Vanligvis tenker pasientene på de første testene når visse symptomer kommer til dem, sykdommen ikke forsvinner lenge, eller den generelle tilstanden i kroppen forverres. Så sender legen i alle fall først pasienten til å ta tester, hvoretter det allerede er mulig å si om kreft er mulig eller ikke. Vi vil prøve å forklare deg så kort og tydelig som mulig om hver blodprøve for onkologi.

  1. Er det mulig å bestemme kreft med blod?
  2. Biokjemi
  3. Analyse for svulstmarkører
  4. Hva du skal gjøre før bloddonasjonsprosedyren din?
  5. Kreft forårsaker
  6. Tegn på kreft?
  7. Hvilke andre diagnostiske verktøy er det?

Er det mulig å bestemme kreft med blod?

Dessverre er en blodprøve for kreft 100% ute av stand til å se kreftceller, men det er en viss sannsynlighet for å identifisere et sykt organ. Blod er nøyaktig væsken som samhandler med alle vev og celler i menneskekroppen, og det er klart at ved en endring i den kjemiske eller biokjemiske sammensetningen, kan man bestemme hva som er galt med en person.

Analysen gir et signal til legen om at prosessene i kroppen ikke forløper riktig. Og så sender han pasienten for ytterligere diagnostisering av visse organer. Ved blod kan du identifisere i hvilket organ svulsten kan leve, på hvilket stadium og hvilken størrelse. Det er sant at hvis en person i tillegg lider av noen sykdommer, vil nøyaktigheten av denne studien være lavere.

Hvilke blodprøver viser onkologi?

  • Generelt (klinisk) - viser det totale antallet røde blodlegemer, blodplater, leukocytter og andre celler i blodet. Avvik fra den generelle indikatoren kan også indikere en ondartet svulst.
  • Biokjemi - viser vanligvis den kjemiske sammensetningen av blod. Denne analysen kan mer nøyaktig bestemme på hvilket sted og i hvilket organ en person utvikler kreft..
  • Analysen for svulstmarkører er en av de mest nøyaktige analysene for onkologer. Når en svulst utvikler seg i kroppen og cellene begynner å mutere på et bestemt sted, frigjør denne tingen i seg selv visse proteiner eller svulstmarkører i blodet. For kroppen er dette proteinet fremmed, og derfor begynner immunforsvaret umiddelbart å prøve å bekjempe det. Tumormarkører i hver av svulstene er forskjellige, og av dem er det mulig å bestemme i hvilket organ fienden har bosatt seg.

Komplett blodtelling og kreft

En klinisk blodprøve bør overføres til menn og kvinner ved første uforståelige symptomer på sykdommer. Dette kan gjøres i nesten alle medisinske anlegg. Som vi allerede har funnet ut, viser en fullstendig blodtelling tilstanden til blodet basert på antall celler. Enhver endring i mengden hemoglobin, leukocytter, blodsukker og ESR - uten noen åpenbar grunn snakker om en latent sykdom.

Hva er diagnostisert i denne testen? Vanligvis er dette cellene i selve blodet og antallet deres:

  1. Røde blodlegemer - røde blodlegemer som fører oksygen til alle celler i kroppen.
  2. Blodplater er celler som tetter sår og koagulerer blod.
  3. Leukocytter - grovt sett, immuniteten din, celler som bekjemper virus, mikrober og fremmedlegemer.
  4. Hemoglobin er et protein som inneholder jern og er involvert i tilførsel av oksygen til vev.

Hva kan indikere kreft?

  • ESR-nivå (erytrocytsedimenteringshastighet) - Vanligvis, når denne indikatoren er høyere enn normalt, viser det at en inflammatorisk prosess pågår i kroppen. Det er ganske mange leukocytter, og de begynner å feste seg til erytrocytter og trekke dem til bunnen, på grunn av hvilke sedimenteringshastigheten øker. i 25-30% av tilfellene, når ESR økes, betyr det at det er kreft i kroppen.
  • Enhver endring i antall leukocytter i onkologi - det er to alternativer. Hvis det er veldig få av dem, brytes organene som produserer dem i dette tilfellet, og det er mistanke om onkologi i beinmargsområdet. Ved økt konsentrasjon kan det også indikere en ondartet svulst, da leukocytter begynner å kjempe med antistoffene.
  • Nedgang i hemoglobin - vanligvis reduserer dette antall blodplater. Da koagulerer blodet dårlig, og dette er en indikasjon på leukemi. Hemoglobin hjelper til med å levere oksygen til kroppens celler, og når det er mindre oksygen, kommer ikke nok oksygen inn i cellene, noe som forårsaker noen problemer.
  • Et stort antall umodne celler - som navnet antyder, er disse cellene ikke utviklet til en fullverdig sunn celle. For eksempel, når de nettopp er født, er de ganske store, og etter det skal de få en normal størrelse, men problemet med underutviklede celler er at de lever veldig lite og så raskt dør.
  • Antallet andre celler avtar også.
  • Mange granulære og umodne leukocytter.
  • Lymfocytose - et stort antall lymfocytter og lymfe i blodet.

Biokjemi

En biokjemisk blodprøve for onkologi er mer nøyaktig og er i stand til å indikere hvilken type berørt vev. Den generelle blodformelen er studert for balansen mellom kjemikalier i blodet, og i tilfelle avvik indikerer det et spesifikt berørt organ.

Hva testen viser?

  • Hvis blodet teller ALT, overstiger AST den tillatte normen, betyr dette forskjellige inflammatoriske prosesser og en ondartet svulst i leveren.
  • Med en økning i totalt protein i blod og urin, kan det også indikere kreft.
  • Det økte innholdet av urea, kreatinin, oppstår vanligvis på grunn av nedbrytningen av proteinstoffer. Dette skjer når en svulst ødelegger nærliggende vev..
  • Kolesterolnivået synker med leverskade.

MERK! Denne analysen viser ikke hundre prosent onkologi, men den kan identifisere de berørte organene: en svulst, infeksjon, bakterier, parasitter, etc. Vanligvis, i tilfelle avvik, foreskriver legen ytterligere undersøkelser og tester, inkludert for svulstmarkører.

Analyse for svulstmarkører

Denne analysen er den mest nøyaktige blant de foreslåtte, og legen kan forstå hvilket organ og hvor mye kreftceller som påvirkes. Metoden er basert på langsiktige og grundige studier av ondartede celler i forskjellige vev.

Hvordan definere onkologi gjennom spesifikke markører? Som vi alle vet, er det et stort antall organer i kroppen, og hver av dem består av sine egne spesielle celler..

Når en mutasjon oppstår og en ondartet formasjon dukker opp, produserer selve svulsten, som ethvert levende vesen, forskjellige avfallsprodukter, proteiner og antigener i blodet. Det er disse produktene som kalles tumormarkører, og av sammensetningen og typen av selve markøren kan du bestemme hvilket organ det er fra.

Disse testene er ofte foreskrevet allerede i behandlingen av kreft, når det er nødvendig å overvåke utviklingen av svulsten..

Hva tumor markører er?

Svulst markørPotensiell infeksjon sone
CA 125Endometrium i livmor og eggstokk er tykkere. Kanskje på grunn av betennelse. Kan indikere brystsvulst. Nivået stiger under graviditet og menstruasjon.
CA 19-9Bukspyttkjertelen, galleblæren, magen, endetarmen og tykktarmen.
B-2-MGKan være med nyresvikt eller betennelse i samme område.
CA 15-3Utvikling av en ondartet brystsvulst. Indikatoren kan øke under graviditet.
NSENeuroblastom eller hudkreft.
HCGBlærekreft.
HCG + AFPHos menn, testikkelkreft.
CA 242Viser det samme som CA 19-9, men det er et lite pluss at det kan brukes til å bestemme kreft på ethvert stadium av kreft.
CA 72-4Brystkreft bryst.
CYFRA 21-1Lunge- og blærekreft.
PSAHos menn, prostatakjertelen.
AFPLeverkreft eller skrumplever. Økt i alkoholikere.
CEA-antigenLever, blære, tarm, livmorhals, prostata adenom, luftveier.
HE4Et høyt innhold av dette antigenet indikerer tilstedeværelsen av kreft i eggstokkene..

Vil denne testen vise 100% kreft? Nei, men sannsynligheten er mye høyere enn i de forrige alternativene. Du bør forstå at et stort antall faktorer kan påvirke en ubalanse i stoffer eller en økning i antall noen tumormarkører. Generelle undersøkelser og pasientsymptomer, samt tilleggsdiagnostikk med MR og CT, vil gi mer informasjon til legen din.

MERK! Selv om det er et stort antall markører, kan dessverre ikke alle organer identifiseres ved hjelp av denne analysen. For eksempel kan ikke hjernekreft diagnostiseres på denne måten for øyeblikket..

Hva du skal gjøre før bloddonasjonsprosedyren din?

Som praksis viser, gjør mange pasienter grove feil før de blir testet, og senere er resultatene unøyaktige og med avvik. På grunn av hva legen kan stille en feil initial diagnose basert på dekoding av klinisk analyse og blodbiokjemi.

Hvilke regler skal følges?

  1. I to, tre uker må du slutte å ta medisiner.
  2. Ikke bruk i 2-3 dager: stekt, fet, kaloririk mat og alkohol.
  3. Det er klart at mange ikke vil klare å slutte å røyke, men i det minste en dag kan du ikke røyke. Ellers vil ikke analysen være nøyaktig, og du må ta den på nytt - du bestemmer deg!
  4. Hvis du nylig har gjennomgått noen undersøkelser fra en annen lege, bør du vente et par dager.
  5. Vanligvis doneres blod om morgenen for å holde pasienten sulten. Vi anbefaler deg å ikke spise 10 - 12 timer før testene. Du trenger ikke å stå opp om natten og drikke søtt vann, langt mindre spise. Drikk rent kokt, rent vann.

Kan analysen vise feil resultat??

Dessverre, men selv om alle reglene følges før du består testene, kan det føre til et falskt resultat. Vanligvis foreskriver legen i dette tilfellet en ny test etter en viss tid..

Kan analysen indikere en godartet eller ondartet svulst? Ja, det kan det, men nøyaktighetsgraden er ikke den samme som ved en biopsi.

Kreft forårsaker

Faktisk er det fortsatt ikke klart hvorfor ondartede svulster forekommer hos friske mennesker. Det er bare noen få identifiserte faktorer som kan påvirke risikoen for kreft:

  • Som statistikken viser, lider lyshudede mennesker oftere av slike sykdommer enn mørkhudede. Kanskje det har noe å gjøre med rasegenetikk og predisposisjon.
  • Feil ernæring, langvarig sultstreik, mangel på vitaminer eller stoffer i kroppen.
  • Overvekt og fedme.
  • Røyking, tobakkrøyk.
  • Genetikk. Dessverre er det mennesker som er disponert for denne eller den typen kreft..
  • Økologi og strålingsbakgrunn. På steder og byer der alt er dårlig med disse tingene - mennesker får kreft oftere.
  • Ultrafiolett stråling.

Hvis du mistenker kreft, kan du ta blodprøver med en gang.

Tegn på kreft?

  1. Plutselig vekttap og appetitt.
  2. Eventuelle, til og med små sår leges ikke på lenge. Blodet koagulerer dårlig når det blør.
  3. Det er blod i urin og avføring.
  4. Fødselsmerket skifter form eller vokser.
  5. En langvarig tørr hoste som ikke kan helbredes.
  6. Noen sykdommer forsvinner ikke lenge.
  7. Sterk nedsatt immunitet, vedvarende forkjølelse.
  8. Du smaker rart.
  9. Oppfatningen av lukt endret seg.
  10. Alvorlig tap av styrke, konstant utmattelse.

TIPS! For å oppdage kreft i de tidlige stadiene, anbefaler vi deg å utføre en biokjemisk og generell blodprøve en gang i året. For personer med en disposisjon for en bestemt sykdom, gjør det oftere, pluss MR- og CT-undersøkelse av de nødvendige organene.

Hvilke andre diagnostiske verktøy er det?

Hvordan diagnostiseres kreft på andre måter? Som du kan forestille deg, er det ved hjelp av analyser mulig å identifisere brannkilden, men ikke hovedårsaken. Så etter blodprøver blir pasienter vanligvis henvist til en annen karsinomdiagnose. Vanligvis er dette MR, CT, MSCT og endoskopisk diagnostikk. Hos kvinner også: mammografi, fluorogram, tar en analyse og utstryk fra innsiden av skjeden

MERK! Først etter et kompleks av studier og analyser, kan du identifisere en nøyaktig diagnose!

Kreftdiagnostikk

De fleste kreftformer kan leges hvis sykdommen oppdages tidlig og svulsten er lokalisert. Dette betyr at ondartede celler ennå ikke har spredt seg med blod og lymfe til andre organer og systemer..

Dessverre er et stort antall ondartede prosesser asymptomatiske i lang tid eller med mindre plager. Pasienter søker ofte medisinsk hjelp allerede i III- eller IV-stadier, når prognosen er dårlig, og det er derfor tidlig diagnostisering av kreft er så viktig..

Når skal du begynne å bekymre deg

Kreft symptomer avhenger av type og sted (tumorens plassering) og kan variere betydelig. Imidlertid er det generelle manifestasjoner som er karakteristiske for ondartede prosesser av alle typer:

  • Svakhet, tretthet, kronisk tretthet).
  • Uforklarlig vekttap.
  • Økt kroppstemperatur.
  • Blekhet i huden.
  • Tap av Appetit.
  • Tilbakevendende smerter i et område av kroppen som ikke har noen åpenbar årsak.

Kanskje urimelig hoste, kortpustethet, blod i avføring eller urin, utseendet på merkelige flekker og sår på kroppen, og så videre - avhengig av type sykdom.

Hvis symptomene vedvarer i noen tid, kontakt øyeblikkelig legehjelp..

Metoder for å oppdage ondartede svulster

Kreftdiagnose foregår vanligvis i to trinn - oppdagelse av funksjonsfeil i kroppen ved ikke-spesifikke og screeningmetoder, og deretter et snevert målrettet søk etter sykdommen.

Referanse! Ikke-spesifikke studier - resultatene av disse indikerer tilstedeværelsen av en sykdom, men gjør det ikke mulig å etablere en nøyaktig diagnose. Angi imidlertid en retning for videre etterforskning.

Spesifikk - en smalt fokusert studie som lar deg identifisere typen sykdom og dens lokalisering i organet.

  • Blodprøver for svulstmarkører.
  • Cytologiske og histologiske studier av biologisk materiale.
  • Røntgen av spesifikke organer (f.eks. Mammografi, røntgen av magen).
  • Computertomografi (CT), multispiral computertomografi (MSCT).
  • Magnetisk resonansavbildning (MR).
  • Ultralydundersøkelse (ultralyd).
  • Endoskopiske teknikker med vevsprøvetaking.

Den mest spesifikke typen undersøkelse, i henhold til resultatene som diagnosen "kreft" er etablert, dens stadium og type - histologisk analyse av en vevsprøve av det berørte organet.

Noen typer ikke-spesifikk forskning:

  • Generell blodanalyse.
  • Blodkjemi.
  • Fluorografi.
  • Generell urinanalyse.
  • Fekalt okkult blodprøve.

Det er viktig for kvinner å gjennomgå årlige gynekologiske undersøkelser og palpasjon av brystkjertlene.

Primærforskning

Rutinemessige medisinske undersøkelser og "rutinemessige" tester sparer mange mennesker hvert år, signaliserer legen om problemer i menneskekroppen, og gir muligheten til å starte en smal undersøkelse.

Komplett blodtelling (CBC)

Det kalles også klinisk eller generell klinisk. Dette er en screeningstudie som gir et detaljert generelt bilde av kroppens arbeid, tilstedeværelsen av betennelse, anemi og blodproppsforstyrrelser..

Følgende endringer i indikatorer kan indikere en mulig lokal onkopatologi:

  • Økt ESR (erytrocytsedimenteringshastighet) med et normalt eller økt antall hvite blodlegemer (hvite blodlegemer).
  • En nedgang i mengden hemoglobin uten noen åpenbar grunn. Kan forekomme med ondartede prosesser i mage og tarm.
  • En samtidig økning i ESR, hemoglobin og erytrocytter (røde blodlegemer) kan være en indikasjon på nyrekreft.

Imidlertid, hvis UAC viste slike resultater, bør man ikke skremme. La oss gjenta - dette er en ikke-spesifikk studie, som er mye mer sannsynlig å indikere andre, mindre farlige sykdommer..

I leukemi blir KLA en viktig screeningtest - noen ganger oppdages sykdommen ved et uhell ved en blodprøve tatt for en annen sykdom. Men for dette er en leukocyttformel nødvendig (prosentandelen av forskjellige typer leukocytter til deres totale antall). Derfor, når du tar en blodprøve, må du ikke begrense deg til de "tre" - hemoglobin, ESR, leukocytter.

Mistanke om leukemi er etablert med følgende indikatorer:

  • Svært høyt eller ekstremt lavt antall hvite blodlegemer.
  • Et skifte i leukocyttformelen.
  • Utseendet i blodet av umodne leukocytter.
  • Økt ESR.
  • Fallende hemoglobin-antall (anemi).
  • Redusert antall blodplater.

I lokalisert onkopatologi (svulst i et bestemt organ) kan det hende at CBC ikke endres, spesielt ikke på et tidlig stadium.

Generell urinanalyse (OAM)

Kan hjelpe til med diagnostisering av kreft i urinveiene: nyre, blære, urinleder. I dette tilfellet vil blod pluss atypiske celler bli funnet i urinen. For å avklare diagnosen foreskrives en cytologisk analyse av urin.

Blodkjemi

I ondartede svulster i nyrene og biskjoldbruskkjertelen er det en betydelig økning i kalsium.

Med leverkreft, nyrer, bukspyttkjertel øker mengden leverenzymer.

Endringer i mengde og forhold mellom hormoner av forskjellige typer kan indikere til fordel for ondartede ondartede sykdommer..

Fluorografi

Hjelper med å oppdage lungekreft.

Diagnostisering av kreft ved spesielle metoder

Hvis pasientens klager og foreløpige studier gir grunn til mistanke om onkologi, begynner et målrettet søk.

Blodprøver for svulstmarkører

Tumormarkører er stoffer som utskiller ondartede svulster i løpet av livet. Spesifisiteten til disse testene kan variere både etter organer (evnen til å bestemme nøyaktig hvor svulsten ligger) og av sykdommer (hvilken type kreft).

Tilstedeværelsen av svulstmarkører indikerer ikke alltid sykdommens ondartethet. Derfor, etter å ha mottatt et positivt resultat for noen av dem, blir det nødvendigvis foreskrevet ytterligere undersøkelser..

De mest brukte testene er:

  • CEA (kreftembryonalt antigen) - brukes i gynekologi for å oppdage svulster i livmoren, eggstokken, brystet.
  • AFP (alfa-fetoprotein) - brukes til å diagnostisere karsinomer, spesielt i mage og tarm.
  • CA-125 - brukes til tidlig diagnose av eggstokkreft, men også andre organer (bryst, lunge, lever).
  • CA-15-3 er en markør med relativt lav organspesifisitet. Lar deg mistenke kreft i brystet, eggstokkene, bukspyttkjertelen, forskjellige deler av tarmkanalen.
  • PSA (Prostata Specific Antigen) - en test av prostata neoplasmer.
  • CA-19-9 - tjener til å gjenkjenne onkologi i mage-tarmkanalen, og spesielt bukspyttkjertelen.
  • CA-242 - en svært følsom markør for mage- og tarmkreft.

Disse testene utføres også som et forebyggende tiltak hvis pasienten er i fare.

Instrumentelle metoder

Moderne medisin har et stort antall ikke-invasive og minimalt invasive metoder som lar deg se selv de minste svulstene på vanskelig tilgjengelige steder.

Røntgendiagnostikk:

  • Fluoroskopi - bildet vises på skjermen i sanntid. Lar deg spore orgelets funksjoner. Oftere utføres fluoroskopiske undersøkelser av mage, tarm, lunger.
  • Røntgen er en røntgen av et organ. Et eksempel på røntgen er mammografi (en skanning av brystet).
  • Computertomografi (CT) - lag-for-lag røntgen i forskjellige plan. Ved diagnostisering av en neoplasma utføres den med introduksjonen av en kontrastvæske, som gjør det mulig å se konturene tydelig.
  • Multispiral computertomografi (MSCT) - seksjoner av organer utføres med spiralrotasjon av røntgenrøret og konstant bevegelse av bordet der pasienten er. Metodens høye oppløsning, tynne seksjoner opp til 0,5 mm, gjør det mulig å oppdage de minste svulstene som er utilgjengelige for konvensjonell CT. I dette tilfellet øker ikke strålingsbelastningen på pasienten.

Bildebehandling av magnetisk resonans

Operasjonsprinsippet er det samme som for røntgen CT - å få lagvise bilder av organer. Men MR-utstyr basert på elektromagnetiske bølger fungerer.

Ultralydprosedyre

Metoden er basert på ultralydets evne til å reflekteres på forskjellige måter fra forskjellige vev og flytende medier. En smertefri, billig studie som lar deg identifisere patologier i de fleste organer.

Begrensende metoder

Røntgen-, magnetisk resonans- eller ultralydstudier gjør det mulig å se tilstedeværelsen av en svulst, vurdere dens form, størrelse og lokalisering. Men for å bedømme dens ondartede eller godartede natur, er det nødvendig med en prøve av vevet, som bare kan tas under endoskopisk undersøkelse eller under en kirurgisk operasjon..

Endoskopi

Dette er en undersøkelse utført med en optisk enhet som settes inn i et hulorgan eller under en operasjon (laparoskopi). Ved hjelp av et endoskop kan du undersøke tilstanden til veggene, fjerne et mistenkelig svulst eller ta en biologisk prøve for cytologisk eller histologisk analyse.

Endoskopiske teknikker inkluderer:

  • laparoskopi;
  • gastroskopi;
  • hysteroskopi;
  • koloskopi;
  • bronkoskopi, etc..

Hvis det ble utført en operasjon under den endoskopiske prosedyren eller det ble funnet mistenkelige vevssteder, må prøven sendes til cytologisk eller histologisk undersøkelse..

Mikroskopi

Histologisk undersøkelse er studiet av strukturen til vev under et mikroskop, og cytologisk undersøkelse av celler.

I henhold til resultatene av disse analysene er det mulig å oppdage tilstedeværelsen av celler med en atypisk struktur, for å avsløre deres malignitet, for å bestemme type og stadium av svulsten. Cytologisk analyse er rask og brukes ofte som en screeningtest. For cytologi blir skraping laget av slimhinnen i organer (for eksempel livmorhalsen), aspirater (væsker) tas, punkteringer i lymfeknuter, biopsier av bryst og skjoldbruskkjertler utføres.

For å utføre histologi trengs mer tid og mer komplekst utstyr, men det er resultatet som blir grunnlaget for den endelige diagnosen.

Det er en metode for immunhistokjemi, som er basert på bindingen av antistoffer plassert i en vevsprøve med de tilsvarende antigenene. Dette er en veldig informativ analyse, som er i stand til å identifisere udifferensierte svulster, metastaser fra et uoppdaget primærfokus, og også forutsi videre utvikling av en ondartet prosess. Laboratorieutstyr for immunhistokjemi er dyrt, så det er ikke mulig å utføre det på alle klinikker.

Påvisning av kreft i forskjellige organer

Ovennevnte metoder som brukes til diagnostisering av ondartede sykdommer av alle typer. Men hver type onkopatologi har sine egne spesifikasjoner og lokalisering, så verktøyene og metodene for deres diagnose vil variere. La oss bli kjent med noen av dem.

Lungekreft

Det tar førsteplassen, både når det gjelder fordeling blant Russlands befolkning, og i dødelighet. Går raskt, utsatt for tidlige metastaser.

I forebygging bør spesiell oppmerksomhet rettes mot pasienter fra risikogruppen - "hard-core" røykere, eieren av yrker relatert til innånding av skadelige stoffer, som har tilfeller av onkologi blant nære slektninger (ikke nødvendigvis lunge).

Det er to typer av denne sykdommen. Sentralt, som utvikler seg i store bronkier, og perifert - lokalisert i bronkiolene og lungeparenkymet. Symptomer på den sentrale typen lungekreft opptrer allerede i de tidlige stadiene på grunn av en reduksjon i bronkiens lumen, så det er ganske godt diagnostisert. Og den perifere typen er asymptomatisk i lang tid, og oppdages ofte på et sent stadium..

Lungekreftdeteksjonsteknikker:

  • Generell klinisk blodprøve.
  • Fluorogram.
  • Bronkoskopi med biopsi.
  • MR i lungene.
  • Pleurosentese med pleural effusjonsbiopsi.
  • Thorakoskopi med materialprøvetaking.
  • Torakotomi med å ta en vevsprøve fra hovedsvulsten og nærliggende lymfeknuter. Dette er en operasjon som brukes som en siste utvei..

Røntgenundersøkelser er mye brukt. Men med perifer kreft avslører de ofte sykdommen allerede i trinn III-IV.

Brystkreft

Det kan påvirke kvinner i alle aldre, men det er mye mer vanlig hos pasienter over 40 år og eldre. Hvis det oppdages i trinn I-II, er det mulig å behandle organer.

For tidlig diagnose av brystkreft, må du besøke en gynekolog eller mammolog onkolog hvert år. Det er nødvendig å utføre forebyggende mammografi etter 40 år - en gang hvert 2. år, etter 50 - en gang i året. Yngre kvinner anbefales å gjennomgå ultralyd av brystene.

Hver kvinne bør med jevne mellomrom utføre egenundersøkelse - dette gjøres mens hun står foran et speil og deretter legger seg. Alert bør være en endring i formen på brystet, utseendet på utslipp fra brystvorten, palpasjon av selene, en endring i utseendet og strukturen til brystets hud.

Hvis den første diagnosen gir grunn til mistanke om brystkreft, utføres følgende undersøkelser:

  • Blodprøve for tumormarkør CA-15-3 og østrogennivå.
  • CT og MR i brystet.
  • Mammografi med introduksjon av et kontrastmiddel i melkekanalene (duktografi).
  • Punktering av brystet med cytologisk eller histologisk analyse.

I store onkologiske sentre er det mulig å identifisere onkogene mutasjoner ved hjelp av molekylære genetiske metoder. Det er fornuftig for kvinner i fare å utføre en slik analyse..

Tarmkreft

Hvis en person er bekymret for kvalme, oppkast, kramper i magesmerter, tarmkolikk, oppblåsthet, forstoppelse eller diaré, gass og fekal inkontinens, blod og pus i avføringen, er det en mulighet for en ondartet prosess i tarmen. For hans diagnose er følgende prosedyrer foreskrevet:

  • Ultralyd av bukorganene.
  • Fekalt okkult blodprøve.
  • Blodprøve for svulstmarkør CA-19-9.

Svulsten kan lokaliseres i forskjellige deler av tarmen.

For å undersøke endetarmen brukes sigmoidoskopi. Denne metoden lar deg se et område på opptil 25 cm, noe som reduserer mulighetene til metoden betydelig.

Tykktarmen diagnostiseres på to måter - irrigoskopi og koloskopi.

Irrigoskopi - røntgen av tarmen ved bruk av et kontrastmiddel (barium).

Koloskopi - en endoskopisk prosedyre for å undersøke veggene i et organ ved hjelp av et fleksibelt rør med en optisk enhet.

Irrigoskopi er lettere å bære enn koloskopi, men sistnevnte lar en biopsi utføres. I vår klinikk er det mulig å gjennomføre denne studien under narkose.

For å avklare lokaliseringen av prosessen og tilstedeværelsen av metastaser, kan PET-CT og MR foreskrives.

Bukspyttkjertelkreft

Som regel blir det oppdaget på et sent stadium. De tidlige symptomene er ganske uskarpe - milde magesmerter, vekttap, blekhet i huden. Dette tilskrives vanligvis manifestasjoner av pankreatitt eller underernæring. Endringer i biokjemiske parametere er moderate, den onkologiske markøren CA-19-9 i begynnelsestadiet øker kanskje ikke.

For primærdiagnose brukes ultralyd, CT, MR i bukspyttkjertelen.

For å ta en vevsprøve, bruk følgende verktøy:

  • Perkutan finnålsuging (sugning) under kontroll av en ultralydsmaskin.
  • Ultralyd endoskopi - sonden settes inn i bukspyttkjertelen gjennom tynntarmen.
  • Endoskopisk retrograd pancreaticolangiography (ERCP) - et fleksibelt rør med en optisk spiss er satt inn i lumen i tolvfingertarmen.
  • Laparoskopi - ved kirurgisk metode blir vevsprøver tatt fra alle "mistenkelige" steder, og andre organer i bukhulen blir undersøkt i detalj for tilstedeværelse og utbredelse av en onkologisk prosess. Dette er den mest informative måten å diagnostisere svulster på..

Magekreft

Klager over smerter i epigastrisk region, avføring og oppkast med blod, kvalme, halsbrann, raping, vekttap, kan indikere både magesår og kreft. I dette tilfellet er det tildelt:

  • Ultralyd av bukorganene.
  • Røntgen av mage og tarm ved bruk av et kontrastmiddel.
  • Blodprøve for onkologiske markører CA-19-9, CA-242, AFP.
  • Fibrogastroduodenoscopy (FGDS) er en endoskopisk prosedyre som består i en visuell undersøkelse av veggene i mage og tolvfingertarm. Hvis det oppdages en svulst, tas en biopsi nødvendigvis for histologisk analyse, samt for å identifisere bakteriene Helicobacter pylori. Det er FGDS som er "gullstandarden" i diagnosen sykdommer i mage og tolvfingertarm.
  • Laparoskopisk undersøkelse. Det er foreskrevet hvis en stor svulst ble oppdaget med en sannsynlig spredning i nærliggende organer.

Hvis en pasient har blitt funnet å ha Helicobacter pylori-bakterier, setter dette ham i fare for magesykdommer (gastritt, sår, kreft). I dette tilfellet er obligatorisk antibiotikabehandling nødvendig, samt mer nøye overvåking av mage-tarmkanalen..

Livmorhalskreft

Det overveldende flertallet av ondartede sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer er asymptomatiske eller med mindre symptomer til sene stadier. Derfor begynner deres forebygging med en årlig gynekologisk undersøkelse, uavhengig av tilstedeværelsen av klager.

Obligatorisk primærundersøkelse - undersøkelse i gynekologstol med speil. Basert på resultatene tar legen ytterligere tiltak..

Som en del av en gynekologisk undersøkelse tar legen et smøre fra pasienten for cytologi - dette er en screening for livmorhalskreft og forstadier til kreft. Hvis utstrykningsresultatene viser tilstedeværelsen av atypiske eller ondartede celler, utføres kolposkopi (endoskopisk undersøkelse av livmorhalsslimhinnen) med en prøve av de endrede områdene for histologisk analyse.

Livmorkreft

Livmorhalskreftdeteksjonsteknologier:

  • Aspirasjonsbiopsi i livmorhulen.
  • Hysteroskopi - undersøkelse av livmorhalskanalen og livmorhulen ved hjelp av en optisk enhet (hysteroskop) med prøvetaking av biomateriale.
  • Diagnostisk curettage.

Eggstokkreft

Det diagnostiseres ved slike metoder:

  • Manuell undersøkelse - rektovaginal eller vaginal.
  • Ovarial ultralyd.
  • CT og MR.
  • Tumormarkørstest.
  • Laparoskopi med vevsprøvetaking.

Denne typen sykdom er utsatt for metastase, derfor blir søket ofte utført i andre organer..

Prostatakreft

Oftest er menn over 50 år, og spesielt 60 år gamle, syke. Derfor må eldre menn gjennomgå forebyggende undersøkelser av prostata. Det samme gjelder mennesker i fare, spesielt med tanke på at de tidlige stadiene er asymptomatiske.

  • Rektal digital undersøkelse.
  • Blodprøve for PSA-svulstmarkør.

Hvis det er mistanke om en onkologisk prosess, fortsetter undersøkelsen med følgende instrumenter:

  • Transrektal ultralyd. Det utføres gjennom pasientens endetarm. Lar deg utforske prostatakjertelen, sædblærene, urinrøret og omkringliggende vev.
  • Ultralydstyrt multifokal nålbiopsi. Det er den mest pålitelige måten å diagnostisere prostatakreft på.

Nyrekreft

Det er mulig å mistenke en ondartet nyretumor basert på kliniske tester..

Dette er utseendet til blod og atypiske celler i urinen i kombinasjon med en økning i ESR og nivået av røde blodlegemer. Blodbiokjemi vil vise en økning i mengden kalsium og transaminase.

For ytterligere diagnostikk, bruk:

  • Ultralyd i nyrene og magen.
  • Kontrast radiografi av nyrene.
  • CT av nyrene.
  • Retrograd pyelografi. Dette er en røntgen av nyrebekkenet, som utføres ved å sette et cystoskop i urinveiene og et kontrastfarge i urinlederne. Røntgenstråler brukes til å visualisere fargestoffbevegelse og systemfunksjon.
  • Ultralydveiledet målrettet biopsi.
  • Selektiv nyreangiografi. Identifiserer nyrecellekarsinom. For bekkenplastikk brukes ikke.

Tester for svulstmarkører i nyrekreft er ikke informative.

Hvilke blodprøveindikatorer viser onkologi (kreft)

Diagnose av kreftsvulster er en omfattende undersøkelse ved bruk av spesifikke instrumentelle metoder og laboratoriemetoder. Det utføres i henhold til indikasjoner, blant annet er det brudd identifisert av en standard klinisk blodprøve.

Ondartede svulster vokser veldig intensivt, mens de spiser vitaminer og mineraler, i tillegg til å frigjøre metabolske produkter i blodet, fører til betydelig rus i kroppen. Næringsstoffer tas fra blodet, produktene fra behandlingen deres går dit, noe som påvirker dets sammensetning. Derfor er det ofte under rutinemessige undersøkelser og laboratorietester det blir funnet tegn på en farlig sykdom..

  • 1 Hvilke blodprøver viser onkologi
    • 1.1 Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve
    • 1.2 Biokjemisk forskning
    • 1.3 Grunnleggende analyse
    • 1.4 Kan det være en god blodprøve for kreft?
    • 1.5 Hva blodtall viser kreft hos kvinner
  • 2 Når en analyse for tumormarkører er nødvendig?
  • 3 Hvordan forberede seg på testen for svulstmarkører

Hvilke blodprøver viser onkologi

Kreft kan mistenkes basert på resultatene av standard- og spesialstudier. I patologiske prosesser i kroppen reflekteres endringer i sammensetningen og egenskapene til blod i:

  • generell blodprøve;
  • biokjemisk forskning;
  • analyse for svulstmarkører.

Det er imidlertid umulig å pålitelig bestemme kreft fra en blodprøve. Avvik fra indikatorer kan være forårsaket av sykdommer som ikke har noe med onkologi å gjøre. Selv den spesifikke og mest informative analysen for tumormarkører gir ikke 100% garanti for tilstedeværelse eller fravær av sykdommen, og må bekreftes.

Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve

Denne typen laboratoriestudier gir en ide om antall grunnleggende dannede elementer som er ansvarlige for blodets funksjoner. En reduksjon eller økning i indikatorer er et signal om problemer, inkludert tilstedeværelsen av svulster. En prøve tas fra en finger (noen ganger fra en blodåre) om morgenen, på tom mage. Tabellen nedenfor viser hovedkategoriene i en generell eller klinisk blodprøve og deres normale verdier..

Når man tolker analysene, er det nødvendig å ta i betraktning at indikatorene, avhengig av kjønn og alder, kan variere, det er også fysiologiske grunner til økning eller reduksjon i verdier.

Navn, måleenhetBeskrivelsebeløp
Hemoglobin (HGB), g / lKomponent av erytrocytter, transporterer oksygen120-140
Erytrocytter (RBC), celler / lIndikator for antall røde blodlegemer4-5x10 12
FargeindeksHar diagnostisk verdi ved anemi0,85-1,05
Retikulocytter (RTC). %Unge erytrocytter0,2-1,2%
Blodplater (PLT), celler / lGi hemostase180-320x10 9
ESR (ESR), mm / tErytrocyt plasmasedimenteringshastighet2-15
Leukocytter (WBC), celler / lUtfør beskyttende funksjoner: opprettholde immunitet, bekjempe utenlandske agenter og fjerne døde celler4-9x10 9
Lymfocytter (LYM),%Disse elementene er komponentene i begrepet "leukocytter". Antallet og forholdet deres kalles leukocyttformelen, som har stor diagnostisk verdi i mange sykdommer.25-40
Eosinofiler,%0,5-5
Basofiler,%0-1
Monocytter,%3-9
Neutrofiler: stikk1-6
segmentert47-72
myelocytter0
metamyelocytter0

Nesten alle disse blodparametrene i onkologi endrer seg i retning av reduksjon eller økning. Hva legen nøyer seg med når han studerer resultatene av analysen:

  • ESR. Erytrocyttplasmasedimenteringshastigheten er høyere enn normalt. Fysiologisk kan dette forklares med menstruasjon hos kvinner, økt fysisk aktivitet, stress osv. Men hvis overskuddet er betydelig og ledsages av symptomer på generell svakhet og lavgradig feber, kan kreft mistenkes.
  • Neutrofiler. Antallet deres har økt. Fremveksten av nye, umodne celler (myelocytter og metamyelocytter) i perifert blod, som er karakteristisk for neuroblastomer og andre onkologiske sykdommer, er spesielt farlig..
  • Lymfocytter. Disse KLA-indikatorene i onkologi er høyere enn normalt, siden det er dette blodelementet som er ansvarlig for immunitet og bekjemper kreftceller..
  • Hemoglobin. Avtar hvis det er svulstprosesser i de indre organene. Dette forklares med det faktum at avfallsprodukter fra tumorceller skader erytrocytter, og reduserer antallet.
  • Leukocytter. Antall hvite blodlegemer, som vist i analyser innen onkologi, avtar alltid hvis benmargen påvirkes av metastaser. Leukocyttformelen forskyves til venstre. Svulster fra annen lokalisering fører til en økning.

Det bør tas i betraktning at en reduksjon i hemoglobin og antall røde blodlegemer er karakteristisk for vanlig anemi forårsaket av jernmangel. En økning i ESR er observert i inflammatoriske prosesser. Derfor anses slike tegn på onkologi ved blodprøve som indirekte og trenger bekreftelse..

Biokjemisk forskning

Hensikten med denne analysen, utført årlig, er å innhente informasjon om metabolisme, arbeidet med forskjellige indre organer, balansen mellom vitaminer og mikroelementer. En biokjemisk blodprøve i onkologi er også informativ, siden en endring i visse verdier gjør det mulig å trekke konklusjoner om tilstedeværelsen av kreftsvulster. Fra tabellen kan du finne ut hvilke indikatorer som skal være normale.

Det er mulig å mistenke kreft med en biokjemisk blodprøve hvis følgende verdier ikke samsvarer med normen:

  • Albumin og totalt protein. De karakteriserer den totale mengden proteiner i blodserumet og innholdet av hovedproteinet. En utviklingssvulst forbruker aktivt protein, derfor er denne indikatoren redusert betydelig. Hvis leveren er påvirket, er det en mangel selv med tilstrekkelig ernæring.
  • Glukose. Kreft i det reproduktive (spesielt kvinnelige) systemet, leveren, lungene påvirker syntesen av insulin og hemmer det. Som et resultat vises symptomer på diabetes mellitus, noe som reflekteres av en biokjemisk blodprøve for kreft (sukkernivået stiger).
  • Alkalisk fosfatase. Det øker først og fremst med bentumorer eller metastaser i seg. Kan også indikere onkologi av galleblæren, leveren.
  • Urea. Dette kriteriet lar deg vurdere arbeidet til nyrene, og hvis det økes, er det en organpatologi eller det er en intensiv nedbrytning av protein i kroppen. Det siste fenomenet er karakteristisk for svulstforgiftning..
  • Bilirubin og alaninaminotransferase (ALT). En økning i mengden av disse forbindelsene informerer om leverskader, inkludert kreft..

Hvis det er mistanke om kreft, kan ikke en biokjemisk blodprøve brukes til å bekrefte diagnosen. Selv om det er tilfeldigheter på alle punkter, må det gjøres ytterligere laboratorietester. Når det gjelder direkte donering av blod, tas det fra en blodåre om morgenen, men det er umulig å spise og drikke (det er lov å bruke kokt vann) fra kvelden før..

Grunnleggende analyse

Hvis den biokjemiske og generelle blodprøven for onkologi bare gir en generell ide om tilstedeværelsen av en patologisk prosess, kan en studie for tumormarkører deg til og med bestemme plasseringen av et ondartet svulst. Dette er navnet på en blodprøve for kreft, der spesifikke forbindelser produsert av selve svulsten eller kroppen som svar på dens tilstedeværelse blir identifisert..

Totalt er rundt 200 svulstmarkører kjent, men litt mer enn tjue brukes til diagnose. Noen av dem er spesifikke, det vil si at de indikerer skade på et bestemt organ, mens andre kan oppdages i forskjellige typer kreft. For eksempel er alfa-fetoprotein en vanlig tumormarkør for onkologi; det finnes hos nesten 70% av pasientene. Det samme gjelder CEA (kreftembryonalt antigen). Derfor, for å bestemme svulsttypen, blir blodet undersøkt for en kombinasjon av generelle og spesifikke svulstmarkører:

  • Protein S-100, NSE - hjerne;
  • CA-15-3, CA-72-4, CEA - brystkjertelen er berørt;
  • SCC, alfa-fetoprotein - livmorhalsen;
  • AFP, CA-125, hCG - eggstokker;
  • CYFRA 21-1, CEA, NSE, SCC - lunger;
  • AFP, CA 19-9, CA-125 - lever;
  • CA 19-9, CEA, CA 242 - mage og bukspyttkjertel;
  • CA-72-4, CEA - tarm;
  • PSA - prostatakjertel;
  • HCG, AFP - testikler;
  • Protein S-100 - Hud.

Men med all nøyaktighet og informasjonsinnhold er diagnosen onkologi ved blodanalyse for svulstmarkører foreløpig. Tilstedeværelsen av antigener kan være et tegn på betennelse og andre sykdommer, og CEA er alltid forhøyet hos røykere. Derfor, uten bekreftelse av instrumentelle studier, stilles ikke diagnosen.

Kan det være en god blodprøve for kreft?

Dette spørsmålet er naturlig. Hvis dårlige resultater ikke er bevis på onkologi, kan det være omvendt? Ja det er mulig. Testresultatet kan påvirkes av svulstens størrelse eller inntak av legemidler (gitt at det for hver svulstmarkør er en spesifikk liste over legemidler som kan føre til falske positive eller falske negative resultater, bør den behandlende legen og laboratoriepersonalet varsles om legemidlene som pasienten tar).

Selv om blodprøvene er gode og instrumentaldiagnostikk ikke ga et resultat, men det er subjektive klager over smerte, kan vi snakke om en ekstraorgan svulst. For eksempel oppdages dens retroperitoneale variasjon allerede på 4 trinn, før det, praktisk talt ikke å la noen få vite om seg selv. Aldersfaktoren har også betydning, siden stoffskiftet avtar i løpet av årene, og antigener kommer for sakte inn i blodet..

Hvilke blodtall viser kreft hos kvinner

Risikoen for å få kreft er omtrent den samme for begge kjønn, men den rettferdige halvdelen av menneskeheten har en ekstra sårbarhet. Det kvinnelige reproduktive systemet har høy risiko for kreft, spesielt brystkjertlene, noe som gjør brystkreft til den nest vanligste kreft blant alle ondartede svulster. Epitel i livmorhalsen er også utsatt for ondartet transformasjon, så kvinner bør være ansvarlige for undersøkelser og ta hensyn til følgende testresultater:

  • KLA i onkologi viser en reduksjon i nivået av erytrocytter og hemoglobin, samt en økning i ESR.
  • Biokjemisk analyse - En økning i glukose er grunn til bekymring her. Slike symptomer på diabetes mellitus er spesielt farlige for kvinner, da de ofte blir forbrytere av bryst- og livmorkreft..
  • Ved testing for svulstmarkører indikerer samtidig tilstedeværelse av SCC-antigener og alfa-fetoprotein risikoen for skade på livmorhalsen. Glykoprotein CA 125 - trusselen om kreft i endometri, AFP, CA-125, hCG - eggstokk, og kombinasjonen av CA-15-3, CA-72-4, CEA antyder at svulsten kan lokaliseres i brystkjertlene.

Hvis noe er alarmerende i analysene og det er karakteristiske tegn på onkologi i den innledende fasen, kan ikke legebesøket utsettes. I tillegg bør gynekologen besøkes minst en gang i året, og brystet bør undersøkes regelmessig uavhengig. Disse enkle forebyggende tiltakene hjelper ofte med å oppdage kreft tidlig.

Når det er behov for en analyse for svulstmarkører?

En undersøkelse skal utføres med langvarig forverring av velvære i form av svakhet, konstant lav temperatur, tretthet, vekttap, anemi av ukjent opprinnelse, forstørrede lymfeknuter, utseendet på sel i brystkjertlene, endringer i farge og størrelse på føflekker, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av blodgjennomføring etter avføring, obsessiv hoste uten tegn på infeksjon, etc..

Ytterligere årsaker er:

  • alder over 40 år;
  • familiehistorie av onkologi;
  • gå utover det normale spekteret av indikatorer for biokjemisk analyse og UAC;
  • smerte eller langvarig dysfunksjon i noen organer eller systemer, selv i liten grad.

Analysen tar ikke mye tid, samtidig som den hjelper til med å identifisere en livstruende sykdom i tide og kurere den på de minst traumatiske måtene. I tillegg bør slike undersøkelser bli regelmessige (minst en gang i året) for de som har pårørende med kreft eller har passert førtiårsgrensen..

Hvordan forberede seg på å ta en analyse for svulstmarkører

Blod for antigenprøving tas fra en blodåre om morgenen. Resultatene blir utgitt innen 1-3 dager, og for at de skal være pålitelige, må visse anbefalinger følges:

  • ikke spis frokost;
  • ikke ta medisiner og vitaminer dagen før;
  • tre dager før du gjør en kreftdiagnose ved blodprøve, ekskluder alkohol;
  • ikke ta fet og stekt mat dagen før;
  • utelukke tung fysisk aktivitet dagen før studien;
  • på leveringsdagen, ikke røyk om morgenen (røyking øker CEA);
  • slik at tredjepartsfaktorer ikke forvrenger indikatorene, må du først kurere alle infeksjoner.

Etter å ha mottatt resultatene for hånden, bør man ikke trekke noen uavhengige konklusjoner og stille diagnoser. Denne blodprøven for kreft har ikke hundre prosent pålitelighet og krever instrumentell bekreftelse.

Hvordan identifisere kreft?

Flere og flere mennesker er interessert i hvordan man kan oppdage kreft i sine tidlige stadier. Dette skyldes en økning i onkologisk årvåkenhet i samfunnet, en økning i medisinsk utdannelse i befolkningen, samt en økning i antall godartede og ondartede svulster. Verdensstatistikk viser at det i 2018 ble registrert over 17 millioner nye tilfeller av kreft i verden, mens 9,6 millioner mennesker døde av kreft..

Ifølge det russiske helsedepartementet kom i 2017 hudkreft på topp i Russland - 617,2 tusen tilfeller, på andreplass er brystkreft - 70,6 tusen tilfeller, på tredjeplass er luftrørskreft, bronkialkreft og lungekreft - 62,2 tusen saker.

Hvem bør få testet for onkologi:

  • Aktive røykere - spesielt ofte utvikler de kreft i strupehodet, lungene og leppekreft.
  • Alkoholmisbrukere - kreft i bukspyttkjertelen eller leveren, magekreft.
  • Pasienter med hepatitt B eller C, samt andre kreftfremkallende smittsomme sykdommer - leverkreft kan forekomme.
  • Folk som ofte soler seg eller aktivt besøker solarium - hudkreft, melanom.
  • Personer i alderen 50 år og eldre - økt risiko for prostatakreft hos menn, brystkreft hos kvinner.
  • I nærvær av kreft i nærmeste familie. Arvelighet er en viktig faktor som kan øke sannsynligheten for kreft.
  • Lav fysisk aktivitet, overvekt påvirker tilstanden til immunforsvaret negativt, som er den viktigste faktoren i kroppens forsvar mot kreftceller.
  • Transport av humant papillomavirus øker risikoen for livmorhalskreft hos kvinner, strupekreft hos begge kjønn.
  • Innbyggere i store byer og megalopoliser - partikler som oppstår ved vask av bildekk, sammen med kjøretøyeksos, øker risikoen for ondartet onkologi i luftveiene og huden.
  • Arbeidere i "skitne" bransjer - en overflod av sot, bly, asbest og andre små partikler i luften øker sannsynligheten for lungekreft og mer.

Tidlig diagnose av kreft

Tidlig diagnose av kreft er avgjørende for alle, da det i stor grad øker sjansen for en vellykket behandling. For eksempel er den femårige overlevelsesraten i de tidlige stadiene av plateepitelkarsinom over 90%, gitt diagnostisering og adekvat terapi i tide. Resultatene hos pasienter med avanserte stadier av denne kreften er mye verre - i nærvær av metastaser til lymfeknuter er den femårige overlevelsesgraden bare 25–45%. I T-celle lymfom er forskjellen i utfall enda mer signifikant: i de tidlige stadiene når 10-års overlevelsesfrekvensen 97–98%, mens den i de senere stadiene bare er 20%.

Spesialister fra American Cancer Society har gjennomført langsiktige observasjoner av behandlingsresultatene til pasienter med melanom - en av de mest ondartede hudkreftene. Det ble funnet at prognosen for vellykket behandling øker betydelig når melanom oppdages i de tidlige stadiene:

  • Lokal hevelse som ikke strekker seg utover huden - 98%
  • Regional spredning med spiring i nærliggende lymfeknuter - 64%
  • Fjernmetastaser i lunger, lever og andre organer - 23%

Lignende tall finnes for alle typer ondartede svulster. For eksempel øker fem års overlevelsesrate for magekreftpasienter med tidlig diagnose betydelig:

  • Lokalisert svulst som ikke strekker seg utover mageslimhinnen - 68%
  • Regional spredning med spiring i nærliggende lymfeknuter - 31%
  • Fjernmetastaser i leveren og andre organer - 5%

Alt dette snakker om den utrolige viktigheten av rettidig kreftdiagnose, siden bare i dette tilfellet er det mulig å garantere stor sannsynlighet for vellykket behandling og et gunstig resultat. Hver person bør ikke bare regelmessig gjennomgå en generell undersøkelse av kroppen for kreft, men også uavhengig ta hensyn til de første tegn på kreft. Kroppen signaliserer ofte problemer - du trenger bare å lytte nøye til den.

De første tegnene på organkreft

All ytterligere informasjon om hvordan kreft skal defineres, bør ikke tas som et obligatorisk kriterium for tilstedeværelse av onkologi. Noen av disse symptomene i seg selv indikerer ikke tilstedeværelsen av en godartet eller ondartet svulst i kroppen. Imidlertid bør disse tegnene føre til årvåkenhet ved et senere besøk til legen - bare en kvalifisert medisinsk spesialist, etter en nøye undersøkelse og en serie tester, kan indikere tilstedeværelse eller fravær av kreft..

Problemer med vannlating - med alderen vises de hos mange menn og kvinner. Disse problemene inkluderer:

  • Hyppig vannlating, spesielt om natten
  • Plutselig trang til å bruke toalettet
  • Svak vannlating som varer lenger enn vanlig
  • En brennende følelse mens du urinerer
  • Lekkasje av urin ved hoste, nysing, latter, anstrengelse av magemuskler osv..

Disse symptomene kan forårsake hyperplasi eller kreft i prostatakjertelen hos menn, svakhet i den muskulære lukkemuskelen i urinrøret hos kvinner, seksuelt overførbare infeksjoner hos begge kjønn osv. Uansett, bør du øyeblikkelig oppsøke lege.

Blod i urin eller avføring - Dette er et av tegnene på blære-, nyre- eller tykktarmskreft. Imidlertid kan blod også forekomme med en urogenital infeksjon eller hemoroider. I alle fall er denne tilstanden ikke normal, så du bør avtale en medisinsk spesialist: urolog, kirurg eller terapeut.

Hudendringer - spesiell oppmerksomhet bør rettes mot føflekker og andre flekker. En endring i farge, størrelse eller form på en føflekk er en grunn til å oppsøke lege. Du bør også være oppmerksom på urimelig mørkere eller lysende hudområder. Legen kan bestille en biopsi - ta et lite stykke av et mistenkelig område for kreftanalyse under et mikroskop.

Hovne og / eller ømme lymfeknuter - kan være en reaksjon på forkjølelse eller en betennelsesprosess i lymfeknuter, den såkalte lymfadenitt. Imidlertid indikerer en økning i lymfeknuter i noen tilfeller kreft, så du må gå til legen din umiddelbart..

Nedsatt stemme og / eller svelging - Dette kan være et tegn på kreft i strupehodet, som er spesielt utsatt for aktive røykere. For diagnose kan legen din foreskrive bariumfluoroskopi, computertomografi eller magnetisk resonansavbildning og andre prosedyrer..

Halsbrann er et ikke-spesifikt symptom som i seg selv ikke indikerer tilstedeværelsen av en ondartet svulst. Imidlertid kan progressiv halsbrann forekomme med kreft i spiserøret, magen eller orofarynx..

Endringer i munnslimhinnen - spesielt nøye, bør munnhulen undersøkes av aktive røykere. Tilstedeværelsen av hvite, rødlige eller grålige plaketter på slimhinnen kan være et tegn på kreft og er en grunn til å oppsøke lege.

Plutselig vekttap - Kreftceller krever mye energi å dele opp, som de tar fra mat som kommer inn i kroppen. Derfor når en betydelig mengde næringsstoffer ikke de ønskede organene og vevene, og en person begynner å gå ned i vekt raskt. Hvis det registreres en urimelig reduksjon i kroppsvekt, kan dette indikere kreft i de indre organene. Derfor må du gjøre en avtale med en lege så snart som mulig..

Feber - I de fleste tilfeller indikerer en økning i kroppstemperatur og feber at kroppen bekjemper en infeksjon. Men en konstant eller tilbakevendende feber uten tilsynelatende grunn kan indikere blodkreft..

Brystendringer - hvis en kvinnes bryster har endret struktur eller form, eller knuter eller andre formasjoner begynner å bli kjent i brystkjertlene, er dette årsaken til å kontakte en medisinsk spesialist. Legen din kan bestille et mammogram, en røntgen som kan bidra til å oppdage brystkreft. I dag blir kvinner over hele verden undervist i regelmessig selvundersøkelse av brystene, som er en viktig metode for tidlig diagnose av ondartede svulster. Imidlertid var det 2470 tilfeller av mannlig brystkreft i Europa i 2017, så de bør også være forsiktige og regelmessig sjekke brystene for eventuelle endringer..

Smerter - med en økning i størrelsen på en kreftsvulst, begynner den å presse på de omkringliggende strukturene: muskler, vaskulære bunter, nervefibre, bindevevskapsel i organer osv. Dette kan forårsake smerte, som i seg selv ikke indikerer tilstedeværelse av kreft, men er en grunn til å besøke lege.

Hvilke tester vil indikere kreft?

En egenundersøkelse av kroppen og et besøk til en medisinsk spesialist er viktige kriterier for en rettidig diagnose av kreft. Imidlertid er det en rekke laboratoriemetoder som også kan hjelpe til med påvisning av ondartede svulster..

  • En fullstendig blodtelling er en vanlig og til og med "rutinemessig" metode som teller forskjellige typer blodceller. Det kan brukes til å mistenke blodkreft hvis det blir funnet for mange eller for få celler av visse typer, eller unormale blodceller er tilstede. En benmargsbiopsi kan gjøres for å bekrefte diagnosen kreft..
  • Biokjemisk blodprøve - gir generell informasjon om metabolismen og arbeidet i indre organer: bukspyttkjertel, lever, nyrer, galleblære, etc. Visse endringer i blodbiokjemi kan indikere tilstedeværelse av kreft, for eksempel prostatakjertelen.
  • Plasmaproteiner - Denne testen hjelper til med å oppdage spesifikke proteiner i blodplasmaet som kalles immunglobuliner. Antallet kan økes hos pasienter med myelomatose og andre typer blodkreft..
  • En blodprøve for svulstmarkører blir referert til som avklarende tester og kan ikke tjene som hovedmetoden for å oppdage kreft..

Tumormarkørstester er basert på påvisning av kjemikalier i blodet produsert av tumorceller. Det er ingen universell test som nøyaktig kan indikere tilstedeværelsen av denne eller den andre kreften. Dette er fordi nivåene av disse kjemikaliene kan øke i noen ikke-kreftforhold. Nedenfor er de mest populære svulstmarkørene - hvilke du skal ta for å forebygge og hva de kan vise:

  • prostataspesifikt antigen (PSA) - prostatakreft;
  • karbohydratantigen 125 (CA-125) - eggstokkreft;
  • kalsitonin - medullær skjoldbruskkjertelkreft;
  • alfa-fetoprotein (AFP) - leverkreft;
  • humant koriongonadotropin (hCG) - testikkelkreft og eggstokkreft.

CancerSEEK blodprøve for kreftceller - er rettet mot å identifisere ondartede tumorceller som sirkulerer i blodet. Det kalles også en flytende biopsi..

Ovennevnte tester hjelper legen til å mistenke tilstedeværelsen av en ondartet svulst i kroppen. For å bekrefte kreft må det imidlertid utføres en diagnostisk biopsi - å ta et stykke vev fra et mistenkelig område for histologisk undersøkelse. Bare under et mikroskop kan det pålitelig fastslås om en bestemt formasjon er en ondartet svulst, samt å bestemme typen.

En biopsi kan tas fra overflaten av huden, fra slimhinner, fra indre organer, muskler, bein, etc. I noen tilfeller utføres en diagnostisk, minimalt invasiv operasjon ved bruk av endoskop..

Andre metoder for diagnostisering av kreft

Diagnostisk bildebehandling - røntgenstudier, mammografi, databehandling og magnetisk resonans, positronemisjonstomografi kombinert med tomografi, tofoton røntgenabsorptiometri, ultralyd av bukorganene, leveren etc..

Endoskopiske undersøkelser:

  • esophagogastroduodenoscopy - undersøkelse av mage og tolvfingertarm;
  • koloskopi - undersøkelse av tykktarmen;
  • kolposkopi - undersøkelse av skjeden og livmorhalsen;
  • cystoskopi - undersøkelse av blære og urinrør;
  • endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi - studiet av gallegangene, galleblæren og leveren ved bruk av endoskop og røntgenmetoder;
  • sigmoidoskopi - undersøkelse av sigmoid kolon.

Genetisk screening - kartlegging av en persons genetiske profil for å identifisere en arvelig disposisjon for en bestemt ondartet svulst.

Artikler Om Leukemi