Hjelp meg å finne smertestillende

Registrering: 01.12.2011 Innlegg: 0 Takk: 0 ganger Takk: 0 ganger ->

Hjelp meg å finne smertestillende

God ettermiddag, Mark Azrielievich.
Hjelp meg med å finne smertestillende.
1. I mai 2010 ble jeg innlagt på sykehuset med tarmobstruksjon, CT-skanning ble utført, en svulst ble funnet, en operasjon ble utført, obstruksjonen ble fjernet, men svulsten ble ikke fjernet. 29. juli 2010 ble det utført en svulstfjerningsoperasjon ved det russiske vitenskapelige senter for kirurgi.
Hoveddiagnosen: lokal avansert kreft i den midterste tredjedelen av tverrgående tykktarm. T4N1M0 med invasjon i tynntarmen, inn i mesenterisk rot. Divertikulose av sigmoid kolon. Polypper av sigmoid kolon. Laparatomi, side-til-side tynntarmanastomose for tverrgående tykktarmskreft. Operasjon: utvidet reseksjon av tverrgående tykktarm med dannelse av en manuell ascendo-transverzoanastomose end-til-end reseksjon av sløyfen i tynntarmen, lymfadenektomi, plastisk kirurgi av den fremre bukveggen med mesh allograft ved hjelp av Inlay-metoden.
Etter operasjonen ble det utført 6 kurs med XELOX cellegift. I mai 2011 ble det gjort en CT-skanning og en ny svulst ble funnet, og en koloskopi avdekket en stor polypp i tarmen. Svulsten vokser inn i de overlegne mesenteriske karene, og det er derfor operasjonen ble nektet..
Siden september 2011 mottok moren min fem cellegift i henhold til FOLFIRI-ordningen (irinotecan 380 mg IV, kalsiumfolinat 400 mg IV, fluorouracil 850 mg IV, fluorouracil 5250 mg IV daglig i 46 timer). CT-skanning ble gjort etter 5. kurs - svulsten vokste.
Konklusjon CT fra 29.11.11: Det er ingen effusjon i pleurahulen og bukhulen, bukvevet i mesogastrisk region er sterkt komprimert. Tarmsløyfene på nivået av mesogastrium er festet til den fremre bukveggen (vedheft). Leveren forstørres ikke, tettheten av parenkymet er 51 enheter X, det vaskulære mønsteret er differensiert, strukturen til parenkymet er homogent. Inn- og ekstrahepatiske galleveier er ikke utvidet. Galleblæren ble fjernet. Bukspyttkjertelen har en homogen struktur, ikke forstørret. Bukspyttkjertelkanalen er ikke utvidet. Parapankreasvev er litt komprimert langs den nedre overflaten av kroppen, ellers er det differensiert. Milten er litt forstørret (13,5x5,5x6,5 cm), homogen. Binyrene var normale. Nyrene har normal form, størrelse og posisjon, i den nedre polen til høyre nyre er det en cyste på 0,5 cm. Nyre-PCS er ikke utvidet. Ingen røntgentette kalkarter ble funnet. Abortinal aorta har normal diameter. På nivået av cøliaki stammen til venstre er det en mykvev lymfeknute 2x2,7 cm (var 1,5x2 cm), i regionen av den overlegne mesenteriale arterien 1,7x1,8 cm (var 1,1x1 cm). I området av mesenterieroten i tynntarmen er noden 4,5x3,5 cm (den var 2,9x3,1 cm), den nedre polen smelter sammen med en konglomeratformasjon, mer infiltrerer veggene i den distale delen av tolvfingertarmen og de første delene av jejunum med metallklips. Bak den høyre pedikelen på membranen er lymfeknuten 1,2x1,6 cm (den var 0,7 cm), på infrarenalt nivå i aorto-kavalområdet er det en konglomeratlymfeknute opp til 3,5x2,4x4 cm (det var 2x1,9 cm, 1,5 cm, 0,5-0,7 cm), para-aorta venstre lymfeknuter opp til 1-2 cm (var 1-1,2 cm). I følge konklusjonen av røntgenundersøkelsen av 28.11.11: på generell røntgen i bukhulen var det ingen åpenbar fri gass eller tegn på tarmobstruksjon. Ingen metastaser ble oppdaget i lungene.
Som et resultat ble cellegiftregimet endret til Mitomycin 20 mg IV, capecitabin 500 mg 4 tabletter 2 ganger daglig. (ett kurs var ferdig, mamma ble ikke ferdig med Xeloda, fordi hun stadig kastet opp)
2. Analyser fra 28.11:
Komplett blodtelling: hemoglobin 113,0 (120,0 - 150,0); erytrocytter 3,86 (3,50 - 4,70); hematokrit 34 (35-50); Ons hemoglobininnhold 29,3 (26,0 - 34,0); gjennomsnittlig erytrocyttvolum 88.3 (81.0-91.0), gjennomsnittlig kons. hemoglobin 331 (310-370); blodplater 352,0 (150,0-400,0); leukocytter 6,7 (4,0-9,0); lymfocytter 19 (19-37); nøytrofiler (71,40; se FR. EMB 9,40; erytrocytsedimenteringshastighet 46 (2-15);
Biokjemisk blodprøve: totalt protein 73 (65-85), kreatinin 82 (40-130); urea 3,1 (1,7-8,3); serumglukose 8,41 (3,90-6,10); totalt bilirubin 8,2 (5,0-?); direkte bilirubin 1,5 (0,0-3,4); ALT 32,4 (1,6-40,0); AST 17,1 (1,6-37,0); LDH ?; alkalisk fosfatase 170,0 (30,0 - 120,0)
svulstmarkører: CEA 39,2 (0,0-2,5); CA 19-9 72,7 (0,0-37,0)
3. Alder: 60 år gammel; vekt: 84 kg; full bevissthet; fysisk aktivitet: nå merkbar svakhet, etter oppkast, kan han knapt gå, når angrepene går, kan han gå utenfor; samtidige sykdommer: fjernet galleblæren, nyrestein, med smerte, trykket stiger til 200 per 100, nylig gjør magen regelmessig vondt, etter å ha spist er det en sterk rumling i magen; Ingen allergiske reaksjoner; uten smertetrykk: 130-135 til 80; puls: 95.
4. Smerter dukket opp rundt slutten av våren, dukket opp en halv time etter å ha spist. Mor drakk 1 tablett nemulid per dag. Etter hvert intensiverte smertene, hun begynte å drikke 2 tabletter, deretter 3, deretter 4. Fra omtrent midten av november ble smertene veldig sterke, hun begynte å drikke ketaner omtrent 1 tablett hver 4. time. Hun kastet opp fra cellegift, og i slutten av november ble oppkast blodig, og ketantabletter ble erstattet med ketarolinjeksjoner 1 ampulle (1 mg) hver 4. time. Nå sier han at denne ordningen ikke hjelper. Under smerte stiger trykket til 200 til 100. Smerter begynner i bekkenregionen, mer til venstre (svulsten er omtrent til venstre), så blir underlivet sammenføyd, deretter korsryggen og deretter i hele underlivet. Mor sier det er som om tarmene blir vridd. Han kan ikke lyve i det hele tatt, fordi smertene er mest alvorlige, spesielt hvis du ligger på ryggen. Når du står, er det en følelse av at noe inni trekker veldig sterkt ned.
5. I tillegg til smerte er de bekymret for: kvalme, oppkast, diaré (kvalme og oppkast flere ganger om dagen umiddelbart etter cellegift, nå før neste kurs er det oppkast omtrent 1 gang per dag, diaré er mest alvorlig etter cellegift, en uke etter infusjoner - 3-5 løs avføring en gang daglig, de siste 2 dagene normalt en gang om dagen), høyt blodtrykk med smerter (opptil 200 per 100), svakhet.
6. Brukte smertestillende nå. Nå gjøres alt kaotisk: injiser 2 ampuller ketarol, etter en halv time 2 tabletter ketaner, etter en halvtime tramadol, og alt dette beroliger (ca. 8 timer). Hun prøvde å injisere ketarol hver 4. time, men sier at hun ikke kan vente fordi smerten stopper ikke, så begynner han å drikke ketantabletter, igjen hjelper det ikke, så tramadol.
7. Preparater som også tas: omez 1-2 tabletter om dagen, maalox om nødvendig; drakk, men stoppet den siste uken, linex og carsil; i begynnelsen av hvert cellegiftkurs: 3 dager med emend og 4 dager med deksametason (4 tabletter per dag). I løpet av den siste uken drikker hun et avkok av urter fra sentrum for orientalsk medisin (vi dro dit i håp om å lindre tilstanden fra cellegift).
8. Bosted: Moskva, Novo-Peredelkino.

Registrering: 02.05.2006 Innlegg: 3.025 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

1. Ingen EKG, urinalyse.
2. Diabetes mellitus, arteriell hypertensjon nr?
3. Blodsukker på tom mage og 2 timer etter frokost.
4. Ketaner og ketorol skal ikke være lenger enn 5 dager. I tillegg til progresjonen av sykdommen, effekten av cellegift, kan symptomer være forbundet med disse stoffene..
5. Ikke skriv ned doseringen av tramadol. Hvor mye% reduserer smerte i 8 timer.
6. Vi kan reise spørsmålet om sykehusinnleggelse i avdelingen vår for valg av bedøvelsesbehandling.

Registrering: 01.12.2011 Innlegg: 0 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

God dag. takk for svaret.
Gjorde de manglende testene:
EKG. Sinustakykardi med w 105/1. Venstre ventrikkelhypertrofi. Diffuse hjerteinfarktendringer.
Analyse av urin:
farge: lys gul
gjennomsiktighet: full
relativ tetthet: 1017
pH: 6,5
protein: 0,180 g / l
glukose:

Registrering: 02.05.2006 Innlegg: 3.025 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

1. Det ser ut til at det er nødvendig å konsultere en endokrinolog for tilstedeværelse av diabetes.
2. Det er ingen dosering av 2 mg tramal (50 eller 100 mg).
3. Jeg forsto ikke varigheten av handlingen av durogesic. Den holder seg i 72 timer. Hvis det ikke er smerter i 8 timer, så er det 64 timer?
4. Du forsto ikke om ketorol og ketaner? KATEGORISKT KAN IKKE ANVENDES.
5. Jeg vil foreskrive tramal 100 mg (dette er 2 ml eller 2 kapsler) på 7-15-23 timer og ketonal retard 150 mg ved 10-22 timer.

Registrering: 01.12.2011 Innlegg: 0 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

takk for svaret.
1. kan noen aktuelle symptomer være assosiert med diabetes?
2. Jeg tok feil, beklager. 2 ml, ikke 2 mg. hun prikket ham.
3. Durogesic lindrer smerte med omtrent 50%, hun la tidligere ketorol til den, og deretter ble smerten lindret med 90%

nå bruker hun Durogesic 50 mg / t og tilfører ketonal retard til det etter 10 og 22 timer ved 150 mg. Durogesic, ikke trikk, fordi Jeg tok en forsyning med Durogesic fra distrikts-onkologen til ferien allerede før du svarte. Hun mener også at Durogesic hjelper henne bedre enn trikk. I går begynte hun imidlertid å kaste opp og kastet opp hele natten. Om morgenen stoppet oppkastet, men hun kan ikke ta piller - hun kaster opp umiddelbart.
Kan angrep av oppkast være assosiert med det faktum at hun brukte durogesic og drakk ketonal? Bør vi gi opp Durogesic? kan dette være en reaksjon på ketonal, og i så fall er det et alternativ?

Registrering: 02.05.2006 Innlegg: 3.025 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

Oppkast er åpenbart forbundet med en overdosering av Durogesic. Jeg har allerede skrevet om de første anbefalingene.

Smertestillende midler etter cellegift

Hvorfor forårsaker diagnosen kreft panikk hos pasienten og hans pårørende? Kanskje de ser på diagnosen en ondartet svulst som en setning? Men dødeligheten fra hjerte- og karsykdommer (hjerteinfarkt, hjerneslag, trombose, etc.) er høyere enn fra kreft.

Kanskje de er redde for utsiktene til smerte? Faktisk er smerte en av de mest ubehagelige opplevelsene som en person kan oppleve. Kanskje det kan kalles den mest alvorlige fysiske og mentale lidelsen. Dessverre har smerter ofte mørkt deres eksistens for mange mennesker gjennom hele livet..

Ekstremt alvorlige smerter oppstår med perforert magesår, som passerer steiner fra nyrene eller galleblæren, og til slutt med samme hjerteinfarkt. Hva med smerter under fødsel eller etter operasjon? Og karikaturen blåser med en kjevle eller en stekepanne på hodet med en altfor tidlig hjem full og uten penger?

Dermed er ikke smerte uvanlig, men langt fra den beste følgesvenn i vår eksistens. Kan vi overvinne den generelle loven om naturen, ifølge hvilken alle på jorden er redd for smerte? Selv trær - og de ser ut til å gi ut stønn når de blir vinket eller lemlestet.

Enhver smerte, hvis den ikke bærer noen annen fare enn lidelsen den forårsaker, betraktes ikke som en katastrofe. Hvem vil vurdere tannpine, uansett hvor vondt det kan være, selv om du klatrer opp veggen på grunn av det, en alvorlig sykdom?

Og dikteren Heinrich Heine, kjent ikke bare for poesi, men også for sin ikke-standard fot, skrev: "Vi er bitre lider, hvis skoen rister på tærne!" Hvorfor forbinder mennesker kreft med forferdelig lidelse??

Pasienten og hans pårørende er skremt av både intensiteten og varigheten av smertene, noe som kan føre til et tragisk utfall. Pasientens oppmerksomhet blir stadig nittet til hans smertefulle opplevelser; han er bekymret for prognosen for sykdommen.

Det er tap av matlyst, søvnløshet, som senere erstattes av depresjon, en tilstand av hjelpeløshet, håpløshet og fortvilelse. Videre, hvis kronisk smerte vedvarer i en betydelig periode, da tåler terskelen og til slutt oppleves til og med mindre smerte som uutholdelig. Alt det ovennevnte kalles kronisk smertesyndrom hos kreftpasienter..

Etter en så trist introduksjon, la oss snakke om noen av de positive sidene. For det første forekommer smertesyndrom ikke hos alle, men hos 60% av pasientene. For det andre er ikke smertene alltid sterke. Mild til moderat smerte er mye mer vanlig.

Og for det tredje, moderne smertestillende kan helbrede smertesyndrom selv med de mest alvorlige smertene. Du bør være oppmerksom på at smerte ikke alltid skyldes direkte tilstedeværelse av en svulst. Hver tiende pasient som blir sett av en onkolog, opplever smerte, hvis natur ikke har noe å gjøre med svulster. De observeres ved høyt blodtrykk, radikulitt, kolecystitt, leddgikt og mange andre sykdommer..

Hos en fjerdedel av pasientene kan smerte skyldes tidligere behandling. Dette er smerter i postoperative arr og sammenvoksninger eller som skyldes endringer i vev som har falt i bestrålingssonen.

Til slutt kan en rekke cellegiftmidler, når de administreres ekstravaskulært, forårsake smerte på injeksjonsstedet. Imidlertid betyr ikke alt dette at man bør passe seg for spesifikk antineoplastisk behandling i frykt for mulig smerte..

I en slik situasjon må man huske at livet i de fleste tilfeller er på skalaen, og det er uklokt å forsømme muligheten for å bevare det, og smerte kan alltid håndteres. Du vil bli overbevist om dette nedenfor.

Som vi nevnte ovenfor, kan spesifikk antitumorbehandling kompliseres av smerte, men samtidig kan både strålebehandling og cellegift-hormonbehandling, i tillegg til deres direkte formål - å kvitte seg med svulsten, i noen tilfeller gjøre deg kvitt smertene forårsaket av denne svulsten..

Strålebehandling er den mest effektive metoden for smertebehandling, som brukes til å målrette direkte mot svulsten som er kilden til smerte. Jo tidligere, i tilfelle smerte, begynner strålebehandlingen, jo mer uttalt alvorlighetsgraden av den smertestillende effekten.

Varigheten av effekten og tidspunktet for manifestasjonen er individuell. Strålebehandling er ganske effektiv når den påvirker beinmetastaser, metastaser til leveren med en utvidet kapsel, forstørrede retroperitoneale lymfeknuter, svulster som komprimerer eller invaderer nervestammer og pleksus, metastaser til bløtvev.

Pasienter med utbredt smerte forårsaket av flere metastaser i skjelettbenet kan få en smertestillende effekt av bestråling av halvparten av kroppen ved hjelp av en spesiell teknikk..

Med kjemihormonbehandling fører en reduksjon i størrelsen på en svulst til en reduksjon i trykket på nervestammene, noe som fører til en reduksjon i smerte. Den største smertestillende effekten kan observeres ved behandling av smerter forårsaket av lymfomer, brystsvulster og prostata, samt noen svulster i kjønnsområdet. Den smertestillende effekten vil være sterkere med en markant effekt av cellegift og manifesteres fra den andre uken fra behandlingsstart..

Imidlertid er den viktigste behandlingen for smerte medisiner og lykkes i over 70-90% av tilfellene. Dette er mulig hvis metodene for smertebehandling observeres, som ble foreslått av Verdens helseorganisasjon og ble utviklet mer detaljert av spesialister i vårt land..

Denne teknikken kalles "smertelindrende stige" fordi den gir tre stadier av smertebehandling, og i hvert trinn av behandlingen brukes forskjellige smertestillende midler (smertestillende midler), med tanke på årsakene til smerte, intensiteten av smerte og tidligere smertebehandling..

Akkurat som mange av oss er dyktige i å spille fotball eller håndtere byplanlegging, vet hver enkelt av oss hvordan vi skal behandle smerte. Heldigvis annonseres forskjellige medisiner som ødelegger smerte vedvarende og vakkert på TV, og det vil alltid være smertestillende i hjemmets førstehjelpsutstyr, og det er et utall av dem på salg, både effektive og de hvis handling i større grad er designet for selvhypnose og effekten av vakker emballasje..

Du bør imidlertid alltid søke råd fra en lege som er kompetent på dette feltet før du legger ut på en reise gjennom det endeløse havet av smertestillende midler, uten å vite hvor du skal slippe anker. I første fase av behandlingen av smertesyndrom med mild og moderat intensitet, foreslås det å bruke ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).

Pasienter hvis smerte ikke bare ikke avtar, men også øker til moderat eller alvorlig intensitet på bakgrunn av behandlingen med NSAIDs, bør forskrives svake opioider (andre trinns medisiner) i kombinasjon med NSAIDs. Når disse smertestillende medisinene er ineffektive og når smertene er alvorlige, brukes sterke opioider (medikamenter av tredje nivå) i doser som gir tilstrekkelig smertelindring. På hvert trinn, sammen med NSAIDs, kan behandlingsregimet suppleres med adjuvansemedisiner.

Hva er opioider? - et ord ukjent og mystisk. For det første kommer det fra ordet "opium", og i sin tur kom ordet "opium" fra Hellas og betyr "juice" (dvs. saften fra valmueplanten). Opium ble oppnådd fra frøene til valmueplantekapslen, som ble tørket og malt til et pulver som inneholder ca. 20 alkaloider. "Opiat" er et alkaloid, dvs. opium-avledet stoff.

Alle endogene og eksogene (naturlige og syntetiske) blandinger som har morfinlignende smertestillende effekter kalles opioider. Under navnet "opioider" kombineres således smertestillende midler som er betydelig bedre i smertestillende effekt enn analgin, aspirin og paracetamol, og de er basert på naturlige derivater av valmue (opium) juice eller deres syntetiske analoger.

Nå noen ord om legemidlene som ligger på hvert av trinnene i den "smertestillende stigen". Så stoffene i første fase er paracetamol, analgin (med mange komplekse legemidler som inneholder det), aspirin, indometaiin, oruvel, xefocam.

Paracetamol (acetaminophen), som analgin, har en febernedsettende (febernedsettende) og smertestillende effekt, mens den betennelsesdempende effekten er svak. Den smertestillende effekten gjør det mulig å anbefale paracetamol til bruk ved behandling av mild til moderat smerte i høye doser. Legemidlet er mer effektivt i kombinasjon med svake opioider.

Aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) er bærebjelken i medikamentell behandling mot mild smerte. Kombinasjonen av NSAIDs og opioider forsterker den smertestillende effekten av hver av dem, og dosebalansen gjør det mulig å unngå bivirkninger så mye som mulig. Effektiviteten av NSAIDs er begrenset av "taket" -effekten; å øke dosen over anbefalt dose forsterker ikke den smertestillende effekten, men bivirkningene øker betydelig.

Muligheten for bivirkninger av NSAIDs bør alltid vurderes, spesielt hos pasienter som får høye doser medikamenter. Komplikasjoner i form av sårdannelse i mageslimhinnen med blødninger (blødninger), forstyrrelser i mage-tarmkanalen, nyresvikt er vanligere hos eldre pasienter, så vel som de med en historie med magesykdommer og tar kortikosteroider..

Manifestasjonen av nefrotoksisitet av NSAID øker hos eldre, med hjertesykdom, diabetes, dehydrering, lever- og nyresvikt. I slike tilfeller foretrekkes paracetamol (aietominophen). Alle NSAID-er bør brukes med forsiktighet ved koagulasjonsforstyrrelser, antikoagulasjonsbehandling, nøytropeni og trombocytopeni.

Mangelen på betennelsesdempende virkning gjør det umulig å bruke paracetamol, der den inflammatoriske komponenten er uttalt (med beinmetastaser) og er hovedårsaken til smerte. Paracetamol har ikke gastrisk toksisitet, påvirker ikke blodplatefunksjonen, men med leverinsuffisiens, spesielt av alkoholisk art, bør den brukes med forsiktighet.

Indometacinmedisiner (indometatsin, oruvel, xefocam) har en god smertestillende effekt både når de tas alene og i kombinasjon med opioider i tilfeller av kronisk smerte forårsaket av metastatiske lesjoner i skjelettbenet..

Stage 11 medisiner eller svake opioider. Denne gruppen medikamenter inkluderer kodein, dihydrokodein, tra-madol, prosidol. Dette er kortvirkende medikamenter (med unntak av dihydrokodein a) og brukes vanligvis i kombinasjon med ikke-narkotiske smertestillende midler som aspirin, paracetamol.

Smertestillende for kreft, hvordan komme seg fra cellegift

Onkologiske sykdommer ledsages ofte av smertefulle opplevelser, og derfor inkluderer behandlingsforløpet bruk av smertestillende midler. Avhengig av graden av smerte, velges en bestemt type medikamenter, som kan være narkotiske, ikke-narkotiske og adjuvans.
Forskere som leter etter effektive medisiner og smertestillende midler for mennesker med kreft, har utviklet en plan for å behandle kreftsmerter.
- Den første fasen for å bli kvitt smerte er basert på bruk av ikke-narkotiske stoffer, som paracetamol, analgin, aspirin og andre. Denne behandlingen brukes mot mild til moderat smerte..
Denne metoden er ganske effektiv i bekjempelse av smerte forårsaket av kreft, men den har flere ulemper. Legemidlene som brukes til å lindre smerte kan forårsake ubehagelige bivirkninger. Paracetamol, akkumulert i kroppen i store mengder, kan skade leveren, og aspirin kan ikke bare forårsake allergiske reaksjoner, men også forstyrre blodproppprosessen, samt forårsake magesår eller tarmsår.
For kreftsykdommer ledsaget av metastaser, er smertestillende i kombinasjon med antiinflammatoriske ikke-steroide legemidler (naprosyn, voltaren, indometacin) vellykket overvunnet.
En slik behandling, som tar sikte på å eliminere kreftsmerter, varer en viss periode, siden effekten av legemidlene som brukes over tid, avtar selv med høyere doser..
- Når ikke-narkotiske stoffer ikke lenger er i stand til å takle smerte, kommer narkotiske stoffer til unnsetning. I den andre fasen brukes myke medikamenter, som tramal, dionin, kodein.
Den mest praktiske for bruk, spesielt hjemme, er trikken, som er i stand til å stoppe smerter med moderat til alvorlig intensitet..
- Den neste fasen innebærer bruk av sterke narkotiske stoffer, som prosidol, morfin, durogesic, norfin.
Bruk av smertestillende midler ledsages vanligvis av hjelpestoffer. De kan være antikonvulsive, kortikosteroider, antidepressiva,
Zaldigar er en moderne smertestillende. Dette stoffet er effektivt i behandling av moderat til alvorlig smerte forårsaket av kreft. De minste bivirkningene, hvis utseende er mulig som et resultat av bruk av zaldigar, tillater utbredt bruk av dette legemidlet.

Hvordan komme seg fra cellegift

Langvarig bruk av forskjellige medisiner under cellegift av onkologiske sykdommer kan føre til rus i kroppen. Under denne metoden for å bekjempe kreft blir ikke bare de infiserte cellene ødelagt, men også helt sunne. I denne forbindelse forstyrres immunsystemets funksjon, og kroppen kan ikke gjenopprette funksjonene til forskjellige organer alene, derfor er det nødvendig å gjennomgå et løpet av kroppsgjenoppretting etter cellegift..

Metoder for å gjenopprette kroppen etter bruk av cellegift

Å drikke rikelig med væsker vil bidra til å fjerne alt unødvendig fra kroppen. For dette er bruken av ikke-kullsyreholdig mineralvann best egnet, det viktigste er at du må huske at volumet av forbruket væske skal være mindre enn urinvolumet som skilles ut.
Adsorbenter som hjelper til med å eliminere giftstoffer fra kroppen, vil også hjelpe i kroppens gjenopprettingsprosess. De fleste av disse stoffene brukes internt.
Den viktigste oppgaven i gjenoppretting av kroppen etter cellegift er restaurering av leveren. Hovedslaget i behandlingen faller på det, siden det er i leveren at giftstoffer metaboliseres. Ofte begynner onkologer et løpet av leverrestaurering i de tidlige stadiene av cellegift..

Smerter etter cellegift

Kjemoterapi er en av de vanligste behandlingene for kreft. Det lar deg stoppe den onkologiske prosessen, redusere størrelsen på svulsten og fremme død av kreftceller, og derved forhindre metastase. Imidlertid virker cellegiftmedisiner ikke bare på endrede celler, men også på sunne vev. Som et resultat kan smerter etter cellegift og andre bivirkninger oppstå som kan påvirke den syke personens generelle tilstand..

Årsaker til utseendet av smerte etter "kjemi"

Ofte utvikler en alvorlig syk pasient smerter i ulike områder av kroppen etter cellegift. Avhengig av beliggenhet, kan det antas hvilket organ som ble skadet (hjerte, lunger, nyrer). I dette tilfellet bekymrer symptomet seg lenge, til gjenopprettingsperioden har gått..

Som allerede nevnt, påvirker effektive medisiner som brukes til å behandle en ondartet sykdom, ikke bare kreftstrukturer, men også sunne vev. Den toksiske effekten forstyrrer organers funksjonsevne, noen ganger til og med strukturen. Hvis det er metastaser eller primær svulst i organene, er smertene mye mer intense.

Dessuten oppstår smerte når nerveender er involvert i den patologiske prosessen. Etter eksponering for cellegift kan svulstens størrelse krympe, endre form, klemme, skyve nervene. Som et resultat dukker det opp smerter..

I tillegg, etter et kurs med "kjemi", reduseres nivået av immunforsvar, noe som disponerer for infeksjon. Som et resultat utvikler en inflammatorisk prosess, som igjen manifesteres av smerte, hevelse, rødhet i vevet..

For eksempel påvirker cytostatika (nitrosourea-derivater, platinaforbindelser) slimhinnen i fordøyelseskanalen, og bidrar til nedsatt lever- og nyrefunksjon. Endringer er observert i organene til hematopoiesis, nervøse, reproduktive systemer.

Kreftmedisiner som cisplatin og metotreksat er nefrotoksiske. "Paclitaxel" forårsaker skade på lunger, spiserør, tarm, ledd, muskler. Vincristine forårsaker bein smerter. I denne forbindelse kan smertesyndrom forekomme overalt, avhengig av hvilken type medisin som brukes..

Hvordan raskt lindre smerter etter cellegift

Noen ganger etter at "kjemi" tarmdysfunksjon er notert, vises smerter i mage og mage av spastisk natur. Dette skyldes den toksiske effekten på slimhinnene i organene..

For å redusere alvorlighetsgraden av symptomer, anbefaler onkologer å følge en diett (sparsomme mat), slutte å røyke, alkohol, kullsyreholdige drikker, kaffe.

Av legemidlene som er foreskrevet er antispasmodika ("No-shpa"), "Almagel", antidiarrheal medisiner ("Imodium"), medisiner som reduserer flatulens ("Espumisan"). Det brukes også urtete som har krampeløsende og betennelsesdempende effekter..

Smerter i beinene skyldes påvirkning av "kjemi" på metastaser lokalisert i beinstrukturer. Gitt effekten av disse stoffene på hurtigdelende celler, i tillegg til kreftceller, lider også hematopoietiske celler.

Den smertestillende effekten tilveiebringes av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler ("Dexalgin").

Leddsmerter

Utbruddet av smerter i leddene skyldes leddgikt, som utvikler seg som et resultat av de toksiske effektene av cellegift. I dette tilfellet kan ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (“Dynastat”, “Ketanov”) hjelpe. Du kan også lage komprimeringer med NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler), "Dimexide". I fravær av effekt, når smerte vedvarer i lang tid, er det verdt å mistenke en degenerativ prosess og konsultere en lege så tidlig som mulig.

Etter et kurs med cellegift, reduseres nivået av immunforsvar, noe som øker risikoen for infeksjon. Smertefulle opplevelser i halsen kan være forårsaket av en betennelsesprosess på grunn av eksponering for patogene mikroorganismer med utvikling av faryngitt.

På den annen side kan symptomer oppstå hvis svulsten befinner seg i munnhulen, nasofarynx, strupehodet, når nerveendene komprimeres direkte av svulsten.

Behandlingen består i overholdelse av ernæring i kosten:

1. tørr mat (chips, kjeks, etc.) er ekskludert;
2. forbudt fast mat (hele epler, kjøtt);
3. malte, revne retter anbefales for å redusere innsatsen når du tygger, noe som også forhindrer forverring av smerte;
4. ekskluderte varme sauser, sitrusfrukter;
5. søtsaker er forbudt.

Du bør også slutte å røyke, alkoholholdige, kullsyreholdige drikker. Du bør ikke spise veldig kald, varm mat og væsker. Av medisinene anbefales løsninger med en antiseptisk komponent for skylling, vanning av halsen (Furacilin, Chlorophyllipt, Rotokan). De kan redusere alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen og eliminere kliniske tegn..

Hodepine etter cellegift

Hodepine etter "cellegift" kan være forårsaket av ulike faktorer. Bankende smerter indikerer en økning i blodtrykket, noe som krever bruk av antihypertensiva. Smertesyndromets sprengende natur indikerer hjerneødem. I dette tilfellet er det nødvendig med en presserende konsultasjon med en nevrolog, og det er foreskrevet decongestant behandling ("Mannit", "Furosemide").

Noen ganger utvikler hodepine etter cellegift på grunn av infeksjon, utvikling av hjernehinnebetennelse, encefalitt, som krever konsultasjon av en smittsom spesialist.

Smerter etter cellegift

Smerter etter cellegift er mulig, men ikke typisk, for cellegift er det vanligere å lindre pasienten for smerter forårsaket av en manifestasjon av en ondartet svulst. Ingen smertestillende kan behandle metastaserende beinmerter så effektivt som cellegift.

I det terminale stadiet, når bein smerter blir uutholdelige og ikke kan stoppes av medisiner, kan bare en injeksjon av en cytostatika redusere smerteintensiteten, men cellegift i en så alvorlig tilstand kan ikke gjøres på grunn av den uunngåelige utviklingen av dødelige komplikasjoner.

• Årsaker til smerte etter cellegift
• Funksjoner av symptomer og lokalisering
• Diagnostisering av smerte etter cellegift
• Smerterapimetoder

Årsaker til smerte etter cellegift

Kjemoterapi kan ikke alltid redusere svulstkonglomerat, men selv med prosessens progresjon mot bakgrunn av aktiv kreftbehandling har administrering av cellegift en positiv smertestillende effekt. I indikasjonene for cellegift er det en anbefaling om bruk av cytostatika i videre progresjon av kreft utelukkende for symptomatiske formål, når det er nødvendig å lindre smertefulle manifestasjoner av sykdommen, inkludert smerte, uten håp om å stoppe kreftvekst og forlenge livet.

En annen ting er at cellegift også er i stand til å fremkalle smerte, men de blir sjelden kroniske - det vil si at de vedvarer i mer enn 3 måneder, som regel etter cellegift, smerter, selv om de er akutte, er for det meste kortsiktige.

Smerter etter cellegift oppstår på grunn av utvikling av bivirkninger i form av skade på slimhinnecellene og nervesystemet som er følsomt for cytostatika. Smerter er spesielt smertefulle ved stomatitt, når områder nesten fullstendig blottet for celler vises på betent munnslimhinne, noe som ikke tillater pasienten å spise eller drikke uten skarpe smerter. Lidelse forårsaker skade på tarmslimhinnen og urogenitalkanalen som ligger i leddene i synoviet.

Kjemoterapi kan kompliseres av gjennombruddssmerter, som er veldig alvorlige, plutselige smerter når alle deler av kroppen gjør vondt. Alvorlig smerte er forårsaket av frigjøring av biologisk aktive stoffer i blodet - cytokiner, som aggressivt påvirker nociceptorene i perifere nerver. Forskere har forklart mekanismen for gjennombruddssmerter, men det er ikke mulig å forutsi forekomsten, og det er umulig å bestemme hvilket medikament og i så fall er i stand til å indusere denne forferdelige smerten..

En lignende mekanisme for utvikling av smerte etter cellegift er karakteristisk for influensalignende syndrom, men smerteintensiteten er betydelig dårligere enn gjennombruddet, selv om hele kroppen også gjør vondt, men selve smertene er mer som smerter.

Smerter etter cellegift kan være en manifestasjon av nevrotoksisitet - skade på både perifere nerver og brudd på nerveledning med initiering av muskelspasmodisk smerte på grunn av ødeleggelsen av nerveskjedene.

Nevrologiske smerter etter cellegift er forårsaket av aktivering av herpesvirus. På grunn av den naturlige reduksjonen i lokal immunitet for cytostatika, går det herpetiske viruset som stadig lever i nervecellene fra en hviletilstand til reproduksjon, noe som manifesteres av alvorlig smerte langs nerveroten med påfølgende skade på huden. Herpesesmerter varer ofte opptil et år, men intensiteten er uten sammenligning med helvetesiden til helvetesild.

Arten av smertesyndromet og dets intensitet er veldig individuelt, avhengig ikke bare av graden av vevsskade, men også av pasientens personlighetskarakteristikker, til en viss grad bestemt av kreftkjemoterapiregimet, men ofte etter cellegift er det umulig å bestemme hvilket legemiddel fra kombinasjonen som forårsaket smerten..

Funksjoner av symptomer og lokalisering

Ulike pasienter med samme antitumorbehandling kan utvikle de samme komplikasjonene, men smertenes natur etter cellegift og alvorlighetsgraden av andre symptomer er ikke den samme og er veldig individuell. Det er lagt merke til at kvinner tåler smerter bedre, men kvalme og oppkast under cellegift er mye mindre vanlig og plager ikke menn så intenst. Når det gjelder skade av slimhinner fra cytostatika, fant vi ikke kjønnspreferanser, men det er nøyaktig kjent hvilke cellegiftmedisiner som normale celler kan skade.

Leddsmerter etter cellegift

Leddsmerter - leddgikt er ofte en del av et influensalignende syndrom med feber, svakhet og muskelsmerter. Intensiteten av smerte i den akutte perioden kan nå 2 poeng, det vil si at han vil legge seg i en halv dag, men smertesyndromet i seg selv varer sjelden mer enn en eller to dager og forsvinner sporløst. Det spesielle ved artralgi er i fullstendig uavhengighet av smerte fra bevegelser i leddet - leddet gjør vondt hele tiden, men smerten under bevegelse øker ikke og reduseres ikke i hvile.

Det antas at cellegift, så vel som kortikosteroidhormoner som en del av et taxan-premedikasjonsregime eller irinoteka, blokkerer midlertidig enzymet som fremmer syntesen av prostaglandiner og leukotriener. Høye konsentrasjoner av cytokiner påvirker sensoriske reseptorer i nervesystemet, noe som resulterer i smerter i mange ledd.

Mekanismen for lokal smerte i en eller to ledd er forskjellig - det er en økning i intraartikulært trykk på grunn av skade på slimhinnen i leddet og økt sekresjonsproduksjon.

Artralgi kan være en komplikasjon av mange cytostatika, men den selektive virkningen av et spesifikt medikament er ikke funnet, det vil si at leddsmerter er mulig med cellegift. Hovedfunksjonen er kort varighet og lav intensitet.

Magen gjør vondt etter cellegift

Magesmerter er en vanlig manifestasjon av skade på slimhinnene som følge av bivirkningene av cellegift. Som regel er smertene spastiske og ledsages ofte av brudd på avføringen - diaré eller bare en økning i frekvensen uten å endre konsistensen av avføring.

Kolitt og enterokolitt er karakteristisk for antimetabolitter - metotreksat og fluorouracil. Høye doser metotreksat brukt i ondartede blodsykdommer kan kompliseres ved nekrotiserende enterokolitt med alvorlig spastikk, til bevisstløshet, magesmerter, ledsaget av høy feber og en betydelig forverring.

I de fleste tilfeller er giftig skade på slimhinner som følge av cellegift begrenset til dyspeptisk syndrom: varierende grad av alvorlighetsgrad av stomatitt, spiserør, gastritt og kolitt med kvalme og til og med episoder med oppkast, halsbrann og diaré. Mucositis med dyspepsi utvikler seg ved slutten av den første uken etter administrering av fluorouracil eller metotreksat og forsvinner helt innen to uker. For øvrig skyldes standard 3-ukers intervall mellom injeksjoner av cellegift medisiner tiden som kreves for fullstendig gjenoppretting av tarmslimhinnen.

Under administrering av irinotecan oppstår spesifikke nevogene manifestasjoner - kolinergt syndrom med akutt spastisk magesmerter, rikelig salivasjon og tårer, kort diaré og kvalme. Intensiteten av symptomer, inkludert smerte, reduseres ved administrering av visse legemidler før cellegift.

Ved cellegift ved ondartede sykdommer i blodet og lymfoidt vev, når massedød av tumorceller øker innholdet av urinsyre i blodet og vevet kraftig, oppstår smerte, veldig lik nyrekolikk, med diffus smerte i lysken og et lokalt fokus i korsryggen. Denne smerten forventes og medisinforebygging av livstruende hyperurikemi startes på forhånd..

Ben smerter etter cellegift

Som regel er smerter i bena eller ett ben etter cellegift neuropati og manifestasjoner av nevrotoksisitet. Nevrogene smerter kan være brennende eller kjedelige, gjennombrudd eller trekke - noe, dens særegenhet i økningen fra kurs til kurs og en betydelig varighet.

Smerter på grunn av nerveskade eksisterer alltid sammen med sensoriske forstyrrelser i form av krypende kryp eller hyperestesi, når du berører huden gir det smerter, så vel som perversjoner av følelser. Smerter kan assosieres med gangforstyrrelser og muskelkramper. Alle cellegiftmedisiner som forårsaker nevrogene smerter er kjent, men forebygging har ikke blitt utviklet. Et annet problem er at smertene er langvarige, ikke kan stoppes ved å stoppe cellegift, og kan vedvare i mer enn et år..

Bensmerter etter cellegift er også mulig, men sjelden er det som regel manifestasjoner av en økning i konsentrasjonen av inflammatoriske mediatorer, lik mekanismen for utvikling av influensalignende syndrom. Smerten er kortvarig og lindres raskt av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Muskelsmerter, oftere i leggen, kan være en manifestasjon av generalisert myalgi eller nevrotoksisitet. Myalgi er grunnleggende mulig med cellegift, stoppes raskt av medisiner og kan ikke forekomme igjen.

Diagnostisering av smerte etter cellegift

Diagnose av smerte er ikke vanskelig, siden etter cellegift en hel haug med komplikasjoner utvikler seg, blir ikke alle lagt merke til av pasienten selv, fordi mange symptomer uttrykkes minimalt eller bare endrer blodprøven.

På første trinn kan det være vanskelig å diagnostisere den nevrotoksiske årsaken til smerte, men neste syklus setter alt på plass, ettersom nye symptomer blir med og de tidligere oppståtte intensiveres..

Smerterapimetoder

Medisiner

I de fleste tilfeller kan smerter etter cellegift lindres ved å ta ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), spesielt leddsmerter og bein smerter. Nevrogene bensmerter er følsomme for ketoprofen fra NSAID-gruppen, de reagerer dårligere på andre legemidler i denne gruppen. Som regel kan behovet for svake narkotiske medikamenter bare oppstå ved gjennombruddssmerter; en dose kan være nok til å stoppe syndromet. I alle tilfeller begynner smertebehandling med piller, og bare hvis det ikke er noen effekt, tyr de til injeksjoner.

Multimodal terapi

Smerter etter cellegift er ofte akutte og forsvinner i løpet av få dager, i de fleste tilfeller er det kontrollert av medisiner. For nevrogene smerter kan det hende at medisiner alene ikke er nok. For behandling av polyneuropati brukes flere legemiddelgrupper, samt fysioterapiprosedyrer og medikamentblokkering av nerver og pleksus.

Ved alvorlig kronisk smerte kreves nevromodulerende teknikker med introduksjon av narkotiske smertestillende midler i ryggmargen i kombinasjon med elektrisk strømbehandling av områder langs nerveender, samt akupunktur med akupunktur.

Lindringen av kronisk nevrogen smerte er en kompleks oppgave som krever deltakelse av forskjellige spesialister og en rekke terapeutiske teknikker i behandlingsprosessen, som kalles en multimodal tilnærming..

Ikke-medikamentell terapi

Med alvorlig og langvarig smerte er det utviklet neurodestruksjonsteknologier - nervedestruksjon. Det foretrekkes ikke-invasive metoder - uten penetrasjon i kroppen, men i prinsippet er det mulig å injisere alkohol og andre kjemiske forbindelser i nerven.

Ved kronisk smerte blokkerer radiofrekvent ablasjon av nervestammen ledningen av smerteimpulser gjennom den uten å skade motoriske nevroner. Effekten varer i flere uker, mens det ikke er noen farlig infeksjon av ødeleggelsen av omkringliggende vev.

Vanligvis brukes ingen strålebehandling for smerter etter cellegift, men for intense smerter i et stort ledd hjelper en enkelt lav dose stråling..

Psykososiale tiltak

Hver person føler smerte på sin egen måte, noe som skyldes individets psykologiske egenskaper. Det er ingen hemmelighet at du kan lære å ikke føle smerte, eller i det minste ikke å oppfatte det som en fysisk katastrofe. Psyko-emosjonell praksis, som pasienten læres av en psykolog som spesialiserer seg på onkologisk patologi, hjelper til med å "stivne" mot smerte.

Klinikken vår bruker alle metodene for smertelindring etter cellegift, våre kjemoterapeuter forbereder hver pasient for spesiell behandling i henhold til et individuelt program, og hjelper med å takle bivirkninger raskt.

Behandling etter cellegift: hvordan du kan gjenopprette helsen?

Alt iLive-innhold blir gjennomgått av medisinske eksperter for å sikre at det er så nøyaktig og saklig som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for valg av informasjonskilder, og vi lenker bare til anerkjente nettsteder, akademiske forskningsinstitusjoner og, der det er mulig, bevist medisinsk forskning. Vær oppmerksom på at tallene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive lenker til slike studier.

Hvis du mener at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller på annen måte tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Behandling etter cellegift for onkologiske sykdommer er en kompleks, først og fremst medisineffekt på de systemene og organene som har lidd av negative bivirkninger som følger med bruken av alle cytostatika, cytotoksiske og alkylerende kreftmedisiner..

Disse stoffene forårsaker død av kreftceller ved å skade deres individuelle strukturer, inkludert DNA. Men dessverre virker kjemiske kreftmidler ikke bare på ondartede celler, men også på sunne. De mest sårbare er labile (raskt delende) celler i benmarg, hårsekk, hud, slimhinner og leverparenkym. Derfor, for å gjenopprette funksjonene til de berørte systemene og organene, er behandling nødvendig etter cellegift..

Behandling av komplikasjoner etter cellegift

Rehabiliteringsbehandling etter cellegift er nødvendig for skadede leverceller, som tar inn økte mengder giftstoffer og ikke kan takle eliminering fra kroppen. Etter cellegift utvikler pasienter kvalme med oppkast, tarmlidelser (diaré) og urinveisforstyrrelser (dysuri); ofte er det smerter i bein og muskler; dyskinesi av gallegangene, forverring av magesår og patologier i hele mage-tarmkanalen blir ofte diagnostisert.

Antikreftmedisiner forårsaker myelosuppresjon, det vil si at de hemmer den hematopoietiske funksjonen i benmargen, noe som forårsaker blodpatologier som anemi, leukopeni og trombocytopeni. Et kjemisk angrep på cellene i vevet i lymfesystemet og slimhinner fører til stomatitt (betennelse i munnslimhinnen) og betennelse i blæren (blærebetennelse). Hos 86% av pasientene fører cellegift til hårtap, som tar form av anagen diffus alopecia.

Siden de fleste kreftmedisiner er immunsupprimerende midler, blir mitotisk deling av celler som gir kroppens immunforsvar nesten fullstendig undertrykt, og intensiteten av fagocytose svekkes. Derfor bør behandling av komplikasjoner etter cellegift også ta hensyn til behovet for å øke immuniteten - for kroppens motstand mot forskjellige infeksjoner.

Hvilke medisiner for behandling etter cellegift bør tas i ett eller annet tilfelle, kan bare bestemmes og foreskrives av en lege - avhengig av typen av den viktigste onkologiske patologien, legemidlet som brukes, arten av bivirkninger og graden av deres manifestasjon.

Så, etter cellegift, brukes stoffet Polyoxidonium, som har en immunmodulerende egenskap, etter cellegift for å avgifte kroppen, øke beskyttelseskreftene (produksjon av antistoffer) og normalisere den fagocytiske funksjonen i blodet..

Polyoxidonium (Azoximer bromide) brukes etter cellegift for onkologiske patologier, noe som bidrar til å redusere den toksiske effekten av cytostatika på nyrene og leveren. Legemidlet er i form av en lyofilisert masse i hetteglass eller ampuller (for fremstilling av en løsning for injeksjon) og i form av suppositorier. Etter cellegift administreres polyoksidonium intramuskulært eller intravenøst ​​(12 mg annenhver dag), hele behandlingsforløpet er 10 injeksjoner. Legemidlet tolereres godt, men med intramuskulære injeksjoner på injeksjonsstedet, kjennes det ofte smerte.

Hva du skal ta etter cellegift?

Nesten alle kreftmedisiner hos nesten alle pasienter forårsaker kvalme og oppkast - det første tegn på toksisitet. For å takle disse symptomene må du ta medisiner mot medisiner etter cellegift: Dexamethason, Tropisetron, Cerucal, etc..

Dexametason har blitt brukt med suksess som et antiemetisk middel etter cellegift. Dette legemidlet (i tabletter på 0,5 mg) er et hormon i binyrebarken og er et kraftig antiallergisk og antiinflammatorisk middel. Doseringsregimet bestemmes for hver pasient individuelt. I begynnelsen av behandlingen, så vel som i alvorlige tilfeller, tas dette legemidlet med 10-15 mg per dag, ettersom helsetilstanden forbedres, reduseres dosen til 4,5 mg per dag.

Legemidlet Tropisetron (Tropindol, Navoban) undertrykker gagrefleksen. Det tas 5 mg - om morgenen, 60 minutter før det første måltidet (med vann), varer varigheten nesten 24 timer. Tropisetron kan forårsake magesmerter, forstoppelse eller diaré, hodepine og svimmelhet, allergiske reaksjoner, svakhet, besvimelse og til og med hjertestans.

Det antiemetiske middelet Cerucal (Metoclopramide, Gastrosil, Perinorm) blokkerer passering av impulser til oppkastssenteret. Tilgjengelig i form av tabletter (10 mg hver) og injeksjonsvæske, oppløsning (i ampuller på 2 ml). Etter cellegift administreres Cerucal intramuskulært eller intravenøst ​​i løpet av 24 timer i en dose på 0,25-0,5 mg per kilo kroppsvekt per time. Tabletter tas 3-4 ganger om dagen, ett stykke (30 minutter før måltider). Etter intravenøs administrering begynner stoffet å virke på 3 minutter, etter intramuskulær administrering - etter 10-15 minutter, og etter å ha tatt pillen - etter 25-35 minutter. Cerucal gir bivirkninger i form av hodepine, svimmelhet, svakhet, tørr munn, kløe og utslett, takykardi, endringer i blodtrykket.

Brukte også piller mot kvalme etter cellegift Torekan. De lindrer kvalme på grunn av legemidlets aktive ingrediens (tietylperazins) evne til å blokkere histamin H1-reseptorer. Legemidlet er foreskrevet en tablett (6,5 mg) 2-3 ganger om dagen. Dens mulige bivirkninger ligner på det forrige legemidlet, pluss nedsatt leverfunksjon og nedsatt respons og oppmerksomhet. Ved alvorlig lever- og nyresvikt krever utnevnelsen av Torekan forsiktighet.

Leverbehandling etter cellegift

Metabolitter av kreftmedisiner skilles ut i urin og galle, det vil si at både nyrene og leveren blir tvunget til å arbeide under forhold med et "kjemisk angrep" med økt stress. Behandling av leveren etter cellegift - restaurering av skadede parenkymceller og redusert risiko for spredning av fibrøst vev - utføres ved hjelp av leverbeskyttende leverbeskyttende medisiner.

Ofte foreskriver onkologer til sine pasienter slike hepatoprotektorer etter cellegift som Essentiale (Essliver), Gepabene (Carsil, Levasil, etc.), Heptral. Essentiale inneholder fosfolipider, som sikrer normal histogenese av levervev; det er foreskrevet 1-2 kapsler tre ganger om dagen (tatt med måltider).

Legemidlet Gepabene (basert på medisinske planter avgasser og melkedistel) er foreskrevet en kapsel tre ganger om dagen (også under måltider).

Legemidlet Heptral etter cellegift hjelper også til å normalisere metabolske prosesser i leveren og stimulerer regenerering av hepatocytter. Heptral etter cellegift i form av tabletter bør tas oralt (om morgenen, mellom måltidene) - 2-4 tabletter (0,8 til 1,6 g) om dagen. Heptral i form av lyofilisert pulver brukes til intramuskulære eller intravenøse injeksjoner (4-8 g per dag).

Behandling av stomatitt etter cellegift

Behandling av stomatitt etter cellegift består i å eliminere inflammasjonsfokus på munnslimhinnen (på tungen, tannkjøttet og den indre overflaten av kinnene). For dette formål anbefales det å skylle munnen regelmessig (4-5 ganger om dagen) med en 0,1% løsning av klorhexidin, Eludril, Korsodil eller Hexoral. Du kan bruke Hexoral i form av en aerosol, sprøyte den på munnslimhinnen 2-3 ganger om dagen - i 2-3 sekunder.

Tradisjonelle munnvann med salviesuppe, ringblomst, eikebark eller kamille (en spiseskje per 200 ml vann) er fortsatt effektive mot stomatitt; skylling med en løsning av alkoholholdige tinkturer av ringblomst, johannesurt eller propolis (30 dråper i et halvt glass vann).

For ulcerøs stomatitt anbefales det å bruke Metrogyl Dent gel, som brukes til å smøre de berørte områdene av slimhinnen. Det bør tas i betraktning at ulcerøs og afthøs stomatitt ikke bare krever antiseptisk behandling, og her kan leger foreskrive passende antibiotika etter cellegift..

Behandling av leukopeni etter cellegift

Den kjemiske effekten på kreftceller har den mest negative effekten på blodets sammensetning. Behandling av leukopeni etter cellegift er rettet mot å øke innholdet av hvite blodlegemer - leukocytter og deres type nøytrofiler (som utgjør nesten halvparten av leukocyttmassen). For dette formål, i onkologi, brukes granulocyttvekst (kolonistimulerende) faktorer som forbedrer aktiviteten til benmargen..

Disse inkluderer stoffet Filgrastim (og dets generiske legemidler - Leukostim, Lenograstim, Granocyte, Granogen, Neupogen, etc.) - i form av en injeksjonsvæske. Filgrastim gis intravenøst ​​eller under huden en gang daglig; dosen beregnes individuelt - 5 mg per kilo kroppsvekt; standard behandlingsforløp varer i tre uker. Med innføringen av legemidlet kan det være bivirkninger som myalgi (muskelsmerter), en midlertidig reduksjon i blodtrykket, en økning i urinsyre og urinveisforstyrrelse. Under behandling med Filgrastim er det nødvendig med konstant overvåking av miltens størrelse, urinsammensetningen og antall leukocytter og blodplater i perifert blod. Pasienter med alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon bør ikke bruke dette legemidlet.

Rehabiliteringsbehandling etter cellegift innebærer bruk av

stoffet Leucogen, som øker leukopoiesis. Dette lavtoksiske hemstimuleringsmidlet (i tabletter på 0,02 g) tolereres godt og brukes ikke bare til lymfogranulomatose og onkologiske sykdommer i hematopoietiske organer. En tablett tas 3-4 ganger om dagen (før måltider).

Det skal huskes at den viktigste risikofaktoren for leukopeni som oppstår etter cellegift er den økte sårbarheten i kroppen for ulike infeksjoner. Samtidig, ifølge de fleste eksperter, brukes selvfølgelig antibiotika etter cellegift i kampen mot infeksjoner, men bruken av dem kan forverre pasientens tilstand betydelig med utseendet til soppstomatitt og andre uønskede bivirkninger som ligger i mange antibakterielle medisiner.

Behandling av anemi etter cellegift

Som allerede nevnt, endrer kjemoterapeutiske antineoplastiske midler veksten av rød beinmarg, noe som fører til hemming av produksjonen av røde blodlegemer - hypokrom anemi (synes svakhet, svimmelhet og økt tretthet). Behandling av anemi etter cellegift er å gjenopprette beinmargs hematopoietiske funksjoner.

For å gjøre dette foreskriver legene medisiner for behandling etter cellegift, som stimulerer delingen av benmargsceller og derved akselererer syntesen av røde blodlegemer. Det er disse medikamentene som inkluderer erytropoietin (synonymer - Prokrit, Epoetin, Epogen, Erythrostim, Recormon) - et syntetisk glykoproteinhormon i nyrene, som aktiverer dannelsen av røde blodlegemer. Legemidlet administreres subkutant; legen bestemmer doseringen individuelt - basert på en blodprøve; startdosen er 20 IE per kilo kroppsvekt (injeksjoner gis tre ganger i uken). Ved utilstrekkelig effektivitet kan legen øke enkeltdosen til 40 IE. Dette legemidlet brukes ikke til pasienter med alvorlig hypertensjon. Listen over bivirkninger av dette legemidlet inkluderer influensalignende symptomer, allergiske reaksjoner (kløe i huden, urtikaria) og en økning i blodtrykket opp til en hypertensiv krise.

Siden produksjonen av hormonet erytropoietin økes med glukokortikoidhormoner, brukes prednisolon til å stimulere hematopoies etter cellegift: fra 4 til 6 tabletter per dag - i tre doser. Videre tas den maksimale dosen om morgenen (etter måltider)..

Biogent stimulant Ceruloplasmin (humant serumglykoprotein som inneholder kobber) brukes også til behandling av anemi etter cellegift og for å gjenopprette immunitet. Legemidlet (oppløsning i ampuller eller hetteglass) administreres intravenøst ​​en gang - 2-4 mg per kilo kroppsvekt (hver dag eller annenhver dag). Ceruloplasmin brukes ikke til overfølsomhet overfor legemidler av protein. Mulige bivirkninger inkluderer rødme, kvalme, frysninger, hudutslett og feber.

I tillegg behandles anemi etter cellegift med jernpreparater - jernglukonat eller laktat, samt Totema. Totems flytende preparat, i tillegg til jern, inneholder kobber og mangan, som er involvert i syntesen av hemoglobin. Innholdet i ampullen skal oppløses i 180-200 ml vann og tas på tom mage under eller etter måltidene. Minste daglige dose er 1 ampulle, maksimum er 4 ampuller. Legemidlet er ikke foreskrevet for forverring av magesår eller sår i tolvfingertarmen. Mulige bivirkninger inkluderer kløe, hudutslett, kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse.

I alvorlige tilfeller av anemi, kan blod eller røde blodlegemer transfuseres. Alle spesialister innen klinisk onkologi mener at tilstrekkelig ernæring etter cellegift er en forutsetning for å kunne bekjempe blodpatologier..

Behandling av trombocytopeni etter cellegift

Rettidig behandling av trombocytopeni etter cellegift er ekstremt viktig, da lavt antall blodplater reduserer blodets evne til å koagulere, og redusert koagulasjon er fylt med blødning.

Ved behandling av trombocytopeni er legemidlet erytrofosfatid, som er hentet fra humane erytrocytter, mye brukt. Dette midlet øker ikke bare antall blodplater, men øker også viskositeten til blodet, noe som bidrar til å forhindre blødning. Erytrofosfatid injiseres i muskelen - 150 mg en gang hver 4-5 dag; behandlingsforløpet består av 15 injeksjoner. Men med økt blodpropp er dette stoffet kontraindisert..

Dexametason etter cellegift brukes ikke bare for å undertrykke kvalme og oppkast (som omtalt ovenfor), men også for å øke antall blodplater i behandlingen av trombocytopeni etter cellegift. I tillegg til deksametason foreskriver legene glukokortikosteroider som prednisolon, hydrokortison eller triamcinolon (30-60 mg per dag).

Legemidlet Etamsilat (generiske legemidler - Ditsynon, Aglumin, Altodor, Cyclonamin, Ditsinen, Impedil) stimulerer dannelsen av faktor III i blodkoagulasjon og normaliserer blodplateadhesjon. Det anbefales å ta den en tablett (0,25 mg) tre ganger om dagen; minimumsopptakstid er en uke.

Stimulerer syntesen av blodplater og stoffet Revolide (Eltrombopag), som tas i en dose individuelt valgt av legen, for eksempel 50 mg en gang daglig. Typisk øker blodplateantallet etter 7-10 dagers behandling. Imidlertid har dette stoffet bivirkninger som tørr munn, kvalme og oppkast, diaré, urinveisinfeksjoner, hårtap, ryggsmerter.

Behandling av diaré etter cellegift

Narkotikabehandling av diaré etter cellegift utføres ved bruk av medikamentet Loperamid (synonymer - Lopedium, Imodium, Enterobene). Det tas oralt i 4 mg (2 kapsler på 2 mg) og 2 mg etter hvert tilfelle av løs avføring. Maksimal daglig dose er 16 mg. Loperamid kan forårsake hodepine og svimmelhet, søvnforstyrrelser, tørr munn, kvalme og oppkast og magesmerter.

Legemidlet Diosorb (synonymer - dioctahedral Smectite, Smectin, Neosmectin, Diosmectite) styrker tarmens slimete overflater med diaré av enhver etiologi. Preparatet i pulver bør tas etter fortynning i 100 ml vann. Den daglige dosen er tre poser fordelt på tre doser. Det må tas i betraktning at Diosorb påvirker absorpsjonen av andre medikamenter tatt av munnen, derfor kan dette legemidlet tas bare 90 minutter etter inntak av andre legemidler..

Antidiarrhealet Neointestopan (Attapulgit) adsorberer patogener og giftstoffer i tarmene, normaliserer tarmfloraen og reduserer antall avføring. Legemidlet anbefales å ta først 4 tabletter, og deretter 2 tabletter etter hver avføring (maksimal daglig dose - 12 tabletter).

Hvis diaré varer mer enn to dager og truer med å dehydrere kroppen, bør Octreotide (Sandostatin) foreskrives, som er tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske, oppløsning og administreres subkutant (0,1-0,15 mg tre ganger daglig). Legemidlet har bivirkninger: anoreksi, kvalme, oppkast, kramper i magesmerter og en følelse av oppblåsthet.

Antibiotika etter cellegift er foreskrevet av en lege hvis diaré er ledsaget av en betydelig økning i kroppstemperaturen (+ 38,5 ° C og over).

For å normalisere tarmfunksjonen ved behandling av diaré etter cellegift

forskjellige biologiske produkter brukes. For eksempel Bifikol eller Bactisubtil - en kapsel tre ganger om dagen. I tillegg anbefaler eksperter å spise brøk, i små porsjoner og konsumere rikelig med væske..

Behandling av blærebetennelse etter cellegift

Etter introduksjon av kreftmedisiner kan det være nødvendig å behandle blærebetennelse etter cellegift, siden nyrene og blæren er aktivt involvert i eliminering av biotransformasjonsproduktene fra disse legemidlene..

Overflødig urinsyre, som dannes under død av kreftceller (på grunn av nedbrytningen av proteinkomponentene), forårsaker skade på det glomerulære apparatet og nyreparenkymet, og forstyrrer den normale funksjonen i hele urinveiene. Med såkalt medisinsk urinsyre nefropati lider også blæren: med betennelse i slimhinnen blir vannlating hyppig, smertefull, ofte vanskelig, med en blanding av blod; temperaturen kan stige.

Behandling av blærebetennelse etter cellegift utføres med diuretika, krampeløsende midler og betennelsesdempende medisiner. Diuretikumet Furosemide (synonymer - Lasix, Diusemide, Diuzol, Frusemide, Uritol, etc.) i tabletter på 0,4 g tas en tablett en gang daglig (om morgenen), dosen kan økes til 2-4 tabletter per dag (tar hver 6. til 8. time). Midlet er veldig effektivt, men blant bivirkningene er kvalme, diaré, rødhet og hud, kløe, redusert blodtrykk, muskelsvakhet, tørst, redusert kalium i blodet.

For ikke å lide av bivirkninger, kan du brygge og ta infusjoner og avkok av vanndrivende urter: bjørnebær (bjørneører), maisstigmas, knotweed, marsh creeper, etc..

Det antiseptiske stoffet Urobesal hjelper godt med blærebetennelse, det tas vanligvis 3-4 ganger om dagen, en tablett til tegn på sykdommen forsvinner. For å lindre blærespasmer er Spazmex foreskrevet (tabletter på 5, 15 og 30 mg): 10 mg tre ganger daglig eller 15 mg to ganger daglig (tatt hele, før måltider, med glass vann). Etter å ha tatt det er tørr munn, kvalme, dyspepsi, forstoppelse, magesmerter mulig.

For å behandle blærebetennelse etter cellegift (i alvorlige tilfeller), kan legen din foreskrive antibiotika i cefalosporin- eller fluorokinolonklassen. Og med mindre manifestasjoner, kan du gjøre med avkok av lingonbærblad: en spiseskje av et tørt blad brygges med 200-250 ml kokende vann, en og en halv time tilføres og tas et halvt glass tre ganger om dagen (før måltider).

Behandling av polyneuropati etter cellegift

Behandling av polyneuropati etter cellegift må utføres for nesten alle kreftpasienter, ettersom kreftmedisiner er svært nevrotoksiske..

Forstyrrelser i det perifere nervesystemet (endringer i hudfølsomhet, følelsesløshet og kulde i hender og føtter, muskelsvakhet, smerter i ledd og i hele kroppen, kramper osv.) Behandles. Hva du skal ta etter cellegift i dette tilfellet?

Leger anbefaler smertestillende midler etter cellegift. Hvilken type? Leddsmerter og smerter i hele kroppen lindres som regel av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).

Svært ofte foreskriver leger paracetamol etter cellegift. Paracetamol lindrer ikke bare smerte, men er et godt febernedsettende og betennelsesdempende middel. Enkel dose av legemidlet (for voksne) - 0,35-0,5 g 3-4 ganger om dagen; den maksimale enkeltdosen er 1,5 g, og den daglige dosen er opptil 4 g. Legemidlet bør tas etter måltider, skylles godt ned med vann.

For å lindre smerte, samt for å aktivere gjenoppretting av nervefiberceller i polyneuropati, er legemidlet Berlition (synonymer - Alpha lipoic acid, Espalipon, Tiogamma) forskrevet i 0,3 mg tabletter og 0,3 og 0,6 mg kapsler. Det aktive stoffet i preparatet, alfa-liponsyre, forbedrer blodtilførselen til det perifere nervesystemet og fremmer syntesen av tripeptidet glutation, et naturlig antioksidant stoff. Den daglige dosen er 0,6-1,2 mg, den tas en gang daglig (en halv time før frokost). Mulige bivirkninger: hudutslett og kløe, kvalme, oppkast, avføringsforstyrrelser, symptomer på hypoglykemi (hodepine, overdreven svette). Med diabetes foreskrives Berlition med forsiktighet.

Behandling av polyneuropati etter cellegift - i tilfeller av nedsatt nerveledning og muskelsmerter - inkluderer et kompleks av B-vitaminer Milgamma (vitamin B1, B6, B12). Det kan administreres intramuskulært (2 ml tre ganger i uken), eller det kan tas oralt - en tablett tre ganger daglig (i 30 dager). Listen over bivirkninger av dette vitaminpreparatet inkluderer allergiske reaksjoner, økt svette, hjertearytmi, svimmelhet og kvalme. Legemidlet er kontraindisert i alle former for hjertesvikt..

Behandling av vener etter cellegift

Behandling av vener etter cellegift er forårsaket av det faktum at under betennelse av intravenøs medisin mot kreft, oppstår betennelse - giftig flebitt, hvis karakteristiske tegn er rødhet i huden på punkteringsstedet, veldig merkbar smerte og brennende følelse langs venen.

Også i en vene i albuen og skulderen kan flebosklerose utvikle seg - en fortykning av karveggene på grunn av veksten av fibrøst vev med en innsnevring av lumen og til og med fullstendig blokkering av en trombe. Som et resultat svekkes venøs blodstrøm. Behandling av slike komplikasjoner etter cellegift innebærer å påføre et bandasje med en elastisk bandasje og hvile.

For lokal bruk anbefales slike medisiner for behandling etter cellegift som Hepatrombin salve, Indovazin salve eller gel, Troxevasin salve, etc. Alle disse midlene bør påføres (uten å gni) på huden over venen 2-3 ganger om dagen.

I tillegg inkluderer kompleks behandling av vener etter cellegift bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og antikoagulasjonsmedisiner. For eksempel er et trombolytisk legemiddel Gumbix foreskrevet: inne i en tablett (100 mg) 2-3 ganger om dagen, etter måltider.

Vitaminer etter cellegift

Vitaminer etter cellegift er mye brukt i onkologisk praksis, da de gir uvurderlig hjelp til kroppen - i ferd med å gjenopprette alt skadet vev og normal funksjon av alle organer..

Behandling av komplikasjoner etter cellegift med vitaminer utføres i kombinasjon med symptomatisk behandling. I tilfelle anemi (for produksjon av røde blodlegemer og syntese av hemoglobin), samt for å akselerere regenerering av slimhinnene, anbefales det å ta B-vitaminer - B2, B6, B9 og B12; for å takle trombocytopeni, trenger du karoten (vitamin A), vitamin C og folsyre (vitamin B9).

For eksempel inneholder stoffet Neurobeks, i tillegg til vitaminer i gruppe B, vitamin C og PP. Det tas 1 tablett to ganger om dagen, etter måltider. Vitamin B15 (kalsiumpangamattabletter) fremmer bedre lipidmetabolisme og oksygenabsorpsjon av celler; det anbefales å ta 1-2 tabletter tre ganger om dagen.

Og inntaket av kalsiumfolinat (et vitaminlignende stoff) fyller på mangelen på folsyre og hjelper til med å gjenopprette den normale syntesen av nukleinsyrer i kroppen.

Kosttilskudd etter cellegift

For å forbedre helsen kan du ta noen kosttilskudd etter cellegift, som inneholder vitaminer, sporstoffer og biologisk aktive stoffer fra medisinske planter. Så, Nutrimax + -tilskudd inneholder angelica (lindrer smerte, øker hemoglobinnivået), trollhassel (jomfru valnøtt - lindrer betennelse, styrker veggene i blodårene), vanndrivende urt bærbær, B-vitaminer, vitamin D3, biotin (vitamin H), nikotinsyre (vitamin PP ), jernholdig glukonat, kalsiumfosfat og magnesiumkarbonat.

Og kosttilskuddet Antiox inneholder: ekstrakt av drueomter, medisinsk plante ginkgo biloba, betakaroten, vitamin C og E, gjær forsterket med selen og sinkoksid.

Det er nyttig for pasienter å vite at ingen kosttilskudd betraktes som et medikament. Hvis det i tilfelle leverskade ble anbefalt å ta kosttilskudd etter cellegift, for eksempel Coopers eller Layver 48, må du huske på at de inneholder de samme plantekomponentene - melketistel, sandort immortelle, brennesle, groblad og fennikel. Et kosttilskudd Flor-Essen består av planter som burdockrot, tistel, engkløver, sorrel, brunalger, etc..

Behandling med folkemedisiner etter cellegift

Et stort utvalg av måter å bli kvitt bivirkningene av kreftmedisiner tilbyr behandling med folkemedisiner etter cellegift.

For eksempel anbefales det å bruke havre etter cellegift for å øke nivået av leukocytter i leukopeni. Fullkorn av denne frokostblandingen inneholder vitamin A, E og B-vitaminer; de essensielle aminosyrene valin, metionin, isoleucin, leucin og tyrosin; makronæringsstoffer (magnesium, fosfor, kalium, natrium, kalsium); sporstoffer (jern, sink, mangan, kobber, molybden). Men havre er spesielt rik på silisium, og dette kjemiske elementet sikrer styrken og elastisiteten til alle bindevev, slimhinner og vegger i blodkarene..

Havre polyfenoler og flavonoider hjelper lipidmetabolismen og letter leveren, nyrene og mage-tarmkanalen. Melkbuljong av havre etter cellegift anses å være nyttig for dysfunksjon i leveren. For å forberede den på 250 ml melk, ta en spiseskje fullkorn og kok på svak varme i 15 minutter, buljongen skal tilføres i ytterligere 15 minutter. Du må ta det som følger: på den første dagen - et halvt glass, på den andre - et glass (i to doser), på den tredje - et og et halvt glass (i tre doser) og så videre - opp til en liter (henholdsvis mengden havre øker hver gang). Etter dette reduseres mottaket av buljongen gradvis til den opprinnelige dosen..

Vanlig (i vann) havresuppe etter cellegift forbedrer blodsammensetningen. Det er nødvendig å helle 200 g vasket fullkorn med en liter kaldt vann og koke på svak varme i 25 minutter. Sil deretter buljongen og drikk et halvt glass tre ganger om dagen (du kan tilsette naturlig honning).

Rik på tiamin (vitamin B1), kolin, omega-3 fettsyrer, kalium, fosfor, magnesium, kobber, mangan, selen og fiber, linfrø etter cellegift kan bidra til å fjerne metabolitter av kreftmedisiner og giftstoffer fra kreftceller drept av dem.

Infusjonen tilberedes med en hastighet på 4 ss frø per liter vann: hell frøene i en termos, hell kokende vann over og la stå i minst 6 timer (helst hele natten). Om morgenen sil infusjonen og tilsett omtrent et glass kokende vann. Linfrø etter cellegift i form av en slik infusjon anbefales å drikke en liter hver dag (uavhengig av måltider). Behandlingsforløpet er 15 dager.

Linfrø etter cellegift er kontraindisert å bruke hvis du har problemer med galleblæren (kolecystitt), bukspyttkjertelen (pankreatitt) og tarmene (kolitt). Sterkt kontraindisert - med steiner i galle eller blære.

Linfrøolje - en spiseskje per dag - er for øvrig med på å styrke kroppens forsvar.

Behandling med folkemedisiner etter cellegift inkluderer bruk av en biogen stimulant som mamma.

På grunn av innholdet av humiske og fulviske aminosyrer, fremmer mamma etter cellegift regenerering av skadet vev, inkludert leverparenkym, og aktiverer prosessen med hematopoiesis, og øker nivået av erytrocytter og leukocytter (men reduserer innholdet av trombocytter).

Mumiyo - Mumiyo tørt ekstrakt (i tabletter på 0,2 g) - det anbefales å ta det ved å løse opp pillen i en spiseskje kokt vann: om morgenen - før frokost, om ettermiddagen - to timer før måltider, om kvelden - tre timer etter måltider. Behandlingsforløpet for mamma etter cellegift er 10 dager. Etter en uke kan det gjentas.

Urtebehandling etter cellegift

Urtebehandling etter cellegift virker mer enn berettiget, siden selv alle kjente hepatobeskyttende medisiner er plantebaserte (som ble diskutert i tilsvarende avsnitt).

Fytoterapeuter samlet 5 urtete etter cellegift. Ett alternativ inkluderer bare to medisinske planter - johannesurt og ryllik, som har en positiv effekt på tarmlidelser og diaré. Tørre urter blandes i forholdet 1: 1, og en spiseskje av denne blandingen, fylt med 200 ml kokende vann, tilføres under lokket i en halv time. Det anbefales å drikke infusjonen varm, to ganger om dagen, 100 ml..

Urteinnsamling 5 etter cellegift har et andre alternativ, bestående av ryllik, johannesurt, peppermynte, knotweed, snor, søt kløver; brennesle og plantain blader; bjørkeknopper; røtter av cinquefoil, løvetann, bergenia og elecampane, samt blomster av kamille, ringblomst og solsikke. Ifølge kjennere av medisinske planter er denne samlingen nesten universell og kan forbedre tilstanden til pasienter etter cellegift..

Urteinnsamlingen etter cellegift, som forbedrer blodtellingen og øker nivået av hemoglobin, inkluderer brennesle, oregano, hvitt lam, peppermynte, johannesurt, engkløver og hvetegress (i like store mengder). En vandig infusjon tilberedes på vanlig måte: en spiseskje av en blanding av urter brygges med et glass kokende vann, tilføres i 20 minutter i en forseglet beholder og deretter filtreres. Ta to ss tre ganger om dagen (40 minutter før måltider).

Ivan-te (smalbladet ildgrønn) inneholder så mange nyttige stoffer at den lenge har fått berømmelsen til en naturlig healer. Urtebehandling etter cellegift uten antioksidantegenskapene til ildgras vil være utilstrekkelig, fordi avkoket ikke bare kan styrke immunforsvaret, men også forbedre den hematopoietiske funksjonen i benmargen, forbedre metabolismen og lindre betennelse i slimhinnene i mage-tarmkanalen. Det er et godt avgiftende middel, så vel som galle og vanndrivende. Fireweed-infusjonen tilberedes som urteoppsamlingen beskrevet ovenfor, men den må tas to ganger om dagen (25 minutter før frokost og før middag), et halvt glass. Behandlingsforløpet er en måned.

I tillegg til urter, i rehabiliteringsbehandling etter cellegift, anbefaler mange leger å bruke et flytende alkoholholdig ekstrakt av slike adaptogene planter som Eleutherococcus, Rhodiola rosea og Leuzea safroloid. Disse forsterkningsmidlene tas to ganger om dagen før måltider, i 50 ml vann 25-30 dråper.

Hårgjenoppretting etter cellegift

Urtemedisiner er i første omgang blant måtene å kjempe for hårgjenoppretting etter cellegift. Etter vask anbefales det å skylle hodet med nålesuppe, burdockrot, humlekegler: ta 2-3 ss urter i 500 ml kokende vann, bryg, la stå i 2 timer, sil og bruk som skyllemiddel. Det anbefales å la avkokene ligge på hodet uten å tørke, og til og med gni dem litt inn i huden. Denne prosedyren kan utføres annenhver dag..

Forresten, etter cellegift bør sjampo velges blant de som inneholder ekstrakter av disse plantene..

En uventet, men likevel effektiv behandling av hårrelaterte komplikasjoner etter cellegift, utføres ved å aktivere hårsekkceller med rød paprika. Pepper takler denne oppgaven takket være den brennende alkaloid capsaicin. Dens distraherende og smertestillende egenskaper, brukt i salver og geler for leddsmerter og muskelsmerter, er basert på aktivering av lokal blodsirkulasjon. Det samme prinsippet fungerer for hårsekkene, som får bedre næring av blodrushet. For å gjøre dette er det nødvendig å påføre en velling fra rugbrød dynket i vann til hodebunnen med tilsetning av knust paprika. Hold så lenge du tåler, og skyll grundig. Pepper kan erstattes med revet løk: effekten vil være lik, men selve prosedyren er mildere. Etter det er det nyttig å smøre hodebunnen med burdock olje og holde den i 2-3 timer.

Hårgjenoppretting etter cellegift kan gjøres med masker. For eksempel styrker en maske med følgende sammensetning håret perfekt: bland honning og aloejuice (en spiseskje hver), finrevet hvitløk (en teskje) og rå eggeplomme. Denne blandingen påføres hodebunnen, dekket med en bomullsduk eller et håndkle på toppen, og deretter med plastfolie - i 25 minutter. Da må du vaske hodet grundig..

Det er nyttig å gni en blanding av olivenolje og havtornolje (en spiseskje hver) med eteriske oljer av rosmarin sedertre (4-5 dråper hver) i hodebunnen. Det anbefales å holde oljen viklet rundt hodet i 20-30 minutter.

Tilstanden til pasienter som har gjennomgått kjemisk behandling av kreft er definert i klinisk medisin som en medikamentell sykdom eller iatrogen (legemiddel) forgiftning av kroppen. Gjenopprettingen av den normale sammensetningen av blod, leverceller, funksjoner i mage-tarmkanalen, epidermis, slimhinner og hår vil bli hjulpet av i tide startet tilstrekkelig behandling etter cellegift..