Mange forbinder humant papillomavirus med ufarlige vorter på huden på hender, føtter eller andre områder av kroppen. God immunitet kan takle et slikt problem alene om 6-12 måneder. Men ikke alle vet at HPV for tiden har rundt 170 typer, som er forskjellige i symptomer, forvridning og innvirkning på kroppen. La oss finne ut hvilke tester som er nødvendige for å oppdage virusstammer i kroppen, hvordan vi kan forberede oss på dem og hvordan de skal dechiffreres..

Hva er HPV og når er det foreskrevet tester for å oppdage det

Den alvorligste faren for mennesker er forårsaket av virusstammer som kan forårsake kreft, de såkalte papillomvirusene med høy onkogen risiko. I 50% av tilfellene, når livmorhalskreft diagnostiseres, er markører av 16. type til stede i analysen, hos 10% (som også er mye) - den 18. Det er disse to typene HPV som med rette anses som de farligste..

Måtene for overføring av viruset kan være forskjellige - fra husholdning (gjennom berøring eller vann i bassenget) til å smitte et barn under fødsel (hvis mor har denne sykdommen). Men en av de vanligste måtene å få HPV på er gjennom samleie, og til og med slike typer som oral-kjønnsorganer og anal. Dette skyldes at slimhinnene er spesielt sårbare for infeksjoner, siden de ikke har et stratum corneum. Ved å infisere det basale laget av epitelet, kommer viruset inn i kroppens celler. Det videre scenariet for sykdomsutviklingen har to baner: HPV kan eksistere utenfor cellekromosomet, eller det kan integreres i genomet sitt og forårsake vevsdegenerasjon. Eksponering for HPV, redusert immunitet og kroppens manglende evne til å bekjempe infeksjon bidrar til utseendet på kjønnsvorter (på slimhinnene i kjønnsorganene eller munnen) og vorter som kan utarte til ondartede svulster.

I mange tilfeller er HPV i kroppen uten å gi bort sin tilstedeværelse. Men det er en rekke indikasjoner når det er nødvendig å gjennomføre en analyse for tilstedeværelsen av et virus i kroppen:

  • urogenitale infeksjoner i akutt eller kronisk form (papillomer, kondylomer);
  • infertilitet, aborter, graviditetspatologier;
  • å ha en seksuell partner smittet med HPV;
  • forebyggende kroppstester.

Som nevnt tidligere har det humane papillomavirus mange spesifikke typer. Det er derfor det er flere typer tester for å oppdage sykdommen..

Hvilken test å ta for HPV-deteksjon?

En analyse for humant papillomavirus er i stand til å vise tilstedeværelsen eller fraværet av en sykdom, og i noen tilfeller - for å nøyaktig bestemme typen. Etter å ha mottatt resultatene av studien, vil legen (gynekolog, urolog eller hudlege) kunne utvikle den riktige strategien for å håndtere sykdommen.

  • Cytologisk metode, eller cytologisk smøre. Det tilhører kategorien klassiske trygge og enkle metoder, det lar deg bestemme klassen for utvikling av sykdommen. Har en rekke ulemper på grunn av stor sannsynlighet for feil i tilfelle feil prøvetaking og tolkning av resultater (spesifisitet av analyse - 69%, nivå av falske negative resultater - 5-40%).
  • Kolposkopi. Denne analysen er foreskrevet for kvinner i henhold til resultatene av en cytologisk studie, i tilfelle mistanke om tilstedeværelse av endrede plateepitelceller. Ved hjelp av et spesielt mikroskop undersøker legen overflaten av skjeden og livmorhalsen for å identifisere synlige tegn på sykdommen: kjønnsvorter.
  • Histologisk metode. Hvis det oppdages mistenkelige vekster på veggene i skjeden under kolposkopi, har legen muligheten til å ta en liten vevsprøve for videre undersøkelse. Dette avslører arten av celleendringer og forstyrrelser i deres funksjon..
  • ELISA (enzymbundet immunosorbentanalyse). Denne studien er basert på studien av aktiviteten til kroppens immunrespons mot HPV. ELISA kan være en tilleggsanalyse, men den har ikke en uttalt diagnostisk verdi i seg selv.
  • Digene test (forsterkning). En av de mest avanserte, raskeste og mest nøyaktige HPV-testene. Det utføres på grunnlag av den oppnådde vevsprøven eller skraping av celler fra skjeden, livmorhalskanalen, urinrøret. Viser graden av onkogenisitet av viruset og dets konsentrasjon.
  • PCR (ikke-forsterkning). Denne forskningsmetoden er i stand til å gi et positivt eller negativt svar på spørsmålet om tilstedeværelsen av HPV i menneskekroppen. Materialet for analyse er spytt, blod, utflod osv. PCR kan oppdage til og med en skjult infeksjon i kroppen.

Hver pasient som får tildelt en analyse for humant papillomavirus, bør vite hvordan de skal forberede seg på å ta materiale for forskning..

Regler for forberedelse til innsamling av biomateriale

Det er en rekke enkle regler som en pasient må følge for å oppnå nøyaktige HPV-testresultater..

Kvinner må vite at studien ikke kan fullføres under menstruasjon, så vel som innen 5 dager før begynnelsen og 5 dager etter slutten. Dagen før bør du ikke douchere skjeden. På anbefaling av lege bør du slutte å ta antibiotika. To dager før prosedyren, må du avstå fra samleie. Hvis biomaterialet er en prøve av celler fra urinrøret, bør det gå minst 1,5-3 timer etter siste vannlating.

Fremgangsmåten for prøvetaking av biomateriell tar ikke mye tid. En vattpinne tas med en bomullspinne fra skjeden hos kvinner og fra urinrøret hos menn. For noen typer tester kan det kreves en biopsi av livmorhalsen - i dette tilfellet tar legen en prøve av organvev med et spesielt instrument. Pasienten føler ikke smerte samtidig, fordi det ikke er noen smertereseptorer på livmorhalsen. Men noe ubehag forbundet med organsammentrekninger er mulig.

Pasienten mottar resultatene av analysen på en spesiell form, der et positivt eller negativt svar er indikert, eller kvantitative data som indikerer graden av infeksjon.

Dekoding av resultatene av analysen for HPV

Mange pasienter som har mottatt testresultater for humant papillomavirus, vil vite raskere om det er verdt å frykte helsa deres alvorlig eller kan de puste lett? På Internett er det mange muligheter for å tolke resultatene av ulike analyser. Det bør tas i betraktning at bare den behandlende legen, basert på innhentede data og generell anamnese, kan stille en nøyaktig diagnose..

Resultatet av den cytologiske testen er å bestemme sykdomsklassen, fra 1 til 5 - når faren øker. Klasse 1 betyr fravær av HPV-celler i analysen, klasse 5 indikerer tilstedeværelsen av celler som er endret av viruset i et stort antall.

Resultatene av Digene-testen er vanskeligere å tyde, fordi her er antallet vilkårlige enheter viktig, hvor forholdet mellom antall celler eksponert for HPV og terskelverdien av studien blir målt. Hvis analysen utføres for første gang, indikerer en hvilken som helst verdi over normen et klinisk signifikant antall infiserte celler i kroppen. Hvis formålet med studien er å spore dynamikken i behandlingen, er en reduksjon i verdien et tegn på utvinning..

På grunn av det faktum at det humane papillomavirus kan være i kroppen, men ikke manifestere seg på noen måte, må alle som bryr seg om helsen deres gjennomgå regelmessige forebyggende undersøkelser. Inkubasjonstiden til viruset kan vare opptil flere år, og først da begynner den aktive fasen. En oppdaget sykdom er en sjanse til å starte behandlingen raskere og unngå mange av de negative konsekvensene av HPV.

Som allerede nevnt, tenker folk ofte på papillomavirus, men forestiller seg bare vanlige vorter, som du som kjent kan bli kvitt enkle folkemedisiner. Men det er verdt å huske at en godartet svulst bare er toppen av isfjellet, og infeksjonen kan være mye større. Derfor, hvis du oppdager vorter på kroppen, må du umiddelbart bestå tester for HPV for å finne ut hvilken type virus som er tilstede i kroppen..

HPV-analyse

Det humane papillomavirus (HPV) er et stabilt DNA-virus som er ansvarlig for utseendet på ikke bare "dekorasjoner" av huden - vorter, papillomer, kjønnsvorter, føflekker - men også en rekke onkologiske patologier. Det er tilstede i kroppen til nesten alle voksne, selv om det ikke er noen ytre manifestasjoner av sykdommen. HPV-testen lar deg i tide lære om tilstedeværelsen av viruset i kroppen, bestemme graden av fare og starte behandlingen før en skuffende diagnose er etablert.

Henvisning for HPV-analyse kan fås fra hudlege, gynekolog, urolog, onkolog. I laboratoriet til polyklinikken Otradnoye vil resultatene være klare neste dag etter at biomaterialet er tatt.

Årsaker til HPV

Det er veldig lett å bli smittet med HPV - infeksjonen overføres av husstanden og seksuelt. Flertallet av innbyggerne på planeten vår er bærere av dette viruset..

Virusens ytre manifestasjoner er bare en refleksjon av interne problemer. Den kommer raskt inn i blodbanen og kan forbli inaktiv i lang tid. Så snart immunforsvaret svekker kontrollen over det, begynner HPV å vise voldelig aktivitet..

Blant faktorene som fremkaller aktivering av papillomavirus er:

  • sterk eller langvarig nervøs stress;
  • kroppens hypotermi;
  • hyppige forkjølelser;
  • endring av klimasonen;
  • underernæring;
  • dårlig økologi.

Hovedtyper av papillomavirus

I menneskekroppen manifesterer papillomaviruset seg på forskjellige måter: det "sover", provoserer veksten av vorter og kjønnsvorter, fører til vevsdysplasi, initierer onkologiske sykdommer. Hvilken atferdslinje han velger, avhenger av hans genotype.

Mer enn 100 HPV-stammer er kjent for medisinene. Alle er betinget delt inn i 3 grupper:

  • ikke-onkogene stammer kan forårsake forskjellige typer hudvorter - flate, plantare, vanlige - men de blir aldri en kilde til kreftsvulster;
  • former for et lavt nivå av kreftfremkallende virkning er årsaken til utvikling av godartede formasjoner, slik som vulgære papillomer eller senile vorter, men disse strukturene selv, under visse betingelser, er i stand til ondartet transformasjon; 90% av slike tilfeller forekommer i stamme 6 og 11;
  • gruppen med høy kreftfremkallende risiko inkluderer de vanligste kreftstammene som kan forårsake onkologiske sykdommer i huden, kjønnsorganene, strupehulen og munnhulen; 70% av tilfellene tilskrives stamme 16 og 18.

Dermed er det bare 21 av reell fare av 100 forskjellige stammer.

Hvorfor du trenger å bli testet for HPV

De ytre manifestasjonene av papillomatose er ved første øyekast ufarlige. Men problemet kan ikke løses ved å fjerne vorten. Videre kan en uprofesjonell fjerning av papillom med et høyt nivå av onkogenisitet føre til en rask degenerasjon av vev til en kreftsvulst og forårsake død. Av denne grunn bør alle, selv de mest ubetydelige svulstene på huden og slimhinnene sjekkes for papillomavirusstammen.

Funksjoner ved innsamling av biomateriale for forskning

For å diagnostisere papillomavirus brukes blod, hudpartikler og slimhinner og sekresjoner av forskjellige organer. Med dette i tankene, for å samle materiale, bruk:

  • punktering med en nål - for å ta venøst ​​blod;
  • skrap med en spesiell børste fra kjønnsorganene;
  • vattpinner med en vattpinne eller bomullspinne;
  • biopsi ved hjelp av en sprøyte eller spesiell tang.

Når du forbereder deg på å ta blod 2-3 dager før prosedyren, må du slutte å ta antivirale legemidler og spise fet, stekt, krydret og alkoholholdig mat..

Hvis du planlegger å gjennomføre en analyse for humant papillomavirus ved hjelp av skraping, utstryking, biopsi av kjønnsorganene og / eller anorektal sone, blir ytterligere begrensninger lagt til ovennevnte krav:

  • slutte å bruke antibakterielle intime hygieneprodukter om en uke;
  • slutte å bruke rektale eller vaginale preparater før 3 dager;
  • gi opp enhver form for intim kontakt på 2-3 dager;
  • på dagen for levering av biomaterialet, ikke vask bort;
  • siste besøk på toalettet - 2 timer før analyse.

Hvordan er innsamling og forskning av analyser hos kvinner

Prosedyren foregår på gynekologens kontor. Kolposkopi brukes til å undersøke veggene i skjeden og livmorhalsen for tilstedeværelse av infeksjonsfokus. En spesiell enhet - et kolposkop - lar deg undersøke de indre slimhinnene og ta vevsprøver for undersøkelse ved biopsi eller smøre. Vattpinner og skrap tas med sterile pinner og børster.

Informasjon for kvinner! Når du planlegger testdatoen, må du unngå mensen og 3 dager etter mensen.

Hvordan er analysen hentet fra menn

Prosedyren utføres av en urolog. Hovedmetoden er et utstryk fra hodet på penis eller fra urinrørskanalen, samt skraping i inguinal eller anorektal sone. For å gjøre dette, bruk spesielle sterile pinner eller flate børster. Fremgangsmåten er ikke traumatisk, men den kan forårsake lett ubehag under og i løpet av første gang etter.

Diagnostikk

Valg av metode avhenger av formålet med studien..

Diagnostisering av HPV med blod utføres hovedsakelig med det formål å forebygge eller i tilfelle mistanke om infeksjon, når det ikke er noen eksterne tegn på virusaktivitet. I tillegg lar metoden deg bestemme immunresponsen og kroppens motstand mot en bestemt belastning..

Diagnose av HPV ved å skrape eller smøre innebærer studiet av epitelceller i området manifestasjon av patologi. Dette er en mer målrettet tilnærming ved diagnostisering av allerede eksisterende HPV for risikovurdering og sekvensering av behandling..

HPV-tester

Det er tre nøyaktighetsnivåer for å oppdage papillomavirus:

  • kvalitativ analyse - bekrefter eller tilbakeviser infeksjon;
  • kvantitativ analyse - gir informasjon om graden av infeksjon, bestemmer antall smittsomme partikler per volum biomateriale;
  • genotyping - gjenkjenner virusets genotype og lar deg identifisere en spesifikk stamme og nivået på onkogenisiteten.

Du kan bli testet for HPV i Moskva ved å bruke de mest moderne og effektive metodene..

PCR-analyse dekker alle tre nøyaktighetsnivåer og gir den mest komplette informasjonen. Det kan fungere med hvilket som helst biomateriale, inkludert skrap av blod og slimhinner. Ved å bruke forskjellige driftsmåter er det mulig med høy nøyaktighet å identifisere tilstedeværelsen av et virus (selv i nærvær av enkeltmolekyler), dets kvantitative innhold per volumsenhet og genotype.

Digene-test er en moderne internasjonal test for å oppdage et virus og bestemme dets onkogenisitet. I kombinasjon med cytologiske studier viser det et høyt informasjonsinnhold og kan brukes både til forebyggende undersøkelser og til diagnostisering av onkologiske sykdommer i reproduksjonssystemet..

ELISA-analyse innebærer å arbeide med blod, derfor gir den ikke informasjon om manifestasjonen av papillomavirus på huden. Har høy følsomhet og tillater vurdering av responsen fra det menneskelige immunforsvaret til HPV, som er nyttig i diagnosen bærere av viruset, uten visuelle tegn på dets manifestasjon.

Måter å overføre og forebygge viruset på

Ifølge WHO er andelen smittede blant den voksne befolkningen på planeten mer enn 80%. Viruset overføres gjennom kroppskontakt og infiserer epitelceller i de mest delikate områdene: perineale regionen, inkludert hudfold og slimhinner i kjønnsorganene, nakke, armhuler, slimhinner i strupehulen og munnhulen, øyehinnen, øyelokkene.

De viktigste smitteveiene:

  • ubeskyttet seksuell kontakt;
  • normal kroppskontakt (i nærvær av mindre skader på dokumentet);
  • fra mor til barn under fødselen;
  • gjennom fellesarealer (hvis regler for personlig hygiene ikke følges).

Den eneste effektive beskyttelsen mot ubehagelige konsekvenser er regelmessig forebygging:

  • følg reglene for personlig hygiene og ikke bruk andres husholdningsartikler;
  • unngå ubeskyttet sex med ubekreftede partnere;
  • styrke immunforsvaret med vitaminer og immunmodulatorer;
  • balanser kostholdet ditt, unngå hermetisert, røkt, stekt mat, søtsaker og usunne tilsetningsstoffer;
  • bruk klær laget av naturlige pustende materialer;
  • prøv å redusere stressnivået i det daglige.

Og viktigst av alt, ikke glem å gjøre vanlige HPV-tester (prisen på prosedyren er ganske rimelig for alle). Dette vil tillate deg å oppdage en mulig trussel mot helsen din i rette tid og ta passende tiltak. Husk: varslet er underarmet.

Humant papillomavirus HPV og livmorhalskreft

Humant papillomavirus (HPV) er et DNA-virus av familien Papillomaviridae. Denne familien inkluderer vanlige og genetisk forskjellige epitelvirus som infiserer og påvirker epitelceller (hud, slimhinner i det anogenitale, munnhulen).

Mer enn 130 HPV-genotyper er nå identifisert. I henhold til den kliniske klassifiseringen er de delt inn i kutane og anogenitale typer papillomavirus. Det er anogenitale HPV-typer som forårsaker skade på slimhinnene i skjeden og livmorhalsen. Den mest ufarlige av disse sykdommene er godartede kjønnsvorter, den farligste er livmorhalskreft..

Menneskelige papillomavirus overføres under samleie. Med utbruddet av seksuell aktivitet er de aller fleste kvinner smittet med humant papillomavirus. Det bør tas i betraktning at risikoen for å få HPV avhenger både av antall seksuelle partnere og av den eneste partnerenes seksuelle oppførsel (forekomsten av HPV hos menn er omtrent lik prevalensen blant kvinner).

Humant papillomavirusinfeksjon i seg selv er ikke en sykdom. Etter 6-18 måneder,

80% av de smittede kvinnene, forlater viruset kroppen alene, uten behandling, uten å forårsake sykdom (den såkalte spontane eliminasjonen). Og bare noen få prosent av kvinnene med kronisk (vedvarende) infeksjon forårsaket av svært onkogene HPV-genotyper kan utvikle livmorhalskreft på 10-20 år. Det ser ut til å være nok tid til vellykket diagnose og behandling. Men du skal ikke slappe av.

Humant papillomavirusinfeksjon er veldig snikende, og de forstadierende endringene som er forbundet med den, forårsaker som regel ikke bare angst og ubehag, men oppdages ofte ikke under en rutinemessig gynekologisk undersøkelse.

Derfor, for å oppdage papillomavirusinfeksjon, brukes tester for humant papillomavirus - HPV-testen ved polymerasekjedereaksjon (PCR) -metoden. HPV-testen er en pålitelig "assistent" for legen: påvisning av papillomvirus i gruppen "høy kreftfremkallende risiko" i HPV-testen legger særlig vekt på sannsynligheten for å utvikle livmorhalskreft.

Det bør tas i betraktning at identifiseringen av HPV-infeksjon under HPV-tester hos kvinner ennå ikke er et grunnlag for diagnostisering av en ondartet svulst, men tjener som en grunn til videre undersøkelse, mer intensiv overvåking og, om nødvendig, behandling av precancerøse endringer i livmorhalsslimhinnen.

Utfallet av HPV-infeksjon avhenger av genotypen til viruset. Alle papillomavirus er delt inn i grupper i henhold til "skadelighet" eller "onkogenisitet". HPV-tester - polymerasekjedereaksjon (PCR) -tester for humant papillomavirus kan oppdage alle vanlige og klinisk signifikante HPV-genotyper.

Gruppen med "lav kreftfremkallende risiko" inkluderer 6, 11 HPV-genotyper: de kan forårsake kjønnsvorter og milde dysplasier. Analyse for HPV-genotyper 6 og 11 brukes til differensialdiagnose med sykdommer i ikke-papillomavirus etiologi og i undersøkelsen av gravide for å vurdere risikoen for å utvikle laryngeal papillomatose hos nyfødte.

Den 16. og 18. genotypene av papillomavirus kan oftest føre til livmorhalskreft. De, sammen med typene 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 og 68, er inkludert i gruppen "høy kreftfremkallende risiko". Når man utfører analyser for humant papillomavirus, er det på disse genotypene man må være spesielt oppmerksom (det viktigste er analysen av HPV type 16 og 18 HPV DNA). Spesielt hvis konsentrasjonen ("viral load") er høy. Og det onkogene potensialet til 51 og 56 typer er ikke så stort, derfor er de minst farlige, selv om de er til stede i relativt stor mengde i analysen for HPV.

Du kan ta en HPV-test hos kvinner ved PCR (HPV-test) alene, uten henvisning fra lege. Hvis det ikke oppdages noen HPV-infeksjon (negativ HPV-test), er risikoen for å utvikle livmorhalskreft lav. Men det bør huskes at med fortsettelsen av et aktivt sexliv forblir risikoen for HPV-infeksjon.

Ved et positivt HPV-testresultat (HPV-test) - påvisning av HPV med høy kreftfremkallende risiko, er det nødvendig å gjøre en utvidet studie for å avklare virusets genotype (HPV-analyse - typing) og "viral load" (humant papillomavirus - kvantitativ analyse). Deretter må du konsultere en gynekolog for en kolposkopi - en detaljert undersøkelse av livmorhalsen under forstørrelse ved hjelp av en spesiell enhet - et kolposkop.

Selvfølgelig bør alle tilleggstester for humant papillomavirus og andre studier utføres som anvist og under tilsyn av en lege..

Hvis lesjonen i livmorhalsslimhinnen oppdages i et tidlig stadium før kreft, er behandlingen mer effektiv og har praktisk talt ingen bivirkninger. Hvis ingen patologiske endringer i slimhinnen i livmorhalsen blir funnet, er det ikke behov for behandling: mest sannsynlig vil kroppen takle viruset alene.

Etter 1 år er det imidlertid nødvendig å gjennomgå gjentatte HPV-tester, og hvis viruset fremdeles er tilstede i HPV-testen, må det igjen undersøkes av en gynekolog..

Human papillomavirus (HPV) analyse ved PCR og cytologiske studier.

I Russland inkluderer systemet med obligatorisk helseforsikring (CHI) en cytologisk undersøkelse ("smear for oncocytology"). Trenger du tester for humant papillomavirus - HPV-tester?

Grunnlaget for moderne screeningprogrammer for tidlig påvisning av livmorhalsens onkologiske patologi er en Pap-test (Pap-test, Pap-test). Dessverre bruker ikke alle russiske medisinske institusjoner denne teknikken, ofte brukes andre, mindre avanserte metoder for å fremstille (farging) av et cytologisk utstryk..

I tillegg er det viktig å vite at den cytologiske metoden ikke er tester for humant papillomavirus. Cytology “ser” ikke selve viruset, men identifiserer epitelceller som allerede er endret under dets innflytelse (det vil si kliniske og subkliniske former for HPV-infeksjon). Den cytologiske testen har også veldig betydelige ulemper - lav følsomhet, tolknings subjektivitet og avhengighet av resultatet av kvaliteten ved å ta et cytologisk utstryk.

Det er derfor tradisjonell cytologisk screening er preget av et stort antall falske negative og usikre resultater som krever gjentatte studier..

For å redusere muligheten for feil ble cytologiske tester forbedret - metoden for flytende cytologi ble introdusert. Flytende cytologi er en ny teknologi for å forberede celleprøver fra livmorhalsen for cytologisk undersøkelse. Fordelene med denne metoden er en reduksjon i antall utilstrekkelige utstryk, gjenstander, evnen til å unngå forurensning av prøver med inflammatorisk ekssudat, erytrocytter, noe som sikrer høy kvalitet på cytologiske preparater. I dag er det denne metoden for cytologisk screening av livmorhalssykdommer som er anbefalt av WHO (Verdens helseorganisasjon) som "gullstandarden" for å undersøke livmorhalssmerter..

I følge de siste internasjonale og innenlandske anbefalingene er kombinert bruk av HPV-analyse (HPV-test ved PCR-metode) og cytologisk undersøkelse (PAP-test) den foretrukne metoden for tidlig påvisning av livmorhalskreft hos kvinner over 29 år. Slik screening må gjøres regelmessig - en gang hvert tredje år..

Ved å fortsette å bruke nettstedet vårt, samtykker du i behandlingen av informasjonskapsler, brukerdata (stedsinformasjon; OS-type og versjon; Nettlesertype og versjon; enhetstype og skjermoppløsning; kilde fra hvor brukeren kom til nettstedet; fra hvilket nettsted eller av hva reklame; OS og nettleserspråk; hvilke sider brukeren åpner og hvilke knapper brukeren klikker på; ip-adresse) for å kunne betjene nettstedet, gjennomføre retargeting og gjennomføre statistisk forskning og gjennomgang. Hvis du ikke vil at dataene dine skal behandles, forlater du nettstedet.

Copyright FBSI Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor, 1998-2020

Sentralkontor: 111123, Russland, Moskva, st. Novogireevskaya, 3a, metro "Shosse Entuziastov", "Perovo"
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Ved å fortsette å bruke nettstedet vårt, samtykker du i behandlingen av informasjonskapsler, brukerdata (stedsinformasjon; OS-type og versjon; Nettlesertype og versjon; enhetstype og skjermoppløsning; kilde fra hvor brukeren kom til nettstedet; fra hvilket nettsted eller av hva reklame; OS og nettleserspråk; hvilke sider brukeren åpner og hvilke knapper brukeren klikker på; ip-adresse) for å kunne betjene nettstedet, gjennomføre retargeting og gjennomføre statistisk forskning og gjennomgang. Hvis du ikke vil at dataene dine skal behandles, forlater du nettstedet.

HPV blodprøve

6 minutter Forfatter: Lyubov Dobretsova 1164

  • Indikasjoner for
  • Analysemetoder
  • Anbefalinger for innsamling av biomateriale
  • Dekoding av resultatet
  • Konklusjon
  • Relaterte videoer

I følge forsikringene fra leger er over 90% av verdens innbyggere bærere av HPV (humant papillomavirus). Men samtidig vet de fleste ikke en gang om tilstedeværelsen av en sykdom som kan forårsake utvikling av alvorlige sykdommer, opp til onkologi.

Faren for viruset ligger i at det kanskje ikke manifesterer seg på lang tid og bare aktiveres med en sterk svekkelse av immunforsvaret. De første symptomene på tilstedeværelsen av HPV i kroppen er utseendet til forskjellige hudneoplasmer på kroppen, slik som vorter, kondylomer, papillomer. Du kan bekrefte eller nekte tilstedeværelsen av viruset ved å donere blod til HPV.

Indikasjoner for

De fleste pasienter gjennomgår en blodprøve for HPV når det finnes forskjellige svulster i bagasjerommet, som hovedsakelig dannes i kjønnsområdet. Disse vekstene kan ikke føles, men de forårsaker ofte alvorlig ubehag..

Leger foreskriver en analyse i slike tilfeller:

  • når du kommer i ubeskyttet seksuell kontakt med en person som har urogenitale sykdommer;
  • tilstedeværelsen av patologier under fødselen av et barn;
  • mistanke om infertilitet;
  • hyppige spontanaborter hos en kvinne;
  • kronisk form av urogenitale sykdommer;
  • mistanke om akutte urogenitale infeksjoner;
  • utseendet til papillomer og vorter i kjønnsområdet eller anus;
  • ubehag, kløe og ømhet under vannlating;
  • dysplasi;
  • betennelse i livmorhalsen og slimhinner i indre og ytre kjønnsorganer;
  • hudsvulster i munnen.

Det er nødvendig å donere blod til HPV til alle mennesker som har svin på kroppen. Testresultatet vil bidra til å identifisere det samlede kliniske bildet, bestemme typen patogen, samt risikoen for å utvikle onkologi. Det er spesielt viktig å med jevne mellomrom gjennomgå slike tester for det rettferdige kjønn. Som praksis viser, blir kvinner bærere av viruset oftere enn menn..

Analysemetoder

Leger advarer om at det humane papillomaviruset under ingen omstendigheter kommer inn i blodet. Selv om dette skjer, vil viruset dø i løpet av få minutter, så analyseresultatene vil være upålitelige. Derfor utføres ikke fullstendig blodtelling dersom det er mistanke om HPV..

De mest effektive metodene for å oppdage HPV i dag betraktes som prosedyrer som ELISA (enzymkoblet immunosorbentanalyse) og PCR (polymerasekjedereaksjon), så ofte foreskriver leger dem. Viruspartikler kan også påvises i epitelceller og slimhinner, men dette er bare mulig ved å utføre en utstryking eller skraping. Hver av disse metodene har visse fordeler og ulemper som du bør være klar over..

Hovedfordelen med analysen er hastigheten. Studien utføres bokstavelig talt i løpet av få timer, det lar deg identifisere tilstedeværelsen av det humane papillomaviruset, og også å bestemme hva som nøyaktig utløste forekomsten. Ved å bruke analysen kan du også finne ut på hvilket stadium sykdommen er..

Testing er basert på å bestemme pasientens immunrespons mot HPV og viser om forskjellige antistoffer er tilstede i blodet. Påliteligheten til metoden er omtrent 90%. Det bør tas i betraktning at undersøkelsesresultatene ikke alltid er nøyaktige og kan være som følger:

  • falsk negativ. Denne reaksjonen oppstår hvis en person nylig har fått en infeksjon. Et falskt positivt resultat skyldes at sykdommen er i inkubasjonstrinnet;
  • falsk positiv. Dette resultatet er mulig hvis pasienten tidligere hadde HPV, men ble behandlet. Uavhengig av behandlingsmetoden vil antistoffer mot HPV i alle fall forbli i blodserumet.

Til tross for at enzymimmunanalysen er ganske nøyaktig, anbefaler de fleste eksperter å utføre den i forbindelse med en annen diagnostisk metode - PCR. I dette tilfellet vil resultatet være så nøyaktig og pålitelig som mulig..

Denne diagnostiske metoden er mer moderne og allsidig. Den kan oppdage alle typer DNA og RNA. Selv når andre teknikker er maktesløse, hjelper polymerasekjedereaksjonen med å oppdage patologiske prosesser. I dag utføres en slik analyse i nesten alle klinikker i Moskva og andre byer, siden den ikke krever dyrt og unikt utstyr..

I motsetning til ELISA er påliteligheten til PCR-studien 100%, og lar deg identifisere en spesifikk HPV-stamme. Dette oppnås ved å gjenkjenne nukleotidsekvensen, som er individuell for hvert patogen. PCR-analyse har følgende fordeler:

  • overfølsomhet. Testing viser et nøyaktig resultat selv om en minimal del av patogenens genetiske struktur blir oppdaget;
  • hastighet på å gjennomføre. Det eksakte resultatet av analysen vil være kjent innen få timer etter levering av biomaterialet;
  • deteksjon av viruset er mulig selv på inkubasjonsstadiet, på et tidspunkt da sykdommen ikke manifesterer seg på noen måte.

Sjansen for falske positive er minimal. Risikoen for et falskt resultat er kun til stede hvis biomaterialet har blitt forurenset, som oftest er forbundet med manglende overholdelse av testreglene.

Det bør også tas i betraktning at et feil resultat kan vises når biomaterialet tas analfabeter. Det er derfor det er nødvendig å utføre en slik analyse bare i klinikker der kvalifiserte og erfarne spesialister jobber. Ved hjelp av PCR kan du oppdage følgende sykdommer:

  • lungetuberkulose;
  • candidiasis;
  • ureaplasmosis, trichomoniasis og andre seksuelt overførbare patologier;
  • Helicobacter pylori-infeksjon;
  • virus som fører til utvikling av kreft;
  • herpesinfeksjoner;
  • hepatitt av forskjellige former;
  • cytomegalovirusinfeksjon;
  • mononukleose;
  • AIDS-virus.

Siden PCR-teknikken er relativt ny, er kostnadene ved en slik analyse ganske høy. Prisen varierer fra type klinikk og by, og er i gjennomsnitt ca 970 rubler.

Anbefalinger for innsamling av biomateriale

For ELISA og PCR-analyse for humant papillomavirus brukes bare venøst ​​blod. Tre dager før du tar en prøve, må du følge følgende regler:

  • blod doneres om morgenen på tom mage. Det siste måltidet tas senest 8 timer før blodprøvetaking;
  • før analysen er det verdt å gi opp forbruket av fet og stekt mat;
  • det er strengt forbudt å drikke alkohol før prosedyren, siden alkoholholdige produkter øker belastningen på kroppen, noe som kan forvride analyseresultatene;
  • i løpet av uken før analysen er det forbudt å bruke antivirale midler;
  • på kvelden kan du ikke trene og besøke treningsstudioet;
  • ingen røyking en time før blodprøvetaking.

Det er viktig å huske: både ELISA- og PCR-analyser utføres ikke etter ultralyd, røntgen og kirurgisk inngrep. Etter disse prosedyrene kan blodprøvetaking utføres tidligst 3 dager.

Dekoding av resultatet

I de fleste tilfeller blir skjemaet med resultatene delt ut til pasienten dagen etter. Det indikerer antall berørte celler i det studerte biomaterialet. I noen klinikker, i stedet for antall berørte celler, indikeres en positiv eller negativ respons på tilstedeværelsen av HPV. Versjonen av beskrivelsen av resultatet avhenger av hva slags teknikk som ble brukt - kvantitativ eller kvalitativ.

I kvantitativ analyse er konsentrasjonen i testprøven angitt som følger:

  • Lg = 0 - ingen infeksjon i kroppen;
  • Lg mindre enn 3 - viruset er tilstede i blodet, men i en minimal mengde. Dette resultatet indikerer den første fasen av sykdommen. Vanligvis på dette stadiet er det bare ett symptom - slimhinnens nederlag;
  • Lg fra 3 til 5 - viruset er i en aktiv fase og sprer seg i hele kroppen. En person utvikler hudvekst i forskjellige deler av kroppen;
  • Lg mer enn 5 - dette resultatet indikerer en høy virusbelastning på kroppen, og også at det er en risiko for å utvikle ondartede svulster. På profesjonelt språk kalles denne tilstanden vanligvis for kreft..

Konklusjon

Du bør ikke ignorere en blodprøve for humant papillomavirus. Leger anbefaler på det sterkeste at alle mennesker gjennomgår en slik studie med jevne mellomrom, uavhengig av helsestatus. Hvis sykdommen oppdages i tide, er det mye lettere å kontrollere forløpet, og sannsynligheten for ondartede svulster vil minimeres.

PCR-diagnostikk av papillomavirus (HPV, HPV) i Moskva

Å ta biomateriale betales i tillegg. Prisene er publisert i seksjonen "Tilleggstjenester"

  • Populær forskning
    • Forskning for sykehusinnleggelse og generell undersøkelse
      • Studier for å vurdere behovet for vaksinasjon
    • Diagnostikk av tilstanden til skjoldbruskkjertelen
      • Analyser for tyrotoksikose
      • Struma analyserer
      • Analyser for Graves sykdom
      • Tester for autoimmun tyreoiditt
      • Tester for Hashimotos sykdom
      • Tester for skjoldbruskkjertelen
      • Tester for en skjoldbruskkjertelcyste
    • Diagnose av diabetes mellitus
    • Kvinners helse
    • Diagnostikk av det kardiovaskulære systemets tilstand
    • Tumormarkører
      • Genetiske svulstmarkører
        • Bestemmelse av den genetisk formidlede risikoen for å utvikle kreft i mage-tarmkanalen, livmoren og prostata
        • Bestemmelse av genetisk mediert risiko for å utvikle skjoldbruskkreft: medullær skjoldbruskkjertelkreft
        • Bestemmelse av genetisk formidlet risiko for å utvikle leukemi
        • Bestemmelse av genetisk mediert risiko for å utvikle bryst- og eggstokkreft
        • Bestemmelse av genetisk mediert risiko for å utvikle melanom
    • Helicobacter pylori - diagnose av gastritt, sår
    • Diagnose av seksuelt overførbare sykdommer
    • Lever og bukspyttkjertel: diagnostikk av hepatose, kolecystitt, skrumplever, pankreatitt
    • Studie av avføring for ormeegg
    • Studier for menn og kvinner 45+
  • Tar biomateriale
  • Kostnader for forskning på koronavirus
  • Tilleggstjenester
    • Mottak av spesialistleger
      • Mottak (undersøkelse, konsultasjon)
    • Ultralyd
      • Kompleks ultralyd
      • UZDS
    • Komplekse tjenester
      • Prenatal diagnose
  • Diagnostiske studieprofiler
    • Sunn livsstil og skjønnhet
    • Sport
    • Diagnose av infeksjoner
    • Det kardiovaskulære systemet
    • Leverundersøkelse
    • Nyreundersøkelse
    • Fordøyelsessystemet undersøkelse
    • Diabetes
    • Skjoldbruskundersøkelse
    • Revmatologisk undersøkelse
    • Benmetabolisme
    • Diagnose av anemi
    • Kroppens generelle tilstand
    • Undersøkelse for sykehusinnleggelse
    • Menneskets helse
    • Kvinners helse
    • Seksuell helse
    • Tumorsykdommer
    • Vitaminer
  • Urinprøver
    • Generelle kliniske urinprøver
    • Proteiner i urinen
    • Biokjemiske studier av urin
    • Hormoner og metabolitter i urinen
  • Immunohematologi
    • Tidlig kompleks autoimmun diagnose
  • Bakteriologisk forskning
    • Bakteriologisk undersøkelse av urin
    • Bakteriologiske studier av materiale fra kjønnsorganene
    • Bakteriologisk undersøkelse av avføring
    • Bakteriologisk undersøkelse av materialet i øvre luftveier
    • Bakteriologisk undersøkelse av utslipp av nedre luftveier
    • Bakteriologisk undersøkelse av utslipp fra øyet
    • Bakteriologisk undersøkelse av utslipp fra øret
    • Bakteriologisk undersøkelse av materiale fra huden, bløtvev
    • Bakteriologisk undersøkelse av avtakbare sår, infiltrater, abscesser
    • Bakteriologisk undersøkelse av blod og sterile biologiske væsker
    • Bakteriologiske studier av andre biologiske væsker
      • Bakteriologisk undersøkelse av morsmelk
      • Bakteriologisk undersøkelse av galle
      • Bakteriologisk undersøkelse av biologiske væsker
      • Ytterligere bakteriologiske tester
  • Histologiske undersøkelser
    • Immunhistokjemi (IHC)
  • Allergisk forskning
    • Paneler for matintoleranse (IgG4)
    • Diagnostiske paneler av allergener (spesifikk IgE)
    • Blandet
      • Blandede allergier for innånding
      • Blandet matallergener
    • Individuelle IgE allergener
      • Innåndingsallergener
        • Gress- og kornpollen (spesifikk IgE)
        • Ugresspollen (spesifikk IgE)
        • Pollen av trær (spesifikk IgE)
        • Husholdningsallergener (husstøv, spesifikk IgE)
        • Sopp- og bakterieallergener (spesifikk IgE)
        • Allergener fra dyr og fugler (spesifikk IgE)
        • Insektallergener (spesifikk IgE)
        • Parasittiske allergener (spesifikk IgE)
      • Matallergener
        • Sitrus (spesifikk IgE)
        • Frukt og søte meloner (spesifikk IgE)
        • Bær (spesifikk IgE)
        • Nøtter (spesifikk IgE)
        • Grønnsaker, meloner, sopp og oljefrø (spesifikk IgE)
        • Urter, urter og krydder (spesifikk IgE)
        • Belgfrukter og oljefrø (spesifikk IgE)
        • Mel og korn (spesifikk IgE)
        • Fisk og sjømat (spesifikk IgE)
        • Eggprodukter (spesifikk IgE)
        • Melk og meieriprodukter (spesifikk IgE)
        • Kjøtt og fjærfe (spesifikk IgE)
        • Kakao, kaffe, te (spesifikk IgE)
        • Andre produkter og tilsetningsstoffer (spesifikk IgE)
      • Medisinske allergener
        • LEGEMIDLER Allergener. Antibakterielle legemidler (antibiotika) (spesifikk IgE)
        • MEDISINALERGENER. Andre antimikrobielle og antiprotozoale legemidler (spesifikk IgE)
        • LEGEMIDLER Allergener. Analgetika og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (spesifikk IgE)
        • LEGEMIDLER Allergener. Lokalbedøvelse (spesifikk IgE)
        • LEGEMIDLER Allergener. Hormonale legemidler (spesifikk IgE)
        • LEGEMIDLER Allergener. Vitaminer (spesifikk IgE)
        • LEGEMIDLER Allergener. Yrkesallergener
    • Bestemmelse av spesifikk IgG / IgG4 (DR.FOOKE)
      • Matallergener (spesifikk IgG4)
      • IgG medikamentallergener
        • Antibakterielle legemidler (antibiotika) (spesifikk IgG)
        • Andre antimikrobielle og antiprotozoale legemidler (spesifikk IgG)
        • Analgetika og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (spesifikk IgG)
        • Lokalbedøvelse (spesifikk IgG)
        • Hormonale legemidler (spesifikk IgG)
    • Allergiske komponenter
  • Koagulasjonsstudier
  • Svulstvekstmarkører
  • Immunologiske studier
    • Cellular immunitet
    • Humoral immunitet
      • Immunoglobuliner
      • CEC og komplement-systemet
      • Cytokiner
      • Immunstatus - omfattende studier
    • Interferon-status
      • Følsomhet overfor endogene interferoninduktorer
      • Følsomhet overfor interferon medisiner
      • Følsomhet for immunmodulatorer
  • Autoimmun patologi
    • Systemiske autoimmune sykdommer
    • Leddgikt
    • Antifosfolipidsyndrom
    • Autoimmun hepatitt
    • Diagnose av autoimmune og inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen
    • Autoimmune markører i bukspyttkjertelen
    • Diagnose av autoimmune sykdommer i lunger og hjerte
    • Autoimmune hudsykdommer
    • Autoimmune sykdommer i nevrologi
    • Autoimmun patologi innen endokrinologi og reproduksjon
    • Ytterligere autoimmun forskning
    • Tidlig kompleks autoimmun diagnose av patologiske endringer i forskjellige organer og systemer
  • PCR-diagnostikk av infeksjoner
    • PCR-diagnostikk av systemiske virusinfeksjoner
    • PCR-diagnostikk av papillomavirus (HPV, HPV)
    • PCR-diagnostikk av patogener i luftveisinfeksjoner
    • Luftveisvirusinfeksjoner
    • Luftveiene bakterielle infeksjoner
    • Soppinfeksjoner i luftveiene
    • PCR-diagnostikk av STI-patogener
    • Diagnose av syfilis
    • Kvantitative studier av biocenose i urinveiene hos kvinner og menn (PCR)
      • Androflor (forskning for menn)
      • Femoflor (forskning for kvinner)
    • Omfattende studier av STI-patogener (PCR)
    • PCR-diagnostikk av andre infeksjoner
  • Forebyggende forskningskalender for forskjellige aldersgrupper
    • 0-7 år gammel
      • Kroppens generelle tilstand og funksjonelle indre organer
      • Fordøyelsessystemet
      • Endokrine systemet
      • Helminths
      • Vaksinasjonskontroll
    • 7-14 år gammel
      • Kroppens generelle tilstand og det funksjonelle arbeidet til indre organer
      • Fordøyelsessystemet
      • Endokrine systemet
      • Helminths
      • Vaksinasjonskontroll
    • 14-18 år gammel
      • Kroppens generelle tilstand og det funksjonelle arbeidet til indre organer
      • Seksuelt overførbare infeksjoner (STI)
      • Endokrine systemet
        • I tillegg for menn
        • I tillegg for kvinner
    • 18 til 40 år gammel
      • Kroppens generelle tilstand og det funksjonelle arbeidet til indre organer
      • Seksuelt overførbare infeksjoner (STI)
      • Endokrine systemet
        • I tillegg for menn
        • I tillegg for kvinner
    • 40 til 55 år gammel
      • Kroppens generelle tilstand og funksjonelle indre organer
      • Fordøyelsessystemet
      • Det kardiovaskulære systemet
      • Tumorvekstmarkører (svulstmarkører)
        • For menn
        • For kvinner
      • Lipidstatus
    • 55 til 70 år gammel
      • Kroppens generelle tilstand og funksjonelle indre organer
      • Det kardiovaskulære systemet
      • Tumorvekstmarkører (svulstmarkører)
        • For menn
        • For kvinner
      • Lipidstatus
  • Biokjemiske blodprøver
    • Enzymer
    • Underlag
    • Proteinmetabolisme
    • Proteinelektroforese
    • Karbohydratmetabolisme
    • Lipidmetabolisme
    • Elektrolytter og sporstoffer
    • Jernbytte
    • Vitaminer
    • Spesifikke proteiner
    • Proteinmarkører for infeksjoner
    • Protein-markører for hjerteaktivitet
    • Oksidativ status
  • Forskning under planlegging og under graviditet
    • Graviditetsplanlegging
    • Kalenderstudier under graviditet
      • Jeg trimester (1 - 12 ukers graviditet). 4 - 8 uker
      • Jeg trimester (1 - 12 ukers graviditet). 8 - 12 uker
      • II trimester (12 - 28 ukers graviditet). 13 - 19 uker
      • II trimester (12 - 28 ukers graviditet). 20 - 22 uker
      • III trimester (fra den 29. uken av svangerskapet). 30 - 34 uker
      • III trimester (fra den 29. uken av svangerskapet). 34 - 36 uker
    • Diagnostikk av gestose
    • Svangerskapsdiabetes mellitus
    • Antifosfolipidsyndrom
    • FAKKELøs infeksjoner
    • Screening av gravide for fosterets kromosomavvik
  • Hormonell forskning
    • Skjoldbruskkjertel
    • Kjønnshormoner og proteiner
    • Prenatal screening for trisomi 1 trimester
    • Prenatal screening for trisomi 2 trimester
    • Binyrehormoner
    • Bukspyttkjertelhormoner og markører
    • Magehormoner og markører
    • Hormoner og markører for beinmetabolisme
    • Veksthormoner
    • Fettvevshormoner
    • Biogene aminer
    • Erythropoiesis hormoner og markører for anemi
  • Hematologiske undersøkelser
  • Sædprøver
  • Krakkforskning
    • Parasitologi og smittsom diagnose av avføring
  • Genetikk
    • HLA å skrive
    • Farmakogenetikk
    • Arvelige sykdommer
    • Bestemmelse av den genetisk formidlede risikoen for å utvikle type 1 diabetes mellitus
    • Bestemmelse av den genetisk formidlede risikoen for å utvikle type 2 diabetes mellitus
    • Laktoseintoleranse
    • Systemiske genetiske risikoer
      • Detaljert genetisk testing for en kvinne
      • Detaljert gentesting for menn
      • Kardiovaskulært system, trombose
      • Bestemmelse av genetisk formidlede sykdommer i lipidmetabolisme (endotel dysfunksjon)
      • Kreftrisiko
        • Bestemmelse av den genetisk formidlede risikoen for å utvikle kreft i mage-tarmkanalen, livmoren og prostata
        • Bestemmelse av genetisk mediert risiko for å utvikle skjoldbruskkreft: medullær skjoldbruskkjertelkreft
        • Bestemmelse av genetisk formidlet risiko for å utvikle leukemi
        • Bestemmelse av genetisk mediert risiko for å utvikle bryst- og eggstokkreft
      • Andre komplekse genetiske studier
      • Genetisk risiko for reproduktiv dysfunksjon
    • Bronkitt astma
    • Å etablere forhold
    • DNA-analyse av ikke-autosomale markører
    • Genetisk forskning for gravide kvinner
    • Utviklingsforsinkelse hos barn og barndomsepilepsi
  • Diagnose av infeksjoner (smittsom serologi)
    • Virusinfeksjoner
      • HIV-infeksjon (HIV)
      • Hepatittvirus (HAV)
      • Hepatitt B-virus (HBV)
      • Hepatitt C-virus (HCV)
      • Hepatitt D-virus (HDV)
      • Hepatitt E-virus (HEV)
      • Herpes simplex virus type 1 og 2 (Herpes1 & 2, HSV-1,2)
      • Cytomegalovirus (CMV, HHV-5, CMV, smittsom mononukleose)
      • Epstein-Barr-virus (EBV), HHV-4, EBV, smittsom mononukleose
      • Varicella-zoster-virus (VZV), HHV-3, vannkopper, helvetesild)
      • Rubella-virus (Rubella; Rubivirus)
      • Meslingervirus
      • Kusmavirus (kusma)
      • Parvovirus B19 (Parvovirus B19, smittsomt erytemvirus)
      • Flåttbåren encefalittvirus
      • Syfilis (Trponema pallidum)
    • Bakterielle infeksjoner
      • Bakterielle kjønnsinfeksjoner
      • Bakterielle øvre luftveisinfeksjoner
      • Bakterielle infeksjoner i mage-tarmkanalen
      • Systemiske bakterieinfeksjoner
    • Soppinfeksjoner
    • Parasitter, helminter, protozoer
  • Cytologiske studier
  • Spesialiserte forskningsmetoder
    • Tungmetaller, sporstoffer
    • Analyse av innholdet i enkeltelementer
      • Blod
      • Urin
      • Hår
      • Negler
    • Vitaminer
    • Aminosyrer og andre metabolitter
    • Fet og organisk syre metabolisme
    • Antioksidantstatus
    • Legemiddelovervåking
      • Hjerteglykosider
      • Immunsuppressiva
      • Antikonvulsiva, antiepileptika
      • Antibiotika
      • Antiarytmika
      • Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
      • Andre medisiner
    • Narkotika og psykoaktive stoffer i urinen
  • Generell klinisk forskning
    • Generell klinisk undersøkelse av sputum, biologiske væsker, flekker fra slimhinner etc..
    • Mikroskopisk undersøkelse for mykoser og demodex
    • Biokjemiske studier av biologiske væsker
      • Biokjemiske studier av cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske)
      • Biokjemiske studier av ekssudater / transudater / punktater
    • Generelle kliniske blodprøver
  • Smittsom serologi
KodeAnalyse eller studienavnBegrepPris

PCR-diagnostikk av papillomavirus (HPV, HPV) (17)

61-93-150HPV-screening, utvidet (15 typer, resultat individuelt / per gruppe, + CME *) HPV 6.11 / HPV 16, 31, 33, 35, 52, 58 / HPV 18, 39, 45, 59 / HPV 51 / HPV 56 / HPV 68 (URETHRA NIPPLE)5 w.d.1170,00 r.
61-94-150HPV-screening, utvidet (15 typer, resultat individuelt / per gruppe, + CME *) HPV 6.11 / HPV 16, 31, 33, 35, 52, 58 / HPV 18, 39, 45, 59 / HPV 51 / HPV 56 / HPV 68 (RØR FRA KIRKEKANALEN)5 w.d.960,00 RUR.
61-95-150HPV-screening, utvidet (15 typer, resultat individuelt / per gruppe, + CME *) HPV 6.11 / HPV 16, 31, 33, 35, 52, 58 / HPV 18, 39, 45, 59 / HPV 51 / HPV 56 / HPV 685 w.d.1170,00 r.
63-93-070Høyrisiko papillomavirus (DNA) HPV-type 16 (HPV 16) (skraping fra urinrøret)5 w.d.370,00 gni.
63-93-071Påvisning av DNA av humant papillomavirus type 18 (HPV 18) (skraping fra urinrøret)5 w.d.370,00 gni.
63-93-077Screening hpv (4 typer + kvm): hpv 6,11,16,18 (skraping fra urinrøret)5 w.d.630,00 gni.
63-93-078HPV-typing (21 typer + KVM *) НPV 6/11/16/18/31/33/35/39/45/52/58/59/26/51/53/56/66/68/73/82 / 44 (skraping fra urinrøret)5 w.d.2530,00 r.
63-94-070Høyrisiko papillomavirus (DNA) HPV-type 16 (HPV 16) (skraping fra livmorhalskanalen)5 w.d.370,00 gni.
63-94-071Papillomavirus (DNA) HPV type 18 (HPV 18) med høy onkogen risiko (skraping fra livmorhalskanalen)5 w.d.370,00 gni.
63-94-077Screening hpv (4 typer + kvm): hpv 6,11,16,18 (skraping fra livmorhalskanalen)5 w.d.630,00 gni.
63-94-078HPV-typing (21 typer + KVM *) НPV 6/11/16/18/31/33/35/39/45/52/58/59/26/51/53/56/66/68/73/82 / 44 (skraping fra livmorhalskanalen)5 w.d.2530,00 gni.
63-95-070Høyrisiko papillomavirus (DNA) HPV type 16 (HPV 16) (Vaginal vattpinne)5 w.d.370,00 gni.
63-95-071Høyrisiko papillomavirus (DNA) HPV type 18 (HPV 18) (vaginal vattpinne)5 w.d.370,00 gni.
63-95-077Screening hpv (4 typer + kvm): hpv 6,11,16,18 (skraping fra skjeden)5 w.d.630,00 gni.
63-95-078HPV-typing (21 typer + KVM *) НPV 6/11/16/18/31/33/35/39/45/52/58/59/26/51/53/56/66/68/73/82 / 44 (vaginal vattpinne)5 w.d.2630,00 r.
97-69-141HPV med høy onkogen risiko, DIGENE - test (typer 16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68) (skraping fra livmorhalskanalen)17 w.d.3680,00 r.
97-69-142HPV lav onkogen risiko, DIGENE - test (type 6/11/42/43/44) (skraping fra livmorhalskanalen)17 w.d.3680,00 r.

VIKTIG INFORMASJON:
Informasjonen som er gitt er kun til referanse og er ikke et offentlig tilbud. For oppdatert informasjon, kontakt entreprenørens medisinske senter eller call-center.
Servicekatalogen viser maksimal mulig tid for studien. Det gjenspeiler tiden det tar å fullføre en studie i laboratoriet, og inkluderer ikke tiden det tar å levere biomaterialet til laboratoriet. Begrepet for studiene som ble overlevert til regionale medisinske sentre, sjekk kontaktnumrene til sentrene. For å se listen over tilbudte tester, klikk på delen av katalogen som interesserer deg.

Vi gjør oppmerksom på at det kun er mulig å ta prøver hos barn under 18 år i nærvær av foreldre eller juridiske representanter.!

Artikler Om Leukemi