Vanligvis tenker pasientene på de første testene når visse symptomer kommer til dem, sykdommen ikke forsvinner lenge, eller den generelle tilstanden i kroppen forverres. Så sender legen i alle fall først pasienten til å ta tester, hvoretter det allerede er mulig å si om kreft er mulig eller ikke. Vi vil prøve å forklare deg så kort og tydelig som mulig om hver blodprøve for onkologi.
- Er det mulig å bestemme kreft med blod?
- Biokjemi
- Analyse for svulstmarkører
- Hva du skal gjøre før bloddonasjonsprosedyren din?
- Kreft forårsaker
- Tegn på kreft?
- Hvilke andre diagnostiske verktøy er det?
Er det mulig å bestemme kreft med blod?
Dessverre er en blodprøve for kreft 100% ute av stand til å se kreftceller, men det er en viss sannsynlighet for å identifisere et sykt organ. Blod er nøyaktig væsken som samhandler med alle vev og celler i menneskekroppen, og det er klart at ved en endring i den kjemiske eller biokjemiske sammensetningen, kan man bestemme hva som er galt med en person.
Analysen gir et signal til legen om at prosessene i kroppen ikke forløper riktig. Og så sender han pasienten for ytterligere diagnostisering av visse organer. Ved blod kan du identifisere i hvilket organ svulsten kan leve, på hvilket stadium og hvilken størrelse. Det er sant at hvis en person i tillegg lider av noen sykdommer, vil nøyaktigheten av denne studien være lavere.
Hvilke blodprøver viser onkologi?
- Generelt (klinisk) - viser det totale antallet røde blodlegemer, blodplater, leukocytter og andre celler i blodet. Avvik fra den generelle indikatoren kan også indikere en ondartet svulst.
- Biokjemi - viser vanligvis den kjemiske sammensetningen av blod. Denne analysen kan mer nøyaktig bestemme på hvilket sted og i hvilket organ en person utvikler kreft..
- Analysen for svulstmarkører er en av de mest nøyaktige analysene for onkologer. Når en svulst utvikler seg i kroppen og cellene begynner å mutere på et bestemt sted, frigjør denne tingen i seg selv visse proteiner eller svulstmarkører i blodet. For kroppen er dette proteinet fremmed, og derfor begynner immunforsvaret umiddelbart å prøve å bekjempe det. Tumormarkører i hver av svulstene er forskjellige, og av dem er det mulig å bestemme i hvilket organ fienden har bosatt seg.
Komplett blodtelling og kreft
En klinisk blodprøve bør overføres til menn og kvinner ved første uforståelige symptomer på sykdommer. Dette kan gjøres i nesten alle medisinske anlegg. Som vi allerede har funnet ut, viser en fullstendig blodtelling tilstanden til blodet basert på antall celler. Enhver endring i mengden hemoglobin, leukocytter, blodsukker og ESR - uten noen åpenbar grunn snakker om en latent sykdom.
Hva er diagnostisert i denne testen? Vanligvis er dette cellene i selve blodet og antallet deres:
- Røde blodlegemer - røde blodlegemer som fører oksygen til alle celler i kroppen.
- Blodplater er celler som tetter sår og koagulerer blod.
- Leukocytter - grovt sett, immuniteten din, celler som bekjemper virus, mikrober og fremmedlegemer.
- Hemoglobin er et protein som inneholder jern og er involvert i tilførsel av oksygen til vev.
Hva kan indikere kreft?
- ESR-nivå (erytrocytsedimenteringshastighet) - Vanligvis, når denne indikatoren er høyere enn normalt, viser det at en inflammatorisk prosess pågår i kroppen. Det er ganske mange leukocytter, og de begynner å feste seg til erytrocytter og trekke dem til bunnen, på grunn av hvilke sedimenteringshastigheten øker. i 25-30% av tilfellene, når ESR økes, betyr det at det er kreft i kroppen.
- Enhver endring i antall leukocytter i onkologi - det er to alternativer. Hvis det er veldig få av dem, brytes organene som produserer dem i dette tilfellet, og det er mistanke om onkologi i beinmargsområdet. Ved økt konsentrasjon kan det også indikere en ondartet svulst, da leukocytter begynner å kjempe med antistoffene.
- Nedgang i hemoglobin - vanligvis reduserer dette antall blodplater. Da koagulerer blodet dårlig, og dette er en indikasjon på leukemi. Hemoglobin hjelper til med å levere oksygen til kroppens celler, og når det er mindre oksygen, kommer ikke nok oksygen inn i cellene, noe som forårsaker noen problemer.
- Et stort antall umodne celler - som navnet antyder, er disse cellene ikke utviklet til en fullverdig sunn celle. For eksempel, når de nettopp er født, er de ganske store, og etter det skal de få en normal størrelse, men problemet med underutviklede celler er at de lever veldig lite og så raskt dør.
- Antallet andre celler avtar også.
- Mange granulære og umodne leukocytter.
- Lymfocytose - et stort antall lymfocytter og lymfe i blodet.
Biokjemi
En biokjemisk blodprøve for onkologi er mer nøyaktig og er i stand til å indikere hvilken type berørt vev. Den generelle blodformelen er studert for balansen mellom kjemikalier i blodet, og i tilfelle avvik indikerer det et spesifikt berørt organ.
Hva testen viser?
- Hvis blodet teller ALT, overstiger AST den tillatte normen, betyr dette forskjellige inflammatoriske prosesser og en ondartet svulst i leveren.
- Med en økning i totalt protein i blod og urin, kan det også indikere kreft.
- Det økte innholdet av urea, kreatinin, oppstår vanligvis på grunn av nedbrytningen av proteinstoffer. Dette skjer når en svulst ødelegger nærliggende vev..
- Kolesterolnivået synker med leverskade.
MERK! Denne analysen viser ikke hundre prosent onkologi, men den kan identifisere de berørte organene: en svulst, infeksjon, bakterier, parasitter, etc. Vanligvis, i tilfelle avvik, foreskriver legen ytterligere undersøkelser og tester, inkludert for svulstmarkører.
Analyse for svulstmarkører
Denne analysen er den mest nøyaktige blant de foreslåtte, og legen kan forstå hvilket organ og hvor mye kreftceller som påvirkes. Metoden er basert på langsiktige og grundige studier av ondartede celler i forskjellige vev.
Hvordan definere onkologi gjennom spesifikke markører? Som vi alle vet, er det et stort antall organer i kroppen, og hver av dem består av sine egne spesielle celler..
Når en mutasjon oppstår og en ondartet formasjon dukker opp, produserer selve svulsten, som ethvert levende vesen, forskjellige avfallsprodukter, proteiner og antigener i blodet. Det er disse produktene som kalles tumormarkører, og av sammensetningen og typen av selve markøren kan du bestemme hvilket organ det er fra.
Disse testene er ofte foreskrevet allerede i behandlingen av kreft, når det er nødvendig å overvåke utviklingen av svulsten..
Hva tumor markører er?
Svulst markør | Potensiell infeksjon sone |
CA 125 | Endometrium i livmor og eggstokk er tykkere. Kanskje på grunn av betennelse. Kan indikere brystsvulst. Nivået stiger under graviditet og menstruasjon. |
CA 19-9 | Bukspyttkjertelen, galleblæren, magen, endetarmen og tykktarmen. |
B-2-MG | Kan være med nyresvikt eller betennelse i samme område. |
CA 15-3 | Utvikling av en ondartet brystsvulst. Indikatoren kan øke under graviditet. |
NSE | Neuroblastom eller hudkreft. |
HCG | Blærekreft. |
HCG + AFP | Hos menn, testikkelkreft. |
CA 242 | Viser det samme som CA 19-9, men det er et lite pluss at det kan brukes til å bestemme kreft på ethvert stadium av kreft. |
CA 72-4 | Brystkreft bryst. |
CYFRA 21-1 | Lunge- og blærekreft. |
PSA | Hos menn, prostatakjertelen. |
AFP | Leverkreft eller skrumplever. Økt i alkoholikere. |
CEA-antigen | Lever, blære, tarm, livmorhals, prostata adenom, luftveier. |
HE4 | Et høyt innhold av dette antigenet indikerer tilstedeværelsen av kreft i eggstokkene.. |
Vil denne testen vise 100% kreft? Nei, men sannsynligheten er mye høyere enn i de forrige alternativene. Du bør forstå at et stort antall faktorer kan påvirke en ubalanse i stoffer eller en økning i antall noen tumormarkører. Generelle undersøkelser og pasientsymptomer, samt tilleggsdiagnostikk med MR og CT, vil gi mer informasjon til legen din.
MERK! Selv om det er et stort antall markører, kan dessverre ikke alle organer identifiseres ved hjelp av denne analysen. For eksempel kan ikke hjernekreft diagnostiseres på denne måten for øyeblikket..
Hva du skal gjøre før bloddonasjonsprosedyren din?
Som praksis viser, gjør mange pasienter grove feil før de blir testet, og senere er resultatene unøyaktige og med avvik. På grunn av hva legen kan stille en feil initial diagnose basert på dekoding av klinisk analyse og blodbiokjemi.
Hvilke regler skal følges?
- I to, tre uker må du slutte å ta medisiner.
- Ikke bruk i 2-3 dager: stekt, fet, kaloririk mat og alkohol.
- Det er klart at mange ikke vil klare å slutte å røyke, men i det minste en dag kan du ikke røyke. Ellers vil ikke analysen være nøyaktig, og du må ta den på nytt - du bestemmer deg!
- Hvis du nylig har gjennomgått noen undersøkelser fra en annen lege, bør du vente et par dager.
- Vanligvis doneres blod om morgenen for å holde pasienten sulten. Vi anbefaler deg å ikke spise 10 - 12 timer før testene. Du trenger ikke å stå opp om natten og drikke søtt vann, langt mindre spise. Drikk rent kokt, rent vann.
Kan analysen vise feil resultat??
Dessverre, men selv om alle reglene følges før du består testene, kan det føre til et falskt resultat. Vanligvis foreskriver legen i dette tilfellet en ny test etter en viss tid..
Kan analysen indikere en godartet eller ondartet svulst? Ja, det kan det, men nøyaktighetsgraden er ikke den samme som ved en biopsi.
Kreft forårsaker
Faktisk er det fortsatt ikke klart hvorfor ondartede svulster forekommer hos friske mennesker. Det er bare noen få identifiserte faktorer som kan påvirke risikoen for kreft:
- Som statistikken viser, lider lyshudede mennesker oftere av slike sykdommer enn mørkhudede. Kanskje det har noe å gjøre med rasegenetikk og predisposisjon.
- Feil ernæring, langvarig sultstreik, mangel på vitaminer eller stoffer i kroppen.
- Overvekt og fedme.
- Røyking, tobakkrøyk.
- Genetikk. Dessverre er det mennesker som er disponert for denne eller den typen kreft..
- Økologi og strålingsbakgrunn. På steder og byer der alt er dårlig med disse tingene - mennesker får kreft oftere.
- Ultrafiolett stråling.
Hvis du mistenker kreft, kan du ta blodprøver med en gang.
Tegn på kreft?
- Plutselig vekttap og appetitt.
- Eventuelle, til og med små sår leges ikke på lenge. Blodet koagulerer dårlig når det blør.
- Det er blod i urin og avføring.
- Fødselsmerket skifter form eller vokser.
- En langvarig tørr hoste som ikke kan helbredes.
- Noen sykdommer forsvinner ikke lenge.
- Sterk nedsatt immunitet, vedvarende forkjølelse.
- Du smaker rart.
- Oppfatningen av lukt endret seg.
- Alvorlig tap av styrke, konstant utmattelse.
TIPS! For å oppdage kreft i de tidlige stadiene, anbefaler vi deg å utføre en biokjemisk og generell blodprøve en gang i året. For personer med en disposisjon for en bestemt sykdom, gjør det oftere, pluss MR- og CT-undersøkelse av de nødvendige organene.
Hvilke andre diagnostiske verktøy er det?
Hvordan diagnostiseres kreft på andre måter? Som du kan forestille deg, er det ved hjelp av analyser mulig å identifisere brannkilden, men ikke hovedårsaken. Så etter blodprøver blir pasienter vanligvis henvist til en annen karsinomdiagnose. Vanligvis er dette MR, CT, MSCT og endoskopisk diagnostikk. Hos kvinner også: mammografi, fluorogram, tar en analyse og utstryk fra innsiden av skjeden
MERK! Først etter et kompleks av studier og analyser, kan du identifisere en nøyaktig diagnose!
Hvilke blodprøveindikatorer viser onkologi (kreft)
Diagnose av kreftsvulster er en omfattende undersøkelse ved bruk av spesifikke instrumentelle metoder og laboratoriemetoder. Det utføres i henhold til indikasjoner, blant annet er det brudd identifisert av en standard klinisk blodprøve.
Ondartede svulster vokser veldig intensivt, mens de spiser vitaminer og mineraler, i tillegg til å frigjøre metabolske produkter i blodet, fører til betydelig rus i kroppen. Næringsstoffer tas fra blodet, produktene fra behandlingen deres går dit, noe som påvirker dets sammensetning. Derfor er det ofte under rutinemessige undersøkelser og laboratorietester det blir funnet tegn på en farlig sykdom..
- 1 Hvilke blodprøver viser onkologi
- 1.1 Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve
- 1.2 Biokjemisk forskning
- 1.3 Grunnleggende analyse
- 1.4 Kan det være en god blodprøve for kreft?
- 1.5 Hva blodtall viser kreft hos kvinner
- 2 Når en analyse for tumormarkører er nødvendig?
- 3 Hvordan forberede seg på testen for svulstmarkører
Hvilke blodprøver viser onkologi
Kreft kan mistenkes basert på resultatene av standard- og spesialstudier. I patologiske prosesser i kroppen reflekteres endringer i sammensetningen og egenskapene til blod i:
- generell blodprøve;
- biokjemisk forskning;
- analyse for svulstmarkører.
Det er imidlertid umulig å pålitelig bestemme kreft fra en blodprøve. Avvik fra indikatorer kan være forårsaket av sykdommer som ikke har noe med onkologi å gjøre. Selv den spesifikke og mest informative analysen for tumormarkører gir ikke 100% garanti for tilstedeværelse eller fravær av sykdommen, og må bekreftes.
Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve
Denne typen laboratoriestudier gir en ide om antall grunnleggende dannede elementer som er ansvarlige for blodets funksjoner. En reduksjon eller økning i indikatorer er et signal om problemer, inkludert tilstedeværelsen av svulster. En prøve tas fra en finger (noen ganger fra en blodåre) om morgenen, på tom mage. Tabellen nedenfor viser hovedkategoriene i en generell eller klinisk blodprøve og deres normale verdier..
Når man tolker analysene, er det nødvendig å ta i betraktning at indikatorene, avhengig av kjønn og alder, kan variere, det er også fysiologiske grunner til økning eller reduksjon i verdier.
Navn, måleenhet | Beskrivelse | beløp |
Hemoglobin (HGB), g / l | Komponent av erytrocytter, transporterer oksygen | 120-140 |
Erytrocytter (RBC), celler / l | Indikator for antall røde blodlegemer | 4-5x10 12 |
Fargeindeks | Har diagnostisk verdi ved anemi | 0,85-1,05 |
Retikulocytter (RTC). % | Unge erytrocytter | 0,2-1,2% |
Blodplater (PLT), celler / l | Gi hemostase | 180-320x10 9 |
ESR (ESR), mm / t | Erytrocyt plasmasedimenteringshastighet | 2-15 |
Leukocytter (WBC), celler / l | Utfør beskyttende funksjoner: opprettholde immunitet, bekjempe utenlandske agenter og fjerne døde celler | 4-9x10 9 |
Lymfocytter (LYM),% | Disse elementene er komponentene i begrepet "leukocytter". Antallet og forholdet deres kalles leukocyttformelen, som har stor diagnostisk verdi i mange sykdommer. | 25-40 |
Eosinofiler,% | 0,5-5 | |
Basofiler,% | 0-1 | |
Monocytter,% | 3-9 | |
Neutrofiler: stikk | 1-6 | |
segmentert | 47-72 | |
myelocytter | 0 | |
metamyelocytter | 0 |
Nesten alle disse blodparametrene i onkologi endrer seg i retning av reduksjon eller økning. Hva legen nøyer seg med når han studerer resultatene av analysen:
- ESR. Erytrocyttplasmasedimenteringshastigheten er høyere enn normalt. Fysiologisk kan dette forklares med menstruasjon hos kvinner, økt fysisk aktivitet, stress osv. Men hvis overskuddet er betydelig og ledsages av symptomer på generell svakhet og lavgradig feber, kan kreft mistenkes.
- Neutrofiler. Antallet deres har økt. Fremveksten av nye, umodne celler (myelocytter og metamyelocytter) i perifert blod, som er karakteristisk for neuroblastomer og andre onkologiske sykdommer, er spesielt farlig..
- Lymfocytter. Disse KLA-indikatorene i onkologi er høyere enn normalt, siden det er dette blodelementet som er ansvarlig for immunitet og bekjemper kreftceller..
- Hemoglobin. Avtar hvis det er svulstprosesser i de indre organene. Dette forklares med det faktum at avfallsprodukter fra tumorceller skader erytrocytter, og reduserer antallet.
- Leukocytter. Antall hvite blodlegemer, som vist i analyser innen onkologi, avtar alltid hvis benmargen påvirkes av metastaser. Leukocyttformelen forskyves til venstre. Svulster fra annen lokalisering fører til en økning.
Det bør tas i betraktning at en reduksjon i hemoglobin og antall røde blodlegemer er karakteristisk for vanlig anemi forårsaket av jernmangel. En økning i ESR er observert i inflammatoriske prosesser. Derfor anses slike tegn på onkologi ved blodprøve som indirekte og trenger bekreftelse..
Biokjemisk forskning
Hensikten med denne analysen, utført årlig, er å innhente informasjon om metabolisme, arbeidet med forskjellige indre organer, balansen mellom vitaminer og mikroelementer. En biokjemisk blodprøve i onkologi er også informativ, siden en endring i visse verdier gjør det mulig å trekke konklusjoner om tilstedeværelsen av kreftsvulster. Fra tabellen kan du finne ut hvilke indikatorer som skal være normale.
Det er mulig å mistenke kreft med en biokjemisk blodprøve hvis følgende verdier ikke samsvarer med normen:
- Albumin og totalt protein. De karakteriserer den totale mengden proteiner i blodserumet og innholdet av hovedproteinet. En utviklingssvulst forbruker aktivt protein, derfor er denne indikatoren redusert betydelig. Hvis leveren er påvirket, er det en mangel selv med tilstrekkelig ernæring.
- Glukose. Kreft i det reproduktive (spesielt kvinnelige) systemet, leveren, lungene påvirker syntesen av insulin og hemmer det. Som et resultat vises symptomer på diabetes mellitus, noe som reflekteres av en biokjemisk blodprøve for kreft (sukkernivået stiger).
- Alkalisk fosfatase. Det øker først og fremst med bentumorer eller metastaser i seg. Kan også indikere onkologi av galleblæren, leveren.
- Urea. Dette kriteriet lar deg vurdere arbeidet til nyrene, og hvis det økes, er det en organpatologi eller det er en intensiv nedbrytning av protein i kroppen. Det siste fenomenet er karakteristisk for svulstforgiftning..
- Bilirubin og alaninaminotransferase (ALT). En økning i mengden av disse forbindelsene informerer om leverskader, inkludert kreft..
Hvis det er mistanke om kreft, kan ikke en biokjemisk blodprøve brukes til å bekrefte diagnosen. Selv om det er tilfeldigheter på alle punkter, må det gjøres ytterligere laboratorietester. Når det gjelder direkte donering av blod, tas det fra en blodåre om morgenen, men det er umulig å spise og drikke (det er lov å bruke kokt vann) fra kvelden før..
Grunnleggende analyse
Hvis den biokjemiske og generelle blodprøven for onkologi bare gir en generell ide om tilstedeværelsen av en patologisk prosess, kan en studie for tumormarkører deg til og med bestemme plasseringen av et ondartet svulst. Dette er navnet på en blodprøve for kreft, der spesifikke forbindelser produsert av selve svulsten eller kroppen som svar på dens tilstedeværelse blir identifisert..
Totalt er rundt 200 svulstmarkører kjent, men litt mer enn tjue brukes til diagnose. Noen av dem er spesifikke, det vil si at de indikerer skade på et bestemt organ, mens andre kan oppdages i forskjellige typer kreft. For eksempel er alfa-fetoprotein en vanlig tumormarkør for onkologi; det finnes hos nesten 70% av pasientene. Det samme gjelder CEA (kreftembryonalt antigen). Derfor, for å bestemme svulsttypen, blir blodet undersøkt for en kombinasjon av generelle og spesifikke svulstmarkører:
- Protein S-100, NSE - hjerne;
- CA-15-3, CA-72-4, CEA - brystkjertelen er berørt;
- SCC, alfa-fetoprotein - livmorhalsen;
- AFP, CA-125, hCG - eggstokker;
- CYFRA 21-1, CEA, NSE, SCC - lunger;
- AFP, CA 19-9, CA-125 - lever;
- CA 19-9, CEA, CA 242 - mage og bukspyttkjertel;
- CA-72-4, CEA - tarm;
- PSA - prostatakjertel;
- HCG, AFP - testikler;
- Protein S-100 - Hud.
Men med all nøyaktighet og informasjonsinnhold er diagnosen onkologi ved blodanalyse for svulstmarkører foreløpig. Tilstedeværelsen av antigener kan være et tegn på betennelse og andre sykdommer, og CEA er alltid forhøyet hos røykere. Derfor, uten bekreftelse av instrumentelle studier, stilles ikke diagnosen.
Kan det være en god blodprøve for kreft?
Dette spørsmålet er naturlig. Hvis dårlige resultater ikke er bevis på onkologi, kan det være omvendt? Ja det er mulig. Testresultatet kan påvirkes av svulstens størrelse eller inntak av legemidler (gitt at det for hver svulstmarkør er en spesifikk liste over legemidler som kan føre til falske positive eller falske negative resultater, bør den behandlende legen og laboratoriepersonalet varsles om legemidlene som pasienten tar).
Selv om blodprøvene er gode og instrumentaldiagnostikk ikke ga et resultat, men det er subjektive klager over smerte, kan vi snakke om en ekstraorgan svulst. For eksempel oppdages dens retroperitoneale variasjon allerede på 4 trinn, før det, praktisk talt ikke å la noen få vite om seg selv. Aldersfaktoren har også betydning, siden stoffskiftet avtar i løpet av årene, og antigener kommer for sakte inn i blodet..
Hvilke blodtall viser kreft hos kvinner
Risikoen for å få kreft er omtrent den samme for begge kjønn, men den rettferdige halvdelen av menneskeheten har en ekstra sårbarhet. Det kvinnelige reproduktive systemet har høy risiko for kreft, spesielt brystkjertlene, noe som gjør brystkreft til den nest vanligste kreft blant alle ondartede svulster. Epitel i livmorhalsen er også utsatt for ondartet transformasjon, så kvinner bør være ansvarlige for undersøkelser og ta hensyn til følgende testresultater:
- KLA i onkologi viser en reduksjon i nivået av erytrocytter og hemoglobin, samt en økning i ESR.
- Biokjemisk analyse - En økning i glukose er grunn til bekymring her. Slike symptomer på diabetes mellitus er spesielt farlige for kvinner, da de ofte blir forbrytere av bryst- og livmorkreft..
- Ved testing for svulstmarkører indikerer samtidig tilstedeværelse av SCC-antigener og alfa-fetoprotein risikoen for skade på livmorhalsen. Glykoprotein CA 125 - trusselen om kreft i endometri, AFP, CA-125, hCG - eggstokk, og kombinasjonen av CA-15-3, CA-72-4, CEA antyder at svulsten kan lokaliseres i brystkjertlene.
Hvis noe er alarmerende i analysene og det er karakteristiske tegn på onkologi i den innledende fasen, kan ikke legebesøket utsettes. I tillegg bør gynekologen besøkes minst en gang i året, og brystet bør undersøkes regelmessig uavhengig. Disse enkle forebyggende tiltakene hjelper ofte med å oppdage kreft tidlig.
Når det er behov for en analyse for svulstmarkører?
En undersøkelse skal utføres med langvarig forverring av velvære i form av svakhet, konstant lav temperatur, tretthet, vekttap, anemi av ukjent opprinnelse, forstørrede lymfeknuter, utseendet på sel i brystkjertlene, endringer i farge og størrelse på føflekker, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av blodgjennomføring etter avføring, obsessiv hoste uten tegn på infeksjon, etc..
Ytterligere årsaker er:
- alder over 40 år;
- familiehistorie av onkologi;
- gå utover det normale spekteret av indikatorer for biokjemisk analyse og UAC;
- smerte eller langvarig dysfunksjon i noen organer eller systemer, selv i liten grad.
Analysen tar ikke mye tid, samtidig som den hjelper til med å identifisere en livstruende sykdom i tide og kurere den på de minst traumatiske måtene. I tillegg bør slike undersøkelser bli regelmessige (minst en gang i året) for de som har pårørende med kreft eller har passert førtiårsgrensen..
Hvordan forberede seg på å ta en analyse for svulstmarkører
Blod for antigenprøving tas fra en blodåre om morgenen. Resultatene blir utgitt innen 1-3 dager, og for at de skal være pålitelige, må visse anbefalinger følges:
- ikke spis frokost;
- ikke ta medisiner og vitaminer dagen før;
- tre dager før du gjør en kreftdiagnose ved blodprøve, ekskluder alkohol;
- ikke ta fet og stekt mat dagen før;
- utelukke tung fysisk aktivitet dagen før studien;
- på leveringsdagen, ikke røyk om morgenen (røyking øker CEA);
- slik at tredjepartsfaktorer ikke forvrenger indikatorene, må du først kurere alle infeksjoner.
Etter å ha mottatt resultatene for hånden, bør man ikke trekke noen uavhengige konklusjoner og stille diagnoser. Denne blodprøven for kreft har ikke hundre prosent pålitelighet og krever instrumentell bekreftelse.