Onkologiske sykdommer i nervesystemet har sine egne spesifikke og ikke-spesifikke symptomer og diagnostiske tegn. Blant de ikke-spesifikke er det en biokjemisk, generell blodprøve for en svulst i hjernen og andre strukturer. Derfor vil ikke indikatorene for disse laboratorietestene kunne svare på spørsmålet om det er hjernesvulst eller ikke..

Er det mulig å mistenke onkologi på en generell blodprøve

Formasjoner av ondartet natur er i stand til å produsere et antall stoffer som normalt ikke produseres av cellene i denne lokaliseringen og kalles tumormarkører. Men selv tumormarkører kan ikke alltid peke på et bestemt sted for svulstdannelse, fordi de er iboende i forskjellige kreftprosesser - de sier ganske enkelt at en ondartet svulst utvikler seg på de påståtte stedene..

Situasjonen er ganske annerledes med slike uspesifikke diagnostiske metoder som generelle og biokjemiske blodprøver. De gir informasjon om tilstanden til menneskekroppen, snakker om den patologiske prosessen, men de kan også indikere utviklingen av kreft i nervesystemet allerede før de første tegnene vises..

Følgende metoder kan gi nøyaktig informasjon om lokalisering og spesifisitet av den onkologiske prosessen:

  • CT skann;
  • Bildebehandling av magnetisk resonans;
  • angiografi;
  • elektroencefalografi;
  • Røntgen av hodeskallen;
  • biopsi for diagnostisering av onkologi.

Hva endrer seg i UAC i hjernekreft

Det er umulig å fortelle om tilstedeværelsen av en kreftsvulst og dens lokalisering basert på blodprøver alene. Bare et klinisk bilde og laboratorietester vil tillate en å mistenke hjernesykdommer. Indikatorer for en generell blodprøve indikerer endringer i menneskekroppen av inflammatorisk systemisk karakter, kroniske patologier, autoimmune prosesser, helminthiske invasjoner.

Den normale ESR-verdien for menn er 1-10 mm / t, og for kvinner - 2-15 mm / t. En endring i proteinsammensetningen fører til en variasjon i denne indikatoren. Med en ondartet svulst, uansett lokalisering, oppstår en økning i ESR av erytrocytsedimenteringshastigheten allerede i de tidlige stadiene av sykdommen og oppdages ofte tilfeldig under en rutinemessig test. Du kan mistenke onkologi før symptomene begynner når du får følgende resultater:

  • signifikant økning i ESR opp til 70 mm / t og mer;
  • det er ingen ESR-respons på antibiotikabehandling;
  • parallelt reduseres mengden hemoglobin, fargeindeksen.

Det er umulig å bedømme utviklingen av onkologi ved ESR; i dette tilfellet må andre diagnostiske resultater analyseres.

ESR-data hjelper spesialister med å spore sykdommens dynamikk. En reduksjon i erytrocytsedimenteringshastigheten indikerer effektiviteten av behandlingen.

Hemoglobin

Hemoglobin er en nøkkelindikator for "rødt blod", noe som indikerer evnen til å delta i oksygenutveksling. Normalt er det 115-145 g / l hos kvinner, og hos menn - 130-160 g / l. I noen typer ondartede og godartede formasjoner reduseres hemoglobin betydelig, noe som forårsaker alvorlig anemi som følge av blødning og hulrom i hulorganer: mage-tarmkanalen, lungehinnen, lokalisering av livmoren.

Ved hjernekreft konsumeres ikke så mye hemoglobin, bortsett fra tilfeller der det observeres blødninger i hjernehulen, men så kommer nevrologiske symptomer frem, og hemoglobin er ikke et diagnostisk kriterium for kreft.

Fargeindeks

En fargeindikator er en verdi direkte relatert til hemoglobin, siden den viser mengden i en erytrocyt. Normalt er den 0,86-1,1 og er viktig bare i nærvær av anemi. En reduksjon i fargeindeksen skjer med utviklingen av jernmangelanemi, som ofte finnes i ondartede svulster. CP i en blodprøve for hjernesvulst ligger ofte innenfor normale grenser.

Leukocytter og formel

Det normale innholdet av leukocytter varierer fra 4 til 9 * 109 / l. Ved hjernekreft kan moderat leukocytose observeres - mer enn 10 * 109 / l. Alvorlig leukopeni indikerer en avansert prosess og metastase til beinmargen. En endring i leukocytter og leukocyttformel lar deg identifisere en infeksjon som blir med på nytt og forverrer løpet av den underliggende sykdommen.

Blodplater

I den generelle analysen av blod reflekteres tilstanden til hemostase av blodplater. Normalt er antallet 180-320 * 109 / l. Blodplater avtar oftest når svulsten allerede har kliniske symptomer og bekreftes av diagnostiske resultater. Trombocytopeni er farlig ved utvikling av blødning.

Differensialdiagnose

Lignende endringer i den generelle blodprøven i hjernekreft forekommer med følgende patologier:

  • akutt inflammatorisk prosess - lungebetennelse, pleuritt, hjernehinnebetennelse, peritonitt, hepatitt, bronkitt, tuberkulose, soppinfeksjon og andre;
  • autoimmun patologi - revmatoid artritt, psoriasislesjoner;
  • skade fra plantevernmidler og stråling;
  • invasjon av ormer;
  • hjerteinfarkt;
  • effekten av visse legemidler.

Hvilke blodprøver for hjernekreft vil være spesifikke

Det er ingen absolutt spesifikke blodprøver for å bestemme hjernekreft. Men det er fullt mulig å mistenke det hvis det er nevrologisk symptomatologi, som bekreftes av tilstedeværelsen av svulstmarkører. Dette er visse stoffer, hvis produksjon ikke eksisterer i en sunn kropp, eller forekommer i ubetydelige mengder..

Følgende svulstmarkører vil bidra til mistanke om hjernekreft:

  1. NSE - et enzym som er spesifikt for nervevev, økt under kreftsykdommer.
  2. PSA er et prostata-spesifikt antigen, som er mer typisk for ondartede svulster i prostata. Normen i opptil 40 år er 2,7 ng / ml, og etter 40 - opptil 4 ng / l. Den økte verdien av markøren indikerer ikke bare patologien til prostata, men også kreft i andre organer, inkludert hjernen.
  3. Alpha-fetoprotein syntetiseres normalt i spormengder, men i kreft øker aktiviteten kraftig.
  4. CA-15-3 er en ikke-spesifikk markør for brystkanalkreft, men den forekommer også i hjernesvulst, spesielt hvis det er en metastase. Normalt - 20 U / ml. Overskridelse av verdien på mer enn 50 U / L kan indikere lokaliseringen av svulsten i hjernen.
  5. CYFRA 21-1 - en markør som brukes til diagnostisering av lunge- og hjernesvulster. Normal - 3,5 ng / ml.

Indikasjoner for forskning

Hvis det er nevrologiske symptomer og mistanke om en volumetrisk prosess i hodeskallen, er en studie indikert for hjernekreft.

  1. Tilstedeværelsen av nevrologiske symptomer: nedsatt koordinering av bevegelser, parese og lammelse, ansiktsasymmetri, taleforvrengning, ptose, tetany, epileptiske anfall, atferdsendring, aggressivitet, ufrivillig motorisk aktivitet, etc..
  2. Identifikasjon av tumorlokalisering.
  3. Forutsi løpet av kreft.
  4. Valg av behandlingsmetode.
  5. Overvåking av kirurgisk og terapeutisk behandling.
  6. Livs- og dødsprognose.

Produksjon

Basert på det foregående kan vi oppsummere: en generell blodprøve vil ikke vise hjernekreft eller onkologi av en annen lokalisering, men vil bare tillate en å mistenke en systemisk patologi i kroppen på det prekliniske stadiet, som trenger ytterligere nøye diagnose og spesifikke studier. Det er nødvendig å utføre differensialdiagnose av en rekke sykdommer.

En blodprøve for hjernesvulst

Avhengig av type utdanning og alvorlighetsgraden av sykdommen, har en blodprøve en annen diagnostisk verdi..

For å bekrefte den ondartede karakteren av svulsten, blir det ofte utført en blodprøve for tilstedeværelsen av svulstmarkører. Deres tilstedeværelse tillater en å bedømme om hjernekreft - en farlig svulst som ødelegger sunne organvev. Denne typen svulst består av mange patologisk endrede hjerneceller dannet som et resultat av ukontrollert deling. Tidlig diagnose av sykdommen lar deg oppnå effektive resultater i behandlingsprosessen og oppnå remisjon.

Typer svulster

Hjernen er hovedorganet i det menneskelige sentralnervesystemet. Den har en kompleks struktur, som er basert på et stort antall sammenkoblede nerveceller og deres prosesser. Svulster er de mest alvorlige hjernesykdommene..

Det er to grupper av svulster:

Forskjellen mellom ondartede og godartede svulster ligger i risikoen for metastase, som øker i de senere stadiene av sykdommen. Metastaser er akkumuleringer av tumorceller, som føres langs blodårene til andre organer sammen med blod, som påvirker dem og danner ondartede foci i sunt vev. En av måtene å bestemme arten av en hjernesvulst er en blodprøve for svulstmarkører. Lokalisering og vekstrater for neoplasma er også av diagnostisk verdi..

Faktorer i utviklingen av hjernekreft

Svulsten er lokalisert i vevet i organet eller dets membraner. Som et resultat av patologiske endringer i hjernecellene, utløses mekanismen for kaotisk deling av skadede celler, noe som fører til fremveksten av en raskt voksende ondartet svulst..

Risikofaktorer som bidrar til utvikling av sykdommen inkluderer:

  • personens alder (ifølge statistikk utvikler kreftsykdommer oftest hos personer over 45 år);
  • stråling (ofte eksponering for røntgenutstyr, vær i sonen til en menneskeskapt katastrofe);
  • skadelige arbeidsforhold (regelmessig kontakt med aggressive stoffer når du arbeider i oljeraffineringsindustrien, kjemisk industri);
  • arvelig predisposisjon (tilfeller av hjernekreft hos direkte slektninger);
  • dårlige vaner (røyking, alkoholmisbruk);
  • ugunstig økologisk situasjon;
  • tidligere smittsomme sykdommer eller traumatisk hjerneskade.

Årsakene til hjernekreft er ikke helt forstått. De identifiserte faktorene som har en negativ innvirkning på organets helse, anses bare å bidra til sykdomsutbruddet. Det er ikke funnet noe direkte forhold mellom dem og hjernekreft. Hvis det er en av risikofaktorene, anbefales det å ta en blodprøve som brukes til hjernesvulst, hvilken - legen vil fortelle.

Hjernekreft symptomer

De første manifestasjonene av en onkologisk formasjon vises når den øker i størrelse og i stor grad avhenger av plasseringen. Den voksende svulsten komprimerer nerveender, noe som provoserer utviklingen av primære fokalsymptomer. Etter hvert som neoplasma vokser, vises tegn av generell karakter forbundet med nedsatt blodtilførsel og økt intrakranielt trykk. Fokale symptomer inkluderer:

  • følsomhetsforstyrrelse;
  • bevegelsesforstyrrelser (parese, lammelse);
  • problemer med tale, hørsel eller syn;
  • økt tretthet;
  • nedsatt koordinering av bevegelser;
  • hukommelsessvikt, nedsatt oppmerksomhet, distraksjon, følelsesmessig ustabilitet;
  • hallusinasjoner.

Blant de generelle symptomene er permanent intensiv hodepine. Smertesyndrom i dette tilfellet er dårlig lindret ved å ta smertestillende. Andre tegn - kvalme og oppkast - er ikke forbundet med matinntak. Når lillehjernen er komprimert og blodtilførselen til hjernevevet forverres, oppstår det ofte svimmelhet. Hvis en eller flere manifestasjoner blir funnet, er det viktig å oppsøke lege umiddelbart. Han vil bestille tester og andre tester for å utelukke hjernekreft. De første tegnene på en blodprøve er en endring i ESR, en reduksjon i hemoglobinnivået og andre.

Diagnose og behandling av hjernekreft

Diagnose av onkologiske sykdommer i hjernen er komplisert av detaljene til plasseringen av denne typen svulst. Den endelige diagnosen kan bare stilles etter en histologisk undersøkelse av formasjonen av vevet. De viktigste diagnostiske metodene er:

  • Bildebehandling av magnetisk resonans;
  • CT skann;
  • biopsi - tar en del av svulsten for histologisk analyse.

I de senere stadiene av sykdommen utføres hjernekreftprøver for å bestemme endringer i blodsammensetningen, tilstedeværelsen av spesifikke svulstmarkører og andre indikatorer..

Så snart diagnosen er bekreftet, velger onkologen taktikken for behandling av neoplasma. Den består i å ta medisiner som er rettet mot å eliminere symptomer, samt måter å håndtere selve svulsten på. Disse inkluderer:

  • cellegift;
  • strålebehandling;
  • kirurgisk fjerning av massen.

Disse behandlingsmetodene er preget av systemisk handling og tillater ikke bare å lykkes med å stoppe veksten av svulsten, men også for å forhindre spredning av metastaser, og også bidra til ødeleggelse av foci av metastase i andre organer. Moderne muligheter for cellegift og stråling gir en sjanse til å kvitte seg med en neoplasma uten bruk av radikale behandlingsmetoder.

Blodprøve for svulstmarkører

Hvis det er mistanke om hjernekreft, blir det noen ganger gjort en blodprøve for å se etter svulstmarkører. De er stoffer som gjør det mulig å bedømme utviklingen av en ondartet svulst. Med en hjernesvulst stiger nivået av bioaktive stoffer, hormoner og enzymer i blodet. Ved å studere svulstmarkører kan tumorens plassering og utviklingsstadiet bestemmes.

Disse inkluderer stoffer produsert av de berørte cellene:

  • alfa-fetoprotein;
  • prostataspesifikt antigen;
  • CA 15-3;
  • CYFRA 21-1.

En blodprøve for hjernekreft er den mest foretrukne diagnostiske metoden på grunn av kompleksiteten i biopsien. Til tross for fraværet av kjente stoffer som er spesifikke for hjernekreft, bør man ikke forsømme levering av tester for svulstmarkører. Det økte innholdet av noen av dem i blodet gjør det mulig å diagnostisere sekundær hjernekreft med høy nøyaktighet som følge av lokalisert stasis. Disse testene bør tas ved første mistanke om hjernekreft. De hjelper med å identifisere plasseringen av svulsten. De utføres for å bestemme graden av effektivitet av behandlingen eller for å forutsi sykdomsforløpet..

Hovedbetingelsen for enhver diagnose er aktualiteten. Hvis du utvikler symptomer som kan indikere hjernekreft, spesielt hvis de er vedvarende, bør du oppsøke legen din så snart som mulig. Han vil foreskrive de nødvendige undersøkelsene for å finne ut årsaken til sykdommen.

Blodprøve for hjernekreft

Det er ganske problematisk å diagnostisere arten og typen utdannelse i hjernestrukturene ved hjelp av laboratoriemetoder. I tilfelle onkologiske sykdommer i leveren, livmorhalsen, magen, nyrene, lungene, er det nok å ta en biopsi etter å ha undersøkt cellesammensetningen av organets patologiske vev. Hjerneceller er pålitelig beskyttet av hodeskallen, og det er veldig vanskelig å ta biomateriale for deres vurdering. En blodprøve, som ofte er foreskrevet for en hjernesvulst, er ikke i stand til å direkte indikere den patologiske prosessen som skjer i hodet, men i henhold til indirekte indikatorer vil spesialisten kunne sende pasienten for ytterligere undersøkelser og bestemme videre behandlingstaktikk.

p, blockquote 2,0,0,0,0 ->

Testing av generelle indikatorer

p, blockquote 3,0,1,0,0 ->

Det skal bemerkes at en blodprøve ikke er i stand til å diagnostisere en hjernesvulst nøyaktig. Avhengig av utviklingsstadiet til den onkologiske prosessen, størrelsen og plasseringen av svulsten, gir en slik studie bare informasjon om endringer i blodsammensetningen:

p, blockquote 4,0,0,0,0 ->

  • Har det vært en økning i antall røde blodlegemer - røde blodlegemer som mettes med oksygen i lungene og tilfører det til hjernevev og celler.
  • Har konsentrasjonen av leukocytter, de hvite blodcellene som er en del av immunsystemet, økt? De beskytter kroppen mot ytre og indre patogene mikroorganismer ved å absorbere dem.
  • Har redusert innholdet av blodplater, noe som gjenspeiler tilstanden til hemostase? Ofte forekommer endringer i denne indikatoren når kreften har gått over i et avansert stadium og allerede har blitt diagnostisert.
  • Har hemoglobinet, som deltar i gassutvekslingsprosessen og er et jernholdig pigment, redusert?.
  • Har innholdet i andre celler endret seg, og hvor mye.

Også øker frekvensen av erytrocytsedimentering i kroppen. Endringer oppstår selv på det tidspunktet de første tegnene på sykdommen ikke vises eller blir ubemerket. Denne indikatoren øker også i andre sykdommer, noe som er årsaken til bruk av antibakteriell og betennelsesdempende behandling. Men hvis en slik behandling ikke gir positive resultater, bør det utføres forskning for tilstedeværelse av en ondartet prosess. Jo raskere sykdommen blir diagnostisert, jo bedre..

p, blockquote 5,0,0,0,0 ->

En komplett blodtelling, utført når det er mistanke om hjernekreft, evaluerer blodtellingen. Manglende overholdelse av normene indikerer utviklingen av en hvilken som helst patologi (betennelse, blodsykdommer), inkludert onkologi.

p, blockquote 6,0,0,0,0 ->

Men den mest pålitelige er diagnostikk, som ikke bare inkluderer blodprøver (laboratorietester), men også instrumentale: datamaskin, magnetisk resonansbilder, angiografi og røntgen. Alle disse studiene er svært nøyaktige og informative. De lar deg bestemme i hvilken del av hodet fokuset er lokalisert, for å finne ut størrelsen og typen.

p, blockquote 7,1,0,0,0 ->

Tumormarkørstest

p, blockquote 8,0,0,0,0 ->

Moderne overvåking gjør det mulig å oppdage kreft ved flere metoder. En av dem tester blodet for svulstmarkører - stoffer som indikerer utviklingen av en ondartet svulst i kroppen. Dette er partikler av den vitale aktiviteten til unormale celler, produkter av deres metabolisme, antistoffer, enzymer. Hvis det er mistanke om denne sykdommen, eller det er nødvendig å identifisere området der svulsten har dannet seg, samt å overvåke effektiviteten av behandlingen, foreskriver legen følgende studier av svulstmarkører:

p, blockquote 9,0,0,0,0 ->

  • Protein S100. Assosiert med patologier provosert av unormal spredning av gliaceller.
  • Nevron-spesifikk enolase (NSE). Karakteristisk for skade på nervevev og kan avsløre ondartede svulster som stammer fra nerveceller.
  • CEA er et embryonalt kreftantigen produsert av fosteret i livmoren. Syntesen stopper etter fødselen av en person. I nærvær av ondartet vekst av tumorvev finnes denne metabolitten i biologiske væsker. Konsentrasjonsnivået kan også økes med alkoholisme og levercirrhose..
  • CA 15-3. Det oppdages i den kvinnelige kategorien av pasienter og er mer vanlig med lesjoner i brystkjertlene. Selv om det er umulig å utelukke metastaser som har nådd hjernen med økt konsentrasjon av dette proteinet.
  • Alpha-fetoprotein. Det er en av de første som dukker opp når kreftceller formerer seg i høy hastighet. Denne markøren oppdages bare i den mannlige kategorien av pasienter, siden den syntetiseres av prostatakjertelen..
  • CA 19-9. Det manifesterer seg med utviklingen av svulstdannelse i fordøyelseskanalen.

I henhold til de ovennevnte analysene kan en spesialist bare indirekte anta at en tumorsykdom i hjernen utvikler seg i kroppen, siden det ikke er noen spesifikke tumormarkører for denne patologien..

p, blockquote 10,0,0,0,0 ->

Viktig! Det er umulig å gjenkjenne en svulst i hodet ved laboratoriemetoder, men de avslører hjelpekliniske tegn som tyder på utvikling av en sykdom.

Behovet for en rutinemessig undersøkelse

p, blockquote 12,0,0,0,0 ->

Dannelsen av en kreftsvulst i hjernen regnes som den farligste formen for en sykdom som påvirker sentralnervesystemet, på hvilken aktivitet alle vitale organers aktivitet avhenger. Ifølge statistikk registreres 1,5% av tilfellene av alle neoplasmer når de er ondartede. Testing av blod og urin er en obligatorisk forebyggende metode som hjelper med å identifisere patologi i tide og bruke alle slags behandlingsmetoder som forbedrer pasientens tilstand og bringer ham så nær bedring som mulig..

p, blockquote 13,0,0,0,0 ->

Vi kan si at en fullstendig blodtelling er forebygging av hjernekreft. Tross alt begynner den ondartede prosessen med en godartet cyste, betennelse eller andre patologier som påvirker hjernen. Metoden for å oppdage selve den onkologiske prosessen er basert på en blodprøve for svulstmarkører. I fremtiden gis en stabil prognose ved biopsi og undersøkelse av hjernevæske.

p, blockquote 14,0,0,0,0 -> p, blockquote 15,0,0,0,1 ->

Det er vanskelig å mistenke sykdommen i de tidligste stadiene, selv om pasienten kan oppleve svimmelhet, nedsatt bevegelseskoordinering, endringer i blodtrykk og puls. Krampeanfall og bevegelsesforstyrrelser kan ikke ignoreres. Gjennomgå regelmessig medisinsk undersøkelse og ta disse testene til personer hvis nære slektninger lider av onkologi. Det må også utføres en blodprøve for svulster for de som tidligere har identifisert metastaser fra primær svulstvekst.

Publiseringsdato: 05.12.2018

Nevrolog, soneterapeut, funksjonell diagnostiker

33 års erfaring, den høyeste kategorien

Faglige ferdigheter: Diagnostikk og behandling av det perifere nervesystemet, vaskulære og degenerative sykdommer i sentralnervesystemet, behandling av hodepine, lindring av smertesyndrom.

Hjernesvulst blodprøver

En blodprøve for hjernesvulst

Med dannelsen av en ondartet svulst kan en blodprøve ikke være entydig, men det er han som i praksis tillater å bestemme tilstedeværelsen av en forferdelig sykdom.

Spesielle endringer i blodsammensetningen under onkologiske sykdommer, i forskjellige organer, begynner å manifestere seg allerede i de siste stadiene av sykdommen, og avhenger ofte av lokaliseringen av kreftfokuset.

En blodprøve for hjernesvulst gjøres sjelden som et forebyggende tiltak. Ved å bruke en blodprøve er en svulst ikke vanskelig å oppdage, men ikke i de tidlige stadiene av utviklingen, mens sykdommen ennå ikke har lansert sine røtter i menneskekroppen: oftest er den funnet i midten eller siste fase av sykdommen..

Det første åpenbare tegn på en svulst er anemi, oftest jernmangel. Antall erytrocytter, hemoglobin, fargeindeks reduseres markant.

Det er mikrosferocytose i erytrocyttmiljøet. Anemi oppstår som et resultat av absorpsjon av store mengder jern av tumorvevet, og erytrocytter lider først og fremst av dette..

Anemi med jernmangel utvikler seg.

Det er en gjennomsnittlig økning i antall leukocytter i blodet - leukocytose, uten en merkbar sving av leukocyttformelen til venstre. Trombocytose og monocytose oppdages bare i de siste stadiene av onkologi. Alle svulster er preget av en betydelig økning i ESR (erytrocytsedimenteringshastighet).

En hjernesvulst kalt gliom.

Svulster i nervesystemet (sentral, perifert system og hjerne) kan bli funnet mye sjeldnere enn svulster i andre menneskelige organer. Andelen onkologiske sykdommer i nervesystemet er knapt fire prosent av det totale antallet sykdommer i kroppen.

Svulster er klassifisert etter:

  • deres modenhetsgrad
  • histologisk formel;
  • lokalisering.

Det største antallet tilfeller av tumoroppdagelse tilhører nevroektodermal (nesten 60% av tilfellene) og membran-vaskulær (20%).

I onkologi brukes ofte cerebrospinalvæskeanalyse - en metode for laboratoriediagnostikk for å oppdage svulstsykdommer i hjernen. Vanligvis, med denne diagnostiske metoden, blir det funnet for høyt proteininnhold (nesten tre ganger) og en moderat cytose blir observert, dannet av lymfocytter.

Punktering av ryggmargen krever ekstremt forsiktig bruk, siden alvorlige konsekvenser av intrakraniell hypertensjon (en kraftig trykkendring, provoserende forvridning av medulla) er mulig. I dette tilfellet anbefales litt bruk av linkeren..

Biopsi er ekstremt viktig for stabile spådommer og beregning av muligheten for kirurgisk inngrep..

For å diagnostisere onkologi i hjernen brukes forskjellige metoder for molekylærbiologi.

Kunnskapsbase: Hjernekreft

Hjernekreft - en ondartet svulst i hjerneområdet (opprinnelig oppstod der, og ikke metastasert fra et annet organ).

Hjernen er hovedorganet i sentralnervesystemet, bestående av mange sammenkoblede nevroner (nerveceller) og deres prosesser.

Ondartede hjernesykdommer er svært sjeldne. Symptomene deres er som regel ganske uttalt, behandling i de fleste tilfeller er umulig, noe som fører til en rask død.

Hjernekreft, polymorf glioblastom, ondartet hjernesvulst.

Hjernekreft, svulst i hjernen, glioblastom.

Symptomer på hjernekreft avhenger av størrelsen på svulsten, av involveringen av de berørte delene av hjernen. Først uttrykkes de til et minimum, og øker deretter gradvis. Hjernekreft manifestasjoner ligner på hjerneslag.

De vanligste symptomene på hjernekreft er:

  • hodepine som blir mer alvorlig og hyppig over tid,
  • kvalme, oppkast, spesielt tidlig på morgenen, som er forbundet med økt intrakranielt trykk,
  • brudd på oppmerksomhet, minne,
  • nedsatt koordinering av bevegelser, klønhet,
  • svakhet, tretthet,
  • taleforstyrrelser,
  • synshemming - dobbeltsyn, tap av perifert (lateralt) syn,
  • hørselsproblemer,
  • gradvis tap av følsomhet i en arm eller et ben,
  • kramper,
  • atferdsendringer.

Generell informasjon om sykdommen

Hjernekreft er en ondartet svulst i hjernecellene (innebærer den primære forekomsten av en svulst i hjernen, og ikke metastase til hjernen av kreft i andre organer).

Hjernen er et organ i sentralnervesystemet, bestående av mange sammenkoblede nevroner (nerveceller) og deres prosesser.

Ondartede hjernesykdommer er sjeldne, vanligvis hos personer over 50 år.

Med hjernekreft degenererer normale hjerneceller til kreftceller. I en sunn kropp dør celler som vises i riktig mengde på et bestemt tidspunkt og gir vei til nye. Kreftceller begynner å vokse ukontrollert, uten å dø av i tide. Klyngene deres og danner en svulst.

For øyeblikket er ikke årsakene til hjernekreft etablert; det kan være forbundet med en arvelig disposisjon, med innflytelse av visse industrielle faktorer, ioniserende stråling.

De vanligste typene hjernekreft er:

  • Gliomer (polymorf glioblastom, anaplastiske gliomer) er den vanligste typen. De stammer fra gliaceller - hjernens strukturelle rammeverk. Svulsten utvikler seg raskt nok, noe som fører til pasientens død innen ca. 12 måneder.
  • Medulloblastom. Det forekommer i lillehjernen, forekommer oftest hos barn og kan metastasere. Symptomene inkluderer ustø gange og ristende lemmer. Brudd på utstrømningen av cerebrospinalvæske fører til utvikling av hydrocefalus (overflødig akkumulering av cerebrospinalvæske i kranialhulen). Prognosen er ugunstig.
  • Primær lymfom. Denne typen svulst blir mer vanlig. Det påvirker mennesker med nedsatt immunitet, AIDS-pasienter.
  • Personer over 50 år.
  • De med genetiske mutasjoner og arvelig disposisjon.
  • Utsatt for regelmessig eksponering for giftstoffer - stoffer som brukes i oljeraffinerier, i kjemisk industri, gummiindustri.
  • HIV-smittet.
  • Røykere.
  • Utsatt for ioniserende stråling under strålebehandling eller etter en atombombeeksplosjon.

Hvis det er mistanke om hjernekreft, gjøres en grundig nevrologisk undersøkelse, magnetisk resonansavbildning og computertomografi av hjernen. Biopsi kan bekrefte diagnosen og bestemme typen kreft.

I tillegg utføres en standardliste over laboratorietester for å vurdere pasientens generelle tilstand og funksjonene til de viktigste organene:

Instrumentelle forskningsmetoder:

  • computertomografi (CT) og magnetisk resonansavbildning (MR) kan oppdage en hjernesvulst, bestemme størrelsen og plasseringen; MR har høyere følsomhet for tumorvev;
  • biopsi - tar hjerneceller for påfølgende undersøkelse under et mikroskop; bare biopsi kan bestemme typen kreft.

Funksjoner ved behandling av hjernekreft avhenger av type, størrelse og plassering av svulsten, samt av pasientens helse. Vanligvis inkluderer det kirurgi, cellegift og strålebehandling. Hvis det er umulig å bli kvitt svulsten, utføres palliativ terapi - rettet mot å lindre symptomer.

  • Kirurgi. Om mulig fjernes svulsten, men oftest er kreften ubrukelig.
  • Strålebehandling er bruk av stråling for å drepe kreftceller. Den brukes når det er umulig å utføre en operasjon eller i kombinasjon med en operasjon. Strålebehandling kan også utføres i forbindelse med cellegift.
  • Cellegift - bruk av medisiner for å drepe kreftceller.
  • Palliativ terapi tar sikte på å forbedre pasientens livskvalitet og lindre symptomer når behandling ikke lenger er mulig.

Det er ingen måte å forhindre hjernekreft, men risikoen for å utvikle den kan reduseres noe:

  • det er nødvendig å unngå kontakt med stråling (spesielt rettet mot hodet), unngå eksponering for giftige kjemikalier som brukes i oljeraffinerier, i kjemikalier, i gummiindustrien;
  • Ikke røyk.

Blodprøver for hjernesvulst: hvilke svulstmarkører som skal brukes?

En blodprøve for hjernesvulst er betydelig mindre informativ enn for svulster av annen lokalisering. Hvor objektive er endringene i blodprøven, og hvilke typer den kan hjelpe til med diagnostisering av ondartede svulster i hjernehulen?

Nøyaktig diagnose av eventuelle svulster i hjernen er en ganske vanskelig oppgave..

I klinikken for indre sykdommer, med ondartede svulster i mage, livmor, tarm, hud, for nøyaktig diagnose, er det nok å ta en målrettet biopsi med påfølgende studie av både den histologiske strukturen til det patologiske vevet og dets cellulære sammensetning..

Hjernen er innelukket i hjernehulen, og å ta en biopsi fra tumorvevet er i seg selv en ganske vanskelig oppgave, selv om det fortsatt er den eneste nøyaktige måten å diagnostisere en svulst på..

Om blod-hjerne-barrieren

Hjernevevet er skilt fra den generelle blodstrømmen ved den såkalte blod-hjerne-barrieren. En slik barriere eksisterer for å unngå ukontrollert inntrengning av forskjellige stoffer absorbert i tarmen og ført gjennom portalsystemet i leveren, og er i den generelle blodstrømmen uten "egen tillatelse" fra hjernen.

I noen områder av hjernen er det ingen slik barriere, og dette gjør at hypofysehormonene kan absorberes fritt i blodet, og skadelige stoffer som kommer inn i blodet under forgiftning stimulerer oppkastssentrene, som også ligger i hjernen. Og andre deler av hjernen er pålitelig beskyttet mot fri kommunikasjon med blodkapillærer, i motsetning til andre organer og vev.

Blod-hjerne-barrieren er et betydelig problem fordi det forhindrer mange svært effektive medikamenter i å komme inn i hjernestrukturen, og i noen sykdommer, for eksempel med purulent meningitt, må antibiotika injiseres direkte i cerebrospinalvæsken eller CSF.

Men blod-hjerne-barrieren gjør det ikke bare vanskelig å administrere medikamenter i nervevevet, det forhindrer også frigjøring av forskjellige stoffer fra nervevevet i den generelle blodbanen..

Denne "baksiden av mynten" reduserer sannsynligheten for å diagnostisere ondartede og eventuelle volumetriske svulster ved blodprøver betydelig..

Vi kan si at det er umulig å stille en nøyaktig diagnose av en slik hjernens patologi bare ved hjelp av laboratoriediagnostiske metoder. Men det er studier som kan hjelpe en lege til å være våken. Dette er donasjon av blod til svulstmarkører. Og før du lister opp hvilke typer forskning, er det nødvendig å fortelle når og hvorfor det skal gjøres..

Hvilke svulstmarkører kan brukes?

Riktig terminologi er nøkkelen til riktig forståelse av prosessene som foregår i kroppen, inkludert patologisk.

Så på Internett kan du ofte lese analfabeter som "svulstmarkører for hjernekreft" eller bare navnet på sykdommen som "hjernekreft".

Dette navnet er meningsløst, og i dette tilfellet er ordet "kreft" et vanlig begrep for enhver ondartet svulst.

Men legen vil fortelle deg at kreft kalles ondartede formasjoner som oppstår fra epitelvev som ikke er i hjernehulen..

Derfor kan det være kreft i tungen, kreft i bukspyttkjertelen eller magen, kreft i tarmen eller andre organer, men hjernekreft, i prinsippet, skjer ikke.

Men siden en slik feil tradisjon har oppstått, så la oss følge hennes ledelse og avgjøre når svulstmarkører vil være med på å bestemme ondartet vekst i "hjernekreft".

Det skal imidlertid huskes at det ikke er noen spesifikke "hjernesvulstmarkører" som entydig vil vise tilstedeværelsen av en svulst i hjernehulen. Tumormarkører er designet for å oppdage andre sykdommer med større sannsynlighet. For eksempel brukes alfa-fetoprotein oftest til å oppdage leverkreft..

En svulstmarkør som prostatamin (PSA) hjelper til med å oppdage prostatakreft. En annen forbindelse, CA 15-3 eller karbohydratantigen, er indisert for overvåking av brystkreft, den viser forskjellen fra mastopati.

Tumormarkør Ca-125 er den viktigste indikatoren som hjelper til med å etablere diagnosen eggstokkreft og spesielt å identifisere tilstedeværelsen av metastaser.

Hva gjenstår for hjernen, som er så godt beskyttet ikke bare av hodeskallen, men også av blod-hjerne-barrieren? For å diagnostisere, eller mer presist, for å gi bekymringer om tilstedeværelsen av ondartet vekst, kan legen bruke følgende svulstmarkører:

Kreftembryonalt antigen eller CEA

Denne forbindelsen produseres av et normalt menneskelig embryo og foster, men etter at babyen er født stopper produksjonen av den. Hos en voksen oppdages dette stoffet praktisk talt ikke i blodet (opptil 10 ng / ml).

Når en ondartet svulst oppstår, dukker denne metabolitten opp igjen i blod, urin og andre væsker.

Siden dette antigenet ikke har noen spesifisitet, men bare indikerer at tumorvekst kan ha begynt et sted, brukes det til screening av store populasjoner for tidlig diagnose av svulster..

Full informasjon om denne svulstmarkøren finner du i artikkelen CEA-svulstmarkør: indikatorer, norm, analysedekoding.

I tilfelle dette tallet overstiger 20 nanogram per milliliter, kan det mistenkes en ondartet prosess. Men oftest brukes det til å finne virkelig epiteliale svulster, eller kreft..

Dette er lungekreft og kolorektal lokalisering, kreft i bukspyttkjertelen og brystkreft, eggstokk- og prostata svulster.

Det kan sies at formålet med denne studien er mer unntaket enn regelen i kreftpatologi i sentralnervesystemet (sentralnervesystemet).

Neuronspesifikk Enolase eller NSE

Denne svulstmarkøren er allerede mer karakteristisk for skade på nervevevet, og brukes i laboratoriediagnostikk for å identifisere ondartede svulster som stammer fra celler i nervesystemet. Dette er slike ondartede svulster som nevroblastom og retinoblastom, feokromocytom, småcellet lungekreft, skjoldbruskkreft og andre svulster..

Hvis kilden til svulsten er nervevev, trenger den ikke å være lokalisert i hjernen, som det fremgår av lokaliseringene ovenfor..

I overveldende tilfeller er denne svulstmarkøren foreskrevet for tidlig diagnose av småcellet lungekreft, men hjernesvulster er ikke dens "sterke side", selv om dens økning i blodet med denne lokaliseringen av onkologi også er mulig.

Normalt, hos en voksen, er konsentrasjonen av denne svulstmarkøren i blodplasma mindre enn 17 nanogram per milliliter..

I tilfelle av en liten eller høyere økning i referanseverdien, kan vi snakke om utseendet til forskjellige nevroendokrine svulster, men deres lokalisering kan være i hele kroppen, for eksempel i vevet i de endokrine kjertlene..

I tillegg undersøkes konsentrasjonen av en slik tumormarkør som kromogranin A, som også er indikert for diagnostisering av nevroendokrine svulster;

Protein S 100

I nevrologi brukes noen ganger en tumormarkør som protein S 100, den er assosiert med forskjellige sykdommer som er forårsaket av spredning av gliaceller, eller astrocytter i hjernen..

Av stor interesse er forholdet mellom veksten av denne tumormarkøren i blodplasma med forskjellige skader på CNS-strukturene..

Dette er ikke nødvendigvis ondartede svulster: de kan være alvorlige TBI, eller kraniocerebralt traumer, degenerative prosesser, forskjellige slag og subarachnoid blødninger. Denne svulstmarkøren er veldig nyttig for å diagnostisere en hudsvulst - melanom..

Verdien av denne markøren overstiger ikke en liten mengde på 0,105 μg / L. En økning i konsentrasjonen oppstår med mange skader, og til og med med en forverring av en psykisk sykdom som bipolar lidelse, som tidligere ble kalt manisk-depressiv (MDP) psykose. Det er ikke utviklet spesielle kriterier for påvisning av en CNS-svulst for denne svulstmarkøren..

Verdien av svulstmarkører i diagnosen hjernesvulster

Når vi snakker om tumormarkører, bør det bemerkes at en økning i deres verdier også kan forekomme under forhold langt fra onkologisk patologi..

Så den samme nevron-spesifikke enolasen kan øke betydelig med forskjellige slag, med skader på perifere nerver, med lungebetennelse, inkludert svak og kronisk, og under andre forhold.

Protein S-100 kan øke etter anstrengende fysisk aktivitet.

Hvorfor foreskrive en studie av svulstmarkører hvis det mistenkes en ondartet hjernesvulst, hvis deres økning i verdier på ingen måte er spesifikk direkte for ondartede svulster i denne lokaliseringen, hvis en masse falske positive verdier er mulig, og denne metoden generelt er enten en screening eller et middel for ytterligere diagnostikk ? Faktum er at det praktisk talt ikke er behov for det.

For en nevrolog forsvinner problemet med ondartet vekst noen ganger i bakgrunnen. Selv om en godartet svulst dukker opp i hjernen eller på den indre overflaten av hjernehinnene, som ikke har invasiv vekst og ikke vokser gjennom hjernestrukturene, ødelegger dem (meningioma, craniopharyngioma), så er det fortsatt en annen trussel.

Fokale nevrologiske symptomer utvikler seg. Deretter tilsettes truende symptomer på økt intrakranielt trykk under blokkering av cerebrospinalvæsken, og deretter, med fortsatt vekst, er det tegn på kompresjon av hjernestammens vitale strukturer.

Symptomer på forvridning av hjernen utvikler seg raskt med utbruddet av ødem - hevelse, noe som kan være dødelig.

Derfor kan symptomene på en hjernesvulst nesten ikke skilles fra symptomene på en raskt voksende parasittcyste. Et lignende bilde kan være med veksten av et lukket purulent hulrom (hjerneabscess), spesielt på bakgrunn av redusert immunitet, eller i nærvær av en godartet svulst.

Det er derfor, ved diagnosen hjernesvulster og masser, ikke blodprøver som kommer først, men moderne metoder for visuell diagnostikk..

Beregnet og magnetisk resonansavbildning med kontrast, positronemisjonstomografi, som lar deg bestemme lokaliseringen av forskjellige metastaser som ennå ikke har manifestert seg klinisk, metoder for isotopskanning og målrettet biopsi av svulster ved bruk av stereotaksisk utstyr.

Bare slike diagnostiske metoder kan pålitelig etablere typen hjernesvulst, foreskrive behandling og bestemme prognosen. Basert på en blodprøve kan ikke alt dette gjøres..

Tumormarkører i hjernen: hvordan kalles de, forberedelse, nøyaktigheten av å bestemme kreft, dekoding av resultatet

En svulstmarkør for hjernekreft er biologiske forbindelser som begynner å dukke opp i blodvæsken under dannelsen av et ondartet svulst lenge før de første kliniske tegnene vises. Takket være denne analysen kan spesialister identifisere kreft på et tidlig stadium av utviklingen..

Når analyse er nødvendig

I tilfelle når cellens strukturer i hjernen gjennomgår en mutasjonsprosess, kan vi snakke om utbruddet av en kreftsvulst. I menneskekroppen oppstår en økning i konsentrasjonen av biologisk aktive stoffer, siden de begynner å bli produsert i store mengder.

For å bestemme deres tilstedeværelse i sammensetningen av den biologiske væsken, brukes forskjellige ikke-invasive diagnostiske teknikker..

Hjernesvulstmarkører er et uspesifikt protein produsert av atypiske mobilstrukturer. I de fleste tilfeller er det i henhold til resultatene av studien, avhengig av konsentrasjonen, mulig ikke bare å identifisere en onkologisk lesjon, men også den formodede plasseringen av svulstdannelsen..

En laboratoriestudie for å identifisere proteinforbindelser foreskrives først og fremst i de situasjonene der det er mistanke om onkologisk hjerneskade. I tillegg er denne analysen nødvendig i tilfelle å bestemme utbredelsen av en ondartet svulst..

Indikasjoner for studier av blodvæske for svulstmarkører er utførelsen av oppgaver som å forutsi kreftforløpet, spore effektiviteten av de terapeutiske tiltakene..

Analysen brukes også i tilfelle når det er nødvendig å avgjøre om kreftceller ble fjernet fullstendig under operasjonen eller ikke..

Typer svulstmarkører

For å identifisere en ondartet hjerneskade, innen onkologi, bruker spesialister følgende typer markører.

Produksjonen av kreftembryonalt antigen skjer av embryoet og fosteret i fravær av utviklingsmessige avvik. Etter at babyen er født, slutter denne markøren å produsere. Hos en voksen oppdages det praktisk talt ikke i blodvæsken og er ikke mer enn 10 ng / ml.

Når en ondartet svulst dannes, dukker denne metabolitten opp igjen i blodet, urinen eller andre biologiske væsker..

Siden dette antigenet er uspesifikt og bare kan indikere tilstedeværelsen av en onkologisk prosess i ethvert organ, foreskrives det under screening av befolkningen for å oppdage sykdommen i de tidlige stadiene av utviklingen..

Denne svulstmarkøren kalles nevron-spesifikk enolase. Det indikerer allerede i større grad tilstedeværelsen av kreftlesjoner i nervevevstrukturene. En analyse for dens bestemmelse er foreskrevet i de situasjonene når det er nødvendig å diagnostisere en ondartet svulstdannelse, i dannelsen av hvilke celler i nervesystemet er direkte involvert.

Slike svulster inkluderer retinoblastom, neuroblastom, småcellet kreft, feokromocytom og andre svulster.

Det er verdt å merke seg at når en svulst dannes fra nervevev, trenger den ikke nødvendigvis å være lokalisert i hjernen. Oftest viser svulstmarkøren ikke-småcellet lungekreft i de tidlige stadiene av utviklingen. Imidlertid er det i noen tilfeller en økning i konsentrasjonen i sammensetningen av blodvæsken og med onkologisk skade på hjernen..

Dette er en kreftmarkør, hvis produksjon er notert i prostatakreft hos menn over 40 år. Det er derfor det ikke er til stede i blodet til den kvinnelige halvdelen av befolkningen. I normal tilstand overstiger ikke konsentrasjonen av dette elementet 4 ng / ml. I en yngre alder bør dette tallet være mindre enn 2,7 ng / ml.

I tilfelle når nivået av dette prostata-spesifikke antigenet øker, kan dette ikke bare indikere en prostatasvulst, men også en kreftlidelse i hjernen..

For å bestemme PSA tas blodvæske fra kubitalvenen. Laboratorieforskning skal utføres om morgenen på tom mage.

CA 15-3

Det er en spesifikk svulstmarkør for brystlesjoner. Det kan også brukes i tilfelle deteksjon av onkologiske lesjoner i hjernen, spesielt når det er mistanke om spredning av metastaser i brystkreft i området med denne anatomiske strukturen..

For å gjennomføre en laboratoriestudie tas venøs blodvæske. Hos kvinner overstiger ikke konsentrasjonen av den markøren 20 U / ml..

CYFRA 21-1

Det tilhører også kreftantigener og er en del av cytokeratin 19 (del av skjelettet til epitelceller). Disse stoffene tilhører kategorien løselige intracellulære proteinforbindelser. Det er på deres bekostning at dannelsen av cytoskelettet oppstår. Flere typer cytokeratiner kan produseres i epitelvevet i luftveiene..

Deres inntreden i blodet er notert som et resultat av den ødeleggende prosessen med celler, så vel som med nekrotiske endringer i tumordannelse.

Det er en økt følsomhet av CYFRA 21-1-svulstmarkøren for slike krefttyper som plateepitelkreft og ikke-småcellet kreft. En økning i konsentrasjonen oppstår i de fleste tilfeller med metastase av lungekreft til hjernen. I normal tilstand bør verdien av dette antigenet være innenfor 3,5 ng / ml.

Opplæring

For at resultatene fra laboratorieforskning skal være så pålitelige som mulig, er det nødvendig å oppfylle noen av anbefalingene som en spesialist vil gi. Hvis de forberedende tiltakene utføres feil, øker sannsynligheten for å motta feil data flere ganger. I tillegg vil deres konsentrasjon ikke svare til de sanne verdiene..

Som forberedelse til å ta en prøve av biologisk væske for bestemmelse av svulstmarkører for hjernekreft, må du utføre en rekke trinn.

Først og fremst er det viktig å utelukke bruk av alkoholholdige drikker og all mat om kvelden dagen før den fastsatte datoen..

Det er nødvendig å ta analysen bare om morgenen på tom mage.

Hvis du vet tidspunktet da diagnostisk undersøkelse skal utføres, det vil si at siste gang er tillatt senest åtte timer før prosedyren.

I tillegg er det viktig å ikke utsette kroppen for fysisk anstrengelse og stressende situasjoner før manipulering..

En blodprøve for kreftmarkører kan utføres ved hjelp av en rekke teknikker. Det er av denne grunn at referanseverdier må angis på konklusjonsskjemaet..

I tilfelle når en gjentatt analyse er foreskrevet for innholdet av svulstmarkører for å overvåke dynamikken i utviklingen av den onkologiske prosessen og pasientens generelle tilstand, må det gjøres på det samme medisinske anlegget der den første blodprøvetakingen fant sted.

Det er også viktig å slutte å ta visse medisiner 2-3 dager før studien. Hvis det er umulig å gjøre dette, så gi laboratorieassistenten beskjed om det.

Hva kan forvride resultatet

I noen tilfeller er et slikt øyeblikk ikke utelukket at resultatene av analysen viser seg å være upålitelige. Dette kan skje hvis pasienten ikke fulgte reglene for å forberede seg til undersøkelsen, tok visse medisiner som burde ha vært ekskludert, spilt sport dagen før, eller var i alvorlig stresstilstand..

I tillegg kan manglende overholdelse av studiens regler på grunn av laboratorieassistentens feil også påvirke de endelige dataene..

Forskningsnøyaktighet

Til nå har det ikke vært mulig å bestemme en tumormarkør spesifikk for hjernekreft. Av denne grunn blir det fortsatt utført en laboratoriestudie av disse antigenene, en økning i konsentrasjonen av dem i blodet kan bare indikere utviklingen av en ondartet svulstdannelse..

Samtidig bestemmelse av nevrologiske symptomer øker sjansene for primærdiagnose av den onkologiske prosessen i hjernen.

Derfor, når en gruppe svulstmarkører blir funnet, slutter ikke diagnosen av sykdommen der. Tvert imot, leger utfører en rekke tiltak, basert på resultatene som de første forutsetningene bekreftes eller tilbakeviser..

Dekoding av resultatene

Tolkningen av mottatte data er utelukkende en spesialist..

Når CEA-verdien er mer enn tjue nanogram per milliliter biologisk væske, er det i dette tilfellet all grunn til å tro at en onkologisk prosess er tilstede i kroppen..

Det skal bemerkes at i de fleste tilfeller brukes denne analysen til å oppdage svulster som består av epitelceller. Her kan vi snakke om brystkreft, lunge, eggstokkene eller prostata.

I tilfelle dannelsen av en svulstdannelse i hjernen, er denne studien et unntak..

Hvis vi snakker om nivået av neuronspesifikk enolase, bør verdien i normal tilstand ikke være høyere enn 17 ng / ml. Hvis det er en liten eller uttalt økning, kan dette indikere tilstedeværelsen av svulster av nevroendokrin type. Imidlertid må man huske på at slike neoplasmer kan påvirke enhver intern anatomisk struktur..

Som et supplement brukes en studie av kromogranin A. Å fastslå konsentrasjonen er også viktig for å oppdage ondartede svulster..

Normalverdien for protein S 100 er omtrent 0,105 μg / l. En økning i nivået av dette elementet kan observeres i forskjellige ondartede lesjoner, inkludert hjernekreft..

Nivået av prostataspesifikt antigen (PSA) øker også med spredning av metastaser til hjerneområdet i tilfelle prostatakreft.

Når det gjelder tumormarkøren CA 15-3, når det overskrides fra 30 enheter eller mer, sies det om dens høye konsentrasjon, over 50 enheter / ml - omtrent ekstremt overvurdert. En slik økning i markøren er mulig på bakgrunn av tilstedeværelsen av en metastatisk prosess i hjernen..

Med spredning av metastaser til hjernen med lungeskade, oppdages også et økt nivå av CYFRA 21-1-antigenet. I tillegg kan denne indikatoren øke med metastase fra hjernen til lungene..

Analyse for svulstmarkører for en ondartet svulst i hjernen er den mest informative sammenlignet med den generelle laboratoriestudien av blodvæske. Det må imidlertid huskes at slike antigener ikke er spesifikke, og kan ikke være et hundre prosent bevis på tilstedeværelsen av en onkologisk sykdom i dette organet..

Hvis det under undersøkelsen er etablert en overvurdert konsentrasjon av disse markørene, utfører spesialisten en mer omfattende diagnose, takket være det er mulig å bekrefte eller nekte sykdommen.

Hjernesvulst (kreft)

Hjernekreft er en sjelden sykdom. Det forekommer i 1-2 tilfeller av onkologi av 100. Men du trenger å vite om det, fordi symptomene på denne sykdommen, ved første øyekast, sammenfaller med symptomene på andre mindre farlige sykdommer. Og å ignorere dem og forsinke legebesøk kan føre til en alvorlig komplikasjon av påfølgende behandling..

Hjernesvulstklassifisering

  1. Neuroepithelial neoplasms er det vanligste tilfellet. De oppstår direkte i hjernevevet og er uhelbredelige.
  2. Meningioma - kreft som påvirker slimhinnen i hjernen, utgjør opptil en fjerdedel av alle tilfeller av onkologi i hodet..
  3. Svulster som dannes i hypofysen er ganske vanlige. Årsakene til utseendet er hjernerystelse eller hjernerystelse, smittsomme sykdommer, samt pasientens kontakt med et giftig miljø..
  4. Kreft kan også påvirke nervene inne i skallen..

Slike svulster er alltid godartede, finnes hos en person i alle aldre og behandles effektivt med kirurgi. En hjernesvulst kan utvikle seg i et embryo under den intrauterine veksten. Denne situasjonen er ganske farlig, men veldig sjelden..

Sykdommen utvikler seg over tid og går gjennom flere stadier. Stadiene av hjernekreft forekommer sekvensielt, fra den første, den sikreste, til den fjerde, hvor terapi er betydelig vanskelig.

Som regel får en pasient som lider av en hjernesvulst en grad (gruppe) funksjonshemning: den tredje - med en godartet karakter, den andre - med en ondartet, og den første - med omfattende metastaser.

Symptomer

  • Hodepine. De har en kjedelig, sprengende karakter, de når hovedstyrken om morgenen. Er de vanligste tegnene på hjernekreft. Verre når du hoster, nyser eller trener.
  • Oppkast. Det nest vanligste symptomet, nesten aldri ledsaget av kvalme.
  • Svimmelhet.

Begynn plutselig når du vipper eller dreier hodet, ledsaget av tap av balanse.

  • Generell svakhet, økt tretthet fra de vanligste aktivitetene.
  • Forringelse av synet. En hjernesvulst fører til at det dukker opp tåke, "fluer" foran øynene, problemer med gjenkjenning av objekter begynner.

    Hvis den blir ubehandlet, kan synet gå helt tapt..

  • Høreapparat. Det kan være både direkte hørselstap og problemer med å gjenkjenne lyder.
  • Redusert hudfølsomhet.
  • Talehemming.
  • Redusert kontroll over kroppen din med lukkede øyne.

  • Tidlig stadium i hjernekreft fører ofte til anfall. Med utviklingen av sykdommer reduseres intervallene mellom dem..
  • Minne problemer. Å glemme ting og fakta som ligger i langtidsminnet (for eksempel kan bokstaver begynne å bli glemt). Forstyrres også av innretting av årsak og virkningskjeder.
  • Psykiske lidelser. En person viser aggresjon, irritasjon, irritabilitet.
  • En hjernesvulst kan forårsake delvis eller fullstendig lammelse. På grunn av skade på visse områder av hjernebarken blir den såkalte "hjerne-muskel" -forbindelsen forstyrret, som et resultat av at impulser fra motorsentrene ikke når musklene.
  • Endringer i hormonnivåer.
  • Auditive og visuelle hallusinasjoner.
  • Symptomer på hjernesvulst kan vises individuelt eller i grupper. Alt avhenger av hvilke funksjoner i kroppen som er ansvarlige for delene av hjernen som påvirkes av en onkologisk neoplasma.

    Avhengig av hvor lenge du allerede lever med det, fører hjernekreft til en veldig spesifikk hodepine som begynner i andre halvdel av søvnen eller om morgenen, og forsvinner etter å ha våknet.

    Dette skjer fordi når du tar opp en liggende stilling i kroppen, oppstår en omfordeling av væske som rushes til hodet. Som et resultat beholder hjernevev, inkludert en svulst, en del av væsken mens den øker i størrelse.

    Svulsten begynner å presse på hjernehinnene, og dette fører til smerte. Men så snart en person tar en oppreist stilling (for eksempel å stå opp etter søvn), begynner væsken å strømme fra hodet og smertene forsvinner.

    Av typen symptomer er stedet for lokalisering av onkologi etablert med tilstrekkelig nøyaktighet, og ved deres utvikling kan man bedømme hastigheten med hvilken hjernesvulst vokser. Med sin økning begynner kreftveksten å legge press på forskjellige områder. Jo større press, jo større er brudd på kroppsfunksjoner som dette området er ansvarlig for.

    Diagnostikk og behandling

    Når 2-3 symptomer dukker opp, bør du komme til en avtale med en allmennlege eller nevrolog. Dette bør gjøres så tidlig som mulig, siden kreftbehandling i de tidlige stadiene av utviklingen er mye lettere enn i de senere. Spesialisten vil gi deg en foreløpig diagnose, og deretter sende deg til en ytterligere undersøkelse, hvoretter den endelige konklusjonen vil bli kjent.

    Mistanke om hjernesvulst kan kreve følgende tiltak for å avklare diagnosen:

    • Besøk med en optiker og fundus sjekk
    • Generell blodanalyse
    • Blodkjemi
    • Elektroencefalografi i hjernen
    • Magnetisk resonansavbildning av hjernen (som regel brukes kontrastforsterket MR for diagnose)
    • Bestemmelse av aktiviteten til sene reflekser.
    • Taktile og smertefølsomhetstester
    • Koordineringstester: med lukkede øyne, må du berøre nesen med fingeren, og også stå i Rombert-posisjonen (posisjon med armene utover, føttene forbundet og øynene lukket).

    Etter å ha bekreftet at pasienten virkelig har en hjernesvulst, blir han innlagt på et onkologisk sykehus. Deretter tas det beslutninger om hvilken behandling du skal foreskrive, om operasjonen skal utføres, og hvordan den vil påvirke helsen..

    Før operasjonen tas en biopsiprøve av svulsten fra hodet og undersøkes nøye. Som et resultat av alle studier foreskrives pasienten behandling som er kompleks, lang og kostbar..

    Symptomatisk behandling

    Symptomatisk behandling inkluderer midler og metoder som reduserer de negative effektene som har oppstått som et resultat av onkologi. De påvirker ikke selve årsaken, men gjør pasientens liv mer behagelig..

    For symptomatisk behandling brukes følgende:

    • Smertestillende midler (Ketanov)
    • Narkotiske smertestillende midler (morfin)
    • Dekongestanter (prednisolon)
    • Beroligende midler for å redusere nervøse og psykiske lidelser
    • Antiemetiske medisiner. Sistnevnte brukes ikke bare for å bekjempe oppkast forårsaket av hjernesvulst, men også i cellegift og strålebehandling..

    Kirurgi

    Kirurgisk inngrep er den mest effektive behandlingsmetoden, men av åpenbare grunner den vanskeligste. I tillegg er det ikke alltid mulig å bruke det, fordi.

    svulsten fjernes med noe sunt vev for å forhindre ytterligere gjentakelse.

    Med en stor svulst (hvis de siste stadiene av hjernekreft diagnostiseres) eller hvis den er lokalisert i vitale områder, er operasjonen umulig.

    Strålebehandling

    Strålebehandling er en av de viktigste metodene for å bekjempe svulster. Det kan kombineres med kirurgisk behandling og cellegift, eller være et uavhengig middel. Når du bruker strålebehandling, er det nødvendig å bestemme den nøyaktige strålingsdosen som kreves for effektivt å påvirke syke celler.

    Dette kan bli hjulpet av resultatene av CT og MR, samt dataene som ble innhentet under forrige operasjon, hvis de ble utført. Både en egen del av hjernen og hele hjernen kan bestråles hvis flere svulster eller metastaser blir observert.

    Denne typen behandling er veldig vanskelig for pasienten å tolerere, derfor brukes medisiner sammen med ham som reduserer de negative effektene av selve terapien.

    Cellegift

    Kjemoterapi er også en mye brukt behandling for kreft. En biopsi av svulsten er hentet fra pasienten, fra analysen som den nødvendige dosen av legemidlet og varigheten av forløpet er etablert.

    Hjernekreft krever vanligvis bruk av flere medikamenter av naturlig, syntetisk eller halvsyntetisk opprinnelse. Legemidlene administreres i løpet av hvilke pasienten blir testet for å bestemme graden av depresjon i kroppen fra denne typen terapi.

    Så med dårlig ytelse kan behandlingen endres eller avbrytes helt..

    Strålekirurgi

    Det er en type strålebehandling der tumorceller blir sterilisert. Dette skjer som et resultat av en enkelt (noen ganger flere) bestråling av svulsten med en høy dose ioniserende stråling.

    Metoden er et alternativ til kirurgi, men har en ulempe: når den brukes, observeres forbedringer etter lang tid, fra flere måneder til et år eller mer. Selve navnet "strålekirurgi" er ikke helt nøyaktig, fordi.

    ingen operasjoner finner sted, og begrepet sitter fast i forbindelse med historiske årsaker.

    Kryokirurgi

    Denne behandlingsmetoden tillater ødeleggelse av smertefulle celler i kroppen ved å utsette dem for lave temperaturer. Hjernekreft behandles godt ved å innføre spesielle kryoprober som påvirker celler dypt i kroppen..

    I motsetning til stråkirurgi er ikke kryokirurgi en erstatning, men snarere et tillegg til tradisjonell kirurgisk inngrep, selv om den kan brukes separat.
    Med rettidig tilgang til leger og riktig behandling lever pasienter med hjernesvulst i mange år og til og med tiår.

    Tvert imot, hvis besøket hos en spesialist blir forsinket når symptomer på onkologi dukker opp, er risikoen for død 60-70%.

    Ta derfor vare på helsen din, unngå stress, bruk mindre tid på datamaskinen og mobiltelefonen, besøk regelmessig en nevrolog og gjennomgå magnetisk resonansbehandling (det viktigste middel til å oppdage hjernekreft på et tidlig stadium).

    Fant svaret i artikkelen? Del med vennene dine:

    Artikler Om Leukemi