Under påvirkning av forskjellige faktorer som menneskekroppen utsettes for hver dag, muterer celler som begynner å forandre seg og kan gjenfødes til tumorceller - det er hva det er - atypiske celler.

  1. Hva bidrar til forekomsten
  2. Hvorfor og hvordan er gjenfødelse
  3. Analyse for unormale celler
  4. Forberedelse til testen
  5. Positivt eller negativt
  6. Hva mer du trenger å vite om analysen for atypikalitet

Hva bidrar til forekomsten

Følgende faktorer bidrar til transformasjonen av friske mennesker til atypiske:

  • Ulike kreftfremkallende stoffer (farlig produksjon, ugunstige miljøforhold, etc.);
  • Langvarig kontakt med aggressive kjemikalier;
  • Lang eksponering for solen, hyppige besøk til solarium (ultrafiolett lys);
  • Elektromagnetisk stråling;
  • Svak stråling.

Disse og andre faktorer er i stand til å endre den genetiske informasjonen i cellene i menneskekroppen, og som et resultat oppstår atypi av cellene. Når de blir gjenfødt, får de uvanlige funksjoner og tegn som er patologiske endringer i genomet..

Ledende klinikker i Israel

Hvorfor og hvordan er gjenfødelse

Selv om det lenge er bevist at celler med endret DNA dannes i menneskekroppen hele tiden, og vi snakker ikke om enkeltceller, men om millioner, men deres transformasjon til tumorceller forekommer ikke alltid. Prosessen med aldring og ødeleggelse av celler (apoptose) er fastlagt helt fra begynnelsen. Denne prosessen skjer på genetisk nivå, den er ansvarlig for at slike celler blir fjernet fra kroppen ved selvødeleggelse. Men noen ganger oppstår en feil i denne typen selvdestruksjonsprogram, noe som er en forutsetning for utvikling av en svulst. For det første blir en normal celle atypisk, og neste trinn kan være transformasjonen til kreft..

Merk! Enhver organisme har en hel mekanisme som er rettet mot å undertrykke krefttransformasjon, denne prosessen kalles "reparasjonssystemet". Dette systemet er nødvendig for restaurering av celler etter en negativ innvirkning på det, og dette systemet ødelegger de som ikke er i stand til gjenoppliving (atypisk).

Hvis ikke alt er i orden med menneskekroppen når det gjelder helse, betyr dette at reparasjonssystemet ikke fungerer. Risikoen for degenerering av atypiske celler til kreft kalles "onkogenese".

Selv om slike atypiske celler har tegn på svulst (dette kan vises ved analyse), er dette ikke kreft ennå. Deres komplette transformasjon til onkogen vil skje sakte og gradvis. Fasen av degenerasjon, når minimale tegn på cellulær mutasjon (atypia) begynner å dukke opp, er en precancerøs tilstand. Noen ganger kan kroppen takle en slik patologi alene, men for dette er det viktig å fjerne den negativt påvirkende faktoren. Eller transformasjonsprosessen vil bli videreutviklet.

Analyse for unormale celler

Viktig! Det er enkelt og smertefritt å ta en atypisk test (smøre for livmorhalsens cytologi). Et utstryk for denne analysen utføres vanligvis i fødeklinikker helt gratis..

Denne testen kalles også Pap-test (Pap smear), dens betydning ligger i det faktum at den kan bidra til å oppdage livmorhalskreft i de tidlige stadiene. Og denne typen kreft er en av de vanligste kreftformene hos kvinner..

Forberedelse til testen

For å få pålitelig informasjon når du tar smøre, må du følge noen anbefalinger:

  • Et utstryk for AK tas ikke under menstruasjonen (for påliteligheten av resultatet må det utføres i perioden fra 7 til 11 dager av syklusen);
  • Seksuelle forhold er ekskludert i to dager;
  • Også, noen dager før du tar testen, må du slutte å bruke piller, douching, vaginale suppositorier, det anbefales å bruke en dusj i disse dager, og ikke ta et bad.

Positivt eller negativt

Atypia i gynekologi kan også snakke om dysplasi, forskjellige inflammatoriske prosesser (klamydia), tilstedeværelsen av humant papillomavirus (mens coylocytose oppstår - coylocytisk atypia forekommer), endringer i strukturen til epitelet og andre sykdommer av ikke-onkologisk natur.

Etter å ha tatt et smøre for cytologisk forskning, blir det påført et spesielt glass og sendt til undersøkelse til et laboratorium, der det oppnådde materialet blir farget og undersøkt ved hjelp av et mikroskop. Laboratorieassistentens oppgave er å dechiffrere samsvar med normen for størrelse, form og struktur av celler - det er i avviket fra normene til disse parametrene at kreftcellens atypiske manifestasjon.

Ønsker å få et tilbud på behandling?

* Bare under forutsetning av at data om pasientens sykdom mottas, vil en representant for klinikken kunne beregne et nøyaktig estimat for behandlingen.

Det resulterende cytogrammet for smøreundersøkelsen kan være av 5 typer:

  • 1 - ingen tegn på atypia;
  • 2 - det er et cytologisk bilde av betennelse, som er forårsaket av Trichomonas, gonokokker, klamydia, HIV (AIV), sopp, gardnerella;
  • 3 - det er dysplasi av forskjellige typer (svak, moderat, alvorlig) - flatt eller sylindrisk epitelvev;
  • 4 - kreft mistenkes;
  • 5 - kreftdiagnose.

Hvis analysen viste et negativt resultat, ble ikke onkologien funnet.

Kreft eller ikke, kan man si bare etter ytterligere undersøkelser - generell analyse av urin og blod, histologisk undersøkelse, blodprøve for svulstmarkører, etc. Tilstedeværelsen av patologi er indikert av fraværet av multinukleære og binukleære celler i livmorhalsen.

Hva mer du trenger å vite om analysen for atypikalitet

Hyppigheten av et slikt utstryk er en gang i året, hvis du bor på steder med en ugunstig miljøsituasjon, så foregår analysen oftere - en gang i halvåret.

Et utstryk for denne analysen er hentet fra slimhinnen i livmorhalskanalen. Vanligvis er resultatet klart på maksimalt 2 uker..

Regelmessige gynekologiske studier og tester for atypiske celler hjelper til med å identifisere alle disse endringene i tide, når denne typen patologi er herdbar, noe som betyr å forhindre kreftdannelse i tide.

Livmorhalsens cytologi. Hva er det og hvorfor er det nødvendig?!

Atypisk - ikke typisk, oppfyller ikke statistiske forventninger for de fleste av de aktuelle sakene. Begrepet er mye brukt. En celle er en strukturell og funksjonell elementær enhet av strukturen og livet til alle organismer. Fra ovennevnte kan den mest primitive konklusjonen trekkes at atypiske celler er strukturelle celler fra levende organismer eller encellede organismer som har uvanlige egenskaper og tegn, noe som ikke samsvarer med allment aksepterte ideer om celler..

  • Definisjon
  • Hvorfor er atypiske celler farlige??
  • Klynger av unormale celler - er det kreft eller ikke?
  • Utseendet til kreftsvulster
  • Tester for unormale celler
  • Fremgangsmåte for analyse av cytologi
  • Produksjon

Hva bidrar til forekomsten

Følgende faktorer bidrar til transformasjonen av sunne til atypiske:

  • Ulike kreftfremkallende stoffer (farlig produksjon, ugunstige miljøforhold, etc.);
  • Langvarig kontakt med aggressive kjemikalier;
  • Lang eksponering for solen, hyppige besøk til solarium (ultrafiolett);
  • Elektromagnetisk stråling;
  • Svak stråling.

Disse og andre faktorer er i stand til å endre den genetiske informasjonen i cellene i menneskekroppen, og som et resultat oppstår atypi av cellene. Når de blir gjenfødt, får de uvanlige funksjoner og tegn som er patologiske endringer i genomet..

Årsakene til utvikling av patologi

Forskere vet ikke årsaken til transformasjonen av en sunn celle. Enhver faktor som forstyrrer genomets naturlige funksjon kan provosere degenerasjonsprosessen..

Leger identifiserer skadelige effekter av miljøet og indre patologier som kan føre til mutasjoner:

  • leversykdom - hepatitt C, B;
  • en person har papillomavirus eller herpesvirus;
  • hormonell ubalanse;
  • metabolske forstyrrelser:
  • eksponering for kroppen av kreftfremkallende stoffer og kjemiske forbindelser;
  • ubalansert diett - mangel på plantefiber med overskudd av protein og karbohydrater;
  • drikker mye alkoholholdige drikker;
  • dannelsen av svulster hos røykere er mer vanlig hos 50-70%;
  • arvelig disposisjon;
  • genetiske mutasjoner under dannelsen av DNA-kromosomet;
  • tilstedeværelsen av patologier av kronisk karakter;
  • endokrine system sykdom - diabetes mellitus, pankreatitt;
  • tilstedeværelsen av godartede svulster - fibroider, adenomer, cyster eller lipomer;
  • radioaktive stoffer med innflytelse av et magnetfelt;
  • å være i direkte sollys i lang tid.

Komplekse prosesser forekommer i menneskekroppen som er ansvarlige for kroppens normale funksjon. Forskere har teoretisk beskrevet en rekke versjoner av interne patologiske endringer som stimulerer dannelsen av onkologi.

Ledende klinikker i Israel

Brystkreft

Ved etablering av en kreftdiagnose brukes cytologi på tidspunktet for diagnostisering i kombinasjon med klinisk undersøkelse og mammografi. Materialet for studien er utslipp fra brystvorten, utstrykningsavtrykk og skrap fra den sårede overflaten av areola, punkter av svulstformasjoner, forstørrede regionale lymfeknuter, sel i området etter postoperative arr.

Den cytologiske metoden gjør det mulig å verifisere kjertelkreft i 89-98% av tilfellene. I godartede prosesser i kjertelen gjør den cellulære sammensetningen av punktat det mulig å identifisere hyperplastiske endringer i epitelet og graden av alvorlighetsgrad, noen ganger for å utføre nosologisk diagnostikk (cyste, papillom, fibroadenom, bladformet svulst).

Hudsvulster

Hvis det er mistanke om ondartede hudsvulster, kan materiale for cytologisk undersøkelse oppnås ved avtrykk fra såroverflaten, skraping og punktering med en fin nål.

Bruken av en biopsi ved mistanke om melanom er kontraindisert på grunn av muligheten for spredning av svulst. Når man lokaliserer en svulst i ansiktet, brukes ofte cytologi i stedet for en biopsi, hvis implementering kan være umulig eller uønsket av kosmetiske årsaker..

Hvorfor og hvordan er gjenfødelse

Selv om det lenge er bevist at celler med endret DNA dannes i menneskekroppen hele tiden, og vi snakker ikke om enkeltceller, men om millioner, men deres transformasjon til tumorceller forekommer ikke alltid. DNA er helt fra begynnelsen prosessen med aldring og celleødeleggelse (apoptose). Denne prosessen skjer på genetisk nivå, den er ansvarlig for at slike celler blir fjernet fra kroppen ved selvødeleggelse. Men noen ganger oppstår en svikt i denne typen selvdestruksjonsprogram, noe som er en forutsetning for utvikling av en svulst. For det første blir en normal celle atypisk, og neste trinn kan være transformasjonen til kreft..

Merk! Enhver organisme har en hel mekanisme som er rettet mot å undertrykke krefttransformasjon, denne prosessen kalles "reparasjonssystemet". Dette systemet er nødvendig for restaurering av celler etter en negativ innvirkning på det, og dette systemet ødelegger de som ikke er i stand til gjenoppliving (atypisk).

Hvis ikke alt er i orden med menneskekroppen når det gjelder helse, betyr dette at reparasjonssystemet ikke fungerer. Risikoen for degenerering av atypiske celler til kreft kalles "onkogenese".

Selv om slike atypiske celler har tegn på svulst (dette kan vises ved analyse), er dette ikke kreft ennå. Deres komplette transformasjon til onkogen vil skje sakte og gradvis. Fasen av degenerasjon, når minimale tegn på cellulær mutasjon (atypia) begynner å dukke opp, er en precancerøs tilstand. Noen ganger kan kroppen takle en slik patologi alene, men for dette er det viktig å fjerne den negativt påvirkende faktoren. Eller transformasjonsprosessen vil bli videreutviklet.

Produksjon

Avslutningsvis skal det bemerkes at ingen er immun mot onkologi, men alle kan beskytte seg selv. Og som vi vet, er hovedvåpenet kunnskap. Kunnskapen du får fra denne artikkelen er en komprimert liste med informasjon om fienden din og hvordan du skal håndtere ham.

Kreft er en ondartet sykdom som forårsaker dannelsen av atypiske celler i kroppen med et feil sett med DNA-genserier. Sykdommen ender ofte i pasientens død. Syke celler vises på grunn av mutasjon av sunne patogener under påvirkning av eksterne eller interne fiendtlige faktorer. Feil genom begynner å dele seg aktivt og ikke bukke under for prosessen med apoptose. Dette fører til dannelsen av en ondartet svulst. Kreftceller blir aktivt studert av forskere og utøvere.

Hvordan kreftceller utvikler seg, hvilke stadier som går gjennom i utviklingen?

Krefttumorer vokser ved å dele cellene som utgjør dem. Under deling danner den ondartede cellen to kopier av seg selv, så veksten skjer eksponentielt. For eksempel, for at en 1 cm svulst skal dannes, er det behov for omtrent 30 doblinger. Etter 40 doblinger når neoplasma en vekt på 1 kg, og denne størrelsen anses å være kritisk, dødelig for pasienten..

I følge moderne konsepter er de såkalte tumorstamcellene ansvarlige for veksten av en ondartet svulst. De deler seg aktivt, mens andre tumorceller ganske enkelt eksisterer. Moderne forskere leter etter behandlinger som retter seg mot disse stamcellene.

Tumorcellens doblingstid varierer. For eksempel med leukemi skjer dette på 4 dager, og med kreft i tykktarmen - om 2 år. Det tar lang tid før svulsten blir så stor at den begynner å vise noen symptomer. For eksempel, hvis en kreftpasient har noen klager, og etter at han har levd i ett år, er det sannsynlig at svulsten i kroppen hans på tidspunktet for utseendet av klagene allerede hadde eksistert i omtrent tre år, han visste bare ikke om det.

Så lenge kreften er liten, har den nok oksygen. Men når hun vokser, opplever hun i økende grad oksygensult - hypoksi. For å dekke deres behov produserer tumorceller stoffer som stimulerer dannelsen av blodkar - angiogenese.

Når svulsten vokser, oppstår invasjon - spredning av kreftceller i det omkringliggende vevet. De produserer enzymer som ødelegger normale celler.

Noen av dem bryter vekk fra mors svulst, trenger inn i blodet og lymfekarene og danner sekundære foci i dem - metastaser. Dette er den største faren for ondartede svulster. Det er de metastatiske foci som forårsaker død av mange kreftpasienter..

Endometriehyperplasi

Endometriehyperplasi er en lidelse i strukturen i det indre laget av livmoren (endometrium) som potensielt kan føre til kreft i endometrium. Endometriehyperplasi er preget av økt vekst og fortykning av livmorslimhinnen. Ved endometriehyperplasi er det et brudd på forholdet mellom kjertel- og stromavævet i endometrium, mens atypi av cellekjerner oppdages.

Endometriehyperplasi med og uten atypia oppstår på grunn av hormonell forstyrrelse med en økning i østrogenproduksjon og inhibering av progesteron. Kvinner er mer utsatt for denne sykdommen i overgangsperioden: pubertet og overgangsalder. Også hyperplasi kan være et resultat av abort, diagnostisk kurettage og gynekologiske operasjoner..

Sykdommen kan være forårsaket av betennelse og forskjellige svulster (for eksempel en polypp uten atypia). Symptomer på endometriehyperplasi uten atypia og med atypia manifesteres av menstruasjons uregelmessigheter med utseende av patologisk blødning, blødning midt i syklusen, hyppige anovulatoriske sykluser, noe som provoserer infertilitet. Hormonell ubalanse påvirker hele kroppen og kan forårsake atypi av brystet.

  • Enkel kjertelhyperplasi uten atypi. Enkel hyperplasi uten atypia er preget av gjengroing av den indre slimhinnen i vev i livmoren. I dette tilfellet er hyperplasi uten atypia forårsaket av en økning i antall kjertelceller på grunn av en patologisk prosess. Det er en spredning av indre kjertler og en fortykning av alle endometrielle vev. Under normal drift av livmorkjertlene ser de ut som vertikale striper. Glandular enkel hyperplasi av endometrium uten atypia og med atypia fører til en endring i utseendet til kjertlene: de begynner å vri seg og legge seg oppå hverandre. Enkel endometriehyperplasi uten atypia utvikler seg uten patologiske endringer i strukturen. Cellene i kjertlene kan variere i størrelse og posisjon. Ved endometriehyperplasi uten atypi, blir grensen mellom endometriumets basale og funksjonelle lag slettet mens grensene mellom endometrium og myometrium opprettholdes.
  • Kompleks hyperplasi med atypia. Glandular hyperplasi med atypia er preget av tilstedeværelsen av tegn på cellulær atypia. Atypisk endometriehyperplasi manifesteres ved utseendet av adenomatose: en endring i cellestrukturer, en reduksjon i stromale elementer, kjernefysisk polymorfisme. Dannelsen av adenomatose betyr utseendet til et område med endret slimhinne i livmoren, hvis celler har forstyrrelser i strukturen og funksjonaliteten til varierende grader av atypia. Endometriehyperplasi med atypia er en forstadier til kreft, siden endrede celler snart kan degenerere til andre former.

Behandling av endometriehyperplasi uten atypia utføres med medisiner ved bruk av medisiner for å gjenopprette hormonnivåer. I nærvær av atypia, kombinert behandling, inkludert konservativ terapi og kirurgi.

Analyse for unormale celler

Viktig! Det er enkelt og smertefritt å ta en atypisk test (smøre for livmorhalsens cytologi). Et utstryk for denne analysen utføres vanligvis i fødeklinikker helt gratis..

Denne testen kalles også Pap-test (Pap smear), dens betydning ligger i det faktum at den kan bidra til å oppdage livmorhalskreft i de tidlige stadiene. Og denne typen kreft er en av de vanligste kreftformene hos kvinner..

Livmorhalsbiopsi

Av avgjørende betydning i formuleringen av den endelige diagnosen tilhører den histologiske metoden for å studere biopsimaterialet oppnådd under kolposkopisk kontroll. Dette er som regel den siste fasen i den omfattende diagnosen patologiske tilstander i livmorhalsen. I denne forbindelse er det nødvendig å merke seg den sikre histologiske diagnosen kreft og de ofte observerte vanskene med å gjenkjenne epitel dysplasi, spesielt deres opprinnelige former, samt umuligheten av multippel bruk av denne diagnostiske metoden når man undersøker den samme pasienten..

Smøre resultater

Å tyde de oppnådde indikatorene er den viktigste fasen i analysen for cytologi. I følge resultatene kan legen få en ide om tilstanden til mikroflora og flate epitelceller, tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser.

Resultatene blir dechifrert i henhold til Papanicolaou-teknikken, totalt er det fem utviklingsstadier av forskjellige avvik, hver har sin egen beskrivelse.

  • Den første fasen er preget av fravær av visse avvik, alle epitelceller er i normal tilstand, massen av kjerner økes ikke. Dette resultatet taler om kvinnens helse..
  • I andre fase er det noen mindre endringer i cellene. De er vanligvis forårsaket av forskjellige inflammatoriske prosesser i reproduksjonssystemet. Den andre fasen er normal, men mer forskning bør gjøres for å finne ut årsaken til endringen. Noen ganger er det enkelt binukleære celler.
  • På tredje trinn er celler med en unormal struktur til stede. Som regel er dette binukleære celler. Når du har mottatt et slikt resultat, må du ta en smøre igjen og gjennomgå flere studier.
  • I løpet av fjerde trinn er det ondartede endringer i livmorcellene. Forandringer vises i strukturen til kromosomer og cytoplasma, massen av kjerner øker. Basert på dette resultatet er det umulig å bygge en endelig diagnose, det er nødvendig å gjennomgå nærmere undersøkelse..
  • Det femte trinnet er preget av tilstedeværelsen av et stort antall ondartede celler.

Studien prøver å avgjøre om det er unormale celler på overflaten av livmorhalsen. Vanligvis påvirker mutasjoner av onkogen karakter både kjernen og cytoplasmaet i cellen. De endrede cellene har en forstørret kjerne, og cytoplasmaet har utviklingsmessige abnormiteter.

Spørsmål

Atypiske celler er de cellulære elementene som har en unormal, uregelmessig struktur, størrelse og form. Slike endringer i celler kan oppstå som et resultat av den inflammatoriske prosessen. Videre er den inflammatoriske prosessen i vev i livmorhalsen ikke så sjelden som mange kvinner tror. Tross alt kan betennelse i livmorhalsen provoseres av humane papillomavirus, herpes simplex, ureaplasmas, mycoplasmas, chlamydia og andre mikroorganismer. Videre provoserer en slik inflammatorisk prosess, som fortsetter i ganske lang tid, utseendet på tegn på atypia i celler. Denne situasjonen i avslutningen av smearanalysen for cytologi er beskrevet som tilstedeværelsen av atypiske celler. Derfor, hvis atypiske celler blir funnet i et flekker, er det nødvendig å gjennomgå en ekstra kolposkopi med en biopsi, samt å bli testet for forskjellige seksuelt overførbare infeksjoner. I tillegg til betennelse er årsaken til utseendet til atypiske celler svulsttransformasjonen av celleelementene i livmorhalsepitelet. Tilstedeværelsen av atypiske celler betyr imidlertid ikke at en kvinne utvikler en ondartet svulst. Normalt produserer menneskekroppen opptil en million tumorceller hver dag, som effektivt blir ødelagt av sitt eget immunsystem. Slike tumorceller dannes naturlig i livmorhalsens vev. Men med immunforsvarets normale funksjon blir atypiske celler ganske enkelt ødelagt og forårsaker ikke svulstsvulster. Derfor indikerer påvisning av atypiske celler i et smøre ofte bare de fysiologiske prosessene som foregår i kvinnens kropp. Hvis bare tilstedeværelsen av atypiske celler i resultatene av et utstryk for cytologi er indikert, og graden av atypia ikke er beskrevet i tillegg, snakker vi mest sannsynlig om inflammatoriske endringer i livmorhalsen. Hvis graden av atypia også er indikert, betyr dette at cellene i livmorhalsen har gjennomgått en viss transformasjon, som på dette stadiet ikke er farlig, men teoretisk, under visse forhold, kan de bli en kilde til tumorvekst. Derfor, i nærvær av atypiske celler i henhold til resultatene av et smør for cytologi, anbefales det å gjennomgå en kolposkopi med biopsi av mistenkelige områder av livmorhalsen..
Celler som er forskjellige fra foreldregruppen kalles atypiske; noen ganger kan de også kalles celler med endret DNA. De vises hvis feil oppstår under naturlig inndeling. I noen tilfeller kan disse cellene degenerere til kreft. Vanligvis undertrykkes slike mutasjoner av immunitet, men dette skjer ikke alltid. Faktum er at på grunn av en usunn livsstil og overførte sykdommer, svekkes immuniteten og noen ganger rett og slett ikke har tid til å bekjempe alle de negative faktorene som kroppen vår er utsatt for, inkludert skadelige mobilmutasjoner.

Forberedelse til testen

For å få pålitelig informasjon når du tar smøre, må du følge noen anbefalinger:

  • Et utstryk for AK tas ikke under menstruasjonen (for påliteligheten av resultatet må det utføres i perioden fra 7 til 11 dager av syklusen);
  • Seksuelle forhold er ekskludert i to dager;
  • Også, noen dager før du tar testen, må du slutte å bruke piller, douching, vaginale suppositorier, det anbefales å bruke en dusj i disse dager, og ikke ta et bad.

Positivt eller negativt

Atypia i gynekologi kan også snakke om dysplasi, forskjellige inflammatoriske prosesser (klamydia), tilstedeværelsen av humant papillomavirus (mens coylocytose oppstår - coylocytisk atypia forekommer), endringer i strukturen til epitelet og andre sykdommer av ikke-onkologisk natur.

Etter å ha tatt et smøre for cytologisk forskning, blir det påført et spesielt glass og sendt til undersøkelse til et laboratorium, der det oppnådde materialet blir farget og undersøkt ved hjelp av et mikroskop. Laboratorieassistentens oppgave er å dechiffrere samsvar med normen for størrelse, form og struktur av celler - det er i avviket fra normene til disse parametrene at kreftcellens atypiske manifestasjon.

Ønsker å få et tilbud på behandling?

* Bare under forutsetning av at data om pasientens sykdom mottas, vil en representant for klinikken kunne beregne et nøyaktig estimat for behandlingen.

Det resulterende cytogrammet for smøreundersøkelsen kan være av 5 typer:

  • 1 - ingen tegn på atypia;
  • 2 - det er et cytologisk bilde av betennelse, som er forårsaket av Trichomonas, gonokokker, klamydia, HIV (AIV), sopp, gardnerella;
  • 3 - det er dysplasi av forskjellige typer (svak, moderat, alvorlig) - flatt eller sylindrisk epitelvev;
  • 4 - kreft mistenkes;
  • 5 - kreftdiagnose.

Hvis analysen viste et negativt resultat, ble ikke onkologien funnet.

Kreft eller ikke, kan man si bare etter ytterligere undersøkelser - generell analyse av urin og blod, histologisk undersøkelse, blodprøve for svulstmarkører, etc. Tilstedeværelsen av patologi er indikert av fraværet av multinukleære og binukleære celler i livmorhalsen.

Differensiering av cytologisk diagnose

Intraduktal form for brystkreft.

Her er epitelceller gruppert i form av papillære komplekser, så vel som små faste og rosettlignende. Ofte er celler av en type, det er ingen disharmonisk polymorfisme. I det faste komplekset blir sentercellene intenst farget i forhold til de mindre fargede celler som ligger langs periferien, og i halvparten av prosent av tilfellene er det en høy grad av farging av kjernen ("blekkflekker").

Infiltrativ moderat differensiert duktal form for brystkreft.

I dette tilfellet er de endrede cellene gruppert. I 88% av diagnostikken ble det funnet komplekser som hadde papillære, kjedelignende og faste former. De har en tilknytning til en destruktiv eller filamentøs celle.

Moderat differensiert infiltrativ lobulær form.

Det cytologiske bildet er en gruppert halvdel av celletallet i enkelt rosett, så vel som faste og kjedelignende komplekser. Gruppering av et større antall av alle celler (80%) gir et bilde av fibroadenom. Rosett er epitelceller som har en sylindrisk form, og papillære og faste komplekser er kubiske.

Pagets kreft.

En stor masse endrede celler skiller seg ikke fra dårlig differensierte og moderat differensierte kreftformer. Hovedtrekket er eksistensen av celler av lettere og større.

Kreft med lav grad av differensiering.

Denne formen for sykdommen er preget av et monomorfisk bilde. Her er cellene runde. Kjernene er preget av ujevne konturer, og kromatin har en klumpete struktur. Det er tilfeller når bildet av denne sykdommen ligner ondartet lymfom..

Kreft med plateepitelmetaplasi.

I denne formen er cellene polymorfe, ligger i en spredt form og har hyperkromiske kjerner og intens homogen cytoplasma.

Kolloid kreft. Med en slik kreft er cellene akkumulert, tett ordnet og har slim i cytoplasmaet eller utenfor cellene som ser ut som masser som er basofile farget.

Når behandling er nødvendig

  1. Med mild dysplasi (CIN I, lsil) er nok en gynekologs observasjon, cytologisk utstryk og kolposkopi. Ved alvorlig dysplasi (HSIL, CIN II, CIN III) utføres konisering - kirurgisk fjerning av det berørte vevet. I noen tilfeller bestemmer leger seg for å amputere livmorhalsen.
  2. Med reaktive endringer. Ofte blir en kvinne diagnostisert med den første graden av neoplasi (dysplasi) på det aktuelle cytogrammet. Tvilsomt fordi celler kan gå tilbake til "normale" etter antibiotikabehandling.
  3. Hvis keratinisering av epitelet er funnet - leukoplakia. Vi skrev om dette i detalj i artikkelen om hyperkeratose. "Cauterization" av et vevssted utføres hvis faktumet om tilstedeværelse av leukoplakia er bevist av en biopsi.
  4. Hvis det ifølge resultatene av en generell utstrykning på floraen ikke bare blir sett flatt epitel i store mengder, men også mye slim, leukocytter, og kvinnen selv klager over uvanlig utflod, kløe, en ubehagelig lukt, etc..

Hva mer du trenger å vite om analysen for atypikalitet

Hyppigheten av et slikt utstryk er en gang i året, hvis du bor på steder med en ugunstig miljøsituasjon, så foregår analysen oftere - en gang i halvåret.

Et utstryk for denne analysen er hentet fra slimhinnen i livmorhalskanalen. Vanligvis er resultatet klart på maksimalt 2 uker..

Regelmessige gynekologiske studier og tester for atypiske celler hjelper til med å identifisere alle disse endringene i tide, når denne typen patologi er herdbar, noe som betyr å forhindre kreftdannelse i tide.

Lungekreft

Hvis det er tilstrekkelig cellulært materiale i utstrykene, kan cytologen nesten alltid identifisere alle typer kreft. Materialet kan tas under bronkoskopi (vaske, penselbiopsi). En enklere, men mindre effektiv er flere (opptil 5 ganger) undersøkelse av spontant separert sputum (følsomhet - 20-40%). Resultatene av cytologisk diagnostikk av sputum avhenger av lokaliseringen av svulsten, antall studier og av samsvar med reglene for samling.

Effektiviteten av studien øker når du samler morgensputum daglig i 3-5 dager i samme mottaker med en alkoholfiksering. Metoden for å oppnå indusert sputum har vist seg bedre, dvs..

For å verifisere de perifere formasjonene i lungene, er transthoracic punktering indikert. Studien av flekker av punkteringsmateriale gjør det mulig for cytologisk å gjenkjenne kreft og bestemme dens histologiske form (henholdsvis 89% og 93%).

ASC-H - plateepitel med atypia, høykvalitets intraepiteliale endringer

Når ASC-H oppdages, har 40% av kvinnene alvorlig cervikal neoplasi (CIN 2 eller 3 - HSIL) på biopsi. Dysplasi av andre og tredje grad tillater ikke å utelukke karsinom in situ (kreft in situ). Derfor kan du ikke gjøre uten målrettet biopsi under kontroll av kolposkopi.

Hvis det ikke oppdages noen forstadier til endringer i det histologiske materialet, er det verdt å revidere resultatene av alle tidligere studier:

  • konklusjonen er endret - ledelsestaktikken bestemmes av den etablerte sykdommen;
  • konklusjonen forblir den samme - undersøkelse om seks måneder og et år eller HPV-test om et år.

HSIL - høykvalitets intraepiteliale endringer, mistenkelig for innvekst i underliggende vev

Når HSIL oppdages i en cytologisk studie, blir cervikal neoplasia (CIN) funnet hos nesten alle pasienter, og hos 2% av de undersøkte pasientene oppdages en invasiv kreftprosess. Derfor gir HSIL bare ett alternativ - kolposkopi, supplert med biopsi for å få en prøve av endocervix. Andre metoder er helt ubrukelige, siden forventningsfulle taktikker kan føre til katastrofale resultater..

Hvis en kvinne planlegger en graviditet og har HSIL, er en biopsi indikert. Resultatet av studiet av det oppnådde materialet bestemmer pasientens videre skjebne..

Hvis alvorlig dysplasi blir bekreftet ved kolposkopi under overgangsalderen, anbefales sløyfeeksisjon av livmorhalsen (eksisjon av de berørte lagene mens bevaring av upåvirket vev, PEE) for diagnostiske formål. Det utskårne vevet sendes for histologi. I tillegg anbefales eksisjon (konisering) i alle tilfeller av deteksjon av HSIL, når resultatet av kolposkopi anses som utilfredsstillende eller negativt..

Påvisning av HSIL under graviditet krever kolposkopisk undersøkelse. Hvis resultatet av kolposkopi er utilfredsstillende (transformasjonssonen er ikke synlig), blir diagnosen utført etter 6-12 uker. I tillegg foreskrives en biopsi uten å ta en prøve av endocervix, for å unngå en trussel mot embryoet eller fosteret..

Konisering for diagnostiske formål kreves bare når man ikke kan være sikker på fraværet av en ondartet prosess, ellers, i henhold til legen foreslått av legen, utføres væskecytologi (eller PAP-test) og instrumentell undersøkelse av livmorhalsen. Dette skyldes det faktum at risikoen for progresjon av patologien er ekstremt liten, og i postpartumperioden kan sykdommen trekke seg tilbake. I alle fall bør behandlingen av dysplasi behandles tidligst etter slutten av fødselsperioden..

Kolposkopi

Kolposkopisk undersøkelse, først foreslått i 1924 av H. Hinselmann, består i å undersøke slimhinnen i livmorhalsen ved hjelp av et kikkert forstørrelsesglass utstyrt med et belysningssystem og fargede filtre. Forbedringen og utviklingen av apparater og kolposkopisk teknikk førte til fremveksten av mange av dens varianter:

  • Enkel kolposkopi - undersøkelse med et kolposkop av livmorhalsens vaginale del;
  • Utvidet kolposkopi, assosiert med bruken av en 3% oppløsning av eddiksyre (når den behandles med den, en krampe i subepitelialkarene og hevelse i slimhinnen, noe som bidrar til et bedre syn), samt Lugols løsning (patologiske områder, hvis epitel er blottet for glykogen, blir ikke brun, som lar deg bestemme grensene for lesjonen).

Kolposkopiske bilder av den vaginale delen av livmorhalsen er veldig forskjellige. For å forstå essensen av den patologiske prosessen, er de delt inn i to store grupper: godartet (oftest funnet i bakgrunnsprosesser) og atypisk (karakteristisk for precancer og kreft).

Godartede kolposkopiske bilder:

  • ektopi - plasseringen av det søyleepitel på den vaginale delen av livmorhalsen;
  • transformasjonssone - en del av slimhinnen i livmorhalsen, hvor det sylindriske epitelet erstattes av en stratifisert flat. Her kan du finne utskillelseskanalene til kjertlene eller retensjonscyster;
  • ekte erosjon er et slimhinneområde uten epitheldekning;
  • inflammatorisk prosess - løshet, hevelse, slimhinnehyperemi, kar med normal arkitektur og en uttalt reaksjon på eddikprøven;
  • slimhinneatrofi er en tilstand assosiert med aldersrelaterte endringer. Epitelet er atrofisk, tynnet, overflaten er tørr, skinnende, under det er det mange små punkterte blødninger;
  • subepitel endometriose - mørke lilla formasjoner av forskjellige former og størrelser med en jevn lettelse bestemmes under epitelet, og produserer mørkerød utflod før menstruasjon.

Atypiske kolposkopiske bilder:

  • leukoplakia - en hvit flekk med perlemorskygge, noe ruvende over den omkringliggende slimhinnen, med en jevn eller finkornet lettelse;
  • punktering, mosaikk - dette er patologiske endringer i slimhinnen i den vaginale delen av livmorhalsen, forårsaket av brudd på epidermisprosessen. Disse endringene i epiteldekselet oppdages bare under kolposkopisk undersøkelse;
  • atypiske kar - kar som er kaotisk, av en bisarr form (i form av slag, prikker, kommaer), ikke-anastomoser seg imellom, i motsetning til normale, og forsvinner ikke etter behandling med eddiksyre.

Dekoding av et cytogram

NILM (cytogram uten funksjoner) er normale indikatorer på epitelet. Alle andre begreper er mistenkelige når det gjelder onkologi og krever ytterligere observasjon og ytterligere undersøkelse.

ASC - atypiske plateepitelceller. Dette er en mellomtilstand mellom normale og intraepiteliale endringer. Opptil 17% av kvinnene med et slikt resultat har cervikal neoplasi (CIN, precancerous state of the epithelium), og hos 1 av 1000 undersøkte kvinner bestemmes en invasiv kreftprosess i henhold til biopsidata.

Atypiske celler i smøre fra livmorhalsen - hva er det, kreft eller ikke ennå?

"De fant unormale celler i livmorhalsen min - er det allerede kreft eller ikke ennå?" - dette spørsmålet lyder veldig ofte i resepsjonen til gynekologer og på medisinske fora. Og de siste årene er dette vanligvis så ofte, fordi listen over analyser og undersøkelser under klinisk undersøkelse, utført 1 gang på 3 år, for kvinner nødvendigvis inkluderer en cytologisk utstrykning. Så selv de som sjelden besøker en gynekolog kan lære mange interessante ting om kvinners helse..

Livmorhalskreft er en alvorlig sykdom, men ofte forebygges. Og saken er at den utvikler seg veldig sakte. De første endringene i cervixens cellulære sammensetning kan oppdages 10-15 år før de blir ondartede. Derfor sier gynekologer at alle kvinner over 21 år og som har et sexliv trenger å ta en Pap-test (onkocytologi) eller flytende cytologi en gang hvert 1-2 år, og i noen tilfeller enda oftere, for å kunne oppdage atypiske celler i tide, gjennomføre en fullstendig undersøkelse og muligens en mindre operasjon ("cauterization" eller konisering av livmorhalsen) for å forhindre kreft.

Den mest pålitelige testen for å oppdage forstadier til endringer i livmorhalsen er væskecytologi. For pasienten er dette en vanlig smøre fra livmorhalsen, men dens teknologi gjør at du kan få det mest pålitelige resultatet. Hvis flytende cytologi er normal, og visuelt, når gynekologen undersøkes, ikke ser noe uvanlig på nakken, kan du slappe av.

Men hva om atypiske plateepitelceller blir funnet? Atypiske celler er celler som skiller seg i struktur (form og størrelse på kjernen osv.), Størrelse fra normale. Dette kan sees under et mikroskop. De finnes både i mild dysplasi og i betennelse og kreft. For å forstå hva du har, må du lese hele konklusjonen av analysen. Og, selvfølgelig, snakk om dette med legen din..

Hvis rapporten din sier “ASC-H” (atypiske plateepitelceller som ikke kan utelukke HSIL), betyr det at du kan ha alvorlig cervikal dysplasi. Det er viktig å gjøre en kolposkopi, og hvis gynekologen under denne undersøkelsen finner et mistenkelig område på livmorhalsen, vil det være nødvendig med en målrettet biopsi. Og så, alt avhenger av resultatene av biopsien. Hvis dette er en mild grad av dysplasi, kan kauterisering av livmorhalsen utføres ved hjelp av en hvilken som helst moderne metode. Hvis alvorlig eller muligens karsinom (kreft), er det nødvendig med konisering av livmorhalsen eller til og med amputasjon.

Аsc-us - celler med uklar betydning. Oftere funnet i den inflammatoriske prosessen. Hvis det ifølge resultatene av en generell utstrykning eller subjektive følelser er betennelse, er det nødvendig å behandle det og ta analysen på nytt, pluss å gjøre en kolposkopi. Det vil ikke være overflødig å smøre for å bestemme HPV-type 16 og 18 - dette er virus som forårsaker livmorhalskreft. Selvfølgelig har ikke alle dem, men de som har blitt diagnostisert med kreft alltid har dem. For flere år siden gjennomførte forskere en studie, som et resultat av hvilken den enorme rollen til dette seksuelt overførte viruset i livmorhalskreft ble avklart..

HSIL - høy grad av cervikal atypia. Dette er definitivt en precancer, og noen ganger til og med kreft..

LSIL - Mild cellulær endring, ikke kreft.

Adenokarsinom er allerede kreft. Men noen ganger er onkologer i tvil - er det adenokarsinom eller alvorlig dysplasi? Glassrevisjon av forskjellige spesialister er ofte påkrevd. Og hvis alvorlig dysplasi, vil volumet av kirurgisk inngrep være mindre enn med kreft. Og senere graviditet vil fortsatt være mulig.

Så, atypiske celler som et resultat av utstryk fra livmorhalsen, snakker ikke alltid om den onkologiske prosessen, men deres påvisning er absolutt en grunn til videre undersøkelse av en gynekolog eller til og med en gynekologisk onkolog.

Noen ganger kaller leger dysplasi for foreldet CIN I, CIN II eller CIN III, det vil si når det gjelder grader (mild, moderat eller moderat og alvorlig). Avkodingen deres og algoritmen for handlinger og behandling finner du i denne artikkelen..
Forresten, gravide, om nødvendig, passerer også cytologiske utstryk, gjennomgår kolposkopi og biopsi, fordi onkologi også finnes i dem.

Hva er atypiske celler og er deres utseende farlig??

Celler som er forskjellige fra foreldregruppen kalles atypiske; noen ganger kan de også kalles celler med endret DNA. De vises hvis feil oppstår under naturlig inndeling. I noen tilfeller kan disse cellene degenerere til kreft. Vanligvis undertrykkes slike mutasjoner av immunitet, men dette skjer ikke alltid. Faktum er at på grunn av en usunn livsstil og overførte sykdommer, svekkes immuniteten og noen ganger rett og slett ikke har tid til å bekjempe alle de negative faktorene som kroppen vår er utsatt for, inkludert skadelige mobilmutasjoner.

Hva er unormale celler

Ved cytologisk undersøkelse oppdages atypiske celler av abnormiteter i strukturen. Muterte celler kan gjemme seg i kroppen, og deretter manifestere seg i en aggressiv form med et svekket immunforsvar. Et annet utviklingsalternativ er også mulig - i en sunn kropp ødelegges feil celler av immunforsvaret..

For at atypiske celler skal bli til onkologi, må hver slik celle gjennomgå mer enn 5 mutasjoner. Faktisk er det cytokiner - naturlige antiinflammatoriske stoffer som er utløseren for utvikling av kreftceller og spredning av dem i kroppen..

Atypiske celler kan eksistere i kroppen i lang tid, men deres eget sirkulasjonssystem kan bare vises i dem når cytokiner begynner å virke, som i det øyeblikket bare kan bekjempe fokuset på den inflammatoriske prosessen. Og utseendet til sitt eget sirkulasjonssystem bidrar til ukontrollert rask vekst og reproduksjon av celler.

Imidlertid, hvis det ikke er atypiske celler i betennelsesområdet, forsvinner den inflammatoriske prosessen ganske enkelt over tid. Men tilstedeværelsen av celler med mutasjoner kan føre til at de vil begynne å vokse og utvikle seg videre i henhold til noen av deres livsscenarier. Og selvdestruksjonsmekanismen fungerer ikke for slike celler, dette er en av grunnene til at det er så vanskelig å bekjempe kreft, fordi det viser seg at cellene er praktisk talt udødelige på denne måten.

I en sunn organisme, med normal immunitet og i fravær av irriterende faktorer, blir atypiske celler i de fleste tilfeller ødelagt av seg selv så plutselig som de dukket opp. For å minimere risikoen for gjenfødelse, bør man styrke immunforsvaret, spise riktig, spille sport, og også regelmessig gjennomgå planlagte medisinske undersøkelser og behandle de oppdagede inflammatoriske prosessene i tide, og forhindre at de blir kroniske.

Årsaker til forekomst

Et slikt brudd i strukturen kan oppstå på grunn av ulike lidelser eller som et resultat av utseendet av ondartede eller godartede svulster..

Atypiske celler vises i kroppen hele tiden og i store mengder. Videre kan sunne celler også bli atypiske, og over tid øker risikoen for å vokse til ondartede celler. Men kreft utvikler seg ikke alltid, siden mekanismen for naturlig aldring og selvødeleggelse av celler - apoptose - er innebygd i DNA. Med sin hjelp blir kroppen ødelagt, inkludert atypiske celler. Men noen ganger observeres funksjonsfeil i mekanismen for apoptose, noe som er en annen årsak til degenerasjonen av atypiske celler i kreftceller..

Hovedårsaken til forekomsten av cellemutasjoner er ofte en kronisk inflammatorisk prosess med lav intensitet. Kroppen prøver å bekjempe betennelse ved å lede cytokiner i fokus, og deres tilstedeværelse kan tjene som en drivkraft for degenerasjonen av atypiske celler til ondartede..

Dårlige vaner kan forårsake atypiske celler

I tillegg til alt det ovennevnte, kan forskjellige faktorer som svekker immunforsvaret føre til fremveksten av atypiske celler, for eksempel dårlige vaner, usunt kosthold, mangel på fysisk aktivitet, et sjeldent opphold i frisk luft og mer. Alle disse faktorene sammen gjør kroppens naturlige forsvar svakere og provoserer feil i naturlig celledeling. I dette tilfellet har kroppen rett og slett ikke tid til å kvitte seg med alle feil celler i tide, og noen av dem overlever. Over tid er det disse overlevende cellene som kan bli ondartede, hvis faktoren som provoserer deres utseende ikke blir eliminert. For eksempel bidrar kroniske inflammatoriske prosesser ganske ofte til utseendet til en kreftsvulst..

Atypiske celler i cytologi

For å identifisere atypiske celler, gjøres en såkalt cytologitest. Målene for denne analysen kan variere avhengig av hvilken type celler som studeres..

Først og fremst blir det sjekket om cellenes tilstand er normal. Her blir det lagt vekt på strukturen til materialet som er tatt, formen og tilstedeværelsen av utenlandske inneslutninger. Påvisning av leukocytter eller smittsomme mikroorganismer indikerer tilstedeværelsen av en inflammatorisk prosess. Det farligste er å finne atypiske celler som gradvis degenererer til ondartede celler. Deretter sendes pasienten for videre diagnose, da dette gir en sjanse til å oppdage en svulst på et tidlig stadium..

Cytologisk undersøkelse er en av de enkle diagnostiske metodene for å identifisere mistanke om onkologi. Det er også en god måte å sikre seg resultatet av operasjonen og fastslå hensiktsmessigheten av videre observasjon og behandling..

Atypiske celler kan diagnostiseres med cytologi

Celler for forskning kan fås på flere måter: ved punktering, fra biologisk væske (spytt, sputum osv.), Ved å utføre skraping, fra vevsavtrykk (de er hentet fra et nytt snittsted under operasjonen). Ofte prøver de å ta celler for forskning fra flere vevssteder samtidig for å oppnå mer nøyaktige resultater..

Det er viktig at det tatt bildet er klargjort for studien riktig, ellers er det en risiko for feildiagnostisering.

Celleforskning kan gjøres på følgende måter:

  • Ved hjelp av et elektron- eller lysmikroskop;
  • Ved hjelp av merkede atomer (en radioaktiv isotop introduseres foreløpig i cellen);
  • Ved sentrifugering (separering av membranen fra cellen);
  • Gjennom intravital studie (prosessene med vital aktivitet inne i en bestemt celle tatt blir undersøkt).

Som resultat av studien, blir data oppnådd om endringer i kjernen, cytoplasma, samt om tilstedeværelsen av ekstra inneslutninger og om den generelle strukturen til cellen..

Sannsynligheten for degenerasjon av atypiske celler til onkologi

Generelt dannes atypiske celler i kroppen ganske ofte. Dessuten er de ikke ett pi, ikke to, men millioner. Naturen hadde til hensikt at slike celler skulle bli ødelagt av mekanismen for naturlig aldring og død - apoptose. Det er gjennom denne prosessen at kroppen blir kvitt de muterte cellene. Svikt i programmet for selvdestruksjon av en mutert celle kan føre til at den omdannes til en ondartet celle..

I tillegg har mennesker en mekanisme for naturlig cellereparasjon etter skade. Hvis utvinning er umulig, starter apoptose. Imidlertid, i en svekket organisme, fungerer ikke denne mekanismen så bra, og prosessen med selvødeleggelse kan mislykkes. Det er i slike tilfeller at degenerering av atypiske celler til ondartede celler ofte oppstår, denne prosessen kalles onkogenese. Imidlertid signaliserer påvisning av ondartede celler ikke alltid kreft. Fullstendig gjenfødelse er en ganske langsom prosess. For å etablere en forkreftstilstand, er det nok å oppdage et lite antall atypiske celler i kroppen..

Med den raske eliminasjonen av den provoserende faktoren, kan den forstadierende tilstanden løse seg selv, men hvis ingen tiltak blir tatt, vil de atypiske cellene til slutt degenerere til kreftceller. Som et resultat kan det oppstå en ondartet svulst, som vil være mye vanskeligere å takle. Regelmessige undersøkelser og rettidig behandling av oppdagede sykdommer kan redusere risikoen for transformasjon av muterte celler til kreft betydelig.

I en sunn kropp med god immunitet har atypiske celler praktisk talt ingen sjanse til å bli gjenfødt til ondartede, siden de vil bli ødelagt mye tidligere av en naturlig forsvarsmekanisme. Men hvis en person er svekket, er det nødvendig med nøye medisinsk overvåking av endringer i tilstanden her og muligens ytterligere terapi rettet mot å opprettholde immunitet.

Indikasjoner for utnevnelse av cytologiske studier

En rekke spesialister kan sende en slik analyse - en gynekolog, onkolog, kirurg, terapeut og ikke bare.

En cytologisk undersøkelse for tilstedeværelsen av atypiske celler kan foreskrives i følgende tilfeller:

  • Screening med regelmessige forebyggende undersøkelser (hjelper med å raskt og billig identifisere pasienter med mistanke om kreft);
  • Overvåke fremdrift under behandling og spore resultater;
  • Mistanke om et virus, betennelse eller ondartet sykdom;
  • Avklaring av diagnosen under svulstkirurgi;
  • Kontrollere kroppens tilstand for gjentakelse av sykdommer (spesielt onkologisk natur).
En lege kan sende en cytologisk undersøkelse hvis det er mistanke om kreft.

Dette er en av de raskeste diagnostiske metodene for å bestemme den generelle tilstanden, samt tilstedeværelsen av et ondartet svulst eller atypiske celler som er klare til å bli gjenfødt. Og rettidig påvisning av atypiske celler bidrar til å forhindre mange negative konsekvenser for pasienter..

Artikler Om Leukemi