I denne artikkelen snakker vi om SCC-svulstmarkøren. Squamous cell carcinoma er en kreft i slimhinneepitel som fôrer munnen, livmorhalsen, hodet, spiserøret, lungene, anus eller huden. Squamous cell carcinoma antigen scc produseres som respons på ondartede svulster i epitelceller. Tilhører glykoproteiner - peptidmolekyler som oligosakkarider er bundet til ved kovalente bindinger. Molekylvekten varierer fra 45 til 55 kDa, halveringstiden overstiger ikke 2,5 timer.

Hva scc-svulstmarkøren viser?

Plateepitelkarsinomantigen viser tilstedeværelsen av ondartede svulster i epitelvevet hos den undersøkte pasienten.

Normalt produseres minimumsmengden av dette glykopeptidet i epitelcellene til hver person, men dets diffusjon inn i det intercellulære rommet forekommer ikke.

For første gang ble scc-molekylet, som er klassifisert som en tumormarkør, isolert fra mutante celler i det plateepitel i livmorhalsen i 1977. I følge statistikk når spesifisiteten til denne markøren 80% for trinn 3-4 av onkologisk patologi.

Med utviklingen av plateepitelkarsinom i pasientens kropp økes sekresjonen av scc-svulstmarkøren betydelig. Dette faktum skyldes immunforsvarets reaksjon som respons på utviklingen av unormale celler i menneskekroppen. Antagelig skaper en økning i antigenverdien, som indikerer plateepitelkarsinom, optimale forhold for implementering av mekanismen for invasjon (spredning) av mutante celler i hele kroppen ved bruk av metastaser..

Når scc-analyse er planlagt

En studie for å bestemme nivået av antigen plateepitelkarsinom scc er et viktig diagnostisk kriterium og er foreskrevet for:

  • storskala screening av en person med mistanke om onkopatologi i kombinasjon med etablering av spredning av metastaser i kroppen;
  • forskrivning av et behandlingsregime som et resultat av en pålitelig bekreftet diagnose av plateepitelkarsinom;
  • behovet for å spore effektiviteten av det foreskrevne behandlingsforløpet for onkopatologi;
  • bestemme alvorlighetsgraden av sykdommen og forutsi utfallet.

Indikasjonene for å velge denne typen diagnose er:

  • mistanke om kreft i slimhinneepitel i spiserøret, livmorhalsen, lungene og andre organer;
  • utarbeide et behandlingsforløp for mennesker i den innledende fasen av sykdommen og om nødvendig overføre pasienten til mer aggressive metoder for å håndtere onkologi;
  • kontroll over mulige tilbakevendende svulster i forskjellige organer;
  • årlig rutinemessig undersøkelse av pasienter som har gjennomgått fjerning av ondartede svulster.

Høy scc

Det ble etablert en sammenheng mellom verdien av antigenet som indikerer plateepitelkarsinom og alvorlighetsgraden av patologien, størrelsen på ondartet svulst, veksthastigheten, samt penetrering av metastaser i nærliggende organer..

Plateepitelkarsinomantigen påvises hos mer enn 50% av kvinnene med livmorhalskreft på ethvert stadium av sykdommen. Følsomheten til metoden varierer imidlertid fra 10% (trinn 1) til 80% (trinn 4).

Viktig: en reduksjon i verdien av denne svulstmarkøren skjer innen 96 timer etter kirurgisk fjerning av svulstområdene.

Samtidig indikerer fraværet av en reduksjon eller økningen av det et tilbakefall av patologien og behovet for et gjentatt behandlingsforløp. Gjennomføring av kontrollanalyser gjør det mulig å fastslå forekomsten av gjentatte svulster i mer enn 90% lenge før de første kliniske tegnene på manifestasjonen av sykdommen.

Årsaker til økt scca-antigen i blodet

Studien er utilstrekkelig til å stille en diagnose av kreft i livmorhalsen og andre organer. Hvis scc økes litt, foreskrives ytterligere laboratorietester i kombinasjon med ultralyddiagnostiske metoder. Ved skarpe avvik fra normen, sendes pasienten hurtig til det onkologiske senteret for en storstilt screeningstudie.

Tolkningen av resultatene for scc-tumormarkøren skal utelukkende utføres av den behandlende legen. Uavhengig valg av behandlingstaktikk basert på innhentede data er forbudt. Denne oppførselen kan føre til en økning i alvorlighetsgraden av sykdommen, invasjonen av kreftceller og en forverret prognose. Den farligste årsaken til en økning i verdien av denne laboratorieindikatoren er epitelvevskreft..

Den normale konsentrasjonen av denne indikatoren i kroppen til en sunn person er 0 - 1,5 ng / ml. Betydelige avvik fra normen indikerer alvorlighetsgraden av patologien og spredningen av metastaser til nærliggende organer.

Økt scc tumor markør i ikke-neoplastiske sykdommer

Imidlertid indikerer ikke alltid høye verdier onkologi. Med en pålitelig og utvetydig utelukkelse av kreft, utføres ytterligere diagnostisering av pasienten for å fastslå årsaken til å øke dette kriteriet. Listen over mulige årsaker inkluderer:

  • godartede derologier av dermis - eksem, pemphigus eller skjellete lav;
  • sykdommer i luftveiene (tuberkulose, Benier - Beck - Schaumanns sykdom, pleuritt);
  • funksjonsfeil i leveren eller nyrene.

Hvordan er analysen for scc tumor markør?

Forskning på en svulstmarkør i plateepitelkarsinom utføres ved hjelp av immunokjemiluminescerende teknikk. Metoden er basert på spesifikke reaksjoner som forekommer mellom antigen og antistoff med dannelsen av et stabilt kompleks og dets etterfølgende påvisning ved bruk av UV. Fordelen med teknikken er høy følsomhet, som når 90%.

Biomaterialet for diagnostikk er venøst ​​blod. Anbefalinger for riktig forberedelse for studien:

  • ikke ta alkoholholdige drikker, fet og røkt mat i 1 dag;
  • det er nødvendig å donere blod på tom mage, det er tillatt å drikke vann uten kullsyre i ubegrensede mengder;
  • unngå fysisk og følelsesmessig stress på 30 minutter;
  • røyking forbudt på 30 minutter.

Studietiden overstiger ikke 3 dager, medregnet ikke dagen for inntak av biomaterialet.

Det er viktig å følge reglene for prøvetaking av biomateriale, siden forurensning med luftveissekresjoner, spytt eller svette kan føre til falske positive resultater.

Listen over nødvendige laboratorietester for hver person, i tillegg til analysen for et gitt glykopeptid, inkluderer:

  • nevrospesifikk enolase - diagnostikk av småcellet lungekreft og nevroendokrine svulster;
  • CA-125 - lar deg vurdere risikoen for å utvikle svulster i eggstokkene og effekten av den foreskrevne behandlingen;
  • smøre for onkocytologi for kvinner for å ekskludere livmorhalskreft og analysere tilstanden til slimhinneepitel.

Hva er resultatet

Oppsummert bør viktige punkter vektlegges:

  • på grunnlag av en analyse for en tumormarkør, det å gjøre en diagnose av kreft er uakseptabelt, utføres studien for å vurdere alvorlighetsgraden av patologifasen og overvåke effektiviteten av den valgte behandlingstaktikken;
  • i ikke-neoplastiske sykdommer kan denne indikatoren også overskride normale verdier betydelig, mens et lavt nivå heller ikke er et tilstrekkelig kriterium for å utelukke spredning av metastaser;
  • etter kirurgisk fjerning av mutante celler, bør pasienten regelmessig overvåke plateepitelkarsinomantigen for å utelukke tilbakefall på et tidlig stadium;
  • prognosen for utfallet av karsinom er gunstig i fravær av spredning av metastaser. Når de trenger inn i nærliggende organer, kan behersket terapi forlenge pasientens liv med 5-7 år. Derfor er det viktig å diagnostisere patologien i tide og velge riktig behandlingstaktikk..
  • om forfatteren
  • Nylige publikasjoner

Utdannet spesialist, i 2014 ble hun uteksaminert med utmerkelse fra Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education Orenburg State University med en grad i mikrobiologi. Nyutdannet fra forskerstudiet ved Orenburg State Agrarian University.

I 2015. ved Institute of Cellular and Intracellular Symbiosis of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences bestått et videregående opplæringsprogram under det ekstra profesjonelle programmet "Bakteriologi".

Vinner av den all-russiske konkurransen om det beste vitenskapelige arbeidet i nominasjonen "Biological Sciences" 2017.

Blodprøve for SCC-svulstmarkør: transkripsjon og norm

Materialene blir kun publisert for informasjonsformål, og er ikke reseptbelagt for behandling! Vi anbefaler at du konsulterer en hematolog på sykehuset ditt!

Medforfattere: Natalya Markovets, hematolog

SCC tumor markør er et tumorassosiert antigen av plateepitelkarsinomer med forskjellig lokalisering. SCC (SCCA, TA-4) svulstmarkør indikerer plateepitelkarsinom som utvikler seg i livmoren, livmorhalsen og andre organer: lunger, nakke og hode. Med en økning i nivået av SCC-konsentrasjon, mistenkes utvikling av kreft. Hvis et negativt resultat oppnås, er ikke patologi i organene ekskludert. Vekstdynamikken til SCC undersøkes ved den første positive testen. Med den første negative SCC-testen vil gjentatte tester ikke være informative.

Innhold:

SCC-svulstmarkør er et stoff som produseres av ondartede celler eller en organisme som svar på tilstedeværelsen av en onkologisk svulst. SCC-svulstmarkør tilhører glykoproteiner som hemmer serinproteaser. Molekylvekten er 45–55 kDa. Sunn epitelvev syntetiserer minimale mengder SCC uten å komme inn i systemisk sirkulasjon. Forskere har ennå ikke funnet ut den biologiske rollen til SCC.

SCC tumor markør syntetiserer epitelceller i livmorhalsen, anus, hud, spiserør og bronkier

Hva bestemmer SCC-svulstmarkøren?

Med høy konsentrasjon av en svulstmarkør i blodet, er det mistanke om plateepitelkarsinom i nesehalsen, ørene, skjeden og livmorhalsen, spiserøret og andre områder.

Noen betennelsessykdommer: luftveiene, akutte luftveisinfeksjoner, kronisk tuberkulose, nyre- og leversvikt, hudsykdommer som lichen planus, psoriasis, nevrodermatitt kan gi et falskt positivt resultat.

For å diagnostisere hudmelanom brukes en svulstmarkør for S100-proteinet, hvis dekoding er gitt i en artikkel på vår portal.

Viktig. En liten økning i nivåene av tumormarkører vil forekomme i nærvær av godartede og inflammatoriske sykdommer og fysiologiske tilstander. For å bekrefte diagnosen fortsetter undersøkelsen.

Jo tidligere en onkologisk sykdom oppdages, jo høyere er prosentandelen av et positivt resultat av problemet. ROMA-indeksen, som indikerer en tendens til eggstokkreft, kan hjelpe kvinner med denne oppgaven..

Indikatorer for en svulstmarkør

SCC har flere fysiologiske funksjoner:

  • regulering av differensiering av normalt plateepitelepitel;
  • stimulere veksten av kreftceller ved å hemme prosessen med apoptose.

SCC livmorhalskreft tumor markør: normen er ikke høyere enn 2,5 ng / ml. Tumormarkører for uterine fibroids bør heller ikke overstige 2,5 ng / ml.

Merk. Myom oppstår på grunn av endringer i hormonell bakgrunn med en sen start på menstruasjonssyklusen, rikelig utflod, etter abort og utseendet på inflammatoriske prosesser i urogenitale organer hos kvinner.

Hvilke svulstmarkører brukes til livmorkreft? Navnet på de viktigste er SCC og CA 125. CA 125 livmor tumor markør, når det blir dechifrert, viser tilstedeværelsen av onkopatologi eller somatisk patologi. Norm CA 125 - 0-35 U / ml.

Du bør ikke ignorere analysen for HE4-svulstmarkøren. Hva det er og hvilke former for kreft det viser, kan du finne ut av i artikkelen på nettstedet vårt.

Et høyt nivå av SCC- og CA 125-svulstmarkøren bestemmer også kreft som utvikler seg på livmorhalsen, eggstokkene, bryst- og bukspyttkjertelen, lungene, leveren, tarmene, inkludert endetarm og tykktarm.

Svulst markører og typer kreft

Tumormarkøren CA 125 øker også i nærvær av somatiske patologier, for eksempel:

  • endometriose;
  • inflammatorisk prosess i livmoren og vedheng;
  • ovariecystiske formasjoner;
  • pleuritt og peritonitt;
  • levercirrhose, kroniske former for hepatitt og pankreatitt;
  • autoimmun patologi.

Derfor er det feil å kun ta utgangspunkt i svulstmarkøren for livmorkreft SCC eller sammen med CA 125 i diagnosen. Det er nødvendig å gjennomføre en fullstendig undersøkelse av pasientene.

Å tyde analysen av venøst ​​blod kan indikere ved konsentrasjonen av markører i begynnelsen av et tilbakefall, noe som gjør det mulig å velge pasienter for stråling eller kirurgi.

Hvis du tok en blodprøve for CEA-svulstmarkører, kan du se dekoding av disse indikatorene i artikkelen på nettstedet vårt.

Indikasjoner for blodprøver

Den cervikale svulstmarkøren bestemmes for å:

  • Evaluer behandlingen utført hos pasienter som har fått diagnosen, samt den opprinnelige økte konsentrasjonen.
  • Bestem sannsynligheten for spredning av svulstmetastaser.
  • Forutsi overlevelsesfrekvensen til pasienter etter kompleks behandling av onkologi.
  • Kontroller sykdomsforløpet og forhindre tilbakefall.

Analyse for en svulstmarkør for livmorhalskreft undersøkes før begynnelsen av kompleks terapi, for ytterligere å sammenligne og analysere behandlingsforløpet og sykdomsforløpet, bygge nye behandlingsregimer.

Viktig. Etter fjerning av svulsten, de første 4 dagene, vil kontrolltumormarkørene SCC parret med CA 125 være normale. Den neste studien utføres to måneder senere, deretter en gang i halvåret.

Hvordan forberede deg på studien

For at en blodprøve skal være pålitelig, er det nødvendig:

  • doner 3-5 ml venøst ​​blod på tom mage klokka 7-11, tidligst 8-12 timer etter siste måltid;
  • ikke bruk alkohol og alkoholbaserte medisiner i tre dager før testen;
  • ikke røyk 1-3 dager før studien;
  • ikke spis fet, stekt, krydret og eksotisk mat i 3 dager før studiet av svulstmarkører;
  • ikke belast deg selv fysisk 3 dager før du gir blod;
  • 10-15 minutter før prosedyren, bør du sitte og roe nervesystemet.

Viktig. Hvis mulig, bør du slutte å ta medisiner 3 dager før prosedyren. Hvis medisinen ble tatt, må du i begge tilfeller advare legen om dette. Den behandlende legen bør også varsles når undersøkelser utføres en uke før de gir blod av en annen grunn eller i forbindelse med mistanke om onkologi av et annet organ eller metastase: ultralyd, CT.

Med smale grenser for analysenormene for tumormarkører og tilstedeværelsen av forskjellig utstyr, bør alle studier utføres i samme laboratorium. Svulstmarkøren kan bestemmes av urin, spytt, svette og sputum. Derfor bør de utelukkes fra å komme inn i blodprøven..

SCC- og CA 125-score avhenger av tumorstørrelse, sykdomsprogresjon og metastase. Basert på det oppnådde resultatet kan stadium av svulsten bestemmes. Tumormarkører brukes ikke til screening og til primærdiagnose.

Hvor ofte å utføre forskning

Å ta blodprøver og undersøke svulstmarkører etter behandling bør:

  • i det første året - månedlig;
  • i det andre året - en gang annenhver måned;
  • i det tredje året - en gang;
  • i 4-5 år - to ganger, deretter - årlig.

Avvik på nivået mot en økning i hovedtumormarkøren SCC og ytterligere CA 125 vil forekomme hos 80-90% av syke kvinner, men dette indikerer ikke alltid tumorvekst, siden det er kjent at de øker i andre sykdommer i urinveisorganene. Om nødvendig utføres ytterligere forskningsmetoder for ikke å gå glipp av utviklingen av sekundær kreft.

Squamous cell carcinoma antigen (SCCA)

Dette er et protein produsert av plateepitelkarsinomceller, hvis kvantitative bestemmelse gjør det mulig å evaluere effektiviteten av behandlingen og avsløre gjentakelsen av neoplasma, og kan også brukes som en uavhengig prognostisk markør..

Plateepitelkarsinommarkør.

Plateepitelkarsinomantigen, SCC, SCCA, SCC-ag, tumorassosiert antigen-4 (TA-4).

Ng / ml (nanogram per milliliter).

Hvilket biomateriale kan brukes til forskning?

Hvordan du kan forberede deg riktig på studien?

  • Fjern fet mat fra dietten innen 24 timer før studien.
  • Ikke spis i 8 timer før studien, du kan drikke rent vann uten karbon.
  • Fjern fysisk og følelsesmessig stress 30 minutter før studien.
  • Ikke røyk innen 30 minutter før undersøkelsen.

Generell informasjon om studien

Squamous cell carcinoma er en ondartet epitelial svulst som kan utvikle seg i livmorhalsen, munnen, spiserøret, hodet og nakken, lungene, anus og huden. Squamous cell carcinoma antigen er et glykoprotein fra serinproteaseinhibitorfamilien. Molekylvekten til dette proteinet er 45-55 kilodalton. Normalt produseres en liten mengde antigen inne i epitelcellene i huden, livmorhalsen og analkanalen og frigjøres ikke i det ekstracellulære rommet. Ved plateepitelkarsinom blir det observert en økning i antigensekresjon av tumorceller, noe som kan spille en rolle i prosessene med invasjon og metastase av karsinom. Halveringstiden for serumantigen er 2,2 timer.

Det er et forhold mellom konsentrasjonen av antigen i blodet og kreftstadiet, svulstens størrelse, progresjon, vekstens aggressive natur og tilstedeværelsen av metastaser i lymfeknuter og andre organer. Plateepitelkarsinomantigen påvises hos 60% av pasientene med livmorhalskreft i forskjellige stadier. I stadium I livmorhalskreft er følsomheten til denne markøren 10%, i trinn IV - 80%. Etter fjerning av svulsten noteres en reduksjon i antigennivået til normale verdier innen 96 timer. Et vedvarende forhøyet nivå av plateepitelkarsinomantigen eller en økning i konsentrasjonen etter kirurgisk fjerning av svulsten indikerer et tilbakefall eller progresjon av sykdommen. I 46-92% av tilfellene tillater en økning i antigennivået deteksjon av gjentakelse av svulst flere måneder før de første kliniske manifestasjonene av patologi.

Tallrike studier har vist sammenhengen mellom nivået av antigen, kreftstadiet og kreftpasienters overlevelsesrate, noe som er viktig for valg av behandlingstaktikk, forskrivning av neoadjuvant og adjuvant terapi, strålebehandling, prognose og vurdering av mulig tilbakefall av sykdommen. Et normalt antigennivå utelukker imidlertid ikke muligheten for metastaser, akkurat som en økt konsentrasjon av plateepitelkarsinomantigen i blodet ikke er en absolutt indikator på tilstedeværelsen av en svulst og ikke kan være grunnlaget for en diagnose. For å evaluere resultatene av denne analysen er det viktig å sammenligne testindikatorene før og etter radikal behandling av svulsten..

Hva forskningen brukes til?

  • For kompleks diagnose av plateepitelkarsinom med en vurdering av sannsynlig spredning av tumorprosessen og tilstedeværelsen av metastaser,
  • for overvåking av pasienter med plateepitelvulster av forskjellige lokaliseringer,
  • for å forutsi overlevelse i plateepitelkarsinom,
  • for planlegging av behandlingstaktikk for pasienter med plateepitelkarsinom,
  • å evaluere effektiviteten av behandlingen for plateepitelkarsinom.

Når studien er planlagt?

  • Hvis det er mistanke om epitelial svulst i forskjellige organer og vev,
  • når man planlegger et behandlingsregime for pasienter med plateepitelkarsinom og velger pasienter for mer aggressiv behandlingstaktikk,
  • før og etter kirurgisk fjerning av plateepitelceller i forskjellige lokaliseringer,
  • under periodisk undersøkelse av pasienter som har fått fjernet plateepitelkarsinom.

Hva resultatene betyr?

Isolert bruk av forskning for screening og diagnostisering av kreft er uakseptabelt. Informasjonen i dette avsnittet kan ikke brukes til selvdiagnose og selvmedisinering. Diagnose av en hvilken som helst sykdom er basert på en omfattende undersøkelse ved hjelp av forskjellige, ikke bare laboratoriemetoder, og utføres utelukkende av en lege.

Referanseverdier: 0 - 1,5 ng / ml.

Årsakene til det økte nivået av plateepitelkarsinomantigen:

  • plateepitelkarsinom (livmorhals, munn, spiserør, lunger, anus og hud).

En betydelig økning i nivået av plateepitelkarsinomantigen kan indikere sannsynlig spredning av tumorprosessen, tilstedeværelsen av metastaser i lymfeknuter og andre organer..

En økning i mengden antigen i blodet etter behandling for plateepitelkarsinom indikerer ineffektiviteten av behandlingen og et mulig tilbakefall av sykdommen..

Andre sykdommer med milde forhøyninger av plateepitelkarsinomantigen inkluderer:

  • godartet hudpatologi (eksem, erytroderma, pemphigus, psoriasis),
  • ikke-neoplastiske lungesykdommer (tuberkulose, respiratorisk nødsyndrom hos voksne, sarkoidose, pleural effusjon);
  • kronisk nyre- og leversvikt.
  • Plateepitelkarsinomantigen brukes til sykdomsovervåking, ikke til screening og diagnose.
  • I henhold til individuelle resultater av denne analysen, uten ytterligere forskningsmetoder, er det umulig å bekrefte eller ekskludere tilstedeværelsen av en plateepitelvulst i kroppen..
  • Med en økning i konsentrasjonen av plateepitelkarsinomantigen i blodet og objektive data om tilstedeværelsen av en neoplasma, er histologisk bekreftelse av diagnosen og utelukkelse av andre godartede sykdommer nødvendig.

SCC tumor markører norm, dekoding, årsaker til økningen

Hva er svulstmarkører

Tumormarkører, eller som de også kalles tumormarkører, er spesifikke molekyler produsert i menneskekroppen under vekst av kreftceller og under litt forskjellige forhold. Ved hjelp av indikatorer for svulstmarkører er det mulig å oppdage kreft i de tidlige stadiene av utviklingen, noe som gjør det mulig å stoppe sykdommen og forhindre progresjon..

Det økte nivået av disse molekylene etter behandling indikerer at kreftprosessen fortsetter, og det bør tas mer radikale tiltak for å bekjempe kreft..

Kreftmarkører for livmorhalskreft bestemmes i blodprøver tatt fra en syk kvinne, til hvilke antistoffer tilsettes som danner visse komplekser som blir oppdaget ved laboratorietester. Spesifikke molekyler som ikke er assosiert med proteiner, som kalles frie markører, blir oppdaget i kroppen ved hjelp av andre varianter av denne studien.

Resultatene må vurderes fornuftig og diagnosen må bekreftes ved hjelp av andre forskningsmetoder..

Video: Hva er svulstmarkører

Svulster i livmorhalsen

1. plateepitelkreft i livmorhalsen - begynner i de tynne cellene som strekker fundus i livmoren, de er flate i form, noe som ga navnet, den vanligste formen for livmorhalskreft

2. adenokarsinom (kjertelkreft) - kommer fra cellene som dekker livmorhalskanalen

Diagnostikk

En kreftsvulst er en opphopning av umodne celler i noen organer som ikke er karakteristiske for dette organet. De øker i antall, vokser til sunne vev, forstyrrer arbeidet deres. I begynnelsen av sykdommen føler ikke en person noen symptomer, men i løpet av denne perioden kan den vellykkes med konservative metoder. Tumormarkørundersøkelse hjelper her.

Ofte blir slike undersøkelser utført for forebyggende formål for risikogrupper og er inkludert i programmet for medisinsk undersøkelse av befolkningen. Hva er en svulstmarkør? Tumorceller er umodne, og proteinet de lager er også mangelfullt og forskjellig fra det normale. Hver type svulst har sin egen type protein, som finnes i blodserumet, og dermed ser det ut til at neoplasma forlater mønsteret i menneskets blod. Du kan identifisere dette avtrykket ved å donere blod til en svulstmarkør.

Klinisk nytte av svulstmarkører

Nytten av en svulstmarkør i følsomhet og spesifisitet, så vel som i dens innflytelse på beslutningstaking i behandlingen av pasienter. Fordi den patologiske diagnosen eggstokkreft er vanskelig å stille uten laparotomi, er markører som CA-125, i tillegg til diagnostisk avbildning, nyttige i den preoperative vurderingen av eggstokkreft hos kvinner.

Til dags dato er det ingen tumormarkører med høy følsomhet og høy spesifisitet for endometriecancer, selv om CA-125 ofte brukes i klinisk praksis. Forskerne bemerker at forhøyede CA-125 nivåer kan forutsi diagnosen kreft hos kvinner hvis de har:

  • Ektopisk sykdom;
  • Svulsten er større enn 2 cm;
  • Penetrasjon i lymfovaskulært rom og dype lag i myometrium;
  • Involvering av livmorhalsen og vedheng;
  • Positiv cytologi;
  • Lymfeknute metastase;
  • Behovet for cellegift.

I tillegg er CA-15-3 og CA-19-9 signifikant høyere hos pasienter som trenger adjuverende behandling (cellegift), og CA-19-9-nivåer er nyttige for å forutsi penetrering i de dype lagene av myometrium, inn i livmorhalsen. CEA- og AFP-antigener klarte ikke å forutsi noen av de estimerte parametrene og prognostiske kravene til cellegift.

SCC-antigenet er en nyttig tumormarkør i klinisk behandling av livmorhalskreft. Beta-hCG og alfa-fetoprotein har vist seg å være nyttige tumormarkører for ovarie- og kimcelletumorer. I tillegg fungerer beta-hCG som en ideell tumormarkør for overvåking av svangerskapstrofoblastisk sykdom og har etablert en standard som andre tester skal sammenlignes mot..

Forskning rettet mot å forbedre påvisning av epitelial ovariecarcinom, spesielt på et tidlig stadium, har identifisert flere nye kandidater for tumormarkører. Disse inkluderer lysofosfatidsyre (et lipid som finnes i serum og ascitisk væske), mesothelin, HE4, osteopontin, VEGF, IL-8, M-CSF og forskjellige kallikreiner.

Blant disse potensielle markørene har HE4 en følsomhet som den for CA-125 ved påvisning av senstadiumssykdom og større spesifisitet enn CA-125-svulstmarkøren ved påvisning av ovariecarcinom i tidlig stadium. Testing av HE4 som en diagnostisk bio-tumor markør for kvinner med tidlig eggstokkreft fortsetter.

Beta hCG

Beta-underenheten til humant koriongonadotropin (beta-hCG) produseres vanligvis av morkaken. Forhøyede nivåer er oftest forbundet med graviditet; falske positive forhøyninger forekommer ved hypogonadale forhold og ved bruk av marihuana. Økninger i beta-hCG finnes også hos pasienter med livmorkoriokarsinom, embryonale karsinomer, polyembryomer, blandede celletumorer og, sjeldnere, dysgerminomer..

Beta-hCG og human placental lactogen (hPL) er de mest nyttige tumormarkørene for trofoblastiske sykdommer. Bruken av beta-hCG er ikke begrenset til trofoblastiske sykdommer; det har blitt funnet i mange gynekologiske svulster.

Indikasjoner

I medisinsk praksis brukes SCC-svulstmarkøren vanligvis til følgende indikasjoner:

  • diagnostisering av ondartede epiteliale svulster av forskjellige lokaliseringer (neoplasi i huden, livmorhalsen, spiserøret, munnhulen, anus, luftveiene), men bare i kombinasjon med andre svulstmarkører;
  • overvåke effektiviteten av kreftbehandling (serietesting);
  • overvåking for mulig gjentakelse av karsinom;
  • diagnose av sekundærfokus av epitelial neoplasi.

I motsetning til noen svulstmarkører (for eksempel CA 19-9), lar SCC-analysen deg mer nøyaktig planlegge behandlingstaktikk og forutsi resultatet.

  • kompleks diagnostikk av svulster fra plateepitel med forskjellig lokalisering - livmorhals, lunger, hode og nakke, etc..
  • evaluering av effektiviteten av behandlingen - før og etter kirurgisk behandling, cellegift
  • planlegger videre behandling
  • påvisning av svulstgjentakelse under langvarig overvåking
  • forutsi suksess for behandlingen

Analysen utføres ikke for screening eller under den første undersøkelsen, derfor brukes den aktivt av leger til å spore utviklingsprosessen til en allerede dannet sykdom.

Det er notert i ikke-invasiv kreft, en økning i nivået er funnet hos 5-10% av kvinnene. Mens det hos pasienter med trinn 3 er det økt med 70%.

Det resulterende stoffet muliggjør identifisering av kreftceller for å etablere mangfoldet av svulstformer.

For å stille en nøyaktig diagnose, foreskriver onkologer i de fleste tilfeller en analyse i kombinasjon med andre metoder..

Tumormarkøren lar deg spore sykdommens progresjon, for å kontrollere utviklingen. Noen ganger blir det undersøkt hos personer i fare. Imidlertid, med tuberkulose, akutte luftveisinfeksjoner, bronkitt, kan resultatene være upålitelige.

Hva viser en blodprøve for en svulstmarkør og hvor mye kan du stole på? Selvfølgelig vil denne analysen ikke vise det komplette bildet av sykdommen, men det økte nivået av svulstmarkører gir grunn til å mistenke utviklingen av patologi i kroppen og foreskrive spesialiserte typer tester, samt den nødvendige undersøkelsen (ultralyd, MR og andre).

Hvis nivået av svulstmarkører økes i blodprøven som ble tatt under den profylaktiske undersøkelsen, hva betyr dette? Det er slett ikke nødvendig å ha en kreftsvulst, en økning kan forekomme med en godartet svulst, med noen patologiske prosesser i bukspyttkjertelen og i leveren. Det er andre situasjoner når det er en god tumormarkør i analysen, og en onkologisk sykdom utvikler seg i kroppen.

Hensikten med studien

Et spesifikt antigen kjent som SCC kreftmarkør, Squamous cellcarcinoma antigen, Scc-ag eller squamous epithelial tumor marker vises i menneskekroppen som et resultat av dets produksjon av epitelceller. Friske celler produserer ubetydelige mengder av dette stoffet. Modifiserte (kreftceller) produserer store mengder SCC-antigen, og dette reflekteres i blodprøveresultatene.

Den onkologiske markøren brukes i følgende studier:

  • Bestemmelse av metoden for terapeutisk behandling av pasienten.
  • Spore effektiviteten av den foreskrevne behandlingen (konsentrasjonen av antigen bør reduseres).
  • Å skaffe informasjon og lage en prognose om mulige metastaser av karsinom.
  • Spore pasientens tilstand etter kirurgisk fjerning av svulsten.

Hvorfor antigennivået øker i karsinom

Et oppadgående avvik fra scc-antigenet fra normen indikerer utviklingen av svulsten, spredning av metastaser til lymfeknuter, andre tilstøtende organer og vev. I tillegg kan mengden antigen i blodet økes hvis:

  • ineffektivitet av terapien, når det er stor sannsynlighet for tilbakefall i fremtiden;
  • utvikling av godartet patologi, eller psoriasis, eksem, pemphigus, ikke-neoplastiske sykdommer i lungene: tuberkulose, sarkoidose, eksudativ pleuritt eller nyre, leversvikt.

Antigenet for plateepitelkarsinom scca er også tilstede i kroppen til en sunn person, men bør ikke overstige 2,5 mg / l. Med veksten av svulsten vil antallet svulstmarkører vokse jevnt. Karsinom er fyldt med tilbakefall allerede i trinn 1-2, og derfor er det bare regelmessig bestemmelse av antigen i blodet hver 2-3 måneder som gjør det mulig for leger å forutsi svulstforløpet og forhindre tilbakefall når primære kliniske manifestasjoner vises.

Et overskudd av nivået indikerer utvikling av onkologiske prosesser, samt frigjøring av glykoproteiner fra epitelaget i livmorhalsen under utvikling av karsinom.

Scc-antigenet er en svulstmarkør eller detektor for plateepiteltumorer, da antigennivået i blodet stiger kraftig eller når et protein frigjøres fra epitellaget i livmorhalsen. Dette øker nivået av ESR i blodet. Selv om det er umulig å stille en nøyaktig diagnose med bare en scc-test. Scc-nivået stiger når:

  • psoriasis;
  • nyresvikt;
  • gynekologiske sykdommer.

Plateepitelkarsinomantigen kan indikere livmorhalskreft eller andre kreftformer.

SCC-svulstmarkøren er en svulstmarkør som er en slags kreftdetektor eller plateepitel onkologi som har en tendens til å vokse invasivt. I denne prosessen invaderer svulsten det omkringliggende vevet og regionale lymfeknuter. SCC-svulstmarkøren er også tilstede i en sunn menneskekropp, bare i små mengder. Dens nivå stiger med utviklingen av kreft.

Eksperter sier at takket være plateepitelkarsinomantigen er det mulig å etablere utvikling av svulster i livmorhalsen, øret, spiserøret, nasopharynx, lungene, etc..

Normalt nivå opp til 2-2,5 ng / ml; ifølge noen rapporter, til og med under 1,5 ng / ml

Det skal imidlertid bemerkes at dette er standardverdien av verdier som er akseptert av de fleste forskere. Aksept av strenge standarder er ikke mulig fordi noen pasienter med plateepitelkarsinom har lave konsentrasjoner av antigen i blodet (under den akseptable øvre grensen for normen), til tross for at sykdommen utvikler seg. Og omvendt - ikke alle pasienter som viser en økning i antigennivået over standardene, oppdager tilstedeværelsen av onkologisk patologi.

Økt hastighet

SCC-normen for en perfekt sunn person er "0" i enhver måleenhet. Det totale fraværet av dette stoffet i menneskekroppen indikerer fraværet av patologier. Imidlertid, under produksjonen av SCC av det cellulære epitelet, kan små mengder av det komme inn i blodet. I disse tilfellene kan konsentrasjonen av svulstmarkøren være 1,5-2,5 ng / ml..

Å overskride det tillatte nivået hos kvinner forekommer noen ganger naturlig i andre trimester av svangerskapet. Normale antigennivåer etter passende behandling for plateepitelkarsinom indikerer en positiv trend..

Hvis transkripsjonen har vist at SCC faktisk økes som et resultat av utviklingen av plateepitelkarsinom, er det behov for mer forskning for å fastslå diagnosen. mer nøyaktige metoder brukes til å bestemme tilstedeværelsen av kreftceller. En biopsi regnes som den mest pålitelige. Forskning på svulstmarkører utføres regelmessig etter vellykket behandling av karsinom:

  • Det første året etter operasjonen utføres en SCC-test hver måned.
  • Fra det andre året etter vellykket behandling av karsinom, blir blodet undersøkt en gang annenhver måned.
  • En blodprøve utføres det tredje året.
  • Fra fjerde og påfølgende år med forskning på karsinom (SCC markør) utføres årlig.

Selv etter vellykket behandling av plateepitelkarsinom og risikoen for tilbakefall av sykdommer, er den onkologiske markøren SCC ikke en klar indikasjon på veksten av kreftceller. Svulstmarkøren brukes som en indikator på abnormiteter i kroppen. Mer nøyaktige metoder brukes til å undersøke helsetilstanden ytterligere..

frekvensen av SCC-svulstmarkør i blodet - opp til 1,5

Husk at hvert laboratorium, eller rettere sagt laboratorieutstyr og reagenser, har sine "egne" standarder. I laboratorietestformen går de i kolonnen - referanseverdier eller norm.

Normen for SCC-svulstmarkør for kvinner og menn er den samme.

Patologier som indikerer en økning i verdien av testen

Listen over sykdommer som reflekterer SCC-svulstmarkørene inkluderer ikke bare svulstsykdommer, som plateepitelkreft i spiserøret, munnhulen og nesen, strupehodet, bihuler i bukhulen, svelget, lungene, høreorganet, kjønnsorganene (livmorkreft, svulster i de ytre kjønnsorganene, livmorhalsen livmor), anus, adenokarsinom i mage-tarmkanalen.

Somatiske patologier og tilstander fører til en endring i konsentrasjonen av antigen, blant dem:

  • levercirrhose;
  • nyresvikt;
  • pankreatitt;
  • inflammatoriske sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer;
  • kronisk obstruktiv lungesykdom og akutte inflammatoriske prosesser i bronkopulmonært system;
  • hudsykdommer (eksem, psoriasis, pemphigus vulgaris);
  • graviditet fra andre trimester.

I patologier av ikke-tumor karakter endres SCC tumor markør med ikke mer enn 50% av normen.

Hvordan forberede seg til testen

Å få nøyaktige testresultater for kreftmarkører avhenger av mange faktorer. Den behandlende legen er forpliktet til å bestemme bestemmelsen av SCC-markører i pasientens blod individuelt for hver pasient..

Hvis en ondartet svulst diagnostiseres i tide, er det mulig å bremse prosessen og forhindre komplikasjoner. Studier er utført hos menn over førti år med mistanke om utvikling av onkologi eller metastaser. For diagnose blir blod tatt fra pasientens vene om morgenen. Analysen er gitt på tom mage.

Et par dager før studien, bør pasienten utelukke krydret, krydret og salt mat fra maten, og det er også nødvendig å unngå stressende situasjoner.

Det er ingen hemmelighet at du må forberede deg før noen analyser

For å få et pålitelig resultat, må du ta hensyn til mange faktorer. Spesialisten vet hva som påvirker indikatorene til SCCA-svulstmarkøren, og tar hensyn til dette når analysen gjennomføres

Inkludert mulige pågående inflammatoriske prosesser.

Før du består testene, bør du ta hensyn til visse regler for forberedelse.

Uansett bør pasienten innledningsvis besøke en terapeut og onkolog, som individuelt bestemmer når det er best å utføre denne analysen, og om det er nødvendig i det hele tatt.

Bloddonasjon for SCC-svulstmarkør foregår om morgenen. Pasienten skal ikke spise før testen. Også dagen før studien anbefales det å ikke ta fet, krydret og stekt mat. For at indikatorene skal være pålitelige, er det forbudt å røyke minst en halv time før blodprøvetaking. Å drikke te eller kaffe er også uønsket..

For studien er det bare 5 milliliter blod som er nok fra en blodåre. Denne SCCA-testen anbefales ikke for massescreening hos kvinner, men den er nødvendig for rettidig og nøyaktig kontroll over behandlingen..

Etter analysen for SCC-svulstmarkøren er det nødvendig å tyde de oppnådde resultatene riktig. Siden ikke alle har en spesiell utdannelse for dette, er det bedre at dekodingen av SCC-svulstmarkøren utføres av en kvalifisert arbeidstaker. Og under ingen omstendigheter bør du prøve å foreskrive behandling selv etter selvkryptering.

Viktig! Alle bør vite hvorfor SCC-svulstmarkøren stiger og hva de skal gjøre med det. Antigenkonsentrasjonen kan øke hvis kroppen nylig har hatt inflammatoriske prosesser

I dette tilfellet må du gjenta denne studien etter tre uker..

Det isolerte SCC-antigenet, som viser et høyt konsentrasjonsnivå, gjør det mulig for spesialisten å skille pasienter for kirurgisk behandling eller stråling. Det hjelper også å justere den foreskrevne behandlingen korrekt hvis pasientens tilstand forverres eller det ikke er noe resultat..

SCC tumor markør test, som viser tilstedeværelsen av sykdommen, har ganske pålitelige resultater. Samtidig kan den brukes til å bestemme hva indikatorene indikerer.

  1. Med svulster:
  1. Med ikke-neoplastiske sykdommer, en økning i hastigheter opptil 50 prosent på grunn av:
  • pankreatitt og nyresvikt;
  • levercirrhose;
  • endometriose og andre gynekologiske sykdommer;
  • kronisk lungesykdom (ca. 37% av pasientene);
  • pemphigus, psoriasis, eksem.

Hvis du tar vare på diagnosen av en ondartet svulst i tide, kan du bremse prosessen og forhindre at det oppstår komplikasjoner..

Studien er utført på menn over 40 år med mistanke om kreft eller metastaser. Bare blod fra pasientens vene er egnet for forskning. Prosedyren utføres av en spesialist - en utdannet sykepleier - om morgenen. Analysen må tas på tom mage 4 timer etter å ha spist. Det skal huskes at en studie for å bestemme SCC-svulstmarkørene lar deg etablere en spesifikk lokalisering av svulsten, men pasienten bør også gjennomgå noen prosedyrer med en onkolog..

Noen dager før testen må pasienten ekskludere krydret, salt, krydret retter fra kostholdet, unngå stressende situasjoner, begrense røyking

Pasienten bør ta stor hensyn til analysen av dataene som er innhentet under studien.

Korte resultater fra neste forskning om temaet "Fremtiden for kvalitet" og om boka "Economic Benefits Study: International Case Studies"Kuvetteavdeling, som tillater bruk av forskjellige typer kyvetter, inkludert: rund, uttørket, gjennomstrømning osv. Lar studere underlag, enzymer, elektrolytter, hematologiske parametere. Fotometeret er et åpent system og kan...
Hvordan amerikanske selskaper håndterer talent. Nøkkelelementer Halvparten av amerikanske organisasjoner oppgir talentadministrasjon som topprioritet. Dette bevises av forskningsdata...Ordre nr. 321 av byen Nadym “Om organisering og gjennomføring av en distriktsovervåkingsstudie av førsteklassingers beredskap til å gå på skole i kommunal...
Enheten er beregnet for binokulær stereoskopisk refleksfri undersøkelse av fundus ved hjelp av oftalmoskopi i omvendt form under belysning med hvitt, blått og blågrønt "rødløst" lys.Dokumenter 1. / Grunnleggende prinsipper for forskning / referat-online.at.ua.doc 2. / Hoved...
Internasjonal vitenskapelig og praktisk konferanse "Samfunnsvitenskap: historie, nåværende tilstand og forskningsutsikter" Arrangøren av den vitenskapelige og praktiske konferansen "Samfunnsvitenskap: historie, nåværende tilstand og forskningsmuligheter" er...VI Tyupa narratologi som analytiker av narrativ diskurs ("Bishop" av A. P. Chekhov) Tver, 2001 (serie "Litterær tekst. Problemer og forskningsmetoder." Vedlegg "Forelesningsserie" Litterær tekst. Problemer og forskningsmetoder. "Vedlegg "Forelesninger i Tver"
Dannelse av den opprinnelige kostnaden for et konstruksjonsobjekt ved utførelse av anleggs- og installasjonsarbeid på en økonomisk måte; formulering av relevansen og målene for studien. Formulering av relevansen og målene for studien. En av måtene å motta anleggsmidler på er nybygging eller utvidelse,...FGBOU VPO "Voronezh State University" Voronezh Institutt for det russiske geografiske samfunnet Fakultet for geografi, geoøkologi og turisme Voronezh Institutt for ARGO All-Russian interdepartemental vitenskapelig-praktisk konferanse "Kommuner i russiske regioner: forskningsproblemer, All-Russian interdepartemental vitenskapelig-praktisk konferanse" Kommuner i russiske regioner: forskningsproblemer,...
Undersøke en funksjon ved hjelp av et derivat

SCC cervical tumor marker, norm, decoding

Hos unge pasienter er plateepitelkarsinom ganske vanlig, og overvåking med SCC utføres for å korrekt vurdere radikaliteten til kirurgisk behandling.

Studiene avhenger av størrelsen på den primære svulsten og graden av skade på lymfeknuter. Antigennivået hos pasienter med plateepitelkarsinom øker betydelig under forverring av samtidig patologi: psoriasis, kolecystitt og akutte luftveisinfeksjoner.

Hvis SCC-frekvensen overskrides betydelig åtte uker etter avsluttet primærbehandling, antar spesialisten ingen effekt fra behandlingen.

SCC-svulstmarkør, eller plateepitelkarsinomantigen (SCCA), er en svulstmarkør, det vil si at det er et stoff som er tilstede i blodet fra kreftpasienter. SSC-antigen kan indikere livmorhalskreft og andre kreftformer.

Squamous cell carcinoma antigen er en svulstmarkør som er en slags detektor for plateepitelcancer eller ondartet svulst som har en tendens til å vokse invasivt. Det vil si at den invaderer det omkringliggende vevet og metastaserer til andre organer, ofte til nærliggende lymfeknuter.

SCC-svulstmarkør er tilstede i en sunn menneskekropp i små mengder. Dens nivå stiger bare når kreft utvikler seg.

Det er et glykoprotein og ble først isolert fra epitel av plateepitelkreft i livmorhalsen..

Ulemper med en markør

Dessverre er ikke svulstmarkøren en spesifikk svulstmarkør. Dette betyr at nivåene øker ikke bare i svulster, men også i andre sykdommer som psoriasis..

Forhøyede SCC-nivåer på to ganger eller mer ble funnet hos 80% av pasientene med livmorhalskreft. Økte verdier kan også være tilstede hos pasienter med plateepitelkreft i bronkiene, tungen, spiserøret eller anus. Finnes hos pasienter med kronisk nyre- eller leverinsuffisiens. Litt forhøyede verdier kan bli funnet hos pasienter med andre gynekologiske tilstander.

Det tjener til tidlig påvisning av tilbakefall, tilstedeværelse av gjenværende sykdom og sporing av effekten av terapi.

Selv om markøren har omtrent 90% spesifisitet og 70-80% følsomhet for plateepitelkarsinom, anbefales det ikke å brukes som en screeningmarkør for primær tumoroppdagelse..

  • brukt som en markør for andrelinjebehandling hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft (etter CYFRA 21-1)

Antigenet finnes i svette, spytt og andre kroppslige sekreter. Dermed kan forurensning av testmaterialet med dem (for eksempel spyttsprut) føre til falske avlesninger av forhøyede verdier..

Antigen testresultater

Kreft er den mest lumske sykdommen, fordi patologi ofte i de tidlige stadiene ikke manifesterer seg på noen måte. Og definisjonen av SCC-svulstmarkører hjelper til med å gjenkjenne de første manifestasjonene av sykdommen, for å bestemme dens tilstedeværelse. Dette antigenet er et glykoprotein produsert av plateepitelvev. Normalt overstiger antigenet i pasientens blod ikke 2,5 ng / ml, men veksten av svulstmarkører bestemmes ofte i følgende kategorier av mennesker:

  • gravide kvinner; pasienter som lider av bronkialastma; pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Med en økning i SCC-markører hos pasienter med cervikal onkologi i trinn 1A og 1B, oppstår sykdommen.

Antigenet av plateepitelkarsinom scca bestemmes ganske regelmessig, en gang hver tredje måned, fordi denne studien tillater å forutsi dannelsen av en svulst allerede før utviklingen av de første symptomene.

Ved karsinom i øret eller nasopharynx øker nivået av SCC-markøren alltid. Antigenhastigheten øker sterkt med utviklingen av godartede svulster og er 10 ng / ml.

Analyse utføres IKKE

Forskning på en svulstmarkør i plateepitelkarsinom utføres ved hjelp av immunokjemiluminescerende teknikk. Metoden er basert på spesifikke reaksjoner som forekommer mellom antigen og antistoff med dannelsen av et stabilt kompleks og dets etterfølgende påvisning ved bruk av UV. Fordelen med teknikken er høy følsomhet, som når 90%.

Biomaterialet for diagnostikk er venøst ​​blod. Anbefalinger for riktig forberedelse for studien:

  • ikke ta alkoholholdige drikker, fet og røkt mat i 1 dag;
  • det er nødvendig å donere blod på tom mage, det er tillatt å drikke vann uten kullsyre i ubegrensede mengder;
  • unngå fysisk og følelsesmessig stress på 30 minutter;
  • røyking forbudt på 30 minutter.

Det er viktig å følge reglene for prøvetaking av biomateriale, siden forurensning med luftveissekresjoner, spytt eller svette kan føre til falske positive resultater. Listen over nødvendige laboratorietester for hver person, i tillegg til analysen for et gitt glykopeptid, inkluderer:

Listen over nødvendige laboratorietester for hver person, i tillegg til analysen for et gitt glykopeptid, inkluderer:

  • SCC-testing brukes IKKE til å screene for livmorhalskreft - alle kvinner bør ikke testes
  • omprøving for SCC gjøres IKKE hvis førstnevnte var negativ

SCC svulstmarkør

SCC-svulstmarkøren er alltid tilstede i kroppen, men i små mengder. Den minste økningen i indikatoren indikerer en patologi, men ikke nødvendigvis en ondartet opprinnelse. Derfor er en studie aldri nok, og det kreves alltid en ekstra sjekk..

Hva er en SCC-svulstmarkør, og av hvilke grunner endres konsentrasjonen?

SCC-svulstmarkøren er et svulstassosiert antigen av plateepitelkarsinomer, som har forskjellige steder i kroppen. Dette proteinholdige stoffet ble først oppdaget i 1977 og ble hovedsakelig funnet i livmorhalsens epitel. Men det produseres også på veggene i nakken, hodet.

Kjent i litteraturen under følgende navn: Squamous cell carcinoma antigen (SCCA), Tumor Associated Antigen4 (TA-4), SCC-AG and SCCA, Marker of squamous cell carcinoma and others.

Spesifisiteten til SCC-svulstmarkøren er at den består av to isoformer:

  1. SCC1 produseres av sunne og unormale celler, kan økes i smittsomme virussykdommer og svulster.
  2. SCC2 produseres utelukkende av karsinomceller, og en økning i nivået indikerer utvikling av en ondartet sykdom. Jo høyere konsentrasjon, jo høyere stadium med risiko for metastaser.

Dette stoffet er i noen mengder i menneskelig spytt og svette. Derfor, under undersøkelsen, er det ekstremt viktig å forhindre at det ene eller det andre kommer i blodet..

Når skal du gjøre analysen og hvordan du kan forberede deg på den

SCC-svulstmarkør, avhengig av konsentrasjonen i blodet, lar deg bestemme ikke bare tilstedeværelsen eller fraværet av en neoplasma, men også stadium av sykdommen, fremdriften av tumorvekst.

I tillegg hender det at forskningsresultatet ikke er positivt. Det skjer med en økning i mengden av et stoff under sykdommer som lav, psoriasis, noen dermatologiske plager, ARVI, lungebetennelse, tuberkulose av hvilken som helst form og alvorlighetsgrad. Dette antyder at en test for denne markøren ikke er nok til å diagnostisere kreft..

De viktigste indikasjonene for en undersøkelse er:

Vurdering av tilstrekkelig behandling og tidlig forebygging av kreft.
Under behandling av pasienter med forhøyet innhold av scc-protein.
Kontroll av tumorutvikling hos pasienter diagnostisert med kreft.
Forutsigelse av sannsynligheten for metastase.
Tilbakefallskontroll etter behandling.

I løpet av de første dagene etter fjerning av svulst eller undertrykkelse av dens utvikling vil SCC-svulstmarkørhastigheten være innenfor akseptable grenser. Derfor er det nødvendig med en ny analyse etter et par måneder. Hvis det er negativt, gjenta det hver 6. måned for å kontrollere gjentakelsen.

Forberedelse for analyse i samsvar med generelle kliniske krav, lik de som gjelder pasienter som donerer blod til biokjemi.

Så, 8-12 timer før analysen, er det nødvendig å slutte å bruke mat, alkohol, tobakk. Bare drikkevann uten gass er tillatt. Te, kaffe, juice og andre drikker anbefales heller ikke. Etter avtale med behandlende lege, anbefales det å slutte å ta medisiner. Hvis dette ikke er mulig, er det viktig å advare legen om å ta medisiner..

Før undersøkelsen er det verdt å ekskludere fysisk aktivitet og alle typer diagnostikk, spesielt instrumental. Massasje er også kontraindisert..

Alle kvinner må vurdere dagen for menstruasjonssyklusen. I dette tilfellet vil spesialisten hjelpe deg med å velge riktig dag for analysen, når hormonkonsentrasjonen er optimal. Som et resultat vil frekvensen av SCC-svulstmarkør hos kvinner vises pålitelig.

Siden denne proteinforbindelsen finnes ikke bare i blodet, men også i andre kroppsvæsker, er det veldig viktig å ta vare på hudens renslighet og tørrhet før analysen..

Den beste tiden å samle materiale regnes som morgenintervallet fra 8 til 12 timer..

Hva er funksjonene og fordelene med analyse

Resultatet av serumundersøkelsen viser tydelig ikke bare vekst, men også årsaken til at SCC-svulstmarkøren øker, stadiet og fremdriften av sykdommen.

Et trekk er at han blir utnevnt da en tidligere undersøkelse viste tilstedeværelsen av en mulig onkologi. Som et enkelt diagnostisk alternativ og en metode for å oppdage en svulst, er denne analysen ikke tildelt.

Fordelen er evnen til å bestemme størrelsen på neoplasma, den nøyaktige plasseringen, hastigheten på progresjonen av indurasjonen, tilstedeværelsen / fraværet av metastaser, deres spredningsgrad, samt å forutsi risikoen for en metastatisk prosess.

Analysen for SCC-svulstmarkøren viser svært nøyaktig de minimale svingningene i konsentrasjon, derfor er det enkelt å kontrollere kvaliteten på pasientbehandlingen ved hjelp av den. Av samme grunn kan du effektivt justere behandlingsprogrammet, mengden medikamenter som administreres og så videre..

I tillegg til fordelene er det også ulemper, spesielt lav spesifisitet. Testresultatet kan gi en positiv reaksjon selv i fravær av noen forseglinger mot bakgrunnen av en inflammatorisk sykdom, for eksempel.

En betydelig ulempe er også den lave følsomheten til markøren, noe som gjør det umulig å oppdage en svulst på et tidlig stadium..

Hvilken metode brukes til å analysere og tolke resultatet

CLIA (Caris Molecular Intelligence) - molekylær undersøkelse av en tumorprøve. Denne metoden lar deg velge et behandlingsprogram så individuelt som mulig, med tanke på "alderen" av neoplasma og mange andre funksjoner i sykdomsforløpet og pasientens tilstand.

Avkodingen av SCC-svulstmarkøren utføres utelukkende av legen fra laboratoriet der analysen utføres. Resultatene føres i et spesialark, som er vedlagt andre sertifikater.

Normalt bør mengden av et stoff i både menn og kvinner ikke overstige området 2,0-2,5 ng / l. Hvis denne mengden øker til 10 ng / L, indikerer dette at en godartet svulst er tilstede i kroppen..

Hvis frekvensen av SCC-svulstmarkøren er høyere enn 10 ng / L, indikerer dette en mulig kreft i livmorhalsen og andre organer. Og jo høyere denne indikatoren, jo eldre og mer progressiv prosessen.

Indikatorer kan forbli innenfor normale grenser umiddelbart etter utvinning. I tilfeller der patologien ikke syntetiserer disse svulstmarkørene, velges behandlingen riktig og gir en effekt.

Hvis det oppdages en økning i konsentrasjonen av stoffer, er det viktig å gjennomgå ytterligere undersøkelser:

  • Doner blod igjen.
  • Biopsi.
  • Eksempel på cytologi og histologi.
  • MR, ultralyd, CT.

Personer i fare (genetisk disposisjon, tidligere mistanke om onkologi, diagnostiserte godartede svulster, alder over 50 år) bør gjennomgå forebyggende diagnostikk ved en medisinsk institusjon årlig.

Artikler Om Leukemi