En blodprøve kan fortelle legen mye. Hvor mange røde blodlegemer, hvor raskt de legger seg, hvor mange leukocytter, hva er hemoglobinindeksen, og så videre. I den grad forskjellige indikatorer avviker i en eller annen retning, er det mulig å diagnostisere visse sykdommer. En blodprøve for blodkreft er for eksempel den sikreste måten å diagnostisere.

Hva den generelle analysen vil vise

Mange pasienter er interessert i om spesialister umiddelbart vil se ugunstige indikatorer hvis de gjør en blodprøve for blodkreft. Ja, en oppmerksom lege, basert på resultatene av studien, kan umiddelbart mistenke onkologi. Noen ganger er det mulig å bestemme kreft med hundre prosent sannsynlighet bare ved en blodprøve. Men oftest bruker leger andre diagnostiske metoder for å stille en nøyaktig diagnose for å forhindre feil..

Hva skal være alarmerende

Den første indikatoren som skulle gi bekymring er antall leukocytter og deres kvalitative sammensetning. En fullstendig blodtelling for kreft viser vanligvis et stort antall leukocytter, som er betydelig høyere enn normen. Med onkologiske sykdommer er det også mange unge former for leukocytter i blodet. Det er verdt å vurdere denne indikatoren nøye når en blodprøve blir dechifrert.

Med blodkreft er leukocytose noen ganger bare utenfor skala. En erfaren laboratorieassistent kan til og med umiddelbart bestemme typen leukemi, fordi under mikroskopet er myeloblastomer eller lymfoblastomer synlige, som er iboende i kroppen nettopp i kreft. En blodprøve hjelper ikke med å svare på spørsmålet om det er en kronisk eller en akutt prosess. Dette viser bare en beinmargstudie.

Redusert hemoglobin og økt ESR

Hemoglobin og ESR er to viktige punkter som legen tar hensyn til når han leser en blodprøve. I blodkreft skiller disse to viktige indikatorene seg betydelig fra normen. Dette bør varsle legen din..

Som regel viser en fullstendig blodtelling for kreft en økning i erytrocytsedimenteringshastigheten. Hvis du foreskriver antibakteriell behandling eller foreskriver betennelsesdempende medisiner, vil ikke ESR avta. Hvis ESR er forhøyet, er det fortsatt vanskelig å si hvor det er en ondartet svulst. Her vil røntgen, ultralyd av indre organer, magnetisk resonansavbildning, fluoroskopi komme til unnsetning..

Hemoglobin er en annen indikator som vil avvike betydelig fra normen for kreft. En blodprøve i dette tilfellet vil vise en redusert indikator. Hvis pasienten ikke har hatt nylig operasjoner, skader, tunge perioder, spiser han normalt og fører en vanlig livsstil, bør lavt hemoglobin alltid varsle legen. Hemoglobin avtar raskt og raskt hvis det er ondartede formasjoner i tarmen eller magen.

Ikke diagnostiser deg selv. Det er en rekke sykdommer når det ikke er noen svulst i de indre organene, og klinikken for en blodprøve er den samme som i onkologi. Her skal bare leger si sitt tungtveiende ord. Vil en blodprøve vise kreft? Dette er et spørsmål som ikke har noe klart svar. Noen ganger kreves det et helt kompleks med tilleggsstudier for å gi en endelig konklusjon..

Det som provoserer onkologi?

Leger og forskere i alle land har lenge prøvd å svare på det viktige spørsmålet om hvorfor noen utvikler kreft. En rekke faktorer fungerer her, og du kan ikke sette noen av dem i utgangspunktet. For eksempel er det fortsatt ukjent hvorfor leukemi oppstår. Forskere identifiserer følgende faktorer der risikoen for å utvikle leukemi er veldig høy:

  1. Med stråling, når kroppen bestråles i lang tid og med høye doser.
  2. Langvarig kontakt med kjemikalier, spesielt benzener. De finnes i både sigarettrøyk og bensin. Så hvis du røyker eller jobber på en bensinstasjon, øker risikoen for å få leukemi..
  3. I fremtiden kan leukemi utvikle seg hos de pasientene som gjennomgår cellegift for andre typer onkologi..
  4. Kromosomale medfødte sykdommer (Downs syndrom og andre) øker sannsynligheten for akutt leukemi.

Men leger har ingen enighet om arv. I medisin er det sjelden at medlemmer av samme familie har blodkreft. Det eneste unntaket er kronisk lymfatisk leukemi..

En person bør være våken hvis han har en uforklarlig økning i kroppstemperatur, som er av langvarig karakter. Forstørrede lymfeknuter og hyppig forkjølelse er også en grunn til å oppsøke lege. Hvis du ofte opplever leddsmerter, verkende bein, konstant blødning i tannkjøttet, eller neseblod, bør du umiddelbart søke råd fra en spesialist.

Kronisk eller akutt leukemi

Selvfølgelig vil det første stadiet av diagnosen i tilfelle mistanke om onkologi være en blodprøve. Ved blodkreft er det også viktig å avgjøre om det er et akutt sykdomsforløp eller kronisk. Faktum er at akutt leukemi utvikler seg veldig raskt, og alvorlige komplikasjoner oppstår hos en pasient på bare noen få måneder. Men kronisk leukemi er farlig fordi den i mange år kan fortsette i hemmelighet uten symptomer. Men likevel, sykdommen, selv i det latente stadiet, utvikler seg stadig. For å identifisere det tidlig er en benmargsbiopsi nødvendig..

Hva du skal gjøre hvis blodprøven din er dårlig?

Tidlig behandling startet kan stoppe sykdommen og forhindre alvorlige komplikasjoner. Derfor, hvis blodprøven ga dårlige resultater, må du definitivt ta beinmargen for forskning. Først etter en punktering kan du tydelig svare på hvilken type neoplasma som er i kroppen din og hva som er dens natur. Behandlingstaktikk avhenger av det..

Blodprøve for onkologi

11 minutter Forfatter: Lyubov Dobretsova 1156

  • Generell klinisk analyse (OKA) og biokjemisk blod
  • Forskning på svulstmarkører
  • Regler for forberedelse til analyser
  • Utfall
  • Relaterte videoer

En blodprøve er en primær laboratoriediagnose. For å studere kroppens viktigste biologiske væske, brukes forskjellige laboratoriemetoder for å identifisere:

  • endringer i biokjemiske prosesser og blodsammensetning;
  • funksjonelle svikt i indre organer og systemer;
  • tilstedeværelsen av patogener;
  • genetiske abnormiteter.

I henhold til resultatene av blodmikroskopi bestemmes lokaliseringen av organiske lidelser, behovet for ytterligere undersøkelse og taktikken til behandlingen. Verdien av laboratorieforskning ligger i evnen til å oppdage (eller anta) tilstedeværelsen av patologier i den første utviklingsperioden.

Dette er spesielt viktig i diagnosen kreft, hvis sen oppdagelse vanligvis koster en person livet. Med utviklingen av ondartede svulster endres sammensetningen av blodet. Den stabile forskjellen mellom visse indikatorer og referanseverdiene er en indikasjon for utvidet laboratoriediagnostikk og instrumentell undersøkelse (MR, CT, etc.).

Det er umulig å spesifisere navn på hvilken blodprøve som viser onkologi med 100% nøyaktighet. I større grad manifesteres aktiviteten til kreftprosesser i analysen for svulstmarkører. I mindre grad - i resultatene av klinisk og biokjemisk forskning.

Generell klinisk analyse (OKA) og biokjemisk blod

Fullstendig blodtelling studerer blodets fysiske sammensetning og kjemiske egenskaper. De oppdagede avvikene fra indikatorene indikerer et brudd på biokjemiske prosesser i kroppen og mulig utvikling av en hvilken som helst sykdom. Biokjemi bestemmer funksjonelle svikt i spesifikke organer og systemer.

  • når du håndterer klager over ubehag (for å fastslå årsaken);
  • som en del av rutinemessige undersøkelser (klinisk undersøkelse, IHC, screening under graviditet, etc.);
  • før kirurgiske inngrep;
  • for å kontrollere dynamikken i terapien.

Klinisk hematologi evaluerer den kvantitative sammensetningen av blodlegemer (hvite blodlegemer og røde blodlegemer), prosentandelen og tilstanden til plasmaet. Biokjemisk forskning studerer organiske og uorganiske elementer i blodet.

Klinisk analyse

For OCA tas kapillærblod (fra en finger) under laboratorieforhold om morgenen. Du kan bli kjent med resultatene dagen etter. Med utviklingen av onkopatologi forskyves verdiene til indikatorene for den kliniske analysen av blod mot en økning eller reduksjon fra den aksepterte normen.

IndeksDefinisjon og funksjonerGjennomsnittlig rate
hemoglobin (HB)et to-komponent protein som er en del av erytrocytter. Tilfører oksygen fra lungene til kroppens celler, og transport av karbondioksid i motsatt retningmenn 140 g / l
kvinner 120 g / l
erytrocytter (RBC)røde blodlegemer som opprettholder en konstant syrebasetilstandmenn 4-5,1 (* 10 12 / l) kvinner 3,7-4,7 (* 10 12 / l)
erytrocytsedimenteringshastighet (ESR)indikerer tilstedeværelse (eller fravær) av en inflammatorisk prosess, og forholdet mellom proteinfraksjoner i plasmafra 1,5 til 15 mm / time
blodplater (PLT)blodplater, som er ansvarlige for blodpropp og vaskulær beskyttelse180,0-320,0 (109 celler / l)
retikulocytter (RT)umodne røde blodlegemerfor menn 0,8 - 1,2% for kvinner 0,2 - 2%
hemokritt (HCT)gjenspeiler graden av blodmetning med erytrocytter i%fra 40 til 45%
trombocytt (PCT)bestemmer prosentandelen blodplaterfra 0,22 til 0,24%
leukocytter (WBC)de fargeløse blodcellene i immunforsvaret er kroppens viktigste forsvarere. Inkluderer fem varianter som utgjør leukogrammet4-9 (109 celler / L)
Leukocyttformel (leukogram)
lymfocytter (LYM)differensiere og eliminere virus og bakterier19,4-37,4%
monocytter (MON)undertrykke aktiviteten til kreftceller, delta i produksjonen av interferon3,0-11,0%
eosinofiler (EOS)gjenkjenne og prøve å ødelegge de gjennomtrengte parasittene, danne antiparasittisk immunitet0,5-5,0%
basofiler (BAS)er markører for allergiske manifestasjoner0,1-1,0%
nøytrofiler (NEU): stikk / segmentertgir anti-kreft og antibakteriell beskyttelse1,0-6,1 / 46,8-66,0%

Det er mulig å anta utvikling av ondartede prosesser ved blodanalyse med følgende endringer:

  • Lavt HB-nivå. Når hemoglobin faller, diagnostiseres anemi (anemi). En av årsakene til denne tilstanden er aktiv absorpsjon av protein av den voksende svulsten..
  • Erytrocytose (økt RBC). Det oppstår på grunn av forekomsten av sporlignende patologiske erytrocytter (echinocytter) og en økning i antall umodne røde blodlegemer. Unormal produksjon av retikulocytter i benmargen oppstår når en svulst utvikler seg i den. Erytropeni (reduksjon i indikatorer) kan indikere utvikling av ondartede endringer i det hematopoietiske systemet eller tilstedeværelsen av metastaser (sekundær kreftfokus).
  • Trombocytose eller trombocytopeni (økning eller reduksjon i PLT). Nedsatt blodplatebalanse følger medkohematologiske prosesser - blodkreft (leukemi) og kreft i lymfoide vev (lymfogranulomatose).
  • Økt ESR. Klinisk tegn på inflammatoriske lidelser. Vedvarende høye verdier kan indikere kronisk rus med giftige produkter utskilt av en ondartet svulst (hvor som helst). Onkohematologiske sykdommer er kreftlesjoner i sirkulasjons- og lymfesystemet.
  • Leukocytose eller leukopeni (økning eller reduksjon i antall leukocytter). Blodprøven gjenspeiler den generelle indikatoren for endringen i antall hvite blodlegemer i leukogrammet. Kreftaktivitet kan indikeres ved avvik fra resultatene i begge retninger..
  • Neutrofili (vekst av NEU-celler). Ofte er det forårsaket av smittsomme-purulente og nekrotiske prosesser i kroppen. Hvis det ikke er fokus på akutt betennelse, kan en økning i nøytrofiler være forårsaket av tilstedeværelsen av en ondartet svulst i de indre organene eller sirkulasjonssystemet. Nøytropeni (lavt antall nøytrofile stoffer) er karakteristisk for langvarige kroniske sykdommer, inkludert malignitet i eksisterende godartede svulster..
  • LYM økning. Lymfocytose oppstår når immunforsvaret ikke er i stand til å takle invasjonen av kroppen av anti-midler. Bakterielle og virusinfeksjoner utvikler seg raskt. En annen årsak til lymfocytose er lymfocytisk leukemi (blodkreft), som er mer vanlig hos barn. Lymfopeni (mangel på lymfocytter) mot bakgrunn av erytropeni (en reduksjon i antall røde blodlegemer) manifesterer seg med utvikling av lymfogranulomatose (ondartet degenerasjon av lymfevev) eller med onkologi som tidligere ble diagnostisert mot bakgrunn av cellegift..
  • Monocytose, eosinofili og basofili. En økning i MON indikerer autoimmun patologi eller aktivering av kreftceller. En økning i EOS betyr tilstedeværelsen av fremmede celler. En økning i antall BAS-celler registreres i allergiske reaksjoner, men med utvikling av kreft begynner basofiler å opprettholde aktiviteten til en onkologisk svulst. Unormalt høye verdier av alle tre indikatorene gjenspeiler utviklingen av onkohematologiske sykdommer.

Uansett hva den generelle kliniske analysen viser i forhold til onkologi, er dette ikke grunnlaget for diagnosen kreft. Endringer i indikatorer betraktes som indirekte tegn som må bekreftes av ytterligere undersøkelser.

Blodbiokjemi

Den biokjemiske sammensetningen blir vurdert av venøst ​​blod. Tidsintervallet for analysen er en dag. Tilstedeværelsen av en ondartet svulst i kroppen gjenspeiles i den organiske sammensetningen av den biologiske væsken. En biokjemisk blodprøve avslører avvik i normen til de indikatorene som det stabile arbeidet til et eller annet organ er avhengig av.

Basert på resultatene av biokjemi er det således mulig å bestemme plasseringen av svulsten. En biokjemisk blodprøve for kreft skal vise en unormal mengde komplekse organiske forbindelser:

  • totale protein- og proteinfraksjoner (albumin og globuliner);
  • sluttproduktet av proteinmetabolisme av urea;
  • enzymer ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), SHF (alkalisk fosfatase), alfa-amylase i bukspyttkjertelen;
  • gallepigment bilirubin;
  • glukose.

Endringer i den kvantitative sammensetningen av organiske forbindelser:

  • Albumin og globuliner. Proteiner produseres av hepatocytter (leverceller). Albumininnholdet hos voksne er fra 40 g / l til 50 g / l, som er 60% av plasmaet. For å sikre sin egen vekst, må en kreftsvulst forsynes med protein. Derfor, med en ondartet svulst i leveren, reduseres indikatorene for proteinfraksjoner i blodet kraftig. Hypoalbuminemi (redusert albuminkonsentrasjon) er også karakteristisk for magekreft og leukemi.
  • ALT. Hoveddelen av enzymet er inneholdt i leveren, restene fordeles mellom bukspyttkjertelen, nyrene, musklene (inkludert hjerteinfarkt). Referanseverdier: for menn - 45 U / l, for kvinner - 34 U / l. Utgivelsen av en stor mengde ALT i blodet er et avgjørende tegn på brudd på organvevets integritet og utvikling av alvorlige patologier (skrumplever, leverkreft).
  • AST. I større grad er enzymet lokalisert i hjertemuskelen, i mindre grad - i leveren. Maksimal innholdsrate er 40 U / l. Ved forhøyede verdier antas primær kreft i leveren eller gallegangene, myeloblastisk leukemi, levermetastaser.
  • ALF. Plasseringen av enzymet er leveren, beinvevet. Det er tilstede i små mengder i nyrene. Standardverdier for kvinner er opptil 100 U / l, for menn - opp til 125 U / l. Høye ALP-verdier indikerer mulig leverkreft, bentumorer, lymfogranulomatose.
  • Bilirubin. Dannet av ødeleggelse av hemoglobin og erytrocytter i leveren. Normale verdier for totalt bilirubin er 5,1-17 mmol / L. Høye hastigheter indikerer blokkering av gallegangene, på grunnlag av hvilke det antagelig er mulig å diagnostisere onkopatologi i organene i det hepatobiliære systemet.
  • Glukose. Fastende glukosereferanseverdier er 3,3 til 5,5 mmol / L. Stabil hyperglykemi (høyt blodsukker) er et tegn på ikke bare diabetes mellitus, men også ødeleggelsen av bukspyttkjertelceller som syntetiserer insulin (et hormon som leder glukose inn i kroppens celler). Høyt sukker er grunnlaget for mistanke om kreftdegenerasjon i bukspyttkjertelen.
  • Bukspyttkjertelen alfa-amylase. Enzymet produseres av bukspyttkjertelen, filtreres og skilles ut av nyreapparatet. Normalt er 25 til 125 U / L til stede i blodet. Overdreven forhøyet alfa-amylaseaktivitet indikerer kreft i bukspyttkjertelen, akutt og kronisk pankreatitt. Lave priser registreres med levertumorer.
  • Urea. Dannet i hepatocytter som et resultat av proteinnedbrytning, utskilt av nyrene. Innholdet i blodet varierer fra 2,5 til 8,32 mmol / l. Bestemmelse av høy konsentrasjon av urea betyr et brudd på filtreringsprosessen, karakteristisk for kronisk nyresvikt og nyresykologi. Avlesninger under det normale kan indikere en svulst i leveren..

Det er umulig å garantere kreftpåvisning ved avvik i verdiene til organiske forbindelser. En kompleks endring i alle indikatorer er grunnlaget for en detaljert diagnose.

Forskning på svulstmarkører

Tumormarkører er molekylære forbindelser hvis konsentrasjon i urin og blod øker med progresjon av ondartede prosesser. Kreftindikatorer er avledet fra tumorceller. De dukker opp i kroppens biologiske væsker før de somatiske symptomene på sykdommer dukker opp..

I klinisk mikroskopi brukes omtrent to dusin indikatorer som kan vise kreft i begynnelsen av utviklingen. Avhengig av lokaliseringen av en onkologisk neoplasma, tilsvarer visse typer svulstmarkører den. Det er spesifikke indikatorer som oppdager kreft i bare ett organ eller system, og ikke spesifikke, noe som indikerer et bredt spekter av ondartede prosesser.

En blodprøve for kreftceller er foreskrevet:

  • å diagnostisere den påståtte sykdommen;
  • med det formål å forebygge (med arvelig disposisjon, ansettelse i farlig produksjon, etc.);
  • for å overvåke behandlingen og postoperativ tilstand.

Det anbefales å regelmessig donere blod for tumorassosierte antigener for personer med nikotin- og alkoholavhengighet.

MarkørbetegnelseMaksimal innholdsrateDet mest karakteristiske stedet for tumorstedet
AFP (alfa-fetoprotein)15 ng / mllever
CA 19-937 U / mlbukspyttkjertelen, tarmene, livmorhulen, parrede kjertler (eggstokkene)
CA15-32 U / mlbryst
CA 72-44 U / mlorganer i mage-tarmkanalen (hovedsakelig bukspyttkjertelen)
PSA≤ 40 år - 2,5 ng / ml, i en alder av 40+ - opp til 4 ng / mlprostata (hos menn)
CA 12535 U / mlendometrium (indre foring av livmoren), eggstokker
CYFRA 21012,3 ng / mllungene
SCC2,5 ng / mlspiserør, livmorhals
HCG (humant koriongonadotropin)5 IE / ml (hos ikke-forventende kvinner og voksne menn)parede mannlige kjønnkjertler (testikler)
S 105 ng / mlhud (en patologi som kalles melanom)
CA 24230 IE / mlmage, endetarm, bukspyttkjertel
CYFRA 21-13,3 ng / mlorganer i urinveiene
CEA (kreftembryonalt antigen)3 ng / mltykktarm og tynntarm i fordøyelseskanalen

Når diagnosen dødelige patologier oppstår, stiller spørsmålet seg alltid, kan analysen vise feilaktige resultater? Nøyaktigheten av mikroskopi når 90%. Falske indikatorer oppstår som oftest når pasienten bryter reglene for å forberede seg på analysen. I tilfelle tvilsomme resultater må studien for markører gjentas.

Biopsi er en instrumentell undersøkelsesteknikk, som består i å ta et stykke vev fra en oppdaget svulst. Diagnostisk metode bestemmer iscenesettelsen av sykdommen og arten av svulsten (godartet eller ondartet) med 100% nøyaktighet.

I tillegg

Hvis det er mistanke om onkopatologi, foreskrives et koagulogram i tillegg - en analyse av venøst ​​blod for å bestemme koagulasjonshastigheten. En direkte indikasjon for et koagulogram er trombocytose som finnes i OCA. Målet med studien er å vurdere risikoen for blodpropp i små kar (kapillærer), vener og arterier..

Regler for forberedelse til analyser

For å oppnå de mest informative og nøyaktige resultatene, må du forberede deg på blodprøveprosedyren. Pasienten må overholde følgende betingelser. Tre dager før levering av biovæsken er det nødvendig å legge til rette for dietten ved å eliminere tung mat fra den daglige menyen (fett kjøtt, sopp, majonesbaserte sauser, røkt kjøtt osv.).

I 2-3 dager, unntatt bruk av kullsyreholdige og alkoholholdige drikker. På slutten av prosedyren, reduser sport og andre fysiske aktiviteter. Det er viktig å følge fastetiden i 8-10 timer før du tar biofluid (blod for alle tester tas strengt tatt på tom mage). En time før studien må du gi opp nikotin.

Utfall

Ved diagnostisering av onkologiske svulster brukes en rekke laboratorieundersøkelser, instrumentelle og apparatundersøkelser av kroppen. Blodprøver er laboratorietester som inkluderer:

  • generell klinisk analyse;
  • biokjemisk mikroskopi;
  • forskning for svulstmarkører;
  • koaguologram.

Tilstedeværelsen av en tumorprosess i større eller mindre grad gjenspeiler resultatene av alle disse analysene. I OCA endres mengden hemoglobin og dannede elementer av biofluid (erytrocytter, blodplater, leukocytter). Biokjemi bestemmer avvik i den organiske sammensetningen av blodet (unormale indekser av enzymer, protein, pigmenter, glukose). Et koagulogram viser høy blodkoagulerbarhet.

Den mest informative er testen for svulstmarkører. Dette er spesifikke biostoffer, som representerer et sett med molekyler, hvis aktivitet og konsentrasjon øker kraftig med utviklingen av onkopatologiske prosesser. Kreftindikatorer bestemmer plasseringen av svulsten og utviklingsstadiet for sykdommen.

Avhengig av resultatene (om analysen viser kreft eller ikke), får pasienten en utvidet undersøkelse på en tomograf (CT, MR) og en instrumentell biopsiprosedyre for organet der den ondartede formasjonen potensielt er tilstede.

Du kan donere blod til svulstmarkører i Moskva, St. Petersburg og andre store byer i Russland. OKA og biokjemi utføres på en hvilken som helst medisinsk institusjon (sykehus og poliklinikk, klinisk diagnostisk senter på pasientens bosted).

Artikler Om Leukemi