Blodprøver for mistenkt onkologi: dechiffrere avvikshastigheten

Onkologiske sykdommer er menneskehetens svøpe. I dag, på listen over dødsårsaker til befolkningen, er onkologi på andreplass etter hjerte- og karsykdommer. Situasjonen kompliseres av det faktum at det ennå ikke er utviklet en metode for behandling av ondartede svulster, selv om verdens vitenskapelige samfunn gjør alt for å løse dette problemet..

Og mens en kreftdiagnose høres ut som en dødsdom, kan den i noen tilfeller behandles vellykket, spesielt hvis svulsten oppdages tidlig. Men også her er det en snublestein: ofte er det ikke mulig å bestemme sykdomsutbruddet, siden det kan være fullstendig asymptomatisk.

Symptomer som indikerer tilstedeværelsen av onkologi:

Symptomer avhenger i stor grad av svulstens beliggenhet, størrelse og type, og som nevnt ovenfor, kan det hende at de ikke vises i det hele tatt hvis vi snakker om de tidlige stadiene. Derfor er nøkkelpunktet i diagnosen kreft rettidig forebyggende undersøkelser av en spesialist..

Følgende vanlige symptomer vil bidra til å mistenke tilstedeværelsen av en svulst:

• Hyppig hoste;
• Blør;
• Farge- og dimensjonsendringer i føflekker;
• Forstyrrelser i utskillelsessystemet;
• Klumper og hevelse på kroppen;
• Uforklarlig vekttap;
• Økt tretthet.

Diagnostikk av onkologiske sykdommer

Moderne metoder for diagnostisering av onkologiske sykdommer inkluderer:

• Ultralyd forskningsmetode;
• Endoskopisk undersøkelsesmetode;
• Bildebehandling av magnetisk resonans;
• Røntgenundersøkelse;
• Laboratorieforskning;
• Cyto - histologiske metoder (biopsi).

Blodprøver som metode for å oppdage kreft

Først og fremst er det verdt å merke seg at det ikke er mulig å bestemme tilstedeværelsen av et ondartet svulst ved blod- eller urintester, siden en slik studie er uspesifikk i forhold til svulster. Men i alle fall indikerer avvik fra normen løpet av en patologisk prosess i kroppen, noe som gir en alvorlig grunn til videre medisinsk undersøkelse.

Generell blodanalyse

Den generelle analysen inkluderer studiet av alle typer blodceller: erytrocytter, leukocytter, blodplater, deres kvantitative og kvalitative sammensetning, bestemmelse av leukocyttformelen (prosentandel av forskjellige typer leukocytter) og hematokrit (volum av røde blodlegemer), måling av hemoglobinnivåer.

Blodprøver for analyse utføres om morgenen strengt på tom mage. Dagen før analysen anbefales det å nekte å ta fett og tung mat, ellers kan dette føre til feil indikatorer. For forskning tas kapillærblod, vanligvis fra ringfingeren, ved hjelp av en steril engangsnål. I noen tilfeller kan blod hentes fra en blodåre. En generell blodprøve er den vanligste og ofte foreskrevne testen, så det er ikke vanskelig å gjøre det - bare kontakt nærmeste klinikk.

Ved avkoding av en generell blodprøve, legger legen først og fremst oppmerksomhet mot slike indikatorer som:

• Erytrocytsedimenteringshastighet (ESR);
• Hemoglobin;
• Leukocytter.

ESR-frekvensen for menn er 1-10 mm / time, for kvinner - 2-15 mm / time. Avvik fra disse indikatorene indikerer en inflammatorisk prosess og generell rus i kroppen. Et overskudd av denne indikatoren over 60 mm / time indikerer nedbrytningen av vev i kroppen og som et resultat tilstedeværelsen av en ondartet svulst. Det bør tas i betraktning at nivået av ESR avhenger av mange fysiologiske og patologiske faktorer og ikke er en direkte bekreftelse på tilstedeværelsen av en kreftsvulst..

Hemoglobin er en kompleks kjemisk forbindelse av protein og jern. Det er tilstedeværelsen av jernatomer i blodet som bestemmer den røde fargen. Hovedfunksjonen er å overføre oksygen fra luftveiene til vevet. Normalt er nivået av hemoglobin: hos kvinner - 120-150 g / l (under graviditet - 110-155 g / l), hos menn - 130-160 g / l. En kraftig reduksjon i hemoglobin til 70-80 g / l, så vel som en kraftig økning, kan forekomme med forskjellige onkologiske sykdommer.

Leukocytter, eller hvite blodlegemer, har en beskyttende funksjon i kroppen. De renser blodet fra døde celler, bekjemper virus og infeksjoner. I gjennomsnitt overstiger ikke antall leukocytter i blodet til en sunn person 4-9 x 109 / l. Innholdet av leukocytter i blodet er ikke konstant og kan svinge gjennom dagen. For eksempel øker denne indikatoren litt etter måltider, så vel som etter fysisk og følelsesmessig stress. En kraftig reduksjon eller omvendt - en økning i leukocytter, som i tilfelle hemoglobin, kan indikere utviklingen av onkologi, spesielt forskjellige former for leukemi.

Blodkjemi

Biokjemisk analyse lar deg analysere arbeidet med indre organer, samt få informasjon om metabolisme. Analysen utføres strengt på tom mage, derfor anbefales det å nekte mat i 8-12 timer før du besøker laboratoriet, og utelukker bruk av alkoholholdige drikkevarer på to uker. Blod for analyse med et volum på ca. 5 ml tas fra pasientens kubitalåre.

Dekoding av indikatorer for biokjemisk analyse:

C-reaktivt protein (CRP) - som ESR, indikerer en inflammatorisk prosess i kroppen. Normen er 0 - 5 mg / l. Avvik fra normen forekommer i autoimmune sykdommer, sopp-, bakterie- eller virusinfeksjoner, tuberkulose, hjernehinnebetennelse, akutt pankreatitt, ondartede svulster med metastaser.

Glukose er "blodsukker" -nivået. Normen er 3,33-5,55 mmol / l. Verdier som overstiger normen indikerer utviklingen av diabetes mellitus, ondartede svulster i bukspyttkjertelen.

Urea er sluttproduktet av proteinmetabolisme i kroppen og skilles ut av nyrene. Normen er 2,5 - 8,3 mmol / l. En økning i indikatoren indikerer avvik i utskillelsesorganers arbeid.

Kreatinin - som urea, er en indikator på nyrefunksjonen. Norm 44-106 mmol / l.

Alkalisk fosfatase er et enzym som finnes i nesten alle kroppsvev. Normen er 30-120 U / l. En økning i konsentrasjonen kan indikere svulster i beinvevet..

AST-enzymer (normen er 0-31 U / L hos kvinner, 0-41 U / L hos menn) og ALT (7-41 IE / L). En økning i disse indikatorene er tegn på leverdysfunksjon..

Proteiner (albumin og globulin) spiller en viktig rolle i metabolske prosesser. Normer: albumin - 35 til 50 g / l, globulin - 2,6-4,6 g / desiliter. Avvik fra noma til en større eller mindre side indikerer patologiske prosesser i kroppen.

Tumormarkører

Tumormarkører er spesifikke proteiner produsert av cellene i ondartede svulster. Normalt, hos mennesker, er slike proteiner fraværende eller inneholdt i små mengder. Hvert organ har sin egen svulstmarkør, vurder de hyppigst bestemte:

Tumormarkør CA 12, norm -

Blodprøve for kreftceller (onkologi)

Den endelige diagnosen i forbindelse med eventuelle onkologiske sykdommer stilles ikke bare som et resultat av den første undersøkelsen og symptomene på patologi: ulike analyser, både laboratorie- og instrumentale, spiller en nøkkelrolle..

Er det mulig å bestemme onkologi ved blodprøve? Hvordan forberede jeg meg ordentlig på levering av biomaterialer for søk etter svulstmarkører? Hvilket blodtall for onkologiske sykdommer skiller seg fra de etablerte normene? Du vil lese om dette og mye mer i artikkelen vår..

Er det mulig å finne ut av en blodprøve om det er kreft?

Et ganske stort antall pasienter med primære tegn på kreft ønsker å vite så snart som mulig om de har dette problemet..

Hvilken blodprøve viser kreft? Dessverre er det ingen enkel, rask og 100 prosent riktig test som umiddelbart kan indikere tilstedeværelsen av kreft hos en person. Generelt sett tildeles pasienten et klassisk sett med laboratoriekliniske tester, som lar deg få en mest generell ide om mulige patologiske prosesser som forekommer i kroppen..

Imidlertid er denne informasjonen tydeligvis ikke nok til å stille en foreløpig diagnose, siden et slikt bilde kan følge med en rekke andre patologier, syndromer, både i det inflammatoriske og smittsomme spekteret..

Det mest effektive og målrettede alternativet for å bestemme den primære diagnosen i det overveldende flertallet av tilfellene er en utvidet blodprøve for svulstmarkører, som dannes i tilstrekkelig store mengder på begynnelsen av tumordannelsesprosesser..

Hvilke blodtall indikerer onkologi?

I det overveldende flertallet av tilfellene er følgende parametere de viktigste signifikante avvikene fra blodtall fra standardene i forhold til potensialet for dannelse av onkologiske prosesser på ethvert stadium:

• En økning i leukocyttnivået;
• Reduksjon i hemoglobinkonsentrasjon;
• Økt erytrocytsedimenteringshastighet;
• Nedsatt antall blodplater;
• Tilstedeværelsen i biomaterialet til et stort antall umodne former for leukocytter, så vel som myeloblaster og lymfoblaster.

Det skal forstås at alle de ovennevnte kriteriene ikke er absolutt sannhet i forhold til å bestemme tilstedeværelsen av kreft hos mennesker, siden de kan indikere andre sykdommer eller patologiske prosesser i kroppen. Imidlertid er kombinasjonen av slike parametere i nærvær av en passende historie, en rekke kliniske symptomer, samt å være i en risikogruppe, en direkte årsak til pasientens henvisning til laboratoriediagnostikk, som avslører tumormarkører i biologisk materiale..

Analyse for kreftceller i kroppen - dekoding av resultatene

I det overveldende flertallet av tilfellene er hovedobjektet for forskning for tilstedeværelse av onkologiske markører blod. Det skal forstås at påvisning av et overskudd av verdiene til en eller annen komponent ikke garanterer tilstedeværelse av kreft, men øker sjansene for dens potensielle tilstedeværelse betydelig. Etter oppdagelsen av en viss tumormarkør foreskriver den spesialiserte legen som regel ytterligere forskningsmetoder for å bekrefte eller nekte diagnosen..

De mest typiske og kjente svulstmarkørene:

• Alpha-fetoprotein. AFP kan finnes i blod eller pleuravæske. Normen anses å være ikke mer enn 10 IE per milliliter. Med et lite overskudd av denne indikatoren, kan hepatitt C, graviditet eller levercirrhose diagnostiseres. Når det gjelder verdier over 400 IE / ml, er det stor sjanse for tilstedeværelse av hepatocellulær kreft;
• Beta-2 mikroglobulin. B-2-MG påvises utelukkende i blodet, normen er verdiområdet fra 20 til 30 ng / ml. Et lite overskudd kan indikere tilstedeværelsen av nedsatt nyrefunksjon, samt inflammatoriske prosesser i urinveiene. Hvis konsentrasjonen av svulstmarkøren overskrides betydelig, indikerer analysen tilstedeværelsen av svulster av lymfocytisk opprinnelse;
• Prostata spesifikt antigen (PSA). PSA er tilstede i blodet, med et normalt område på 4 til 6 ng / ml. Allerede med et dobbelt overskudd av verdiene i forhold til normen, kan vi snakke om tumorprosesser i prostatakjertelen, inkludert det ondartede spekteret;
• Kreftembryonalt antigen (CEA). Normen anses å være en parameter som ikke er høyere enn 5 ng / ml. Overflødig kan indikere forskjellige svulster i fordøyelseskanalen, samt onkologiske prosesser i eggstokkene, prostata, bryst og lunger. En alternativ variant av ikke-kreftpatologi er et bredt spekter av autoimmune sykdommer;
• Koriongonadotropin (hCG). I en sunn kropp skal det ikke være mer enn 5 IE / ml. Den fysiologiske årsaken til økningen er utelukkende graviditet. Hvis en passende markør blir funnet i andre situasjoner, indikerer tester for kreftceller en onkologisk sykdom i kjønnsområdet;
• Nevrospesifikk enolase. NSE er normalt - ikke mer enn 10 IE / ml. Overskridelse av denne parameteren indikerer en uspesifikk degenerasjon av vevet i nerveceller og strukturer i APUD-systemet, som igjen er et karakteristisk tegn på lungekreft eller melanom;

• CA-125. Ikke mer enn 30 IE / ml. Overskuddet indikerer potensiell sannsynlighet for svulst i bukspyttkjertelen og brystet, eggstokkene, livmoren hos kvinner;
• CA-15-3. Normalt overskrider den ikke 22 U / ml. Et overskudd indikerer vanligvis en gjentakelse av brystkreft;
• CA-19-9. Hos en sunn person er indikatoren ikke mer enn 40 IE / ml. Overskudd indikerer potensiell sannsynlighet for en svulst i galleblæren, tarmene, leveren, magen, bukspyttkjertelen;
• CA-242. Normen bør ikke være mer enn 30 IE / ml. Selv et lite overskudd indikerer kreft i endetarmen eller bukspyttkjertelen.

Som praksis viser, til og med et betydelig overskudd av normen for individuelle svulstmarkører, indikerer ikke alltid tilstedeværelsen av kreft hos en person. I dette tilfellet brukes komplekse selektive analyser for å identifisere potensiell patologi for flere indikatorer samtidig. Så når det gjelder testikkelkreft, øker normene for koriongonadotropin og alfa-fetoprotein betydelig.

En klar bekreftelse av den eksakte tilstedeværelsen av ondartet eller godartet onkologi i lokaliseringen av tumorprosessen er alltid ekstra instrumentelle diagnostiske teknikker, fra ultralyd, tomografi, mammografi, til analyse av avføring, urin, fluorografi og biopsi. En spesifikk liste over nødvendige diagnostiske tiltak vil bli bestemt av spesialister basert på resultatene av primære laboratorietester, anamnese, etc..

Hvordan forberede seg på å ta en analyse for svulstmarkører?

Siden tumormarkører i de fleste tilfeller blir oppdaget som en del av en spesiell blodprøve, er de tilsvarende forberedende tiltakene av generell karakter og inkluderer:

• Nekt å drikke alkohol tre dager før forventet dato for studien;
• Midlertidig opphør av å ta medisiner som kan påvirke blodparametere og funksjonen av indre organer. I mangel av en slik mulighet er det viktig å rapportere problemet til en spesialist for å korrigere testresultatene om nødvendig;

• Kosthold. En dag før forventet dato for bloddonasjon til svulstmarkører, bør alle tunge, stekte, veldig salte og krydret matvarer, samt matvarer som forårsaker økt gassdannelse, utelukkes fra dietten.
• Generelle regler. Selve biomaterialet tas på tom mage om morgenen, så det skal gå minst 10 timer fra det siste måltidet til direkte blodprøveuttak. Vanlig drikkevann i begrensede mengder er tillatt. 6 timer før prøvetaking av materialet for analyse, bør tobakkrøyking, stressende situasjoner og aktiv fysisk aktivitet utelukkes.

Hva CEA-svulstmarkøren viser?

Kreftembryonalt antigen utskilles aktivt bare i barndommen, hovedsakelig av celler i fordøyelsessystemet. Hos pasienter over 6 år er nivået ubetydelig eller til og med null..

Selv et lite overskudd av terskelen kan indikere forskjellige patologier, spesielt autoimmune sykdommer, tuberkulose eller en svak betennelsesprosess av kronisk karakter. Hvis CEA-nivået er betydelig høyere enn normalt, er det stor sjanse for tilstedeværelse av svulster i lungene, brystet, eggstokkene, prostata, samt visse organer i fordøyelseskanalen, spesielt tynntarmen, magen.

ESR i onkologi

Erytrocytsedimenteringshastigheten i rammen av en generell klinisk blodprøve er ikke en spesifikk test for å bestemme tilstedeværelsen av en onkologisk prosess. Men som praksis viser, med ondartede vevstransformasjoner, øker nivået av ESR nesten alltid også. De generelle normene for erytrocytsedimenteringshastigheten er følgende parametere:

• Nyfødte. Opptil 5 enheter;
• Barn fra ett år. Fra 5 enheter;
• Voksne menn. 2 til 12 enheter;
• Kvinner. Generelt er ESR-frekvensen hos kvinner i området fra 1 til 10 enheter under graviditet - fra 15 til 40 enheter.

Potensielt farlig i forhold til tilstedeværelsen av en onkologisk prosess er verdiene for et økt nivå av erytrocytsedimenteringshastighet i dynamikk med områder over 70-80 enheter.

Komplett blodtelling for kreft

Som en del av generell klinisk primærforskning foreskrives en standard blodprøve. Det kan ikke være en tydelig markør for tilstedeværelsen av en onkologisk prosess selv med den første diagnosen, men det indikerer ofte systemfeil i kroppen. Så, i kreft, avviker ofte følgende parametere i den generelle blodprøven fra de typiske normene:

• Nivåene av leukocytter og ESR øker, en høy konsentrasjon av myeloblaster og lymfoblaster diagnostiseres i biomaterialet;
• Blodplate- og hemoglobinnivået er vanligvis lavt.

Hemoglobin i onkologi

Hemoglobin i moderne medisinsk forstand er et spesielt erytrocytprotein, som er ansvarlig for transport av oksygen fra menneskets lunger til alt bløtvev. Følgelig fjerner det også karbondioksid ved tilbakemelding..

I det overveldende flertallet av tilfellene er hemoglobinnivået betydelig redusert hos 80 prosent av personer med en diagnostisert form for den onkologiske prosessen. Naturligvis er det umulig å tydelig oppdage patologi ved nettopp denne indikatoren. I kombinasjon med andre avvik fra indikatorer fra normene, samt å utføre tester for svulstmarkører, kan den aktuelle spesialisten foreslå tilstedeværelsen av kreft..

Kan det være kreft med gode testresultater??

Selv absolutt ideelle resultater av generelle tester og full samsvar med normene deres, indikerer ikke alltid et garantert fravær av en onkologisk prosess i kroppen. I en rekke situasjoner kan kreft være på et innledende stadium, og derfor ikke endre de grunnleggende parametrene for blod og andre biologiske stoffer som kan studeres.

I spesielle tilfeller er de typiske tegn på avvik fra normene dessuten direkte motsatte. Så hos 80% av personer med onkologi diagnostiseres en reduksjon i hemoglobin, mens i tilfelle en ondartet svulst i leveren eller nyrekreft, så vel som Vakez-Osler syndrom, er denne parameteren tvert imot økt.

Med høy sannsynlighet antas fraværet av onkologiske sykdommer bare i tilfeller av normale indikatorer for alle mulige studier av blod, urin og andre stoffer for typiske og sjeldne svulstmarkører..

Hvilke tilleggstester må bestås for å oppdage onkologi?

I tillegg til den generelle kliniske blodprøven, samt studiet av den tilsvarende biologiske væsken for svulstmarkører, brukes vanligvis følgende som ytterligere bekreftende diagnostiske metoder:

• Laboratorietester av avføring og urin;
• Direkte biopsier på steder med potensiell kreftlokalisering;
• Instrumentelle prosedyrer (spesielt ultralyd, mammografi, koloskopi, fluorografi, tomografi og så videre).

Likte du artikkelen? Del det med vennene dine på sosiale nettverk:

Hvilke blodprøveindikatorer viser onkologi (kreft)

Diagnose av kreftsvulster er en omfattende undersøkelse ved bruk av spesifikke instrumentelle metoder og laboratoriemetoder. Det utføres i henhold til indikasjoner, blant annet er det brudd identifisert av en standard klinisk blodprøve.

Ondartede svulster vokser veldig intensivt, mens de spiser vitaminer og mineraler, i tillegg til å frigjøre metabolske produkter i blodet, fører til betydelig rus i kroppen. Næringsstoffer tas fra blodet, produktene fra behandlingen deres går dit, noe som påvirker dets sammensetning. Derfor er det ofte under rutinemessige undersøkelser og laboratorietester det blir funnet tegn på en farlig sykdom..

• 1 Hvilke blodprøver viser onkologi
  • 1.1 Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve
  • 1.2 Biokjemisk forskning
  • 1.3 Grunnleggende analyse
  • 1.4 Kan det være en god blodprøve for kreft?
  • 1.5 Hva blodtall viser kreft hos kvinner
• 2 Når en analyse for tumormarkører er nødvendig?
• 3 Hvordan forberede seg på testen for svulstmarkører

Hvilke blodprøver viser onkologi

Kreft kan mistenkes basert på resultatene av standard- og spesialstudier. I patologiske prosesser i kroppen reflekteres endringer i sammensetningen og egenskapene til blod i:

• generell blodprøve;
• biokjemisk forskning;
• analyse for svulstmarkører.

Det er imidlertid umulig å pålitelig bestemme kreft fra en blodprøve. Avvik fra indikatorer kan være forårsaket av sykdommer som ikke har noe med onkologi å gjøre. Selv den spesifikke og mest informative analysen for tumormarkører gir ikke 100% garanti for tilstedeværelse eller fravær av sykdommen, og må bekreftes.

Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve

Denne typen laboratoriestudier gir en ide om antall grunnleggende dannede elementer som er ansvarlige for blodets funksjoner. En reduksjon eller økning i indikatorer er et signal om problemer, inkludert tilstedeværelsen av svulster. En prøve tas fra en finger (noen ganger fra en blodåre) om morgenen, på tom mage. Tabellen nedenfor viser hovedkategoriene i en generell eller klinisk blodprøve og deres normale verdier..

Når man tolker analysene, er det nødvendig å ta i betraktning at indikatorene, avhengig av kjønn og alder, kan variere, det er også fysiologiske grunner til økning eller reduksjon i verdier.

Nesten alle disse blodparametrene i onkologi endrer seg i retning av reduksjon eller økning. Hva legen nøyer seg med når han studerer resultatene av analysen:

• ESR. Erytrocyttplasmasedimenteringshastigheten er høyere enn normalt. Fysiologisk kan dette forklares med menstruasjon hos kvinner, økt fysisk aktivitet, stress osv. Men hvis overskuddet er betydelig og ledsages av symptomer på generell svakhet og lavgradig feber, kan kreft mistenkes.
• Neutrofiler. Antallet deres har økt. Fremveksten av nye, umodne celler (myelocytter og metamyelocytter) i perifert blod, som er karakteristisk for neuroblastomer og andre onkologiske sykdommer, er spesielt farlig..
• Lymfocytter. Disse KLA-indikatorene i onkologi er høyere enn normalt, siden det er dette blodelementet som er ansvarlig for immunitet og bekjemper kreftceller..
• Hemoglobin. Avtar hvis det er svulstprosesser i de indre organene. Dette forklares med det faktum at avfallsprodukter fra tumorceller skader erytrocytter, og reduserer antallet.
• Leukocytter. Antall hvite blodlegemer, som vist i analyser innen onkologi, avtar alltid hvis benmargen påvirkes av metastaser. Leukocyttformelen forskyves til venstre. Svulster fra annen lokalisering fører til en økning.

Det bør tas i betraktning at en reduksjon i hemoglobin og antall røde blodlegemer er karakteristisk for vanlig anemi forårsaket av jernmangel. En økning i ESR er observert i inflammatoriske prosesser. Derfor anses slike tegn på onkologi ved blodprøve som indirekte og trenger bekreftelse..

Biokjemisk forskning

Hensikten med denne analysen, utført årlig, er å innhente informasjon om metabolisme, arbeidet med forskjellige indre organer, balansen mellom vitaminer og mikroelementer. En biokjemisk blodprøve i onkologi er også informativ, siden en endring i visse verdier gjør det mulig å trekke konklusjoner om tilstedeværelsen av kreftsvulster. Fra tabellen kan du finne ut hvilke indikatorer som skal være normale.

Det er mulig å mistenke kreft med en biokjemisk blodprøve hvis følgende verdier ikke samsvarer med normen:

• Albumin og totalt protein. De karakteriserer den totale mengden proteiner i blodserumet og innholdet av hovedproteinet. En utviklingssvulst forbruker aktivt protein, derfor er denne indikatoren redusert betydelig. Hvis leveren er påvirket, er det en mangel selv med tilstrekkelig ernæring.
• Glukose. Kreft i det reproduktive (spesielt kvinnelige) systemet, leveren, lungene påvirker syntesen av insulin og hemmer det. Som et resultat vises symptomer på diabetes mellitus, noe som reflekteres av en biokjemisk blodprøve for kreft (sukkernivået stiger).
• Alkalisk fosfatase. Det øker først og fremst med bentumorer eller metastaser i seg. Kan også indikere onkologi av galleblæren, leveren.
• Urea. Dette kriteriet lar deg vurdere arbeidet til nyrene, og hvis det økes, er det en organpatologi eller det er en intensiv nedbrytning av protein i kroppen. Det siste fenomenet er karakteristisk for svulstforgiftning..
• Bilirubin og alaninaminotransferase (ALT). En økning i mengden av disse forbindelsene informerer om leverskader, inkludert kreft..

Hvis det er mistanke om kreft, kan ikke en biokjemisk blodprøve brukes til å bekrefte diagnosen. Selv om det er tilfeldigheter på alle punkter, må det gjøres ytterligere laboratorietester. Når det gjelder direkte donering av blod, tas det fra en blodåre om morgenen, men det er umulig å spise og drikke (det er lov å bruke kokt vann) fra kvelden før..

Grunnleggende analyse

Hvis den biokjemiske og generelle blodprøven for onkologi bare gir en generell ide om tilstedeværelsen av en patologisk prosess, kan en studie for tumormarkører deg til og med bestemme plasseringen av et ondartet svulst. Dette er navnet på en blodprøve for kreft, der spesifikke forbindelser produsert av selve svulsten eller kroppen som svar på dens tilstedeværelse blir identifisert..

Totalt er rundt 200 svulstmarkører kjent, men litt mer enn tjue brukes til diagnose. Noen av dem er spesifikke, det vil si at de indikerer skade på et bestemt organ, mens andre kan oppdages i forskjellige typer kreft. For eksempel er alfa-fetoprotein en vanlig tumormarkør for onkologi; det finnes hos nesten 70% av pasientene. Det samme gjelder CEA (kreftembryonalt antigen). Derfor, for å bestemme svulsttypen, blir blodet undersøkt for en kombinasjon av generelle og spesifikke svulstmarkører:

• Protein S-100, NSE - hjerne;
• CA-15-3, CA-72-4, CEA - brystkjertelen er berørt;
• SCC, alfa-fetoprotein - livmorhalsen;
• AFP, CA-125, hCG - eggstokker;
• CYFRA 21-1, CEA, NSE, SCC - lunger;
• AFP, CA 19-9, CA-125 - lever;
• CA 19-9, CEA, CA 242 - mage og bukspyttkjertel;
• CA-72-4, CEA - tarm;
• PSA - prostatakjertel;
• HCG, AFP - testikler;
• Protein S-100 - Hud.

Men med all nøyaktighet og informasjonsinnhold er diagnosen onkologi ved blodanalyse for svulstmarkører foreløpig. Tilstedeværelsen av antigener kan være et tegn på betennelse og andre sykdommer, og CEA er alltid forhøyet hos røykere. Derfor, uten bekreftelse av instrumentelle studier, stilles ikke diagnosen.

Kan det være en god blodprøve for kreft?

Dette spørsmålet er naturlig. Hvis dårlige resultater ikke er bevis på onkologi, kan det være omvendt? Ja det er mulig. Testresultatet kan påvirkes av svulstens størrelse eller inntak av legemidler (gitt at det for hver svulstmarkør er en spesifikk liste over legemidler som kan føre til falske positive eller falske negative resultater, bør den behandlende legen og laboratoriepersonalet varsles om legemidlene som pasienten tar).

Selv om blodprøvene er gode og instrumentaldiagnostikk ikke ga et resultat, men det er subjektive klager over smerte, kan vi snakke om en ekstraorgan svulst. For eksempel oppdages dens retroperitoneale variasjon allerede på 4 trinn, før det, praktisk talt ikke å la noen få vite om seg selv. Aldersfaktoren har også betydning, siden stoffskiftet avtar i løpet av årene, og antigener kommer for sakte inn i blodet..

Hvilke blodtall viser kreft hos kvinner

Risikoen for å få kreft er omtrent den samme for begge kjønn, men den rettferdige halvdelen av menneskeheten har en ekstra sårbarhet. Det kvinnelige reproduktive systemet har høy risiko for kreft, spesielt brystkjertlene, noe som gjør brystkreft til den nest vanligste kreft blant alle ondartede svulster. Epitel i livmorhalsen er også utsatt for ondartet transformasjon, så kvinner bør være ansvarlige for undersøkelser og ta hensyn til følgende testresultater:

• KLA i onkologi viser en reduksjon i nivået av erytrocytter og hemoglobin, samt en økning i ESR.
• Biokjemisk analyse - En økning i glukose er grunn til bekymring her. Slike symptomer på diabetes mellitus er spesielt farlige for kvinner, da de ofte blir forbrytere av bryst- og livmorkreft..
• Ved testing for svulstmarkører indikerer samtidig tilstedeværelse av SCC-antigener og alfa-fetoprotein risikoen for skade på livmorhalsen. Glykoprotein CA 125 - trusselen om kreft i endometri, AFP, CA-125, hCG - eggstokk, og kombinasjonen av CA-15-3, CA-72-4, CEA antyder at svulsten kan lokaliseres i brystkjertlene.

Hvis noe er alarmerende i analysene og det er karakteristiske tegn på onkologi i den innledende fasen, kan ikke legebesøket utsettes. I tillegg bør gynekologen besøkes minst en gang i året, og brystet bør undersøkes regelmessig uavhengig. Disse enkle forebyggende tiltakene hjelper ofte med å oppdage kreft tidlig.

Når det er behov for en analyse for svulstmarkører?

En undersøkelse skal utføres med langvarig forverring av velvære i form av svakhet, konstant lav temperatur, tretthet, vekttap, anemi av ukjent opprinnelse, forstørrede lymfeknuter, utseendet på sel i brystkjertlene, endringer i farge og størrelse på føflekker, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av blodgjennomføring etter avføring, obsessiv hoste uten tegn på infeksjon, etc..

Ytterligere årsaker er:

• alder over 40 år;
• familiehistorie av onkologi;
• gå utover det normale spekteret av indikatorer for biokjemisk analyse og UAC;
• smerte eller langvarig dysfunksjon i noen organer eller systemer, selv i liten grad.

Analysen tar ikke mye tid, samtidig som den hjelper til med å identifisere en livstruende sykdom i tide og kurere den på de minst traumatiske måtene. I tillegg bør slike undersøkelser bli regelmessige (minst en gang i året) for de som har pårørende med kreft eller har passert førtiårsgrensen..

Hvordan forberede seg på å ta en analyse for svulstmarkører

Blod for antigenprøving tas fra en blodåre om morgenen. Resultatene blir utgitt innen 1-3 dager, og for at de skal være pålitelige, må visse anbefalinger følges:

• ikke spis frokost;
• ikke ta medisiner og vitaminer dagen før;
• tre dager før du gjør en kreftdiagnose ved blodprøve, ekskluder alkohol;
• ikke ta fet og stekt mat dagen før;
• utelukke tung fysisk aktivitet dagen før studien;
• på leveringsdagen, ikke røyk om morgenen (røyking øker CEA);
• slik at tredjepartsfaktorer ikke forvrenger indikatorene, må du først kurere alle infeksjoner.

Etter å ha mottatt resultatene for hånden, bør man ikke trekke noen uavhengige konklusjoner og stille diagnoser. Denne blodprøven for kreft har ikke hundre prosent pålitelighet og krever instrumentell bekreftelse.

Metoder for diagnostisering av kreft

På Yusupov-sykehuset gjennomfører leger fra onkologiklinikken en omfattende undersøkelse av en pasient som mistenkes for å ha en ondartet svulst. For instrumentelle prosedyrer brukes det nyeste diagnostiske utstyret fra ledende produsenter i verden. Laboratorieforskning utføres ved bruk av moderne reagenser av høy kvalitet.

Pasienter med onkologiklinikker blir konsultert av beslektede spesialister. En integrert tilnærming til undersøkelse av en pasient gjør det mulig å etablere en diagnose av "kreft" i den innledende fasen av svulstprosessen, å utføre radikal behandling med de mest effektive medikamentene og anvende innovative metoder for kirurgisk inngrep.

Pasienter på onkologiklinikken har muligheten til å gjennomgå kompliserte diagnostiske prosedyrer i ledende forskningsinstitutter som Yusupov sykehus samarbeider med. Forskningsresultatene tolkes av leger i den høyeste kvalifikasjonskategorien, kandidater og leger i medisinsk vitenskap. Ledende eksperter innen onkologi på et møte i ekspertrådet legger kollegisk en diagnose, utvikler optimal pasientadministrasjonstaktikk.

Hvorfor bli testet for onkologi

Legene bemerker at russiske kreftpasienter søker hjelp ganske ofte allerede i det siste, avanserte stadiet av sykdommen, og følgelig med ekstremt små muligheter for kur. Skyldende medisin, folk selv ofte behandler helsen sin ganske uaktsomt, ignorerer forebyggende undersøkelser og undersøkelser, og noen ganger, selv ved de første symptomene på sykdommen, foretrekker de selvmedisinering og råd fra venner og kaster bort dyrebar tid. I tillegg er det få av dem som er informert om hvilken blodprøve som viser onkologi og om blodprøven endres i onkologi..

Enhver onkolog kan fortelle deg at kreft ofte innledes med et precancerøst stadium. Svulster, med unntak av hudkreft, påvirker indre organer, derfor er de usynlige for øyet og kan i begynnelsen ikke manifestere seg på noen måte. Derfor, jo før du begynner å kontrollere endringer i kroppen og direkte i blodet, jo tidligere kan du diagnostisere begynnelsen av en alvorlig patologi, og dermed øke sjansen for utvinning og liv..

Onkologer ved Yusupov sykehus anbefaler rettidig laboratoriediagnostikk hvis det er mistanke om svulster. Tidlig verifisering av diagnosen øker sjansen for kur.

Når er det nødvendig å bli undersøkt

Eventuelle forstyrrelser i kroppens arbeid reflekteres i sammensetningen av blodet. For ikke å gå glipp av begynnelsen av ondartede prosesser, ofte asymptomatiske, bør det utføres en analyse for onkologi for følgende brudd:

• inflammatoriske prosesser som ikke er mottagelige for behandling, langvarige kroniske sykdommer;
• fraværet av en patologisk respons på virkningen av medikamenter som tidligere bidro til kuren;
• en merkbar reduksjon i immunitet;
• hyppig økning i kroppstemperatur uten objektive grunner;
• en kraftig reduksjon i kroppsvekt;
• utilstrekkelig reaksjon på lukt;
• nedsatt appetitt;
• uforklarlig smerte;
• generell svakhet og ubehag;
• problemer med å svelge mat;
• langvarig hoste som ikke reagerer på behandlingen;
• livmorblødning eller uvanlig utflod;

Forbereder blodinnsamling

For å oppnå pålitelige testresultater før de tar blod, bør pasientene følge visse anbefalinger:

• 2 uker før analysen, slutte å ta medisiner systemisk;
• 2-3 dager før analysen, ekskluder fet og stekt mat, alkoholholdige drikker fra dietten;
• slutte å røyke 2 timer før blodprøvetaking;
• 30 minutter før prosedyren, bring den emosjonelle tilstanden tilbake til normal, unngå mental og fysisk stress;
• For å unngå å oppnå forvrengte resultater, må du ikke utføre analysen umiddelbart etter å ha utført andre typer undersøkelser (laboratorium eller instrumental).

Du kan spise før den generelle blodprøven, men det er bedre å ikke spise åtte timer før studien. For å oppnå et riktig, uforvrengt resultat av en biokjemisk blodprøve, anbefales sult før studien (8-12 timer i forveien). Bruk av væske i form av renset stille vann er tillatt.

Er det mulig å bestemme onkologi ved blodprøve

En blodprøve kan signalisere en ubalanse i kroppen og behovet for ytterligere forskning for å identifisere den eksakte årsaken til endringene. Indikatorer kan endres på grunn av sykdom, alkoholmisbruk, røyking, graviditet og mange andre forhold.

Ikke alle svulstmarkører er spesifikke. Onkologer ved Yusupov-klinikken anbefaler sterkt at pasienter ikke skynder seg å komme til konklusjoner, siden bare en onkolog kan tolke alle testresultatene riktig hvis det er mistanke om kreft..

Om en generell blodprøve vil vise onkologi er et spørsmål som ikke kan besvares utvetydig. Klinisk analyse er en grunnleggende studie, i henhold til resultatene man kan bedømme om visse lidelser som krever en mer detaljert undersøkelse. Det er umulig å nøyaktig bestemme tilstedeværelsen av ondartede svulster av dem. Ved ugunstige endringer i blodsammensetningen foreskriver en erfaren terapeut en blodprøve for kreftmarkører, som til slutt vil bekrefte eller ekskludere avvik i den generelle blodprøven for onkologi..

Undersøkelse for mistanke om svulst

Onkologer begynner å undersøke en pasient med en undersøkelse, undersøkelse, palpasjon, perkusjon og auskultasjon. Etter den kliniske studien lages en liste over nødvendige analyser og instrumentelle diagnostiske studier.

Klinisk blodprøve for onkologi: indikatorer

I samsvar med lokaliseringen og størrelsen på svulstdannelsen viser en klinisk analyse av blod kreft i tilfeller når nivået av leukocytter i det økes, antall blodplater og hemoglobin reduseres, og lymfoblaster og myeloblaster blir funnet. Et spesielt alarmerende tegn er det økte antallet unge (umodne) former av leukocytter..

Komplett blodtelling: ESR-indikatorer

Resultatene av en generell blodprøve for onkologi viser økt ESR (erytrocytsedimenteringshastighet). Imidlertid observeres en økning i denne indikatoren i andre patologier, for behandling der antiinflammatorisk og antibiotikabehandling er foreskrevet. I fravær av effektiviteten av slik behandling og fortsatt høy ESR, er det mulig å mistenke tilstedeværelsen av en ondartet svulst hos pasienten..

Imidlertid er disse indikatorene ikke en absolutt bekreftelse på tilstedeværelsen av kreft. For en mer detaljert studie foreskrives en biokjemisk blodprøve i tilfelle kreft - en sjekk for svulstmarkører.

Hva tumor markører viser?

På Yusupov sykehus bestemmer laboratorieassistenter antall og forholdet mellom svulstmarkører i biologiske væsker. Tumormarkører er proteinforbindelser (antigener) som produseres av kreftceller. De er tilstede i små mengder i en sunn kropp. I nærvær av en ondartet svulst øker nivået av svulstmarkører. Bestemmelse av svulstmarkører tillater:

• bekrefte eller ekskludere tilstedeværelsen av en ondartet svulst;
• identifisere mistenkte metastaser fra kreftprosessen;
• overvåke effektiviteten av behandlingen;
• avklare arten av svulsten (godartet eller ondartet);
• for å evaluere effektiviteten av behandlingen for kreft.

• Nivået av CA 125-antigen bestemmes i kreft i livmorens eller eggstokkens endometrium;
• Hvis du mistenker kreft i fordøyelsessystemet, utføres en studie av nivået av svulstmarkører CA 72-4, CA 19-9;
• Tilstedeværelsen av en ondartet svulst i brystkjertelen er indikert av en økt konsentrasjon av CA 15-3-svulstmarkøren i blodet;
• Identifikasjon av svulstmarkører CEA, NSE, CYFRA 21-1 kan indikere lokalisering av en ondartet svulst i lungene og andre organer;
• I leverkreft øker konsentrasjonen av AFP-embryonal glykoprotein.

For analysen tar faste sykepleiere blod fra en blodåre. Studien er utført flere ganger for å vurdere antall og dynamikk av kreftmarkører i blodet.

Hva resultatene sier

Basert på resultatene av en biokjemisk blodprøve, kan man bedømme lokaliseringen av svulstdannelsen, utviklingsstadiet, svulstens størrelse og mulige reaksjoner i kroppen..

I lys av det faktum at prosessen med tumorvekst er ledsaget av frigjøring av spesifikke antigener, avhengig av hvilket organ det påvirker, antyder hastigheten på økning i mengden av disse antigenene i blodet hvor raskt onkopatologi utvikler seg og bestemmer prognosen. Ofte, på grunn av identifisering av svulstmarkører, kan patologi diagnostiseres før utbruddet av kliniske symptomer, det vil si i de tidlige stadiene av sykdommen, som med tilstrekkelig behandling øker sjansene for utvinning betydelig..

Det er mange andre svulstmarkører, nye blir kontinuerlig opprettet, ved hjelp av hvilke leger fra Yusupov sykehus har muligheten til å identifisere andre former for ondartede patologier..

Bestemmelse av PSA-nivå

PSA-testing er gjort for å oppdage prostatakreft. Prostatakjertel prostata spesifikt antigen (PSA). En liten mengde av hormonet kommer inn i blodet. Ved prostatakreft øker PSA-konsentrasjonen i blodet flere ganger. Høye nivåer av PSA i blodet kan indikere tilstedeværelsen av et adenom, en godartet svulst i prostatakjertelen. Urologer anbefaler at alle menn etter 50 år donerer blod for å bestemme PSA-nivået en gang i året. Pasienter som har nære mannlige slektninger med prostatakreft, bør besøke en urolog i en alder av 30 år og donere blod til PSA.

PAP-test for onkologi

Studien utføres hvis en kvinne mistenkes for å ha livmorhalskreft. Gynekologen tar en smøre og sender den til det histologiske laboratoriet. Ved hjelp av denne studien er det mulig å identifisere en forkreftstilstand når cellene ennå ikke har blitt ondartede, men strukturen deres har begynt å endre seg..

Denne testen bør gjøres tre år etter seksuell aktivitet. I fremtiden må undersøkelsen utføres 1 gang på 2 år, og når den har nådd 50 år - 1 gang på 5 år. To dager før du tar et utstryk, bør en kvinne avstå fra samleie, ikke bruk vaginale suppositorier, ikke dusj, ikke bruk vaginale tamponger. Resultatet kan være falskt hvis det er betennelse eller infeksjon i kjønnsorganene.

Analyse av urin og avføring

Den generelle urinanalysen er informativ i tilfelle myelomatose. Labteknikere finner Bence-Jones-protein i urinen. En økning i kreatinin- og urea-nivåer kan indikere økt proteinnedbrytning, kreftforgiftning eller forverring av nyrefunksjonen.

Fekalt okkult blodprøve kan oppdage tykktarmskreft i de tidlige stadiene. Dette muliggjør radikal behandling av sykdommen og forbedrer prognosen..

Instrumentelle metoder for diagnostisering av ondartede svulster

Analyser av biologisk væske for kreft gir ikke alltid et klart bilde, og legen er tvunget til å ty til instrumentelle diagnostiske metoder. Yusupov-sykehuset er utstyrt med det nyeste utstyret fra europeiske, japanske, amerikanske produsenter, som gjør det mulig å identifisere en kreftsvulst uansett lokalisering på et tidlig stadium av kreftprosessen..

CT skann

Bildebehandling av magnetisk resonans

Ved hjelp av magnetisk resonansbilder får leger et nøyaktig bilde av indre organer, bein, bløtvev ved bruk av pulser av elektromagnetisk stråling og et magnetfelt. Fordelen med denne diagnostiske metoden er dens harmløshet. Ved bruk av moderne apparater får ikke pasientene stråleeksponering. Vanligvis gjør leger magnetisk resonansbilder av hjernen, ryggraden, muskler, ledd.

Mammografi

Mammografi brukes til å diagnostisere brystsvulster. Moderne apparater av ekspertklasse installert på Yusupov-sykehuset kan oppdage volumetriske formasjoner med en diameter på flere millimeter. Studien er trygg, forårsaker ikke ubehag hos kvinner. Det utføres uavhengig av bryststørrelse. Forskningsresultatene sendes inn i et digitalt bilde eller på film. Mammologer anbefaler kvinner under 40 år en forebyggende undersøkelse hvert år. For å utelukke tilstedeværelsen av en ondartet svulst, bør du besøke lege, utføre mammografi eller ultralydundersøkelse av brystkjertlene.

Scintigrafi

Dette er en metode for radionukliddiagnostikk ved hjelp av gammastråler. Med hjelpen oppdager leger ondartede svulster 6-12 måneder tidligere enn ved bruk av andre laboratoriemetoder og instrumentelle metoder. I løpet av studien er det mulig å visualisere selv de minste volumetriske formasjonene, for å bestemme deres natur og eksakte lokalisering. Scintigrafi brukes til å undersøke skjelettsystemet, hjernen, brystkjertlene, lymfesystemet, spyttkjertlene, hjertet, leveren og nyrene.

Enheten kan fungere i modus for full kroppssintigrafi eller målrettet projeksjon av bestemte områder. Ved hjelp av scintigrafi vurderer onkologer effektiviteten av kjemisk og strålebehandling, bestemmer levedyktigheten til implantater i beinvevet. Prosedyren utføres ikke for gravide kvinner og pasienter hvis tilstand vurderes som alvorlig.

På Yusupov-sykehuset utfører leger med funksjonell diagnostikk ultralydundersøkelse ved hjelp av de nyeste ekspertklassene. De lar deg se et klart bilde og få et bilde av høy kvalitet. Differensialdiagnose av bløtvevssvulster utføres ved hjelp av elastografi - en metode basert på visualisering av bløtvev, bestemmelse av elastisitet og andre egenskaper. Onkologer foreskriver ultralydundersøkelse av følgende anatomiske områder:

Organer i buk og bekken;

Biopsi

Den brukes til å bestemme arten av svulstprosessen. Kirurger får vevstykker som sendes til laboratoriet for histologisk undersøkelse ved hjelp av følgende teknikker:

Stereotaktisk trefinbiopsi - brukes til diagnostisering av mikroskopiske svulster med en diameter på 1-2 mm, som ligger i brystkjertlene;

Ultralydstyrt finnålsbiopsi - brukes hovedsakelig til å ekstrahere innholdet av brystcyster;

Trefinbiopsi ved hjelp av ultralyd - utført med en biopsipistol;

Vakuum aspirasjon trefinbiopsi - lar deg få store fragmenter fra vev;

Tykk nålbiopsi - brukes til å ta en stor prøve av vev

Snittbiopsi - består i eksisjon av et stykke av svulsten under lokalbedøvelse;

Excisional biopsi - en mini-operasjon der kirurgen fjerner hele svulsten eller utskærer en del av den.

Patologisk undersøkelse

Leger-morfologer fra Yusupov sykehus utfører en patomorfologisk undersøkelse av biter av patologisk endret vev ved hjelp av spesialutstyr.

Dermatoskopi

Ved hjelp av dermatoskopi bestemmes arten av hudlesjonene. Studien er nødvendig hvis det er et stort antall pigmenterte føflekker på huden, endringer i form, farge. Det lar deg oppdage hudkreft på et tidlig stadium, melanom.

Når du trenger å gjennomgå kreftscreening

For å gjennomgå en omfattende studie for å ekskludere en tumorprosess, kontakt onkologene fra Yusupov Hospital. Kreftundersøkelse kreves i følgende tilfeller:

Etter å ha fylt førti år;

I nærvær av en arvelig disposisjon for ondartede svulster;

I tilfelle å bo i et økologisk ugunstig område;

Med konstant følelsesmessig overbelastning, stress;

Hvis en person i løpet av arbeidsaktivitet kommer i kontakt med skadelige stoffer.

For å gjøre en avtale med legen på onkologiklinikken, ring telefonnummeret til kontaktsenteret på en hvilken som helst ukedag. Opptak utføres døgnet rundt.