Vanligvis tenker pasientene på de første testene når visse symptomer kommer til dem, sykdommen ikke forsvinner lenge, eller den generelle tilstanden i kroppen forverres. Så sender legen i alle fall først pasienten til å ta tester, hvoretter det allerede er mulig å si om kreft er mulig eller ikke. Vi vil prøve å forklare deg så kort og tydelig som mulig om hver blodprøve for onkologi.

  1. Er det mulig å bestemme kreft med blod?
  2. Biokjemi
  3. Analyse for svulstmarkører
  4. Hva du skal gjøre før bloddonasjonsprosedyren din?
  5. Kreft forårsaker
  6. Tegn på kreft?
  7. Hvilke andre diagnostiske verktøy er det?

Er det mulig å bestemme kreft med blod?

Dessverre er en blodprøve for kreft 100% ute av stand til å se kreftceller, men det er en viss sannsynlighet for å identifisere et sykt organ. Blod er nøyaktig væsken som samhandler med alle vev og celler i menneskekroppen, og det er klart at ved en endring i den kjemiske eller biokjemiske sammensetningen, kan man bestemme hva som er galt med en person.

Analysen gir et signal til legen om at prosessene i kroppen ikke forløper riktig. Og så sender han pasienten for ytterligere diagnostisering av visse organer. Ved blod kan du identifisere i hvilket organ svulsten kan leve, på hvilket stadium og hvilken størrelse. Det er sant at hvis en person i tillegg lider av noen sykdommer, vil nøyaktigheten av denne studien være lavere.

Hvilke blodprøver viser onkologi?

  • Generelt (klinisk) - viser det totale antallet røde blodlegemer, blodplater, leukocytter og andre celler i blodet. Avvik fra den generelle indikatoren kan også indikere en ondartet svulst.
  • Biokjemi - viser vanligvis den kjemiske sammensetningen av blod. Denne analysen kan mer nøyaktig bestemme på hvilket sted og i hvilket organ en person utvikler kreft..
  • Analysen for svulstmarkører er en av de mest nøyaktige analysene for onkologer. Når en svulst utvikler seg i kroppen og cellene begynner å mutere på et bestemt sted, frigjør denne tingen i seg selv visse proteiner eller svulstmarkører i blodet. For kroppen er dette proteinet fremmed, og derfor begynner immunforsvaret umiddelbart å prøve å bekjempe det. Tumormarkører i hver av svulstene er forskjellige, og av dem er det mulig å bestemme i hvilket organ fienden har bosatt seg.

Komplett blodtelling og kreft

En klinisk blodprøve bør overføres til menn og kvinner ved første uforståelige symptomer på sykdommer. Dette kan gjøres i nesten alle medisinske anlegg. Som vi allerede har funnet ut, viser en fullstendig blodtelling tilstanden til blodet basert på antall celler. Enhver endring i mengden hemoglobin, leukocytter, blodsukker og ESR - uten noen åpenbar grunn snakker om en latent sykdom.

Hva er diagnostisert i denne testen? Vanligvis er dette cellene i selve blodet og antallet deres:

  1. Røde blodlegemer - røde blodlegemer som fører oksygen til alle celler i kroppen.
  2. Blodplater er celler som tetter sår og koagulerer blod.
  3. Leukocytter - grovt sett, immuniteten din, celler som bekjemper virus, mikrober og fremmedlegemer.
  4. Hemoglobin er et protein som inneholder jern og er involvert i tilførsel av oksygen til vev.

Hva kan indikere kreft?

  • ESR-nivå (erytrocytsedimenteringshastighet) - Vanligvis, når denne indikatoren er høyere enn normalt, viser det at en inflammatorisk prosess pågår i kroppen. Det er ganske mange leukocytter, og de begynner å feste seg til erytrocytter og trekke dem til bunnen, på grunn av hvilke sedimenteringshastigheten øker. i 25-30% av tilfellene, når ESR økes, betyr det at det er kreft i kroppen.
  • Enhver endring i antall leukocytter i onkologi - det er to alternativer. Hvis det er veldig få av dem, brytes organene som produserer dem i dette tilfellet, og det er mistanke om onkologi i beinmargsområdet. Ved økt konsentrasjon kan det også indikere en ondartet svulst, da leukocytter begynner å kjempe med antistoffene.
  • Nedgang i hemoglobin - vanligvis reduserer dette antall blodplater. Da koagulerer blodet dårlig, og dette er en indikasjon på leukemi. Hemoglobin hjelper til med å levere oksygen til kroppens celler, og når det er mindre oksygen, kommer ikke nok oksygen inn i cellene, noe som forårsaker noen problemer.
  • Et stort antall umodne celler - som navnet antyder, er disse cellene ikke utviklet til en fullverdig sunn celle. For eksempel, når de nettopp er født, er de ganske store, og etter det skal de få en normal størrelse, men problemet med underutviklede celler er at de lever veldig lite og så raskt dør.
  • Antallet andre celler avtar også.
  • Mange granulære og umodne leukocytter.
  • Lymfocytose - et stort antall lymfocytter og lymfe i blodet.

Biokjemi

En biokjemisk blodprøve for onkologi er mer nøyaktig og er i stand til å indikere hvilken type berørt vev. Den generelle blodformelen er studert for balansen mellom kjemikalier i blodet, og i tilfelle avvik indikerer det et spesifikt berørt organ.

Hva testen viser?

  • Hvis blodet teller ALT, overstiger AST den tillatte normen, betyr dette forskjellige inflammatoriske prosesser og en ondartet svulst i leveren.
  • Med en økning i totalt protein i blod og urin, kan det også indikere kreft.
  • Det økte innholdet av urea, kreatinin, oppstår vanligvis på grunn av nedbrytningen av proteinstoffer. Dette skjer når en svulst ødelegger nærliggende vev..
  • Kolesterolnivået synker med leverskade.

MERK! Denne analysen viser ikke hundre prosent onkologi, men den kan identifisere de berørte organene: en svulst, infeksjon, bakterier, parasitter, etc. Vanligvis, i tilfelle avvik, foreskriver legen ytterligere undersøkelser og tester, inkludert for svulstmarkører.

Analyse for svulstmarkører

Denne analysen er den mest nøyaktige blant de foreslåtte, og legen kan forstå hvilket organ og hvor mye kreftceller som påvirkes. Metoden er basert på langsiktige og grundige studier av ondartede celler i forskjellige vev.

Hvordan definere onkologi gjennom spesifikke markører? Som vi alle vet, er det et stort antall organer i kroppen, og hver av dem består av sine egne spesielle celler..

Når en mutasjon oppstår og en ondartet formasjon dukker opp, produserer selve svulsten, som ethvert levende vesen, forskjellige avfallsprodukter, proteiner og antigener i blodet. Det er disse produktene som kalles tumormarkører, og av sammensetningen og typen av selve markøren kan du bestemme hvilket organ det er fra.

Disse testene er ofte foreskrevet allerede i behandlingen av kreft, når det er nødvendig å overvåke utviklingen av svulsten..

Hva tumor markører er?

Svulst markørPotensiell infeksjon sone
CA 125Endometrium i livmor og eggstokk er tykkere. Kanskje på grunn av betennelse. Kan indikere brystsvulst. Nivået stiger under graviditet og menstruasjon.
CA 19-9Bukspyttkjertelen, galleblæren, magen, endetarmen og tykktarmen.
B-2-MGKan være med nyresvikt eller betennelse i samme område.
CA 15-3Utvikling av en ondartet brystsvulst. Indikatoren kan øke under graviditet.
NSENeuroblastom eller hudkreft.
HCGBlærekreft.
HCG + AFPHos menn, testikkelkreft.
CA 242Viser det samme som CA 19-9, men det er et lite pluss at det kan brukes til å bestemme kreft på ethvert stadium av kreft.
CA 72-4Brystkreft bryst.
CYFRA 21-1Lunge- og blærekreft.
PSAHos menn, prostatakjertelen.
AFPLeverkreft eller skrumplever. Økt i alkoholikere.
CEA-antigenLever, blære, tarm, livmorhals, prostata adenom, luftveier.
HE4Et høyt innhold av dette antigenet indikerer tilstedeværelsen av kreft i eggstokkene..

Vil denne testen vise 100% kreft? Nei, men sannsynligheten er mye høyere enn i de forrige alternativene. Du bør forstå at et stort antall faktorer kan påvirke en ubalanse i stoffer eller en økning i antall noen tumormarkører. Generelle undersøkelser og pasientsymptomer, samt tilleggsdiagnostikk med MR og CT, vil gi mer informasjon til legen din.

MERK! Selv om det er et stort antall markører, kan dessverre ikke alle organer identifiseres ved hjelp av denne analysen. For eksempel kan ikke hjernekreft diagnostiseres på denne måten for øyeblikket..

Hva du skal gjøre før bloddonasjonsprosedyren din?

Som praksis viser, gjør mange pasienter grove feil før de blir testet, og senere er resultatene unøyaktige og med avvik. På grunn av hva legen kan stille en feil initial diagnose basert på dekoding av klinisk analyse og blodbiokjemi.

Hvilke regler skal følges?

  1. I to, tre uker må du slutte å ta medisiner.
  2. Ikke bruk i 2-3 dager: stekt, fet, kaloririk mat og alkohol.
  3. Det er klart at mange ikke vil klare å slutte å røyke, men i det minste en dag kan du ikke røyke. Ellers vil ikke analysen være nøyaktig, og du må ta den på nytt - du bestemmer deg!
  4. Hvis du nylig har gjennomgått noen undersøkelser fra en annen lege, bør du vente et par dager.
  5. Vanligvis doneres blod om morgenen for å holde pasienten sulten. Vi anbefaler deg å ikke spise 10 - 12 timer før testene. Du trenger ikke å stå opp om natten og drikke søtt vann, langt mindre spise. Drikk rent kokt, rent vann.

Kan analysen vise feil resultat??

Dessverre, men selv om alle reglene følges før du består testene, kan det føre til et falskt resultat. Vanligvis foreskriver legen i dette tilfellet en ny test etter en viss tid..

Kan analysen indikere en godartet eller ondartet svulst? Ja, det kan det, men nøyaktighetsgraden er ikke den samme som ved en biopsi.

Kreft forårsaker

Faktisk er det fortsatt ikke klart hvorfor ondartede svulster forekommer hos friske mennesker. Det er bare noen få identifiserte faktorer som kan påvirke risikoen for kreft:

  • Som statistikken viser, lider lyshudede mennesker oftere av slike sykdommer enn mørkhudede. Kanskje det har noe å gjøre med rasegenetikk og predisposisjon.
  • Feil ernæring, langvarig sultstreik, mangel på vitaminer eller stoffer i kroppen.
  • Overvekt og fedme.
  • Røyking, tobakkrøyk.
  • Genetikk. Dessverre er det mennesker som er disponert for denne eller den typen kreft..
  • Økologi og strålingsbakgrunn. På steder og byer der alt er dårlig med disse tingene - mennesker får kreft oftere.
  • Ultrafiolett stråling.

Hvis du mistenker kreft, kan du ta blodprøver med en gang.

Tegn på kreft?

  1. Plutselig vekttap og appetitt.
  2. Eventuelle, til og med små sår leges ikke på lenge. Blodet koagulerer dårlig når det blør.
  3. Det er blod i urin og avføring.
  4. Fødselsmerket skifter form eller vokser.
  5. En langvarig tørr hoste som ikke kan helbredes.
  6. Noen sykdommer forsvinner ikke lenge.
  7. Sterk nedsatt immunitet, vedvarende forkjølelse.
  8. Du smaker rart.
  9. Oppfatningen av lukt endret seg.
  10. Alvorlig tap av styrke, konstant utmattelse.

TIPS! For å oppdage kreft i de tidlige stadiene, anbefaler vi deg å utføre en biokjemisk og generell blodprøve en gang i året. For personer med en disposisjon for en bestemt sykdom, gjør det oftere, pluss MR- og CT-undersøkelse av de nødvendige organene.

Hvilke andre diagnostiske verktøy er det?

Hvordan diagnostiseres kreft på andre måter? Som du kan forestille deg, er det ved hjelp av analyser mulig å identifisere brannkilden, men ikke hovedårsaken. Så etter blodprøver blir pasienter vanligvis henvist til en annen karsinomdiagnose. Vanligvis er dette MR, CT, MSCT og endoskopisk diagnostikk. Hos kvinner også: mammografi, fluorogram, tar en analyse og utstryk fra innsiden av skjeden

MERK! Først etter et kompleks av studier og analyser, kan du identifisere en nøyaktig diagnose!

Typer blodprøver for å bestemme onkologi

Funksjoner av

For tiden er problemet med onkologi i samfunnet ganske akutt. Tusenvis av mennesker dør hvert år av kreft, inkludert tarmkreft.

Hvis utviklingen av ondartede svulster oppdages i tide, vil det være mulig å takle sykdommen med praktisk talt ingen konsekvenser for kroppen som helhet..

Hovedårsaken til økt dødelighet i kreft er forsinkelsen i å søke kvalifisert hjelp.

Dette skyldes først og fremst det faktum at de fleste foretrekker å ikke gjennomgå rutinemessige undersøkelser i årevis, men kun gå til leger i krisesituasjoner.

I mellomtiden er det mulig å diagnostisere kreft, inkludert tarmen, helt i begynnelsen av utviklingen ved å bestå den vanligste generelle blodprøven..

En slik studie er i stand til å vise eventuelle patologiske endringer som forekommer i kroppen, inkludert onkologi..

For alle indikatorer for blodvæske er det en viss norm.

I mellomtiden indikerer indikatorer som skiller seg fra normen oftere enn ikke at kroppen er skadet av en hvilken som helst sykdom..

Hvis det er mistanke om kreft, bør en blodprøve vise en endring i verdiene til noen indikatorer, inkludert hemoglobin, leukocytter og erytrocytter..

Den generelle analysen skal ikke være helt klarert, fordi man ifølge indikatorene bare kan anta sykdomsutbruddet.

Det er mer pålitelig mulig å bestemme onkologi, inkludert tarmene, bare ved å bestå noen ekstra, ganske spesifikke tester for svulstmarkører..

Hvis flere studier indikerer tilstedeværelsen av en ondartet patologi, foreskriver legen uten feil en mer detaljert undersøkelse.

Blodprøven tilhører kategorien forebyggende og preges av sin enkelhet og ganske høye informasjonsinnhold. Under testen tas en blodprøve ved å stikke en finger.

Som regel tas en prøve om morgenen, strengt tatt på tom mage. Unngå å spise tung mat på kvelden før studien.

Mange pasienter undervurderer viktigheten av denne testen og ignorerer levering. I mellomtiden har studien lenge vært inkludert i listen over obligatoriske forebyggende og rutinemessige undersøkelser.

Indikatorene gjør det mulig å bestemme en rekke alvorlige sykdommer: å identifisere utvikling av svulster, å vise tilstedeværelsen av infeksjoner i kroppen.

I tilfelle at onkologi allerede er diagnostisert, er denne analysen obligatorisk inntil pasienten er fullstendig kurert..

Etter at blodmaterialet er fullstendig undersøkt, blir de innhentede dataene dechifrert..

Hun kan vise både et positivt og et negativt resultat. I alle fall er en generell blodprøve den enkleste og mest informative måten å sjekke kroppen din på..

Blodprøve for svulstmarkører

Tilstedeværelsen i blodet av en bestemt type proteiner produsert av onkologiske celler vil vise en spesiell test for tumormarkører. Det kan også bidra til å bestemme typen ondartet svulst (kreft), utviklingsstadiet og kroppens tilstand.

Blant de viktigste svulstmarkørene er PSA, som viser en ondartet svulst i prostata, CEA - i nærvær av leverkreft, tarm, lunger, bukspyttkjertel og brystkjertler, AFP - med formasjoner i fordøyelsessystemet, beta-hCG - med nefro- og neuroblastomer, CA 125 - med kreft eggstokkene, CA19-9 - for onkologi i tykktarmen og endetarmen.

Ofte stilte spørsmål

Når man tyder på blodprøver, stiller pasienter ofte spørsmål om hvordan denne eller den indikatoren kan endre seg i kreft og hva den kan si. La oss vurdere de vanligste..

Kan kreftpasienter ha et godt blodtall??

Ja, det kan det, hvis sykdommen oppdages i begynnelsen eller på kompensasjonsstadiet. I tillegg, ikke glem at det er et stort antall varianter av blodprøver, og det kan oppstå en situasjon at det ikke er noen endringer i den generelle analysen, og at tumormarkører ikke ble oppdaget.

Likevel er situasjonen når en generell blodprøve for onkologiske sykdommer ikke har abnormiteter, ikke så vanlig.

Er det mulig å bestemme kreftstadiet ved en blodprøve?

Onkologi er iscenesatt basert på mange kriterier, og de fleste av dem er rent kliniske - spredningen av den primære svulsten, tilstedeværelsen av metastaser i lymfeknuter og organer i nærheten, og så videre. Derfor, hvis en parallell med scenen kan trekkes fra en blodprøve, er det omtrent, og en slik analyse bør være svært spesifikk, som genetiske tester eller bestemmelse av svulstmarkører..

Er det en spesifikk test for å bestemme magekreft?

Magesvulster kan ikke oppdages ved generelle blodtall. Imidlertid er det i dag innovative molekylære tester for å bestemme magekreft og dets antigeniske sett. Dette er påvisning av tumormarkører PEA-1 og Foundation One genetisk test, som helt bestemmer den antigene profilen til en kreftcelle. Denne testen vil vise kreft som sådan og bestemme aggressiviteten..

Disse testene utføres ikke i alle klinikker i verden og er dyre. På Tel Aviv First Medical Center har pasienten muligheten til å bestille alle de nyeste genetiske og molekylære analysene.

Blodprøve oppdager kreft?

Ofte vil selv generelle og biokjemiske blodprøver vise endringer i indikatorer i nærvær av kreft. Dette skjer imidlertid ikke alltid, og disse endringene kan være forbundet med andre årsaker - infeksjoner, stress og så videre..

Identifikasjonen av spesifikke tumormarkører er et mer spesifikt kriterium, men de er også forhøyet i relaterte patologier. Men innovative genetiske tester vil alltid gi et svar - hvilken type svulst som førte til endringene, om den kan behandles og viser graden av aggressivitet av atypiske celler.

Imidlertid blir slike tester ikke gjort i SNG-landene, så svaret på spørsmålet er nei, en generell analyse som bestemmer kreft med blod, eksisterer ikke.

Hvilke tester å ta for blodkreft?

Ved hemoblastose vil den mest effektive være en generell blodprøve med en formel av cellulære elementer og en detaljert biokjemisk analyse med påvisning av svulstmarkører NSE og CEA-5.

Dechifrere en blodprøve for beinmargskreft

I denne situasjonen vil den generelle analysen inneholde umodne celler og stamceller, som normalt ikke er tilstede i blodet. Med en svulstprosess i benmargen har de ikke tid til å utvikle seg til modne former, komme inn i blodet og slutte å utføre sin funksjon

Blodprøver for kreft i livmoren, lungene, brystet, hjernen og prostata

Som nevnt, kan den spesifikke lokaliseringen av svulsten ikke identifiseres ved generelle blodprøver. Men de fleste kreftformer har en tilsvarende markør i blodet, som øker med utviklingen av en svulst..

Brystkreft

I tillegg gjennomfører høyteknologiske laboratorier over hele verden genetiske molekylære tester for den antigene profilen til kreftceller - Oncotype DX, Foundation One, Mammaprint, som bestemmer brystkreft og andre. I utviklede land har disse analysene lenge blitt gullstandarden innen onkologi, og leger gjør ikke bare med generelle blodprøver og påvisning av svulstmarkører. Disse testene har økt effekten av kreftdiagnose og behandling betydelig..

Hoved tumor markører

PSA er et spesifikt antigen, et enzym som kan utskilles i kroppen av både en sunn kjertel og en prostata adenom eller kreft utsatt. I dette tilfellet anses denne indikatoren utelukkende i kompleks diagnostikk, siden den ikke er informativ i en uavhengig form. I tillegg øker PSA-nivåene i menneskekroppen med alderen..

CEA kreft-embryonalt antigen. I tykktarmskreft kan denne svulstmarkøren diagnostiseres i høy konsentrasjon, i tillegg kan overvåking av tilstanden spore prosessen med svulstendringer.

Dette spesifikke proteinet finnes også i svulster i lungene, leveren, bukspyttkjertelen, brystet, blæren, prostata og livmorhalsen..

I fravær av kreftsvulst i kroppen kan en liten økning i dette proteinet observeres hos storrøykere og hos mennesker med skrumplever.

AFP alfa-fetoprotein. En økning i konsentrasjonen av dette proteinet kan diagnostiseres i den første fasen av leverkreft. I tillegg øker konsentrasjonen av dette antigenet i ondartede svulster i mage-tarmkanalen. Interessant er det en økt konsentrasjon av protein i en godartet levertumor. Derfor kan en uavhengig analyse bare for denne svulstmarkøren heller ikke være helt informativ..

Beta-hCG humant koriongonadotropin tilhører tumormarkører som indikerer utvikling av visse typer kreft av den embryonale typen neuroblastom, nefroblastom. For leseren vil informasjon være nyttig når det er mulig å donere blod til hCG i tillegg til å søke etter onkologi.

CA 125 kreftantigen 125. En økning i konsentrasjonen av dette proteinet i blodet observeres hos 80% av pasientene med eggstokkreft. I tillegg finnes et høyt konsentrasjonsnivå av denne ocomarkeren i endometriose, så vel som i noen andre typer kreft. Bestemt i kompleks.

CA 15-3 kreftantigen 15-3, dette antigenet finnes hos pasienter med metastatisk brystkreft.

CA 19-9 er ikke en tilstrekkelig spesifikk markør for gastrointestinalkreft, som også vurderes i kombinasjon med andre svulstmarkører, og alene ikke kan betraktes som fullstendig informativ..

Tenk på hovedindikatorene i blodprøven, noe som kan indikere en ondartet svulst:

  • en økning i alkalisk fosfatase kan være det første tegn på metastatisk bentumor,
  • økt syrefosfataseaktivitet er vanlig i prostatakreft, spesielt med metastaser i bein,
  • et økt nivå av laktatdehydrogenase kan indikere tilstedeværelse av svulster med metastaser eller leukemi

ESR erytrocytsedimenteringshastighet i onkologi

Erytrocytsedimentasjonshastigheten endres i inflammatoriske og onkologiske sykdommer. En økning i ESR opp til 70-80 mm / t er stor sannsynlighet for onkologi. Det er imidlertid ikke nødvendig å få panikk: dette tallet kan øke med forkjølelse..

Når skal du ha en fullstendig blodtelling? Når føler du sykdomsforbrytere, eller når du blir syk? Svarene er feil. Du må ta tester profylaktisk minst en gang i året, etter 40-45 år, det ideelle alternativet er en gang hver sjette måned. Dermed kan du ikke gå glipp av alvorlige patologier - ESR-indikatoren i onkologi vil avvike fra normen. Analyse (sammen med andre studier) gjør det mulig å bestemme det tidlige stadiet av kreft og starte behandling i tide.

Viktig! En generell analyse er ikke nok til å bekrefte eller nekte onkologi hundre prosent. Høy ESR kan være et tegn på inflammatoriske sykdommer.

Men det er også en økning i ESR i blodet med kreft, en økning i ESR i intestinal onkologi.

Hvordan bestemme ESR i blod

Den viktigste metoden som brukes i de fleste statlige laboratorier er Panchenkov-metoden. Kapillærblod plasseres inne i en vertikalt plassert mikropipette. Under tyngdekraften setter erytrocyttene seg til bunns, i henhold til merket for den graderte kolonnen, bemerker de hvor mye erytrocyttene har falt i løpet av en time. Denne indikatoren er erytrocytsedimenteringshastigheten.

Hvordan forberede seg på en generell blodprøve

Riktig forberedelse til testen:

  1. Kapillærblod skal doneres for analyse på tom mage eller etter en lett frokost.
  2. På kvelden må du ekskludere fet mat, alkohol, nikotin, medisiner som påvirker blodpropp, da de kan forvride ESR-indikatorer.
  3. Det anbefales ikke å donere blod etter en røntgenundersøkelse.
  4. Det anbefales å ta prøver bare i ett laboratorium (hvis mulig, med en laboratorieassistent), slik at resultatene er mer pålitelige, kan du spore dynamikken.
  5. Det anbefales ikke å drikke sterk te og kaffe om morgenen, da de forårsaker vasospasme og kompliserer blodoppsamlingen.

Hva blodtall snakker om onkologi

For å snakke om onkologisk patologi med stor sannsynlighet, må du overvåke hemoglobinnivået, antall hvite blodlegemer (leukocytter), dynamikken i ESR.

  • hos kvinner er det fra åtte enheter til seksten mm / t,
  • hos menn fra fire til fjorten mm / t.

Det vil ikke være overflødig å passere blodbiokjemi i onkologi, som også raskt kan informere om en sykdom under utvikling.

Viktig! En økning i hastigheter på mer enn 70–75 mm / t indikerer stor sannsynlighet for onkologi. Derfor trenger personen ytterligere undersøkelse.

Hva sier ESR innen onkologi

Bare den videre undersøkelsen er nødvendig. Det er ingen normer for erytrocytsedimenteringshastigheten i blodkreft eller ESR i intestinal onkologi. ESR i onkologi hos pasienter kan gi store avvik i resultatene.

Viktig! Hvis ESR ikke avtar når du tar betennelsesdempende medisiner, eller til og med omvendt, vokser det, kontakt din onkolog for råd

Risikogruppe

Visse grupper av mennesker er mer sannsynlig å utvikle kreft enn andre. For eksempel er det mer sannsynlig at personer med lys hud utvikler melanom enn mørkhudede..

Det er mange eksterne faktorer som påvirker menneskekroppen negativt, og provoserer degenerasjonen av kroppens celler til kreft.

  • Arvelighet er en av de mest kjente årsakene til kreft. Hvis familien for eksempel har hatt tilfeller av magekreft, har barna en genetisk disposisjon for denne typen kreft. Det menneskelige genet inneholder informasjon om hvilken arvelig informasjon det bærer. For å bestemme sannsynligheten for å utvikle en sykdom, brukes spesielle tester for predisponering for kreft, der genomet undersøkes.
  • Enkelte yrker øker risikoen for kreft hos mennesker. Denne kategorien inkluderer arbeidere innen ulike produksjonsfelt. Hvis en person i ferd med å utføre oppgaver kommer i kontakt med farlige stoffer og kjemikalier. Harpiks, asbest, tungmetaller, kjemiske fargestoffer, stråling av forskjellig art osv. Har kreftfremkallende effekt..
  • Forstyrrelser i immunforsvaret fører til en svekkelse av kroppens motstand mot forskjellige infeksjoner, bakterier og virus. Svak immunitet kan utløse kreft.
  • Overvekt er kilden til mange psykologiske problemer og sykdommer i menneskekroppen. Forskning i USA viser at overvektige mennesker har 45-55% større sannsynlighet for å få kreft.
  • Dårlig ernæring påvirker metabolske prosesser negativt, og mangel på vitaminer reduserer immuniteten. Som et resultat begynner dannelsen av ondartede svulster i kroppen..
  • Misbruk av alkohol og røyking i lang tid påvirker kroppen gradvis og fører ofte til kreft.
  • Visse trekk ved fysiologisk utvikling, slik som tidlig menstruasjon eller sen overgangsalder, øker risikoen for å utvikle svulster i de kvinnelige kjønnsorganene.
  • Smittsomme sykdommer og virus reduserer immuniteten og fremmer celledegenerasjon. Dermed kan infeksjoner i urinveisystemet føre til prostatakreft hos menn, og HPV-16 til livmorhalskreft hos kvinner..

En blodprøve for kreftceller gjøres ikke bare under medisinske undersøkelser. Det er symptomer på sykdommen som ikke kan ignoreres. Hvis du opplever plager eller tegn på sykdom, bør du umiddelbart oppsøke lege. Rettidig behandling gir de beste resultatene og redder pasientenes liv.

Å finne klumper eller hevelser på brystene og kvinner kan indikere svulstvekst. Det er nødvendig å umiddelbart besøke en mammolog og bli testet

Undersøkelse av brystkjertlene bør gis nøye oppmerksomhet og palpering uavhengig hver 2-3 måned, og besøk en lege årlig.
Tilstedeværelsen av blodig utslipp i urinen eller avføringen indikerer en forstyrrelse i funksjonen i fordøyelseskanalen eller urinveiene. Du bør absolutt besøke fastlegen din og donere blod for forskning, du trenger også en kalium- eller urinprøve.
Plutselig vekttap uten tilsynelatende grunn er alltid et dårlig tegn som indikerer at kroppen ikke fungerer som den skal

Terapeuten foreskriver en omfattende undersøkelse av markører for kreft.
En endring i form, størrelse eller farge på en føflekk er et signal om å besøke en hudlege. Primærundersøkelsen kan utføres av en terapeut, men en smalt fokusert spesialist må gi en mening.
Utseendet på tegn på deformasjon eller hevelse i kjønnsorganene, uvanlig utflod osv. Kan bety utvikling av en svulst eller degenerasjon av kroppens celler til kreft. Helsekontroll utføres av gynekolog eller urolog.
Vanskeligheter med å svelge mat og vann oppstår når strupehode og andre organer påvirkes. Henvisning til en ØNH-spesialist, gastroenterolog eller annen lege foreskrives av en terapeut basert på resultatene av den første undersøkelsen.
Langvarig tørr hoste, tungpustethet, kortpustethet indikerer forstyrrelser i luftveiene. En av de første undersøkelsesmetodene bør være brystfluorografi..

Vi anbefaler: Tester for blodkreft

Som et resultat av laboratoriestudier kan frykt for utvikling av onkologi bekreftes eller tilbakevises. I det første tilfellet foreskrives andre tester for kreft (ultralyd osv.) Og konsultasjon med en onkolog. Hvis resultatet av en laboratorieblodprøve ikke indikerer utvikling av kreft, utføres ytterligere diagnostikk og årsaken til sykdommen blir søkt.

Hemoblastose fra lymfoid vev

Lymfogranulomatose er en onkologisk sykdom i lymfoide celler. Med en sykdom utvikler granulomer seg i lymfeknuter, som består av et spesifikt substrat - Berezovsky-Sternberg-celler. Diagnosen onkopatologi stilles på grunnlag av en studie av fjernforstørrede lymfeknuter. Vil den generelle kliniske studien vise endringer? Ja, den generelle blodprøven har sine egne spesifikke tegn:

  1. Leukocytter varierer fra 9-13x109 / l.
  2. Neutrofili og forskyvning av leukocyttallet til venstre
  3. Tilstedeværelse av metamyelocytter og myelocytter
  4. Lymfocytopeni, eosinofili
  5. Anemi - en reduksjon i antall erytrocytter mindre enn 3x1012 / l
  6. Økning i antall blodplater opp til 500 x 109 / l
  7. Erytrocytsedimenteringshastigheten økte til 50 mm / t

Kan en blodprøve brukes til å diagnostisere blodkreft? Dette spørsmålet kan besvares i detalj. Av alt det ovennevnte blir det klart at blodet kan brukes til å mistenke den onkologiske prosessen med det hematopoietiske systemet. Imidlertid overlapper alle hemoblastoser med hverandre..

Den innledende fasen av akutt leukemi er preget av de samme manifestasjonene som den siste fasen av kronisk leukemi - eksplosjonskrise. Polycythemia vera har et lignende perifert blodbilde som tidlig kronisk leukemi..

Klinikken for all leukemi er lik hverandre, spesielt i de tidlige og siste stadiene av patologien. Selv et myelogram er noen ganger ikke veiledende. For eksempel ved akutt leukemi undertrykkes alle hematopoietiske vekster av eksplosjonsceller, og i en eksplosjonskrise av kronisk leukemi er hematopoietiske stamceller utarmet..

En fullstendig blodtelling er ikke bare nyttig for å diagnostisere blodets onkologiske prosess, men også for å overvåke resultatene av behandlingen. Punktering av brystbenet er en smertefull prosedyre som svekker en allerede syk organisme, øker sjansen for infeksjon, mens immunforsvarets funksjon undertrykkes. Derfor er det enklere, billigere og tryggere å bruke en perifer blodprøve. Normalisering av leukocytter, hemoglobin, erytrocytter, antall blodplater vil indikere begynnelsen av remisjon. Karakteristiske indikatorer for det perifere blodbildet:

  1. Fullstendig fravær av eksplosjoner
  2. Leukocytter - 10 x 109 / l
  3. Granulocytter - mer enn 1,5x109 / l
  4. Blodplater - mer enn 100 x 109 / l
  5. Erytrocytter - 3 x109 / l
  6. Hemoglobin - mer enn 110 g / l

Når du transplanterer rødt benmarg, ved hjelp av en generell analyse, kan du også overvåke tilstanden til pasientens hematopoietiske system. Vær forsiktig så du ikke starter en avvisningsreaksjon.

Det kan konkluderes med at klinisk analyse er en billig og nyttig metode for å bestemme hemoblastose..

Tester for kreftceller

Det er generelt akseptert medisinsk faktum at bare tidlig diagnose av kreft kan gi et gunstig resultat av kreftbehandling. Derfor, hvis du finner mistenkelige symptomer (hyppig årsakløs hodepine, plutselig vekttap), bør du umiddelbart søke spesialisert medisinsk hjelp.

Generell diagnostikk av onkologiske sykdommer inkluderer en objektiv undersøkelse ved bruk av ultralydsmaskin, røntgenmaskin, datamaskin, magnetisk resonansavbildning og laboratorietester for kreftceller.

Opprinnelig, under en rutinemessig kontroll, anbefaler leger at pasienter gjennomgår generelle blodprøver. I nærvær av ondartede svulster viser forskningsresultatene et økt innhold av leukocytter og en økning i erytrocytsedimenteringshastigheten (ESR). I denne tilstanden synker nivået av blodmetning med hemoglobin hos en person. Alle disse tegnene kan bare varsle en spesialist, siden slike symptomer er karakteristiske for noen mer generelle somatiske sykdommer..

Kreft sykdommer. som regel krever de en utvidet blodprøve med bestemmelse av spesifikke markører for onkologi.

Alarmerende symptomer

Selv om kreft anses som en vanskelig å diagnostisere sykdom, er det ikke. Det er bare at symptomene hans er ganske omfattende, og derfor er han forvekslet med andre sykdommer, som de ikke er redd for så mye og lar seg behandle med alternative metoder. Forløperne til leukemi er for eksempel anemi og cytopeni - i nærvær av disse sykdommene er regelmessige undersøkelser nødvendige.

Blodkreft symptomer:

  • anemiske symptomer - blekhet, leppens blåhet, falmet og kjedelig farge på slimhinnene;
  • hudens gulhet;
  • håndgripelig vekttap;
  • lite utslett på kroppen;
  • oppblåst mage, klager over tyngde i brystområdet.

Husk at disse symptomene er tegn på mer alvorlige stadier i utviklingen av leukemi. Med noen av dem, bør du absolutt gjøre en omfattende analyse for kreftceller i kroppen, noe som kan redde livet ditt hvis sykdommen ikke har gått for langt. Eiere av medfødt anemi, så vel som kroniske blodsykdommer, må overvåkes kontinuerlig, uavhengig av symptomene.

Tumormarkører - hva er det?

Typer svulstmarkører

Medisinsk forskning har gjort det mulig å fastslå at, avhengig av organet som er påvirket av svulsten, kommer spesifikke antigener inn i blodstrømmen, det er funnet av slike antigener som gjør det mulig å lokalisere sykdommen veldig nøyaktig, mens den påfølgende diagnosen er forenklet. Så, en blodprøve for tarmkreft vil avsløre tilstedeværelsen av antigener som ikke skal være til stede i onkologi av prostata, bryst, livmorhals eller bryst. La oss minne deg på at det ikke er noen markører i blodet i hudkreft..

Når du studerer en blodprøve, er fokus på følgende markører:

  • PSA. Funksjonen av prostatakjertelen forårsaker produksjonen av dette enzymet. Å vokse opp hos en mann fører til en gradvis økning i mengden PSA-enzym. Muligheten for å utvikle prostatakreft er indikert ved å oppnå et PSA-nivå på over tretti enheter. Hvis indikatoren er lavere, men det er mistanke om sykdommens tilstedeværelse, anbefales en rekke tilleggstester. Prostata sykdommer er vanligere hos eldre menn (så vel som hudkreft), derfor er det nødvendig å gjennomgå regelmessige undersøkelser etter årets juice..
  • CA125. Med kreft i livmorhalsen eller eggstokkene øker konsentrasjonen av dette proteinet i nesten alle pasienter veldig kraftig. Ytterligere ultralyddiagnostikk og påfølgende vaginal undersøkelse av livmorhalsen vil bidra til å avklare diagnosen.
  • CA15-3. Markører for denne gruppen indikerer risikoen for brystkreft. Ytterligere brystundersøkelse vil bidra til å avklare diagnosen.
  • CA19-9. En blodprøve for magekreft inneholder vanligvis disse markørene, men ytterligere diagnostikk er nødvendig for å stille en nøyaktig diagnose.
  • CEA - det kreftembryonale antigenet vises i blodet under onkologi i bryst eller bukspyttkjertel, livmorhals, tyktarm, prostata og andre organer. Imidlertid indikerer slike markører ikke alltid nøyaktig onkologi, deres økning registreres også i levercirrhose hos alkoholikere..

Som allerede nevnt er imidlertid ikke blodprøver nok til å stille en nøyaktig diagnose. Endringer i blodsammensetningen er bare et alarmerende signal som krever en grundig undersøkelse. Dette gjelder spesielt for mistanke om kreft i prostata, bryst, bryst og livmorhals, hvis oppdagelse nylig har økt betydelig. Den eneste onkologien som ikke påvirker blodsammensetningen er hudkreft.

Tumormarkører

Det bør bemerkes at med normal funksjon av kroppen, er blodtellingen normal. I nærvær av en svulst forstyrres balansen. Det kan skilles ut flere stoffer som øker i nærvær av onkologisk sykdom..

  1. For patologiske endringer i lungene eller i blæren, bruk CYFRA 21-1. Denne typen svulstmarkører i blodet bidrar til tidlig diagnose av sykdommen..
  2. Bruk også CA 15-3 protein for å oppdage eggstokkreft eller brystkreft.
  3. I skrumplever, leverkreft, er AFP indikatoren for å bestemme den patologiske prosessen.
  4. Hos menn, i nærvær av en godartet eller ondartet karakter av svulster, observeres en inflammatorisk prosess, adenom, en overskredet tilstand av PSA-markøren. Ferritinproteinkompleks indikerer testikulære svulster.
  5. Indikerer dysfunksjon i nervesystemet NSE.
  6. CA72-4 indikerer kreftpatologiske endringer i brystkjertlene.

Kreftbehandling

I prosessen med å oppdage og etterfølgende behandling av kreft, må alle metoder brukes for å stoppe veksten av tumorceller. Dette krever:

Gjennomfør en blodprøve og utfør periodiske omprøver. Moderne utstyr gjør det mulig i de tidlige stadiene å identifisere kreftceller ved blodanalyse

Det er viktig å ikke kaste bort tid, derfor er hovedbetingelsen for effektiv behandling av sykdommen den tidlige diagnosen. Gjentatte tester vil bidra til å avslutte behandlingsprosessen og forhindre tilbakefall..
Du må forbedre immuniteten din

Kreftceller er i stand til å bryte vekk fra primær svulst og blir ført med blodstrømmen til alle organer, legger seg der og danner metastaser. Hvis immunforsvaret er sterkt nok, er kroppen i stand til å bekjempe disse kreftcellene..

Rettidig analyse av svulstmarkører gir verdifull informasjon for å oppdage kreft og vurdere risikoen for deres utvikling. På grunnlag av en blodprøve kan legen diagnostisere pasienten riktig, foreskrive riktig behandling og kontrollere prosessen, og unngå komplikasjoner. Dette vil hjelpe pasienten til å forbedre livskvaliteten og forlenge levetiden betydelig..

Paraproteinemisk hemoblastose

Multipelt myelom er en patologi av rød beinmarg som utvikler seg som et resultat av spredning og deling av plasmaceller. Multipelt myelom diagnostiseres lett ved hjelp av generelle kliniske forskningsmetoder. Plasmaceller er ansvarlige for syntesen av immunglobuliner under immunresponser. Med overdreven celledeling øker immunproteinet syntetisert av dem - paraprotein. Som et resultat stiger proteinfraksjonen av blodet, overflødig protein skilles ut i urinen og skader nyrene. Blodprøver kan vise følgende karakteristiske endringer:

  1. Leukopenia - mindre enn 3x109 / l.
  2. Nøytropeni
  3. Anemi
  4. En betydelig økning i ESR opp til 100 mm / t på grunn av en økning i plasmaproteiner.

I en klinisk analyse av urin kan den vise Bence-Jones-proteinet - et paraprotein som utskilles av nyrene. Multipelt myelom refererer til en blodkreft som lett kan diagnostiseres..

Kreftdiagnostikk

De fleste kreftformer kan leges hvis sykdommen oppdages tidlig og svulsten er lokalisert. Dette betyr at ondartede celler ennå ikke har spredt seg med blod og lymfe til andre organer og systemer..

Dessverre er et stort antall ondartede prosesser asymptomatiske i lang tid eller med mindre plager. Pasienter søker ofte medisinsk hjelp allerede i III- eller IV-stadier, når prognosen er dårlig, og det er derfor tidlig diagnostisering av kreft er så viktig..

Når skal du begynne å bekymre deg

Kreft symptomer avhenger av type og sted (tumorens plassering) og kan variere betydelig. Imidlertid er det generelle manifestasjoner som er karakteristiske for ondartede prosesser av alle typer:

  • Svakhet, tretthet, kronisk tretthet).
  • Uforklarlig vekttap.
  • Økt kroppstemperatur.
  • Blekhet i huden.
  • Tap av Appetit.
  • Tilbakevendende smerter i et område av kroppen som ikke har noen åpenbar årsak.

Kanskje urimelig hoste, kortpustethet, blod i avføring eller urin, utseendet på merkelige flekker og sår på kroppen, og så videre - avhengig av type sykdom.

Hvis symptomene vedvarer i noen tid, kontakt øyeblikkelig legehjelp..

Metoder for å oppdage ondartede svulster

Kreftdiagnose foregår vanligvis i to trinn - oppdagelse av funksjonsfeil i kroppen ved ikke-spesifikke og screeningmetoder, og deretter et snevert målrettet søk etter sykdommen.

Referanse! Ikke-spesifikke studier - resultatene av disse indikerer tilstedeværelsen av en sykdom, men gjør det ikke mulig å etablere en nøyaktig diagnose. Angi imidlertid en retning for videre etterforskning.

Spesifikk - en smalt fokusert studie som lar deg identifisere typen sykdom og dens lokalisering i organet.

  • Blodprøver for svulstmarkører.
  • Cytologiske og histologiske studier av biologisk materiale.
  • Røntgen av spesifikke organer (f.eks. Mammografi, røntgen av magen).
  • Computertomografi (CT), multispiral computertomografi (MSCT).
  • Magnetisk resonansavbildning (MR).
  • Ultralydundersøkelse (ultralyd).
  • Endoskopiske teknikker med vevsprøvetaking.

Den mest spesifikke typen undersøkelse, i henhold til resultatene som diagnosen "kreft" er etablert, dens stadium og type - histologisk analyse av en vevsprøve av det berørte organet.

Noen typer ikke-spesifikk forskning:

  • Generell blodanalyse.
  • Blodkjemi.
  • Fluorografi.
  • Generell urinanalyse.
  • Fekalt okkult blodprøve.

Det er viktig for kvinner å gjennomgå årlige gynekologiske undersøkelser og palpasjon av brystkjertlene.

Primærforskning

Rutinemessige medisinske undersøkelser og "rutinemessige" tester sparer mange mennesker hvert år, signaliserer legen om problemer i menneskekroppen, og gir muligheten til å starte en smal undersøkelse.

Komplett blodtelling (CBC)

Det kalles også klinisk eller generell klinisk. Dette er en screeningstudie som gir et detaljert generelt bilde av kroppens arbeid, tilstedeværelsen av betennelse, anemi og blodproppsforstyrrelser..

Følgende endringer i indikatorer kan indikere en mulig lokal onkopatologi:

  • Økt ESR (erytrocytsedimenteringshastighet) med et normalt eller økt antall hvite blodlegemer (hvite blodlegemer).
  • En nedgang i mengden hemoglobin uten noen åpenbar grunn. Kan forekomme med ondartede prosesser i mage og tarm.
  • En samtidig økning i ESR, hemoglobin og erytrocytter (røde blodlegemer) kan være en indikasjon på nyrekreft.

Imidlertid, hvis UAC viste slike resultater, bør man ikke skremme. La oss gjenta - dette er en ikke-spesifikk studie, som er mye mer sannsynlig å indikere andre, mindre farlige sykdommer..

I leukemi blir KLA en viktig screeningtest - noen ganger oppdages sykdommen ved et uhell ved en blodprøve tatt for en annen sykdom. Men for dette er en leukocyttformel nødvendig (prosentandelen av forskjellige typer leukocytter til deres totale antall). Derfor, når du tar en blodprøve, må du ikke begrense deg til de "tre" - hemoglobin, ESR, leukocytter.

Mistanke om leukemi er etablert med følgende indikatorer:

  • Svært høyt eller ekstremt lavt antall hvite blodlegemer.
  • Et skifte i leukocyttformelen.
  • Utseendet i blodet av umodne leukocytter.
  • Økt ESR.
  • Fallende hemoglobin-antall (anemi).
  • Redusert antall blodplater.

I lokalisert onkopatologi (svulst i et bestemt organ) kan det hende at CBC ikke endres, spesielt ikke på et tidlig stadium.

Generell urinanalyse (OAM)

Kan hjelpe til med diagnostisering av kreft i urinveiene: nyre, blære, urinleder. I dette tilfellet vil blod pluss atypiske celler bli funnet i urinen. For å avklare diagnosen foreskrives en cytologisk analyse av urin.

Blodkjemi

I ondartede svulster i nyrene og biskjoldbruskkjertelen er det en betydelig økning i kalsium.

Med leverkreft, nyrer, bukspyttkjertel øker mengden leverenzymer.

Endringer i mengde og forhold mellom hormoner av forskjellige typer kan indikere til fordel for ondartede ondartede sykdommer..

Fluorografi

Hjelper med å oppdage lungekreft.

Diagnostisering av kreft ved spesielle metoder

Hvis pasientens klager og foreløpige studier gir grunn til mistanke om onkologi, begynner et målrettet søk.

Blodprøver for svulstmarkører

Tumormarkører er stoffer som utskiller ondartede svulster i løpet av livet. Spesifisiteten til disse testene kan variere både etter organer (evnen til å bestemme nøyaktig hvor svulsten ligger) og av sykdommer (hvilken type kreft).

Tilstedeværelsen av svulstmarkører indikerer ikke alltid sykdommens ondartethet. Derfor, etter å ha mottatt et positivt resultat for noen av dem, blir det nødvendigvis foreskrevet ytterligere undersøkelser..

De mest brukte testene er:

  • CEA (kreftembryonalt antigen) - brukes i gynekologi for å oppdage svulster i livmoren, eggstokken, brystet.
  • AFP (alfa-fetoprotein) - brukes til å diagnostisere karsinomer, spesielt i mage og tarm.
  • CA-125 - brukes til tidlig diagnose av eggstokkreft, men også andre organer (bryst, lunge, lever).
  • CA-15-3 er en markør med relativt lav organspesifisitet. Lar deg mistenke kreft i brystet, eggstokkene, bukspyttkjertelen, forskjellige deler av tarmkanalen.
  • PSA (Prostata Specific Antigen) - en test av prostata neoplasmer.
  • CA-19-9 - tjener til å gjenkjenne onkologi i mage-tarmkanalen, og spesielt bukspyttkjertelen.
  • CA-242 - en svært følsom markør for mage- og tarmkreft.

Disse testene utføres også som et forebyggende tiltak hvis pasienten er i fare.

Instrumentelle metoder

Moderne medisin har et stort antall ikke-invasive og minimalt invasive metoder som lar deg se selv de minste svulstene på vanskelig tilgjengelige steder.

Røntgendiagnostikk:

  • Fluoroskopi - bildet vises på skjermen i sanntid. Lar deg spore orgelets funksjoner. Oftere utføres fluoroskopiske undersøkelser av mage, tarm, lunger.
  • Røntgen er en røntgen av et organ. Et eksempel på røntgen er mammografi (en skanning av brystet).
  • Computertomografi (CT) - lag-for-lag røntgen i forskjellige plan. Ved diagnostisering av en neoplasma utføres den med introduksjonen av en kontrastvæske, som gjør det mulig å se konturene tydelig.
  • Multispiral computertomografi (MSCT) - seksjoner av organer utføres med spiralrotasjon av røntgenrøret og konstant bevegelse av bordet der pasienten er. Metodens høye oppløsning, tynne seksjoner opp til 0,5 mm, gjør det mulig å oppdage de minste svulstene som er utilgjengelige for konvensjonell CT. I dette tilfellet øker ikke strålingsbelastningen på pasienten.

Bildebehandling av magnetisk resonans

Operasjonsprinsippet er det samme som for røntgen CT - å få lagvise bilder av organer. Men MR-utstyr basert på elektromagnetiske bølger fungerer.

Ultralydprosedyre

Metoden er basert på ultralydets evne til å reflekteres på forskjellige måter fra forskjellige vev og flytende medier. En smertefri, billig studie som lar deg identifisere patologier i de fleste organer.

Begrensende metoder

Røntgen-, magnetisk resonans- eller ultralydstudier gjør det mulig å se tilstedeværelsen av en svulst, vurdere dens form, størrelse og lokalisering. Men for å bedømme dens ondartede eller godartede natur, er det nødvendig med en prøve av vevet, som bare kan tas under endoskopisk undersøkelse eller under en kirurgisk operasjon..

Endoskopi

Dette er en undersøkelse utført med en optisk enhet som settes inn i et hulorgan eller under en operasjon (laparoskopi). Ved hjelp av et endoskop kan du undersøke tilstanden til veggene, fjerne et mistenkelig svulst eller ta en biologisk prøve for cytologisk eller histologisk analyse.

Endoskopiske teknikker inkluderer:

  • laparoskopi;
  • gastroskopi;
  • hysteroskopi;
  • koloskopi;
  • bronkoskopi, etc..

Hvis det ble utført en operasjon under den endoskopiske prosedyren eller det ble funnet mistenkelige vevssteder, må prøven sendes til cytologisk eller histologisk undersøkelse..

Mikroskopi

Histologisk undersøkelse er studiet av strukturen til vev under et mikroskop, og cytologisk undersøkelse av celler.

I henhold til resultatene av disse analysene er det mulig å oppdage tilstedeværelsen av celler med en atypisk struktur, for å avsløre deres malignitet, for å bestemme type og stadium av svulsten. Cytologisk analyse er rask og brukes ofte som en screeningtest. For cytologi blir skraping laget av slimhinnen i organer (for eksempel livmorhalsen), aspirater (væsker) tas, punkteringer i lymfeknuter, biopsier av bryst og skjoldbruskkjertler utføres.

For å utføre histologi trengs mer tid og mer komplekst utstyr, men det er resultatet som blir grunnlaget for den endelige diagnosen.

Det er en metode for immunhistokjemi, som er basert på bindingen av antistoffer plassert i en vevsprøve med de tilsvarende antigenene. Dette er en veldig informativ analyse, som er i stand til å identifisere udifferensierte svulster, metastaser fra et uoppdaget primærfokus, og også forutsi videre utvikling av en ondartet prosess. Laboratorieutstyr for immunhistokjemi er dyrt, så det er ikke mulig å utføre det på alle klinikker.

Påvisning av kreft i forskjellige organer

Ovennevnte metoder som brukes til diagnostisering av ondartede sykdommer av alle typer. Men hver type onkopatologi har sine egne spesifikasjoner og lokalisering, så verktøyene og metodene for deres diagnose vil variere. La oss bli kjent med noen av dem.

Lungekreft

Det tar førsteplassen, både når det gjelder fordeling blant Russlands befolkning, og i dødelighet. Går raskt, utsatt for tidlige metastaser.

I forebygging bør spesiell oppmerksomhet rettes mot pasienter fra risikogruppen - "hard-core" røykere, eieren av yrker relatert til innånding av skadelige stoffer, som har tilfeller av onkologi blant nære slektninger (ikke nødvendigvis lunge).

Det er to typer av denne sykdommen. Sentralt, som utvikler seg i store bronkier, og perifert - lokalisert i bronkiolene og lungeparenkymet. Symptomer på den sentrale typen lungekreft opptrer allerede i de tidlige stadiene på grunn av en reduksjon i bronkiens lumen, så det er ganske godt diagnostisert. Og den perifere typen er asymptomatisk i lang tid, og oppdages ofte på et sent stadium..

Lungekreftdeteksjonsteknikker:

  • Generell klinisk blodprøve.
  • Fluorogram.
  • Bronkoskopi med biopsi.
  • MR i lungene.
  • Pleurosentese med pleural effusjonsbiopsi.
  • Thorakoskopi med materialprøvetaking.
  • Torakotomi med å ta en vevsprøve fra hovedsvulsten og nærliggende lymfeknuter. Dette er en operasjon som brukes som en siste utvei..

Røntgenundersøkelser er mye brukt. Men med perifer kreft avslører de ofte sykdommen allerede i trinn III-IV.

Brystkreft

Det kan påvirke kvinner i alle aldre, men det er mye mer vanlig hos pasienter over 40 år og eldre. Hvis det oppdages i trinn I-II, er det mulig å behandle organer.

For tidlig diagnose av brystkreft, må du besøke en gynekolog eller mammolog onkolog hvert år. Det er nødvendig å utføre forebyggende mammografi etter 40 år - en gang hvert 2. år, etter 50 - en gang i året. Yngre kvinner anbefales å gjennomgå ultralyd av brystene.

Hver kvinne bør med jevne mellomrom utføre egenundersøkelse - dette gjøres mens hun står foran et speil og deretter legger seg. Alert bør være en endring i formen på brystet, utseendet på utslipp fra brystvorten, palpasjon av selene, en endring i utseendet og strukturen til brystets hud.

Hvis den første diagnosen gir grunn til mistanke om brystkreft, utføres følgende undersøkelser:

  • Blodprøve for tumormarkør CA-15-3 og østrogennivå.
  • CT og MR i brystet.
  • Mammografi med introduksjon av et kontrastmiddel i melkekanalene (duktografi).
  • Punktering av brystet med cytologisk eller histologisk analyse.

I store onkologiske sentre er det mulig å identifisere onkogene mutasjoner ved hjelp av molekylære genetiske metoder. Det er fornuftig for kvinner i fare å utføre en slik analyse..

Tarmkreft

Hvis en person er bekymret for kvalme, oppkast, kramper i magesmerter, tarmkolikk, oppblåsthet, forstoppelse eller diaré, gass og fekal inkontinens, blod og pus i avføringen, er det en mulighet for en ondartet prosess i tarmen. For hans diagnose er følgende prosedyrer foreskrevet:

  • Ultralyd av bukorganene.
  • Fekalt okkult blodprøve.
  • Blodprøve for svulstmarkør CA-19-9.

Svulsten kan lokaliseres i forskjellige deler av tarmen.

For å undersøke endetarmen brukes sigmoidoskopi. Denne metoden lar deg se et område på opptil 25 cm, noe som reduserer mulighetene til metoden betydelig.

Tykktarmen diagnostiseres på to måter - irrigoskopi og koloskopi.

Irrigoskopi - røntgen av tarmen ved bruk av et kontrastmiddel (barium).

Koloskopi - en endoskopisk prosedyre for å undersøke veggene i et organ ved hjelp av et fleksibelt rør med en optisk enhet.

Irrigoskopi er lettere å bære enn koloskopi, men sistnevnte lar en biopsi utføres. I vår klinikk er det mulig å gjennomføre denne studien under narkose.

For å avklare lokaliseringen av prosessen og tilstedeværelsen av metastaser, kan PET-CT og MR foreskrives.

Bukspyttkjertelkreft

Som regel blir det oppdaget på et sent stadium. De tidlige symptomene er ganske uskarpe - milde magesmerter, vekttap, blekhet i huden. Dette tilskrives vanligvis manifestasjoner av pankreatitt eller underernæring. Endringer i biokjemiske parametere er moderate, den onkologiske markøren CA-19-9 i begynnelsestadiet øker kanskje ikke.

For primærdiagnose brukes ultralyd, CT, MR i bukspyttkjertelen.

For å ta en vevsprøve, bruk følgende verktøy:

  • Perkutan finnålsuging (sugning) under kontroll av en ultralydsmaskin.
  • Ultralyd endoskopi - sonden settes inn i bukspyttkjertelen gjennom tynntarmen.
  • Endoskopisk retrograd pancreaticolangiography (ERCP) - et fleksibelt rør med en optisk spiss er satt inn i lumen i tolvfingertarmen.
  • Laparoskopi - ved kirurgisk metode blir vevsprøver tatt fra alle "mistenkelige" steder, og andre organer i bukhulen blir undersøkt i detalj for tilstedeværelse og utbredelse av en onkologisk prosess. Dette er den mest informative måten å diagnostisere svulster på..

Magekreft

Klager over smerter i epigastrisk region, avføring og oppkast med blod, kvalme, halsbrann, raping, vekttap, kan indikere både magesår og kreft. I dette tilfellet er det tildelt:

  • Ultralyd av bukorganene.
  • Røntgen av mage og tarm ved bruk av et kontrastmiddel.
  • Blodprøve for onkologiske markører CA-19-9, CA-242, AFP.
  • Fibrogastroduodenoscopy (FGDS) er en endoskopisk prosedyre som består i en visuell undersøkelse av veggene i mage og tolvfingertarm. Hvis det oppdages en svulst, tas en biopsi nødvendigvis for histologisk analyse, samt for å identifisere bakteriene Helicobacter pylori. Det er FGDS som er "gullstandarden" i diagnosen sykdommer i mage og tolvfingertarm.
  • Laparoskopisk undersøkelse. Det er foreskrevet hvis en stor svulst ble oppdaget med en sannsynlig spredning i nærliggende organer.

Hvis en pasient har blitt funnet å ha Helicobacter pylori-bakterier, setter dette ham i fare for magesykdommer (gastritt, sår, kreft). I dette tilfellet er obligatorisk antibiotikabehandling nødvendig, samt mer nøye overvåking av mage-tarmkanalen..

Livmorhalskreft

Det overveldende flertallet av ondartede sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer er asymptomatiske eller med mindre symptomer til sene stadier. Derfor begynner deres forebygging med en årlig gynekologisk undersøkelse, uavhengig av tilstedeværelsen av klager.

Obligatorisk primærundersøkelse - undersøkelse i gynekologstol med speil. Basert på resultatene tar legen ytterligere tiltak..

Som en del av en gynekologisk undersøkelse tar legen et smøre fra pasienten for cytologi - dette er en screening for livmorhalskreft og forstadier til kreft. Hvis utstrykningsresultatene viser tilstedeværelsen av atypiske eller ondartede celler, utføres kolposkopi (endoskopisk undersøkelse av livmorhalsslimhinnen) med en prøve av de endrede områdene for histologisk analyse.

Livmorkreft

Livmorhalskreftdeteksjonsteknologier:

  • Aspirasjonsbiopsi i livmorhulen.
  • Hysteroskopi - undersøkelse av livmorhalskanalen og livmorhulen ved hjelp av en optisk enhet (hysteroskop) med prøvetaking av biomateriale.
  • Diagnostisk curettage.

Eggstokkreft

Det diagnostiseres ved slike metoder:

  • Manuell undersøkelse - rektovaginal eller vaginal.
  • Ovarial ultralyd.
  • CT og MR.
  • Tumormarkørstest.
  • Laparoskopi med vevsprøvetaking.

Denne typen sykdom er utsatt for metastase, derfor blir søket ofte utført i andre organer..

Prostatakreft

Oftest er menn over 50 år, og spesielt 60 år gamle, syke. Derfor må eldre menn gjennomgå forebyggende undersøkelser av prostata. Det samme gjelder mennesker i fare, spesielt med tanke på at de tidlige stadiene er asymptomatiske.

  • Rektal digital undersøkelse.
  • Blodprøve for PSA-svulstmarkør.

Hvis det er mistanke om en onkologisk prosess, fortsetter undersøkelsen med følgende instrumenter:

  • Transrektal ultralyd. Det utføres gjennom pasientens endetarm. Lar deg utforske prostatakjertelen, sædblærene, urinrøret og omkringliggende vev.
  • Ultralydstyrt multifokal nålbiopsi. Det er den mest pålitelige måten å diagnostisere prostatakreft på.

Nyrekreft

Det er mulig å mistenke en ondartet nyretumor basert på kliniske tester..

Dette er utseendet til blod og atypiske celler i urinen i kombinasjon med en økning i ESR og nivået av røde blodlegemer. Blodbiokjemi vil vise en økning i mengden kalsium og transaminase.

For ytterligere diagnostikk, bruk:

  • Ultralyd i nyrene og magen.
  • Kontrast radiografi av nyrene.
  • CT av nyrene.
  • Retrograd pyelografi. Dette er en røntgen av nyrebekkenet, som utføres ved å sette et cystoskop i urinveiene og et kontrastfarge i urinlederne. Røntgenstråler brukes til å visualisere fargestoffbevegelse og systemfunksjon.
  • Ultralydveiledet målrettet biopsi.
  • Selektiv nyreangiografi. Identifiserer nyrecellekarsinom. For bekkenplastikk brukes ikke.

Tester for svulstmarkører i nyrekreft er ikke informative.

Artikler Om Leukemi

ATHEROMA

  • Myoma

Melanom hudkreft

  • Forebygging