De siste kreftbehandlingene

Menneskekroppen består av mange celler, deres arbeid er strengt ordnet, de vokser bare med skader, etter gjenoppretting av det skadede vevet stopper veksten umiddelbart. Kreftceller oppfører seg kaotisk, veksten deres stopper ikke, de påvirker sunne organer og danner ondartede svulster. Slike vekstdynamikk til "aggressorer" gjør det vanskelig å forstå deres natur. Kampen mot fremmede celler ligger hos immunforsvaret, for det er de som om de er markert med en markør. Men hun ser ikke kreftceller på grunn av deres konstante mutasjon. Nye kreftbehandlinger har adressert akkurat denne faktoren. Mange års forskning fra leger over hele verden førte til den konklusjon at noen av kreftcellene ikke endres, oppgaven til immunsystemet T-celle er å "programmere" å ødelegge dem.

Den siste kreftbehandlingen

Essensen av den nye teknologien ligger i det faktum at en syk person tildeles en biopsi av en kreftsvulst. Celler som ikke er i stand til å mutere, blir identifisert og merket med en biomarkør. Hans egne T-celler, i laboratoriet, endrer den genetiske koden, med sikte på å ødelegge de markerte. "Jegere" kommer tilbake til kroppen og begynner å drepe celler som ikke klarer å mutere. Ved første øyekast er teknikken enkel, men det er fremtidens teknologi..

Forskning er kostbart, og menneskelige studier har blitt utført med positive resultater. Det er foreløpig ikke mulig å bruke denne behandlingen, bivirkningene, hvis noen, er ikke fullstendig undersøkt. En uutholdelig pris for den enkelte pasient. Ustabiliteten til oppførselen til merkede celler, og genetisk endrede T-celler over tid, er det ukjent hvordan de vil håndtere sine kolleger i immunsystemet.

Fremskrittene innen moderne medisinsk vitenskap åpner for nye metoder for kreftbehandling, og forbedrer stadig de kjente ved hjelp av hvilke de var i stand til å beseire mange former for sykdommen..

Målrettet terapi

Sammen med de velkjente behandlingsmetodene, som viste seg å være ganske gode (kirurgi, cellegift, strålebehandling), ble nye introdusert i 2015-2016, disse inkluderer målrettet terapi (målrettet). Dette er en medisineringseffekt på kreftmolekyler, der de ødelegges og stopper veksten. Fordelen med målrettet terapi er at den ikke ødelegger sunne celler. Legemidlet spres over hele kroppen av blodstrømmen, noe som gjør det mulig å påvirke fjerne områder med metastaser, men dette reduserer konsentrasjonen i selve fokuset.

Behandling brukes, både uavhengig og i kombinasjon. Avhengig av hvilken type ondartet svulst, brukes immunterapi. Essensen ligger i effekten på pasientens immunsystem for å inkludere det i kampen mot tumorceller. Pasienten injiseres med et biologisk preparat som er valgt individuelt for saken, som igjen påvirker T-cellene. Antall personer som har kommet seg etter sykdommen, er til forsvar for immunterapi. Mot det, som alt nytt innen medisin, er ikke helt forstått, og når du bruker biologiske medikamenter, oppstår bivirkninger (svakhet, kvalme, oppkast, feber).

Boron nøytronfangsterapi

Boron nøytronfangsterapi (BNCT) er en av de nyeste metodene for å bekjempe onkologi; dens handling er rettet mot å kvitte seg med nakke- og hodetumorer, til nå ble denne kreftformen ansett som uhelbredelig. Fremgangsmåten er lik strålebehandling, men fordelen er at den ikke skader friske celler. BNCT utføres i to trinn, pasienten injiseres med en aminosyre og bor, for kreftceller er aminosyrer byggematerialer, så de begynner å absorbere dem intensivt. På det andre stadiet bestråles cellene med en strøm av nøytroner, som interagerer med bor, som kom sammen med aminosyren, en reaksjon som ligner på en mikroeksplosjon oppstår, svulsten begynner å kollapse. Friske celler i nærheten forblir uskadd.

På bare noen få klinikker rundt om i verden har terapien blitt testet og gitt gode resultater. Vanskeligheten med denne prosedyren ligger i det faktum at en atomreaktor er nødvendig for å generere nøytroner, som fungerer som en generator. I Russland er han den eneste ved Institute of Nuclear Physics (SB RAS) og arbeidet med bruk av borneutronfangsterapi i 2015-2016 ble utført. I nær fremtid, med god finansiering fra regjeringen, er det planlagt å bygge en atomreaktor på grunnlag av Novosibirsk State University, men den vil ikke kunne operere før 2022.

Røntgenbehandling

Røntgenbehandling er mye brukt i moderne medisin for å kvitte seg med kreft. På grunnlag av dette utvikler russiske forskere en metode som kalles røntgeneksponering av mikrostråler. Bjelker rettet mot det berørte området påvirker også sunne celler. Med den nye metoden fungerer de selektivt og forårsaker minimal skade på kroppen som helhet. Forskere bruker det såkalte gitteret med celler på 0,1 mm, som kutter strømmen av stråler i mange "bjelker", og de er bare rettet mot syke celler og minimerer sunne celler. Parallelt med dette pågår en studie om bruk av manganoksyd-nanopartikler. Dette stoffet akkumuleres bare i kreftceller og ødelegger det fra innsiden. Metoden er fremdeles i fasen av laboratorietester på dyreceller.

En annen eksperimentell utvikling som er verdt å se på, er intraoperativ strålebehandling ved bruk av Xoft-systemet. Det utføres under operasjonen, og området som ble berørt bestråles direkte; under kirurgens arbeid er fokuset definert godt visuelt. Denne metoden, som alle de forrige, tar sikte på å skade sunne celler så lite som mulig. Men det er dyrt.

Nye kreftbehandlinger

Fotodynamisk terapi

Fotodynamisk terapi (PDT) er en relativt ny metode for kreftbehandling. Implementeringen består av to hovedfaser. På første trinn introduseres spesielle legemidler mot kreft, kalt fotosensibiliserende midler, i kroppen, som er inaktive ved administreringstidspunktet. Etter bestråling med lys med en viss bølgelengde aktiveres det fotosensibiliserende middelet og begynner å produsere aktive oksygenarter som skader eller dreper nærliggende tumorceller.

Fotosensibiliserende stoffer trenger gjennom både tumor og sunne celler, men blir værende i ondartede celler i en mye lengre periode enn i normale celler. Innen 24-72 timer etter introduksjonen av fotosensibilisatoren i tumorceller akkumuleres den i tilstrekkelig mengde for å gi en terapeutisk effekt, samtidig blir innholdet i sunne vev minimal. Deretter bestråles tumorområdet - ved hjelp av en laser eller annen lyskilde.

Ulike typer lasere kan brukes til å bringe det nødvendige lyset til det nødvendige området, for eksempel for behandling av ondartede svulster i spiserøret og lungene, brukes lasere koblet til endoskoper (et tynt rør med et kamera på enden, som kan settes inn i et hulorgan). PDT gjøres også i kombinasjon med andre kreftbehandlinger som kirurgi, strålebehandling eller cellegift.

Som følger av virkningsmekanismen, kan PDT være effektiv i behandlingen av overfladiske svulster. I noen tilfeller brukes denne metoden til å behandle spiserørskreft, ikke-småcellet lungekreft og hudkreft. Det skal bemerkes at i dag er bruk av PDT begrenset til behandling av pasienter hvis svulster har opphørt å svare på standard behandlingsmetoder eller for palliative formål (rettet mot å lindre pasientens tilstand), for eksempel gjenoppretting av spiserørspatens i kreft i dette organet. I tillegg brukes PDT til å behandle precancerous tilstander som Barretts spiserør (en precancerous endring i slimhinnen i spiserøret).

Den viktigste begrensningen av PDT er at lys som regel ikke trenger inn i vevet til en dybde på mer enn 1 cm. PDT er en lokal behandlingsmetode og brukes ikke til å behandle metastaserende tumorprosesser, med unntak av palliativ pleie beskrevet ovenfor..

Fotosensibiliserende midler kan også ha negative effekter på sunt vev, så unngå soleksponering, bruk verneklær og i noen tilfeller solbriller.

Hypertermi

Hypertermi (termoterapi) er en type behandling for ondartede svulster der vev oppvarmes til relativt høye temperaturer, vanligvis rundt 45 ° C, for å ødelegge tumorceller. Hypertermi brukes nesten alltid i kombinasjon med andre behandlinger, vanligvis cellegift eller strålebehandling. Varmeskader og dreper tumorceller, noe som gjør dem mer følsomme for strålebehandling og noen typer cellegift.

En rekke kliniske studier (men ikke alle) har vist følsomheten til en rekke svulster i mage-tarmkanalen, luftveiene, kvinnelige kjønnsorganer, samt peritoneal mesoteliom, sarkomer og melanomer til høye temperaturer.

Metoder brukes som metoder for lokal hypertermi, der et lite område av kroppen varmes opp, og mer omfattende oppvarming, for eksempel oppvarming av hele bukhulen.

Et eksempel på lokal hypertermi er den kliniske praksisen med radiofrekvent ablasjon, hvor høyenergi radiobølger brukes til å skape en høy temperatur i en svulst. For å påvirke svulsten settes spesielle elektroder inn i den, ved hjelp av hvilken "overføringen" av energi som er nødvendig for å skape en høy temperatur utføres.

For svulster spredt i bukhulen, brukes også metoden for hypertermisk intraperitoneal cellegift, der høye temperaturløsninger og medisiner injiseres i bukhulen. I tillegg har noen studier vist effekten av høy temperatur terapi når man bruker hypertermi generert av mikrobølgeovn eller radiofrekvent stråling..

Kryokirurgi

Kryokirurgi (kryoterapi) er en type behandling der ekstremt lave temperaturer brukes til å ødelegge tumorvev, som er opprettet ved hjelp av flytende nitrogen eller argon. Frysing og den påfølgende tineprosessen har en skadelig effekt på tumorceller.

For overfladiske svulster påføres flytende nitrogen direkte på svulsten. Kryokirurgi brukes også til å behandle svulster i indre organer og bein. I disse tilfellene blir en spesiell leder (kryoleder) ledet direkte til svulsten under kontroll av ultralyd eller magnetisk resonansavbildning. Noen ganger brukes mer enn en kryoprosessor for å fryse svulsten. De kan injiseres under operasjonen eller gjennom huden. Etter kryokirurgi tiner den frosne svulsten gradvis restene av døde celler som absorberes av kroppen.

Denne typen behandling brukes til å behandle en rekke ondartede svulster, inkludert følgende:

• Retinoblastom (en ondartet svulst i netthinnen som utvikler seg hos barn). I de tidlige stadiene av sykdommen, når svulsten bare opptar en del av netthinnen, er kryokirurgi en av de mest effektive behandlingsmetodene;
• Tidlige stadier av hudkreft, inkludert plateepitelcelle og basalcellekarsinom, så vel som forstadier til endringer i huden som aktinisk keratose;
• Pretumorsykdommer i livmorhalsen (cervikal intraepitelial neoplasia er en patologisk endring i cellene i livmorhalsepitelet, som kan bli livmorhalskreft);
• Tidlige stadier av prostatakreft - hovedsakelig når kirurgisk behandling eller strålebehandling er umulig. Den langsiktige effekten og sikkerheten til metoden (det vil si sannsynligheten for å utvikle sene komplikasjoner, svulstgjentakelse) er foreløpig ukjent.
• Primær uvanlig leverkreft eller metastaser av andre ondartede svulster i dette organet.
• Visse bentumorer, inkludert godartede, så vel som tidlige stadier av Kaposis sarkom (en mykvevssvulst som utvikler seg mot bakgrunnen av HIV-infeksjon eller alvorlige immunitetsforstyrrelser forårsaket av andre årsaker.

Det pågår også forskning om effektiviteten av denne metoden i behandlingen av bryst-, tykktarm- og nyrekreft. I tillegg studeres bruk av kryokirurgi i kombinasjon med tradisjonelle metoder for kreftbehandling..

Laserterapi

Vanlig lys, for eksempel en lyspære, sendes ut i forskjellige bølgelengder i alle retninger. Derimot har lyset fra en laser en strengt definert bølgelengde og er fokusert på ett punkt, dette lar deg skape en ekstremt kraftig strøm av lys. I industrien brukes disse bjelkene til å kutte stål og kutte diamanter. Siden de kan fokuseres ekstremt nøyaktig, brukes i onkologi lasere til å fjerne svulster..

Laserterapi brukes til å behandle kreft i huden, så vel som kreft i livmorhalsen, penis, skjeden, vulva og ikke-småcellet lungekreft, og for å fjerne kolonpolypper. I tillegg brukes den til lindrende formål, for eksempel når en svulst overlapper lumen i luftrøret, spiserøret, tarmen eller magen ("rekanalisering" av lumen i et hulorgan).

Merk følgende! Noen av de nevnte behandlingene er eksperimentelle og er ikke en del av standard klinisk praksis! Deres effektivitet er for øyeblikket ikke bekreftet.!

Kreftbehandling

Onkologisk behandling er det mest akutte problemet med moderne medisin. Ondartede svulster krever årlig millioner av liv, kreftbehandling i ledende klinikker i verden gir ikke det ønskede resultatet. Standardmetodene for behandling av kreft hos pasienter, nedfelt i kliniske protokoller, er kirurgisk fjerning av svulsten, cellegift og strålebehandling. I de senere stadiene av sykdommen er de maktesløse og ofte lindrende. Onkologi, eller kreft som ikke kan helbredes, er en dødsdom for mange mennesker og en utfordring for forskere som leter etter nye metoder for å bekjempe ondartede svulster..

En innovativ metode for viroterapi i kreftbehandling

De gamle behandlingsmetodene innen onkologi kan i mange tilfeller bare forlenge pasientens liv litt og forbedre kvaliteten, men ikke beseire sykdommen. Men takket være forskernes felles innsats er det oppdaget nye metoder for kreftbehandling som vil bidra til å bekjempe denne sykdommen. En av de moderne kreftbehandlingene er viroterapi.

Takket være oppdagelsen av onkolytiske virus har behandling av kreft i trinn 3 og 4 blitt mulig. Viruset kommer inn i tumorceller og ødelegger dem, og aktiverer også kroppens immunforsvar mot kreft. For uendrede celler er Sendai onkolytisk virus ikke farlig. Denne alternative kreftbehandlingen er under etterforskning, men det er allerede vitenskapelig bevis på effektiviteten, bevist i praksis..

Viroterapi er indisert for små svulster med metastaser, det vil si i tilfeller der tradisjonell medisinering av kreft i kombinasjon med svulstfjerning og strålebehandling er ineffektiv. Viroterapi har ennå ikke blitt offisielt introdusert i kliniske protokoller for onkologi; denne nye medisinske teknologien for behandling av kreft er indisert for pasienter med sykdomsfase 4..

Viroterapi er effektivt for ondartede svulster i leveren, bukspyttkjertelen, prostata, tarmene, lungene, bein, bryst, blod, og gir også et positivt resultat for vanlig metastatisk melanom. Der cellegift er maktesløse for å behandle kreft, gir viroterapi pasienten en sjanse til å komme seg. I tillegg, i motsetning til cellegift, tolereres det godt av kroppen..

Kliniske studier i St. Petersburg, Moskva og andre byer

Innenlandske forskere er aktivt involvert i innføringen av en ny metode for kreftbehandling i Russland. I dag utføres eksperimentell kreftbehandling i Moskva, St. Petersburg, Novosibirsk og Riga (Latvia) ved hjelp av en ny metode. Pasienter med avansert sykdom kan få råd og delta i kliniske studier.

Behandling av onkologi i St. Petersburg og andre byer ved hjelp av viroterapi har allerede gitt de første positive resultatene. Dette gjør det mulig å stole på det faktum at den nye metoden for onkologisk behandling i Russland snart snart vil bli offisielt introdusert i klinisk praksis i alle medisinske institusjoner. I dag kan kreftpasienter via nettstedet vårt "Innovative Medical Technologies" sende medisinsk dokumentasjon og få råd om muligheten for å bruke viroterapi i et bestemt tilfelle..

Utfall av kreftbehandling

Erfaringen med å behandle kreft med personlig immunoviral terapi beviser at det er mulig å beseire svulster med fjerne metastaser. Studier har vist at personlig immunoviral behandling basert på kombinert bruk av onkolytiske virus, laser, biologiske og nukleære teknologier er 3-5 ganger mer effektiv enn den isolerte bruken av onkolytiske virus alene. Forskere har vist at effektiviteten av onkolytiske virus økes betydelig når de kombineres med immunterapi under kontroll av dynamikken til parametrene til pasientens immunologiske undersøkelse. Dette bekreftes av vitenskapelige studier og pasientanmeldelser som har blitt hjulpet av personlig kombinert immunovirometrisk kreftbehandling..

Takket være moderne fremskritt innen medisinsk vitenskap kan kreft med fjerne metastaser behandles. Personlig immunoviral terapi er i kliniske studier og gir en mulighet for utvinning for pasienter med avansert metastatisk kreft.

Hvorfor vi fremdeles ikke har slått kreft, og hvilke nye måter å bekjempe det på

Gutter, vi setter vårt hjerte og vår sjel i Bright Side. Takk for det,
at du oppdager denne skjønnheten. Takk for inspirasjonen og gåsehud.
Bli med på Facebook og VKontakte

Kreft er den nest viktigste dødsårsaken i verden, med 8,9 millioner dødsfall i 2016. Kjemoterapi er fortsatt den vanligste kreftbehandlingen så langt, men i denne artikkelen vil vi fortelle deg om nye metoder som kan bli like populære og effektive i fremtiden..

Vi i Bright Side mener at oppfinnelsen av et universelt middel mot kreft ikke er langt unna, og denne sykdommen vil bli beseiret, som kopper, kolera, tyfus, pest og andre. I mellomtiden gjør forskere sikre skritt i denne retningen. Se for deg selv.

1. Metode for immunterapi

Ved behandling av kreft med immunterapi i et av verdens ledende sentre for studier av kreft, er legemidlet laget av pasientens egne celler. For å gjøre dette blir tumoren til hver pasient undersøkt på det genetiske nivået for å bestemme mutasjonene som kreften kan gjøres "synlig" for immunforsvaret..

Neste etappe er jakt. Pasientens immunsystem angriper allerede kreftcellene, men taper. Leger studerer de hvite blodcellene i blodet og identifiserer de som kan bekjempe kreft. Etter det blir lignende hvite celler opprettet i laboratoriet i store mengder, som deretter injiseres i pasientens kropp..

Judy Perkins hadde brystkreft i sluttstadiet, svulster i tennisballstørrelse i leveren og metastaser over hele kroppen. Imidlertid følte Judy en uke etter å ha gjennomgått immunterapi svulsten i brystet avta, og etter ytterligere 2 uker forsvant den helt..

Problemet med å bruke immunterapi for å bekjempe kreft er at det kan gjøre underverker for noen pasienter, men det fungerer ikke for de fleste pasienter. Forskere har til hensikt å fortsette å forske i denne retningen slik at flest mulig kan bli sunne..

2. Målrettet terapi

Målrettet terapi er et av de viktigste områdene innen medikamentell behandling for kreft. Denne behandlingen blokkerer veksten av spesifikke kreftceller som kreves for tumorprogresjon, i stedet for bare å stoppe multiplikasjonen av alle hurtigdelende celler..

De mest vellykkede målrettede terapiene bruker medisiner som retter seg mot et protein eller enzym som bærer mutasjonen eller annen genetisk forandring. Disse funksjonene er bare spesifikke for kreftceller og er ikke tilstede i normalt kroppsvev, noe som gjør at du effektivt kan bekjempe sykdommen..

3. Infiltrasjon av svulsten med lymfocytter

Denne metoden brukes i behandlingen av hudkreft som ikke kan opereres. Den er basert på bruk av T-lymfocytter, de såkalte drapscellene, som er hentet fra svulstmetastaser for å bekjempe svulsten..

For dette velges T-lymfocytter, som er bedre til å ødelegge melanomceller. De resulterende lymfocyttene multipliseres kunstig og injiseres deretter i pasientens blod. Studier viser at deres aktivitet er ganske høy og lar deg ødelegge svulsten naturlig. Produksjonen av kloner av drapsceller tar omtrent 2-4 uker i gjennomsnitt.

4. Hormonbehandling

Denne metoden fungerer bare for hormonfølsomme kreftformer. Ofte inkluderer disse typene: kreft i bryst- og prostatakjertler, eggstokker, endometrium. Men dette kan bare bestemmes sikkert ved å ta en prøve fra svulsten for analyse i laboratoriet. Hormonbehandling som kreftbehandling kan innebære å ta medisiner som forstyrrer hormonets aktivitet eller stopper dets produksjon.

Slike behandlinger kan drepe kreftceller, få dem til å vokse saktere, stoppe veksten eller krympe kreftceller. I dette tilfellet er det mye lettere å fjerne det under operasjonen..

5. Stamcellebehandling

Forskere ved University of North Carolina har programmert stamceller til å spore og ødelegge kreftsvulster.

Behandlingen er basert på teknologien for å skape nøytrale stamceller fra huden. For dette tas en fibroblast, en spesiell type hudcelle, fra pasienten og omprogrammeres. Så billedlig sett oppnås "soldater" med muligheten til å finne kreft. De kan bære et protein som aktiverer et medikament som ligger rundt stamcellen, i stedet for et som sirkulerer gjennom pasientens kropp.

Teknologi trenger fortsatt mer forskning, men det er fortsatt et stort skritt mot virkelig kur.

6. Påføring av genetisk modifiserte virus og bakterier

Forskere ved Johns Hopkins University har brukt jordbakteriene Clostridium novyi mot kreft. Clostridia er anaerober, det vil si at de foretrekker å bo der det ikke er oksygen eller veldig lite, dette får dem til å se etter en svulst i kroppen, fordi oksygenivået i det er veldig lavt.

Levende Clostridia dreper svulsten med enzymer, og bruker deretter restene av kreftceller til ernæring. Da bakterier ble injisert i hjernesvulster hos rotter og hunder, var det mer sannsynlig at dyrene overlevde enn uten bakterieterapi..

Selvfølgelig må det gjøres mange flere tester før bakteriene kan brukes fullt ut klinisk til behandling av kreft, men det har allerede blitt åpenbart at de kan forbedre andre typer kreftbehandling betydelig..

Effektive måter å diagnostisere kreft på et tidlig stadium

Det viktigste i kreftbehandling er tidlig diagnose. Dette hjelper ikke bare å få verdifull tid i kampen mot sykdommen, men også å velge riktig måte å kjempe på. For å diagnostisere sykdommen brukes som regel følgende metoder:

• Lavdosetomografi for lungekreft screening.
  Spesielt anbefalt for personer med en lang historie med røyking eller for de som slutter å røyke for ikke mer enn 15 år siden. Det er for tiden den mest nøyaktige metoden for tidlig påvisning av lungekreft..
• Mammografi.
  Det anbefales at kvinner over 40 år gjennomgår denne prosedyren årlig. Med økt tetthet av brystvev (forekommer hos ca. 40% av kvinnene), bør ultralyd av brystkjertlene utføres i tillegg til mammografi.

Koloskopi.
Koloskopi anbefales for å oppdage tarmkreft, som er tilstrekkelig hver femte år. På forespørsel fra pasienten kan undersøkelsen utføres under anestesi og ikke forårsake ubehagelige opplevelser, mens det er den mest nøyaktige og effektive metoden for å diagnostisere denne typen kreft..

Gastroskopi.
Denne velkjente undersøkelsen fungerer som en tidlig diagnose av mage- og tarmkreft. Hvis en person har en belastet arvelighet for onkologiske sykdommer i mage-tarmkanalen, eller hvis pasienten har alvorlige klager over mageproblemer, bør du konsultere en gastroenterolog, og han vil foreskrive en gastroskopi i henhold til medisinske indikasjoner.

Pap-test.
Denne undersøkelsen av et utstryk fra overflaten av livmorhalsen hjelper til med å identifisere livmorhalskreft i fasen av "precancer" og å beseire sykdommen med mild behandling. Du kan ta denne testen på gynekologens kontor.

Hvor ofte sjekker du helsen din?

Kreftbehandling: Siste teknikker

“Hva ville du investert penger i hvis du skulle investere? Kanskje du ikke bør investere i kryptovalutaer, men i kreftmedisiner? "

Vi har allerede skrevet om hvordan luciferase-gener prøver å integrere seg i genomet av planter og skape lysplanter, som i filmen "Avatar". I denne artikkelen vil vi snakke om muligheten for å bruke luciferase og andre innovative teknologier som brukes til diagnostisering og behandling av onkologi..

1. Luminescens. Kreftmetastaser er laget for å lyse. Fotodynamisk terapi

Så forskere har utført eksperimenter ikke bare på planter i mange år. Egenskapene til luciferase og andre gener, proteiner, enzymer eller stoffer (for eksempel 5-aminolevulinsyre) som er i stand til å avgi luminescens, har blitt studert aktivt for å identifisere nye metoder for diagnostisering og behandling av kreft i mer enn ti år..

Hvorfor "glødende" kreft er nyttig:

Fluorescerende nanosonder. I dag er de fleste operasjoner for å fjerne svulster og metastaser veldig traumatiske. det er ikke alltid mulig å visualisere hvor svulsten slutter og det sunne vevet begynner. I 2017 fant kjemiprofessor Haiying Liu ved Michigan Technological University en måte å få celler til å gløde slik at kreft er bokstavelig talt synlig. Takket være antistoffer som bare fester seg til kreftceller, lyser ondartede svulster i det nærmeste infrarøde området - annet vev lyser grønt eller blått. Den samme metoden kan gjøre det mulig for kirurgen å sørge for at alle tumorceller faktisk fjernes og at ikke en eneste metastase er savnet..

I tillegg til diagnostikk og behandling av onkologi, kan de utviklede nanoprobes brukes til diagnostisering av andre smittsomme, inflammatoriske, immunsykdommer og for målrettet levering av medisiner. Hvis du for eksempel blir syk, tar du antibiotika som akkumuleres i vevet i hele kroppen, og dreper også gunstige bakterier, noe som påvirker leveren og andre indre organer negativt. Ved hjelp av ny teknologi vil stoffet bare bli levert til stedet for infeksjon eller betennelse. Uten å påvirke sunne vev og organer. Russiske og koreanske forskere ved National Research Nuclear University MEPhI, sammen med Pohang University of Science and Technology, jobber allerede i denne retningen..

Fotodynamisk terapi av svulster. En teknikk for bioluminescerende ødeleggelse av kreftceller i en eksperimentell fase. Den består i å transformere tumorceller slik at de får både et fotosensibiliserende gen og et "glødende" gen av luciferase. Fotosensibilisering reagerer på luminescens på denne måten, forskere prøver å tvinge kreftceller til å begå noe som selvmord.

I 2012 patenterte Nizhny Novgorod-forskere metoden. Denne metoden er testet på mus. Kanskje denne metoden vil bli mye brukt om noen år. Et patent på denne metoden ble innhentet i 2012, og som verdenspraksis viser, tar det omtrent 10 år fra utvikling til implementering av metoden. Forskning og diagnostikk. Her kan du lese mer detaljert og se bilder av eksempler på bruk av luciferase til avbildning av kreftsvulster før og etter bestråling hos laboratoriemus (proteinforskning og patent) http://www.niipfm.nizhgma.ru/bioimidjing/uspeh/

2. Genterapi og virus

Menneskelig immunitet kan bekjempe kreft i seg selv. Men hvorfor skjer ikke dette? Faktum er at kreft er forkledd som normale, sunne menneskelige celler, slik at immunforsvaret ikke gjenkjenner det. For eksempel har kreftceller fra pasienter med leukemi et CD19-protein på overflaten, som maskerer de ondartede cellene som normale, og de blir ubemerket av det menneskelige immunforsvaret. Forskere har funnet en måte å tilsette CD19-reseptorgener til lymfocyttene til pasienter og returnere de endrede cellene til kroppen til pasienter med leukemi ved å bruke nøytraliserte retrovirus som har muligheten til å integreres i humant DNA. Kreftcellene som mistet forkledningen ble angrepet av modifiserte lymfocytter. 90% av pasientene med alvorlig leukemi kom seg.

Medisiner for genterapi i Russland ble også oppfunnet. For eksempel tilfører legemidlene AntionkoRAN-M og AntionkoRAN-F 2 gener: den ene dreper ondartede celler, og den andre stimulerer immunforsvaret. Fortsettelse av forskning krever omtrent 150 millioner rubler. Daglig leder for utviklerfirmaet "Genetic Chemistry" Maxim Koksharov i et intervju krever investeringer ikke i bitcoin, men i en kur mot kreft.

Mulighetene for å bruke virus til genterapi blir aktivt studert:

induserer ikke en beskyttende respons i kreftceller

i stand til å bære lange sekvenser av "innebygde" gener

Russiske leger begynte å bruke en unik utvikling for behandling av kreft

Den såkalte "celleterapi" blir allerede brukt på Dmitry Rogachev Center. Det er fortsatt få pasienter, men vi kan si med tillit: de har positiv dynamikk.

Sofia ble en av de første pasientene i Russland som prøvde ut en ny metode for kreftbehandling. For fire år siden fikk hun diagnosen blodkreft - akutt lymfoblastisk leukemi.

Hun har allerede gjennomgått flere kurs med cellegift, deretter en benmargstransplantasjon. Alt dette hjalp, men ikke lenge, sykdommen kom tilbake tre ganger. Og så ble det besluttet å bruke en revolusjonerende behandlingsmetode - celleterapi.

"I løpet av få dager stoppet smertene hennes, vi var i stand til å avbryte anestesien, og en måned senere så vi en reduksjon i svulsten ved CT ifølge datatomografidataene," sier lederen for benmargstransplantasjon ved Senteret. D. Rogacheva Mikhail Maschan.

Kroppen vil nå bli beskyttet av cellene i pasientens eget immunsystem - genetisk endrede lymfocytter. Dette er et så ekstremt presist antikreftvåpen som ikke bare påvirker svulsten, men hver av cellene separat..

Essensen av teknologien ligger i det faktum at forskere injiserer en spesiell genetisk konstruert konstruksjon i pasientens celler - en reseptor. Du kan forestille deg at en celle er en rakett, en kunstig reseptor er et veiledningssystem, og målet er kreft..

I flere tiår har forskere prøvd å utvikle kreftbeskyttelse. I løpet av de siste fem årene har det blitt gjort et gjennombrudd på dette området, delvis takket være et team av spesialister ledet av Michel Sadeline, muligens en fremtidig nobelpristager. I dag deler han og kollegene i Moskva sin erfaring med å bruke sitt eget design.

“Du vil ikke se slike positive resultater med noen form for blodkreftbehandling. I vår klinikk følte 85% av pasientene som fikk terapi det bedre, og mange ble til og med kurert. Dette er det vi kalte en "levende medisin" for noen år siden, og det er derfor det er en ny medisin, "sier Michelle Sadelain, direktør for Center for Cell Engineering (USA)..

Onkologer har lenge visst at det menneskelige immunforsvaret er i stand til å bekjempe en alvorlig sykdom. Men kreftceller har lært å omgå forsvarsmekanismer på en smart måte. Derfor ser ikke våre vakter - lymfocytter ut til å merke faren. Men et nytt generasjons medisin kan nå kontrollere atferden til kreftceller.

"Vi ser effektiviteten av denne celleterapien, og vi håper veldig mye at dette er det første skrittet mot å gjøre denne behandlingen tilgjengelig i Russland for de som trenger den," sier M.D. Mikhail Maschan.

Produksjonen av slike våpen er ikke klassifisert. Alt skjer i skytelaboratoriet. Det utarbeides et individuelt preparat for hver pasient. Men i fremtiden, er eksperter sikre på at det vil være en universell medisin..

Tusenvis av mennesker over hele verden med leukemi og lymfom har allerede fått slik behandling. I mer enn 50% av tilfellene noteres et positivt resultat, dette er en veldig god indikator. I Russland, i sentrum. Dima Rogachev bruker denne teknologien for første gang.

“Av de fem barna som ble gitt tidligere, er fire i fullstendig ettergivelse, det vil si for oss er dette generelt profesjonell lykke. Generelt planlegger vi å ta ca 15 personer i år. Dette er ikke bare barn fra dette senteret, de bringer barn fra andre regioner, fra andre klinikker, til de som ikke kan bli hjulpet, ”sier medisinsk direktør for N.N. Dmitry Rogachev Galina Novichkova.

Som enhver medisin, er denne behandlingen ikke egnet for alle; den er foreskrevet for strenge indikasjoner. Men de fleste onkologer er sikre på at den nye teknologien, alene eller i kombinasjon med andre terapier, vil bli en pålitelig måte å bekjempe ulike typer kreft i fremtiden..

Nye kreftbehandlinger

Ifølge Helsedepartementet i Russland, ble det i 2018 bare registrert rundt 18 millioner nye tilfeller av kreft og andre ondartede svulster i verden. Verdens helseorganisasjon (WHO) hevder at en av fem menn og en av seks kvinner står overfor kreft.

Nye kreftbehandlinger hjelper pasienter som tidligere bare kunne stole på lindrende behandling.

Mennesker langt fra medisin og leger assosierer kreftterapi med massive, lammende operasjoner, svekkende cellegift, som er vanskeligere å tolerere enn symptomene på sykdommen selv, lang gjenoppretting og konstant frykt for at sykdommen vil komme tilbake.

Kriteriet for effektiviteten av kreftbehandling er den såkalte femårige overlevelsesraten. Denne tidsperioden måles fra det øyeblikket den onkologiske prosessen oppdages. Det henger sammen med det faktum at det største antallet tilbakefall av svulster oppstår i disse periodene. WHO bemerker at tidlig diagnose og vellykket behandling de siste årene "ga" opptil 5 års levetid for nesten 44 millioner pasienter.

Hvordan kreft utvikler seg

Kroppens celler multipliserer ved fisjon og begynner å dø etter 50-52 sykluser. Prosessen med naturlig død kalles apoptose. Infisert med et virus, viser mutasjonsceller spesielle markører på membranene. De blir gjenkjent og umiddelbart ødelagt av immunforsvaret. Naboceller bruker forråtnelsesprodukter.

I menneskekroppen er det en daglig trussel om utseendet og reproduksjonen av "feil" celler. Sykdommen oppstår bare med brudd på immunforsvaret eller intracellulære reguleringsmekanismer.

Ukontrollert reproduksjon fører til at cellene ikke har tid til å modnes og miste egenskapene. De spres i omkringliggende vev eller migrerer med blod, lymfe og danner metastaser. Karsinogenese - prosessen med transformasjon av vanlige celler til atypiske.

Hvordan tradisjonell behandling fungerer

Standard moderne kreftbehandlinger er rettet mot å ødelegge svulsten på forskjellige måter:

• Kirurgisk inngrep;
• innføring av cellegift;
• stråling eller strålebehandling
• immunterapi

Ved kirurgisk behandling fjerner legen en rekke unormale celler. Ulempene med metoden inkluderer manglende evne til å sikre på stedet at kreften er fjernet i sin helhet, og kompleksiteten i operasjonen på vanskelig tilgjengelige steder.

Under cellegiftbehandling får pasienten medisiner som forstyrrer vitale funksjoner, hemmer multiplikasjonen av tumorceller eller stimulerer apoptosen. Legemidlene påvirker også sunne vev i kroppen, noe som svekker behandlingens toleranse. Hos noen pasienter kan kreft ikke svare på standardbehandlinger.

Strålebehandling er kampen mot svulst med forskjellige typer stråling. Det skader DNA fra celler som deler seg raskt, og fører til deres død. Ulempen med denne metoden er umuligheten av å målrette bare mot det patologiske fokuset.

For at standardbehandling skal hjelpe en pasient, er det nødvendig med en kombinasjon av omstendigheter:

• liten størrelse og god tilgjengelighet av primærsvulsten,
• lav malignitet og god respons på narkotika,
• god toleranse for behandlingsforløpet.

Men hva med noen hvis historie med å bekjempe kreft er komplisert av forverrede omstendigheter? Innen onkologi er behandlingsnyheter relatert til å overvinne standardterapiproblemer:

• kreften er ufølsom for medisiner eller stråling;
• umuligheten av å bare handle på tumorceller;
• en stor mengde utdannelse og risikoen for intoleranse mot terapi;
• risiko for å la kreft være på plass etter operasjonen.

Hvis immuniteten er "tapt"

Det er celler i humant blod som utfører en beskyttende funksjon. Dette er T- og B-lymfocytter. De hjelper til med å håndtere både smittsomme stoffer og unormale formasjoner: de oppdager, overfører informasjon om "kriminelle", eliminerer trusselen og lagrer informasjon om kontakten i minnet. På membranene i kroppens celler er det reseptorer som signaliserer immunforsvaret hvis alt er i orden med dem. Infisert med virus eller atypiske formasjoner må ødelegges.

Merking av farlige kreftceller

Hvis immunsystemet savner begynnelsen av svulstprosessen, utvikler sykdommen seg. Kreftceller virker utspekulert og maskerer reseptorene med spesielle proteiner.

Mikrobiologer har oppfunnet det som kalles monoklonale antistoffer. Dette er proteinmolekyler som bare har affinitet for visse reseptorer. Antistoffer binder seg til kreftceller, ikke bare gjør dem synlige for immunsystemet, men aktiverer ødeleggelsen av dem.

Monoklonale antistoffer lages for molekyler som er ansvarlige for utvikling av forskjellige sykdommer. Dette prinsippet dannet grunnlaget for målrettet (målrettet) terapi. For eksempel er legemidlet Rituximab effektivt i behandlingen av B-celle lymfomer, Cetuximab for å bekjempe kreft i tykktarmen og endetarmen, hode og nakkesvulster. Bevacizumab brukes til svulster i bryst, tykktarm, hjerne og ikke-småcellet lungekreft.

Disse medisinene er også tilgjengelige i Russland. Først var det bare utenlandske selskaper som var engasjert i produksjonen. Pasienter som er ufølsomme for standard cellegift, kan frykte at stoffet ikke kommer i tide eller vil koste mer. Siden 2012 har det russiske selskapet Biocad produsert biosimilarer: Gertikad, Avegra, Acellbia.

CAR-T - Finn og ødelegg

Genterapi hjelper kroppen med å bekjempe svulsten gjennom modifiserte T-lymfocytter. De tilberedes hver for seg. De nødvendige cellene isoleres fra pasientens blod, og en reseptor bestående av flere deler settes inn i DNA-strukturen. Den ekstracellulære delen på membranen gjenkjenner kreftceller. Den intracellulære regionen aktiverer andre lenker i immunsystemet. På grunn av dette skjer ødeleggelsen av svulsten. "Brukte" lymfocytter dør ikke, men fortsetter å lete etter nye celler.

En universell reseptor på overflaten gjør det mulig å stille immunitet mot forskjellige tumorantigener. T-celler er lette å trenge inn i kreften. Så CAR-T lar deg ødelegge de minste metastaser i hjernen og ryggmargen, noe som reduserer risikoen for gjentakelse. Genterapi anses å være mer effektiv enn monoklonale antistoffer.

Fremskritt innen immunterapi

Blant de siste nyhetene innen onkologi er den offisielle godkjenningen fra den amerikanske FDA for bruk av CAR-T i kampen mot B-celle lymfomer. Yescarta er bare det andre slikt medikament i historien til genterapi.

Forskere har bevist at bruk av monoklonale antistoffer i kombinasjon med CAR-T er en av de mest effektive kreftbehandlingene hos pasienter med dårlig toleranse og motstand mot tradisjonell cellegift. Således, i en pasient med stadium 4 brystkarsinom, reduserte hovedfokuset og dets metastaser i volum.

I 2018 ble Nobelprisen for kreftbehandling tildelt to forskere, James Ellison (USA). Forskningen deres fortsatte i over 20 år og førte til oppdagelsen av PD-1 protein og CD152 reseptorer på lymfocytter, som forhindrer immunforsvaret i å finne og ødelegge kreftceller. Da syntetiserte forskere medisiner som løser dette problemet. I fremtiden vil midlene øke overlevelsesraten for svulster med ulik lokalisering, inkludert i nærvær av metastaser.

Disse nye kreftbehandlingene er også tilgjengelige i Russland. Blant de registrerte utenlandske stoffene: Kitruda, Ervoy, Tecentrik.

Diagnose og behandling med lys

Å skille en ondartet svulst fra sunt vev gir visse vanskeligheter. Neoplasma traumer under operasjon og bevaring av "glemte" celler i kroppen kan stimulere tumorvekst og metastase. Så i 2017 var oppdagelsen av professor Haiyin Liu fra Michigan Technological University gode nyheter innen kreftbehandling. Kjemikeren oppdaget antistoffer som, når de injiseres i kroppen, bare fester seg til kreftceller og får dem til å gløde i det infrarøde området. Tumorfoci er tydelig synlige mot bakgrunnen av sunne vev med en grønn eller blåaktig glød. Denne metoden begynte å bli brukt for revisjon av operasjonsfeltet og omkringliggende lymfeknuter under operasjonen..

Fotodynamisk terapi er basert på bruk av lysfølsomme stoffer (fotosensibiliserende stoffer) og en laseranordning. Molekylene deres absorberer lette kvanta, ødelegger kreftceller og ødelegger karene som mater svulsten. Umuligheten av å målrette laseren gjorde det mulig å bruke den bare for synlige hudtumorer.

Imidlertid gjorde oppfinnelsen av forskere ved NUST MISIS Moscow University det mulig å overvinne denne begrensningen. De kombinerte et fotosensibiliserende molekyl med et kontrastmiddel. Så på slutten av 2018 ble det skaffet et verktøy som hjelper til med å bruke lysterapi for kreft fra annen lokalisering. Nytt innen onkologisk behandling i 2019 er evnen til å spore svulstgrenser og konsentrasjonen av foto-medikament i det berørte organet ved hjelp av MR.

Forskere fra Nizhny Novgorod har syntetisert et fluorescerende protein som kan oppdage tumorceller. I 2012 mottok de et patent for å reprodusere et peptid som ødelegger livmorhalskreft innen en laser.

Målretting mot svulsten

Strålebehandling medfører risiko for massiv strålingseksponering. Under behandlingen blir ikke bare kreftceller skadet, men også sunne celler. De vanskeligste lokaliseringene av svulsten inkluderer hode og nakke på grunn av fare for skade på hjernen og store kar. Nedsatt syn og hørsel reduserer uunngåelig pasientens livskvalitet. I tillegg kan en rekke svulster ikke nås ved kirurgi..

Stereotaktisk gammabehandling (eller gammakniv) bidrar til å ødelegge slik kreft. Strålingsdiagnostikere bestemmer den nøyaktige plasseringen og størrelsen på formasjonen, hvoretter opptil 200 stråler fra forskjellige punkter sendes til det patologiske fokuset. En enkelt prosedyre tar flere timer og gir et resultat som kan sammenlignes med 30 bestrålingsøkter.

Gamma Knife er en ikke-invasiv kirurgisk prosedyre som lar pasienter komme hjem samme dag. I 2019 er det 6 installasjoner i Russland som hjelper 3000 pasienter i året. Onkologiske nyheter på dette området oppmuntrer kreftpasienter med muligheten til å åpne 20 slike sentre i landet.

I 2018 designet ansatte ved grenen til National Medical Research Center of Radiology of the Health Department in Obninsk bærbare nøytrongeneratorer basert på gamma-emittere. Neutronstråling har blitt brukt i onkologi i over 40 år. Behovet for å bygge separate bygninger for utstyret og evnen til å behandle ikke mer enn 10 personer per dag begrenset imidlertid bruken av generatoren betydelig. Kompakte enheter løser dette problemet.

Det er mulig å redusere skade på omkringliggende vev ved å erstatte røntgenstråler med protoner. Det konsentrerer seg bedre i fokus. I 2018 kom tyske forskere fra senteret. Helmholtz Dresden-Rossendorf kombinerte vellykket protonbehandling med en MR-skanner. Tidligere ble visualisering av svulster utført ved hjelp av computertomografi, der bare immobile beinformasjoner vises godt. Blant nyhetene innen strålebehandling av kreft i 2019 er etableringen av en enhet som gjør det mulig å introdusere protonstråling i klinisk praksis..

Eksperimentell kreftbehandling

Innføring av nye terapimetoder er mulig takket være klinisk forskning. I løpet av eksperimentell behandling brukes metoder, hvis effektivitet og sikkerhet ikke er fullstendig studert. Onkologer rekrutterer pasienter med en spesifikk sykdom. De screener kandidater fullt ut og lukker ut de som ikke er egnet for helsemessige årsaker.

De som blir screenet får gratis eksperimentell terapi. Det inkluderer:

• genterapi;
• lokal frysing av vev;
• punktoppvarming av vev;
• bruk av anaerobe bakterier;
• kreft vaksiner;
• laser behandling;
• nanoteknologi.

Deltakelse i kliniske studier gir en sjanse til å gå i remisjon for pasienter som ikke får hjelp av standard behandlingsregimer.

Kan eksperimentell terapi anses å være effektiv mot kreft? Forskere rapporterer protokoller med fantastiske resultater. Så da man testet stoffet Kitruda i 2013, følte omtrent 76% av deltakerne lettelse, og rundt 20% ble fullstendig kurert av kreft. Så stoffet ble inkludert i behandlingsregimene for forskjellige aggressive svulster..

Når øyeblikkelige eller forsinkede bivirkninger oppdages, lukkes protokoller og midler eller metoder holdes utenfor rutinen.

Siden 2018 har det vært en tjeneste som gjør det mulig for onkologer i Russland å søke etter sykehus der eksperimentell terapi utføres og henvise pasienter dit. Den ble opprettet direkte av Agency for Clinical Research og det russiske kreftforeningen RUSSCO.

Siste nyheter innen onkologi: hva du kan forvente i 2019?

Forskere fra forskjellige land forener seg i pasienters interesse. Så 19. februar 2019 ble det første seminaret om regenerativ medisin holdt på grunnlag av grenen til National Medical Research Center of Radiology fra det russiske helsedepartementet. Bransjen er i skjæringspunktet mellom biologi, ingeniørfag og terapi. Regenerativ medisin hjelper til med å gjenopprette skadet, fjernet vev gjennom pasientens stamceller, transplantasjon eller implantasjon av biomaterialer.

Spesialister innen klinisk immunologi, radiologi og regenerativ teknologi fra Russland mottok sine japanske kolleger. Kringkastingen av seminaret tillot kolleger fra 38 regioner å motta oppdatert informasjon om bruk av nye dendritiske cellevaksiner mot kreft, dyrking av stamceller ved hjelp av roboter og tekniske teknikker..

I tillegg er det blant nyhetene om onkologi i 2019 den vellykkede innføringen av organbevarende operasjoner for lungekreft og endoskopisk fjerning av svulster i magesekken og tyktarmen..

Dessverre har onkologer fortsatt ikke en "magisk pille" for alle typer svulster. Kreft er fortsatt en sykdom med høy dødelighet. Imidlertid er moderne oppfinnelser på dette området med på å bringe liv og helse til et økende antall pasienter..

Gjennombruddskreftbehandling utvikles i Russland

Antistoffer for å hjelpe immunitet

Behandling er ikke for alle

Mål syv år - få ett medikament

Forskere trekker blod fra et dyr inokulert med et målantigen og isolerer immunceller fra det som bærer antistoffgener

Forskere trekker blod fra et dyr inokulert med et målantigen og isolerer immunceller fra det som bærer antistoffgener

Det resulterende genetiske materialet lagres i antistoffbiblioteker - prøverør med en klar væske, der det er milliarder forskjellige antistoffvarianter.

Det resulterende genetiske materialet lagres i antistoffbiblioteker - prøverør med en klar væske, der det er milliarder forskjellige antistoffvarianter.

Ved hjelp av bakterievirus - fager - begrenser forskerne antallet sannsynlige kandidater. Deretter blir to eller tre av de beste alternativene valgt fra dem og overført til bakterier. Bakteriene formerer seg, og hver bærer den genetiske informasjonen til en antistoffvariant

Ved hjelp av bakterievirus - fager - begrenser forskerne antallet sannsynlige kandidater. Deretter blir to eller tre av de beste alternativene valgt fra dem og overført til bakterier. Bakteriene formerer seg, og hver bærer den genetiske informasjonen til en antistoffvariant

Genetisk materiale isoleres fra bakterier og dekodes

Genetisk materiale isoleres fra bakterier og dekodes

Forskerne bruker deretter bioinformatikk for å konstruere en 3D-modell av antistoffet, og endrer aminosyrer for å forbedre egenskapene til de resulterende proteinforbindelsene og få dem til å se ut som et humant protein.

Forskerne bruker deretter bioinformatikk for å konstruere en 3D-modell av antistoffet, og endrer aminosyrer for å forbedre egenskapene til de resulterende proteinforbindelsene og få dem til å se ut som et humant protein.

Forskere trekker blod fra et dyr inokulert med et målantigen og isolerer immunceller fra det som bærer antistoffgener

Det resulterende genetiske materialet lagres i antistoffbiblioteker - prøverør med en klar væske, der det er milliarder forskjellige antistoffvarianter.

Ved hjelp av bakterievirus - fager - begrenser forskerne antallet sannsynlige kandidater. Deretter blir to eller tre av de beste alternativene valgt fra dem og overført til bakterier. Bakteriene formerer seg, og hver bærer den genetiske informasjonen til en antistoffvariant

Genetisk materiale isoleres fra bakterier og dekodes

Forskerne bruker deretter bioinformatikk for å konstruere en 3D-modell av antistoffet, og endrer aminosyrer for å forbedre egenskapene til de resulterende proteinforbindelsene og få dem til å se ut som et humant protein.