Svært ofte lever mennesker uten å mistenke at de har kreft. Dette er veldig farlig og full av alvorlige konsekvenser, til og med døden. For å forhindre dette, må du periodisk diagnostisere tilstanden til kroppen din for å identifisere tegn på slike sykdommer. For dette anbefaler leger å ta en blodprøve for svulstmarkører. Ved hjelp av en slik studie identifiseres spesifikke proteiner og kjemiske forbindelser, hvis tilstedeværelse og konsentrasjon i blodet kan være forårsaket av en ondartet svulst..

Typer svulstmarkører

En av de vanligste testene for å oppdage kreft er analysen for tumormarkør CA 125. Den lar deg fastslå tilstedeværelsen av kreft eller metastaser i eggstokkene. Hos friske mennesker er indikatoren for denne markøren nær null. Hvis det er flere ganger høyere enn normen, er det en høy risiko for å ha en onkologisk sykdom eller at den gjentar seg. Imidlertid trenger du ikke alltid å få panikk. For eksempel, i første trimester av svangerskapet, er en økning i dette stoffet en normal fysiologisk tilstand..

En annen, ikke mindre kjent og ofte gjennomført studie er analysen for CEA-svulstmarkøren. Denne forkortelsen står for kreftembryonalt antigen, som er en protein-karbohydratforbindelse. I små mengder er dette stoffet tilstede i cellene til og med en sunn person. Imidlertid kan indikatorer som overskrider normen indikere kreft i tykktarmen og endetarmen, mage, lunger, eggstokker og andre indre organer. I noen tilfeller kan en økning i CEA observeres ved inflammatoriske, autoimmune og andre sykdommer. Derfor er det i hvert tilfelle nødvendig å besøke lege. Et avvik fra denne markøren fra normen kan også observeres hos røykere og mennesker som misbruker alkohol. Dette er ikke en uttømmende liste over tester, siden en spesifikk markør er gitt for hver spesifikke onkologiske sykdom..

Bestått studiet

Mange som bestemmer seg for å kontrollere tilstanden til kroppen deres, lurer på hvor de skal bli testet for svulstmarkører. Mange diagnostiske klinikker tilbyr slike tjenester. Vårt senter for forebyggende medisin er utstyrt med topp moderne utstyr og har ledende spesialister - akademikere og professorer. Kontakt vår institusjon gir en garanti for å motta tjenester av høy kvalitet og muligheten til å identifisere alvorlige sykdommer i tide. For å finne ut hvor mye analysen for svulstmarkører koster, er det bare å gå til nettstedet til en bestemt medisinsk institusjon.

En blodprøve for en svulstmarkør er en viktig medisinsk studie. Det gir ikke bare informasjon om tilstedeværelse eller fravær av en svulst i kroppen, men brukes også til å bestemme kvaliteten på svulsten, vurdere effektiviteten av behandlingen og kontrollere sykdommen..

Denne siden er kun for informasjonsformål. Finn ut den nøyaktige listen over tilbudte tjenester og detaljene i prosedyrene ved å ringe.

Tumormarkører

Tumormarkører er navnet på en gruppe biomolekyler. De er av en annen art, men de har en felles egenskap, nivået av konsentrasjonen i blodet øker hvis en ondartet svulst eller noen typer godartede svulster utvikler seg i kroppen. Innholdet av svulstmarkører i blodet kan øke som et resultat av inflammatoriske prosesser. Tatt i betraktning konsentrasjonen av stoffer i blodet, er det mulig å identifisere onkopatologi i de tidlige stadiene og starte behandlingen i tide.

Analyse for svulstmarkører kan tas på Otradnoye Polyclinic, et tverrfaglig kompleks senter. Kostnaden for analysen for svulstmarkører er på nettstedet vårt, hvis du trenger råd om studien - kontakt vår konsulent.

Hva er svulstmarkører

I laboratoriediagnostikk kan markører for vanlige sykdommer i forskjellige organer og systemer identifiseres på lignende måte - for hepatitt er markørene AsAT, ALT, bilirubin, for pankreatitt - aktiviteten til alfa-amylase. Derfor er det ikke nødvendig å tenke på svulstmarkører som noe farlig og ikke typisk for livsprosesser. Ved å øke konsentrasjonen av spesifikke biomolekyler signaliserer kroppen sykdomsutbruddet og ber om hjelp i kampen.

Vitenskapen kjenner minst 200 svulstmarkører, men rundt 20 indikatorer har diagnostisk verdi. Avhengig av struktur og opprinnelse kan svulstmarkører være:

  • antigener av svulster;
  • antistoffer av tumorceller;
  • blodplasma proteiner;
  • forfall eller metabolske produkter av svulsten;
  • enzymer.

Tumormarkører er forskjellige fra hverandre, så vel som fra stoffer som produseres av kroppens normalt fungerende celler i henhold til følgende egenskaper:

  1. Tumorspesifikke tumormarkører er stoffer som aldri produseres av sunne celler, og derfor er de i normal tilstand fraværende i menneskekroppen. Selv om de finnes i små mengder, er det et rødt flagg. Et eksempel på slike markører er PSA.
  2. Kvantitativt forskjellige svulstmarkører er normalt tilstede i humant blod, men med veksten av svulster øker antallet i blodet kraftig. Disse er alfa-fetoprotein, koriongonadotropin og andre..
  3. Spesifikke markører indikerer utviklingen av en bestemt type svulst, eller lokalisering. PSA markør bekrefter utviklingen av prostatakreft, CA 15-3 - brystkreft. Dessverre har det ennå ikke blitt funnet noen tumormarkører som entydig ville indikere sykdommen til et bestemt organ. Som regel indikerer den identifiserte svulstmarkøren den mulige veksten av en svulst i noen av flere organer. For eksempel kan CA-125 manifestere seg i både eggstokkreft, bryst- og bronkialkreft. Men svulstmarkøren som ble identifisert under analysen, ber legen om å koble til flere forskningsmetoder og vurdere tilstanden til organene som er "i ansvarsfeltet" til denne markøren..

Hvorfor er det nødvendig med tester for svulstmarkører?

For å bekjempe kreft er det nødvendig at både legen og pasienten jobber "foran kurven." Hvis du samtidig kontrollerer nivået av svulstmarkører i blodet, vil behandlingsprosessen være under kontroll. Tumormarkører løser følgende diagnostiske oppgaver:

  • overvåke effektiviteten av behandlingen;
  • kontrollere tilbakefall av den behandlede svulsten og metastase. Hvis nivået av tumormarkører øker igjen etter avsluttet behandling, har sykdommen gjenopptatt, og det er viktig å starte behandlingen så tidlig som mulig;
  • hjelp til å velge det optimale behandlingsregimet ved bruk av radio-, kjemo- og hormonbehandling. Korrelerer dataene om størrelsen på svulsten og antall svulstmarkører, konkluderer legen hvor aggressiv svulsten er, tendensen til metastase og hva er prognosen for forskjellige eksponeringsmetoder;
  • tidlig diagnose av sykdommer;
  • bestemmelse av fullstendigheten av remisjon eller frekvensen av tumorvekst.

Viktig! Identifikasjon av svulstmarkører er ikke nok til å bestemme helhetsbildet av sykdommen og generelt forstå om en svulst er til stede. Legen vil definitivt supplere undersøkelsen med tomografi, røntgen og ultralyddiagnostikk.

Hva tumor markører viser

Tumormarkører indikerer at det er fokus på tumorvekst og metastaser i menneskekroppen. Dessverre er det fortsatt ingen strengt tumorspesifikk markør som bare kan oppdage ondartede svulster og indikere i hvilket organ de utvikler seg..

Tumormarkører vises i laboratorietester lenge før pasienten føler seg uvel. Hvis svulsten oppdages på et tidlig stadium, noe som betyr at den blir behandlet så vellykket som mulig.

Hva er svulstmarkørene?

Ofte er det viktig å bestemme nivået på disse typene av spesifikke stoffer:

  • Protein β-2-mikroglobulin - viktig for å bekrefte diagnosen og overvåke tilfeller av myelom, ikke-Hodgin lymfom;
  • CGP, er av diagnostisk verdi ved sykdommer i seminomer, korionisk karsinom i eggstokkene og trofoblastiske svulster, så vel som ovariecarcinom;
  • AFP, hjelper til med å diagnostisere primært hepatocellulært karsinom og germinom; svulster i testiklene, eggeplomme eller eggstokkene;
  • SEA, CEA, som vanligvis ikke påvises i humane biologiske væsker, kan indikere kreft i fordøyelseskanalen, brystkreft. lunger, hode og nakke;
  • TPS indikerer en mulig svulst i brystet, prostata, eggstokkene. En rask økning i blod indikerer rask metastase;
  • Tumorantigen Tumor M2-PK, en metabolsk tumormarkør, indikerer at celler har byttet til kreftmetabolisme. Det akkumuleres i kroppen på et tidlig stadium av svulstprosessen og kommer inn i blodet..

Hvem trenger å gi blod til svulstmarkører og hvor ofte?

Tumormarkørstester er viktige og informative diagnostiske metoder, men det er ikke nødvendig å ta dem i massevis, uten visse grunner..

De anbefales som screeningtester:

  • pasienter som mistenkes for å utvikle en svulst (så ofte som legen anbefaler);
  • personer hvis nære slektninger har hatt kreft (observert 1-2 ganger i året);
  • pasienter med godartede svulster eller svulstlignende formasjoner (en gang hvert 1-2 år);
  • de som ikke er i fare, men har hatt alvorlig stress, bor i områder med dårlig økologi eller jobber under forhold som provoserer utviklingen av en svulstprosess (en gang hvert 2-3 år).

Rådfør deg med legen din før du donerer blod til svulstmarkører. Han vil bestemme hvilken type svulstmarkører som må sendes slik at den mottatte informasjonen karakteriserer tilstanden til nøyaktig det organet som risikoen for en svulstprosess er høy i..

På anbefaling fra Verdens helseorganisasjon, i en alder av 30-40 år, er det nødvendig å gjennomgå screening for å finne ut det opprinnelige nivået av svulstmarkører. Videre, avhengig av anbefalingene fra den behandlende legen, bør nivået deres overvåkes ved å gi blod hvert 1-3 år..

Mennesker som har kurert ondartede svulster, må testes for svulstmarkører innen 3 år. Hvis dette i løpet av det første året skal gjøres hver måned, så en gang annenhver måned, og deretter - en gang i kvartalet. Etter det bør svulstmarkører overvåkes ved å donere blod årlig - gjennom hele livet.

Hvordan donere blod til svulstmarkører

For å bestemme nivået av svulstmarkører, må blod doneres fra en blodåre. Dette kan gjøres når som helst på dagen. Du må imidlertid forberede deg nøye på testen. Tumormarkører er en veldig mobil indikator, og for å få det mest objektive bildet må du følge følgende regler:

  • etter det siste måltidet skal det gå 2-3 timer før bloddonasjon;
  • du må avstå fra å drikke alkohol i minst 1 uke;
  • prøv å ikke røyke hele dagen eller redusere antall sigaretter du røyker;

Kvinner bør ikke ta svulstmarkører under menstruasjonen, disse dager i syklusen kan være unøyaktige. Den beste tiden er 5-10 dager før mensen begynner.

Hvis du føler deg litt uvel, er forkjølet eller har vondt i halsen, snakk med legen din. I dette tilfellet kan forskningsresultatene bli forvrengt..

Hvor pålitelig er denne typen diagnose

Positive testresultater er ikke en endelig diagnose..

Et alarmerende nivå av svulstmarkører, hvis det oppdages en gang, er ikke veiledende. I dette tilfellet er det nødvendig å bestå testen en gang til, etter 3-4 uker.

I tillegg øker nivået av svulstmarkører med kronisk betennelse, levercirrhose, hormonelle endringer i kroppen og til og med i stressende situasjoner. Pasienten må gjennomgå en omfattende studie ved hjelp av andre diagnostiske metoder.

Den største fordelen med laboratorieforskning i betalte klinikker er at testene vil bli gjort nøyaktig og raskt. Og i kampen mot kreft kan hver dag telle..

Tumormarkører - hva er det hvor mye de kan stole på, typer, hvordan bli testet riktig

Tidlig diagnose av onkologiske sykdommer gjør det mulig å gjennomføre stråling og cellegiftbehandling av ondartede svulster og forutsi mulige tilbakefall. Hovedmetoden er en omfattende analyse for svulstmarkører - en studie av blod og andre biologiske væsker, som avslører spesielle stoffer i dem, som vanligvis er fraværende i kroppen til en sunn person. De oppnådde positive resultatene krever ytterligere bekreftelse ved en fullstendig instrumental og laboratorieundersøkelse..

Tumormarkører - hva er det hvor mye de kan stole på?

Som svar på utbruddet og utviklingen av en ondartet svulst begynner kroppen å produsere forskjellige protein- og enzymforbindelser, hormoner, antistoffer. Selve svulsten utskiller også forråtnelsesprodukter og avfallsprodukter i blodet. Det er disse stoffene som normalt ikke skal være tilstede og kalles tumormarkører..

Hva er svulstmarkører? Dette ble kjent i forrige århundre. Den første identifiserte forbindelsen av denne typen var alfa-fetoprotein, oppdaget av sovjetiske forskere. Å være et protein i morkaken, bestemt i blodet fra gravide kvinner, ble det funnet i kreft i leveren. Til dags dato har mer enn 200 svulstmarkører blitt oppdaget, hvorav to dusin brukes i klinisk praksis.

Betydningen av en blodprøve for svulstmarkører er som følger:

  • Diagnose av ondartede svulster før utseendet til de første kliniske symptomene (det vil si på 1 eller 2 stadier av kreftprosessen).
  • Overvåking av resultatene av cellegift, stråling eller kirurgisk behandling - en reduksjon i nivået av svulstmarkører indikerer effektiviteten av behandlingen. Det motsatte er imidlertid også mulig når antall markører øker som et resultat av svulstnedbrytning..
  • Prediksjon av gjentakelse etter postoperativ sykdom. Regelmessige tester lar deg spore veksten av kreftceller selv seks måneder før alvorlige symptomer oppstår og treffe passende tiltak.

Så er tumormarkører alltid entydige om kreft??

Hvor pålitelig er en blodprøve for svulstmarkører, og indikerer et positivt resultat alltid en løpende prosess med ondartet transformasjon av celler??

Denne studien gir ikke hundre prosent sikkerhet i diagnosen, derfor er neste trinn i diagnosen en fullstendig omfattende undersøkelse. Først etter det kan du bekrefte eller nekte forekomsten av en svulst.

For det første avslører en blodprøve for svulstmarkører (for kreft) antigener med varierende grad av følsomhet. Dette tillater ikke alltid å fikse en økning i antallet, og hvis analysen er negativ, fortsetter sykdommen å utvikle seg. For det andre kan eventuelle patologiske prosesser i vev og organer (betennelse, somatiske sykdommer, etc.) forårsake en økning i nivået av svulstmarkører, men det er ingen kreft i seg selv. For det tredje kan feil forberedelse til testen, inntak av medisiner og noen dårlige vaner også forvride resultatet..

For å øke påliteligheten for diagnostikk undersøkes biologiske væsker for flere svulstmarkører samtidig, og pasienten blir informert om reglene for donasjon av blod. Så du kan stole på resultatene, men den endelige diagnosen stilles først etter en full undersøkelse.

Typer svulstmarkører og metoder for måling

Ved hjelp av forskjellige laboratoriemetoder oppdages forbindelser i blod, urin og andre kroppsvæsker som ikke er tilstede (eller er tilstede i svært små mengder) hos friske mennesker. De er proteiner, protein-karbohydratkomplekser (glykoproteiner), enzymer, lipider, hormoner.

Antall antigener bestemmes på følgende måter:

  • Immunoanalyseanalyse, forkortet ELISA. Basert på binding av antigener av antistoffer og studiet av disse forbindelsene.
  • Radioimmunoassay eller RIA. Søket etter antigener utføres ved å binde dem til spesielt merkede analoge stoffer. Radionuklider brukes som etiketter.

Listen over svulstmarkører som antyder tilstedeværelsen av en kreftsvulst inneholder omtrent to dusin stoffer. De viktigste er oppført nedenfor, og indikerer referanseverdiene (det vil si innenfor normalområdet). Noen av dem er spesifikke - de gjør det mulig å nøyaktig bestemme lokaliseringen av sykdomsfokuset, mens andre bare indikerer at sykdommen er.

Alfa-fetoprotein

AFP - den første oppdaget fra blodtumormarkører, glykoprotein, tjener til å identifisere formasjoner i leveren, eggstokkene, testiklene. Normalt er den tilstede i mage-tarmkanalen og blodplasma bare på stadium av intrauterin utvikling; den brukes til screening av fosterutvikling. Hastigheten og tolkningen av resultatene av AFP-svulstmarkøren for alfa-fetoprotein avhenger av alder: hos et barn etter fødselen blir det funnet opptil 100 000 U / ml, den første dagen i livet synker det til 100. Hos en voksen bør indikatoren ikke være høyere enn 7 eller 8 U / ml.

Humant koriongonadotropin

En analyse for et økt nivå av hCG-svulstmarkøren (humant koriongonadotropin) gjøres hvis det er mistanke om en svulst i testiklene eller eggstokkene. Referanseverdien for en mann er opptil 2 U / ml, for en kvinne i fruktbar alder - opptil 1 U / ml, etter overgangsalderen - mindre enn 7. Økningen blir normal under graviditet, slik at man kan bedømme dens tilstedeværelse og fosterutvikling.

Beta-2 mikroglobulin

En positiv test for oncomarkerbe-2-mg (beta-2-mikroglobulin) er vanligvis karakteristisk for kreft i huden, endetarmen, B-celle lymfom, Hodgkins sykdom og ikke-Hodgkins lymfomer. Markørnivået øker også med nederlaget til en ondartet svulst i brystkjertlene. Normale verdier varierer fra 0,8-2,2 mg / l.

Squamous cell carcinoma antigen

SCC er en svulstmarkør for plateepitelkarsinom, som påvirker plateepitelceller. I forbindelse med disse svulstene er lokalisert der det er dette epitelvevet: spiserøret, munnhulen, lungene, livmorhalsen, anus. Hastigheten av denne typen svulstmarkører i blodet er maksimalt 1,5 ng / ml.

Prostataspesifikt antigen

PSA er et glykoprotein som skilles ut av prostatakjertelen, en økning i konsentrasjonen som over de maksimalt tillatte verdiene indikerer et adenom eller kreft i prostata. Avhengig av alder på mannen, bestemmes hastigheten på totalt antigeninnhold fra 2 til 4 ng / ml. I tillegg bestemmes det som en prosentandel av total og APSA (gratis prostata-antigen). Tilstedeværelsen av kreft er bevist av en reduksjon i den ubundne formen av antigenet.

Kreftembryonalt antigen

Forkortet CEA er et ikke-spesifikt glykoprotein, hvis økning informerer om at mage, tarm, lunger, bukspyttkjertel eller andre organer kan bli påvirket av svulsten. Det er av største betydning i diagnosen og overvåking av kolorektal kreftbehandling. Maksimal tillatt konsentrasjon i blod - 5,5 ng / ml.

Nevron-spesifikk enolase

NSE (eller NSE) syntetiseres av henholdsvis nevroendokrine celler, en økning i antall observeres oftest i neoplastiske sykdommer i nervesystemet. Verdier over 16,3 ng / ml indikerer også nevroblastom, lungekreft, bukspyttkjertel, skjoldbruskkreft, retinoblastom, feokromocytom, etc..

Cyfra CA 21-1

Det andre navnet er et fragment av cytokeratin 19, normen for en voksen bør ikke overstige 3,3 ng / ml. Høyere verdier indikerer plateepitelkarsinom i lungene, bronkiene og blæren. Under behandlingen tillater det sporing av utvinningsdynamikken, er ikke informativ for diagnostisering av kreft hos røykere eller personer med tuberkulose.

Protein S-100

Et spesifikt protein som brukes til å oppdage melanom og hjernesvulster. Hvis en blodprøve for svulstmarkører viste et resultat høyere enn det maksimalt tillatte 0,105 μg / l, kan det antas at hudkreft eller skade på hjernestrukturer. Når det gjelder melanom, brukes det også til å overvåke effektiviteten av behandlingen, for å forutsi tilbakefall.

Svulstemarkør HE4

Et svært spesifikt antigen som en tumor i endometrium eller eggstokkene oppdages i de tidligste stadiene av utviklingen. I tillegg blir HE4 ikke produsert i godartede svulster, endometriose, noe som antyder at det er kreft med en positiv test. Maksimumsverdien for kvinner under 40 år er 60,5 pmol / l, satsen øker med alderen.

CA 72-4

En spesifikk markør i magen kan også indikere veksten av ondartede svulster i tarmene, brystkjertlene, lungene, eggstokkene og bukspyttkjertelen. Normen er konsentrasjonen av glykoprotein i blodet ikke høyere enn 6,9 U / ml.

CA 50

Denne svulstmarkøren er spesifikk for bukspyttkjertelen. Lar deg diagnostisere de tidlige stadiene av denne kreftformen, overvåke resultatene av behandlingen og oppdage tilbakefall. Maksimumsverdiene på 25 U / ml kan også øke med svulster i magen, tarmene, prostata, leveren, lungene, eggstokkene.

CA 242

CA 242 regnes som en svulstmarkør i mage-tarmkanalen, siden det er nettopp de onkologiske sykdommene i fordøyelseskanalen som aktiverer produksjonen av dette glykoproteinet. Svulsten er lokalisert i bukspyttkjertelen, magen eller tarmene, hvis innholdet av CA 242 i blodet er mer enn 29 U / ml.

CA 19-9

Et annet spesifikt antigen for kreft i bukspyttkjertelen, så vel som galleblæren (normen er opptil 30 U / ml). Hvis det er mistanke om denne sykdommen, brukes den i kombinasjon med CA-50, siden den hos en femtedel av pasientene ikke bestemmes uavhengig. I andre kombinasjoner kan den oppdage svulster i tykktarmen, leveren, magen, livmoren.

CA 15-3

Det spesifikke antigenet CA 15-3 er en brysttumormarkør (mucinlignende glykoprotein). 100% pålitelighet i diagnosen brystkreft er ikke garantert, men den brukes med hell for å spore effektiviteten av terapi og tilbakefall. Det normale nivået overstiger ikke 25 U / ml, ellers kan neoplasmer også antas i mage-tarmkanalen, livmoren, bronkiene.

CA 125

Dette glykoproteinet regnes som en markør for eggstokkreft, men på grunn av dets lave spesifisitet (funnet når mange andre organer er skadet), brukes det praktisk talt ikke til diagnose. Det er verdifullt for å overvåke behandlingsresultater og forutsi tilbakefall. En verdi på opptil 25 U / ml regnes som normal..

Tu M2-RK

Tumorpyruvat-kinase type m2 er uspesifikk; derfor indikerer en økning i verdiene over 15 U / ml bare tilstedeværelsen av en ondartet svulst uten å spesifisere stedet. Det brukes i komplekse studier for å bekrefte kreft i nyrene, brystkjertlene, tarmene.

Prostatsyre fosfatase

Kort fortalt PAP - dette enzymet produseres av celler i forskjellige organer, men den største mengden er karakteristisk for prostatakjertelen. Det er ikke informativt for tidlig diagnose av prostatakarsinom på grunn av dets lave følsomhet (det gjør det mulig å finne en svulst i bare 40% av tilfellene). Har blitt brukt med suksess for å forhindre tilbakefall og overvåke effektiviteten av behandlingen.

Vevspolypeptidantigen

TPA (eller TPS) produseres av tumorceller hvor som helst, men det er mest organspesifikt i forhold til prostata, mage, eggstokkene og tarmene. Den maksimalt tillatte verdien for en blodprøve er 75 U / L. Omfattende analyse for svulstmarkører med TPA gjør det mulig å oppdage karsinom i bryst, lunger, blære.

Ved undersøkelse av blod tillater ikke identifikasjonen av en tumormarkør mer eller mindre pålitelig å bestemme typen neoplasma. Derfor brukes en kombinasjon av flere antigener. I dette tilfellet har hoved- eller generell tumormarkør den høyeste organspesifisiteten og følsomheten. Ytterligere er bare nødvendig for å bekrefte indikatorene og har ikke uavhengig diagnostisk verdi for denne onkologiske sykdommen.

Tumorplasseringsbord

Hvor nøyaktig svulsten befinner seg og hvilke kombinasjoner av antigener som oppdages, vil tabellen med dekoding av svulstmarkører, avhengig av sted, fortelle:

Tumorens plasseringHoved tumor markørerYtterligere
Hjernen, nervesystemetNSE, protein S-100
SkjoldbruskkjertelCEA, thyroglobulin, proteoglycan MUC1, calcitoninNSE
Øre, nasopharynx, spiserørCEA, SCC
LungerNSE, CEA, SCC, Cyfra CA21-1β2MG, AFP, SA72-4, SA15-3, TPA
BrystCA15-3, TPA, REA, CA 50Tu M2-RK, HE4, beta-2 mikroglobulin, CA19-9, CA125, HCG, AFP
MageCEA, CA19-9, CA50, CA72-4CA125
TarmeneCA19-9, REA, CA72-4Tu M2-RK, CA242
BukspyttkjertelREA, CA50, CA19-9HCG, CA125, NSE
LeverAFP, REA, SA125, SA50, SA19-9
BlæreCEA, TPA, Cyfra CA21-1beta-2 mikroglobulin
ProstataPSA, PAP, CA50CA15-3
TestikkelAFP, hCG
LivmorSCC, TPA, CA15-3, CA50, HE4HCG, CA125, CA19-9
EggstokkCA72-4, CA125, HCG, AFPCA15-3, CA19-9, REA, NE4
BlodNSE, beta-2 mikroglobulin
LærProtein S-100, beta-2-mikroglobulin

Hvor lang tid tar analysen for svulstmarkører?

Det tar vanligvis ikke lang tid å vente på laboratorietestresultater. For eksempel påvises et embryonalt kreftantigen og et glykoprotein i løpet av en dag, CA 72-4 påvises i en periode på 3 til 7 dager. Bestemmelse av pyruvatkinase Tu M2-PK i avføringsprøver krever minst en uke.

Generelt er resultatene av komplekse analyser klare på tre dager; en ekspresstest kan gjøres mot en ekstra avgift.

Hvordan bli testet for tumormarkører riktig

For å forbedre påliteligheten av resultatet, må du forberede deg på forhånd. Kurer alle betennelser, gi opp alkohol tre dager før avtalt dato, ikke ta medisiner i det hele tatt (til og med vitaminkomplekser) dagen før. Bloddonasjon for svulstmarkører utføres i første halvdel av dagen, strengt tatt på tom mage. Det vil si at du ikke kan spise frokost denne dagen, så vel som røyking (røyking forvrenger CEA-indikatorene). Urin gis i en steril beholder, du trenger en middels porsjon tatt etter hygieneprosedyrene. Avføring tas i en mengde på omtrent en spiseskje.

Hvis tumormarkører er overvurdert, betyr det kreft

Det er ikke nødvendig å få panikk ved synet av økte antigenverdier. Tumormarkører vises i blodet ikke bare i kreft, men også i tilfelle forskjellige somatiske sykdommer, smittsomme og inflammatoriske prosesser. Den endelige diagnosen basert på analysen av svulstmarkører er ikke laget og må bekreftes.

Hvis en generell blodprøve for svulstmarkører viser normale verdier, men helsetilstanden har forverret seg, er det sannsynlig at svulsten rett og slett ikke ble funnet. I alle fall, med resultatene, må du gå til legen din og stille alle spørsmålene dine. Han vil være i stand til å bestemme faktorene som påvirket indikatorene, og vil henvise til full undersøkelse dersom det er mistanke om kreft.

Til hvem og når det er nødvendig å bestemme svulstmarkører?

Siden det er tidlig diagnose som i stor grad avgjør suksessen med behandlingen, er det nødvendig å undersøkes regelmessig (en gang i året) etter fylte 40 år, og enda tidligere - hvis det er pårørende med kreft (risikoen for arvelig tendens øker)., og i tilfelle et positivt resultat, utføres en studie for spesifikke markører. En blodprøve for svulstmarkører er også nødvendig hvis:

  • helsetilstanden blir stadig forverret, det er svakhet, tretthet;
  • holder en lav, men stabil temperatur i området 37,5-38 ⁰С;
  • dysfunksjoner i noen organer er observert (dårlig fordøyelse, hodepine, livmorblødning, etc.).

I tillegg kreves det regelmessig screening under og etter kreftbehandling. En blodprøve for svulstmarkører tas månedlig i løpet av det første året etter utvinning. I det andre året bør dette gjøres annenhver måned, det tredje - fire ganger i året. I fremtiden er en årlig undersøkelse tilstrekkelig for å spore tilbakefall..

Hva viser en blodprøve for svulstmarkører: indikatorer, normer, dekoding

Spesifikke stoffer som produserer normalt kroppsvev som respons på invasjonen av kreftceller, så vel som metabolske produkter fra svulstformasjoner, kalles tumormarkører. Noen av dem er tilstede i små mengder hos friske mennesker, og en økning i konsentrasjonen i urin eller blod indikerer sannsynligvis utviklingen av kreft. Verdiene til disse stoffene øker i noen tilfeller med noen onkologiske patologier.

Pasienter med risiko for å utvikle ondartede svulster bør ha en blodprøve for svulstmarkører årlig. Disse inkluderer pasienter med precancerous sykdommer, kroniske patologier, en genetisk disposisjon for ondartede svulster, samt personer som arbeider i farlige næringer eller bor i økologisk ugunstige regioner..

For å foreskrive analysen og korrekt tolke resultatene, anbefales det å kontakte en kvalifisert spesialist som vil gi instruksjoner om hvordan du forbereder deg riktig for studien, forklarer hvordan materialet tas, hva det står og hva blodprøven for svulstmarkører viser.

Normale verdier av svulstmarkører

Tabell over normale indikatorer for svulstmarkører

hos menn og ikke-gravide kvinner - ikke mer enn 2,64

under graviditet - fra 23,8 til 62,9 (avhengig av graviditetens varighet)

for røykfrie menn - ikke mer enn 3,3

for mannlige røykere - ikke mer enn 6,3

for røykfrie kvinner - ikke mer enn 2,5

for kvinner som røyker - ikke mer enn 4,8

hos menn - ikke mer enn 2,5

for kvinner - ikke mer enn 5

Referanseverdiene kan variere fra laboratorium til laboratorium, avhengig av testmetoden og enhetene som brukes..

Dechifrere indikatorene for blodprøven for svulstmarkører

Alfa-fetoprotein

AFP er et embryonalt serumprotein produsert av embryoet og fosteret under vekst og utvikling. I struktur ligner proteinet serumalbumin hos voksne. Hovedfunksjonen er å forhindre mors kropp fra å avvise fosteret. Ved fødsel, hos barn, er AFP-nivået i blodet det høyeste, deretter synker det gradvis og når normale voksenverdier i en alder av 2 år. Et forhøyet alfa-proteinnivå hos voksne kan indikere abnormiteter.

AFP er en av hovedindikatorene for kromosomale abnormiteter og patologier under intrauterin utvikling av fosteret. Under graviditet utføres ofte en proteinnivåstudie i forbindelse med bestemmelse av nivået av fri estriol, humant koriongonadotropin og ultralyd, noe som gjør det mulig å vurdere risikoen ved å utvikle patologier i fosteret.

En økning i AFP-nivået hos kvinner under graviditet kan være et tegn på multippel graviditet, føtal levernekrose mot bakgrunnen av en virusinfeksjon, Meckel-Gruber syndrom, navlebrokk, åpne mangler i utviklingen av nevralrøret.

Menn og ikke-gravide kvinner blir vanligvis vist å gjennomføre en AFP-test for å vurdere effektiviteten av behandling av ondartede svulster, oppdage metastase, bestemme graden av risiko for å utvikle onkopatologi hos pasienter med levercirrhose, kronisk viral hepatitt og andre sykdommer..

Hvis pasienten tar medisiner, må han konsultere den behandlende legen hvis det er behov og mulighet for kansellering.

En økning i nivået av protein hos ikke-gravide kvinner, så vel som hos menn, blir observert på bakgrunn av svulsttarmsvulstene, bukspyttkjertelen, magen, lungene, testiklene, levermetastaser av svulster av andre lokaliseringer, hepatocellulært karsinom. En liten økning i indikatoren observeres med alkoholskader på leveren, skrumplever, kronisk hepatitt.

En reduksjon i AFP-nivået etter et behandlingsforløp eller fjerning av neoplasma betyr en forbedring av pasientens tilstand. Under graviditet kan en reduksjon i nivået av protein i blodet indikere tilstedeværelsen av kromosomale abnormiteter i fosteret (Down syndrom eller Edwards syndrom), cystisk drift, samt spontan abort, fosterdød, feil graviditet (overvurdert).

Kreftembryonalt antigen

CEA er et embryonalt glykoprotein produsert i vevet i fordøyelseskanalen i embryoet og fosteret. Hovedfunksjonen er å stimulere celleproliferasjon. Syntesen av glykoprotein undertrykkes etter fødselen av et barn; hos voksne er konsentrasjonen i blodet ubetydelig. I tilfeller av svulstutvikling i kroppen oppstår en økning i det kreft-embryonale antigenet, som gjenspeiler progresjonen av den patologiske prosessen..

En blodprøve for CEA blir gjort når man vurderer kreftterapi, diagnostiserer kreft i endetarmen og tykktarmen, mage, bukspyttkjertel, medullært karsinom, og brukes også til tidlig påvisning av ondartede svulster under screening av risikogrupper.

En økning i CEA-nivå indikerer ikke bare utvikling av kreft, men er også bemerket på bakgrunn av nyresvikt, tuberkulose, lungeemfysem, lungebetennelse, cystisk fibrose, pankreatitt, leverhemangiom, skrumplever, hepatitt, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, tarmpolypose. I disse sykdommene overstiger nivået av embryonalt glykoprotein vanligvis ikke 10 ng / ml.

Den største fordelen med en blodprøve for svulstmarkører er at den lar deg identifisere sykdommen på et tidspunkt da andre typer diagnostikk av abnormiteter ennå ikke viser.

Konsentrasjonen av tumormarkør kan også øke med metastaser i beinvev eller lever, kolorektal karsinom, kreft i skjoldbruskkjertelen, prostata, bukspyttkjertel eller bryst, lever, eggstokkene, lungen.

Hvis en økning i CEA-verdier registreres etter en reduksjon i konsentrasjonen i blodet, kan dette være et tegn på gjentakelse og svulstmetastase. Man bør huske på at inntak av alkoholholdige drikkevarer og røyking påvirker konsentrasjonen av kreftembryonalt antigen i blodet..

Ovarietumormarkør CA-125

CA-125 er et glykoprotein som brukes som markør for ikke-slimete epitelformer av ondartede eggstokkesvulster og deres metastaser. Ved hjertesvikt korrelerer konsentrasjonen med nivået av natriuretisk hormon, som kan tjene som et ekstra kriterium for å bestemme alvorlighetsgraden av pasientens tilstand.

En blodprøve for glykoprotein er foreskrevet under diagnosen pankreas adenokarsinom, eggstokkreft og dens tilbakefall, samt å vurdere kvaliteten på behandlingen og prognosen.

En økning i konsentrasjonen av CA-125 er observert på bakgrunn av ondartede svulster i lungene, leveren, bukspyttkjertelen eller brystet, magen, endetarmen, egglederne, livmoren, eggstokkene. Også en økning i glykoprotein kan registreres under menstruasjon, med cyster på eggstokkene, levercirrhose, viral hepatitt, autoimmune sykdommer, betennelse i bukhulen eller lite bekken. I første trimester av svangerskapet kan verdien av svulstmarkøren øke noe i fravær av sykdom.

Brystsvulst markør CA 15-3

CA 15-3 er et glykoprotein produsert av brystceller. I 10% av tilfellene i de tidlige stadiene av brysttumorer overstiger nivået av tumormarkøren normen, og med metastaser registreres en økning i konsentrasjonen hos 70% av pasientene.

En økning i glykoproteinnivået kan fremme utbruddet av kliniske symptomer med 6-9 måneder.

CA 15-3 for diagnostisering av den innledende fasen av brystkreft er ikke sensitiv nok, men med allerede oppdaget ondartet svulst lar nivået deg overvåke kreftforløpet og evaluere effektiviteten av behandlingen.

Den diagnostiske verdien av CA 15-3-svulstmarkøren øker når den bestemmes i kombinasjon med et kreftembryonalt antigen.

En blodprøve for CA 15-3 brystsvulstmarkør muliggjør differensialdiagnose av godartet mastopati og ondartede svulster i brystkjertelen.

CA 15-3-nivået øker i følgende tilfeller:

  • ondartede svulster i livmoren, eggstokkene, bukspyttkjertelen, magen, leveren, endetarmen, brystet;
  • skrumplever
  • viral hepatitt;
  • autoimmune og revmatiske patologier;
  • sykdommer i nyrene, lungene;
  • graviditet (det er en liten økning).

Svulst i bukspyttkjertelen CA 19-9

CA 19-9 er et sialoglykoprotein produsert i spyttkjertlene, mage-tarmkanalen, prostata, lunger og bronkier, men hovedsakelig brukt til diagnostisering av kreft i bukspyttkjertelen..

En blodprøve for sialoglykoprotein utføres vanligvis i tilfeller av mistanke om en ondartet prosess i bukspyttkjertelen, for å vurdere effektiviteten av behandlingen og bestemme risikoen for tilbakefall. Det kan også være nødvendig å bestemme nivået på CA 19-9 i tilfelle mistanke om ondartede svulster fra andre lokaliseringer..

I tykktarmskreft, ondartede svulster i livmoren, eggstokkene, magen, brystet eller bukspyttkjertelen, leveren, galleblæren, øker konsentrasjonen av CA 19-9. Omtrent 0,5% av klinisk friske mennesker med autoimmune patologier, levercirrhose, kolelithiasis, hepatitt og kolecystitis har en liten økning i denne svulstmarkøren i blodet.

Prostata-spesifikt antigen

PSA er et protein produsert av prostataceller. Det fungerer som en markør for prostatakreft. Summen av proteinbundet og fri fraksjon er totalt prostata-spesifikt antigen.

En PSA-blodprøve er indisert i følgende tilfeller:

  • overvåking av løpet av ondartede prostatasvulster;
  • mistanke om metastase og kontroll av pågående terapi;
  • å kontrollere tilstanden til pasienter med godartet prostatahypertrofi for tidlig påvisning av mulig malignitet;
  • forebyggende undersøkelse av utsatte menn (med en genetisk disposisjon i en alder av 50 år og andre).

På bakgrunn av akutt urinretensjon, akutt nyresvikt, traumer eller kirurgiske inngrep på prostatakjertelen, hjerteinfarkt eller iskemi i prostata, smittsomme og inflammatoriske prosesser, øker konsentrasjonen av prostataspesifikt antigen i blodet.

En blodprøve for CA 15-3 brysttumormarkør tillater differensialdiagnose av godartet mastopati og ondartede svulster i brystkjertelen.

En fysiologisk økning i PSA-nivåer blir observert med forstoppelse, etter rektal digital undersøkelse av prostata (siden dette ofte skader prostatakapillærene), samt etter samleie.

I tilfeller av et høyt nivå av totalt prostataspesifikt antigen, for differensiering av ondartede og godartede prosesser, er det nødvendig å bestemme nivået på den frie fraksjonen..

Humant koriongonadotropin

HCG er et hormon, hvis produksjon av korionvevet begynner 6-8 dager etter befruktning av egget. Det tilhører de viktigste indikatorene for tilstedeværelse og normalt svangerskapsforløp..

Humant koriongonadotropin består av to underenheter: alfa, som er vanlig for skjoldbruskstimulerende hormon, follikkelstimulerende hormon og luteiniserende hormon, og beta-spesifikk for hCG. Når du bestemmer nivået på beta-underenheten, er det mulig å diagnostisere graviditet så tidlig som en uke etter unnfangelsen.

Hos menn og ikke-gravide indikerer tilstedeværelsen av hormonet i blodet svulster som produserer hCG. Disse inkluderer svulster i mage-tarmkanalen, testikler, nyrer eller lunger. På bakgrunn av korionisk karsinom og cystisk drift øker konsentrasjonen av hormonet i blodet.

Hvordan donere blod til tumormarkører riktig

Siden det for analyse for svulstmarkører tas blod fra en blodåre om morgenen på tom mage, bør det siste måltidet tas 8-12 timer før det. Om det er mulig å donere blod på et annet tidspunkt på dagen, bør du sjekke med legen som ga henvisningen til analysen, samt i laboratoriet der studien er planlagt.

For å donere blod til svulstmarkører, er det nødvendig med forberedelse. Krydret, stekt og fet mat, alkoholholdige drikker bør utelukkes fra dietten i flere dager før testen. 2 dager før studien, bør du stoppe alvorlig fysisk aktivitet og unngå seksuell kontakt. Du må ikke røyke i 24 timer før blodprøver, og en halv time før studien anbefales det å eliminere fysisk og følelsesmessig stress.

Hvis pasienten tar medisiner, må han konsultere den behandlende legen, om det er behov og mulighet for kansellering. Det anbefales også å avtale med legen om hvilke dager det er bedre å gi blod for å oppnå det mest pålitelige resultatet. For eksempel hos kvinner kan noen studier være påvirket av fasen i menstruasjonssyklusen..

Testing for prostata-spesifikt antigen er mulig tidligst 7-14 dager etter transrektal ultralyd, prostata massasje eller digital rektal undersøkelse, samt andre maskinvarediagnostiske metoder. Hvor mye tid som skal gå etter hver spesifikk manipulasjon, er det bedre å sjekke med legen.

Den viktigste fordelen med en blodprøve for svulstmarkører er at den lar deg identifisere sykdommen på et tidspunkt da andre typer diagnostikk av abnormiteter ennå ikke viser.

Video

Vi tilbyr for visning av en video om artikkelen

Analyse for svulstmarkører

Individuelle svulster produserer spesielle stoffer som kan oppdages i blodet. Disse stoffene kalles tumormarkører og kan finnes i små mengder i blodet selv hos en sunn person. Med aktiv tumorvekst øker antallet deres, noe som fungerer som et signal for utvikling av patologi og krever forskning.

Hvorfor er det nødvendig med en blodprøve for svulstmarkører??

Det brukes som en av metodene for å søke etter ondartede svulster med forskjellige lokaliseringer i de innledende stadiene. Ultralydundersøkelse, magnetisk resonansavbildning og radiografi bestemmer svulsten med aktiv svulstprogresjon. For tidlig diagnose av kreft er en blodprøve for svulstmarkører egnet. Spesielt er studien foreskrevet for ikke å bestemme sykdommen, men for å vurdere suksessen til den foreskrevne behandlingen og bestemme veksten av svulsten.

Hoved tumor markører

Hittil har forskere isolert over 200 forskjellige stoffer som er definert som svulstmarkører. For diagnostiske formål utføres imidlertid blodprøver bare for de viktigste. Hver svulstmarkør har en viss numerisk indikator for innholdet i blodet.

Ta tester med en rabatt på opptil 50% i det medisinske laboratoriet Lab4U

Legg til analyser i bestillingen

Velg dato og klokkeslett for levering

Plasser og betal for bestillingen

Bli testet uten sving

Motta resultater via e-post post

Velg by

  • Moskva
  • St. Petersburg
  • Nizjnij Novgorod
  • Astrakhan
  • Belgorod
  • Vladimir
  • Volgograd
  • Voronezh
  • Ivanovo
  • Yoshkar-Ola
  • Kazan
  • Kaluga
  • Kostroma
  • Krasnodar
  • Kursk
  • Ørn
  • Penza
  • Perm
  • Rostov ved Don
  • Ryazan
  • Samara
  • Saratov
  • Tver
  • Tula
  • Ufa
  • Jaroslavl

Årlig abonnement

Årsabonnementet er inkludert i den første bestillingen og lar deg og dine familiemedlemmer ta tester to ganger billigere i ett år. Resultatene av alle analysene lagres på ubestemt tid i din personlige konto. Mer informasjon

Tumormarkører - hva er det hvor mye de kan stole på, typer, hvordan bli testet riktig

Tidlig diagnose av onkologiske sykdommer gjør det mulig å gjennomføre stråling og cellegiftbehandling av ondartede svulster og forutsi mulige tilbakefall. Hovedmetoden er en omfattende analyse for svulstmarkører - en studie av blod og andre biologiske væsker, som avslører spesielle stoffer i dem, som vanligvis er fraværende i kroppen til en sunn person. De oppnådde positive resultatene krever ytterligere bekreftelse ved en fullstendig instrumental og laboratorieundersøkelse..

Tumormarkører - hva er det hvor mye de kan stole på?

Som svar på utbruddet og utviklingen av en ondartet svulst begynner kroppen å produsere forskjellige protein- og enzymforbindelser, hormoner, antistoffer. Selve svulsten utskiller også forråtnelsesprodukter og avfallsprodukter i blodet. Det er disse stoffene som normalt ikke skal være tilstede og kalles tumormarkører..

Hva er svulstmarkører? Dette ble kjent i forrige århundre. Den første identifiserte forbindelsen av denne typen var alfa-fetoprotein, oppdaget av sovjetiske forskere. Å være et protein i morkaken, bestemt i blodet fra gravide kvinner, ble det funnet i kreft i leveren. Til dags dato har mer enn 200 svulstmarkører blitt oppdaget, hvorav to dusin brukes i klinisk praksis.

Betydningen av en blodprøve for svulstmarkører er som følger:

  • Diagnose av ondartede svulster før utseendet til de første kliniske symptomene (det vil si på 1 eller 2 stadier av kreftprosessen).
  • Overvåking av resultatene av cellegift, stråling eller kirurgisk behandling - en reduksjon i nivået av svulstmarkører indikerer effektiviteten av behandlingen. Det motsatte er imidlertid også mulig når antall markører øker som et resultat av svulstnedbrytning..
  • Prediksjon av gjentakelse etter postoperativ sykdom. Regelmessige tester lar deg spore veksten av kreftceller selv seks måneder før alvorlige symptomer oppstår og treffe passende tiltak.

Så er tumormarkører alltid entydige om kreft??

Hvor pålitelig er en blodprøve for svulstmarkører, og indikerer et positivt resultat alltid en løpende prosess med ondartet transformasjon av celler??

Denne studien gir ikke hundre prosent sikkerhet i diagnosen, derfor er neste trinn i diagnosen en fullstendig omfattende undersøkelse. Først etter det kan du bekrefte eller nekte forekomsten av en svulst.

For det første avslører en blodprøve for svulstmarkører (for kreft) antigener med varierende grad av følsomhet. Dette tillater ikke alltid å fikse en økning i antallet, og hvis analysen er negativ, fortsetter sykdommen å utvikle seg. For det andre kan eventuelle patologiske prosesser i vev og organer (betennelse, somatiske sykdommer, etc.) forårsake en økning i nivået av svulstmarkører, men det er ingen kreft i seg selv. For det tredje kan feil forberedelse til testen, inntak av medisiner og noen dårlige vaner også forvride resultatet..

For å øke påliteligheten for diagnostikk undersøkes biologiske væsker for flere svulstmarkører samtidig, og pasienten blir informert om reglene for donasjon av blod. Så du kan stole på resultatene, men den endelige diagnosen stilles først etter en full undersøkelse.

Typer svulstmarkører og metoder for måling

Ved hjelp av forskjellige laboratoriemetoder oppdages forbindelser i blod, urin og andre kroppsvæsker som ikke er tilstede (eller er tilstede i svært små mengder) hos friske mennesker. De er proteiner, protein-karbohydratkomplekser (glykoproteiner), enzymer, lipider, hormoner.

Antall antigener bestemmes på følgende måter:

  • Immunoanalyseanalyse, forkortet ELISA. Basert på binding av antigener av antistoffer og studiet av disse forbindelsene.
  • Radioimmunoassay eller RIA. Søket etter antigener utføres ved å binde dem til spesielt merkede analoge stoffer. Radionuklider brukes som etiketter.

Listen over svulstmarkører som antyder tilstedeværelsen av en kreftsvulst inneholder omtrent to dusin stoffer. De viktigste er oppført nedenfor, og indikerer referanseverdiene (det vil si innenfor normalområdet). Noen av dem er spesifikke - de gjør det mulig å nøyaktig bestemme lokaliseringen av sykdomsfokuset, mens andre bare indikerer at sykdommen er.

Alfa-fetoprotein

AFP - den første oppdaget fra blodtumormarkører, glykoprotein, tjener til å identifisere formasjoner i leveren, eggstokkene, testiklene. Normalt er den tilstede i mage-tarmkanalen og blodplasma bare på stadium av intrauterin utvikling; den brukes til screening av fosterutvikling. Hastigheten og tolkningen av resultatene av AFP-svulstmarkøren for alfa-fetoprotein avhenger av alder: hos et barn etter fødselen blir det funnet opptil 100 000 U / ml, den første dagen i livet synker det til 100. Hos en voksen bør indikatoren ikke være høyere enn 7 eller 8 U / ml.

Humant koriongonadotropin

En analyse for et økt nivå av hCG-svulstmarkøren (humant koriongonadotropin) gjøres hvis det er mistanke om en svulst i testiklene eller eggstokkene. Referanseverdien for en mann er opptil 2 U / ml, for en kvinne i fruktbar alder - opptil 1 U / ml, etter overgangsalderen - mindre enn 7. Økningen blir normal under graviditet, slik at man kan bedømme dens tilstedeværelse og fosterutvikling.

Beta-2 mikroglobulin

En positiv test for oncomarkerbe-2-mg (beta-2-mikroglobulin) er vanligvis karakteristisk for kreft i huden, endetarmen, B-celle lymfom, Hodgkins sykdom og ikke-Hodgkins lymfomer. Markørnivået øker også med nederlaget til en ondartet svulst i brystkjertlene. Normale verdier varierer fra 0,8-2,2 mg / l.

Squamous cell carcinoma antigen

SCC er en svulstmarkør for plateepitelkarsinom, som påvirker plateepitelceller. I forbindelse med disse svulstene er lokalisert der det er dette epitelvevet: spiserøret, munnhulen, lungene, livmorhalsen, anus. Hastigheten av denne typen svulstmarkører i blodet er maksimalt 1,5 ng / ml.

Prostataspesifikt antigen

PSA er et glykoprotein som skilles ut av prostatakjertelen, en økning i konsentrasjonen som over de maksimalt tillatte verdiene indikerer et adenom eller kreft i prostata. Avhengig av alder på mannen, bestemmes hastigheten på totalt antigeninnhold fra 2 til 4 ng / ml. I tillegg bestemmes det som en prosentandel av total og APSA (gratis prostata-antigen). Tilstedeværelsen av kreft er bevist av en reduksjon i den ubundne formen av antigenet.

Kreftembryonalt antigen

Forkortet CEA er et ikke-spesifikt glykoprotein, hvis økning informerer om at mage, tarm, lunger, bukspyttkjertel eller andre organer kan bli påvirket av svulsten. Det er av største betydning i diagnosen og overvåking av kolorektal kreftbehandling. Maksimal tillatt konsentrasjon i blod - 5,5 ng / ml.

Nevron-spesifikk enolase

NSE (eller NSE) syntetiseres av henholdsvis nevroendokrine celler, en økning i antall observeres oftest i neoplastiske sykdommer i nervesystemet. Verdier over 16,3 ng / ml indikerer også nevroblastom, lungekreft, bukspyttkjertel, skjoldbruskkreft, retinoblastom, feokromocytom, etc..

Cyfra CA 21-1

Det andre navnet er et fragment av cytokeratin 19, normen for en voksen bør ikke overstige 3,3 ng / ml. Høyere verdier indikerer plateepitelkarsinom i lungene, bronkiene og blæren. Under behandlingen tillater det sporing av utvinningsdynamikken, er ikke informativ for diagnostisering av kreft hos røykere eller personer med tuberkulose.

Protein S-100

Et spesifikt protein som brukes til å oppdage melanom og hjernesvulster. Hvis en blodprøve for svulstmarkører viste et resultat høyere enn det maksimalt tillatte 0,105 μg / l, kan det antas at hudkreft eller skade på hjernestrukturer. Når det gjelder melanom, brukes det også til å overvåke effektiviteten av behandlingen, for å forutsi tilbakefall.

Svulstemarkør HE4

Et svært spesifikt antigen som en tumor i endometrium eller eggstokkene oppdages i de tidligste stadiene av utviklingen. I tillegg blir HE4 ikke produsert i godartede svulster, endometriose, noe som antyder at det er kreft med en positiv test. Maksimumsverdien for kvinner under 40 år er 60,5 pmol / l, satsen øker med alderen.

CA 72-4

En spesifikk markør i magen kan også indikere veksten av ondartede svulster i tarmene, brystkjertlene, lungene, eggstokkene og bukspyttkjertelen. Normen er konsentrasjonen av glykoprotein i blodet ikke høyere enn 6,9 U / ml.

CA 50

Denne svulstmarkøren er spesifikk for bukspyttkjertelen. Lar deg diagnostisere de tidlige stadiene av denne kreftformen, overvåke resultatene av behandlingen og oppdage tilbakefall. Maksimumsverdiene på 25 U / ml kan også øke med svulster i magen, tarmene, prostata, leveren, lungene, eggstokkene.

CA 242

CA 242 regnes som en svulstmarkør i mage-tarmkanalen, siden det er nettopp de onkologiske sykdommene i fordøyelseskanalen som aktiverer produksjonen av dette glykoproteinet. Svulsten er lokalisert i bukspyttkjertelen, magen eller tarmene, hvis innholdet av CA 242 i blodet er mer enn 29 U / ml.

CA 19-9

Et annet spesifikt antigen for kreft i bukspyttkjertelen, så vel som galleblæren (normen er opptil 30 U / ml). Hvis det er mistanke om denne sykdommen, brukes den i kombinasjon med CA-50, siden den hos en femtedel av pasientene ikke bestemmes uavhengig. I andre kombinasjoner kan den oppdage svulster i tykktarmen, leveren, magen, livmoren.

CA 15-3

Det spesifikke antigenet CA 15-3 er en brysttumormarkør (mucinlignende glykoprotein). 100% pålitelighet i diagnosen brystkreft er ikke garantert, men den brukes med hell for å spore effektiviteten av terapi og tilbakefall. Det normale nivået overstiger ikke 25 U / ml, ellers kan neoplasmer også antas i mage-tarmkanalen, livmoren, bronkiene.

CA 125

Dette glykoproteinet regnes som en markør for eggstokkreft, men på grunn av dets lave spesifisitet (funnet når mange andre organer er skadet), brukes det praktisk talt ikke til diagnose. Det er verdifullt for å overvåke behandlingsresultater og forutsi tilbakefall. En verdi på opptil 25 U / ml regnes som normal..

Tu M2-RK

Tumorpyruvat-kinase type m2 er uspesifikk; derfor indikerer en økning i verdiene over 15 U / ml bare tilstedeværelsen av en ondartet svulst uten å spesifisere stedet. Det brukes i komplekse studier for å bekrefte kreft i nyrene, brystkjertlene, tarmene.

Prostatsyre fosfatase

Kort fortalt PAP - dette enzymet produseres av celler i forskjellige organer, men den største mengden er karakteristisk for prostatakjertelen. Det er ikke informativt for tidlig diagnose av prostatakarsinom på grunn av dets lave følsomhet (det gjør det mulig å finne en svulst i bare 40% av tilfellene). Har blitt brukt med suksess for å forhindre tilbakefall og overvåke effektiviteten av behandlingen.

Vevspolypeptidantigen

TPA (eller TPS) produseres av tumorceller hvor som helst, men det er mest organspesifikt i forhold til prostata, mage, eggstokkene og tarmene. Den maksimalt tillatte verdien for en blodprøve er 75 U / L. Omfattende analyse for svulstmarkører med TPA gjør det mulig å oppdage karsinom i bryst, lunger, blære.

Ved undersøkelse av blod tillater ikke identifikasjonen av en tumormarkør mer eller mindre pålitelig å bestemme typen neoplasma. Derfor brukes en kombinasjon av flere antigener. I dette tilfellet har hoved- eller generell tumormarkør den høyeste organspesifisiteten og følsomheten. Ytterligere er bare nødvendig for å bekrefte indikatorene og har ikke uavhengig diagnostisk verdi for denne onkologiske sykdommen.

Tumorplasseringsbord

Hvor nøyaktig svulsten befinner seg og hvilke kombinasjoner av antigener som oppdages, vil tabellen med dekoding av svulstmarkører, avhengig av sted, fortelle:

Indikator, måleenhetReferanseverdier
AFP (alfa-fetoprotein), IE / ml
CEA (kreftembryonalt antigen), ng / ml
ovarietumormarkør CA-125, U / mlikke mer enn 35
brystsvulst markør CA 15-3, U / mlikke mer enn 32
svulst i bukspyttkjertelen CA 19-9, U / mlikke mer enn 37
PSA (prostataspesifikk antigen total), ng / mlikke mer enn 4
HCG (humant koriongonadotropin) total beta-underenhet, U / l
Tumorens plasseringHoved tumor markørerYtterligere
Hjernen, nervesystemetNSE, protein S-100
SkjoldbruskkjertelCEA, thyroglobulin, proteoglycan MUC1, calcitoninNSE
Øre, nasopharynx, spiserørCEA, SCC
LungerNSE, CEA, SCC, Cyfra CA21-1β2MG, AFP, SA72-4, SA15-3, TPA
BrystCA15-3, TPA, REA, CA 50Tu M2-RK, HE4, beta-2 mikroglobulin, CA19-9, CA125, HCG, AFP
MageCEA, CA19-9, CA50, CA72-4CA125
TarmeneCA19-9, REA, CA72-4Tu M2-RK, CA242
BukspyttkjertelREA, CA50, CA19-9HCG, CA125, NSE
LeverAFP, REA, SA125, SA50, SA19-9
BlæreCEA, TPA, Cyfra CA21-1beta-2 mikroglobulin
ProstataPSA, PAP, CA50CA15-3
TestikkelAFP, hCG
LivmorSCC, TPA, CA15-3, CA50, HE4HCG, CA125, CA19-9
EggstokkCA72-4, CA125, HCG, AFPCA15-3, CA19-9, REA, NE4
BlodNSE, beta-2 mikroglobulin
LærProtein S-100, beta-2-mikroglobulin

Hvor lang tid tar analysen for svulstmarkører?

Det tar vanligvis ikke lang tid å vente på laboratorietestresultater. For eksempel påvises et embryonalt kreftantigen og et glykoprotein i løpet av en dag, CA 72-4 påvises i en periode på 3 til 7 dager. Bestemmelse av pyruvatkinase Tu M2-PK i avføringsprøver krever minst en uke.

Generelt er resultatene av komplekse analyser klare på tre dager; en ekspresstest kan gjøres mot en ekstra avgift.

Hvordan bli testet for tumormarkører riktig

For å forbedre påliteligheten av resultatet, må du forberede deg på forhånd. Kurer alle betennelser, gi opp alkohol tre dager før avtalt dato, ikke ta medisiner i det hele tatt (til og med vitaminkomplekser) dagen før. Bloddonasjon for svulstmarkører utføres i første halvdel av dagen, strengt tatt på tom mage. Det vil si at du ikke kan spise frokost denne dagen, så vel som røyking (røyking forvrenger CEA-indikatorene). Urin gis i en steril beholder, du trenger en middels porsjon tatt etter hygieneprosedyrene. Avføring tas i en mengde på omtrent en spiseskje.

Hvis tumormarkører er overvurdert, betyr det kreft

Det er ikke nødvendig å få panikk ved synet av økte antigenverdier. Tumormarkører vises i blodet ikke bare i kreft, men også i tilfelle forskjellige somatiske sykdommer, smittsomme og inflammatoriske prosesser. Den endelige diagnosen basert på analysen av svulstmarkører er ikke laget og må bekreftes.

Hvis en generell blodprøve for svulstmarkører viser normale verdier, men helsetilstanden har forverret seg, er det sannsynlig at svulsten rett og slett ikke ble funnet. I alle fall, med resultatene, må du gå til legen din og stille alle spørsmålene dine. Han vil være i stand til å bestemme faktorene som påvirket indikatorene, og vil henvise til full undersøkelse dersom det er mistanke om kreft.

Til hvem og når det er nødvendig å bestemme svulstmarkører?

Siden det er tidlig diagnose som i stor grad avgjør suksessen med behandlingen, er det nødvendig å undersøkes regelmessig (en gang i året) etter fylte 40 år, og enda tidligere - hvis det er pårørende med kreft (risikoen for arvelig tendens øker)., og i tilfelle et positivt resultat, utføres en studie for spesifikke markører. En blodprøve for svulstmarkører er også nødvendig hvis:

  • helsetilstanden blir stadig forverret, det er svakhet, tretthet;
  • holder en lav, men stabil temperatur i området 37,5-38 ⁰С;
  • dysfunksjoner i noen organer er observert (dårlig fordøyelse, hodepine, livmorblødning, etc.).

I tillegg kreves det regelmessig screening under og etter kreftbehandling. En blodprøve for svulstmarkører tas månedlig i løpet av det første året etter utvinning. I det andre året bør dette gjøres annenhver måned, det tredje - fire ganger i året. I fremtiden er en årlig undersøkelse tilstrekkelig for å spore tilbakefall..

Artikler Om Leukemi