CEA er en variant av proteiner i normalt vev, som produseres i en sunn person i noen indre organer i små mengder. Når det gjelder kjemisk struktur, er det et glykoprotein (en kombinasjon av protein og karbohydrater). Hensikten med en voksen er ukjent, og under intrauterin utvikling hjelper det med å stimulere cellemultiplikasjon og dannes i fordøyelseskanalen. CEA-svulstmarkør finnes på samme sted hos voksne, men i mye mindre mengder.

  1. Hva er CEA og hva er det til
  2. Områder for bruk av CEA-svulstmarkør
  3. Tilfeller når studier er foreskrevet for CEA-svulstmarkøren
  4. Resultater av studien av oncotest for carceoembryonic antigen (Cea)
  5. Hvordan gjøres en blodprøve og hva den betyr
  6. Hvordan dechiffrere analysen
  7. Kreftbehandling
  8. Spørsmål svar

Hva er CEA og hva er det til

Forkortelsen CEA står for Cancer Embryonic Antigen. Hva viser CEA-svulstmarkøren og hva er den til? Bestemmelse av kreftembryonalt antigen brukes til å diagnostisere kreft. Først av alt, for diagnose av onkologiske sykdommer i endetarmen og tykktarmen. Normalt er innholdet veldig lavt, men hvis det blir litt høyere eller når veldig høye verdier, bør den onkologiske prosessen mistenkes. På grunn av dette blir det referert til som vevsmarkører for onkologi eller svulstmarkører..

Analysen for CEA-svulstmarkøren (Cea) gjelder for primærdiagnostikk, for overvåking av sykdomsforløpet og for resultatene av behandling i noen typer kreft. Først og fremst er dette onkologi i tykktarmen og endetarmen, under slike omstendigheter har testen økt følsomhet, og dette øyeblikket gjør at den kan brukes i den første diagnosen.

CEA-indikatorer kan også øke med kreft i eggstokkene, prostata, mage og bukspyttkjertel, bryst, med metastaser til lever og bein (men i dette tilfellet er markørens følsomhet mye lavere).

I tillegg til den primære diagnosen kreft, brukes denne metoden også til å overvåke effekten av behandlingen. Etter bruk av kirurgisk inngrep for eksisjon av tumorvev, faller verdien av CEA oncomarker-indikatoren til normal innen to uker. Ytterligere tester hjelper til med å kontrollere pasientens tilstand og forhindre at det oppstår tilbakefall i tide.

Det skal imidlertid bemerkes at denne testen ikke er tumorspesifikk. Indikatoren for denne svulstmarkøren kan også øke med andre sykdommer av ikke-onkologisk art, inflammatoriske og godartede svulster.

Konsentrasjonen av CEA-svulstmarkøren kan øke i godartede sykdommer i tarmene, leveren, bukspyttkjertelen, lungene, i levercirrhose, cyste, kronisk hepatitt, pankreatitt, lungebetennelse, tuberkulose, emfysem, autoimmune sykdommer hos 20-50% av pasientene. Med en forverring av sykdommen, har indikatoren en tendens til å vokse, og når tilstanden forbedres, går den tilbake til normal. Hvis det oppstår en ondartet prosess i kroppen, øker nivået stadig.

I tillegg til alt det ovennevnte, kan en økning i konsentrasjonen av CEA (karcinoembryonisk antigen - Kea) ikke assosieres direkte med patologi, men med konstant røyking eller bruk av alkoholholdige drikker..

Det kan også bemerkes at frekvensen av svulstmarkøren for menn og kvinner ikke er forskjellig. Men bruken av denne svulstmarkøren for å undersøke kroppen for tilstedeværelse av kreftceller i kvinnelige organer gir mye mindre informasjon. For større pålitelighet og informasjonsinnhold forskrives kvinner denne studien sammen med andre undersøkelser.

Kreftembryonalt antigen (CEA)

Cancer embryonal antigen (CEA) er et proteinstoff som brukes i laboratoriepraksis som en vevsmarkør for onkologiske sykdommer.

Karsinoembryonalt antigen, kreftembryonalt antigen.

Engelske synonymer

Carcino Embryonic Antigen, Carcinoembryonic Antigen, CEA.

Påvisningsområde: 0,2 - 50000 ng / ml.

Ng / ml (nanogram per milliliter).

Hvilket biomateriale kan brukes til forskning?

Hvordan du kan forberede deg riktig på studien?

  • Ikke spis i 8 timer før du donerer blod (du kan drikke rent, stille vann).
  • Fjern fysisk og følelsesmessig stress 30 minutter før studien.
  • Ikke røyk innen 24 timer før undersøkelsen.

Generell informasjon om studien

Kreftembryonalt antigen er en type proteiner i normalt vev, som hos en sunn person produseres i svært små mengder i cellene i noen indre organer. I henhold til sin kjemiske struktur er CEA en forbindelse av protein og karbohydrater (glykoprotein). Hensikten med voksne er ukjent, og under intrauterin utvikling syntetiseres den intensivt i organene i mage-tarmkanalen og utfører viktige funksjoner relatert til stimulering av cellereproduksjon. CEA finnes også i vevene i fordøyelsessystemet og hos voksne, men i mye mindre mengder.

Bestemmelse av CEA-nivåer brukes til å diagnostisere en rekke ondartede svulster, primært tykktarms- og endetarmskreft. Hvis det normale innholdet av CEA er veldig lavt, øker det kraftig med en onkologisk prosess og kan nå svært høye verdier. I denne forbindelse er det referert til som vevsmarkører for kreft, eller svulstmarkører.

En økning i CEA er imidlertid karakteristisk ikke bare for en ondartet prosess - produksjonen kan forbedres i forskjellige inflammatoriske, autoimmune og andre godartede sykdommer i indre organer..

Navnet på denne svulstmarkøren - kreftembryonalt antigen - gjenspeiler delvis dets biologiske natur, men i større grad de egenskapene som er verdifulle for laboratorieforskning. "Kreft" refererer til bruk for diagnostisering av kreft. Definisjonen av "embryonal" er assosiert med de fysiologiske funksjonene til CEA i perioden med menneskelig fosterutvikling. Ordet "antigen" indikerer muligheten for identifisering i biologiske medier ved hjelp av immunokjemisk analyse (binding av antigen til antistoff), mens det i kroppen ikke viser noen antigene egenskaper.

CEA-analyse brukes til tidlig diagnose, overvåking av sykdomsforløpet og overvåking av resultatene av behandlingen i noen svulster, først og fremst hvis det er kreft i tykktarmen og endetarmen - i disse tilfellene har testen størst følsomhet, noe som gjør det mulig å bruke den i primærdiagnosen.

I tillegg til svulster i tykktarmen og endetarmen, kan CEA øke i kreft i mage, bukspyttkjertel, bryst, lunge, prostata, eggstokk, metastaser av kreft av forskjellige opprinnelser i lever og bein, selv om følsomheten til metoden er under disse forholdene betydelig lavere.

I tillegg til den primære diagnosen kreft, brukes CEA-testen for å overvåke resultatene av kreftbehandling. Etter en vellykket operasjon for å fjerne hele volumet av tumorvev, blir CEA-nivået normalt igjen innen maksimalt to måneder. I fremtiden hjelper regelmessige tester med å overvåke pasientens tilstand etter behandling. Tidlig påvisning av et forhøyet CEA-nivå muliggjør påvisning av tilbakefall av sykdommen i tide.

CEA-analyse brukes også til å overvåke effektiviteten av behandlingen for ondartede prosesser. En reduksjon i nivået av CEA i blodet i løpet av prosedyrene eller etter at det indikerer et positivt resultat av behandlingen.

Imidlertid er denne testen ikke helt tumorspesifikk. CEA kan moderat øke i mange sykdommer i de indre organene av inflammatorisk og annen (godartet) karakter. Konsentrasjonen øker litt hos 20-50% av pasientene med godartede sykdommer i tarmen, bukspyttkjertelen, leveren og lungene, så vel som med skrumplever, kronisk hepatitt, pankreatitt, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, lungebetennelse, bronkitt, tuberkulose, emfysem, cystisk fibrose og autoimmun sykdommer. Indikatoren øker med forverring av sykdommen, men i tilfelle forbedring av helsen, går den tilbake til normal. I en ondartet prosess øker CEA-nivået jevnt over hele sykdomsperioden..

I tillegg kan en økning i CEA ikke være assosiert med patologi, men for eksempel med regelmessig røyking og alkoholforbruk..

Hva forskningen brukes til?

  • For diagnose og overvåking av behandlingen av ondartede svulster.
  • For å bekrefte suksessen med kirurgisk behandling av ondartede svulster.
  • For å vurdere effektiviteten av konservativ terapi for ondartede svulster.
  • For tidlig påvisning av gjentakelse av kreft under langvarig oppfølging etter avsluttet behandling.

Når studien er planlagt?

  • Hvis det er mistanke om en svulst:
    • tyktarmen, endetarm,
    • mage,
    • bukspyttkjertel,
    • bryst,
    • lungene,
    • eggstokker,
    • metastase av svulsten til lever og bein.
  • Når du overvåker behandlingen av ondartede svulster.
  • Etter operasjon for å fjerne en ondartet svulst.
  • Under langsiktig oppfølging etter fullført kreftbehandling.

Hva resultatene betyr?

Isolert bruk av forskning for screening og diagnostisering av kreft er uakseptabelt. Informasjonen i dette avsnittet kan ikke brukes til selvdiagnose og selvmedisinering. Diagnose av en hvilken som helst sykdom er basert på en omfattende undersøkelse ved hjelp av forskjellige, ikke bare laboratoriemetoder, og utføres utelukkende av en lege.

  • Ikke-røykere: 0 - 3,8 ng / ml;
  • for røykere: 0 - 5,5 ng / ml.

En normal mengde CEA i blodserum indikerer en lav risiko for kreft. I tillegg er et slikt resultat mulig hvis testen er ufølsom for en eller annen type svulst..

Årsaker til økningen i CEA-nivåer

  • Ondartede svulster:
    • tykktarmen,
    • rektum,
    • mage,
    • lungene,
    • bryst,
    • bukspyttkjertelkreft.
  • Metastaser av ondartede svulster i leveren, beinvev.
  • Tilbakefall av den onkologiske prosessen.
  • Levercirrhose og kronisk hepatitt.
  • Kolon og rektal polypper.
  • Ulcerøs kolitt.
  • Pankreatitt.
  • Tuberkulose.
  • Lungebetennelse, bronkitt, lungeemfysem.
  • Cystisk fibrose.
  • Nyresvikt.
  • Crohns sykdom.
  • Autoimmune sykdommer.
  • Røyking.

En liten økning i CEA-nivået kan være assosiert med godartede sykdommer i indre organer i deres akutte stadium, men ekskluderer ikke den første fasen av kreft.

En signifikant økning i konsentrasjonen av CEA (multiple) forekommer i ondartede svulster. Ved metastaser observeres en økning vanligvis ti ganger.

Årsaker til en reduksjon i CEA-nivå

  • Kirurgisk fjerning av en ondartet svulst.
  • Vellykket kreftbehandling.
  • Remisjon av godartet svulst.
  • Et negativt testresultat utelukker ikke tilstedeværelsen av kreft.
  • Ulike laboratorier kan bruke forskjellige analysemetoder, så resultatene er ikke alltid de samme. I denne forbindelse anbefales gjentatte tester å bli utført i samme laboratorium der den primære studien ble utført..
  • CA 72-4
  • CA 19-9
  • CA 15-3
  • CA 125 II
  • Fragmenter av cytokeratin 19 CYFRA 21-1
  • Beta-2 mikroglobulin i serum
  • Beta-2 mikroglobulin i urinen
  • Totalt prostata-spesifikt antigen (total PSA)
  • Squamous cell carcinoma antigen (SCCA)
  • Neuronspesifikk Enolase (NSE)
  • Alfa-fetoprotein (alfa-FP)
  • Beta-underenheten til humant koriongonadotropin (beta-hCG)
  • CA 242
  • Tumor Marker 2 (TM 2) - pyruvatkinase
  • MCA (mucinlignende kreftassosiert antigen)

Hvem bestiller studien?

Allmennlege, internist, gastroenterolog, onkolog, kirurg.

CEA svulstmarkør

CEA-svulstmarkør er en av de andre typene tester som kreves for å studere en pasient for fravær / tilstedeværelse av ondartede svulster..

Hva er CEA kreftmarkør

CEA er et proteinstoff som normalt produseres i embryoet under utvikling i organene i fordøyelseskanalen. Det stimulerer ny celledeling.

Hos voksne er dette stoffet også til stede, men formålet har ikke blitt bestemt den dag i dag. Hvis mengden endres, er dette et signal for mulig utvikling av onkologi eller annen patologi eller inflammatorisk prosess. Derfor har en slik indikator som CEA oncomarker dukket opp, som bidrar til å bestemme risikoen og tilstedeværelsen av onkologi hos en person. Målt i nanogram per milliliter blod (ng / ml).

Hva er normene for menn og kvinner

Til dags dato er følgende normale grenser definert:

Mennrøykere - fra 0,52 ng / ml til 6,3 ng / ml; ikke-røykere - fra 0,37 ng / ml til 3,6 ng / ml.
CEA-svulstmarkør er normen hos kvinnerrøykere - fra 0,42 ng / ml til 4,8 ng / ml; ikke-røykere - fra 0,21 ng / ml til 2,5 ng / ml.

Følgende normer bestemmes av godartede formasjoner, avhengig av plassering:

Lungepatologier1,4-5,6 ng / ml
Nyresykdom0,75-3,00 ng / ml
Hepatitt0,95-3,8 ng / ml
Sykdommer i skjoldbruskkjertelen0,55-2,2 ng / ml
Andre ikke-onkologiske formasjoner0,95-3,8 ng / ml

La oss nå se hva CEA-svulstmarkøren viser hvis en ondartet prosess utvikler seg:

Blære svulst0,75-3,00 ng / ml
Bryst onkologi2,05-8,2 ng / ml
Kolorektal svulst2,55-10,2 ng / ml
Esophageal carcinoma2,25-9,00 ng / ml
Lung onkologi2,4-9,6 ng / ml
Eggstokkreft0,65-2,6 ng / ml
Nyresvulst0,5-2,00 ng / ml
Bukspyttkjertelkreft9,7-38,4 ng / ml
Onkologi i magen28,25-113 ng / ml
Prostatakreft0,6-2,4 ng / ml
Svulst i endetarmen0,7-2,8 ng / ml
Andre onkologiske sykdommer1-4 ng / ml

Viktig! I nærvær av en ondartet svulst viser CEA-svulstmarkøren alltid vekst, som i tilfelle hvis behandlingen ikke gir resultater.

Samtidig garanterer et negativt og normalt resultat ikke fravær av kreft. Derfor blir det ofte foreskrevet flere studier, spesielt hos pasienter med arvelig predisposisjon, som har hyppige inflammatoriske sykdommer, et svakt immunsystem.

Husk at selvavkoding av resultatene er uønsket, siden dette krever spesiell kunnskap som onkologen har. Det er nok å kjenne grensene for normene og utføre analysen i flere klinikker samtidig, i det minste fordi utstyret i hver av dem er forskjellig, noe som kan gi forskjellige resultater. Selvfølgelig er legens kvalifikasjoner og hans evne til å jobbe med utstyr, lese testresultater viktig..

Av hvilke grunner øker CEA hos en voksen?

Det er faktisk mange grunner til økt produksjon av denne proteinforbindelsen. Dessuten er de de samme for menn og kvinner. Vi har identifisert de viktigste, som er de mest populære og finnes oftere enn andre:

  • Røyking. Det er kjent at CEA-svulstmarkøren hos en person som røyker alltid avslører en betydelig økning i det patologiske proteinet i blodet..
  • Inflammatorisk prosess i ethvert organ og menneskelig system.
  • Lungetuberkulose.
  • Levercirrhose.
  • Nodulær utvidelse av leveren.
  • Hemangioma.
  • Cystisk fibrose.
  • Crohns syndrom og mange andre.
  • Utvikling av godartede formasjoner (polypper, fibromer, lipomer, nevromer og andre).
  • Onkologi og metastaser.

Hvis veksten ikke er forårsaket av kreft, vil CEA-svulstmarkøren vise en økning i området 5-10 ng / ml uten påfølgende endringer i nivået i fravær av behandling. Hvis dette tallet er høyere, avhengig av organet / systemet som undersøkes, kan det være nødvendig med ytterligere undersøkelse for å identifisere plassering og stadium av tumorutviklingen..

Når og hvorfor en analyse er planlagt

Testen for å bestemme mengden av denne proteinforbindelsen er mest informativ i nærvær av en ondartet svulst i endetarmen og tykktarmen. Her viser han umiskjennelig det sanne bildet og trenger ikke ytterligere analyser..

I kombinasjon med andre studier, blir CEA-svulstmarkøren utført for å bestemme kreftprosessen i:

  • Brystkjertler.
  • Lunger.
  • Mage.
  • Eggstokker.
  • Prostata kjertel.

Merk følgende! I nærvær av metastaser i beinvev og lever kan nivået av kreftantigen øke.

Det er obligatorisk foreskrevet etter kirurgisk behandling av en ondartet svulst for å bestemme effektiviteten. Hvis alt er i orden, blir mengden etter to måneder gjenopprettet til det normale nivået, som vises med CEA-svulstmarkør.

Forskningsprosess

Det utføres på et sykehus ved hjelp av metoden for immunokjemiluminescerende blodprøve (ELISA) under laboratorieforhold. For å gjøre dette tar pasienten blod fra en blodåre ved hjelp av en sprøyte..

Denne studien tar tid ettersom prøven først går gjennom sentrifugen, hvorpå laboratorietekniker analyserer. Siden panelet er designet for 40 personer i de fleste offentlige medisinske institusjoner, blir reaksjonen ikke umiddelbart satt. Og først etter å ha samlet det nødvendige antall prøver, er forskningsprosessen fullført og reaksjonen er satt.

Siden det ofte er tilfeller hvor pasienten ikke kan eller ikke vil vente, utføres en ekspressanalyse. Men i dette tilfellet vil resultatet være uinformativt og ikke nok til å stille en diagnose. Selv når det gjelder undersøkelser av tykktarmen. Derfor, når du velger en rask metode, bør du forberede deg på ytterligere diagnostikk og laboratorietester..

Før analysen må pasientene forberede seg:

  • Ikke spis 8 timer før undersøkelsen starter (bare stillvann er tillatt).
  • I en halv time for ikke å bli utsatt for stress og fysisk overbelastning, så må du passe på å utelukke alle slags irriterende stoffer (du kan for eksempel høre på musikk).
  • Slutt å røyke og andre dårlige vaner en dag før prosedyren.

Generelt er preparatet lik det som kreves før en blodkjemiprøve. Vær oppmerksom på at bare blod fra en blodåre brukes til analyse.

Det er veldig viktig å overholde disse kravene, siden det avhenger av hvilken norm CEA-svulstmarkøren vil vise.

Referanseverdiene på dette punktet bestemmes av følgende figurer: for personer som røyker - ikke mer enn 3,8 ng / ml, for de som har nikotinavhengighet, er dette tallet ikke mer enn 5,5 ng / ml. Med veksten av disse indikatorene øker risikoen for utbruddet av en ondartet prosess..

I nærvær av onkologi demonstrerer avkodingen av CEA-svulstmarkøren sin vekst innen 6-8 måneder. Dette indikerer behovet for å starte akutt behandling..

Hvilken annen forskning er nødvendig for å bestemme onkologi?

Hvis avkodingen av CEA for en tumormarkør ikke er veldig informativ, tildeles i tillegg studier for andre tumormarkører, en generell analyse av urin og blod, tester for beta-3-mikroglobuliner i urin og blod og forskjellige kreftantigener. Også for nøyaktigheten av diagnosen anbefales magnetisk resonansavbildning, som vil vise tilstedeværelsen av patologiske celler, ikke bare i organer, men også i væsker, kroppssystemer.

Vær oppmerksom på at CEA-svulstmarkør for normen hos menn og kvinner er den samme. En liten forskjell kan bare oppdages i tilfelle dårlige vaner og alvorlighetsgraden (konstant røyking med erfaring, alkohol, narkotika).

Artikler Om Leukemi