Ondartede svulster eller kreft har 4 stadier av utvikling, hvorav en av de mest ugunstige er den siste. Bukspyttkjertelkreft av 4. grad er farlig fordi på dette stadiet av sykdomsutviklingen dukker det opp sekundære foci av ondartet svulst, som spres over hele kroppen i form av metastaser. Prognosen for overlevelse med en slik diagnose er kritisk lav, derfor er behandling av kreft i kreft i trinn 4 basert på terapi for å lindre pasientens velvære, samt forlenge livet med opptil 2-3 måneder..

Bukspyttkjertelkreft trinn 4 og dets funksjoner

Stage 4 kreft i bukspyttkjertelen oppstår når svulsten begynner å spre seg til nærliggende organer og kreftceller kommer inn i lymfeknuter og blodomløp. Denne patologien forekommer hovedsakelig hos mennesker som er over 60 år. Diagnosen avsløres på 4 stadier av den grunn at patologien praktisk talt ikke har noen tilsvarende symptomer på manifestasjon i de innledende utviklingsstadiene. Lokaliseringsstedet for en ondartet svulst er organets hode, som vist på bildet nedenfor.

Det er en patologi i bukspyttkjertelen like ofte hos både menn og kvinner. Avhengig av den histologiske strukturen, kan svulsten ha følgende typer former:

  1. Adenokarsinom. Det forekommer ofte hos pasienter.
  2. Squamous cell tumor.
  3. Acinar cellekarsinom.
  4. Cystadenokarsinom.

I avanserte stadier av kreft i bukspyttkjertelen kan metastaser nå leveren og milten, lungene og nyrene, så vel som kroppens beinstrukturer. Sekundær kreftfokus kan diagnostiseres hos en pasient i hele kroppen. Jo mer utbredt patologien er, desto mer alvorlige er kursforløpene. Kurer av stadium 4 kreft i bukspyttkjertelen er umulig, noe som primært er assosiert med tilstedeværelsen av metastaser som spres i hele kroppen, og som ikke bare påvirker fordøyelsessystemets nærliggende organer.

Klassifisering

På grunn av den hyppige forekomsten av denne patologien, har det blitt utviklet forskjellige klassifiseringer for bedre forståelse mellom leger og foreskriver mer korrekt behandling. Anatomisk består dette organet av blandet sekresjon av hodet, kroppen, halen, indre og ytre bukspyttkjertelkanaler..

I denne forbindelse, ifølge anatomisk lokalisering, er det:

Adenokarsinom i hodet på bukspyttkjertelen.

Bukspyttkjertelen adenokarsinom.

Adenokarsinom i bukspyttkjertelen.

Bukspyttkjertelen duktalt adenokarsinom.

Hvor mange mennesker lever med kreft i bukspyttkjertelen trinn 4

Relevansen av spørsmålet om hvor lenge mennesker med en slik diagnose som kreft i bukspyttkjertelen lever fortsetter å få fart. Dette skyldes at antallet pasienter som får denne forferdelige diagnosen øker jevnlig hvert år. Leger sier at en diagnose som kreft i kreft i trinn 4 ikke kan kontrolleres og behandles. Pasientens liv avhenger av flere faktorer, som inkluderer:

  • pasientens alder;
  • tilstedeværelsen og utbredelsen av metastaser;
  • pasientens kjønn;
  • bruk av medisiner.

Det er en umulig oppgave å forlenge livet, gjenopprette helsen og redde pasienten fra å lide på stadium 4 av kreft i bukspyttkjertelen. Jo mer forsømt patologien er, desto mer aktivt sprer den seg. Sjansene for bedring hos pasienter med grad 4 onkologi er ekstremt lave, så ikke alle medisinske institusjoner er klare til å ta på seg behandlingen av slike pasienter.

Det er viktig å vite! Overlevelsesraten opptil 5 år blant pasienter med kreft i kreft i trinn 4 overstiger ikke 3-5%. De fleste pasienter dør, nekter behandling, og de som bestemmer seg for å bruke cellegift, klarer å forlenge levetiden i en periode på 1 til 3 måneder.

Livskvalitet diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen i grad 4

Hvor lenge kan du leve med den fjerde graden av onkologi er et spørsmål som i økende grad blir spurt av mange mennesker med en slik diagnose. Det eksakte svaret på hvor lenge en person med et avansert stadium av onkologi er igjen å leve, kan ikke gis av leger. Hvis pasienten nekter behandlingsforløpet, er prognosen for overlevelse over fem år bare 1% -2% av pasientene. Hvis pasienten gikk med på medisinsk støtte, oppstår sannsynligheten for å forlenge levetiden hos 3% -5% av pasientene.

Det er viktig å vite! Mangelen på medisinsk inngrep vil føre til at pasientens overlevelse reduseres med flere år. Hvis det ikke er medisinsk inngrep etter en diagnose av kreft i grad 4, kan personen dø innen flere måneder.

Effektiviteten av en komplett kur mot kreft i bukspyttkjertelen avhenger av patologifasen. Hvis patologien oppdages i de tidlige stadiene, vil sannsynligheten for fullstendig utvinning være 85% -95%. Diagnose og behandling av patologi er viktige metoder for å forlenge pasientens liv. Kreftbehandling for å forlenge menneskeliv er basert på følgende metoder:

  1. Spesialisert ernæring.
  2. Cellegiftbehandling.
  3. Strålebehandling.
  4. Kirurgiske inngrep.
  5. Tar smertestillende.
  6. Målrettet terapi.

Hovedmålet med slik behandling er bare å lindre pasientens tilstand, samt muligheten for å forlenge livet med flere måneder. Essensen av denne behandlingen er å redusere svulster, samt hemming av spredning av metastaser. Det er mulig å redusere størrelsen på svulsten ved hjelp av Whipple-operasjonen. Prinsippet om å utføre skyldes delvis reseksjon av bukspyttkjertelen, så vel som i nærheten av organene som ligger. I tillegg, for å redusere størrelsen på neoplasma, brukes også strålebehandling, gjennom hvilken proteinet fra mutasjonsceller ødelegges..

Patogenese

Utviklingen av denne patologiske prosessen begynner med et brudd på mitose, som forekommer i alle somatiske celler. Som et resultat av en endring eller svikt i det genetiske materialet til en celle, slutter den å samhandle eller "kommunisere" med omgivelsene. Dette fører til et ubegrenset antall divisjoner og utseendet til en svulst som vokser raskt.


Inndeling av kreftceller

Videre kan adenokarsinom i hodet på bukspyttkjertelen forårsake forstyrrelser i både intern og ekstern sekresjon. På grunn av hurtig erstatning av insulinproduserende celler med bindevevstroma, kan symptomer på diabetes utvikles.

Ductal adenokarsinom i bukspyttkjertelen, kan føre til en fullstendig overlapping av lumen av utskillelseskanalene, noe som kan føre til utvikling av foci av aseptisk nekrose. En slik prosess kan enten avgrenses av kapselen på grunn av kroppens innsats, eller føre til mer triste resultater - pankreasnekrose.


Bukspyttkjertelenekrose fokuserer på ultralyd

Prognosen for slike pasienter er ekstremt vanskelig. Dødeligheten i utviklingen av denne komplikasjonen er veldig høy. Døden oppstår fra det faktum at, i tillegg til å forstyrre den endokrinologiske bakgrunnen, enzymer som finnes i bukspyttkjertelen juice bokstavelig talt fordøyer kroppens omkringliggende vev.

Funksjoner av manifestasjonen av patologi

Tegn på svulster oppdages ofte på grunn av utvikling av negative symptomer, som et resultat av at pasienten blir tvunget til å oppsøke lege. Imidlertid, med slike symptomer, kan det hevdes at patologien har kommet inn i komplikasjonsstadiet, og derfor er kampen mot sykdommen å forlenge pasientens liv. Det er ikke nødvendig å snakke om fullstendig utvinning på stadium 4 av kreft i bukspyttkjertelen, siden slike tilfeller innen medisin ennå ikke er kjent.

I de tidlige stadiene er tegn på kreft i bukspyttkjertelen fraværende eller har et ubetydelig manifestasjonsbilde. Vanligvis er det ingen som tar hensyn til mindre tegn på smerte, da de snart forsvinner. Så snart kreften utvikler seg til trinn 3, blir symptomene mer akutte og smertefulle. I tredje trinn er sannsynligheten for å forlenge pasientens liv mye høyere enn i fjerde trinn når metastaser brukes. På tredje trinn kan metastaser også begynne, så det er veldig viktig å identifisere patologien allerede før spredningen av mutasjonsceller i hele kroppen..

Kreftsymptomer forveksles ofte med tegn på pankreatitt, og de neste manifestasjonene av sykdommen tilskrives betennelsesprosesser i leveren. De viktigste symptomene på grad 4 kreft inkluderer:

  • Alvorlige smerter i bukspyttkjertelen.
  • Økt smerte om natten.
  • En økning i intensiteten av smerte når en persons kroppsposisjon endres.
  • Reduksjon i kroppsvekt.
  • Fullstendig nektelse av å spise.
  • Svakhet og tretthet.
  • Døsighet.
  • Hyppige anfall av kvalme og oppkast.
  • Vekttap.

Symptomer på kreft i bukspyttkjertelen ligner på utvikling av diabetes mellitus, derfor er det viktig å identifisere patologi ikke ved karakteristiske tegn, men ved laboratorie- og kliniske studier. På kreftstadie 4 begynner svulsten å øke aktivt i størrelse, slik at den kan trykke på galleveiene. Dette fører til at pasientens appetitt forsvinner. I dette tilfellet slutter ethvert forsøk på å spise noe med symptomer på oppkast og kvalme. Symptomer og behandling er de viktigste faktorene som det er mulig å identifisere patologi, samt å ta drastiske tiltak for å redusere smerte.

Diagnostiske tiltak

Bukspyttkjertelkreft diagnostiseres ved hjelp av følgende metoder:


Etter en generell undersøkelse av pasienten foreskrives en rekke prosedyrer, inkludert bloddonasjon til tester.

  • Generell undersøkelse av pasienten: Vurdering av pasientens utseende, fargen på huden, spesielt utslett.
  • Slagverk, palpasjon og auskultatoriske undersøkelsesmetoder.
  • Urinundersøkelse.
  • Koprogram. I analysen av avføring er det funnet en økt konsentrasjon av amylase.
  • Blodprøve:
      Generell analyse. Denne laboratoriediagnostiske metoden bidrar til å etablere tilstedeværelsen av leukocytose, akselerert erytrocytsedimentering, trombocytopeni, blandet anemi.
  • Forskning på svulstmarkører.
  • Biokjemi. Indikatorer for bilirubin, urea, kreatinin, transaminaser øker, totalt protein reduseres.
  • Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi med kontrast.
  • Ultralyd av organene i magen. Diffuse forandringer i bukspyttkjertelen, forstørrelsen og økt tetthet av kantene er synlige. Endringer i nærmeste organer bestemmes - i leveren, milten.
  • Datatomografi eller magnetisk resonansavbildning. Disse instrumentelle undersøkelsesmetodene er svært nøyaktige. De hjelper til med å etablere en endelig diagnose..

    Behandlingsfunksjoner

    For behandling av kreft i bukspyttkjertelen i 4 stadier brukes et bredt utvalg av metoder, inkludert alternative metoder. Til tross for den forferdelige og dødelige diagnosen kreft, hjelper bruk av passende tiltak, selv om det ikke kurerer sykdommen helt i sluttfasen, å forlenge pasientens liv.

    Kirurgi for kreft i grad 4 er ekstremt ubrukelig. Muterende celler begynner tross alt å formere seg utenfor organet og påvirker andre indre vev. Vanligvis utføres fjerningen av svulsten i de innledende stadiene før metastaser begynner. I tilfelle forverring av patologien utføres cellegift og strålebehandling. Ulempen med cellegift for kreft i bukspyttkjertelen i trinn 4 er det faktum at pasienten dør på grunn av utvikling av bivirkninger.

    Det er viktig å vite! Hvorvidt det er nødvendig å utføre cellegift eller bestråling av det berørte organet, avgjøres direkte av den behandlende legen etter en omfattende studie av svulsten..

    Etter diagnosen kreft i bukspyttkjertelkreft trinn 4, bør pasienten være under tilsyn av en spesialist til slutten av sine dager hvis han ønsker å forlenge livet med flere måneder. De fleste pasienter stoler ikke på medisinske metoder for å bekjempe kreft, så de tyr til behandling med alternative metoder. Som praksis viser, er alternativ behandling også maktesløs i kampen mot avanserte stadier av kreft, som moderne medisin..

    Årsaker og behandling av adenokarsinom i bukspyttkjertelen

    Mange ondartede svulster i mage-tarmkanalen har en dødelig prognose. Adenokarsinom i bukspyttkjertelen dukker opp og utvikler seg raskt. Kliniske symptomer er preget av et uskarpt bilde. Differensialdiagnose utføres ved hjelp av objektive, laboratorie- og instrumentelle teknikker. Behandlingen utføres gjennom cellegift, utdannelse og kirurgi.

    Årsaker til sykdommen

    Bukspyttkjertelen adenom er i stand til å være ondartet fra en godartet svulst til adenokarsinom med langvarig forsømmelse.

    Adenokarsinom i bukspyttkjertelen oppstår som et resultat av slike faktorer:

    • Arvelighet. Gen- og kromosomale patologier provoserer degenerasjon av kjertelceller. Derfor faller barn av foreldre som har fått diagnosen en ondartet svulst i bukspyttkjertelen automatisk inn i risikogruppen..
    • Diett unøyaktigheter. Å spise mat beriket med konserveringsmidler, fargestoffer, smakforsterkere og stabilisatorer fremkaller metabolske forstyrrelser.
    • Ondartede svulster lokalisert i andre deler av mage-tarmkanalen. Slike svulster metastaserer ofte og danner malignitetsfokus i bukspyttkjertelen.
    • Eksponering for radioaktiv stråling på kroppen. Når dosen overstiger grenseverdien, utvikles kreftsvulster fra forskjellige steder..
    • Kronisk pankreatitt. Vedvarende betennelse i kjertelen fører til celledegenerasjon.
    • Diabetes mellitus type 1 og 2. Denne alvorlige endokrinologiske sykdommen påvirker acini, noe som fører til insulinmangel. Autoimmune mekanismer er i stand til å starte en ondartet prosess. Adenokarsinom refererer i seg selv til en eksokrin kreft som ikke er forbundet med syntesen av hormoner.
    Tilbake til innholdsfortegnelsen

    Hvordan patologi manifesterer seg?

    Ductal adenokarsinom i bukspyttkjertelen ledsages av følgende kliniske symptomer:

    • Smertefulle opplevelser i den venstre epigastriske regionen. Klipper, omgir.
    • Dyspepsi. Dette syndromet manifesteres av vedvarende kvalme og oppkast som ikke gir lettelse. Buk med luft eller surt mageinnhold, en følelse av metthet i bukhulen.
    • Vedvarende lavgradig feber. Varer i flere måneder.
    • Gulhet i huden. Det oppstår som et resultat av obstruksjon av den vanlige bukspyttkjertelkanalen av en svulst og akkumulering av bilirubin i blodet.
    • Utseendet på huden til den fremre bukveggen av karakteristiske "bukspyttkjertelflekker".
    • Raskt vekttap på kort tid.
    • Pruritus, karakteristisk for bilirubinforgiftning.
    • Mangel på appetitt.
    • Økt irritabilitet.
    • Dårlig ånde.
    • Utvikling av portalhypertensjon med opphopning av overflødig væske i bukhulen.
    Tilbake til innholdsfortegnelsen

    Diagnostiske tiltak

    Bukspyttkjertelkreft diagnostiseres ved hjelp av følgende metoder:

    Etter en generell undersøkelse av pasienten foreskrives en rekke prosedyrer, inkludert bloddonasjon til tester.

    • Generell undersøkelse av pasienten:
      • Vurdering av pasientens utseende, fargen på huden, spesielt utslett.
      • Slagverk, palpasjon og auskultatoriske undersøkelsesmetoder.
    • Urinundersøkelse.
    • Koprogram. I analysen av avføring er det funnet en økt konsentrasjon av amylase.
    • Blodprøve:
      • Generell analyse. Denne laboratoriediagnostiske metoden bidrar til å etablere tilstedeværelsen av leukocytose, akselerert erytrocytsedimentering, trombocytopeni, blandet anemi.
      • Forskning på svulstmarkører.
      • Biokjemi. Indikatorer for bilirubin, urea, kreatinin, transaminaser øker, totalt protein reduseres.
    • Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi med kontrast.
    • Ultralyd av organene i magen. Diffuse forandringer i bukspyttkjertelen, forstørrelsen og økt tetthet av kantene er synlige. Endringer i nærmeste organer bestemmes - i leveren, milten.
    • Datatomografi eller magnetisk resonansavbildning. Disse instrumentelle undersøkelsesmetodene er svært nøyaktige. De hjelper til med å etablere en endelig diagnose..
    Tilbake til innholdsfortegnelsen

    Patologi behandling

    Adenokarsinom i bukspyttkjertelen behandles med cellegift, stråling og kirurgi. Prognosen med en slik diagnose er skuffende på grunn av behovet for å fjerne en del av kjertelen, individuelle segmenter i mage, milt og tarm. Kjemoterapi fungerer sjelden. Legemidlene som brukes er Fluorouracil, taxaner og platinaderivater. Bestråling av kreftsvulst kan forlenge pasientens liv med flere måneder. Det er foreskrevet i den postoperative perioden og kombineres ofte med bruk av kjemoterapeutiske midler..

    Prognosen for denne sykdommen

    Et negativt prognostisk kriterium er metastase til regionale lymfeknuter. Pankreatoduodenale og mesenteriske knuter påvirkes oftest..

    Prognosen for ondartet svulst i kjertelen er skuffende. Pasienter lever fra flere måneder til 2 år. Diagnosen karsinom i bukspyttkjertelen eller kroppen er en dødsdom og er dødelig selv for unge mennesker. Dette skyldes de strukturelle egenskapene til svulsten. På grunn av de uklare kantene garanterer ikke en operasjon i kombinasjon med kjemi og stråling fullstendig fjerning av kreftceller, derfor er patologien utsatt for hyppige tilbakefall. Denne typen svulst diagnostiseres sjelden i de tidlige stadiene..

    Bukspyttkjertelen adenokarsinom

    Adenokarsinom i bukspyttkjertelen er en ondartet svulst, som ifølge statistikk utgjør 80% av alle typer svulster i dette organet. Med navnet kan det hevdes at det kommer fra kjertelceller som finnes i slimhinnen og blant epitelet til utskillelseskanalene.

    Spesialister deler alle kreft i bukspyttkjertelen i forhold til det endokrine apparatet i:

    • eksokrine (ikke assosiert med produksjon av hormoner);
    • endokrin (påvirker hormonbalansen).

    Adenokarsinom er en del av eksokrin kreft. Hvis vi tar hensyn til andelen tilfeller av denne typen neoplasma i gruppen deres, utgjør den 95%. I WHOs kliniske klassifisering fra 2010 kalles svulsten "ductal adenocarcinoma". Mest vanlig blant eldre menn med kronisk pankreatitt og alkoholavhengighet. I ICD-10 er det registrert under koden C25 i klassen av ondartede svulster.

    Hva statistikken sier?

    Studien av forekomsten viser at menn blir syke 1,5 ganger oftere enn kvinner. Den høyeste prevalensen er observert blant befolkningen i den nordlige og østlige delen av det europeiske kontinentet (9 per 100 tusen menn), i USA og Japan - 7-9. Dødelighetsgraden fra adenokarsinom i bukspyttkjertelen skiller seg ikke fra sykelighet. Blant kvinner i de samme landene er det 3,8-6 per 100 tusen.

    I Russland, på slutten av 2012, ligger kreft i bukspyttkjertelen hos menn på 10. (3,2%), hos kvinner - trettende (2,7%) blant ondartede svulster.

    Studien av årsakssammenheng forklarer disse funksjonene:

    • lav mulighet for diagnostikk i disse områdene;
    • raseforskjeller;
    • en så spesifikk faktor som kostvaner.

    Den viktige rollen som miljøfaktorer har, kan vurderes av økningen i sykelighet hos migranter som ankom fra land med lav forekomst av patologi til ugunstig sone. Etter 10 år med å bo på et nytt sted, viser folk i samme aldersgruppe en klar økning i forhold til deres historiske hjemland.

    Risikofaktorer og sannsynlige årsaker til patologi

    Årsakene til ondartede lesjoner i bukspyttkjertelen er fortsatt ukjente, så forskere tilbyr pålitelige identifiserte risikofaktorer, studert hos et stort antall pasienter.

    Den største oppmerksomheten rettes mot:

    1. Tobaksrøyking - risikoen er proporsjonal med "opplevelsen" og intensiteten. Kreft i bukspyttkjertelen utvikler seg hos 2% av røykere (i lungene - hos 10%). Når man røyker tobakk, dobles risikoen for å utvikle kreft, denne årsaken dominerer hos hver fjerde pasient.
    2. Ernæringsmessige trekk - en mening uttrykkes om den økte forekomsten av mennesker som spiser mye animalske produkter, kaffe og har mangel på vegetabilsk fiber, grønnsaker, frukt. Det anses imidlertid ikke som tilstrekkelig underbygget..
    3. Fedme, type II diabetes mellitus er de mest sannsynlige faktorene for utvikling av adenokarsinom. Risikoen øker med 60% sammenlignet med personer uten diabetes og vedvarer i minst 10 år. Den farligste alderen anses å være over 50 år.
    4. Kronisk pankreatitt - øker risikoen for adenokarsinom med 20 ganger, uavhengig av form for betennelse. De mest utsatte er pasienter med pankreatitt i mer enn fem år. Fremveksten av ondartet vekst er forklart av spredning av epitel i kanalene og acini i kjertelen med samtidig brudd på prosessen med å gjenopprette organets struktur.
    5. Arvelig pankreatitt - har et spesielt sted, det øker sannsynligheten for ondartet transformasjon 50 ganger. Selv om det forekommer hos 2% av pasientene. Årsaken er assosiert med mutasjoner i PRSS1-genet. Adenokarsinom i bukspyttkjertelen utvikler seg hos 40% av pasientene med en arvelig form for kronisk pankreatitt. Tillegget av andre oppførte faktorer reduserer sykealderen betydelig. I patogenesen spilles hovedrollen av svekket inaktivering av trypsinogenenzymet, som det endrede genet er ansvarlig for. Dette fører til "selvfordøyelse" av aciniceller.
    6. Infeksjoner - det er etablert en kobling med tidligere viral hepatitt og Helicobacter pylori. Mikroorganismer er viktige ikke bare som en årsak til mage- og leverkreft, men også i patologien i bukspyttkjertelen.
    7. Eksperter anser den kreftfremkallende effekten av kjemikalier som inneholder naftylamin, benzidin, benzopyren, asbest, acetylaminofluoren i næringer relatert til plantevernmidler, som en viktig kompliserende faktor..

    Tidligere operasjoner gastrektomi og kolecystektomi (fjerning av mage og galleblære) er ennå ikke anerkjent som bekreftede risikofaktorer. Men fortsett å bli utforsket.

    Hvordan arv påvirker?

    Tilstedeværelsen i familien til slektninger med adenokarsinom i bukspyttkjertelen regnes som en predisponerende faktor. Den sanne familieformen manifesterer seg hos 5% av pasientene. Og graden av risiko tas i betraktning i nærheten av sammenfall:

    • hvis en av foreldrene, brødrene eller søstrene har adenokarsinom, øker risikoen med 2,3 ganger;
    • med de to nærmeste pasientene - 6 ganger;
    • klokka tre - 32 ganger.

    Ductal adenokarsinom utvikler seg mot bakgrunn av forskjellige genetiske syndromer, har ikke et generelt syn på den berørte genetiske mekanismen, eller det er ennå ikke etablert. Den hyppigst oppdagede:

    • med atypisk nevus multippel melanom;
    • Peitz-Jeghers syndrom (vekst i magen, tarmene til hamartoma polypper - vekst fra forskjellige typer vev);
    • arvelig kronisk pankreatitt og familiær adenokarsinom.

    Kjennetegn ved duktalt adenokarsinom

    De normale kanalene i bukspyttkjertelen er foret med kubisk og lav sylindrisk epitel. I celler:

    • kjernen er i basalsonen;
    • ingen trengsel;
    • mucin produseres ikke;
    • typisk divisjon ved mitose observeres sjelden;
    • ingen forbedret fargesignatur og forstørrede kjerner.

    5% av utbredelsen utgjør 7 blandede former for duktal kreft. Eksperter tar hensyn til feil dom om effektiviteten av behandlingen når de oppsummerer resultatene med adenokarsinomatøs svulst, siden blandede typer svulster er mindre aggressive, mer typiske for kvinner og har en bedre prognose.

    Ductal adenokarsinom i bukspyttkjertelen forekommer i forskjellige deler av organet:

    • i hodet med en frekvens på 75%;
    • i kroppen - 18% av tilfellene;
    • i halen - hos 7% av pasientene.

    Bukspyttkjertelen adenokarsinomprognose

    Ductal adenokarsinom er en svulst av epitelopprinnelse som utvikler seg fra celler som fôrer bukspyttkjertelkanalene. Prosessen kan påvirke hvilken som helst del av kjertelen, men hodet er den hyppigste lokaliseringen. Dette er en av de vanligste kreftene i bukspyttkjertelen. Svulsten er ekstremt ondartet og i de fleste tilfeller dødelig. Hvert år i USA blir 44 000 mennesker syke og 38 000 dør. Trenden er at duktalt adenokarsinom i dødeligheten snart kan overgå dødeligheten fra bryst- og tykktarmskreft.

    Oftest forekommer denne sykdommen mellom 55 og 84 år. En arvelig disposisjon spiller en spesiell rolle: risikoen for å bli syk øker med 40% hos personer med tre eller flere førstelinjefamilier, to med 10% og med 6% i nærvær av en slik slektning. Tobaksrøyking, hyppig alkoholforbruk, kronisk pankreatitt, fedme er også disponert for denne sykdommen. Det er bevis for en sammenheng med type II diabetes mellitus og Helicobacter pylori-infeksjon.

    Det antas at adenokarsinom i utviklingen har noe iscenesettelse. Alt begynner med det pre-invasive stadiet - bukspyttkjertelen intraepitelial neoplasia. Denne epitelskaden stimuleres av akkumulering av genetiske mutasjoner. Den vanligste er en mutasjon i K-ras-onkogenet (forekommer i 90% av tilfellene). Mutasjon i Her-2 og tap av antikreftegenskaper av p16, p53 og SMAD4 er andre vanlige lidelser..

    Makroskopisk ser svulsten ut som en heterogen, sklerosert, grov hvit-gul masse. Kreftens grenser er utydelige, svulsten infiltrerer det omkringliggende vevet. Mikroskopisk, i nesten alle tilfeller, bestemmes perineural invasjon. Vaskulære og lymfatiske mikrometastaser er til stede; tumor nekrose er ofte funnet. Selv i tilfeller der adenokarsinom er lokalisert, har det lav grad av differensiering og er veldig vanskelig å oppdage i de tidlige, herdbare stadiene..

    Stromakomponenten - svulstens mikromiljø - opptar omtrent 70% av den totale svulstmassen. Stroma er dårlig vaskularisert og har høyt interstitielt trykk. Dermed fører disse forholdene til dominansen til de mest stabile, mest aggressive underklonene. Disse underklonene er motstandsdyktige mot cellegift og er godt tilpasset ekstreme forhold. Dermed skaper stroma en kraftig barriere for effektiv medikamentlevering og gir et stimulerende miljø for tumorceller..

    Manifestasjonen av kliniske symptomer oppstår på senere stadier, når sannsynligheten for effektiv kirurgisk behandling bare er 20%. Naturen til manifestasjonene avhenger av lokaliseringen av den patologiske prosessen. Som nevnt ovenfor, blir bukspyttkjertelen ofte påvirket - i 60-70% av tilfellene. Symptomer på obstruksjon av den vanlige gallegangen er iboende i denne lokaliseringen: obstruktiv gulsott, ledsaget av kløe; acholic avføring, mørk urin. Smertsyndrom er også til stede. I andre tilfeller, når kroppen og halen er berørt, er det patognomoniske symptomet tilstedeværelsen av smerte og vekttap. Noen ganger debuterer adenokarsinom som akutt pankreatitt. Asteni, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré er også vanlige symptomer..

    Hvis det er mistanke om bukspyttkjertelen adenokarsinom, blir alle pasienter forskrevet en leverprofilstudie. CA 19-9 fungerer som en markør for adenokarsinom, som øker i 75-85% av tilfellene, men den er ikke spesifikk nok og gir ikke grunnlag for å stille en nøyaktig diagnose. Likevel indikerer en økning i denne markøren et tilbakefall av sykdommen etter kirurgisk behandling..

    Datatomografi er gullstandarden blant instrumentelle forskningsmetoder. I tillegg har magnetisk resonans kolangiopankreatografi, endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi, abdominal ultralyd, perkutan transhepatisk kolangiografi og esophagogastroduodenoscopy diagnostisk verdi. Målet med forskningen er å finne ut omfanget av spredningen av svulsten, invasjon i det omkringliggende vevet, tilstedeværelsen av metastaser. Det er en debatt om biopsi: det antas at det er nødvendig å gripe inn hvis obstruktiv gulsott oppstår, eller i tilfelle når svulsten har nådd en betydelig størrelse eller har gitt utbredte metastaser. I dette tilfellet er det nødvendig med en biopsi for å bestemme taktikken til cellegift..

    Adenokarsinombehandling i bukspyttkjertelen utføres på en kompleks måte. Kirurgisk behandling er det mest lovende. Dessverre når svulsten når detekteres, når den ofte en betydelig størrelse, vokser inn i nærliggende kar, og en radikal operasjon blir umulig. Basert på dette foreslås følgende kriterier, hvis tilstedeværelse muliggjør reseksjonsevne: fravær av metastaser; fravær eller liten involvering av store kar i svulstprosessen; hvis venene er involvert, bør det være mulig å rekonstruere dem; pasienten skal kunne opereres. Hvis bukspyttkjertelen er skadet, utføres Whipple-prosedyren - pancreatoduodenectomy. I tilfelle skade på kropp og hale utføres distal pankreatektomi.

    Kjemoterapi utføres i to versjoner: adjuvans og neoadjuvans. Neoadjuvant terapi gjør det mulig å redusere størrelsen på svulsten, for å skille tydeligere mellom sunt og sykt vev, slik at kirurgi har større sjanse for å lykkes. Adjuverende cellegift, som anbefalt av National Global Cancer Network, anbefales for pasienter som har gjennomgått reseksjon godt. For uopprettelige svulster og fjerne metastaser utføres palliativ cellegift. Strålebehandling er en ganske kontroversiell behandlingsmetode. Det er forskjellige data om effektiviteten. I noen tilfeller overstiger skaden på sunt vev i bukspyttkjertelen og omkringliggende organer den allerede ubetydelige effektiviteten. Imidlertid er noen ganger neoadjuvant strålebehandling ganske vellykket med å redusere størrelsen på svulsten, noe som sikrer reseksjonsevnen..

    Det er store forhåpninger for målrettet og immunterapi. Metoder for å påvirke K-ras onkogen blir aktivt studert. Målrettet reduksjon i stroma størrelse vil redusere malignitet og tillate mer effektiv behandling av bukspyttkjertel adenokarsinom.

    Vaksiner utvikles og testes for effektivitet. Prognosen for duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen er dårlig. Fem års overlevelsesrate når 7,2%. Hos opererte pasienter kan det øke opptil 22%.

    Kilder

    Devita Jr V. T., Lawrence T., Rosenberg S. A. Kreft: Prinsipper og praksis for onkologi: Årlige fremskritt innen onkologi. - Lippincott Williams & Wilkins, 2012.

    Pancreatic Ductal Adenocarcinoma [Elektronisk ressurs]. - Tilgangsmodus: https://www.pancreapedia.org/reviews/pancreatic-ductal-adenocarcinoma, gratis. - Tittel fra skjermen.

    Behandling av kreft i bukspyttkjertelen (PDQ®) –pasientversjon [Elektronisk ressurs]. - Tilgangsmodus: https://www.cancer.gov/types/pancreatic/patient/pancreatic-treatment-pdq#section/_162, gratis. - Tittel fra skjermen.

    Stark A. P. et al. Langvarig overlevelse hos pasienter med bukspyttkjertel adenokarsinom // Kirurgi. - 2016. - T. 159. - Nei. 6. - S. 1520-1527.

    Bukspyttkjertelen adenokarsinom

    I motsetning til andre typer kreft, med adenokarsinom, er det bare slimhinnen i organer som først og fremst blir påvirket. Sykdom studerer patologisk anatomi.

    Adenokarsinom i bukspyttkjertelen er en ondartet prosess forårsaket av unormal vekst av atypiske celler i organet. Eksokrin svulst. Bukspyttkjertelen ligger under magen, nærmere ryggraden. Deltar i fordøyelsen av mat og kontrollerer blodsukkernivået.

    Vanligvis utvikler svulsten seg i vevet som fôrer organkanalene. I den innledende utviklingsfasen uttrykkes ikke adenokarsinom med klare symptomer. Pasienten begynner å føle endringer i kjertelarbeidet etter hvert som neoplasma vokser.

    Kreft rammer ofte eldre pasienter. Effektiviteten av behandlingen er vanskelig å oppnå. Har ulike grader av malignitet. Kan spre metastaser utenfor orgelet.

    Hovedkoden til en ondartet svulst i bukspyttkjertelen i henhold til ICD-10 C25. Avhengig av den nøyaktige plasseringen, finnes følgende koder:

    • Med en svulst i organets hode er koden C25.0;
    • Kjertelkroppen - C25.1;
    • Bukspyttkjertelen hale - C25.2;
    • Ductal tumor - C25.3;
    • Holceller - C25.4;
    • Andre deler av bukspyttkjertelen - C25.7;
    • Uspesifiserte svulster - C25.9.

    Etiologi av sykdommen

    De nøyaktige årsakene til den onkologiske prosessen blir fortsatt studert. Leger forbinder sykdommen med visse faktorer:

    • Tilstedeværelsen av kreft i historien til blodfamilier øker sannsynligheten for sykdommen hos en sunn person.
    • Genetiske forstyrrelser og mutasjoner.
    • Aktiv og passiv røyking forgifter kroppen og provoserer utviklingen av kreftceller.
    • Drikke alkoholholdige drikker.
    • Dårlige spisevaner.
    • Endokrine sykdommer (diabetes mellitus).
    • Inflammatoriske prosesser i bukspyttkjertelen (kronisk pankreatitt).
    • Magesår.
    • Overvektig.

    Adenokarsinom i bukspyttkjertelen utvikler seg i 4 trinn:

    1. På dannelsesstadiet er svulsten lokalisert i organet. Fokusets størrelse er ikke mer enn 2 cm. Metastaser sprer seg ikke.
    2. På andre trinn begynner spredningen av sekundære foci, svulsten påvirker vevet i nærliggende organer. Den primære lesjonen øker i størrelse, men reagerer godt på behandlingen.
    3. Etter å ha nådd tredje trinn kommer den ondartede cellen inn i lymfesystemet og blodårene. På grunn av storskala lesjon kan det hende at svulsten ikke blir gjenstand for fullstendig reseksjon.
    4. På det fjerde stadiet sprer tumoren metastaser til nærliggende organer, for eksempel til leveren eller magen. Alle systemene i menneskekroppen er involvert i prosessen. Kirurgi er ineffektivt.

    Kreft i bukspyttkjertelen kjennetegnes av graden av malignitet:

    • En sterkt differensiert form for kreft (G1) er representert av flertallet av uendrede celler med bevarte funksjoner. Vanligvis kan svulsten bare strekke slimhinnen. Gode ​​sjanser for utvinning.
    • En moderat differensiert svulst (G2) inneholder mer atypiske celler. Det utvikler seg ganske sakte, men det påvirker den menneskelige tilstanden aggressivt. Skal bare behandles i de tidlige stadiene.
    • Lavgradig adenokarsinom (G3) sprer seg raskt og påvirker alle kroppssystemer. Karakterisert av den raske spredningen av metastaser.
    • En udifferensiert svulst (G4) er den farligste. Det er umulig å avklare arten av neoplasma, som utelukkende består av unormale celler. Svulsten invaderer aktivt andre organer og forstyrrer deres funksjon. Prognosen for livet reduseres til null.

    Det kliniske bildet av sykdommen

    Symptomer vises avhengig av lokalisering av neoplasma, form og utviklingstrinn for den onkologiske prosessen. Pasienter forveksler primære tegn med ikke-kreftpatologier, derfor diagnostiseres adenokarsinom sent. Du bør gå til sykehuset hvis du har noen av følgende helseproblemer:

    • Huden blir gul;
    • Urinen blir mørk;
    • Avføring er lett, uansett mat spist;
    • Smerter i øvre del av magen, stråler mot ryggen;
    • Appetitt avtar, aversjon mot favorittmat vises;
    • Urimelig svakhet, døsighet.

    Terminalfasen er preget av generelle symptomer på kroppsforgiftning:

    • Kløende hud;
    • Grå eller gul hudfarge;
    • Kvalme;
    • Skarp smerte i bukhinnen;
    • Oppkast;
    • Svimmelhet;
    • Tap av bevissthet;
    • Blødning av ukjent opprinnelse;
    • Jernmangelanemi;
    • Ascites.

    Diagnostiske tester

    Diagnosen av sykdommen begynner med en undersøkelse og ekstern undersøkelse av pasienten. En generell analyse av urin og blod er foreskrevet. Med økte ESR-resultater kan det være mistanke om en onkologisk prosess. Pasienten får forskrevet en rekke laboratorie- og instrumentale studier:

    • For å bestemme nivået av bilirubin, utføres en biokjemisk blodprøve.
    • Ved hjelp av ultralyddiagnostikk vurderer legen tilstanden til organene i mage-tarmkanalen og oppdager svulster i mellomstore og store størrelser.
    • Computer (CT) og magnetisk resonans (MR) tomografi skanner menneskets skjelett og organer i lag, bestemmer primær og sekundær fokus, deres størrelse og skadeområde.
    • Positron-utslippstomografi oppdager de minste nodene i organer og vev.
    • Ved hjelp av en ultralydsonde satt inn i tarmen, utfører legen endoluminal endoskopisk sonografi. Denne metoden lar deg vurdere tilstanden til bukspyttkjertelen fra en annen vinkel..
    • Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi innebærer å injisere et kontrastmiddel i bukspyttkjertelkanalen for å lage detaljerte røntgenbilder.
    • Laparoskopi er en mindre kirurgisk prosedyre der en enhet med et kamera og en lommelykt i enden settes inn gjennom en punktering i bukhulen. Det gir en mulighet til å avklare lokaliseringen av svulsten og dens grenser. Metoden tillater biopsi av svulsten.
    • Biopsihistologi er nødvendig for å identifisere arten av neoplasma.
    • Analyse for svulstmarkører er ikke alltid informativ. Det er foreskrevet for å overvåke effektiviteten av behandlingen..

    Terapeutisk taktikk

    Behandlingen består i å fjerne svulsten så mye som mulig og drepe atypiske celler. Bestemt etter å ha mottatt forskningsresultatene. En integrert tilnærming tas vanligvis.

    I de innledende stadiene av kreftutvikling og i fravær av kontraindikasjoner, anbefales kirurgi. Det er tre kjente måter å fjerne en svulst på:

    1. Distal reseksjon fjerner svulsten med bukspyttkjertelen og halen. Milten er gjenstand for reseksjon.
    2. Total reseksjon av en neoplasma innebærer fullstendig eksisjon av bukspyttkjertelen, milten, galleblæren, en del av magen, tarmene, gallegangen og lymfeknuter nær svulsten.
    3. De fleste pasienter overlever ikke den første uken etter Whipple-operasjonen, fordi det er så vanskelig. Hodet på bukspyttkjertelen, en del av magen eller hele organet, galleblæren sammen med kanalene, en del av tynntarmen er skåret ut.

    Legene prøver å forlate en del av kroppen for å lage insulin.

    Stråling og cellegift utføres som en uavhengig behandling i fravær av muligheten for å fjerne lesjonen. Vanligvis møter dette pasienter med endestadekreft og aktiv metastase av organer..

    Disse metodene brukes før og etter operasjonen. Handlinger er rettet mot å redusere kreftceller, redusere volumet av svulsten, forhindre spredning av sekundære foci.

    Innføring av cellegiftmedisiner utføres rettet mot det berørte organet eller intravenøst, sjeldnere intramuskulært eller oralt. Legemidlene velges individuelt for hvert tilfelle. Metoden har en syklisk natur, siden den har en negativ effekt på sunne celler. Mange bivirkninger oppstår.

    Strålebehandling utføres ved hjelp av ekstern ioniserende stråling fra et spesielt apparat eller en radioaktiv komponent injiseres direkte i svulsten.

    I motsetning til cellegift oppdager målrettede medikamenter maligne celler, trenger inn i strukturen, stopper deling og spredning, blokkerer signaler som fremkaller tumorutvikling og ikke infiserer sunne celler..

    Immunterapi betraktes som en innovativ biologisk behandling. Kroppen injiseres med medisiner som stimulerer naturlig forsvar.

    For alvorlige smerter foreskrives pasienten smertestillende. I den postoperative perioden eller i det terminale stadiet av kreft, utføres smertelindring med morfin.

    Bruk av folkemedisiner kan forverre sykdomsforløpet. Avvisning av tradisjonell medisin setter pasientens liv i livsfare. Bare tidlig diagnose og medisinsk inngrep kan redde en persons liv.

    • Gulsott utvikler seg på grunn av skade på gallegangene. Pasienten noterer seg den gule fargen på øyeproteinet, huden og slimhinnene. Bilirubin kommer ikke ut med galle, men absorberes tilbake i blodet. Urin blir mørk i fargen og avføring blir lys. Det er ingen smertefulle opplevelser. En stent plasseres eller det opprettes en ny kanal for å tømme galle.
    • Med trykket fra svulsten på nerveender, opplever pasienten smerte. For å stoppe det, foreskrive smertestillende midler eller strålebehandling.
    • Tarmhindring innebærer å plassere en stent eller lage en bypass for fordøyd mat.
    • Arr suppuration er en veldig alvorlig komplikasjon der vevsnekrose og infeksjon i pasientens blod oppstår. For å forhindre problemet tar pasienten antibakterielle medisiner.
    • Et tilbakefall av sykdommen kan forekomme med en hvilken som helst onkologisk prosess. Den sekundære utviklingen av patologi reagerer dårlig på behandlingen og reduserer sjansene for liv.

    Gjenopprettingsperiode

    Å fjerne svulsten innebærer å åpne magen. Innført anestesi og kirurgiske manipulasjoner forstyrrer fordøyelsessystemets funksjoner. Første gang etter operasjonen har pasienten lov til å fukte leppene med vann, du kan drikke neste dag. I noen tid er bruk av fast mat forbudt, så næringsstoffer injiseres gjennom en blodåre. Da er det lov å drikke en lett buljong og over tid bytter pasienten til en kalorifattig, lett fordøyelig mat..

    Behandlingen inkluderer et langsiktig kosthold. Pasienten er forbudt å spise røkt og stekt mat, salt, sur, krydret, fet mat, sterk te og kaffe, sterke alkoholholdige drikker, sopp og bønner. Det anbefales å spise flytende frokostblandinger, grønnsaker og frukt som har gjennomgått varmebehandling og ikke forårsaker gjæring, bakt eller kokt fjærfe og fisk.

    Pasienten må bevege seg for å forhindre vedheft. Etter arrheling anbefales pusteøvelser. Det er nødvendig å bruke minst 30 minutter på daglige turer i frisk luft.

    De neste seks månedene trenger han et rehabiliteringskurs for cellegift og blir regelmessig undersøkt av en lege. Psykologisk rådgivning anbefales for å få pasienten ut av en depresjon.

    Pasienter med ubehandlet kreftform lever lenge, i motsetning til pasienter med terminal stadium. Prognosen for livet avhenger av plasseringen av svulsten og dens størrelse, av fordelingsområdet for unormale celler og tilstedeværelsen av sekundære foci.

    Det er ingen spesifikk profylakse for adenokarsinom i bukspyttkjertelen. Leger anbefaler å overvinne nikotin- og alkoholavhengighet, bytte til et sunt fraksjonelt kosthold, være fysisk aktiv, temperere og gjennomgå regelmessige medisinske undersøkelser. Sterk og sterk immunitet kan bekjempe sykdommer i lang tid og redde menneskeliv.

    Sannsynlige årsaker til kreft i bukspyttkjertelen: prognose for forventet levealder i ondartede neoplastiske formasjoner

    Bukspyttkjertelen er organet som er ansvarlig for fordøyelsesprosessen på grunn av dets enzymatiske aktivitet, så vel som nivået av glukose i blodet, som syntetiserer insulin. Eventuelle brudd som oppstår i organet påvirker kroppens funksjonalitet negativt. En av de farligste sykdommene som kan komme forbi en person er kreft i bukspyttkjertelen. Sykdomskode i henhold til ICD 10 C25.

    Den patologiske prosessen er preget av dannelsen av ondartede svulster i vevet i kjertelen. Først er bare slimhinnen påvirket av kreft. I løpet av tumorvekst påvirker kreftceller de dypere lagene i organet. Ifølge statistikk står 8-10 personer per 100 000 av befolkningen overfor sykdommen. Mer enn halvparten av sakene er over 70 år. Livsprognoser for denne sykdommen avhenger av pasientens alder, stadium av den patologiske prosessen, tilstedeværelsen av metastaser.

    Årsakene til sykdomsutviklingen

    Eksperter kan ennå ikke nevne den spesifikke årsaken til utvikling av ondartede svulster i bukspyttkjertelen.

    Forholdet mellom sykdomsutbruddet og innflytelsen fra noen predisponerende faktorer ble identifisert:

    • diabetes,
    • kronisk pankreatitt,
    • røyking,
    • tidligere operasjoner i mage-tarmkanalen,
    • adenomatøs polypose av arvelig art,
    • Hippel-Lindau sykdom,
    • alder over 60 år.

    Typer og symptomer på patologi

    Det er flere typer kreft i bukspyttkjertelen:

    • duktalt adenokarsinom (75-90% av tilfellene),
    • kjempecelle adenokarsinom (5-6%),
    • glandular squamous cell carcinoma (3-4%),
    • slimhinne adenokarsinom (1-3%).

    Sjeldnere former for ondartede svulster inkluderer insulinomer, gastrinomer, glukaganomer..

    De kliniske manifestasjonene av kreft avhenger av lokaliseringen av svulsten, stadium av den ondartede prosessen. Som regel vises de første symptomene på kreft i bukspyttkjertelen når svulsten allerede har spredt seg nok i kroppen..

    Finn ut om normen for hemoglobin hos kvinner etter alder, om symptomene og årsakene til avviket fra indikatorer.

    Hvordan gjøres MR av hypofysen med kontrast og hva viser resultatene av studien? Les svaret i denne artikkelen.

    I de innledende stadiene av sykdommen kan dens mistanke mistenkes av dens særegne trekk:

    • hvis svulsten er i hodet på kjertelen epigastrisk smerte, vekttap, tilstedeværelsen av fett i avføringen,
    • med kreft i kroppen og halen av organet, reduseres vekten, magesmerter vises.

    Som regel dominerer symptomer i bukspyttkjertelen. Dette skyldes at formasjonen vokser rundt delene av fordøyelsessystemet..

    Vanlige tegn på kreft i bukspyttkjertelen:

    • smertesyndrom i magen (80% av tilfellene),
    • tap av Appetit,
    • flatulens,
    • kvalme,
    • fett i avføring,
    • mørk urin,
    • lett avføring.

    Systemiske manifestasjoner av sykdommen:

    • drastisk vekttap,
    • forhøyede glukosenivåer,
    • kløende kropp,
    • gulsott,

    På et notat! Visse typer svulster kan forårsake svette, svimmelhet, økt tørst, økt urinproduksjon, rødme i ansiktshuden.

    Diagnostikk

    På grunn av mangel på symptomer på et tidlig stadium, er det veldig vanskelig å oppdage kreft. Bare i 30% av tilfellene oppdages svulster i begynnelsen av dannelsen. Diagnostikk av ondartede patologier bør være omfattende, inkludere en undersøkelse og undersøkelse av pasienten, laboratorietester, instrumentelle forskningsmetoder.

    Laboratoriediagnostikk inkluderer:

    • Generell og biokjemisk blodprøve,
    • Bestemmelse av svulstmarkører. CA-19-9 bestemmes når man bestemmer seg for å operere en svulst, det oppdages ikke på et tidlig stadium. Kreftembryonalt antigen og CA-125 finnes hos 50% av pasientene. CF-50, CA-242, CA-494 oppdages i avanserte stadier av kreft.

    Instrumentell forskning:

    • endoskopisk ultralyd,
    • Ultralyd,
    • CT, MR,
    • laparoskopi.

    Hvis du mistenker utviklingen av en kreftprosess i bukspyttkjertelen, bør histologisk verifisering utføres. Histologi gjør det mulig å skille adenokarsinom fra andre kreftformer (lymfom, holmecellekreft). Prognosen og behandlingstaktikken for forskjellige typer svulster vil variere betydelig.

    Generelle regler og behandlingsmetoder

    De fleste som blir syke har symptomer på anoreksi og malabsorpsjon av næringsstoffer og anbefales å bytte til et kosthold med høyt protein og fett. Blant medikamentmetodene er cellegift mye brukt i dag..

    Legemidler som hemmer veksten av ondartede celler:

    • Semustin,
    • Gemcitabine,
    • Fluorouracil.

    Det kan være en kompleks avtale med cellegiftmedisiner. Dosen og varigheten av behandlingen for kreft i bukspyttkjertelen bestemmes av størrelsen på svulsten, kreftstadiet og de kliniske symptomene på sykdommen. Dessverre er cellegift ineffektivt ved tumormetastase.

    Som palliativ terapi brukes medisiner for å lindre kreftsymptomer. For å gjenopprette strømmen av galle er fenobarbital og kolestyramin foreskrevet. Med enzymatisk insuffisiens i bukspyttkjertelen Pancreatin, Festal, Amylase.

    Kirurgisk inngrep utføres som regel på en radikal måte. Ofte fjernes hele kjertelen, galleblæren med kanaler og annet kreftvev. Det dødelige utfallet etter slike operasjoner er omtrent 15%. I 10% av tilfellene er det en 5-års overlevelsesrate. Kirurgisk inngrep er ikke alltid berettiget, det blir ofte brukt til kreft i hodet på bukspyttkjertelen.

    Overlevelse og prognose

    Mange faktorer påvirker prognosen for denne sykdommen. Dette er en aggressiv ondartet patologi, som ligger på 4. plass i antall dødsfall. En svulst som er utsatt for rask progresjon og metastase til andre organer på grunn av forbindelsen av bukspyttkjertelen med lymfebaner.

    Hvis scenen kan brukes, øker pasientens sjanser for å overleve. Hvis kreft oppdages i 3-4 stadier, skjer dødsfallet innen 6-7 måneder. Etter operasjonen med bruk av kombinert behandling kan pasientens forventede levealder økes en stund.

    Overlevelse på forskjellige stadier av kreft:

    • Trinn 1 rate er 50% etter operasjonen. Fem års overlevelse er funnet hos en tredjedel av pasientene. For andre typer behandling er forventet levealder ikke mer enn 6-12 måneder.
    • Fase 2 10% av dødsfallene er forbundet med komplikasjoner etter operasjonen. 5-års overlevelse opprettholdes i bare 8% av tilfellene. Med fullstendig fjerning av bukspyttkjertelen, så vel som andre deler av mage-tarmkanalen, dør omtrent halvparten av pasientene innen et år.
    • Trinn 3 metastaser har spredt seg til nærliggende organer, og svulsten kan vanligvis ikke resekteres. Palliativ behandling kan bidra til å forlenge pasientens liv med 7-12 måneder.
    • Fase 4 av sykdommen fortsetter med spredning av metastaser i bukhulen, bein, hjerne, med alvorlig rus. Prognosen er dårlig. Bare 5% av pasientene lever i mer enn et år. I andre tilfeller varierer forventet levealder fra flere uker til flere måneder..

    Hvordan ta Iodomarin 200 for å forhindre skjoldbruskkjertelen? Vi har svar!

    Effektive behandlinger for diabetisk angiopati i underekstremitetene er samlet i denne artikkelen..

    På siden https://fr-dc.ru/vnutrennaja-sekretsija/nadpochechniki/opuholi-u-zhenshin.html lær om symptomene på binyresvulst hos kvinner, om metoder for behandling og fjerning av formasjoner.

    Forebyggende anbefalinger

    Det er ingen spesifikke kreftforebyggende tiltak. For å minimere risikoen for ondartede prosesser i bukspyttkjertelen, er det nødvendig:

    • å nekte fra dårlige vaner,
    • identifisere og behandle sykdommer i bukspyttkjertelen i tide,
    • spis riktig,
    • kontroll og, om nødvendig, korrigere glukosenivåer i diabetes mellitus og sykdomsnøye,
    • gjennomgå en årlig undersøkelse av en endokrinolog.

    Bukspyttkjertelkreft er en farlig sykdom, som i de fleste tilfeller har dårlig prognose for utvinning. Det er viktig å alltid overvåke helsen din, gjennomgå diagnostikk i tide og behandle de oppdagede lidelsene i kroppen.

    Bukspyttkjertelkreft er en av de vanskeligste å diagnostisere og vanskelig å behandle svulster. Hvilke symptomer skal være årsaken til legen og en full undersøkelse? Finn ut svaret fra følgende video:

  • Artikler Om Leukemi