Nesten alle pasienter med ondartede svulster får behandling med svulst. Et trekk ved denne behandlingen er varigheten og repeterbarheten. Separate legemiddeladministrasjon gjennomføres over flere år, noen ganger gjennom hele pasientens liv. Hvilke regler som må overholdes når du mottar denne typen behandling for å bevare livskvaliteten, sa Elena Viktorovna Tkachenko, kandidat for medisinsk vitenskap - onkolog, kjemoterapeut, avdelingsleder for kortvarig cellegift ved N.N. Petrova.

- Elena Viktorovna, når cellegift brukes?

- Kjemoterapi brukes på forskjellige stadier av onkologisk sykdom: i begynnelsen utføres preoperativ (neoadjuvant) og postoperativ (adjuvant) terapi, også i senere stadier, når kirurgi av en eller annen grunn ikke lenger er mulig. Antikreftmedikamentell terapi utføres også når sykdommen har kommet tilbake etter radikal behandling. Derfor får mange av våre pasienter denne behandlingen i flere måneder og år. Og det er ikke noe forferdelig eller overraskende i dette. For eksempel observerer pasienter med diabetes mellitus, hypertensive eller iskemiske sykdommer stadig visse levekår og tar spesielle medisiner. På samme måte er en onkologisk sykdom kronisk, og dessverre, ofte etter at behandlingen er fullført, etter en stund, må den gjenopptas..

- Hva er bivirkningene av cellegift?

- Bivirkninger er vanlige for alle typer kreftbehandlinger, selv om de utføres i henhold til moderne standarder. Dette skyldes virkningsmekanismen til kreftmedisiner. Komplikasjoner er på fire grader: bivirkningene av første og andre grad er mer bekymringsfulle for pasientene selv, men legene er rolige om dem, fordi disse komplikasjonene ofte er uunngåelige og ikke utgjør en trussel mot livet. I utgangspunktet er dette endringer i pasientens velvære og laboratorieparametere som ikke krever behandling, for eksempel hårtap eller en liten reduksjon i leukocytter basert på testresultater. Den tredje og fjerde graden inkluderer de såkalte livstruende komplikasjonene, de krever alvorlig oppmerksomhet fra den behandlende legen.

- Pasienten får medisinering mot svulster hovedsakelig gjennom en blodåre. Er det måter å forberede venene for å unngå potensielle bivirkninger?

- Ja, det er en rekke anbefalinger, hvoretter pasienten kan lære å trene venene sine før administrering av medisiner.

For å gjøre dette kan du:

  • i 10 minutter, heng hendene under nivået av hjertet, pakk dem inn i varme, våte håndklær, noen ganger påføres svake turneringer (ikke bruk stramme turneringer);
  • for å skape kompresjon, bruk en tonometer mansjett oppblåst til midten mellom systolisk og diastolisk trykk;
  • dagen før injeksjonen av legemidlet, bør pasienten drikke en tilstrekkelig mengde væske, ta på seg en genser på dagen for injeksjonen slik at hendene er varme;
  • lage varme innpakninger på stedet for fremtidige injeksjoner.

- Hva er bivirkningene av legemiddeladministrasjon?

- Ved intravenøs administrering av cytostatika utvikles ofte inflammatoriske og sklerotiske reaksjoner fra venene. De manifesterer seg på en rekke måter: fra alvorlig smerte langs karene allerede under injeksjonen til subakutt flebitt, tromboflebitt, flebotrombose med utfall i blodåreblåsning, med andre ord, veneovervekst. Ved langvarig administrering av fluorouracil blir karene veggene impregnert med stoffet. Denne bivirkningen forekommer i nesten 100% av tilfellene ved bruk av visse legemidler. Kløe og erytem i huden langs venen under administrering av cytostatika er notert i ca 3% av infusjonene, de forsvinner innen 30 minutter uten komplikasjoner og indikerer ikke legemiddellekkasje. Kontakt med irriterende legemidler (cisplatin, dakarbazin, etoposid, fluorouracil, paclitaxel, vinorelbine) under huden kan forårsake brennende smerte og rødhet på injeksjonsstedet, men hvis du tar de riktige tiltakene, vil dette ikke føre til nekrose.

- Det er måter å unngå komplikasjoner eller lette dem?

- Det medisinske personalet vet hvordan man kan forhindre venekomplikasjoner. Det er nyttig for pasienter å vite dette også. Faktum er at injeksjoner av oppløsninger av cytostatika kun administreres i minimum tillatte konsentrasjoner. Dryppinfusjon med en stor mengde væske er den beste måten å forhindre skade på venveggen (bare i tilfeller der det anbefales som en metode for å introdusere et cytostatisk middel). Hvis stoffet må injiseres stråle, fortynnes det i 20-30 ml av det anbefalte løsningsmidlet, og etter injeksjonen vaskes venene med isoton NaCl-løsning. Når noen legemidler kommer under huden, oppstår hyperemi, betennelse. I en tredjedel av tilfellene kan det oppstå nekrose som ikke vil gro uten inngrep. I dette tilfellet må du søke kirurgisk hjelp..

- Hva skal jeg gjøre hvis cellegiftmedikamentet fremdeles kommer under huden?

- Legemiddelforsyningen må stoppes, men nålen eller kateteret trenger ikke å trekkes ut av venen, der sykepleieren vil trekke ut stoffet som har kommet under huden. For noen cellegiftmedisiner er det motgift (motgift), men dessverre er de ikke for alle medisiner. Med motgiften vil sykepleieren injisere injeksjonsstedet, og deretter fjerne nålen eller kateteret fra venen. Den berørte lemmen bør plasseres i forhøyet stilling i 48 timer for å redusere risikoen for betennelse og hevelse. For å gjøre dette er det nok å feste armen i bøyd stilling med et bandasje eller skjerf.

Vanligvis vet pasientene at de drypper. Avhengig av stoffet som kommer under huden, påføres kulde eller varme på det berørte området. For eksempel, hvis doxorubicin, epirubicin, paclitaxel kom under huden, så påfør en pose kaldt vann eller is i 15-20 minutter minst fire ganger om dagen i løpet av de første 24-48 timene. Noen ganger brukes applikasjoner med Dimexide (gasbindservietter fuktes i en 25-50% løsning og påføres de berørte områdene i 20-30 minutter). En polyetylenfilm laget av bomull eller lin påføres over servietten. Søknadens varighet er 10-15 dager. Hvis ødem, erytem og smerte vedvarer i lang tid, er dette en indikasjon for å kontakte en kirurg, selv om sårdannelse ennå ikke har dukket opp.

Hvis legemidler som vinkristin, vinblastin, vinorelbin, etoposid kommer under huden, må du påføre en varm kompress i 15-20 minutter minst fire ganger om dagen i 24-48 timer. Ved en betennelsesreaksjon er det mulig å påføre hydrokortison salve.

Hvis flebitis har utviklet seg (dvs. betennelse i venen), blir den behandlet i henhold til de samme prinsippene som vanlig flebit utenfor kjemiske forbrenninger: Hepariner med lav molekylvekt, indirekte antikoagulantia, blodplater..

- Hvorfor behandling mot kreft kan bare oppnås i spesialiserte klinikker?

- Faktum er at hvert legemiddel har sin egen administrasjonsperiode og hastighet, og spesialutstyr brukes til fraksjonell og langvarig administrering. Derfor bør du under ingen omstendigheter dryppe cellegift hjemme eller i en poliklinikk, hvor de ikke vet hva medisinering mot kreft er. I lang tid, i hvert fall i St. Petersburg, av helsekomiteen, har leger og sykepleiere blitt forbudt å dryppe kreftmedisiner hjemme etter at flere pasienter døde. Du kan bare administrere cellegift i en spesialisert klinikk der du kan være sikker på at legen og sykepleieren forstår hva de gjør. Legemidlene må fortynnes, dryppes, lagres på en bestemt måte, de må ikke blandes. Det er bare et par medikamenter som blandes i en flaske. Resten skal dryppes vekselvis, og til og med mellom medisinene er det nødvendig å skylle systemet med saltvann. Hvert medikament må fortynnes med en spesifikk løsning: glukose, Ringers løsning, vann til injeksjon eller saltvann. Det er en vanskelig vitenskap.

- Hvilket utstyr brukes til legemiddeladministrasjon i dag??

- Det finnes flere typer medisinsk utstyr for langvarig og fraksjonell administrering av medisiner. For eksempel er perfusere enheter som leverer medisiner og løsninger med ekstremt høy presisjon. Noen ganger går tellingen til tideler av milliliter per time (dette brukes spesielt ofte på intensivavdelingen, hvor administrasjonshastigheten av medisiner som regel er 1 ml / time, 5,6 ml / time, etc.). Perfusere kan være mekaniske eller elektroniske. De har flere navn: infusjonspumper, lineamats, sprøytepumper, sprøyteutdelere osv. Det er en mikroinfusjonspumpe (infusjonsvæske) - et trygt og effektivt medisinsk utstyr designet for langvarig, dosert, kontrollert administrering av medisiner som brukes i medikamentell terapi (inkludert cellegift). Vanligvis kalles disse pumpene en infuser eller infusomat. Du kan også finne navnene: sprøytepumpe, medisinsk dispenser, infusjonspumpe, etc..

Når du bruker en mikroinfusjonspumpe, sikres et gradvis inntak av stoffet i kroppen på grunn av mekanismen for sammentrekning av reservoaret og infusjonsrøret.

- Hvilke regler for administrering av kreftmedisiner pasienten bør vite?

- Administrering av kreftmedisiner bør bare utføres på avdelinger som spesialiserer seg på cellegift, bare under tilsyn av en kompetent lege. Denne behandlingsmetoden krever spesiell opplæring, nøye utarbeidelse av medikamentløsninger og overholdelse av alle regler for administrasjon som er spesifisert i instruksjonene. Derfor bør sykepleiere som har gjennomgått spesiell opplæring, trent i sikre metoder og teknikker for arbeid, få lov til å jobbe med cytostatika. Det er også nødvendig å observere rekkefølgen og hastigheten på administrering av medisiner, ta hensyn til de kjemiske egenskapene når du bruker utstyr for administrering. Følg reglene og vilkårene for lagring av legemidler både i farmasøytisk emballasje og etter tilberedning. I intet tilfelle skal du blande medisiner "i en flaske" hvis det ikke er noen spesielle instruksjoner for dette i bruksanvisningen til disse stoffene. Det er nødvendig å kjenne til og overholde alle betingelser for lagring av stoffet og dets transport, hvis det er kjøpt og levert til klinikken av pasienten selv. Det er veldig viktig. Fordi mange pasienter sier: "Jeg vil kjøpe, jeg vil bringe det, og du gir meg et drypp!" Hvis du kjøper for eksempel Herceptin på et apotek og tar det med oss ​​ikke i kjøleskapet, men i en vanlig pakke, hva får vi? I beste fall vann. Ved personlig kjøp av medisiner, sjekk lagrings- og transportreglene med legen din.

- Hvilke metoder for intravenøs medikamentlevering brukes i dag?

- I dag er det flere måter: gjennom en nål, et perifert venekateter, et sentralt venekateter og en implanterbar port. Da jeg begynte å jobbe med medisin, jobbet vi fremdeles med gjenbrukbare nåler. De var dumme, så de kunne stå i en blodåre lenge. Og så snart engangsnåler dukket opp, begynte det å oppstå vanskeligheter. De er skarpe, så snart pasienten beveger seg, gjennomborer hun venen umiddelbart. Derfor, hvis det er nødvendig å injisere stoffet i lang tid, er det bedre å gjøre det gjennom et perifert venekateter. Hvis den installeres under aseptiske forhold, skikkelig ivaretatt, kan den brukes i opptil 10 dager.

For lengre venøs tilgang brukes et sentralt venekateter, spesielt i tilfeller der fullstendig parenteral ernæring er nødvendig hos kroniske pasienter. Kanten av det sentrale venekateteret settes inn i den hule venen. Disse katetrene har mange fordeler. Men feil behandling av dem kan føre til alvorlige komplikasjoner. Siden hvis det oppstår betennelse, vil det ikke være lokalt, men generelt. Derfor krever et sentralt venekateter profesjonell bruk og forsiktig pleie..

Det er også et havnesystem. Dette er en invasiv port, som er et titanreservoar i form av en tykk mynt med en diameter på ca 4-4,5 cm og en tykkelse på ca. 1 cm, som er dekket fra innsiden med en bioinert polymer. På den øvre flate delen er det installert en flerlags silikonmembran som legemidler injiseres gjennom. Porten har et tynt kateterrør opp til 10-15 cm langt, som føres inn i halsvenen og, sjeldnere, inn i arterien.

Indikasjoner for bruk av port-systemet:

  • overvåking av sentralt venetrykk (CVP) hos pasienter med akutte tilstander for å kontrollere vannbalansen;
  • langvarig intravenøs administrering av antibiotika;
  • langvarig parenteral ernæring hos kroniske pasienter;
  • langvarig smertebehandling;
  • cellegift;
  • innføring av medisiner som kan forårsake flebitt ved introduksjon av perifere vener (for eksempel med en alkalisk pH), slik som: kalsiumklorid, hypertonisk natriumkloridoppløsning, kaliumkloridoppløsning;
  • samling av stamceller fra perifert blod;
  • hyppig blodprøvetaking;
  • behovet for å gi konstant eller hyppig venøs tilgang;
  • behovet for intravenøs terapi i fravær av perifer venøs tilgang;
  • blodoverføring;
  • rehydrering.

Det er kontraindikasjoner, men de er alle relative, og legene bestemmer selv om de skal ta hensyn til dem eller ikke.

- Hva er de åpenbare fordelene med havnesystemet?

- Mange av dem. Det viktigste er at en person kan leve et normalt liv. Den venøse porten er implantert under pasientens hud, den er ikke synlig fra utsiden, så den kan ikke berøres av klær, bli smittet mens du tar et bad eller "hoppe ut" fra venen. Mennesker med etablerte havner kan spille sport, trene, svømme, reise, feriere i utlandet osv. De kan gjennomgå MR- og CT-undersøkelser, det er kompatibelt med magnetfeltet. Med riktig drift kan havnesystemet fungere i 5-7 år. Det er observasjoner at hvis havnesystemet blir passet ordentlig, så kan det faktisk brukes livet ut. I noen land er installasjonen av et havnesystem en integrert del av "gullstandarden" i behandlingen. I Vest-Europa er porter mye brukt hos pasienter med nylig diagnostisert kreft som er planlagt å gjennomgå flere økter med cellegift, spesielt cytostatika som skader perifere årer. I tillegg plasseres infusjonsporter hos pasienter med tynne perifere vener i øvre og nedre ekstremiteter. I innenlands onkologisk praksis brukes havner fremdeles sjelden..

- Hvordan infusjonsporten er installert?

- Portimplantasjonsprosedyren utføres under lokalbedøvelse og er absolutt smertefri. Havnen er som regel implantert i den høyre subklaviske regionen, selv om stedet kan være hvilket som helst, er det viktigste at det er en farbar vene i nærheten. Prosedyren tar 10 til 30 minutter og krever ikke lang sykehusinnleggelse. Pasienten er på sykehuset i omtrent en time etter installasjonen, og deretter kan han reise hjem alene. Legen gir ham den nødvendige informasjonen om oppførselsreglene etter operasjonen og om medisiner som må tas innen få dager etter inngrepet..

- Hvordan ta vare på havnesystemet?

- Riktig pleie innebærer bruk av bare spesielle nåler - Hubers nåler for kateterisering av porten, samt riktig vask etter infusjon eller blodoppsamling. Hubers nål skiller seg fra konvensjonelle nåler i en spesiell faseform og skader ikke porten når den settes inn. Hver pasient med et installert havnesystem må ha et portpass med seg, som indikerer dimensjonene til Huber-nålen, som kan brukes spesielt for porten hans..

- Hva som "alarmerer" en pasient med installert port bør være klar over?

- Du må forstå at det er komplikasjoner når du bruker havnesystemet. Pasienten bør være våken og oppsøke lege hvis:

  • ømhet, hyperemi, ødem og hypertermi i havneområdet;
  • ubehagelige eller smertefulle opplevelser under administrering av legemidler;
  • frysninger og feber etter bruk av porten;
  • utseendet på hevelse rundt porten og i projiseringen av kateteret;
  • mangel på aspirasjon av venøst ​​blod, vanskelig medikamentadministrasjon.

Kilder

  1. Gershanovich M.L., Blank M.A. Komplikasjoner av antitumorbehandling / M.L. Gershanovich, M.A. Blank, St. Petersburg: Rose of the Winds, 2013.376 s.
  2. Roland T.S. Antineoplastisk cellegift: manuell / T.S. Roland, Moskva: GEOTAR-Media, 2011.1032 s.
  3. Boyiadzis M.M. Hematologi-onkologisk terapi / M.M. Boyiadzis, New York: McGraw-Hill, Medical Publishing Division, 2007.
  4. Chu E., DeVita V.T. Legekreft kjemoterapi medikamenthåndbok 2018 / E. Chu, V.T. DeVita, 2019.
  5. DeVita V.T., Lawrence T.S., Rosenberg S.A. DeVita, Hellman og Rosenbergs kreft: prinsipper og praksis for onkologi / V.T. DeVita, T.S. Lawrence, S.A. Rosenberg, 2019.
  6. Niederhuber J.E. Abeloffs kliniske onkologi / J.E. Niederhuber, 6. utgave, Philadelphia, PA: Elsevier, 2019.
  7. Manual of clinical oncology, red. D.A. Casciato, 5. utg. Red., Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins, 2004.753 s..
  8. Retningslinjer for cellegift ved svulstsykdommer, red. N.I. Perevodchikova, V.A. Gorbunova, 4. utgave, Moskva: Praktisk medisin, 2018.688 s..

Materiale utarbeidet av:
NATALIA SUBBOTINA
PR-spesialist
National Medical Research Center of Oncology oppkalt etter N.N. Petrova,
Kemerovo State University, Fakultet for filologi og journalistikk, Institutt for journalistikk

Materiale utarbeidet av:
YULIA KOBLYAKOVA
PR-spesialist
National Medical Research Center of Oncology oppkalt etter N.N. Petrova,
Peter den store St. Petersburg polytekniske universitet
Institutt for reklame og PR

I hvilke tilfeller er cellegift foreskrevet og typer av det

Kjemoterapi er en av metodene for behandling av ondartede svulster, sammen med strålebehandling og kirurgi..

  • Under hvilke indikasjoner er cellegift foreskrevet??
  • Typer cellegift og indikasjoner for dem
  • Cellegift
  • Forbereder og gjennomfører cellegift
  • Varighet av cellegift

Et særtrekk ved legemidlene som brukes til behandling av svulster er deres sterke toksisitet. Dette forklarer det faktum at de fleste pasienter ikke blindt kan stole på en lege, men foretrekker å finne ut på forhånd i hvilke tilfeller cellegift gis, hva er varigheten av kursene og konsekvensene av å ta i tilfelle denne spesielle behandlingsmetoden er foreskrevet..

Under hvilke indikasjoner er cellegift foreskrevet??

Ved forskrivning av cellegift tar onkologen hensyn til en rekke faktorer: den generelle tilstanden til pasientens kropp, typen svulst, dens brukbarhet, lokalisering, utbredelse i kroppen..

Indikasjonene for bruk av cellegift er:

  1. Onkologiske sykdommer, hvis remisjon bare forekommer som et resultat av kombinert behandling, inkludert behandling med svært giftige medisiner (leukemi, hemoblastose, noen typer sarkomer og karsinomer).
  2. Behovet for å redusere volumet av en eksisterende svulst for å oppnå dens brukbarhet.
  3. Høy risiko for metastase (brukes til å forhindre dannelse av sekundære foci).
  4. Involvering av lymfeknuter (uavhengig av volum og utviklingstrinn for den onkologiske prosessen).
  5. Forbedre effektiviteten av strålebehandling med et behandlingsforløp med høy intensitet.

Terapi med svært giftige medisiner brukes aldri i tilfelle kakeksi (utmattelse), organisk rus, tilstedeværelsen av sekundære foci i hjernen og leveren (på grunn av brudd på eliminasjonsprosessen) og en høy konsentrasjon av bilirubin i blodet.

Utnevnelse av cellegift er mulig på ethvert stadium av svulstprosessen.

Typer cellegift og indikasjoner for dem

I henhold til virkningsretningen klassifiseres cellegift i terapeutisk (induksjon), postoperativ (adjuvans), preoperativ (neoadjuvant) og profylaktisk.

Induksjonskjemoterapi er foreskrevet i tilfeller der kreftcellers høye følsomhet overfor antineoplastiske legemidler er bekreftet og det ikke er behov for ytterligere behandling.

Slike kurs utføres også hvis det er kontraindikasjoner for kirurgi og under palliativ behandling. Indikasjoner for bruk av induksjonskjemoterapi er noen typer lymfomer, leukemier, kjønnsceller og tromfoblastiske svulster.

Adjuverende terapi utføres etter fjerning av primær svulst.

Hensikten med cellegiftkurs i denne gruppen er å forhindre gjentakelse av sykdommen og eliminere mulige latente eller ubetydelige metastaser ved behandlingstidspunktet, som ikke kan oppdages ved hjelp av tilgjengelige diagnostiske metoder..

Neoadjuvant cellegift, derimot, utføres før kirurgi for å hemme svulstveksten og redusere risikoen for metastase etter operasjonen. Preoperative terapikurs kan også utføres for å redusere svulsten til resekserbare volumer..

For kreft i det kvinnelige reproduktive systemet brukes cellegift enten som hovedbehandling, supplert med strålebehandling (i de innledende stadiene av sykdommen), eller etter fjerning av svulst eller organ sammen med svulsten.

For tarmkreft er adjuvant terapi obligatorisk. Til tross for at denne behandlingsmetoden for denne typen svulster bare brukes som et supplement, reduserer bruk av cellegift dødeligheten hos pasienter med 40%.

Lungekreftbehandling kan omfatte svært giftige medisiner både før og etter operasjonen.

Gitt den høye aggressiviteten til lungesvulster og deres tendens til å metastasere, er cellegift i noen tilfeller den eneste mulige metoden for å behandle eller lindre pasientens tilstand..

Ved leverkreft kan cellegift bare foreskrives som en komplementær eller palliativ behandling: effektiviteten av giftige medisiner for svulster i dette organet er lav.

Cellegift

For å gjøre det lettere for pasienten å oppfatte, er "kjemi" som regel ikke bare klassifisert etter klassene medikamenter som brukes, men også etter fargene på løsningene. Det er fire typer cellegift:

  • Rød. Det regnes som det mest giftige. Den inneholder medisiner fra antracykliner-gruppen: idarubicin, doxorubicin, epirubicin. Rød cellegift er ofte foreskrevet som en intensiv induksjonsbehandling for blastomer, lymfomer, avansert kreft og leukemi.
  • Gul. De gule gruppemedikamentene er mindre giftige enn antracykliner. Disse inkluderer fluorouracil, metotreksat og cyklofosfamid. Gul cellegift kan brukes som et supplement til induksjonsterapi med meget giftige medisiner. Syklofosfamid og fluorouracil brukes i adjuverende terapiregimer sammen med medisiner i rød gruppe.
  • Blå. Blå, så vel som hvit (fargeløs) terapi introduseres bare hvis det er visse indikasjoner - for eksempel en høy følsomhet for medisiner fra mer giftige grupper. Bruk av sparsomme regimer med mitomycin og mitoxantron er også typisk for de senere stadiene av behandlingen, når pasienten har fått et fullstendig behandlingsforløp med antracykliner..
  • Hvit. Taxotel og Taxol-terapi er minst giftig.

Oftest i medisinsk praksis brukes polykjemoterapikurs som kombinerer medisiner fra forskjellige grupper. Dette øker effektiviteten av behandlingen, men øker antall bivirkninger..

De polykjemiske skjemaene inkluderer AC (doksorubicin, cyklofosfamid), CAF (AC-ordning supplert med fluoruracil), FEC (cyklofosfamid, epidoxorubicin, fluorouracil). En av monoterapiregimene er CMF (en kombinasjon av hovedmedisinene i den gule gruppen). Gul monoterapi kan brukes til kontraindikasjoner for administrering av antracykliner (for eksempel angina pectoris).

En bivirkning av rød cellegift og andre behandlinger med medisiner fra antracyklinegruppen er en kraftig reduksjon i antall immunceller og anemi, noe som fører til forskrivning av antibiotika og soppdrepende medisiner parallelt med behandling av kreft. For medisiner fra den blå gruppen er en svekkelse av effekten og en økning i bivirkningene av vaksiner karakteristisk.

I tillegg til disse kan legemidler med platina brukes under cellegift.

Forbereder og gjennomfører cellegift

Før du begynner med cellegift, må pasienten gi opp dårlige vaner (først og fremst røyking), rense kroppen for svulstfallprodukter og medisiner tatt og gjennomgå et behandlingsforløp for forverring av sykdommer forbundet med onkologi.

Dette er ikke bare nødvendig for å oppnå maksimal effekt av bruk av kreftmedisiner, men også for å redusere deres negative effekt på kroppen..

Under behandlingen er det nødvendig å begrense fysisk aktivitet, bruk av fet mat og koffein. Det anbefales å ta en ferie for hele behandlingstiden. I løpet av hele cellegiftet er det nødvendig å følge vannormen nøye.

Umiddelbart før cellegift, utføres premedisinering - administrering av medisiner som reduserer reaksjonen av slimhinnen til giftige medisiner. Dermed er det mulig å minimere risikoen for alvorlig kvalme, oppkast og andre ubehagelige symptomer..

Legemidlene som brukes under cellegift, administreres intravenøst, intravenøst, intravenøst, subkutant, oralt (i form av tabletter), intramuskulært, intraarterielt, intravesikalt, i tumorvev, intratekalt (i lumbalområdet), intrapleuralt eller intraperitonealt, avhengig av lokalisering av primær og sekundær svulstfoci.

For hjertetumorer kan legemidlet tilføres til venstre ventrikkelregion gjennom et installert kateter eller inn i perikardialhulen, samtidig med drenering.

Intrasistern administrering ved hjelp av et reservoar implantert i templet brukes til noen typer hjernens neoplasmer. Det er også mulig å bruke aktuelle løsninger og pastaer (salver) med meget giftige stoffer på overflaten av den berørte huden.

Avhengig av pasientens tilstand, antall overførte behandlingsforløp, medikamentene som brukes og metoden for administrering, kan behandlingen foregå hjemme (med tillatelse fra den behandlende onkologen) eller på et sykehus.

Selv om hjemmeterapi er tillatt, anbefales den første økten å bli utført på et sykehus under nøye tilsyn av den behandlende legen, som om nødvendig vil justere foreskrevet forløp, diett og behandlingsvarighet.

Varighet av cellegift

Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt, basert på svulstens følsomhet for legemidler og pasientens helse. Kjemoterapi er gitt i sykluser. En syklus kan vare i opptil to uker, mens pasienten kan motta medisinene daglig, en gang i uken eller en gang per syklus.

Innføringen av ett medikament kan vare fra flere timer til flere dager.

Intervallet mellom prosedyrer bestemmes av det valgte behandlingsregimet, og doseringen av legemidler bestemmes av vekten og tilstanden til utskillelsessystemet (nyrer, lever) til pasienten og stadium av den onkologiske prosessen.

Antall sykluser er vanligvis fra 4 til 8. Den totale behandlingstiden er derfor i gjennomsnitt fra 3 til 8 måneder. I noen tilfeller foreskriver onkologen et andre behandlingsforløp for å forhindre tilbakefall, som et resultat øker behandlingsvarigheten til 1-1,5 år.

Postoperativ cellegift er gitt omtrent en måned etter at svulsten er fjernet. I løpet av behandlingen utføres nødvendigvis tester for kreftcellers følsomhet overfor legemidlene som brukes i ordningen, og etter det blir tester for spesifikke svulstmarkører som gjør det mulig å oppdage svulstutfall.

Skaden ved cellegift på kroppen kompenseres for med sin høye effektivitet mot kreft. Individuelt valg av behandlingsforløp og medisinsk tilsyn reduserer risikoen for å utvikle alvorlige komplikasjoner.

Vi vil være veldig takknemlige hvis du vurderer det og deler det på sosiale nettverk.

Kjemoterapi for kreft: typer, egenskaper og behandling

Kreft er verdens mest lumske sykdom med en årlig dødsrate på en million.

Onkologiske sykdommer er en hel gruppe patologier preget av dannelsen av kreftceller som ødelegger immunforsvaret og ødelegger kroppen fullstendig. Kreft sykdommer er en av de mest lumske i verden: hvert år krever de livet til millioner av mennesker av forskjellige kjønn og aldre. Det er grunnen til at hele verdensmedisinske samfunn jobber med å løse problemene med å utvikle effektive kreftbehandlingsregimer. Forskere over hele verden driver kontinuerlig vitenskapelig aktivitet, der nye medisiner blir opprettet og effektive metoder for kreftbehandling utvikles, hvorav den ene er cellegift for kreft.

For øyeblikket er cellegift en av de mest pålitelige metodene for behandling av kreft, som velges individuelt, avhengig av egenskapene til en bestemt svulst og pasientens helse. Konseptet med "cellegift mot kreft" i medisin betyr bruk av cytostatika som trenger inn i cellene i en ondartet svulst og ødelegger deres strukturer.

Med fremveksten av cytostatika i onkologisk medisin skjedde et reelt gjennombrudd: cellegiftkurs for kreft hjelper til med å redusere delingsgraden av patogene celler betydelig og minimere tumorvekst. I de innledende stadiene kan cellegift, sammen med kirurgi, hjelpe til med å ødelegge patologiens fokus, og hvis sykdommen er i forsømt tilstand, kan cytostatika redusere sykdomsutviklingen og forlenge pasientens liv så mye som mulig.

Hvor effektiv cellegift er for kreft, bør vurderes ut fra den spesifikke typen onkologi: det finnes typer ondartede svulster som utelukkende behandles med cytostatika og deres kombinasjon. I mange år innen onkologisk medisin har cellegift vært ansett som en av de mest effektive og effektive metodene for kreftbehandling..

Adjuvant og neoadjuvant cellegift i onkologi

Svar på spørsmålet: "Hva er cellegift for kreft?" - Hovedtypene, som brukes i verden onkologisk praksis for å forhindre utvikling av kreft, bør vurderes.

Kjemoterapi-onkologer skiller mellom følgende typer cellegiftbehandling:

  • adjuverende cellegift;
  • neoadjuvant cellegift;
  • terapeutisk cellegift.

Hver type cellegift har sine egne mål og mål, og derfor utvelges behandlingen ut fra hvert spesifikke kliniske tilfelle. Dermed anbefales adjuverende cellegift for kreft for pasienter, avhengig av morfologien til svulsten og stadium av sykdommen, som ble operert for å fjerne svulster. Oppgaven med slik terapi er å redusere risikoen for sykdomsprogresjon - utseendet til nye metastaser, samt å forhindre gjentakelse av sykdommen.

Dermed er det åpenbart hva cellegift gir for onkologi i dette tilfellet: å redusere risikoen for gjenutvikling av patologi, som både fryktes av pasientene selv og onkologer, i hvis arsenal det ikke alltid er effektive metoder for å behandle enda farligere og forbigående tilbakevendende kreft..

I tillegg blir pasienter ofte foreskrevet neoadjuvant cellegift for kreft, som gis før svulsten behandles kirurgisk. Hensikten med slik "kjemi" er å redusere størrelsen på en inoperabel svulst eller for eksempel å utføre organbevarende kirurgi, samt å avsløre kreftcellernes følsomhet overfor medisiner som vil bli brukt i den postoperative perioden.

I tillegg er det også terapeutisk cellegift, som er foreskrevet som støttende behandling for pasienter i de vanlige stadiene av den onkologiske prosessen. I dette tilfellet er effekten av cellegift på kroppen å bremse spredningen av svulsten og maksimere livskvaliteten til pasienter som lider av onkologi..

I onkologisk praksis brukes ofte kombinerte behandlingsregimer, i prosessen med å utarbeide hvilke, som kjemoterapeuter kombinerer ovennevnte typer cellegift for kreft for å øke effektiviteten av behandlingen. For eksempel foreskrives ofte neoadjuvant cellegift før operasjon, og adjuvant cellegift etter.

Svaret på spørsmålet om cellegift hjelper i kreft i trinn 4 er ganske komplisert, men de fleste eksperter mener at fravær av støttende behandling kan føre til alvorlig smertesyndrom, komplikasjoner forbundet med spredning av svulsten til tilstøtende vev og organer, og for tidlig død. pasient.

Frykt for å gjennomgå cellegift for kreft

Mange pasienter med onkologiske dispenserer er redde for behandling med cytostatika, fordi bivirkningene etter cellegift kan være ganske alvorlige:

  • økt kroppstemperatur;
  • kvalme oppkast;
  • hårtap og tap;
  • frysninger og muskelsmerter;
  • svakhet og svimmelhet
  • gastrointestinale lidelser;
  • tap av Appetit;
  • depresjon, panikkanfall;
  • økt søvnighet.

Intensiv cellegift for kreft er en alvorlig belastning på hjerte- og sirkulasjonssystemet. Du bør imidlertid ikke være redd for alvorlige bivirkninger: cellegift foreskriver støttende behandling som hjelper deg med å komme seg så raskt som mulig etter et behandlingsforløp med cytostatika..

Før cellegift på sykehus får pasienter en liste over undersøkelser med obligatorisk levering av en detaljert blodprøve og biokjemi. Kjemoterapi påvirker blodtellingen negativt, derfor sjekker pasienter gjentatte ganger tilstanden til blod og hjertemuskulatur i løpet av behandlingen med cytostatika (analyser, EKG).

En erfaren kjemoterapeut, parallelt med resept på cellegift, anbefaler medisiner for å opprettholde kroppen, noe som reduserer antall og hyppighet av bivirkninger.

Husk at cellegift er en av de ledende kreftbehandlingene rundt om i verden.!

De fleste pasienter som nekter behandling, lever sjelden lenger enn 1 år.

Legemiddelbehandling for kreft: hvordan gjøres cellegift

Så, er cellegift effektiv for kreft, og hva vil være prognosen for pasienter som lykkes med cytostatisk behandling? Enhver onkolog vil si at cellegift ødelegger det meste av tumorcellene (og i noen typer onkologi fremmer fullstendig kur!), Forbedrer pasientens generelle velvære og forlenger livet!

Før en pasient blir innlagt på sykehuset, forklarer den behandlende legen i detalj for ham hvordan cellegiftkurs for kreft går, og gir også anbefalinger angående ernæring, livsstil osv. Alt her vil avhenge av svulsttypen og det valgte cellegiftregimet..

Pasienter som kan bevege seg uavhengig, er på dagsykehuset, og "alvorlige" pasienter blir på avdelingen i løpet av cellegift. Legene på sykehuset gir pasienter den nødvendige hjelpen med cellegift, samt gir moralsk støtte i kampen mot kreft.

Når du stiller spørsmålet om hvor lang tid cellegift tar innen onkologi, er det viktig å forstå at hvert enkelt klinisk tilfelle er individuelt. I primær onkologi vil behandling med cytostatika være kortere og mindre intens enn ved tilbakevendende kreft.

For eksempel kan en kjemoterapeut foreskrive en kur med cellegift til en pasient, som må gjentas med 21 dagers mellomrom. Imidlertid, hvis pasienten har dårlige blodtall, vil legen ikke ta ham inn i neste "cellegift". Derfor er det veldig vanskelig å si nøyaktig hvor ofte cellegift gjøres innen onkologi og hvor mange dager denne prosessen vil ta. Som regel, hvis testindikatorene er utilfredsstillende, forskyves intervallet mellom prosedyrer med flere dager til de er gjenopprettet..

Cytostatiske legemidler administreres intravenøst. Parallelt med dem foreskriver legen støttende medisiner for å forhindre kvalme og oppkast, svimmelhet og andre bivirkninger. Den behandlende legen informerer pasienten om hvor mange ganger cellegift er gitt for kreft, men det eksakte tallet kan heller ikke gis med en gang - det bestemmes av resultatene av MR- og CT-studier. Behandlingen er syklisk, og hvis den tolereres, kan den forlenges, men i de fleste tilfeller foreskrives det 6 kur med cellegift.

Resultatene av cellegift: hva moderne cytostatika kan gjøre

For å finne ut om cellegift hjelper kreft, er det bare å sammenligne resultatene av pasientens studier før og etter behandlingen. I de fleste tilfeller, etter cellegift, krymper svulsten betydelig eller forsvinner helt. Selv om onkologien ikke kan helbredes helt, på bakgrunn av behandling med cytostatika, kan den ganske enkelt "fryse" og ikke plage pasienten i det hele tatt i mange år.

Resultatene av behandlingen vil i stor grad avhenge av hvordan intervallene mellom kursene blir observert, samt på tidspunktet for undersøkelsen. Siden sykdommen utvikler seg er det nødvendig å endre behandlingsregimet. Selv i tilfeller av fullstendig håpløshet er effektiviteten av cellegift for onkologi ganske høy: disse stoffene forbedrer livskvaliteten og forlenger den så mye som mulig..

Hvis kreft oppdages i de tidlige stadiene, er det svært store sjanser for fullstendig utvinning med cellegift. I cellegift er det ekstremt viktig å bestemme hvilket løpet av cellegift, hvor mange kurs, hvilke behandlingsintervaller, hvor lenge behandlingen, fordi ufullstendig behandling kan bidra til rask vekst av kreftceller som ikke kan kontrolleres.

Uansett hvor mange dager med cellegift for kreft og hva som var den opprinnelige prognosen for sykdommen, får pasientene muligheten til å helbrede helt eller delvis, redusere smerte og, aller viktigst, håpe på bedring. Ikke forsøk råd fra onkologer og følg nøye det utviklede behandlingsregimet, så får du maksimale sjanser for helbredelse, så vel som for et langt og tilfredsstillende liv.!

Cellegiftkurs

Artikler om medisinsk ekspert

Et cellegiftkurs er et verktøy for å eliminere mange typer ondartede svulster. Essensen koker ned til bruken av medisinske kjemikalier under behandlingsprosessen, som er måter å redusere veksten av defekte celler betydelig eller skade strukturen..

Basert på mange års forskning har leger utviklet egne doser av cytostatika og en tidsplan for bruk for hver type svulst. Legemidlene som tas, doseres strengt og beregnes avhengig av pasientens kroppsvekt. Kjemoterapikursprotokollen utarbeides individuelt, for hver pasient hver for seg.

I moderne onkologi har det ennå ikke vært mulig å skaffe et medikament som oppfyller to hovedkategorier i forhold til menneskekroppen og kreftcellene: et lavt nivå av toksisitet for kroppen og en effektiv effekt på alle typer tumorceller..

Hvem du skal kontakte?

Hvordan er cellegiftkurset?

Ganske ofte har pasienter og deres pårørende et naturlig spørsmål: "Hvordan går cellegift?".

Basert på egenskapene til pasientens sykdom, foregår cellegift på et sykehus eller hjemme under nøye tilsyn av en erfaren onkolog med tilstrekkelig erfaring med slik behandling.

Hvis den behandlende legen tillater behandling hjemme, gjøres den første økten best i sykehusmiljø, under oppsyn av en lege som om nødvendig vil korrigere videre behandling. I hjemmeterapi er periodiske besøk til legen obligatorisk..

Noen måter å administrere cellegift på:

  • Ved hjelp av en tilstrekkelig tynn injeksjonsnål injiseres medisinen i en blodåre i armen (perifer ven).
  • Et kateter, som er et rør med liten diameter, settes inn i en subclavian eller sentral vene. I løpet av kurset tas de ikke ut og medisinen injiseres gjennom den. Kurset tar ofte flere dager. For å kontrollere volumet av det injiserte medikamentet, brukes en spesiell pumpe.
  • Hvis mulig, er de "koblet" til en arterie som passerer direkte gjennom svulsten.
  • Å ta medisiner i form av tabletter utføres oralt.
  • Intramuskulær injeksjon direkte inn i tumorstedet eller subkutant.
  • Antikreftmedisiner, i form av salver eller løsninger, påføres direkte på huden på svulststedet.
  • Medisiner kan om nødvendig også komme inn i bukhulen eller pleurahulen, i ryggmargsvæsken eller blæren.

Observasjoner viser at pasienten føler seg ganske bra under administrering av kreftmedisiner. Bivirkninger vises umiddelbart etter at prosedyren er fullført, etter noen timer eller dager.

Varighet av cellegiftkurs

Behandlingen for hver pasient avhenger i stor grad av klassifiseringen av kreften; målet som legen forfølger; administrerte legemidler og pasientens kroppsreaksjoner på dem. Behandlingsprotokollen og varigheten av cellegiftkursen bestemmes individuelt av legen for hver pasient. Behandlingsplanen kan være en antikreftmedisinadministrasjon hver dag, eller fordelt på en ukentlig avtale, eller pasienten får i oppdrag å motta cellegift på månedlig basis. Doseringen er nøyaktig verifisert og beregnet på nytt, avhengig av kroppsvekten til offeret.

Pasienter får cellegift i sykluser (dette er tiden pasienten mottar kreftmedisiner). Behandlingsforløpet varer vanligvis fra en til fem dager. Dette etterfølges av en pause, som kan vare fra en til fire uker (avhengig av behandlingsprotokollen). Pasienten får muligheten til å komme seg litt. Etter det går han gjennom neste syklus, som doseres fortsetter å ødelegge eller arrestere tumorceller. Ofte varierer antall sykluser fra fire til åtte (om nødvendig), og den totale behandlingstiden, generelt, når seks måneder.

Det er tilfeller når den behandlende legen tilskriver pasienten et gjentatt forløp med cellegift for å forhindre tilbakefall, i dette tilfellet kan behandlingen ta et og et halvt år..

Et veldig viktig element i behandlingsprosessen er streng overholdelse av doseringer, timing av syklusene, opprettholdelse av intervallene mellom kursene, selv om det ser ut til at styrken er borte. Ellers vil ikke alle innsatsene føre til det forventede resultatet. Bare i unntakstilfeller, basert på kliniske tester, kan legen midlertidig stanse inntaket av kreftmedisiner. Hvis en feil i innleggelsesplanen skjedde på grunn av pasientens feil (glemt eller av en eller annen grunn ikke kunne ta nødvendig medisinering), er det viktig å varsle legen din om dette. Bare han kan ta den riktige avgjørelsen.

Med en lang periode med å ta kreftmedisiner, kan delvis eller fullstendig avhengighet av celler forekomme, derfor utfører onkologen en sensitivitetstest for dette legemidlet både før begynnelsen av behandlingen og under behandlingen.

Varighet av cellegiftkurs

Medisin og farmakologi står ikke stille, nye innovative teknologier og behandlingsregimer utvikles stadig, og mer moderne medisiner dukker også opp. I løpet av behandlingen foreskriver onkologer kreftmedisiner eller deres mest effektive kombinasjoner. Videre, avhengig av pasientens diagnose og stadium av progresjonen, blir varigheten av cellegiftkurset og tidsplanen for passering strengt regulert av internasjonale metoder..

Cytostatiske medikamenter, og komplekser av dem, er kvantitativt sammensatt i henhold til prinsippet om minimumsbehov for å oppnå den mest signifikante effekten på kreftceller samtidig som det forårsaker minst skade på menneskers helse.

Varigheten av syklusen og antall kurs er valgt avhengig av hvilken tumor som tilhører en bestemt type, fra klinikken for den pågående sykdommen, fra legemidlene som brukes i behandlingen og fra pasientens kroppsrespons på behandlingen (legen observerer om sideavvik vises).

Det medisinske tiltakskomplekset kan vare i gjennomsnitt fra seks måneder til to år. Samtidig frigjør ikke den behandlende legen pasienten fra synsfeltet, og gjennomgår regelmessig de nødvendige undersøkelsene (røntgen, blodprøve, MR, ultralyd og andre).

Antall cellegiftkurs

I terminologien til medisinske onkologer er det noe som heter doseintensitet. Dette navnet bestemmer konseptet for frekvensen og mengden av et legemiddel som administreres til en pasient over en viss periode. Åttitallet av det tjuende århundre gikk under regi av økende doseintensitet. Pasienten begynte å motta flere medisiner, mens den behandlende legen prøvde å unngå betydelig toksisitet. Men pasienten og hans familie må forstå at med en reduksjon i doseinntaket, med noen typer kreftceller, reduseres også sjansene for utvinning. Hos slike pasienter forekommer ofte tilbakefall, selv med et positivt resultat av behandlingen.

Videre har studier utført av tyske forskere vist at resultatene av behandlingen er mer imponerende med doseringsintensiteten og reduksjonen av mellomkursstiden - antall kurerte pasienter er mye høyere.

Antall kur med cellegift avhenger i stor grad av pasientens toleranse mot medisiner og sykdomsstadiet. Onkologen i hvert tilfelle må ta hensyn til mange forskjellige faktorer. Området med lokalisering av sykdommen, dens type, antall metastaser og deres forekomst anses å være avgjørende. En viktig faktor er pasientens umiddelbare tilstand. Med god toleranse for legemidlene, går pasienten og legen gjennom alle syklusene som er gitt i ordningen fra cellegift, men hvis legen merker tydelige tegn på toksisitet hos pasienten (for eksempel et kraftig fall i hemoglobin, leukocytter i blodet, forverring av systemiske sykdommer og andre), reduseres antall sykluser.

I begge tilfeller er diett og antall sykluser rent individuelle, men det er også generelt aksepterte legemiddeladministrasjonsplaner som behandlingen av mange pasienter er basert på..

Oftest utføres behandlingen i henhold til Mayo-ordningen. Pasienten tar fluorouracil med leukovorin i en dose på 425 mg intravenøst ​​i en til fem dager med en fire ukers pause. Men antall cellegiftkurs bestemmes av den behandlende legen basert på sykdomsstadiet. Oftere seks kurs - omtrent seks måneder.

Eller Roswell Park-ordningen. Administrering av kreftmedisiner en gang i uken, hver sjette uke i et behandlingsforløp på åtte måneder.

Langtidsstudier gir følgende tall for fem års overlevelsesrate for pasienter (med en bestemt type lungekreft og samme stadium av utviklingen): tre kur med cellegift er 5%, med fem sykluser - 25%, hvis pasienten har fullført syv kurs - 80%. Konklusjon: med færre sykluser har håpet om overlevelse en tendens til null.

Er det mulig å avbryte løpet av cellegift?

Når de står overfor dette problemet, stiller pasienter nesten alltid legen sin et naturlig spørsmål, er det mulig å avbryte løpet av cellegift? Svaret her kan være entydig. Avbrudd i behandlingsforløpet, spesielt i de senere stadiene, er fulle av ganske alvorlige tilbakeslag for den primære formen av sykdommen, opp til dødsfall. Derfor er det uakseptabelt å slutte å ta reseptbelagte medisiner mot kreft alene. Det er nødvendig og nøyaktig å følge selve ordningen med legemiddeladministrasjon. Enhver brudd på regimet (på grunn av glemsomhet, eller på grunn av noen objektive omstendigheter) bør være umiddelbart kjent for den behandlende legen. Bare han er i stand til å gi råd.

Avbrudd i løpet av cellegift er bare mulig med en rimelig beslutning fra onkologen. Han kan ta en slik beslutning basert på kliniske indikasjoner og visuell observasjon av avdelingen. Årsakene til dette avbruddet kan være:

  • Forverring av kroniske sykdommer.
  • Et kraftig fall i antall leukocytter i blodet.
  • Reduser til kritisk hemoglobin.
  • Annen.

Pause mellom cellegiftkurs

De fleste legemidler som tas under cellegift, arbeider for å drepe kreftceller som deler seg raskt. Men delingsprosessen for både onkologiske og normale celler er den samme. Derfor, så beklagelig som det høres ut, utsetter medisinene som tas begge celler i menneskekroppen for samme effekt, og forårsaker bivirkninger. Det vil si at sunne celler også blir skadet..

For at pasientens kropp skal ta en pause i det minste en stund, komme seg litt, og med fornyet kraft, "begynn å bekjempe sykdommen", må onkologer innføre pauser mellom cellegiftkursene. En slik hvile kan vare i en til to uker, i unntakstilfeller - opptil fire uker. Men basert på overvåking utført av tyske onkologer, bør tettheten av cellegiftkursene være så høy som mulig, og hviletiden bør være så stram som mulig, slik at kreftsvulsten i løpet av denne tidsperioden ikke kunne øke igjen..

1 kurs cellegift

I løpet av 1 cellegift blir ikke alle vanligvis ødelagt, men bare en viss prosentandel av kreftceller. Derfor stopper onkologer nesten aldri ved en behandlingssyklus. Basert på det generelle kliniske bildet, kan onkologen foreskrive fra to til tolv sykluser med cellegift.

I sin helhet er tiden da pasienter mottar kreftmedisiner og hviletiden indikert av cellegift. Innenfor rammen av ett kurs med cellegift er doseringen av legemidlet eller legemidlene som administreres intravenøst ​​eller i form av tabletter og suspensjoner inne, klart foreskrevet i henhold til ordningen. Deres intensitet av administrasjon; kvantitativ hvileramme; legebesøk; levering av analyser angitt i tidsplanen for denne syklusen; kliniske studier - alt dette er planlagt innen en syklus, nesten på få sekunder.

Antall sykluser er foreskrevet av den behandlende legen basert på slike faktorer: kreftstadiet; variant av lymfom; navnet på legemidlene som administreres til pasienten; målet som legen ønsker å oppnå:

  • Enten er det preoperativ arrestasjon av kjemi for å bremse eller helt stoppe delingen av ondartede celler, som utføres før kirurgi for å fjerne svulsten.
  • Eller det er et "uavhengig" behandlingsforløp.
  • Eller et cellegift, som utføres etter operasjonen, for å ødelegge de gjenværende kreftcellene og forhindre dannelsen av nye tumorceller.
  • Ofte avhenger det av alvorlighetsgraden av bivirkninger og deres natur..

Bare gjennom overvåking og klinisk forskning, som gir erfaring, er legen i stand til mer effektivt å velge et medikament eller et kompleks av dem for en pasient, samt introdusere intensiteten og den kvantitative indikatoren for sykluser i behandlingsregimet, med minimal toksisitet i kroppen og maksimal evne til å ødelegge kreftceller.

Kjemoterapi for lungekreft

Kreftpasienter med lungeinvolvering, i dag, fører til den kvantitative manifestasjonen. Dessuten dekker denne sykdommen alle land i verden, og prosentandelen pasienter med en slik diagnose vokser hver dag. Statistikk avslører ganske skremmende tall: for hvert hundre av de som er diagnostisert med lungekreft, lever ikke 72 mennesker selv et år etter diagnosen. De fleste tilfeller er eldre mennesker (ca. 70% av pasientene er over 65 år).

Behandlingen av denne sykdommen utføres på en omfattende måte, og en av metodene for kamp er cellegift, noe som spesielt gir et høyt positivt resultat i tilfelle en småcellet lungesvulst..

Det er ganske vanskelig å gjenkjenne sykdommen på et tidlig stadium, siden den først er nesten asymptomatisk, og når smerter begynner å manifestere seg, er det ofte for sent. Men dette betyr ikke i det hele tatt at du trenger å gi opp og gjøre ingenting. Til tross for dette har moderne kreftsentre diagnosemetoder som gjør det mulig å oppdage denne forferdelige sykdommen på embryonalt nivå, noe som gir pasienten en sjanse til å leve..

Differensiering av kreftceller og deres klassifisering skjer i henhold til noen kriterier:

  • Neoplasma celle størrelse.
  • Volumet av selve svulsten.
  • Tilstedeværelsen av metastaser og dybden av deres penetrasjon i andre tilknyttede organer.

Tildelingen av en bestemt sykdom til den eksisterende klassen er viktig, siden for en fin og grov svulst, forskjellige stadier av veksten, er behandlingsmetodene noe forskjellige. I tillegg gjør differensiering av sykdommen det mulig å forutsi videre sykdomsforløp, effektiviteten til en bestemt terapi og den generelle livsprognosen til pasienten..

Kjemoterapi for lungekreft er rettet mot å skade svulstsvulster. I noen tilfeller brukes det som en individuell behandlingsmetode, men oftere er det inkludert i det generelle medisinske komplekset. Småcellekarsinom reagerer spesielt godt nok på kjemikalier..

Pasienten mottar nesten alltid cytostatika internt gjennom en dropper. Hver pasient mottar doseringen og diett fra sin behandlende lege individuelt. Etter å ha fullført ett cellegift, får pasienten to til tre ukers hvile for i det minste delvis å komme seg og forberede kroppen sin for en ny porsjon medisiner. Pasienten mottar så mange behandlingssykluser som protokollen gir.

Listen over cytostatika som brukes til lungekreft er ganske bred. Her er noen av dem:

Karboplatin (Paraplatin)

Dette legemidlet gis intravenøst ​​i løpet av 15 minutter til en time.

Løsningen fremstilles umiddelbart før dropperen ved å fortynne en flaske medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning. Konsentrasjonen av den resulterende blandingen bør ikke være mer enn 0,5 mg / ml karboplatin. Den totale dosen beregnes individuelt i en mengde på 400 mg per kvadratmeter av pasientens kroppsoverflate. Hviletiden mellom avtalene er fire uker. En lavere dose foreskrives når stoffet brukes i kombinasjon med andre legemidler.

Forebyggende tiltak for bruk av stoffet i løpet av cellegift:

  • Dette stoffet brukes bare under nøye tilsyn av den behandlende onkologen.
  • Terapi kan bare begynne med full tillit til diagnosens riktighet..
  • Når du bruker medisiner, er det nødvendig å bare jobbe med hansker. Hvis medisinen kommer på huden, vask den så snart som mulig med såpe og vann, og skyll slimhinnen grundig med vann.
  • Med betydelige doser av legemidlet er det mulig å undertrykke beinmargsarbeidet, forekomsten av alvorlig blødning og utviklingen av en smittsom sykdom.
  • Oppkast kan kontrolleres med antiemetika.
  • Det er en mulighet for allergiske reaksjoner. I dette tilfellet må du ta antihistaminer..
  • Kontakt med karboplatin med aluminium fører til en reduksjon i stoffets aktivitet. Derfor, når du injiserer stoffet, kan du ikke bruke nåler som inneholder dette kjemiske elementet..

Det er ingen data om bruk av stoffet til behandling av barn.

Cisplatin (Platinol)

Legemidlet administreres ved hjelp av en dropper, intravenøst. Dosen er bestemt av legen: - 30 mg per m2 en gang i uken;

  • - 60 - 150 mg per m2 kroppsareal hver tredje til femte uke;
  • - 20 mg / m2 daglig i 5 dager. Søk på nytt hver fjerde uke;
  • - 50 mg / m2 første og åttende dag hver fjerde uke.

I kombinasjon med bestråling administreres legemidlet intravenøst ​​daglig i en dose på opptil 100 mg.

Hvis legen foreskrev administreringen av legemidlet intraperitonealt og intrapleuralt, er dosen satt fra 40 til 100 mg.

Når stoffet injiseres direkte i hulrommet, blir stoffet ikke fortynnet sterkt.

Kontraindikasjoner inkluderer både overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, og nedsatt nyrefunksjon og hørsel.

Docetaxel

Legemidlet injiseres sakte, en gang, intravenøst, over 1 time. Ved en dose på 75-100 mg / m2 gjentas prosedyren hver tredje uke..

Når du tar stoffet, må du følge alle forholdsregler som diskuteres når du arbeider med andre kreftmedisiner.

Nesten alle medisiner i løpet av cellegift har mange bivirkninger, og for å fjerne noen av dem foreskriver den behandlende legen flere legemidler til pasienten sin, som delvis eller helt stopper dem. De vanligste bivirkningene:

  • Hårtap.
  • Perifer nevropati.
  • Kvalme som blir til oppkast.
  • Utseendet til magesår.
  • Forstyrrelser i fordøyelseskanalen.
  • Redusert vitalitet: tretthet, tap av appetitt, depresjon.
  • Endrer smakspreferanser.
  • Redusert antall røde blodlegemer i blodet - anemi.
  • En reduksjon i antall hvite celler i blodet - nøytropeni.
  • Redusert antall blodplater.
  • Undertrykkelse av immunitet.
  • Endringer i neglens struktur og farge, hudfarge.

Gjenopprettingsprosessen etter behandlingssyklusen strekker seg i de fleste tilfeller i omtrent seks måneder.

Et kurs med cellegift mot lymfom

Lymfom - tumorceller som har trengt gjennom det menneskelige lymfesystemet, samt organer som ligger nær lymfeknuter. Et av de første symptomene på kreft i lymfom er hevelse i forskjellige grupper av lymfeknuter (betennelse kan beslaglegge både en egen gruppe noder - inguinal, aksillær, cervical lokalisering - eller alle av dem på en kompleks måte). Bruk av cellegift for lymfom gir ganske gode resultater og en optimistisk prognose. Leger skiller mellom sklerotisk-nodulært eller kombinert lymfom. Stadien av sykdommen, som i kreft i andre organer, skilles ut: mild, moderat og alvorlig. En mer avansert form er ofte dødelig.

Skjemaet for cellegift er foreskrevet basert på alvorlighetsgraden av sykdommen, samt avhengig av sammensetningen av lymfevæsken. Til tross for den forskjellige lokaliseringen av sykdommen, er de diagnostiske metodene og tidsplanene for å ta cellegiftmedisiner ganske like. Det som skiller dem er medikamentene de får og deres kombinasjoner. Lymfomer opereres ikke, så cellegift er en av hovedveiene til helbredelse. Tradisjonelt, i behandlingen av lymfekreft, går pasienten gjennom tre sykluser, med mer alvorlige former, antall kurs øker.

For å bekrefte diagnosen, i tillegg til computertomografi, brukes MR, positronemisjonstomografi (PET) og andre teknikker, siden det samlende navnet "lymfom" inkluderer et ganske stort antall forskjellige sykdommer. Men likevel er ordningene for å ta kreftmedisiner like, de bruker samme sett med medisiner. På et tidlig stadium av sykdommen brukes flere protokoller for kombinerte cellegiftmedisiner i kombinasjon med laserterapi..

Listen over slike stoffer er ganske bred. Her er noen av dem.

Adriamycin

Legemidlet kommer inn i venen - 60-75 mg / m 2, en gang hver tredje til fjerde uke. Eller i tre dager ved 20-30 mg / m 2 på tre til fire uker. Eller på den første, åttende og 15. dagen, en gang, ved 30 mg / m 2. Intervallene mellom syklusene er gitt i 3-4 uker.

Hvis injeksjonen av legemidlet tilskrives innsiden av blæren, plasseres dropperen en gang med et intervall på en uke til en måned.

Kompleks terapi sørger for en dropper hver 3-4 uke i en dose på 25-50 mg / m 2, men den totale kursdosen bør ikke overstige 500-550 mg / m 2.

Det aktuelle legemidlet er kontraindisert hos personer som er overfølsomme for hydroksybenzoater, som lider av anemi, nedsatt lever- og nyrefunksjon, akutt hepatitt, sårdannende manifestasjoner i mage og tolvfingertarm og andre (en komplett liste over kontraindikasjoner kan bli funnet i instruksjonene for dette legemidlet).

Bleomycin

Det antineoplastiske middelet tilskrives både muskelen og venen.

  • til injeksjoner i en blodåre: hetteglasset med medikament er fortynnet med en oppløsning (20 ml) natriumklorid. Medisinen innlegges i tilstrekkelig dosert hastighet.
  • med en injeksjon i muskelen, blir stoffet oppløst i isotonisk natriumkloridoppløsning (5-10 ml). For å sløve smerte, injiser 1-2 ml 1-2% løsning av novokain.

Vanlig diett for voksne er 15 mg annenhver dag eller 30 mg to ganger i uken. Den totale kursdosen bør ikke være høyere enn 300 mg. Med en gjentatt syklus reduseres både en enkelt og en kursdose, intervallet mellom dosene av legemidlet opprettholdes opptil en og en halv til to måneder. For eldre pasienter reduseres dosen til 15 mg to ganger i uken. Dette stoffet administreres nøye til babyer. Dosen beregnes avhengig av kroppsvekten til smårollingen. Ved injeksjon brukes bare nylaget oppløsning.

Kontraindikasjoner for dette stoffet er signifikante: disse er nedsatt nyre- og luftveisfunksjon, graviditet, alvorlig sykdom i kardiovaskulærsystemet...

Vinblastine

Dette legemidlet gis kun gjennom drypp og intravenøst. Doseringen er strengt individuell og avhenger direkte av pasientens klinikk.

For voksne: en enkelt startdose - 0,1 mg / kg av pasientens vekt (3,7 mg / m2 kroppsoverflate), gjenta etter en uke. For neste injeksjon økes dosen med 0,05 mg / kg per uke og justeres til maksimal dose per uke - 0,5 mg / kg (18,5 mg / m 2). Indikatoren for å stoppe veksten av dosen av det administrerte legemidlet er en reduksjon i antall leukocytter til 3000 / mm.

Den profylaktiske dosen er 0,05 mg / kg mindre enn startdosen og tas hver 7. til 14. dag til alle symptomene forsvinner.

For babyer: startmengden av legemidlet er 2,5 mg / m 2 en gang i uken, dosen økes gradvis med 1,25 mg / m 2 hver uke til antall leukocytter synker til 3000 / mm 3. Ukens maksimale totale dose er 7,5 mg / m 2.

Vedlikeholdsdosen er 1,25 mg / m 2 lavere, som barnet får i 7-14 dager. Hetteglasset med medikament er fortynnet med 5 ml oppløsningsmiddel. Fortynn deretter om nødvendig med 0,9% natriumkloridoppløsning.

Det er ikke tilrådelig å ta denne medisinen for pasienter som lider av overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller en hvilken som helst komponent av legemidlet, samt virale eller bakterielle infeksjoner..

Antall cellegiftkurs utført foreskrives av behandlende lege basert på det kliniske bildet av sykdommen og pasientens generelle tilstand.

Cellegift for magekreft

Magekreft er en kreftsvulst som invaderer magesekken. Det er i stand til å metastasere inn i lagene av organer ved siden av fokus, oftere forekommer denne penetrasjonen i leveren, lymfesystemet, spiserøret, beinvevet og andre organer.

I den innledende fasen av sykdomsutbruddet er symptomene på denne sykdommen praktisk talt usynlige. Og bare med sykdomsutviklingen vises apati, appetitten forsvinner, pasienten begynner å gå ned i vekt, det er en gustatorisk intoleranse mot kjøttmat, en blodprøve viser anemi. I fremtiden begynner det å bli noe ubehag i mageområdet. Hvis kreften er plassert nær nok til spiserøret, føler pasienten en tidlig metthetsfølelse i magen, og dens overløp. Intern blødning, kvalme, oppkast aktiveres, alvorlige smertefølelser vises.

Kjemoterapi for magekreft utføres enten intravenøst ​​eller i form av tabletter. Dette behandlingskomplekset utføres enten før operasjonen, for i det minste å redusere størrelsen på selve svulsten, eller etter operasjonen - for å fjerne muligens gjenværende kreftceller etter reseksjon eller for å forhindre tilbakefall.

For å drepe tumorceller bruker onkologer cellegift. Moderne farmakologi tilbyr en ganske imponerende liste over dem..

Kjemoterapiforløpet er representert av følgende medisiner:

Cisplatin, som allerede var skrevet ovenfor.

Fluorocyl

Det blir ofte introdusert i forskjellige behandlingsprotokoller. Pasienten tar det i en blodåre. De slutter å injisere det når leukocyttene når en kritisk hastighet. Etter normalisering gjenopptas behandlingsprosessen. Denne medisinen dryppes i 100-120 timer kontinuerlig med en hastighet på 1 g / m 2 per dag. Det er et annet kurs der pasienten får medisinen den første og åttende dagen i en dose på 600 mg / m 2. Det er også foreskrevet i kombinasjon med kalsium, da er volumene 500 mg / m2 daglig i tre til fem dager med et intervall på fire uker.

Pasienter som lider av individuell intoleranse mot komponentene i dette legemidlet, som lider av nyre- eller leverinsuffisiens, en akutt form for en smittsom sykdom, tuberkulose, og også i en tilstand av graviditet eller amming, anbefales ikke å ta dette legemidlet.

Epirubicin

Legemidlet leveres til pasienten i en stråle i venen. Det er nødvendig å sikre at stoffet ikke kommer inn i annet vev, da det kan provosere deres dype skade, opp til nekrose.

Voksne: Som monomedisin - intravenøst. Doseringen er 60-90 mg / m 2. Pausen i introduksjonen av det onkologiske medikamentet er 21 dager. Hvis det er en historie med beinmargspatologi, reduseres den administrerte dosen til 60-75 mg / m2.

Hvis antikreftmidlet tas sammen med andre medisiner, reduseres dosen tilsvarende..

Temperatur etter cellegift

Etter kjemoterapi er pasientens kropp svekket, immunforsvaret undertrykkes sterkt, og på denne bakgrunn forekommer ofte virusinfeksjoner, som fremkaller en økning i pasientens kroppstemperatur. Derfor utføres den generelle behandlingen av pasienten fraksjonalt, i separate sykluser, mellom hvilke pasientens kropp får muligheten til å komme seg og gjenopprette det brukte forsvaret. Det faktum at temperaturen stiger etter en cellegift forteller den behandlende legen at pasientens kropp er smittet og ikke lenger kan takle sykdommen. Det er nødvendig å inkludere antibiotika i behandlingsprotokollen.

Sykdommen utvikler seg raskt, for å forhindre komplikasjoner må behandlingen startes umiddelbart. For å bestemme årsaken til betennelse, tar pasienten en blodprøve. Etter å ha identifisert årsaken, kan du behandle og effekten.

Dessverre er en økning i temperatur mot bakgrunn av en generell svekkelse av kroppen en uunngåelig konsekvens av cellegift. I løpet av denne perioden trenger pasienten bare å begrense sirkelen av kontakter. Ikke ta antipyretika.

Hva du skal gjøre etter cellegift?

Etter å ha tilbrakt ganske lang tid på sykehuset, stiller pasientene et spørsmål til sin onkolog. Hva du skal gjøre etter cellegift?

Det viktigste som pasienter trenger å huske er:

  • Pasienten må vises for en oppfølgingsundersøkelse til onkologen. Den første avtalen vil bli foreskrevet av den behandlende legen på sykehuset, og pasienten vil motta en ytterligere tidsplan for besøk fra legen i klinikken.
  • Ved den minste manifestasjon av et symptom, må du presse tilbake til legenes avtale:
    • Diaré og kvalme.
    • Smerter som plager i flere dager.
    • Urimelig vekttap.
    • Utseendet på ødem og blåmerker (hvis det ikke var noen skade).
    • Svimmelhet.
  • Kreft er ikke farlig. Derfor bør du ikke begrense pasienten i å kommunisere med slektninger og venner. Positive følelser helbreder også.
  • Hvis kroppen har blitt normal igjen etter cellegift, bør ikke intimitet unngås, det er en integrert del av et tilfredsstillende liv. Det er umulig å smitte partneren din med kreft, men å ødelegge forholdet fullstendig.
  • Etter at alle cellegiftkursene er over, er rehabiliteringsprosessen fullført, vitaliteten er gjenopprettet, det er ingen grunn til å gi opp profesjonell aktivitet. Tidligere pasienter kan godt komme tilbake i arbeid, spesielt hvis det ikke er forbundet med hardt fysisk arbeid. I et voldsomt tilfelle kan du finne deg et sted der arbeidskraft er lettere.
  • Etter hvert som kroppens immunsystem og vitalitet gjenopprettes, kan den tidligere pasienten gradvis gå tilbake til sitt vanlige aktivitetsnivå. Gå ut til folk, gå på jobb, gå i parken - dette vil gi en mulighet til å flykte fra problemer, skyve dem i bakgrunnen.

Gjenoppretting etter et cellegift

En kreftpasient etter generell behandling føles ille nok. Reduserte funksjoner i alle organer og systemer. Gjenoppretting etter cellegift inkluderer behovet for å hjelpe pasienten med å få kroppen tilbake til normal så raskt som mulig. Støtte i ønsket om å komme tilbake til et fullverdig sosialt liv.

I de fleste tilfeller tar denne prosessen omtrent seks måneder. I løpet av restitusjonsperioden gjennomgår pasienten rehabiliteringskurs utviklet av spesialister, som vil rense kroppen fra effekten av cellegift, beskytte mot penetrering av patogen flora (ta antibiotika), stimulere kroppen til å revitalisere, tillate å konsolidere det oppnådde resultatet og forhindre komplikasjoner.

Gjenopprettingsperioden er representert av flere trinn eller kurs:

  • Rehabilitativ medikamentell terapi utført i sykehusmiljø.
  • Rehabilitering hjemme.
  • Tradisjonell medisin.
  • Spa-behandling.

Pasienten gjennomgår det første løpet av rehabiliteringsbehandling mens han fortsatt er på sykehuset. Og siden leveren er den første som tar sjokket av cellegift, må den støttes selv under selve behandlingen. Hun trenger også støtte under rehabiliteringen. For å forbedre leverfunksjonen foreskrives pasienten støttende medisiner, ofte laget av naturlige plantematerialer, for eksempel Karsil, som er basert på melketistel..

Voksne tar disse pillene tre ganger om dagen, en til fire stykker (som foreskrevet av legen, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen). Opptakstid - mer enn tre måneder.

For barn over fem år tilskrives den daglige dosen av legemidlet med en hastighet på 5 mg per 1 kg kroppsvekt til babyen. Den resulterende figuren er delt inn i tre trinn.

Dette stoffet har en rekke mindre bivirkninger. Den viktigste er dyspepsi, forstyrrelse av normal funksjon av magen, problematisk fordøyelse, passering med smerte. Mindre vanlige er vestibulære lidelser og alopecia (unormalt hårtap), men de forsvinner vanligvis alene. Det er bare en kontraindikasjon å bruke - overfølsomhet for en hvilken som helst komponent i stoffet.

Gode ​​hjelpere i å rense kroppen er adsorbenter, som i likhet med en svamp absorberer, binder giftstoffer og fjerner dem. Disse moderne enterosorbentene har en omfattende adsorberende overflate. Dette gjør dem svært effektive..

Dette legemidlet er tilgjengelig i form av en klar til bruk pasta. Varigheten av kurset er rent individuelt og foreskrives av den behandlende legen som leder pasienten, men i gjennomsnitt fra en uke til to. Resepsjonen utføres en og en halv til to timer før eller etter måltider eller medisiner, tre ganger om dagen. En enkelt dose for voksne eller ungdom over 14 år er 15 g (henholdsvis daglig -45 g).

En teskje (5 g) tilskrives småbarn fra null til fem år - en enkelt dose eller 15 g - daglig. Barn fra henholdsvis fem og 14 år: daglig dose - 30 g, enkel dose - 10 g.

I alvorlige manifestasjoner av konsekvensene av cellegift, kan doseringen de første tre dagene dobles, og deretter returneres til anbefalt dose. Det er også bivirkninger av dette stoffet - forstoppelse (hvis pasienten allerede var utsatt for manifestasjonen). Legemidlet er kontraindisert hos pasienter som har en historie med akutt tarmobstruksjon, en allergisk reaksjon på stoffets sammensetning.

Denne sorbenten drikkes i form av en vandig blanding, som er laget umiddelbart før bruk: i et glass ikke-kokende vann eller mineralvann (uten gass) med nøytral alkalinitet, introduseres et pulver av stoffet: for voksne - 1,2 g (en spiseskje), for barn - 0, 6 g (en teskje). Løsningen blandes godt. Den resulterende suspensjonen tas en time før du tar medisiner eller mat. I dette tilfellet er den daglige dosen av legemidlet for voksne og barn som har fylt sju år 12 g (hvis det er medisinsk behov, kan dosen økes til 24 g per dag).

For babyer i alderen ett til syv år bestemmes den daglige dosen med en hastighet på 150-200 mg per 1 kg av barnets vekt og delt inn i tre til fire doser. En enkelt dose bør ikke være mer enn halvparten av den daglige dosen. I tilfelle når det er vanskelig for pasienten å ta medisinen alene - injiseres han gjennom et rør.

Behandlingsforløpet er svært individuelt og tar i gjennomsnitt fra 3 til 15 dager. Det er få kontraindikasjoner for dette stoffet. Disse inkluderer akutte perioder med sår i tolvfingertarm og mage, skade på slimhinnen i tynntarmen (erosjon, sår), tarmobstruksjon. Du bør ikke gi polysorb til barn under ett år.

Etter å ha blitt utskrevet fra sykehuset, må pasienten endre sin livsstil og ernæring radikalt. For å forhindre at patogen flora trer inn i kroppen, er det nødvendig å ta vare på munnhulen (munnhulen, puss tennene...). Ved å først nekte fast mat eller drikke den godt med væske, slik at den lettere går gjennom spiserøret uten å skade.

Påvirkningen på kroppen av kjemiske preparater fører til forstyrrelser i blodforsyningssystemet, og selve blodformelen endres. For å øke hemoglobin foreskriver legen pasienten å ta små doser rødvin (selv om alkohol ikke anbefales å drikke etter en så komplisert prosedyre som cellegift). I løpet av denne perioden tar pasienten også venotonisk.

For eksempel er venarus en angiobeskytter som hever vaskulær tone, forhindrer stagnasjon av venøst ​​blod i karene og forbedrer mikrosirkulasjonen. Ta to ganger om dagen (under lunsj og middag), en eller to tabletter. Dette legemidlet anbefales ikke til pasienter som har overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene (fullstendig intoleranse er sjelden).

For å øke blodplatene i blodet, foreskriver den behandlende legen B-vitaminer til pasienten, så vel som Sodecor og Derinat, noen andre.

Denne medisinen injiseres intramuskulært (sjeldnere subkutant). Voksne får en engangsdose på 5 ml. Pasienten får en injeksjon som foreskrevet av legen hver 24.-72. Time. Opptaket innebærer omtrent tre til ti injeksjoner.

Legemiddeladministrasjonsplanen for barn er lik. En enkelt dose er forskjellig:

  • småbarn under to år - 0,5 ml av stoffet.
  • fra to til ti år - 0,5 ml medisin, beregnet for hvert leveår.
  • over ti år gammel - 5 ml av stoffet derinat.

Dette legemidlet er kontraindisert hos pasienter som lider av individuell intoleranse mot natriumdeoksyribonukleat eller diabetes mellitus..

Den daglige dosen av legemidlet er fra 15 til 30 ml (fortynnet med 200 ml vann eller varm te) delt inn i en til tre doser. Varigheten av behandlingen er fra tre uker til en måned. Rist oppløsningen godt før bruk..

Legemidlet sodecor er kontraindisert i tilfelle overfølsomhet overfor dets komponenter, arteriell hypertensjon.

Bør ikke neglisjeres i restitusjonsperioden og i løpet av behandlingen med folkemedisiner.

For å overvinne en slik konsekvens av cellegift som skallethet, kan du bruke våre forfedres erfaring:

  • Gni burdock olje inn i hodets røtter, som selges på ethvert apotek.
  • Vel, i dette tilfellet fungerer en infusjon av rogn og nypefrukt. Du må drikke tre glass daglig.
  • Avkok for sjamponering basert på burdock root eller humle.
  • Bærfruktdrikker har stor effekt.
  • Annen.

For å øke antall leukocytter, hemoglobin, blodplater, erytrocytter i blodet (normalisere formelen), vil pasienten hjelpe:

  • Avkok laget av urter som cikoria, søt kløver, hvirvelrot.
  • Tinktur eller avkok av gylden rot.
  • Brennesle avkok.
  • Eleutherococcus tinktur.
  • Yarrow herb avkok.
  • Og andre urter.

For hematomer i veneområdet viser vodka-komprimerer god effektivitet, som er dekket med groblad eller et kålblad på toppen.

Og som den siste akkorden i rehabiliteringsperioden, er dette en spa-behandling, så vel som klimatoterapi, som en integrert del av en omfattende spa-behandling.

På grunn av det økende antall kreftformer har spesialiserte sanatorier blitt et uunnværlig stadium i rehabiliteringsperioden. Spesielle programmer utvikles, som inkluderer:

  • Inntak av mineralvann.
  • Bruk av urtemedisin (urtebehandling).
  • Valg av et individuelt balansert kosthold.

Fysioterapiprosedyrer i restitusjonsperioden etter cellegift:

  • Jodbad.
  • Yogakurs.
  • Vannbehandlinger med havsalt.
  • Aromaterapi - duftbehandling.
  • Velvære kroppsøving.
  • Helbredende svømming.
  • Jobber med en psykolog. Få positive følelser, avlaste stress.
  • Klimatoterapi: turer i frisk luft (ofte ligger sanatorier på pittoreske steder fjernt fra industriområder).

Ernæring etter cellegift

Mat under behandlingen har viktige helbredende funksjoner. Ernæring etter et kurs med cellegift er et reelt våpen for å gå tilbake til et normalt og tilfredsstillende liv. Mat i denne perioden bør være balansert. Spesielt på bordet til en tidligere pasient, skal det vises produkter som vil bidra til å sette en barriere på banen for ondartede svulster, som arbeider for både behandling og forebygging..

Matvarer som kreves i dietten:

  • Brokkoli. Den inneholder en isothiocyant. Det er i stand til å ødelegge kreftceller.
  • Grøt og frokostblandinger.
  • Brun ris og nøtter.
  • Grønnsaker og frukt. Det anbefales å spise grønnsaker rå eller stuet.
  • Belgfrukter må være tilstede i dietten..
  • En fisk.
  • Det er bedre å begrense bruken av melprodukter. Bare grovt brød.
  • Honning, sitron, tørkede aprikoser og rosiner - disse produktene kan øke hemoglobinet betydelig.
  • Ferskpresset juice, spesielt fra rødbeter og epler. De vil bringe vitamin C, P, gruppe B og sporstoffer i kroppen.
  • Urtete: med solbær, rose hofter, oregano...
  • Svart te og kaffe.
  • Alkohol.
  • Hurtigmat.
  • Giftige produkter.
  • Produkter som inneholder fargestoffer, stabilisatorer, konserveringsmidler...

Mange tar ordet kreft som en setning. Fortvil ikke. Og hvis det har kommet problemer hjemme hos deg - slåss. Arbeid innen onkologi utføres "på alle fronter": innovative behandlingsmetoder, en økning i kvaliteten på kreftmedisinene selv, utvikling av rehabiliteringskomplekser etter alle medisinske prosedyrer. Takket være prestasjonene de siste årene har løpet av cellegift blitt mindre smertefullt, og andelen seire i felles arbeid mellom legen og pasienten vokser hyggelig, noe som betyr at det er tatt et nytt skritt i kampen mot denne forferdelige sykdommen. Lev og kjemp! Fordi livet er vakkert.

Artikler Om Leukemi