Mennesker som har fått diagnosen en forferdelig sykdom, slutter ikke å lete etter mirakuløse medisiner. Men er det så mange medisiner som ikke skader kroppen? Ikke egentlig. En av de få, sikre og effektive virkemidlene som vil bidra til å overvinne sykdommen, samt minimere effekten av kjemisk terapi, er Dorogovs antiseptiske stimulant av den andre fraksjonen eller ASD-2..

ASD-2F - assistent i rehabilitering etter cellegift

Dorogovs antiseptisk-stimulerende middel er et kraftig adaptogen og også et immunstimulerende middel. Det påvirker ikke ett organ eller system, men hele organismen. Hva er spesielt verdifullt i løpet av perioden med utvinning av kroppen etter cellegift. Tross alt er dens innvirkning sammenlignbar med alvorlig forgiftning. Legemidlet til Dorogov tolereres perfekt, avvises ikke av kroppen og er heller ikke vanedannende.

Dette er en av få medisiner som gir kroppen eksepsjonelle fordeler. Det er helt trygt, siden det ikke har kontraindikasjoner, med unntak av individuell intoleranse, blant bivirkningene - bare en ubehagelig lukt.

Bruk av et stimulerende antiseptisk middel etter kjemisk behandling bidrar til:

  • bekjempe kreft av kroppens krefter;
  • aktivering av beskyttende funksjoner;
  • stabilisering av hormonelle nivåer;
  • normalisering av metabolske prosesser;
  • forhindre progresjon av prosessen;
  • redusere effekten av aggressiv cellegift;
  • minimere smertefulle opplevelser.

Sammensetningen er effektiv for å forhindre komplikasjoner fra kjemisk behandling. Det er i stand til å gjenopprette kroppen ødelagt av stress, normalisere stoffskiftet, og også bringe de oksidative prosessene i kroppen tilbake til det normale. Dorogovs antiseptiske middel har et stort antall positive egenskaper.

  1. Legemidlet har ingen bivirkninger, samt kontraindikasjoner.
  2. Påvirker ikke hormonnivået.
  3. ASD er et billig, rimelig stoff.
  4. Medisinen er helt trygg.
  5. Det er et kraftig adaptogen.

Bruken av eliksiren påvirker ikke en individuell celle, bakterie eller virus. Legemidlet har en kompleks effekt. Det hjelper å aktivere immunforsvaret, som i sin tur begynner å kjempe mot patogene mikroorganismer, så vel som kreftprosesser..

Ordninger for å ta ASD, doser i tabellen

Et stoffTerapiordningDoseringKurs
ASD-2FSparsom.
En gang om dagen.
For 30 ml kokt vann:
Første dag - 3 dråper.
Andre - 5.
Tredje - 7.
Fjerde - 9.
Femte - 11.
Sjette - 13.
Syvende dag - pause.
Videre, innen tre uker, tas stoffet i henhold til samme opplegg. Så ta en pause i en uke.
Om nødvendig gjentas forløpet, men startdosen er ikke lenger 3, men 5 dråper.
6 dagers opptak, 1 dag fri.
Inntil den generelle tilstanden er normalisert.
ASD-2FSjokk.
En gang om dagen.
De første fem dagene - 5 dråper, deretter en tredagers pause.
Andre fem dager - 10 dråper.
Tredje - 15.
Fjerde - 20.
Femte - 25.
Dosen justeres således til 50 dråper. Denne dosen er løst. I en slik mengde drikkes stoffet til du føler deg bedre.
Kurs 5 dager opptak, 3 dager pause.

Ikke glem å konsultere en spesialist før du starter kurset. Han vil bidra til å bestemme alle de positive og negative aspektene ved terapi, og også velge riktig opplegg..

Funksjoner ved å ta ASD 2 etter cellegift

Det er to fraksjoner av antiseptisk-stimulerende. Begge er effektive, men de tjener forskjellige formål. ASD-2F kan brukes både eksternt og internt. ASD-3F er utelukkende ment for ekstern bruk. Du kan kjøpe sammensetningen på veterinærapoteket ditt. Legemidlet selges ikke på apotek for mennesker, siden det ikke er anerkjent av tradisjonell medisin. Nylig har stoffet ASD-dråper for mennesker dukket opp på apotek. Men ikke overalt hvor du kan kjøpe den. Derfor bruker mange den som selges på veterinærapotek..

For at medisinen skal gi kroppen en eksepsjonell og til og med maksimal fordel, er det nødvendig å ta den riktig. Et antiseptisk stimulerende middel, som alle andre medisiner, har sine egne egenskaper..

  1. For inntak kan bare den andre brøkdelen brukes. Svelging av ASD-3F er full av irritasjon i mage-tarmslimhinnen.
  2. Du kan ikke ta medisinen i sin rene form. Før du tar den, skal den blandes med kokt, avkjølt vann eller sterk svart te eller melk..
  3. Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn..
  4. Det er nødvendig å ta medisinen før et måltid - om en halv time.
  5. I løpet av det terapeutiske løpet bør du konsumere mer væske, syrlig juice, bær og frukt. Dette tiltaket vil bidra til å forhindre blodpropp.
  6. Under behandlingen er det kontraindisert å drikke alkohol..

Forebygging av komplikasjoner ved cellegift: ASD + løsning av novokain 5%

Verktøyet er relatert til medisin, spesielt onkologi, kan brukes til å forhindre komplikasjoner av cellegift mot kreft.

For dette brukes den andre fraksjonen av ASD, blandet med en løsning av novokain 5% i forholdet 1: 5. Den resulterende blanding blandes med vann i et forhold på 1: 200. Legemidlet tas oralt, en gang daglig - om morgenen, en halv time før måltider, i en dose på 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg kroppsvekt. Samtidig begynner introduksjonen av sammensetningen med en minimumsdosering.

Forebygging utføres før, under og etter kjemisk behandling. Bruk av midlet hjelper til med å øke reservens alkalinitet i blodet, skape forhold for å nøytralisere sur mat og minimere uønskede bivirkninger av behandlingen.

Et uerstattelig middel

Hva kan være verre enn kreft for en person! Pasienter får forskrevet medisiner og cellegiftkurs. Noen ganger går sykdommen tilbake, remisjon oppstår. Men det varer ikke alltid lenge. Hva du skal gjøre for pasienter som lider av en så farlig sykdom som kreft?

Tross alt påvirker sjokkdoser av cellegift ikke bare den ondartede svulsten, de ødelegger immunforsvaret, forårsaker stor skade på kroppen.

ASD er en biogen stimulant som ikke påvirker årsaken til patologien, men påvirker kroppen som helhet - det hjelper å aktivere forsvaret, samt å stimulere fysiologiske og immunobiologiske reaksjoner.

Bruk av sammensetningen vil hjelpe til med å minimere bivirkninger, samt komplikasjoner av cellegift, normalisere organers og systemers funksjon, øke kroppens beskyttende egenskaper, og også forbedre den generelle tilstanden og velvære.

Hvordan ta ASD-2F i behandlingen av onkologi

ASD-2 er et legemiddel basert på naturlige biologisk aktive stoffer, oppdaget av den sovjetiske forskeren A.V. Dorogov i andre halvdel av 1940-tallet. Den inneholder en stor mengde organiske forbindelser som aktiverer stoffskiftet og styrker kroppens beskyttende funksjoner. Derfor tas medisinen for å kvitte seg med en rekke sykdommer i indre organer, inkludert kreftbehandling. Nedenfor er flere alternativer for hvordan du tar ASD-fraksjon 2 i onkologi - ordninger og behandlingsvarighet.

ASD-2 inneholder bare naturlige organiske forbindelser, så det har ingen kontraindikasjoner.

Kreftbehandlingsregimer

For behandling av kreft ved bruk av ASD-2 er det utviklet tre hovedskjemaer:

  1. Skånsom terapi.
  2. Sjokkterapi (kurset ble utviklet av AV Dorogov selv).
  3. Ekstern bruk.

De brukes avhengig av diagnose og stadium av sykdommen..

Merk! Valget av et spesifikt behandlingsregime for ASD-2 kreft er avtalt med legen. I dette tilfellet bør pasienten ikke forlate hovedterapien. Bruken av et stimulerende antiseptisk middel blir best sett på som en komplementær behandling..

Skånsom terapi

I de tidlige stadiene av kreftutvikling brukes mild terapi. Behandlingssyklusen består av 2 trinn. Først blir løsningen tatt på tom mage - det er nødvendig å velge ønsket volum (angitt i tabellen) og oppløse det i 2 ss te (helst usøtet). Løsningen tas om morgenen eller ettermiddagen på tom mage, og spis deretter etter 30-40 minutter..

dagantall dråper
13
2fem
37
4ni
femelleve
61. 3
7gå i stykker

På samme måte tar resepsjonen ytterligere 3 uker, dvs. total varighet av trinn 1 - 4 uker.

På andre trinn varer kurset også 1 måned, ordningen for å ta ASD 2 for onkologi er lik. Imidlertid øker antall dråper i hvert tilfelle med 2.

dagantall dråper
1fem
27
3ni
4elleve
fem1. 3
615
7gå i stykker

Viktig! Etter det andre trinnet kan hele syklusen gjentas om nødvendig. Hvis det ikke er tegn på forbedring av velvære, eller de er ubetydelige, må du oppsøke lege.

Sjokkterapi A.V. Dorogova

Oppdageren av ASD A.V. Dorogov utviklet den såkalte sjokkterapi - et aktivt behandlingsforløp. Det kan brukes i avanserte tilfeller, i de sene stadiene av kreftutvikling. Resepsjonen utføres 4 ganger om dagen med et intervall på 4 timer, for eksempel klokka 8.00, 12.00, 16.00 og 20.00. Kurset varer i flere uker, til fullstendig restitusjon (dette kan ta måneder).

mottakstidspunkt8 timer12 timer16 timer20 timerkurs
antall dråperfemfemfemfem5 dager
titititi5 dager
151515155 dager
202020205 dager
252525255 dager
trettitrettitrettitretti5 dager
353535355 dager
404040405 dager
454545455 dager
50505050til utvinning

Du kan også oppløse den i 2 ss usøtet te. Det anbefales å gjøre dette på tom mage, og deretter spise etter 30-40 minutter..

Merk! I ekstreme tilfeller brukes et spesielt behandlingsregime for ASD-2 kreft. Pasienten tar 5 ml av oppløsningen 2 ganger om dagen (morgen og kveld), skylles ned med et halvt glass vann (100 ml) eller usøtet te. Dette er en lastedose som bare kan brukes i samråd med lege..

Ekstern bruk

For behandling av eksterne svulster tas midlet i form av kompresser basert på en vandig løsning med en konsentrasjon på 5% -10%. Ved beregning skal det antas at 1 ss inneholder 15 ml væske. Følgelig, for å oppnå ønsket løsning, trenger du (for 1 ss vann):

løsningskonsentrasjonfem%ti%
mengde ASD i ml0,751,50
mengde ASD i dråpertretti60

Handlingssekvensen er som følger:

  1. Mål ønsket volum.
  2. Oppløs den i en spiseskje vann.
  3. Fukt et sterilt gasbind, brettet 4-5 ganger i blandingen.
  4. Påfør på det berørte området.
  5. Fest med et bandasje.

Det er bedre å bruke en kompress om natten. Kursets varighet er flere uker på rad uten avbrudd eller med en pause på 1 dag per uke. I samsvar med instruksjonene for bruk av ASD-2 i onkologi, er det nødvendig å bli behandlet til fullstendig restitusjon, så det generelle kurset kan ta flere måneder.

Hvordan ta medisin: trinnvise instruksjoner

Siden ASD-2-løsningen har en ubehagelig lukt, er det bedre å jobbe med den i et ventilert rom. For opptak må du forberede deg:

  • te uten sukker - varm eller kald (romtemperatur);
  • en medisinsk sprøyte (med hjelpen blir løsningen tatt);
  • en spiseskje;
  • glass.

Handlingssekvensen er som følger:

  1. Velg ønsket behandlingsforløp og bestem doseringsvolumet.
  2. Fjern aluminiumshetten. Gummidekselet må imidlertid ikke fjernes..
  3. Sett sprøytenålen inn i gummihetten og trekk volumet.
  4. Hell det i et glass med 2-3 ss usøtet te.
  5. Hold pusten og drikk medisinen så raskt som mulig.
  6. Drikk vann eller usøtet te, maksimalt 100 ml (et halvt glass). Du trenger ikke mer væske.
  7. Etter 30-40 minutter, ta mat og en ny porsjon vann eller te, kaffe. Dermed bør mat og drikke unngås umiddelbart etter inntak av medisinen..

Hell ikke dråper i en tom skje, siden løsningen har en ubehagelig lukt, og i tillegg vil en del av væsken uunngåelig forbli på overflaten i dette tilfellet.

Viktig! For øyeblikket kan du kjøpe ASD-dråper for en person på et vanlig apotek, noe som vil gjøre det lettere å ta stoffet, selv om kostnaden for ASD-2 i form av dråper er litt høyere.

For å unngå en ubehagelig lukt, kan du også bruke et lite triks, senke sprøytenålen i et glass vann og sakte presse ASD-fraksjonen til bunnen av glasset. Rør så, siden fraksjonen er tyngre enn vann og legger seg i bunnen. Kan tas, du vil knapt kjenne lukten.

Hvordan beregne antall dråper

Ved beregning bør det antas at 1 ml er ca. 40 dråper. Siden valget av stoffet utføres ved hjelp av en sprøyte som måler volumet i ml, må du foreta en foreløpig beregning.

antall dråpermengde ml
fem0,125
ti0,250
150,375
200,500
250,625
tretti0,750
350,875
401000
451.125
501.250

Det viser seg at det er mest praktisk å måle løsningen nøyaktig med dråper. Hvis du for eksempel trenger 20 dråper, kan du tegne litt mer enn halvparten av 1 ml og telle det nødvendige antall dråper. Tapp den resterende mengden og slå på vannet slik at det ikke lukter.

Svar på vanlige spørsmål

Spørsmål nummer 1. Kan jeg bruke ASD-2 under graviditet?

Ja, siden ingen kontraindikasjoner og bivirkninger fra bruk av stoffet ble funnet. Det er imidlertid bedre å redusere antall dråper litt, så du bør først konsultere legen din.

Spørsmål nummer 2. Hvor kan jeg kjøpe og hvor mye koster ASD-2??

Legemidlet produseres i glassbeholdere med et standardvolum på 100 ml. Kostnaden er 330-360 rubler per stykke. Du kan kjøpe den på nettstedet til produsenten "Agrovetzashita" eller på andre internettportaler.

Du kan finne nettsteder som selger ASD-2 ved hjelp av praktiske tjenester, for eksempel gjennom Yandex Market.

Spørsmål nummer 3. Hvordan du oppbevarer medisinen?

Produktet oppbevares ved romtemperatur fra +10 til +30 ° C på et mørkt sted, atskilt fra maten. Barn og kjæledyr er ikke tillatt. Den generelle holdbarheten er 4 år fra produksjonsdatoen. Imidlertid kan stoffet etter åpning lagres under de beskrevne forholdene i ikke mer enn 1 måned..

Anmeldelser av personer som tok ASD-2 for onkologi

I åpne kilder kan du ikke finne mange anmeldelser om bruk av ASD i onkologi. Denne medisinen er ikke vanlig, men noen pasienter har allerede opplevd effekten. Videre ble det i noen tilfeller observert fullstendig utvinning. Skriv anmeldelser og still spørsmål!

ASD-behandling, forebygging av komplikasjoner under cellegift

Den vanligste behandlingen som kreves for kreftpasienter er cellegift. Imidlertid forårsaker denne behandlingen alvorlige bivirkninger og påvirker pasientens generelle tilstand. For å forhindre de viktigste bivirkningene, nemlig anemi, kvalme, oppkast, på tidspunktet for cellegift, anbefales det å bruke den biogene stimulatoren ASD-F2 med tilsetning av novokain i henhold til teknologien utviklet av A.E. Gurov. Denne metoden ble testet på pasienter - frivillige i ti år, og mange av dem hadde alvorlige stadier av onkologi med utvikling av metastaser.

Av alle eksisterende sentralstimulerende midler i det menneskelige immunforsvaret er ASD-F2 anerkjent som det beste. Dette stoffet brukes til å behandle interne formasjoner, men bare ASD, beregnet for ekstern bruk. Dette legemidlet er produsert av farmasøytiske selskaper i Ukraina og Russland og brukes offisielt til behandling av dyr. Men de kan kjøpes på vanlige apotek og brukes til din egen behandling..

Ved ekstern påføring av stoffet ASD brenner svulsten ut og smuldrer i stykker. Dette legemidlet anbefales ikke for oral administrering. ASD-F2, brukt til behandling av lunge-onkologi, behandling av leukemi hos barn, så vel som i lever- og bukspyttkjertelkreft. ASD-behandling, forebygging av komplikasjoner under cellegift.

Mens du tar medisinen, er det nødvendig å utelukke inntak av kjøttprodukter og overskride den foreskrevne dosen, og tillat ikke akkumulering av en stor mengde medikament i kroppen. Ved langvarig bruk vises en midlertidig intoleranse mot stoffet, da er det nødvendig å redusere antall dråper for å gi kroppen tid til å rense seg for giftige stoffer og gradvis gå tilbake til det forrige antall dråper.

For pasienter hvis kropp er svekket av langvarig behandling, anbefales et mer skånsomt regime med ASD-F2, som starter med en dråpe per dag fortynnet med hundre gram vann og daglig øker en dråpe til 25 dråper medikamentet per dag. Da bør du øke dagsraten opp til 4 ganger om dagen, 15 dråper. Etter hver femte dag øker du dosen med fem dråper og fortsetter å ta medisinen fire ganger om dagen. Dette diett bør brukes til kroppen er fullstendig gjenopprettet..

Legemidlet ASD-F2 er effektivt i forebygging av komplikasjoner fra cellegift, for å gjenopprette kroppen ødelagt av stress, for å aktivere metabolismen og oksidative prosesser i kroppen, for å normalisere cellemetabolismen, og har en sterk, betennelsesdempende effekt. De nitrogenholdige stoffene som dannes under behandlingen av kjøtt og benmel ved høye temperaturer, har sterke antivirale og antibakterielle egenskaper. Legemidlet ASD-F2 har ingen toksisk effekt og har ingen alvorlige kontraindikasjoner for bruk. I tillegg er stoffet enkelt kombinert med medisiner, fra tradisjonell behandling til tradisjonell medisin..

I tillegg vil ASD-F2 lindre rus og redusere effekten av å ta kjemiske legemidler hos pasienter som gjennomgår cellegiftbehandling. Reduser smerte og gjenopprett kroppens forsvar.

Medisinske tjenestemenn betrakter stoffet ASD, utviklet av forskeren Dorogov og etterfølgeren av hans arbeid, forskeren Gurov, med en viss mistillit, og i beste fall vurderer ASD et vanlig middel for å gjenopprette immunforsvaret. Gurov, en spesialist innen tradisjonell medisin, ble tatt opp der på grunnlag av sitt vitenskapelige arbeid, der han beviste at ASD er perfekt kombinert med cellegift og virkelig hjelper til med å forebygge komplikasjoner etter å ha gjennomgått cellegift..

antiseptisk stimulerende Dorogov AV ASD-2. La oss diskutere.

Forum om ASD-2
http://www.asd2.ru/manual/


3. En metode for å forhindre komplikasjoner av cellegift ved behandling av kreft

OPPFINNELSE
Patent fra den russiske føderasjonen RU2308956
Navnet på oppfinneren: Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)

Navnet på patenthaveren: Federal State Educational Institution of Higher Professional Education “Vologda State Dairy Academy oppkalt etter N.V. Vereshchagin "(RU)

Korrespondanseadresse: 160555, Vologda, s. Meieri, st. Schmidt, 2, VGMKhA, vitenskapsavdelingen

Startdato for patentet: 14.11.2005
Formel
Oppfinnelsen vedrører medisin, onkologi og kan brukes til forebygging av komplikasjoner av cellegift ved kreft. For å gjøre dette, fortynnes den andre fraksjonen av det antiseptiske stimulant Dorogov (ASD-f2) i en 5% oppløsning av novokain i forholdet 1: 5 med vann 1: 200. Legemidlet administreres oralt i en dose på 0,1-0,5 · 10-3 mg / kg kroppsvekt en gang daglig om morgenen 20-30 minutter før måltider. I dette tilfellet begynner introduksjonen av legemidlet ved den nedre grensen for doseområdet. Forebygging gis før, under og etter cellegift. Den foreslåtte metoden lar deg øke reservens alkalinitet i blodet, skape forhold for nøytralisering av sure produkter og redusere uønskede bivirkninger av cellegift, samtidig som kostnadene ved behandling reduseres.

BESKRIVELSE AV OPPFINNELSEN
Oppfinnelsen vedrører medisin og kan anvendes for å forhindre komplikasjoner av cellegift ved behandling av kreft.

Kjemoterapi i moderne onkologi, sammen med kirurgisk metode og strålingseksponering, er en av de mest brukte komponentene i behandlingen. Imidlertid forårsaker cellegift alvorlige bivirkninger og reduserer pasientens livskvalitet [1].

De fleste cellegiftmedisiner, som virker på en syklus-spesifikk måte, har maksimal skadelig effekt på celler som deler seg raskt. I tillegg til tumorceller inkluderer denne kategorien normale vevsceller med høy regenerativ aktivitet, spesielt benmargsceller. Som et resultat er myelotoksisitet, det vil si den skadelige effekten på benmargen, kjent blant de vanligste bivirkningene av cellegift. Myelotoksisitet fører til en reduksjon i antall hvite blodlegemer, blodplater og røde blodlegemer, noe som reduserer kroppens naturlige forsvar mot infeksjon. En like vanlig bivirkning av cellegift er en reduksjon i hemoglobin, som forårsaker anemi, noe som også gjør infeksjonen verre. Den alvorligste ytre manifestasjonen av bivirkninger av cellegift er akutt, forsinket eller eksisterende kvalme og oppkast [2]. De alvorlige konsekvensene av cellegift (særlig myelotoksisitet) forverres av kombinasjonsterapi - en kombinasjon av medisiner, strålebehandling osv. [3].

En av måtene å forbedre cellegiftbehandling på er å forhindre den negative effekten av cellegift på normale vev og kroppens fysiologiske funksjoner [4].

En kjent metode for forebygging av komplikasjoner ved cellegift ved bruk av dikarbamin, som har en hemobeskyttende effekt, det vil si svekke myelotoksisiteten til cellegift. Dikarbamin administreres oralt en gang daglig i en dose på 100 mg, startende 5 dager før første behandlingsforløp og deretter til starten av neste forløp i samme dose [5].

En kjent metode for forebygging av myelotoksisitet ved bruk av kortikosteroider, spesielt prednisolon, opp til 100-120 mg / dag [4, 6]. Ulempen med de to siste metodene er den lave effektiviteten til forebygging av komplikasjoner ved cellegift.

En kjent metode for forebygging av anemi hos kreftpasienter etter cellegift ved blodtransfusjon av blodkomponenter (konsentrater av blodplater, leukocytter, erytrocytter). Ulempen med denne metoden er risikoen for overføring av hepatittvirus og humant immunsviktvirus. I tillegg forårsaker flere blodtransfusjoner utvikling av hemosiderose i indre organer og har en immunsuppressiv effekt [4].

En kjent metode for forebygging av komplikasjoner ved cellegift ved å bekjempe patogener som koloniserer kroppen, profylaktisk administrering av antibiotika og soppdrepende medisiner. Ulempen med denne metoden er den økte toksisiteten ved behandlingen og faren for valg av resistente patogener, samt økte behandlingskostnader [4].

Kjente metoder for forebygging og lindring av kvalme og oppkast inkluderer bruk av forskjellige farmakologiske grupper [2]:

1) blokkere av dopamin (D-2) reseptorer:
a) fenotiaziner: etaperazin, klorpromazin, tietylperazin (torecan);
b) butyrofener: haloperidol, droperidol;
c) substituerte bezamider: metoklopramid (cerucal), domperidon (motilium);
2) blokkere av serotonin (5HT3) reseptorer: tropisetron, ondansetron (zofran, emetron);

3) andre legemidler som brukes i kombinerte regimer:
a) benzodiazepiner: diazepam (seduksen);
b) kortikosteroider: prednison;
c) antihistaminer.
Ondansetron (emetron) har det bredeste spekteret av effekter, som brukes til alle typer kvalme og oppkast i kombinasjon med kortikosteroider (intravenøst) for akutte og forsinkede former for syndromet, samt i kombinasjon med benzodiazepiner og butyrofener for lindring av foreløpig oppkast [7]. Ulempen med antiemetika listet ovenfor er umuligheten av å stoppe forsinket og foreløpig oppkast med deres hjelp..

Det nærmeste i teknisk essens til det påståtte er en metode for å forhindre komplikasjoner av cellegift ved bruk av hemocytokiner, spesielt myeloide kolonistimulerende faktorer (CSF; granulocytisk G-CSF og granulocytt-makrofag GM-CSF) og erytroid vekstfaktor (erytropoietin) [7]. Forebygging begynner umiddelbart etter cellegift, 5-10 mg / kg annenhver dag, subkutant og 5-10 injeksjoner etter avsluttet cellegift (stimulerer spredning og modning av nøytrofiler). Ulempen med denne metoden er mangel på effektivitet av legemidler, manifestert i fravær av positiv dynamikk av langtidsbehandlingsresultater, samt de høye kostnadene ved medisiner.

Dermed er alle kjente metoder for å forhindre cellegift ikke tilstrekkelig effektive, de virker spesifikt, eliminerer bare en, eller en del av manifestasjonene av den negative effekten av cellegift, nemlig myelotoksisitet, eller anemi, eller infeksjon, kvalme og oppkast, og de fleste av dem er dyre.

Målet med denne oppfinnelsen er å forbedre effektiviteten av forebygging av komplikasjoner av cellegift ved hjelp av en kompleks intensiv effekt på alle hovedkomplikasjonene av cellegift, nemlig: myelotoksisitet, anemi, kvalme og oppkast, samt å redusere kostnadene ved behandling..

Den komplekse effekten utføres ved å øke kroppens motstand mot den destruktive effekten av cellegift og gjenopprette den "biologiske balansen" i kroppen under og etter cellegift..

For dette formål, som et medikament som øker effektiviteten av forebygging av komplikasjoner av cellegift, bruker den foreslåtte metoden et vevsmedisin ASD-f2 (den andre fraksjonen av det antiseptiske sentralstimulerende stoffet Dorogov), som tilhører biogene sentralstimulerende midler [3, 8].

Det særegne ved virkningsmekanismen til biogene stimulanser er at de ikke påvirker årsaken til sykdommen. De virker på kroppen som helhet, mobiliserer dens naturlige forsvar og stimulerer fysiologiske og immunobiologiske reaksjoner.

Den stimulerende effekten utføres gjennom nervesystemet. Biogene stimulanter, endring av aktiviteten til enzymsystemer, øker nivået av metabolske prosesser og motstand mot forskjellige patologiske påvirkninger [9, 10].

ASD-f2-preparatet er et produkt av tørr destillasjon av kjøtt- og benmel [3, 11]. Den tilhører gruppen av biologisk aktive stoffer og inneholder organiske forbindelser med lav molekylvekt (lave karboksylsyrer, deres amider og ammoniumsalter, kolinestere av karboksylsyrer, kolin, primære og sekundære aminer, sulfhydrylgrupper, etc.), samt uorganiske nitrogenforbindelser (ammoniumsalter karbon- og eddiksyre osv.) og vann opp til 75% [12].

Det er kjent å bruke ASD-f2 til behandling av hudsykdommer (eksem, etc.). ASD-f2 foreskrives oralt en gang om morgenen på tom mage 30-40 minutter før måltider i doser på opptil 5 ml, avhengig av alder [3].

Det er kjent at ASD-f2 er et antitumormiddel [12].
ASD-f2 har en nøytron kolinomimetisk effekt på det sentrale og autonome nervesystemet; stimulerer motoraktiviteten i mage-tarmkanalen, utskillelsen av fordøyelseskjertlene og aktiviteten til fordøyelsesenzymer, forbedrer fordøyelsesprosessene og assimileringen av næringsstoffer; øker aktiviteten til vevsenzymer, som er aktivt involvert i transport av ioner og næringsstoffer gjennom cellemembraner, i prosessene for fosforylering, samt i syntesen av proteinstoffer; forbedrer vevstrofismen, normaliserer metabolske prosesser og hjelper med å gjenopprette metabolismen til normal under forskjellige degenerative forhold; har en uttalt antiseptisk effekt; lav giftig; har ikke en kumulativ effekt; stimulerer aktiviteten til RES, akselererer regenerering av skadet vev [8].

Ved langvarig administrering av ASD-f2 i blodet øker innholdet av erytrocytter og hemoglobin, innholdet av eosinofiler og monocytter i det hvite blodet øker, retikulocytter vises, og reservens alkalinitet i blodet øker, noe som er en gunstig faktor i kroppens vitale aktivitet, siden kroppen skaper forhold for nøytralisering sure matvarer [13].

Dermed har preparatet ASD-f2 en kompleks effekt på kroppen, og gjenoppretter sin "biologiske balanse".

Den foreslåtte metoden for forebygging av komplikasjoner av cellegift ved kreft inkluderer bruk av et vevspreparat, nemlig den andre fraksjonen av det antiseptiske stimuleringssystemet Dorogov (ASD-f2) i en 5% løsning av novokain i et gjennomsnittlig forhold på 1: 5. Legemidlet tas oralt i en dose på 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg fortynnet med vann 1: 200 en gang daglig om morgenen 20–30 minutter før måltider. Videre begynner behandlingen i den laveste enden av doseområdet. Forebygging i henhold til den foreslåtte metoden kan utføres før cellegift, under og etter den. Jo tidligere du begynner å ta stoffet, jo mer effektiv er effekten. Den foreslåtte metoden opprettholder normal blodtelling under cellegift og reduserer andre uønskede bivirkninger av cellegift, spesielt lindrer effektivt kvalme og oppkast, og reduserer også kostnadene ved behandling.

I den foreslåtte metoden for forebygging av komplikasjoner av cellegift ved behandling av kreft, brukes vevspreparat ASD-f2 i små doser med tilsetning av novokain.

Det er kjent at ASD-f2 i små doser er et kraftig stimulerende middel for en syk organisme, aktiverer virkningen av farmakologiske stoffer, øker motstanden mot ugunstige faktorer som påvirker kroppen [14], og novokain svekker den toksiske effekten av stoffet ASD-f2 [13].

Små doser er også nødvendige for ikke å overbelaste kroppen, som allerede er fylt med cellegift.

Metoden for å forhindre komplikasjoner av cellegift ved kreft ble testet på frivillige pasienter i 10 år fra 1995 til 2005, og de aller fleste som søkte om hjelp hadde solide svulster med metastaser..

Eksempel 1. Pasient S. født i 1962 Diagnose: magesykdom. I 1997 ble pasienten operert. Siden februar 1998 mottok han ASD-f2 i henhold til den foreslåtte metoden. Fra mars til juni 1998 ble det gjennomført 5 regelmessige cellegiftkurs i kombinasjon med den foreslåtte metoden for å forhindre komplikasjoner av cellegift. Blodprøver etter hvert kurs er vist i tabell 1, hvorfra det kan sees at den tradisjonelle forverringen av blodtallene ikke ble observert, i tillegg, i løpet av cellegift, forble appetitten normal, det var ingen oppkast, og kvalme stoppet umiddelbart etter slutten av kjemoterapiforløpet. Pasienten fortsatte å føre en aktiv livsstil.


Eksempel 2. Pasient E., født i 1961 Diagnose: spesifikk pleuritt til høyre for den femte - fjerde ryggvirvelen bak, ødeleggelse av lungen til høyre, metastaser i lungen til høyre, metastaser i bekkenbenet. Behandlingen ble foreskrevet: cellegift. Pasientens tilstand forverret seg kraftig, hun kunne nesten ikke bevege seg, håret falt ut. Siden februar 2000 begynte pasienten å forhindre komplikasjoner av cellegift ved hjelp av den foreslåtte metoden. Som et resultat forbedret tilstanden. Blodprøver etter hvert cellegift, utført i forbindelse med profylakse i henhold til den foreslåtte metoden, er vist i tabell 2, hvorfra det følger at blodtellingen, til tross for mange cellegift, forble nesten normal..


Ved å opprettholde den "biologiske balansen" i kroppen, korrigerer den foreslåtte metoden intensivt den destruktive effekten av cellegift, derfor noen ganger overgår hemoglobinnivået eller andre indikatorer etter cellegift, men ved langvarig bruk av stoffet hopper indikatorene ut. Beregningen av gjennomsnittlig blodtall (hemoglobin, erytrocytter, blodplater, leukocytter) ble gjort i henhold til dataene i tabell 2 ved bruk av formlene:


hvor n er totalt antall indikatorer; G - den nåværende indikatoren for hemoglobin; E - den nåværende indikatoren for erytrocytter; T er det nåværende antall blodplater; L - nåværende antall leukocytter.

Resultatene av beregninger ved bruk av formlene viste at: gjennomsnittsverdien for hemoglobin SG = 119 [norm: 110-140]; gjennomsnittlig erytrocyttall SE = 3,9 [norm: 3,8-5,8]; gjennomsnittlig antall blodplater SG = 284,2 [norm: 180-320]; gjennomsnittlig verdi av leukocytter SL = 4,9 [norm: 4-9]. Alle gjennomsnittlige blodtall er innenfor normale grenser. Dermed går kroppen gradvis til den optimale blodtellingen for seg selv, og i gjennomsnitt går ikke ut eller går litt utover normen..

Håret på pasientens hode ble frisk seks måneder etter starten av forebygging av komplikasjoner av cellegift i henhold til den foreslåtte metoden. Det ble ikke oppkast under cellegift, og kvalmen stoppet umiddelbart etter fullført neste kurs.

Eksempel 3. Pasient K., født i 1958 Diagnose: hjernesvulst. Startet forebygging av komplikasjoner av cellegift i henhold til den foreslåtte metoden i februar 2004. 28. april 2004 ble det utført en operasjon og histologi. Behandling er cellegift. Kjemoterapi ble innledet med strålebehandling fra 08.04.04 til 22.05.04. Til tross for intense komplekse cellegiftkurs, som ble utført 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 og som vanligvis forverrer pasientens tilstand, var resultatene av blodprøver nær det normale (Tabell 3). Pasientens tilfredsstillende tilstand tillot operasjonen 12.11.04.


Eksempel 4. Pasient A., født i 1964 Diagnose: myelom med lesjoner i underkjeven, epifyse av lårbenet til venstre, metaefifyse av tibia og tibia i venstre ben. Fra 10.03 til 14.03.04 ble det første løpet av cellegiftbehandling gjennomført. Etter cellegift følte hun seg uvel, temperaturen steg til 39 ° C. Ingen positiv dynamikk av svulster ble observert. Fra 31.03 til 04.04 ble det andre løpet av cellegift utført med de samme forstyrrelsene i kroppen.

Fra 15.04.04 begynte forebygging av komplikasjoner av cellegift ifølge den foreslåtte metoden. I juni-juli fikk hun et kurs med strålebehandling for venstre kneledd og underkjeven. Fra 26.07 til 30.07.04 fikk hun det tredje cellegiftkurset. Fra 17.08 til 24.08.04 - det fjerde løpet av cellegift. Fra 09.09 til 13.09.04 ble det femte løpet av cellegiftbehandling utført. Fra 28.09 til 02.10.04 - det sjette løpet av cellegift. På det syvende løpet av cellegift, reduserte hemoglobin fra 116 til 100, men reduksjonen av hemoglobin ble ledsaget av en forbedring i tilstanden til den mediale bakre veggen i venstre tibia. Dermed hjelper den foreslåtte metoden for å forebygge komplikasjoner av cellegift kroppen med å økonomisk gjenopprette den "biologiske balansen" uten å anstrenge den, og velger den viktigste prioriteten på et gitt tidspunkt. Hvis den første fasen var restaurering av blodformelen, mens tilstanden til svulsten ikke endret seg, så var neste trinn for å gjenopprette den "biologiske balansen" restaurering av det berørte vevet og alle kroppens krefter var rettet nøyaktig mot restaurering av vev, nivået av leukocytter og blodplater økte, mens nivået av hemoglobin i blodet og nivået av røde blodlegemer gikk ned.

Alle kurs med cellegift, utført i forbindelse med den foreslåtte metoden for å forhindre komplikasjoner, ble tolerert tilfredsstillende.

Tabell 4 viser at hvis den andre cellegiftet, der den foreslåtte metoden for profylakse ennå ikke er blitt brukt, reduserte hemoglobin, erytrocytter, blodplater og leukocytter betydelig, så reduserte alle påfølgende kjemoterapi-kombinasjoner, kombinert med den foreslåtte profylaksen, dem litt eller til og med.

Analyse av tabell 4 viser at i løpet av det andre løpet av cellegift, falt hemoglobin fra 124 til 110, det vil si med 14 enheter (124-110 = 14). Erytrocytter - fra 3,86 til 3,5, det vil si 0,36 enheter (3,86-3,5 = 0,36). Indikatoren for tilstedeværelse av blodplater i blodet falt med 94 enheter (314-220 = 94). Leukocytter falt 2,3 ganger (8,3 / 3,6 = 2,3) med 4,7 enheter (8,3-3,6 = 4,7). Samtidig var pasientens tilstand alvorlig, tumorvekst ble observert.
Etter starten av forebygging av komplikasjoner av cellegift i henhold til den foreslåtte metoden, begynte positiv dynamikk å bli observert. Til tross for strålebehandling utført i juni-juli, som er kjent for å forsterke myelotoksisiteten til cellegift, etter at den tredje cellegiftet hemoglobin bare reduserte med 12 enheter (123-111 = 12), erytrocytter med 0,22 enheter (3,92-3,7 = 0,22), blodplater med bare 17 enheter, og antall leukocytter økte til og med med 1,1 enheter (7,7-6,8 = 1,1).

Som regel ødelegger hvert påfølgende cellegift mer og mer intensivt blodstrukturen, og introduserer patologiske endringer i formelen [1]. Forebygging av komplikasjoner av cellegift ifølge den foreslåtte metoden, tvert imot, å gjenopprette den "biologiske balansen" i kroppen, ofte til og med under cellegift, øker nivået av grunnleggende blodparametere. Jo tidligere i tiden legemidlet tas i henhold til den foreslåtte metoden, desto mer intensiv er den gjenopprettende effekten på kroppen til en kreftpasient. Dette sees tydelig i resultatene av de neste tre kurene med cellegift (4., 5., 6.), som ble ledsaget av forebygging av komplikasjoner i henhold til den foreslåtte metoden. Allerede i løpet av det fjerde løpet av cellegift, som ble ledsaget av den foreslåtte profylaksen, falt hemoglobin med bare 7 enheter (119-112 = 7), erytrocytter med 0,22 enheter (3,84-3,62 = 0,22), og blodplater og leukocytter har økt betydelig. Veksten deres var 66 enheter (293-227 = 66). Leukocyttene ble mer enn doblet (10,2 / 4,7 = 2,2), etter å ha økt med 5,5 enheter (10,2-4,7 = 5,5). I løpet av det femte løpet av cellegift ble det observert en enda mer signifikant økning i alle grunnleggende blodtall. Hemoglobin økte med 11 enheter (122–111 = 11), erytrocytter med 0,37 enheter (3,93–3,56 = 0,37), blodplater økte med 35 enheter (269–234 = 35), leukocytter med 2, 9 enheter (7,3–4,2 = 2,9). I løpet av det sjette løpet av cellegift var det også en økning i hemoglobin, erytrocytter og leukocytter, blodplater ble redusert noe, men gikk ikke utover de normative indikatorene, men nærmet seg den gjennomsnittlige optimale verdien.

Den foreslåtte metoden for forebygging av komplikasjoner ved cellegift hjelper kroppen med å gjenopprette "biologisk balanse", og øker hastigheten på systemet for regulering av kroppens grunnleggende parametere, spesielt ved å opprettholde nivået av hemoglobin, erytrocytter, blodplater, leukocytter. På grunn av dette, selv i prosessen med cellegift, som ødelegger strukturen i blodet, hjelper den foreslåtte metoden med forebygging kroppen til å reagere så raskt på den destruktive effekten av cellegift og begynne utvinningen, slik at det til og med hopper i de viktigste blodparametrene over det normale. Det er for ikke å overbelaste kroppen, som allerede er undergravd av den destruktive effekten av cellegift, i den foreslåtte metoden ble valgt en dose på 0,1-10-3-0,5 · 10-3 mg / kg fortynnet med vann 1: 200. Videre velges den minste dosen i begynnelsen av behandlingen, som så gradvis øker, og om nødvendig reduseres i løpet av behandlingen..

Alle pasienter som kombinerer cellegift med den foreslåtte metoden for å forebygge komplikasjoner av cellegift, tåler cellegift tilfredsstillende, beholder eller gjenoppretter arbeidskapasiteten umiddelbart etter cellegift. Blodtall etter cellegift forblir normalt eller har små avvik fra normen. Det er ingen oppkast under cellegift, og kvalme stopper umiddelbart etter avsluttet cellegift. Hårfestet som gikk tapt under tradisjonell cellegift (utført uten samtidig forebygging av komplikasjoner av cellegift i henhold til den foreslåtte metoden) blir gjenopprettet en stund etter innføringen av den foreslåtte forebyggingen.

INFORMASJONSKILDER
1. Sivashinsky M.S. Noen måter å forbedre effektiviteten av cellegift hos pasienter med spredte solide svulster. // Spørsmål om onkologi. - 2004. - Volum 50. - Nr. 2.

2. Symptomatisk behandling av komplikasjoner ved moderne cellegift og den nåværende tumorprosessen. En kort oversikt over arbeider viet til emnet for å overvinne ikke-spesifikke lidelser. // Vitenskapelig informasjon medisinsk journal. Vår. - 2004. - Nr. 1.

3. Mashkovsky M.D. Medisiner. - M.: Medicine, 1954. - 576 s..
4. Ptushkin V.V. Forebygging av komplikasjoner av cellegift. // Russisk medisinsk journal. - 2004. - Volum 12. - Nr. 11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. og andre. Resultater av en samarbeidende klinisk studie av medikamentet dikarbamin i fase II som beskytter av leukopoiesis hos kreftpasienter under forhold med myelosuppressiv cellegift. // Spørsmål om onkologi. - 2004. - Volum 50. - Nr. 2.

6. Moiseenko VM, Volkov ON. Symptomatisk behandling av pasienter med avansert tykktarmskreft // Praktisk onkologi. - 2000. - Nr. 1. - S.38-42.

7. Stenina M.B. Støttende terapi under moderne cellegift (hemocytokiner og antiemetika) // Russisk medisinsk tidsskrift. - 1999. - Nr. 10. - s. 455–457.

8. Instruksjoner om bruk av ASD i veterinærmedisin, datert 7. februar 1998.

9. Filatov V.P. Utvalgte verk i fire bind. Bind 2. - Kiev.: Vitenskapsakademiet til den ukrainske SSR. - 1957. - 443 s.

10. Tale av akademiker V.P., et fullverdig medlem av Academy of Sciences og Academy of Medical Sciences i Sovjetunionen. Filatov ved XXXVIII-plenum i veterinærseksjonen ved All-Union Agricultural Academy om temaet "Vevsbehandling i veterinærpraksis." - Moskva 3.-6. Desember 1952.

11. A.S. 130857, A 61k. - Publisert 28.08.1967.
12. RF patent nr. 2099068, A.61k. - Publisert 20.12.1997.
13. Deryabina ZI, Nikolaev A.V. Kjemiske og farmakologiske egenskaper ved ASD-preparatet. // Forhandlinger fra All-Union Institute of Experimental Veterinary Medicine. - 1968. - Volum XXXV. - Moskva.

14. Mozgov I.E. Grunnleggende om farmakologisk virkning av biogene stimulanser. // Abstracts of the plenum of the Veterinary section of the All-Union Agricultural Academy. Vevsbehandling i veterinærpraksis. - 1952
KRAV
1. En metode for å forhindre komplikasjoner av cellegift ved behandling av kreft, karakterisert ved at den andre fraksjonen av den antiseptiske stimulatoren Dorogov (ASD-f2) tas oralt i en 5% oppløsning av novokain i forholdet 1: 5 i en dose: (1-5) · 10- 4 mg / kg kroppsvekt når den er fortynnet med vann 1: 200 en gang daglig om morgenen 20-30 minutter før måltider, og starter ved den nedre grensen for doseområdet.

2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at profylakse med ASD-f2 utføres før, under og etter cellegift..

Merk følgende! Du kan finne ut hvordan du bruker metoden til A. E. Gurov i praksis i kapitlet "Doser for å ta ASD-2f ifølge A. E. Gurov" fra avsnittet "Oppskrifter fra forskjellige kilder"

ASD-fraksjon 2 for cellegift

Hvordan bruke ASD 2 under cellegift

Mennesker som har fått diagnosen en forferdelig sykdom, slutter ikke å lete etter mirakuløse medisiner. Men er det så mange medisiner som ikke skader kroppen? Ikke egentlig. En av de få, sikre og effektive virkemidlene som vil bidra til å overvinne sykdommen, samt minimere effekten av kjemisk terapi, er Dorogovs antiseptiske stimulant av den andre fraksjonen eller ASD-2..

ASD-2F - assistent i rehabilitering etter cellegift

Dorogovs antiseptisk-stimulerende middel er et kraftig adaptogen og også et immunstimulerende middel. Det påvirker ikke ett organ eller system, men hele organismen..

Hva er spesielt verdifullt i løpet av perioden med utvinning av kroppen etter cellegift. Tross alt er dens innvirkning sammenlignbar med forgiftning med en alvorlig gift.

Legemidlet til Dorogov tolereres perfekt, avvises ikke av kroppen og er heller ikke vanedannende.

Dette er en av få medisiner som gir kroppen eksepsjonelle fordeler. Det er helt trygt, siden det ikke har kontraindikasjoner, med unntak av individuell intoleranse, blant bivirkningene - bare en ubehagelig lukt.

Bruk av et stimulerende antiseptisk middel etter kjemisk behandling bidrar til:

  • bekjempe kreft av kroppens krefter;
  • aktivering av beskyttende funksjoner;
  • stabilisering av hormonelle nivåer;
  • normalisering av metabolske prosesser;
  • forhindre progresjon av prosessen;
  • redusere effekten av aggressiv cellegift;
  • minimere smertefulle opplevelser.

Sammensetningen er effektiv for å forhindre komplikasjoner fra kjemisk behandling. Det er i stand til å gjenopprette kroppen ødelagt av stress, normalisere stoffskiftet, og også bringe de oksidative prosessene i kroppen tilbake til det normale. Dorogovs antiseptiske middel har et stort antall positive egenskaper.

  1. Legemidlet har ingen bivirkninger, samt kontraindikasjoner.
  2. Påvirker ikke hormonnivået.
  3. ASD er et billig, rimelig stoff.
  4. Medisinen er helt trygg.
  5. Det er et kraftig adaptogen.

Bruken av eliksiren påvirker ikke en individuell celle, bakterie eller virus. Legemidlet har en kompleks effekt. Det hjelper å aktivere immunforsvaret, som i sin tur begynner å kjempe mot patogene mikroorganismer, så vel som kreftprosesser..

Ordninger for å ta ASD, doser i tabellen

Medikamentell ordning Doseringskurs
ASD-2FSkånsom 1 gang om dagen.For 30 ml kokt vann: Første dag - 3 dråper. Andre - 5. Tredje - 7. Fjerde - 9. Femte - 11. Sjette - 13. Syvende dag - pause. Deretter, innen tre uker, tas stoffet i henhold til samme ordning. Deretter tar de en pause i en uke. Gjenta om nødvendig kurset, men startdosen er ikke lenger 3, men 5 dråper..6 dagers innleggelse, 1 fridag inntil den generelle tilstanden er normalisert.
ASD-2FSjokk. 1 gang per dag.De første fem dagene - 5 dråper, deretter en tredagers pause. Den andre fem dagene - 10 dråper. Den tredje - 15. Den fjerde - 20. Den femte - 25. Dermed bringes dosen til 50 dråper. Denne dosen er løst. I en slik mengde drikkes stoffet til du føler deg bedre.Kurs 5 dager opptak, 3 dager pause.

Ikke glem å konsultere en spesialist før du starter kurset. Han vil bidra til å bestemme alle de positive og negative aspektene ved terapi, og også velge riktig opplegg..

Funksjoner ved å ta ASD 2 etter cellegift

Det er to fraksjoner av antiseptisk-stimulerende. Begge er effektive, men de tjener forskjellige formål. ASD-2F kan brukes både eksternt og internt. ASD-3F er utelukkende ment for utendørs bruk.

Du kan kjøpe sammensetningen på veterinærapoteket ditt. Legemidlet selges ikke på apotek for mennesker, siden det ikke er anerkjent av tradisjonell medisin. Nylig har stoffet ASD-dråper for mennesker dukket opp på apotek. Men ikke overalt hvor du kan kjøpe den.

Derfor bruker mange den som selges på veterinærapotek..

For at medisinen skal gi kroppen en eksepsjonell og til og med maksimal fordel, er det nødvendig å ta den riktig. Et antiseptisk stimulerende middel, som alle andre medisiner, har sine egne egenskaper..

  1. For inntak kan bare den andre brøkdelen brukes. Svelging av ASD-3F er full av irritasjon i mage-tarmslimhinnen.
  2. Du kan ikke ta medisinen i sin rene form. Før du tar den, skal den blandes med kokt, avkjølt vann eller sterk svart te eller melk..
  3. Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn..
  4. Det er nødvendig å ta medisinen før et måltid - om en halv time.
  5. I løpet av det terapeutiske løpet bør du konsumere mer væske, syrlig juice, bær og frukt. Dette tiltaket vil bidra til å forhindre blodpropp.
  6. Under behandlingen er det kontraindisert å drikke alkohol..

Forebygging av komplikasjoner ved cellegift: ASD + løsning av novokain 5%

Verktøyet er relatert til medisin, spesielt onkologi, kan brukes til å forhindre komplikasjoner av cellegift mot kreft.

For dette brukes den andre fraksjonen av ASD, blandet med en løsning av novokain 5% i forholdet 1: 5. Den resulterende blanding blandes med vann i et forhold på 1: 200. Legemidlet tas oralt, en gang daglig - om morgenen, en halv time før måltider, i en dose på 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg kroppsvekt. Samtidig begynner introduksjonen av sammensetningen med en minimumsdosering.

Forebygging utføres før, under og etter kjemisk behandling. Bruk av midlet hjelper til med å øke reservens alkalinitet i blodet, skape forhold for å nøytralisere sur mat og minimere uønskede bivirkninger av behandlingen.

Et uerstattelig middel

Hva kan være verre enn kreft for en person! Pasienter får forskrevet medisiner og cellegiftkurs. Noen ganger går sykdommen tilbake, remisjon oppstår. Men det varer ikke alltid lenge. Hva du skal gjøre for pasienter som lider av en så farlig sykdom som kreft?

Tross alt påvirker sjokkdoser av cellegift ikke bare den ondartede svulsten, de ødelegger immunforsvaret, forårsaker stor skade på kroppen.

ASD er en biogen stimulant som ikke påvirker årsaken til patologien, men påvirker kroppen som helhet - det hjelper å aktivere forsvaret, samt å stimulere fysiologiske og immunobiologiske reaksjoner.

Bruk av sammensetningen vil hjelpe til med å minimere bivirkninger, samt komplikasjoner av cellegift, normalisere organers og systemers funksjon, øke kroppens beskyttende egenskaper, og også forbedre den generelle tilstanden og velvære.

ASD-behandling, forebygging av komplikasjoner under cellegift

Fase 4 kreft, historie med fullstendig utvinning med natriumdikloracetat. Les >>>

Mens offisiell medisin er stille, har noen klinikker allerede tatt i bruk natriumdikloracetat, siden effektiviteten er høy, og prisen på dikloracetat er lav.

Medicor (Canada) kreftsenter.

Behandling av pasienter med natriumdikloracetat (DCA). Medicors nettsted >>>

Nettsted der det utføres uavhengig forskning

MERK FØLGENDE!

Hvis du tar natriumdikloracetat eller bruker en annen kreftbehandling og du føler deg bedre, er svulsten din i remisjon, eller du er helt kurert. Skriv til oss hvordan du ble behandlet. Vi legger ut brevet ditt i vurderingene. La oss hjelpe hverandre. Anmeldelser >>>

Den vanligste behandlingen som kreves for kreftpasienter er cellegift. Imidlertid forårsaker denne behandlingen alvorlige bivirkninger og påvirker pasientens generelle tilstand..

For å forhindre de viktigste bivirkningene, nemlig anemi, kvalme, oppkast, på tidspunktet for cellegift, anbefales det å bruke den biogene stimulatoren ASD-F2 med tilsetning av novokain i henhold til teknologien utviklet av A.E. Gurov.

Denne metoden ble testet på pasienter - frivillige i ti år, og mange av dem hadde alvorlige stadier av onkologi med utvikling av metastaser.

Av alle eksisterende sentralstimulerende midler i det menneskelige immunforsvaret, er ASD-F2 anerkjent som den beste.

Dette stoffet brukes til å behandle indre formasjoner, men bare ASD, beregnet for ekstern bruk.

Dette legemidlet er produsert av farmasøytiske selskaper i Ukraina og Russland og brukes offisielt til behandling av dyr. Men de kan kjøpes på vanlige apotek og brukes til din egen behandling..

Ved ekstern påføring av stoffet ASD brenner svulsten ut og smuldrer i stykker. Dette legemidlet anbefales ikke for oral administrering. ASD-F2, brukt til behandling av lunge-onkologi, behandling av leukemi hos barn, så vel som i lever- og bukspyttkjertelkreft. ASD-behandling, forebygging av komplikasjoner under cellegift.

Mens du tar medisinen, er det nødvendig å ekskludere inntaket av kjøttprodukter og overskride den foreskrevne dosen, og så tillat ikke akkumulering av en stor mengde medikamentet i kroppen.

Ved langvarig bruk vises en midlertidig intoleranse mot stoffet, da er det nødvendig å redusere antall dråper for å gi kroppen tid til å rense seg for giftige stoffer og gradvis gå tilbake til det forrige antall dråper.

For pasienter hvis kropp er svekket av langvarig behandling, anbefales et mer skånsomt regime med ASD-F2, som starter med en dråpe per dag fortynnet med hundre gram vann og daglig øker en dråpe til 25 dråper medikamentet per dag.

Da bør du øke dagsraten opp til 4 ganger om dagen, 15 dråper. Etter hver femte dag øker du dosen med fem dråper og fortsetter å ta medisinen fire ganger om dagen.

Dette diett bør brukes til kroppen er fullstendig gjenopprettet..

Legemidlet ASD-F2 er effektivt i forebygging av komplikasjoner fra cellegift, for å gjenopprette kroppen ødelagt av stress, for å aktivere metabolisme og oksidative prosesser i kroppen, for å normalisere cellemetabolismen, og har en sterk, betennelsesdempende effekt..

De nitrogenholdige stoffene som dannes under behandlingen av kjøtt og benmel ved høye temperaturer, har sterke antivirale og antibakterielle egenskaper. Legemidlet ASD-F2 har ikke toksisk effekt og har ingen alvorlige kontraindikasjoner for bruk.

I tillegg er stoffet enkelt kombinert med medisiner, fra tradisjonell behandling til tradisjonell medisin..

I tillegg vil ASD-F2 lindre rus og redusere effekten av å ta kjemiske legemidler hos pasienter som gjennomgår cellegiftbehandling. Reduser smerte og gjenopprett kroppens forsvar.

Medisinske tjenestemenn behandler ASD-medikamentet, utviklet av forskeren Dorogov og etterfølgeren av hans arbeid, forskeren Gurov, med en viss mistillit, og i beste fall vurderer ASD et vanlig stoff for å gjenopprette immunforsvaret.

Gurov, en spesialist innen tradisjonell medisin, ble tatt opp der på grunnlag av sitt vitenskapelige arbeid, der han beviste at ASD er perfekt kombinert med cellegift og virkelig hjelper til med å forebygge komplikasjoner etter å ha gjennomgått cellegift..

metode for å forhindre komplikasjoner av cellegift ved behandling av kreft

Oppfinnelsen vedrører medisin og kan anvendes for å forhindre komplikasjoner av cellegift ved behandling av kreft.

Kjemoterapi i moderne onkologi, sammen med kirurgisk metode og strålingseksponering, er en av de mest brukte komponentene i behandlingen. Imidlertid forårsaker cellegift alvorlige bivirkninger og reduserer pasientens livskvalitet [1].

De fleste cellegiftmedisiner, som virker på en syklus-spesifikk måte, har maksimal skadelig effekt på celler som deler seg raskt. I tillegg til tumorceller inkluderer denne kategorien normale vevsceller med høy regenerativ aktivitet, spesielt benmargsceller..

Som et resultat er myelotoksisitet, det vil si den skadelige effekten på benmargen, kjent blant de vanligste bivirkningene av cellegift. Myelotoksisitet fører til en reduksjon i antall hvite blodlegemer, blodplater og røde blodlegemer, noe som reduserer kroppens naturlige forsvar mot infeksjon.

En like vanlig bivirkning av cellegift er en reduksjon i hemoglobin, som forårsaker anemi, noe som også gjør infeksjonen verre. Den alvorligste ytre manifestasjonen av bivirkninger av cellegift er akutt, forsinket eller foreløpig kvalme og oppkast [2].

De alvorlige konsekvensene av cellegift (særlig myelotoksisitet) forverres av kombinasjonsterapi - en kombinasjon av medisiner, strålebehandling osv. [3].

En av måtene å forbedre cellegiftbehandling på er å forhindre den negative effekten av cellegift på normale vev og kroppens fysiologiske funksjoner [4].

En kjent metode for forebygging av komplikasjoner ved cellegift ved bruk av dikarbamin, som har en hemobeskyttende effekt, det vil si svekke myelotoksisiteten til cellegift. Dikarbamin administreres oralt en gang daglig i en dose på 100 mg, startende 5 dager før første behandlingsforløp og deretter til starten av neste forløp i samme dose [5].

En kjent metode for forebygging av myelotoksisitet ved bruk av kortikosteroider, spesielt prednisolon, opp til 100-120 mg / dag [4, 6]. Ulempen med de to siste metodene er den lave effektiviteten til forebygging av komplikasjoner ved cellegift.

En kjent metode for forebygging av anemi hos kreftpasienter etter cellegift ved blodoverføring av blodkomponenter (konsentrater av blodplater, leukocytter, erytrocytter).

Ulempen med denne metoden er risikoen for overføring av hepatittvirus og humant immunsviktvirus.

I tillegg forårsaker flere blodtransfusjoner utvikling av hemosiderose i indre organer og har en immunsuppressiv effekt [4].

En kjent metode for forebygging av komplikasjoner ved cellegift ved å bekjempe patogener som koloniserer kroppen, profylaktisk administrering av antibiotika og soppdrepende medisiner. Ulempen med denne metoden er den økte toksisiteten ved behandlingen og faren for valg av resistente patogener, samt økte behandlingskostnader [4].

Kjente metoder for forebygging og lindring av kvalme og oppkast inkluderer bruk av forskjellige farmakologiske grupper [2]:

1) blokkere av dopamin (D-2) reseptorer:

a) fenotiaziner: etaperazin, klorpromazin, tietylperazin (torecan);

b) butyrofener: haloperidol, droperidol;

c) substituerte bezamider: metoklopramid (cerucal), domperidon (motilium);

2) blokkere av serotonin (5HT3) reseptorer: tropisetron, ondansetron (zofran, emetron);

3) andre legemidler som brukes i kombinerte regimer:

a) benzodiazepiner: diazepam (seduksen);

b) kortikosteroider: prednison;

c) antihistaminer.

Ondansetron (emetron) har det bredeste spekteret av effekter, som brukes til alle typer kvalme og oppkast i kombinasjon med kortikosteroider (intravenøst) for akutte og forsinkede former for syndromet, samt i kombinasjon med benzodiazepiner og butyrofener for lindring av foreløpig oppkast [7]. Ulempen med antiemetika listet ovenfor er umuligheten av å stoppe forsinket og foreløpig oppkast med deres hjelp..

Det nærmeste i teknisk essens til det påståtte er en metode for å forhindre komplikasjoner av cellegift ved bruk av hemocytokiner, spesielt myeloide kolonistimulerende faktorer (CSF; granulocytisk G-CSF og granulocytt-makrofag GM-CSF) og erytroid vekstfaktor (erytropoietin) [7].

Forebygging begynner umiddelbart etter cellegift ved 5-10 mg / kg annenhver dag subkutant og 5-10 injeksjoner etter avsluttet cellegift (stimulerer spredning og modning av nøytrofiler).

Ulempen med denne metoden er mangel på effektivitet av legemidler, manifestert i fravær av positiv dynamikk av langtidsbehandlingsresultater, samt de høye kostnadene ved medisiner.

Dermed er alle kjente metoder for å forhindre cellegift ikke tilstrekkelig effektive, de virker spesifikt, eliminerer bare en, eller en del av manifestasjonene av den negative effekten av cellegift, nemlig myelotoksisitet, eller anemi, eller infeksjon, kvalme og oppkast, og de fleste av dem er dyre.

Målet med denne oppfinnelsen er å forbedre effektiviteten av forebygging av komplikasjoner av cellegift ved hjelp av en kompleks intensiv effekt på alle hovedkomplikasjonene av cellegift, nemlig: myelotoksisitet, anemi, kvalme og oppkast, samt å redusere kostnadene ved behandling..

Den komplekse effekten utføres ved å øke kroppens motstand mot den destruktive effekten av cellegift og gjenopprette kroppens "biologiske balanse" under og etter cellegift..

For dette formålet, som et medikament som øker effektiviteten av forebygging av komplikasjoner av cellegift, bruker den foreslåtte metoden et vevsmedisin ASD-F2 (den andre fraksjonen av det antiseptiske sentralstimulerende stoffet Dorogov), relatert til biogene sentralstimulerende midler [3, 8].

Det særegne ved virkningsmekanismen til biogene stimulanser er at de ikke påvirker årsaken til sykdommen.

De virker på kroppen som helhet, mobiliserer dens naturlige forsvar og stimulerer fysiologiske og immunobiologiske reaksjoner. Den stimulerende effekten utføres gjennom nervesystemet.

Biogene stimulanter, endring av aktiviteten til enzymsystemer, øker nivået av metabolske prosesser og motstand mot forskjellige patologiske påvirkninger [9, 10].

ASD-f2 er et produkt av tørr destillasjon av kjøtt- og benmel [3, 11].

Den tilhører gruppen av biologisk aktive stoffer og inneholder organiske forbindelser med lav molekylvekt (lave karboksylsyrer, deres amider og ammoniumsalter, kolinestere av karboksylsyrer, kolin, primære og sekundære aminer, sulfhydrylgrupper, etc.), samt uorganiske nitrogenforbindelser (ammoniumsalter karbon- og eddiksyre osv.) og vann opp til 75% [12].

Det er kjent å bruke ASD-f2 til behandling av hudsykdommer (eksem, etc.). ASD-f2 foreskrives oralt en gang om morgenen på tom mage 30-40 minutter før måltider i doser opp til 5 ml, avhengig av alder [3].

Det er kjent at ASD-f2 er et antitumormiddel [12].

ASD-f2 har en nøytron kolinomimetisk effekt på det sentrale og autonome nervesystemet; stimulerer motoraktiviteten i mage-tarmkanalen, utskillelsen av fordøyelseskjertlene og aktiviteten til fordøyelsesenzymer, forbedrer fordøyelsesprosessene og assimileringen av næringsstoffer; øker aktiviteten til vevsenzymer, som er aktivt involvert i transport av ioner og næringsstoffer gjennom cellemembraner, i prosessene for fosforylering, samt i syntesen av proteinstoffer; forbedrer vevstrofismen, normaliserer metabolske prosesser og hjelper med å gjenopprette metabolismen til normal under forskjellige degenerative forhold; har en uttalt antiseptisk effekt; lav giftig; har ikke en kumulativ effekt; stimulerer aktiviteten til RES, akselererer regenerering av skadet vev [8].

Ved langvarig administrering av ASD-F2 i blodet øker innholdet av erytrocytter og hemoglobin, innholdet av eosinofiler og monocytter i det hvite blodet øker, retikulocytter vises, og reserveblodalkaliniteten øker, noe som er en gunstig faktor i kroppens vitale aktivitet, siden kroppen skaper forhold for nøytralisering sure matvarer [13].

Dermed har ASD-f2-preparatet en kompleks effekt på kroppen og gjenoppretter sin "biologiske balanse".

Den foreslåtte metoden for forebygging av komplikasjoner av cellegift ved onkologisk sykdom innebærer bruk av et vevspreparat, nemlig den andre fraksjonen av den antiseptiske stimulatoren Dorogov (ASD-f2) i en 5% oppløsning av novokain i gjennomsnitt i et forhold på 1: 5.

Legemidlet tas oralt i en dose på 0,1-10-3-0,5 · 10-3 mg / kg fortynnet med vann 1: 200 en gang daglig om morgenen 20-30 minutter før måltider. Videre begynner behandlingen i den laveste enden av doseområdet.

Forebygging i henhold til den foreslåtte metoden kan utføres før cellegift, under og etter den. Jo tidligere du begynner å ta stoffet, jo mer effektiv er effekten..

Den foreslåtte metoden opprettholder normal blodtelling under cellegift og reduserer andre uønskede bivirkninger av cellegift, spesielt lindrer effektivt kvalme og oppkast, og reduserer også kostnadene ved behandling.

I den foreslåtte metoden for forebygging av komplikasjoner av cellegift ved behandling av kreft, brukes vevspreparat ASD-f2 i små doser med tilsetning av novokain.

Det er kjent at ASD-f2 i små doser er en kraftig stimulant for en syk organisme, aktiverer virkningen av farmakologiske stoffer, øker motstanden mot ugunstige faktorer som virker på kroppen [14], og novokain svekker den toksiske effekten av ASD-f2 [13]..

Små doser er også nødvendige for ikke å overbelaste kroppen, som allerede er fylt med cellegift.

Metoden for å forhindre komplikasjoner av cellegift ved kreft ble testet på frivillige pasienter i 10 år fra 1995 til 2005, og de aller fleste som søkte om hjelp hadde solide svulster med metastaser..

Eksempel 1. Pasient S. født i 1962 Diagnose: magesykdom. I 1997 ble pasienten operert. Siden februar 1998 mottok han ASD-f2 i henhold til den foreslåtte metoden. Fra mars til juni 1998 ble det gjennomført 5 vanlige cellegiftkurs i kombinasjon med den foreslåtte metoden for å forebygge komplikasjoner ved cellegift..

Blodprøver etter hvert kurs er vist i tabell 1, hvorfra det kan sees at den tradisjonelle forverringen av blodtallene ikke ble observert, i tillegg, i løpet av cellegift, var appetitten fortsatt normal, det var ingen oppkast, og kvalmen stoppet umiddelbart etter slutten av kjemoterapi..

Pasienten fortsatte å føre en aktiv livsstil.

Eksempel 2. Pasient E., født i 1961 Diagnose: spesifikk pleuritt til høyre for den femte - fjerde ryggvirvelen bak, ødeleggelse av lungen til høyre, metastaser i lungen til høyre, metastaser i bekkenbenet. Behandlingen ble foreskrevet: cellegift. Pasientens tilstand forverret seg kraftig, hun kunne knapt bevege seg, håret falt ut.

Siden februar 2000 begynte pasienten å forhindre komplikasjoner av cellegift ved hjelp av den foreslåtte metoden. Som et resultat har tilstanden blitt bedre..

Blodprøver etter hvert cellegift, utført i forbindelse med profylakse i henhold til den foreslåtte metoden, er vist i tabell 2, hvorfra det følger at blodtellingen, til tross for mange cellegift, forble nesten normal..

Ved å opprettholde den "biologiske balansen" i kroppen, korrigerer den foreslåtte metoden den destruktive effekten av cellegift intensivt, derfor blir hemoglobinnivået eller andre indikatorer etter cellegift noen ganger overskredet normen, men ved langvarig bruk av stoffet blir hoppene i indikatorene jevnet. Beregningen av gjennomsnittlig blodtall (hemoglobin, erytrocytter, blodplater, leukocytter) ble gjort i henhold til dataene i tabell 2 ved bruk av formlene:

hvor n er totalt antall indikatorer; G - den nåværende indikatoren for hemoglobin; E - den nåværende indikatoren for erytrocytter; T er det nåværende antall blodplater; L - nåværende antall leukocytter.

Resultatene av beregninger ved bruk av formlene viste at: gjennomsnittsverdien for hemoglobin SG = 119 [norm: 110-140]; gjennomsnittlig erytrocyttall SE = 3,9 [norm: 3,8-5,8]; gjennomsnittlig antall blodplater SG = 284,2 [norm: 180-320]; gjennomsnittlig verdi av leukocytter SL = 4,9 [norm: 4-9]. Alle gjennomsnittlige blodtall er innenfor normale grenser. Dermed går kroppen gradvis til den optimale blodtellingen for seg selv, og i gjennomsnitt går ikke ut eller går litt utover normen..

Håret på pasientens hode ble frisk seks måneder etter starten av forebygging av komplikasjoner av cellegift i henhold til den foreslåtte metoden. Det ble ikke oppkast under cellegift, og kvalmen stoppet umiddelbart etter fullført neste kurs.

ASD 2 kreftbehandling, svulst og metastaser, stadium, grad. - sykdommer

Antiseptisk stimulerende middel Dorogov

I midten av forrige århundre utviklet den talentfulle forskeren Alexei Dorogov en fantastisk antiseptisk stimulerende Dorogov, som populært kalles livets eliksir.

Med hjelpen blir sykdommer som tuberkulose, bronkialastma, lesjoner i nervesystemet, hud, onkologiske og kardiovaskulære sykdommer kurert.

Nyheten om mirakelkur spredte seg raskt over hele verden, og hundrevis av alvorlig syke mennesker nådde ut til Alexei Vlasovich, som ikke kunne bli hjulpet av offisiell medisin.

Hundrevis av pasienter kom seg takket være behandlingen i henhold til hans metoder, til og med moren til Lavrenty Beria, som døde av kreft, ble vekket til live igjen av stoffet ASD. Men til tross for dette, hilste medisinske tjenestemenn Dorogovs oppfinnelse ganske fiendtlig. En slik uventet oppfinnelse passet ikke inn i rammen av vitenskapelig forskning og allment akseptert tro på den tiden..

ASD kreftbehandlingsmetode

For tiden er ASD vellykket brukt til å behandle kritisk syke pasienter, inkludert kreftpasienter..

Når du starter et behandlingsforløp med Dorogovs antiseptiske stimulant, må du huske at dette er et farmasøytisk preparat som må oppbevares i kjøleskapet og følge alle instruksjonene.

Det er ikke nødvendig å åpne flasken med medisinen, det er nok bare å samle den nødvendige mengden av stoffet daglig med en sprøyte.

Det er flere ordninger for å ta stoffet ASD:

Det første alternativet er det enkleste. 5 dråper av legemidlet skal fortynnes i 50 ml drikkevann, skylles ned med infusjon av oregano. Legemidlet bør tas 25 dager, 4 ganger om dagen, strengt klokken: kl. 8, 12, 16 og 20 timer. Ta deretter en pause i 10 dager. På disse dagene, ta metronidazol 1 tablett i en dose på 0,25 mg 3 ganger daglig.

Det andre alternativet er egnet for personer med god toleranse for stoffet og fravær av bivirkninger fra det. ASD bør tas 4 ganger om dagen (8, 12, 16 og 20 timer), startende med 5 dråper av løsningen, og tilsett en dråpe hver dag, og nå 15 dråper om gangen. Ett kurs varer i en måned.

Parallelt med det interne inntaket av legemidlet, må det utføres lokale prosedyrer: mikroklystere i endetarmen (12 dråper ASD-2 per 50 ml varmt kokt vann) og vaginal vanning (12 dråper ASD-2 per 10 ml varmt kokt vann). Slike prosedyrer utføres best om natten i 25 dager på rad..

Etter endt kurs må blodprøver gjøres. svulst og metastaser, stadier, grader.

Det tredje alternativet: ta ASD-2 kreftbehandling i henhold til ordningen 1-40-1. For å gjøre dette, begynn å ta stoffet med en dråpe og øk en dråpe hver dag, ta en enkelt dose til 40 dråper. Deretter reduserer du dosen daglig med en dråpe og går ned til en dråpe oppløsning per dose. Legemidlet bør drikkes med vann, gulrotjuice eller oregano-infusjon.

Det fjerde alternativet. Legemidlet tas i 3-6 måneder, fortynne det i et glass vann eller urteinfusjon. Du må drikke stoffet i henhold til denne ordningen nøyaktig døgnet rundt: klokken 8, 12, 16 og 20 timer.

Fra den første til den femte dagen, drikk 5 dråper av løsningen om gangen.

Fra den femte til den tiende dagen, drikk 10 dråper av løsningen om gangen.

Drikk 15 dråper om gangen fra den tiende til den femtende dagen.

Fra den femtende til den tjuende dagen, drikk 20 dråper av stoffet om gangen.

Drikk 25 dråper om gangen fra den tjuende til den tjuefemte dagen.

Før du begynner å ta ASD-2, trenger personer med syk mage å vite at reaksjonen på stoffet noen ganger manifesteres av bukk, kvalme og ubehag i magen. For å lindre disse ubehagelige opplevelsene, anbefales det å drikke et glass kefir 10-15 minutter etter at du har tatt medisinen.

Kefir skal drikkes sakte, i små slurker. Legemidlet bør doseres nøye, siden en overdose kan forårsake en temperaturstigning på mer enn 38 grader. Hvis slike symptomer dukker opp, bør du slutte å ta stoffet i 1-2 dager, og deretter fortsette og redusere dosen betydelig..

Pasienter med kronisk nyresykdom med langvarig bruk av ASD kan oppleve smerte og kolikk. For å forhindre denne bivirkningen, anbefales det å drikke renal te mellom kursene..

Under behandlingen må du nøye overvåke nivået av blodtrykk, lytte til kroppens tilstand og utføre kontrolltester av urin og blod flere ganger i løpet av løpet..

ASD FRACTION 2 //www.armbio.info

FSUE "Armavir Biofabrika" - produsent av veterinær- og medisinske produkter - informerer om endring av emballasje av stoffet "ASD fraksjon 2" - antiseptisk stimulerende Dorogov.

Detaljert informasjon på nettstedet vårt //www.goodmanlab.ru/articles/

Aluminiumshetten på flasken er supplert med en grå plasthette, som viser varemerket til FSUE “Armavir Biofactory”. Standard etikett inneholder nå en strekkode.

Hensikten med endringene er å bekjempe forfalskninger. Et stort antall falske "ASD-fraksjoner 2" produsert av FSUE "Armavir Biofabrika" er identifisert av forbrukere og distributører, etter å ha gjort oppmerksom på at fargen på emballasjen, etiketten og til og med selve stoffet er merkbart forskjellig fra originalen.

Etter uttalelsen fra direktøren for FSUE “Armavir Biofactory” E.V. Sussky, utseendet på forfalskninger i flere regioner i Russland vitner om omfanget og beredskapen til denne handlingen. Under etterforskningen samhandler selskapet aktivt med Rosselkhoznadzor og Department of Economic Security i Russlands innenriksdepartement..

Vær forsiktig når du kjøper stoffet “ASD fraksjon 2” produsert av “Armavir Biofabrika” FSUE. Vi ber alle som finner forskjeller fra originalemballasjen om å informere FSUE “Armavir Biofabrika” om produktkvalitetstjenesten via e-post: [email protected]

Se videre: Parafin folkemedisin, behandling av tarmkreft med parafin Mer om strålebehandling av kreft og metastaser Behandlingsregimer.

Mine observasjoner om effekten av en vandig løsning av ASD2 på menneskekroppen.. Diskusjon på LiveInternet - Russian Service of Online Diaries


18. november 2011 07:35 + i sitatblokken
Sitatinnlegg av margo68 Les heleI sitatboken eller samfunnet!
Jeg vet ikke om du er interessert eller ikke, men jeg snakker om ASD2 igjen. I dag gikk jeg for å se en lege-kinesisk medisin. Jeg stoler ikke på legene våre lenger. De har helbredet helt. Alle sykdommer har blitt kroniske.

Etter å ha sett på pulsen min, begynte legen å foreskrive medisiner og så på deres kompatibilitet med kroppen min, spurte jeg henne om ASD. Hun så på kompatibiliteten hans med meg og sa at det ville ha bedre effekt på meg, og hun forlot samlingen av ZTC og kapsler for blodfortynning. Hvis behandlingen i klinikken koster $ 300 for 1 kurs, er det 1 kurs $ 45,2. Kurs $ 20.

Jeg kom hjem og leste en annen beskrivelse om dette stoffet. Jeg ble kjent med ASD2 for 5 år siden, som du forstår, ikke fra et godt liv. Og siden da har jeg vært fan av dette stoffet. ASD2 lindrer perfekt spasmer, uansett hvor de er - karene i hjernen, hjertet, leveren, bena. ASD2 er utrolig effektiv for å forhindre overbelastning.

Dette skyldes tilsynelatende det faktum at ASD2 påvirker det trofiske nervesystemet og får celler til å fungere. Vevet er fylt med lymfe, fjerning av forfallsprodukter forbedres, krampe i sirkulasjonssystemet lindres, vevene kommer til liv. Jeg har gjentatte ganger observert denne effekten på min mors ben og lunger..

Med dette, tilsynelatende og med evnen til å brenne defekte celler, er effekten av ASD2 på kreft assosiert. På internett og i litteraturen anbefales det å bruke en vandig løsning av ASD2 for kreft. Faktisk kan den som så hvilken magisk transformasjon som skjer med vevet i bena under direkte kontakt med ASD2-oljeløsningen, tro på dette miraklet..

Men prøv å svare på spørsmålet - hvorfor det ikke er nok å drikke en vandig løsning av ASD2 for å behandle trofiske sår, det er nødvendig å smøre det. Så det viser seg at hvis det treffer, vil det ikke. Hvis du har spørsmål, cellegift eller ASD2, er svaret mitt begge deler. Etter min mening kan det forventes et hundre prosent resultat bare når ASD2-tilgangen til svulsten gis samtidig gjennom blod og lymfe.

Sannsynligvis vil det øke effektiviteten av behandling med klyster med ASD2 betydelig. Men i hvilken form og i hvilken konsentrasjon jeg ikke kan forestille meg. En reell revolusjon i behandlingen av sykdommer, og ikke bare kreft, vil skje når ASD2 kommer inn i peritonealvæsken, som forener organene som kreft elsker så mye. Du må rengjøre latrinen.

Dette er oppfatningen fra en person som er langt fra medisin, men som ubetinget tror og ser fremtiden for medisin sammen med ASD2. Det er fremtiden. Jeg behandler ASD2 som en universell mat. Hvor sult er og det ikke er nok styrke, vil ASD2 finne og hjelpe. Og hvis det ikke kurerer sykdommen, vil det bidra til å forbedre livskvaliteten. Samtidig kan ASD2 gjøre underverker om du kommer i tide og poeng. Du vil se dette nedenfor.

I alle fall er det verdt å prøve, men uten fanatisme. I fem år kjenner jeg ikke til en eneste sak om at ASD2 skadet, eller kom i konflikt med en slags medisin. Når det gjelder doseringen, det samme som med mat. Dosen avhenger av kroppens sult, konseptet kommer med tiden. Du kan drikke 3 ml, og det er greit. Og noen ganger er 0,5 ml ikke ønskelig. Du må føle dosen og vil ha den. Min mening: 1.

5 ml er den normale dosen. Samtidig, hvis du drikker 5 ml, vil ingenting skje. Dette gjelder riktignok ikke de som har nyrestein eller galleblære, hvor dosen må holdes nøyaktig. Alle prøver å drikke på kurs, som Dorogov anbefalte. Som et forebyggende tiltak er jeg enig. I alvorlige tilfeller foreslår jeg å drikke som det er. Fikk en kropp av motstand - ta en pause.

Det vanskeligste tilfellet når det gjelder et svakt hjerte (IHD). Hjertet er tonet med glede av ASD2, og da er det ikke tid for pauser. Her må du bestemme deg. Mer om dette nedenfor. At ASD2 skal tas 40 minutter før måltider er en overdrivelse - det virker for meg som om 5 minutter er ganske nok. Jeg fulgte heller aldri en diett mens jeg tok ASD2. Jeg trekker fra ASD-flasken med en sprøyte gjennom en gummipropp.

Jeg fortynner den med vann fra springen i en liten 100 ml kaffekopp, slik at den på den ene siden ikke brenner på den andre siden. For å drikke raskere er det bedre å drikke den. Sprøyten er ikke min. Jeg bruker en sprøyte til nålen tettes. Jo tykkere nålen er, jo lenger varer den. Når det gjelder lukt og smak, kan jeg si at du raskt blir vant til det. Etter å ha tatt, eller rettere sagt allerede under adopsjonen av ASD2-løsningen, treffer den hodet.

En følelse av letthet og klarhet dukker opp i hodet. Passerer gjennom spiserøret, varmes løsningen behagelig opp og skaper en metthetsfølelse. Etter noen minutter blir det lettere å puste, styrke dukker opp. Etter 5-30 minutter, hvis det er lunger i lungene, vil sputum begynne å strømme i direkte proporsjon med konsentrasjonen av løsningen. NÅ OM MIRAKLER MED influensa Hvis du bruker ASD2 innen 0.

5 ml hver 2-3 time, så kan du klare deg uten piller og vil bli kurert om 2 dager. Den første dagen faller temperaturen til normal. Den andre dagen dukker det opp styrke. Øker den generelle muskeltonen og tonen. HJERNEN Jeg har en sak, selvfølgelig, ikke bekreftet av leger. Min venn Alexander Klimakov fant mikrober i hodeskallen for ti år siden.

Men først, et kvart århundre før det, virket mikrober i øret. Som et resultat ble han døv i det ene øret, og for ti år siden og ble blind. Legene gjorde en god jobb i hodeskallen hans, men bakteriene forble fortsatt. Resultatet var økt intrakranielt trykk og meteosensitivitet. Etter det første løpet av ASD2 strømmet vann ut av nesen og strømmet i et helt år.

Plasteret på hodet ble trukket innover, og det var ingen værfølsomhet i flere år. Selv gikk han så langt at han helte en 10% vandig løsning av ASD2 i øret (litt for mye, etter min mening). Han sier at det først brant, men stedene som er nødvendige, en fistel fra øret til hjernen.

Etter det, sier han, begynte øret, som ikke hadde hørt på mer enn et kvart århundre, å høre noe, og lappen på hodet ble trukket enda mer inn. Nå er han en ivrig beundrer av ASD2 og foreskriver selv når han skal gjennomføre kurset og dose. Riktig tilnærming. Han kaller ASD2 - alkoholfri måneskinn. På den ene siden hinting på teknologien, på den andre siden, på ASD2s evne til å lindre vaskulære spasmer.

Tro det eller ei. ØYN Jeg prøvde å helle løsningen i øynene mine, 2 dråper ASD2 på en kaffekopp (jeg kan ikke si den nøyaktige konsentrasjonen, i denne koppen fortyner jeg stadig ASD2). Fungerer spennende. Full følelse av at du kan se i mørket. Effektiviteten øker. Men hvis oftere enn en gang i uken, så kutter du ut og sover en dag. Jeg anbefaler ikke.

TENNE, GUMMSKYLLING - fjerner øyeblikkelig hevelse. Du kan gå i flere måneder med en dømt tann til du kjeder deg. LUNGS OG BRONCHI Handler magisk. Mye mer effektivt enn noen inhalator. Siden ASD2 forlater kroppen gjennom lungene, renser den og åpner lungene. Fungerer som slimløsende.

Jeg anbefaler det på det sterkeste til de som lider av kronisk bronkitt, sengeliggende pasienter, med lungebetennelse, og selvfølgelig tuberkulosepasienter. Jeg anbefaler astmatikere å prøve. Jeg anbefaler at røykere tar det innimellom. Jeg brukte en uke på drikke - lungene ble ryddet. HEART ASD2 har en tonisk effekt på hjertet. Ved høye doser kan det øke blodtrykket en stund.

Når det gjelder moren sin, kan jeg si for livet hennes, hun har iskemisk hjertesykdom, arytmi, lavt blodtrykk, dropsy. Før bruk av ASD2 var ikke trykk på 80 til 50 uvanlig, kortpustethet, kvelningsangrep. Mareritt. Bruk av Digoxin og lignende med Parkinsonisme er ikke tillatt, en person kan ikke sitte, ikke at han kan gå.

For fem år siden tok jeg en avgjørelse og nektet fra det foreskrevne på sykehuset Digoxin og Furosemide, og siden da har hun tatt ASD2 to ganger om dagen, 1,5 ml uten avbrudd, og i stedet for Furosemide begynte å gi hypotiazid. Da hun begynte å drikke ASD2, har hun ingen alvorlige problemer med hjertet - 120 til 80 pah pah pah. Hevelsen er borte. Over tid gikk arytmien bort. Jeg måler ekstremt sjelden.

På høsten er det tider når hjertet ikke orker, jeg lager en løsning med 3 ml ASD2, en tablett med hypotiazid og tre Panangin-tabletter i jakten og orden. En sunn glød dukker opp etter ti minutter. Trikset er at på den ene siden er hjertets arbeid tonet, og på den andre åpner ASD2 lungene.

Det skal legges til at i tillegg til ASD2, gir jeg henne Kapoten - en halv pille to ganger om dagen, Antiox fra VISION og Flucol fra Biotechprom. Jeg vil merke at hvis du har en tendens til stagnasjon, kan du ikke plutselig slutte å drikke ASD2-løsning. MAG Effekten på magen ligner effekten på trofasår - den brenner dårlig vev ovenfra og går inn. Magesår drikker ASD2 med glede.

Selv etter å ha lært å behandle sår med antibiotika helt, er det sannsynligvis ikke noe poeng i dette. Med magekreft kan jeg si at etter bruk av ASD2, smertene i magen forsvinner umiddelbart. For de som har avskåret magen, anbefaler jeg å drikke ASD2. Det vil mate kroppen din og gi deg styrke. LEVER Når du bruker ASD2 - ROE synker til null - en god indikator.

Som det er skrevet i Dorogovs artikkel, virker ASD2 på leverstimulerende, og tvinger den til å produsere mer nødvendige enzymer. Det er her all den magiske kraften til ASD2-handlingen på hele organismen ligger. Leveren reparerer seg selv. Jeg har nok eksempler på kjente ølelskere og sterkere som drikker ASD2 med glede, og sier at det hjelper dem.

Et bemerket faktum - når man bruker en vandig løsning av ASD2, går folk ned i vekt og vil spise mindre. Tror du på grunn av lukten? Eller kanskje på grunn av at maten begynte å bli bedre absorbert. INTESTINAL Etter det første inntaket av en vandig løsning av ASD2, er det noen ganger en ganske voldsom reaksjon. Men bare en gang. ASD2 er et godt middel mot forgiftning, inkludert alkohol. Noen drikker for forstoppelse. Men DANACOR smaker bedre for meg. Trofiske sår, koldbrann, blåmerker på hælen, ikke-helbredende sår.

Jeg opplevde trofiske sår for fire år siden. Siden jeg allerede kjente medisinen, hadde jeg ingen store problemer. Bevisstheten om den unike effekten av ASD2 på kroppen kom i august 2009. Så skrev jeg en metodikk for behandling av trofiske sår, trykksår, vevsnekrose ved hjelp av ASD //givi-rus2009.narod.ru/metodika_lecheniya_tr...krozov_tkanei_s_pomoschyu_asd/. I teksten kan man tydelig føle irritasjonen til deres dumhet. Jeg publiserte denne artikkelen på Malakhovs nettside, hvor jeg for tiden leder et forum //malahov-plus.com/main/avtorskie/page,1,8,17...yazv-prolezhnej-i.html#comment //givi-rus2009.narod. ru / nablyudeniya_po_deistviyu_asd2 / //givi-rus2009.narod.ru/nasledie_dorogova/ //www.ochishenie-plus.ru/index5.html //malahov-plus.com/main/avtors...-i.html#comm...od. ru / nablyu... deistviyu_asd2 /

En serie meldinger "ASD (ASD2, ASD3)":
Del 1 - Du må vite hvordan du tar ASD Del 2 - Mine observasjoner om effekten av en vandig løsning av ASD2 på menneskekroppen.

Del 3 - RADIKULITT og terpentin. Hudkreft og ASD-2. (Fra avisen "Vestnik HLS").

Del 4 - FRAKSJON-2 ASD HJELPT FRA KRONISK PANCREATITIS. (Fra avisen "Vestnik HLS")....

Del 10 - ASD: gå tilbake til emnet. (Fra avisen "Vestnik HLS").

Del 11 - Teknikk for behandling av trofiske sår, liggesår og vevsnekrose ved bruk av ASD
Del 12 - I fotsporene til Alexei Dorogov Healing antiseptisk. (Fra avisen "Vestnik HLS")

Kategorier:Tradisjonell medisin / Healers, forfatterens metoder

ASD Dorogov erfaring med behandling med ASD-fraksjon
Likte: 8 brukere

Anonym kontakt ved navn Fredag ​​22. februar 2013 01:00 (lenke) Dobrij ve4er. Prosu prosenie za srift, net ruskoj klaviatiri prosto. Ja stalknulasj s situaciej kogda moemu blizkomu 4eloveku postavili diagnoz hroni4eskij limfoleikoz, nazna4ili himioterapiju. Hotela uznatj ob ASD, i gde ego mozno priobresti v Latvii ili Sveicarii esli vam eto izvestno. Zaranee blagodarna za otvet i ljubuju informaciju. Prislite pozalujsta na po4tu [email protected]

s uvazeniem Galina

Svar Med sitat For å sitere bok | Ikke vis grenen

Artikler Om Leukemi