Kompetent behandling, utmerkede leger, utmerket organisering av behandlingen.

På Oncostop-klinikken fikk mannen min kompetent behandling ved hjelp av CyberKnife-systemet og behandlet trigeminusneuralgi. Trigeminus nevralgi oppsto som en komplikasjon av multippel sklerose. Neuralgi ble behandlet i mer enn 10 år med medisiner, sykdommen utviklet seg, medisiner sluttet å hjelpe. Vi vendte oss til Oncostop-klinikken, hvor vi umiddelbart fikk kvalifisert medisinsk hjelp. Jeg uttrykker min dype takknemlighet til den behandlende onkologen, strålebehandler Stanislav Viktorovich Smolnikov og alle ansatte på klinikken.

Hallo. Etter behandling for lungekreft ble broren min diagnostisert med en ondartet svulst i hjernen. Etter flere vanskelige operasjoner i Jerevan kunne svulsten ikke stoppes. Vi ble veiledet av Cyber ​​Knife på OncoStop. Etter flere korrespondenskonsultasjoner fløy vi til Moskva til "OncoStop". Og straks møtte de en veldig følsom og oppmerksom holdning til oss. Dette kom til uttrykk både i den høye profesjonaliteten til alt personell, og i varmen fra oppriktige menneskelige forhold. Selv med dårlig kunnskap om russisk fra vår side, delte personalet sensitivt, med tålmodighet og med stor toleranse i våre problemer og ga oss ikke bare høyteknologisk behandling, men også mental behandling. Jeg vil takke Stanislav Viktorovich, Antonina og Tatiana hver for seg, spesiell takk til hodet Denis Viktorovich Larionov, og til resten av personalet. Araik Gogyan Purtoyan AY

Personalets holdning, rask behandling uten smerter.

Det var problemer med å komme til klinikken.

Jeg er takknemlig til alle ansatte i "Oncostop" for deres profesjonelle egenskaper og ønske om å hjelpe. Jeg takker spesielt Stanislav Smolyakov. Dette er en høyt kvalifisert spesialist som gjør jobben sin samvittighetsfullt, hjelper folk til å få tro på livet.

Kvaliteten på tjenesten, og alt annet er malt nedenfor.

For halvannet år siden mistenkte en øyelege en svulst i synsnerven i niesen sin (4 år), dessverre ble dette bekreftet - intraorbital gliom. Det var lite i størrelse, men det påvirket negativt kvaliteten på barnets syn, og prognosen var skuffende - 100% synstap. Vi dro til stråleterapisentret Oncostop, der jenta ble behandlet. Forresten, alt ble gjort uten registrering på sykehuset (de kom nettopp med barnet for inngrepene) og uten smerter, og i mer enn seks måneder har det ikke vært noen tegn på en svulst, ingen metastaser heller. Vi vil uttrykke vår dype takknemlighet til legen Nazarenko A.V. og Grigorenko Vasily Andreevich, og til alle andre spesialister i senteret.

For omtrent halvannet år siden mistenkte den lokale legen at jeg hadde en svulst i nasofarynx, noe som ble bekreftet - ondartet angiofibrom i nasopharynx. Jeg nektet cellegift og opererbar intervensjon, fordi jeg fant informasjon om at Oncostop-strålebehandlingssenteret bruker CyberKnife-metoden, som kan takle denne svulsten uten konsekvenser. Jeg angrer ikke på at jeg henvendte meg til spesialistene i dette senteret - takket være dem, ble jeg kvitt svulsten uten problemer og raskt nok. Nå kommer jeg regelmessig til dem for kontroll, og hver gang legene gjør meg glad for at jeg ikke har neoplasmer eller metastaser. Jeg tror dette er den mest moderne og trygge metoden for kreftbehandling, et bevis på at vitenskapen ikke står stille..

Senter for strålebehandling "Oncostop". God dag. Jeg vil uttrykke min dype takknemlighet til alle ansatte på Oncostop-klinikken for deres respons og oppmerksomhet. Jeg vil spesielt merke kandidaten til medisinsk vitenskap, ledende vitenskapelig konsulent, onkolog, radiolog Nazarenko Alexei Vitalievich og onkolog Denis Viktorovich Larionov. Mange takk til dem for deres profesjonalitet, for deres følsomme og oppmerksomme holdning og for likegyldighet. I 2009 fikk jeg diagnosen svulst i ryggmargen. Operasjonen ble utført i Moskva, ved Institutt for nevrokirurgi. Akademiker Burdenko, doktor i medisinske vitenskaper, professor I. N. Shevelev. Diagnose: `` Ependymoma på nivået av C7-Th8 ryggvirvler. '' I 2012 var det et tilbakefall, og igjen - Moskva. Den andre operasjonen ble utført i Burdenko av nevrokirurgen YV Kushel. Kirurgisk inngrep ble utført: fjerning av det gigantiske intramedullære ependymom C7-Th7. Etter denne operasjonen ble vi rådet til å gå til Oncostop (CyberKnife) klinikk for strålekirurgi. Vi ble tatt godt imot på klinikken. Der gjennomgikk jeg en undersøkelse, og etter å ha sett på MR-resultatene mine kom jeg til at behandlingen på CyberKnife robotinstallasjonen ville være den eneste riktige avgjørelsen for meg. Jeg tok det første CyberKnife-kurset i 2013, det andre gjentatte kurset i 2015. Nå er dynamikken positiv. Takk til alle Oncostop-ansatte. Jeg var veldig fornøyd med den profesjonelle holdningen til teamet av spesialister ved klinikken for strålekirurgi. Det er veldig viktig for pasienter med en slik diagnose å føle omsorgsholdningen til det medisinske personalet og pårørende som omgir ham. Alt dette gir ny tro på livet, gir en sjanse til å bekjempe sykdommen. Jeg vil gratulere alle ansatte i Oncostop med nyttår! Ønsker deg helse, familiens velvære og tålmodighet i ditt edle arbeid, videre profesjonell suksess og et langt, lykkelig liv.

God ettermiddag, jeg vil gjerne legge igjen en anmeldelse om behandlingen av min far. I april 2014 fikk han diagnosen livmorhalskreft av grad 3 (under tungen), han ble født i 1955. På bysykehuset i Vladivostok tilbød de "standard" cellegift, som legene selv ikke reagerte veldig positivt på, ettersom resultatene fra det ikke var forventet på dette stadiet, og kirurgisk inngrep var umulig, siden svulsten var midt i strupehodet, ville fjerning av tungen være nødvendig og som legene sa: "Jeg måtte kutte ut alt." Jeg begynte å lete etter andre behandlingsalternativer, et alternativ var behandling i Korea, hvor de kunne operere (de har utstyr for det, ikke bare en skalpell), men den opprinnelige prisen var $ 63 000, og de sa at det som regel kunne være mer... Og dette teller ikke levekostnadene i Korea, og etter en slik operasjon måtte de bli der i minst en måned, dessverre hadde ikke familien slike penger "på hånden". Så så jeg en annonse for Oncostop-klinikken. Jeg kontaktet klinikken, der de fortalte om utstyret med fantastiske resultater - dette ga meg håp. Jeg begynte for alvor å tenke på behandling der og sendte alle CT- og MR-dataene, kommunikasjon fant sted med Denis Viktorovich Larionov. Et entydig svar ble ikke mottatt umiddelbart, studiene ble omgjort, fordi de ikke umiddelbart kunne se alt, men i september 2014 sa Denis Viktorovich at de ville ta opp behandlingen, sa at det var i deres makt å kurere en slik svulst. Min far fløy til Moskva, hvor han gjennomgikk en ytterligere undersøkelse i Blokhin-senteret. Og nå, øyeblikket av stråling i Onkostop kom, betalte de i området 330 000 (jeg kan selvfølgelig sjekke sjekkene. De er der fortsatt). Han gjennomgikk bestråling til slutten av oktober, han snakket om "en god holdning fra personalet og alt her ser veldig verdig ut." Slutten av oktober kom (26. oktober), strålingsforløpet nærmet seg slutten, min far ble undersøkt, hvorpå han fikk beskjed om at kurset var over og du skulle hjem. Faren min fløy hjem tidlig i november, jeg så på hva som sto skrevet i undersøkelsen, og det ble indikert at svulsten hadde avtatt, men den ble ikke helbredet. Jeg ringte Denis Viktorovich, som jeg ble fortalt at det var nekrose (en død svulst) og at den ikke ville forsvinne helt, i fremtiden trenger du bare å bli overvåket av leger slik at et tilbakefall ikke skjer, dette forklarte på en eller annen måte situasjonen vakkert. I januar begynte faren min å få sterke smerter, gikk til CT og MR, i konklusjonen sammenlignet legen størrelsene etter behandling i klinikken og fant ut at svulsten hadde økt igjen! Jeg kontaktet klinikken, der, som alltid, med en veldig høflig stemme, svarte de at de (Oncostop) hadde gjennomført forløpet sitt og at nekrose var på stedet for svulsten, og legene (lokale) gjorde feil diagnose, og at svulsten angivelig hadde begynt å kollapse og derfor er det smertefulle opplevelser. Vi gikk til undersøkelse hos en ØNH-onkolog, han bekreftet at svulsten vokste. Jeg ringte Onkostop og fortalte om resultatene av onkologundersøkelsen, så begynte de å kreve mange dokumenter og meninger fra meg, jeg sendte dem. Med diagnosen nå er det ikke at de ikke var enige, men forskjellige vage formuleringer begynte å dukke opp og det ble sagt at dette kunne skje. Jeg ba Onkostop om å fortsette behandlingen, men de nektet meg, angivelig, faren min hadde allerede fått maksimal dose og det var ikke noe mer de kunne gjøre. Alle løfter om utvinning kollapset umiddelbart. Og det faktum at en kraftig forverring skjedde først etter to måneder, frikjente de seg alt ansvar. Så fortsatte de behandlingen i Vladivostok, professoren med MSC fløy bare til sykehuset og faren kom til ham for undersøkelse, han foreskrev et veldig dyrt og kraftig stoff - Erbitux. Min far fikk en kvote for at han skulle gjennomgå cellegiftkurs, siden prisen var rundt 100 000 for en ukentlig innleggelse, og fem av dem var nødvendig i ett kurs. Det ble lettere for faren min og svulsten begynte å avta, hvoretter en beslutning ble tatt av kommisjonen om videre bruk av stoffet, og alt syntes å være bra, men der det var stråling begynte bein og vev å kollapse, og en fistel begynte å danne seg, først en liten, men det forstyrret ham veldig spise og drikke. Dette fortsatte i ytterligere ett år og 10 måneder, dosen av Erbitux ble redusert, min fars smerte økte til tross for at svulsten praktisk talt forsvant, fistelen ble veldig stor, faren sluttet praktisk talt å spise og ble veldig svak, de smertestillende klistremerkene på skulderen sluttet å hjelpe. I to dager på rad kunne han verken drikke eller spise, hvorpå han døde, i dag er det nøyaktig 40 dager siden han er borte. Jeg vil si at når det gjelder faren min, viste behandling med kostbar cellegift å være veldig effektiv, og kanskje hvis de begynte å bruke den umiddelbart, ville han ha levd mye lenger. Oncostop ga tillit bare i de innledende stadiene, men ga ikke resultat.

Fikk behandling av nettkniv i september 2013. Om resultatene av opphold i kjære. ved Oncostop-institusjonen kan jeg si følgende: 1. Per i dag har behandlingen vært effektiv. 2. Arbeidet til det medisinske personalet var meget profesjonelt. 3. Holdningen til klinikkens spesialister til meg som pasient var utmerket - omsorgsfull og oppmerksom. 4. Spesialistene på Cyberknife-klinikken overvåker tilstanden min. Tusen takk, først og fremst, A. V. Nazarenko. Jeg ønsker dere alle videre suksess. Resultat - +2.

Jeg likte utstyret, holdningen - nei. Det var bare en vei ut av behandlingen - Cyberknife, selvfølgelig, foreslo en lege fra Blokhin Onkostop. Mens du betaler, løper alle rundt, og det virker som de bryr seg, men så snart du har gått gjennom bestrålingen, og tiden har kommet for konsekvensene, kan ingen virkelig svare på noe, inkludert hvordan du kan lindre helsetilstanden. Da det kom tid for postoperativ MR, sa de at det var vanskelig å se. Bedre PET. Samtidig klarer ikke pasienten å fly til byen der PET blir gjort. På dette var alt stille. Det er ennå ikke mulig å reise til Moskva for personlig konsultasjon på grunn av dårlig helse, og du må betale en lege for hver postoperative konsultasjon, slik at han i det minste begynner å snakke med deg. Hvis mulig, gjør alt i St. Petersburg. Holdningen er en helt annen, i det minste menneskelig. Du betaler mye penger for ikke å lede deg. Samtidig lider pasienten av helvete smerter, og legene som utførte behandlingen kan ikke si noe - verken hva de skal ta, eller hvordan de skal håndtere det..

Jeg leste om klinikken på nettstedet. Gutta skriver om seg selv, selvfølgelig, nydelige. Alle høyt kvalifiserte spesialister og utdannede mennesker. Vitenskapelige artikler publiseres. Men alt dette er ikke verdt en krone, uten et normalt menneskelig forhold. Og dette er et stort problem på Oncostop-klinikken! Jeg vil minne leger på at de først og fremst jobber med mennesker. Med mennesker med onkologi, som allerede har "fått" fra livet og ikke dårlig. Og så kommer de til Oncostop med håp. Betale penger. La meg si at klinikkens tjenester langt fra er billige. Og for betalt en halv million får pasienten i beste fall en overbærende holdning.

Kjære gjest! Vi gjør mye for å sikre at pasientene våre føler omsorg og oppmerksomhet fra både legene på klinikken og annet personale, så vi vil ikke motta en anonym generell klage fra deg, men en beskrivelse av en bestemt sak. Hvis du ikke er klar til å nekte anonymitet her, vil vi vente på en melding fra deg som beskriver saken din til din e-postadresse. Hvis kravet ditt blir bekreftet, vil vi ta tiltak for å sikre at dette aldri har skjedd igjen og vil be deg om unnskyldning.

Jeg uttrykker min hjertelige takknemlighet og takknemlighet til hele klinikken, leger og ansatte for effektiv behandling av min nære slektning for kreft. Takk for hjelpen og den moralske støtten, takket være deg var hun i stand til å overvinne en forferdelig sykdom. Jeg vil si til alle i nød, fortvil ikke! Slåss!

Hallo! Jeg vil gjerne dele historien min. Moren min fikk diagnosen kreft i neseslimhinnen (07.24.2013). Legene bestemte seg for kirurgisk behandling, i mengden reseksjon av høyre overkjeven med eksenterering av høyre bane (fjerning av overkjeven og høyre øye, generelt halvparten av ansiktet). Legene sa at det er sjanser for at hun vil gjennomgå denne operasjonen positivt (moren min var 62 på den tiden). Etter å ha snakket med den behandlende professoren om mulige alternative behandlingsmetoder, rådet han meg til å kontakte Oncostop (Cyberknife) klinikk for strålekirurgi, men, sa professoren, det er ikke et faktum at de vil ta opp saken din. Etter å ha snakket med overlegen ved Oncostop-klinikken, Aleksey Vitalievich Nazarenko, og etter at han så på MR-resultatene, innså jeg at det er en sjanse til å prøve å bli kvitt svulsten uten kirurgi. Først kunne jeg på en eller annen måte ikke engang tro at dette i det hele tatt var mulig. Generelt gjennomgikk vi CyberKnife-behandling i august 2013. Mor levde et normalt liv, gikk ikke til sykehuset. "Cyberknife" påvirket ikke hennes velvære på noen måte (i betydningen forverring av velvære, som med vanlig stråling), hun deltok ganske enkelt på økter på klinikken. Etter å ha fullført hele behandlingsforløpet (seks økter), var vi planlagt for en kontroll-MR om tre måneder. Ankom i november 2013, med resultatene av MR, ble vi positivt overrasket, det var en positiv trend og en nedgang i svulsten. Vi hadde neste kontroll i februar 2014, det var også en positiv trend, og svulsten gikk ned fire ganger! Ved ekstrem kontroll, i mai 2014, ble en positiv trend observert, og praktisk talt ingenting var igjen av svulsten! Mamma har det bra. Jeg trodde også det ville koste gal penger, jeg tok feil, prisene er ganske demokratiske. Det viser seg at du ikke trenger å reise utenlands og betale vanvittige mengder penger. Du kan løse alt her i Russland. Jeg anbefaler alle, før du tar noen beslutning, ikke være lat, gå på konsultasjon på Onkostop-klinikken, spesielt siden den første konsultasjonen etter min mening er gratis. Og selvfølgelig vil jeg uttrykke min dype takknemlighet til hele personalet på Oncostop-klinikken for å redde morens liv! takk for at du er.

Fortell meg, hvordan tolereres strålebehandling?

Registrering: 10.05.2007 Innlegg: 22 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

Fortell meg, hvordan tolereres strålebehandling?

En ung jente ble foreskrevet strålebehandling i 25 økter, med brystkreft etterpå
operasjoner. Fortell meg hvor lett / vanskelig det er, er det mulig å selvstendig flytte hjemmefra til sykehus og tilbake? hvilke bivirkninger. takk alle sammen og god helse!

Registrering: 16.12.2005 Innlegg: 944 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

jack0000,
Vanligvis er det lett, maksimal kvalme, hvis bukhulen blir bestrålt, uansett hva dette er, eller cerucal på 30 minutter. før bestråling. Eller Latran. Kanskje det kan være mindre forbrenninger, vanligvis er de smurt med metyluracilsalve. Om dette på forumet har gjentatte ganger skrevet, må du skrive inn søket for å få informasjon.

Registrering: 26.10.2004 Innlegg: 146 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

jack0000,
Jeg følte meg bra gjennom bjelken. det var ingen forbrenninger. Jeg kunne kjøre meg selv hver dag, men i den 62. b-tsa har de ikke lov til å forlate sengen. du trenger å gå mye, sove, spise grønnsaker, frukt, leger gir vitaminer og tabletter for å beskytte mage og lever. slik at de ikke trenger noe.
hvis det samme er rødhet i huden, er det bedre å kjøpe en skummende spray for forbrenning, fordi metyluracil salve er stinkende og flekker alt.
generelt er stråling den mest ufarlige i all behandling av brystkreft.

Lagt til etter 8 minutter og 13 sekunder
De slapp meg i helgen. Men på hverdager, nei, nei. Men på hverdagene var jeg ikke spesielt ivrig - vi har et så muntert selskap der..

Registrering: 09.02.2007 Innlegg: 18 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

Jeg overførte strålestrålingen relativt enkelt. Hver dag førte mannen min meg til prosedyren med bil. Det brant, så forsvant alt. Det eneste var at det var vondt å svelge en stund, så gikk alt også. Lykke til og tålmodighet.

Registrering: 27.02.2007 Innlegg: 169 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

jack0000,
Jeg fikk utført strålebehandling på det russiske onkologiske senteret (Kashirka). Før bestrålingen hadde jeg laserterapi for å unngå en sterk strålingsreaksjon, jeg er veldig hvithudet. Spiserøret kommer inn i strålingsfeltet, det er en forbrenning - det gjør vondt å svelge, så er det supper og halvflytende retter. Etter bestrålingsøkten ble vi anbefalt å bruke Solaris krem ​​(Israel), før bestrålingen skal huden ikke smøres med noe! Du kan sykle alene i offentlig transport, sakte, ta vare på deg selv. jack0000 skremmer ikke jenta på forhånd, men vet hva dette kan være. Jeg fikk en sen strålingsreaksjon, da bestrålingen allerede var avsluttet en uke senere, ble huden rød, var varm og klødde forferdelig, metyluracilsalve og panthenolspray hjalp. Under bestrålingen hadde jeg personlig svakhet, men samtidig hadde jeg cellegift. Lykke til.

Registrering: 20.04.2007 Innlegg: 347 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

Egentlig er alt allerede sagt))) Panthenol er absolutt mulig.
Når det gjelder salver, er effekten av metyluracilsalve ikke veldig høy, i tillegg til det kan du bruke Actovegin eller solcoseryl i form av en salve. Hvis det brukes helt fra starten, reduserer kortikosteroidsalver (f.eks. Elokom) alvorlighetsgraden av reaksjoner.
For en amatør - havtornolje og Olazol (skitten!)
Nytt produkt - Ebermin, et medikament basert på epidermal vekstfaktor.
Fra en enkel - med uttalte reaksjoner (erosjon er i ferd med å begynne, det vil si integriteten til brudd på huden), bruker vi en vandig løsning av metylenblått, et lett antiseptisk middel og tørker godt.

Når det gjelder diett - selvfølgelig for behandling hjemmefra, hvis mulig. Den vanlige livsstilen, det vanlige livet, gå mer i frisk luft. Det blir flere klasser - det blir lettere å overføre.

Registrering: 31.05.2006 Innlegg: 288 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

For meg var bestrålingsperioden bare en høytid, hun tålte det lett, gikk mye, galt seg på meloner, vannmeloner (september), lo, spilte sykehusromanser (var ikke gift). Her. Siden jeg var 1300 km hjemmefra, dro jeg bare til Moskva i helgen for å besøke slektninger.
Jeg fikk sent strålingsskader omtrent seks måneder senere: Jeg hadde en følelse av at huden min brant og gåsehud løp. Hjalp "Alazol".

Registrering: 23.02.2007 Innlegg: 10 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

jack0000,
Jeg har bare konstant søvnighet assosiert med strålebehandling. Klokken 8:00 for strålebehandling, kl 9:00 for jobb. 25 økter flyr veldig raskt. Og ingen forsinkede komplikasjoner, heldigvis var det ikke flaks!

Registrering: 05.03.2006 Innlegg: 187 Takk: 0 ganger Takk: 0 ganger ->

Og jentene og jeg drakk havtornolje i to med olivenolje på en skje rett før økten. de sa at det er slik strupehodet er beskyttet. og etter hver økt sprayet de Panthenol med skum, om kvelden en kopress fra fortynnet Dimexidum i 30-40 minutter. uten komplikasjoner og forbrenninger. Vi tok en tur - all fritid, furuskog - skjønnhet. forskjellige auksjoner - mørke. August var)))
Det jeg ønsker deg) Lykke til!

Registrering: 21.02.2007 Innlegg: 103 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

Jeg klarte å tjene stråleøsofygitt, jeg kunne ikke spise i det hele tatt.
Etter LT ordnet alt seg.

Registrering: 25.03.2005 Innlegg: 21 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

Jenter og gutter, det fungerer veldig bra mot forbrenning av 1% sølvsulfadazin (SSD), det kalles også Silvadene, kanskje i Russland eksisterer det også, i alle fall kan det være noe analogt, hvis du ser på det.
Aquaphor http://www.drugstore.com/search/sear brukes også. param = akvaphor
Og RadiaPlex gel er veldig populær blant pasienter, men jeg fant den ikke på nettverket, kanskje det er på apotek et sted.
Produsent MPM Medical.

Registrering: 26.10.2017 Innlegg: 23 Takk: 0 ganger Takk: 0 ganger ->

vær så snill å fortell meg
fraksjonell strålebehandling 1,8 Gy. -30 økter - hvor skummelt og forferdelig det er?

Registrering: 10.07.2016 Innlegg: 249 Takk: 0 ganger Takk: 0 ganger ->

mye avhenger av bestrålingssonen, det er tilfeller når behandlingen skjer uten åpenbare negative tegn

Registrering: 26.10.2017 Innlegg: 23 Takk: 0 ganger Takk: 0 ganger ->

Melding fra% 1 $ s skrev:

Registrering: 17.09.2018 Innlegg: 73 Takk: 0 ganger Takk: 0 ganger ->

Melding fra% 1 $ s skrev:

Registrering: 07.04.2019 Innlegg: 2 Takk: 0 ganger Takk: 0 ganger ->

Etter strålebehandlingen hadde kona mi det så bra den første uken at vi useriøst la oss hvile på Seliger. Og der begynte brannskader å dukke opp - fra armhulen til midten av brystet. De så ut til å være født fra innsiden - de vokste bobler, sprakk og helbredet veldig dårlig. Jeg kalte det "skin boil".
Jeg måtte tilbake raskt. I Moskva tok det ytterligere 10-12 dager for alt å gro. Smøring med Bepanten med Sudokrem (blandet 1: 1 og påført) hjalp, og selvfølgelig de riktige bandasjene. Ikke bruk en vanlig påfyllingspuss - den skreller av sammen med huden (testet på samme Seliger)!
Vi brukte myke bandasjer LikoTul og SilikoTul - kremen kan påføres direkte på dem uten å forstyrre selve såret. LikoSorb, en absorberende bandasje med sølvioner, ble limt på toppen. Under den ble ikke forbrenningene våte, helbredet raskt og ble ikke betent..
Slik er tilfellet..

strålebehandling for onkologi

  • 15. juni 2016
  • Svar

Vårt valg

I jakten på eggløsning: follikulometri

Anbefalt

De første tegn på graviditet. Avstemninger.

Sofya Sokolova postet en artikkel i Graviditetssymptomer, 13. september 2019

Anbefalt

Wobenzym øker sannsynligheten for unnfangelse

Anbefalt

Gynekologisk massasje - effekten er fantastisk?

Irina Shirokova postet en artikkel i gynekologi 19. september 2019

Anbefalt

AMG - anti-Müllerian hormon

Sofya Sokolova publiserte en artikkel i Analyser og undersøkelser, 22. september 2019

Anbefalt

Populære emner

Forfatter: TanyaParf
Opprettet for 23 timer siden

Forfatter: Murlenka
Opprettet for 1 time siden

Forfatter: Puzyuha
Opprettet for 18 timer siden

Forfatter: Evgeshka
Opprettet for 21 timer siden

Forfatter: Julia 2020
Opprettet for 17 timer siden

Forfatter: Dasha0404
Opprettet for 19 timer siden

Forfatter: sincera89
Opprettet for 22 timer siden

Forfatter: karmen9080
Opprettet for 20 timer siden

Forfatter: Cat_
Opprettet for 16 timer siden

Forfatter: RoseMama
Opprettet for 2 timer siden

Om nettstedet

Hurtigkoblinger

  • Om nettstedet
  • Våre forfattere
  • Hjelp til nettstedet
  • Reklame

Populære seksjoner

  • Forum for graviditetsplanlegging
  • Basaltemperaturkart
  • Reproduktivt helsebibliotek
  • Anmeldelser om klinikker om leger
  • Kommunikasjon i klubber for PDR

Materialet som er lagt ut på nettstedet vårt er til informasjonsformål og er ment for pedagogiske formål. Ikke bruk dem som medisinsk råd. Å bestemme diagnosen og velge en behandlingsmetode er fortsatt den eksklusive retten til den behandlende legen din!

Dagbok til en kreftpasient. Del 9. Bivirkninger av strålebehandling.

Jeg vil med en gang liste opp alle bivirkningene av nasopharyngeal strålebehandling som jeg har slitt med og fortsatt sliter med:
1) drepte spyttkjertler, tørr munn, manglende evne til å spise tørr mat. Da jeg ankom Lisod tre måneder senere og spurte om spyttkjertlene, svarte professoren med glede: "Det er det, vi drepte dem, nå vil det alltid være slik."
2) alle tenner som ikke var dekket med kroner fløy (nekrose begynte). Vel, hva kostet det legene å dekke dem til med en metallplate under bestråling?
3) brent hals og tunge
4) endrede smakopplevelser, saltede jordbær, lettvin - smaken av ren alkohol, etc..
5) vedvarende candidiasis i hals og spiserør (og opp til lungene), ikke drept av flukanazol
6) halsforbrenning og omfattende fibrose - tett massedannelse gjennom hele nakken
7) vekttap og en klar endring i stoffskiftet, du kan spise hele dagen og ikke bli bedre - vel, dette er mer en positiv bivirkning
8) men som et resultat av vekttap, en lyskebrokk som kravlet ut fra sport
9) et fall i leukocytter i blodet
10) først falt håret ut (bart, skjegg, nakke), så begynte bart og skjegg å bli mye tykkere enn før

Som alt har jeg ikke glemt noe.

Nå i orden.

Jeg begynner med punkt 3 - skåldet hals og tunge. Den første eller to måneder var dette hovedproblemet mitt. Halsen ble kuttet sterkt, i dypet, i luftrøret, det samlet seg stadig blodpropp av ukjent grunn, den brente tungen gjorde vondt. I omtrent en halv måned fortsatte jeg å spise gjennom et gastrostomirør og prøvde å helbrede halsen. En haug med prøvd skylling og medisiner fungerte ikke. Og det meste av halsen sprayer på alkohol, og for en brent hals var dette på ingen måte egnet. Dessuten blir alkohol offisielt kalt som en av årsakene til halskreft. Besøk hos otolaryngologer hjalp heller ikke. Institutt for radiologi er en veldig ansvarlig og flittig lege, men veldig ung. Mer erfarne otolarynogologer i betalte poliklinikker gjorde en hjelpeløs gest - "bivirkninger etter stråling er ikke vår profil." Jeg husker en vanskelig dag, da jeg kjørte rundt i byen fra morgen til kveld med bil for å se leger, deretter til apotek, og prøvde å finne riktig medisin, og til slutt, helt utmattet av sår hals og tretthet, mistet konsentrasjonen og hadde en ulykke i sentrum. det gode er ikke alvorlig. Men det tok en time til å utarbeide Euro-protokollen. Vi var akkurat ferdige, kjørte avgårde ytterligere hundre meter og kom nesten inn i en ulykke igjen, som kunne ha vært mye mer alvorlig. Jeg kjørte veldig forsiktig til neste apotek og hjem, knuste tennene og skjønte at noe var galt med meg.
Til slutt kom jeg til en annen ØNH-lege som, etter å ha sett på listen over hva jeg prøvde å behandle halsen med, sa at de ikke brukte så mange medisiner på sykehuset på en måned. Og han ga meg råd. bare begynn å spise naturlig, gjennom halsen, forutsatt at en tørr hals lider blant annet av syre som stiger fra magen. Jeg begynte å spise (omtrent to uker etter at bestrålingen var ferdig) og jeg følte meg bedre. Selv om det fremdeles var veldig langt fra en mer eller mindre normal tilstand. To uker senere gikk jeg til ØNH-legen på Lisod (jeg ble kalt), som gjorde en endoskopi i halsen på et par minutter og sa at alt var i orden. Slik at alt var like bra for ham som for meg på den tiden! Han ga meg faktisk ingen praktiske råd. Vel, i tillegg til å suge smør. Jeg husker ikke hvor lenge jeg fortsatt led med halsen, men veldig gradvis ble halsen bedre. Og tungesår også.

1 - drepte spyttkjertler. Lisod sa at det var for alltid. Andre leger sa at situasjonen gradvis skulle forbedres, at funksjonen til de drepte hovedkjertlene gradvis ville bli overtatt av hjelpestøttene. Det ser ut til at sistnevnte hadde rett. Men først var det veldig vanskelig. På en eller annen måte ville jeg prøve en kake med kirsebær på gaten. Generelt sett ble jeg først tiltrukket av all slags usunn mat. Drømmen min var å legge til noen dumplings med majones, litt røkt pølse. Som jeg gjorde. Men tilbake til kaken. Jeg begynte å spise den på gaten og kunne ikke svelge den. Bitt av med en masse fast i munnen min, uansett hvor mye jeg tygger den. Jeg måtte på kafé, bestille te med munnen full og på en eller annen måte, drikke den, skyve maten inn i meg selv. Og så med ikke-flytende mat. Jeg kunne ikke spise noe uten å drikke. Spesielt brød, nøtter. Det ble også lettere veldig gradvis. Og også konstant tørrhet i halsen, spesielt om natten. Samtidig hjalp ikke drikkevann. Fuktet og tørket umiddelbart opp igjen. Nå som halvannet år har gått, kan vi si at dannelsen av spytt nesten har gjenopprettet, selv om det selvfølgelig fortsatt er 60 prosent av det det var før.

2 - flygende tenner. Den ene tannen måtte trekkes ut. De lavere fortennene begynte alle å bli sorte i endene og ved bunnen. Nekrose begynte. Jeg behandlet dem på legekontoret og dekket dem med kroner et år etter bestrålingen. Og den som ble behandlet parallelt med meg (Andrei fra Simferopol) dro ut en haug med tenner seks måneder tidligere. Han er yngre og tennene ikke dekket av kroner viste seg å være større. Og til slutt brøt han kjeven med en rull. Også konsekvensene - osteoporose i beinet.

4 - endrede smakopplevelser. Vel, det er ikke det verste. Selv om det påvirker appetitten. Jeg husker at det dukket opp et jordbær (seks måneder har gått siden bestrålingen var slutt). Jeg kjøpte den, prøv å spise den, den fungerer ikke - en slags salt. Jeg prøver å drikke øl eller rødvin, alt er lite alkohol - bare smaken av alkohol i munnen. Jeg kunne ikke drikke kaffe, jeg kjente ikke smaken. Du kan tåle det. Resten av maten syntes å smake mer eller mindre normalt. Vel, over tid har smakopplevelsene praktisk talt gjenopprettet, med 90 prosent. Vel, det er ikke noe galt med aversjon mot alkohol og kaffe. Dessuten tørker kaffe fremdeles ut en allerede tørr hals. Nå kan jeg drikke den, smaken har kommet seg, men jeg prøver å drikke den sjeldnere. Ikke 3-4 kopper om dagen som før. Jeg drikker mer grønn te eller urtete.

5 - candidiasis i hals og spiserør. Jeg gikk lenge, nesten et halvt år, og spyttet ut en tyktflytende, snøhvit væske fra dypet i halsen, til jeg tenkte å overlevere spytt til analyse. Candidiasis pluss noen andre svært skadelige aerobe mikrober. Etter å ha kontaktet en gastroenterolog, gjennomgikk han endoskopi av spiserøret og magen - rikelig candidiasis i spiserøret. Han behandlet ham flere ganger med varierende suksess. Ikke bare piller for candidiasis, men også en slags immuninjeksjoner. Til slutt kom jeg til en privat gastroenterolog, som ga råd om en diett, diett, drikke alkalisk vann, slippe ut gass fra dem - "Borjomi" og lignende og tygge vanlig Nystatin i munnen i tre uker. Det ser ut til å være mindre giftig for leveren. Etter første kurs ble det lettere, det ser ut til å ha gått. Så kom det tilbake igjen. Jeg gjentok det igjen og bekymret meg for leveren (overdreven inntak av candidiasis tabletter kan føre til skrumplever). På en eller annen måte, over tid, syntes problemet å forsvinne. Jeg drikker fortsatt "Borjomi" og lignende.

6 - halsforbrenning og omfattende fibrose. Brenningen ble herdet med salver og Panthenol. Men fibrose forblir fortsatt. Men allerede bare under overkjeven. Og først var nakken som en kalkun, selv Adams eple var ikke synlig. Halsen var som Krupskaya. Men den forsvant sakte. Og først syndet han på skjoldbruskkjertelen. Jeg sjekket det - alt er bra. Men hun jobbet ikke for Andrey.

7 - vekttap og metabolske endringer. Jeg har skrevet mer enn en gang at jeg har gått ned mye i vekt. Før sykdommen veide han 96 kg, før begynnelsen av bestrålingen - 87 kg, etter slutten - 74 kg. Min høyde er 182 cm. En gang ønsket jeg å gå ned i vekt til 85 kg. Og så en slik overkill. Jeans pleide å være størrelse 34, nå kjøpte jeg en 30. Men det har en positiv effekt - trykkproblemer er borte. Bekymret for at vekten ikke skulle falle lenger. Vel, jeg ønsket å gå opp til 78 kg - vekten min i 10. klasse (et sted jeg leste oppfatningen om at dette er den optimale vekten). Men her var det ikke slik! Riktignok nektet jeg sukker, jeg spiste litt mel. Men alt annet kunne spises hele dagen, uten pause, og vekten økte ikke. Som før satt to kilo igjen med væske om natten. Det er en anorektisk drøm. Spis alt i pund og ikke bli bedre. Vektproblemet plaget meg i over et år. Noen ganger under reisen, når jeg gikk mye (opptil 27 km om dagen), falt vekten til 71-72 kg. Først etter bestrålingen prøvde en bekjent å sette meg på Herbalife. Jeg kjøpte seil og vindsurfemaster fra henne. det var vanskelig for meg å nekte henne. Hun satte meg på kontoret deres på en magisk skala som ikke bare bestemmer vekt, men også en rekke parametere (prosentandel av internt fett, etc.). For meg er det fortsatt et mysterium, hvordan er det? Vel, da overtalte jeg å bruke litt frokostpulver, aloejuice og aloe gel til nakken. De har vekt på ernæring på et protein diett. Men på en eller annen måte likte jeg ikke å spise frokost, fortynne litt kjemisk pulver med vann, og jeg gikk sakte av emnet. Vel, hva med vekten? Vekten begynte å vokse litt etter et og et halvt år. Nå 77 kg og jeg er helt fornøyd med denne vekten og sluttet å bekymre meg for den. Som det er kontinuerlig hele dagen.

8 - lyskebrokk. Vel, det er. Ikke bare fett var borte, men også muskler. Inkludert på magen. Og da jeg aktivt stupte i brettseiling om våren, og til og med med et tungt seil på 9 kvadratmeter, fikk jeg plutselig en lyskebrokk etter seks gurneyer. Jeg måtte gå til kirurgi og falle ut av brettseiling i to måneder.

9 - fall i leukocytter. Mot slutten av bestrålingen falt leukocyttene i blodet dramatisk. Først gjorde jeg blodprøver hver uke eller to, spiste kylling og andre matvarer som kunne øke hvite blodlegemer og protein i blodet. Først ble leukocyttene gjenopprettet, deretter falt de igjen, på en eller annen måte i bølger. Nå scoret på dette.

Vel, ved siden av virker det som alt.
Og så går jeg inn for sport (alpint, brettseiling), dro til Kroatia (Split og øyene) i en uke, til Spania i to uker (Madrid-Segovia-Toledo-Sevilla-Ronda-Cad is-Cordoba-Madrid), i Transcarpathia og Italia (Mukachevo-Uzhgorod-Lvov-La Thuile (Aosta)) i nesten en måned. Jeg jobber (tre dager i uken), mest eksternt. Gjør reparasjoner hjemme.

10 - hårtap. Det var midlertidige ulemper med hårklippet. På den annen side begynte en tykk bart og skjegg å vokse, noe som ikke var tilfellet før bestrålingen. Så jeg gikk med bart og spansk skjegg i over et år.

Bestråling i onkologiske vurderinger

God ettermiddag alle sammen!

Jeg lette etter lignende saker på Internett og kom over flere diskusjoner i publikum. Men det er fremdeles spenning og kanskje historien min vil hjelpe noen også, så jeg bestemte meg for å dele.

Generelt hadde jeg smerter sommeren 2019 da det først virket for meg i halsen, en tur til ØNH ga ingenting, tannlegen så et sår på tungeoverflaten nærmere basen, sies å skylle med et antiseptisk middel. Smertene gikk for øvrig med jevne mellomrom, men etter 1,5 Månedene så at magesåret ble større og ØNH sendte det til onkologen, hvor de tok en biopsi, og legen sa at han umiddelbart skulle samle inn tester for operasjonen. Biopsiresultater bekrefter ondartet svulst.

En måned senere opererte de - de fjernet halvparten av tungen og basen også fra hånden (håndleddet) de tok materiale med nerver (sutur til albuen) og sydde det inn på tungenes plass, til tross for at det ikke var noen metastaser i lymfeknuter, de ble også fjernet. Jeg vil ikke engang huske uken etter operasjonen - det var et trakeostomihull i nakken min for ikke å kveles av ødem. Det var et rør i nesen som de matet gjennom, på grunn av hvilke halsen var veldig sår, sikling / snør strømmet hele tiden, som knapt hostet opp.

Jeg kunne ikke bevege hånden min, bare en uke senere fikk de lov til å bevege seg og en måned senere utviklet seg.

2 måneder har gått, talen kommer sakte tilbake, men strålebehandling ble foreskrevet - 30 økter. Bare 10 har gått, men allerede i munnen brenner alt, jeg kjenner nesten ikke smaken, og det er ingen appetitt heller. Jeg skyller med olje / miramistiner / vita-hyal, etter dem er det bedre, men midlertidig.

Bekymret for at leppen på venstre side ikke beveger seg når du snakker (der en del av tungen ble fjernet). Vras sier at det kan komme seg eller ikke. Og det er fortsatt hevelse på haken.

Hvis noen trenger støtte eller detaljer, skriv, vil jeg dele!

Og hvis noen hadde en lignende opplevelse, bestått eller ikke, vær så snill å skrive, jeg vil være takknemlig!

Og gi også råd til en logoped som du deretter kan henvende deg til for å gjenopprette lyder.

Jeg ber om hjelp! Guy har hjernesvulst og trenger strålebehandling. Uklassifisert innlegg!

Hvor mange år på Pikabu har jeg ikke lært å skrive overskrifter.

God dag! Jeg vet at Pikabu er allmektig! Jeg trenger hjelp med råd fra leger, onkologer eller noen som driver med strålebehandling. Den unge mannen min fikk diagnosen hjernesvulst i mai, i mai ble det utført en operasjon for å fjerne den, men dessverre ble den ikke helt fjernet, hjerneødemet begynte. Vi brukte hele sommeren på å vente på neste operasjon, og i september hadde vi en operasjon for å fjerne den, men dessverre ble bare 90% fjernet, og histologien viste at den var ondartet. Nå, for å fjerne det helt, trenger vi strålebehandling. Medisinsk institutt oppkalt etter Sergey Berezin nektet oss, de sa at de ikke tok så kompliserte operasjoner. Problemet er at han har et hull i hodeskallen og at en del av svulsten er fjernet fra hodet, og strålebehandling vil skade huden og vil ikke gro. (Jeg legger ved et bilde før og etter operasjonen). Vi trenger informasjon om institusjoner der de kan ta strålebehandling. Takk alle sammen med en gang!

Skolepasient

Jeg jobber som onkolog. Svært ofte vil jeg dele historier fra praksis, men de er: 1) ikke morsomme. Jeg vet ikke om det er hensiktsmessig å skrive dem på underholdningsportalen 2) pasienten kan kjenne seg igjen hvis han leser. Og selv om jeg ikke gir personopplysninger, vil det være etisk? Hmm. Som regel. Jeg skal fortelle denne historien i lys av de siste innleggene om kreftbehandling.
Av skjebnenes vilje gjennomgikk jeg nylig profesjonell omskolering som radioterapeut, og nå har en kategori pasienter med Hodgkins lymfom dukket opp blant pasientene, og kontingenten er som regel ung.

Og så kom det en kar på 17 år, en student. I resepsjonen er en kjent i steder, kjent. Å dømme etter atferden, tydeligvis ikke en av de ypperlige studentene, og jeg forklarte enkelt og greit, uten å være kløktig, for ham essensen av behandlingen på fingrene mine, hvilket regime som skal følges, ikke å gå glipp av økter, og at for alle problemer knyttet til helsen hans, må vi støtte dialog. At det ikke er behov for å være redd for å nærme seg, snakke, spørre, vi er åpne mennesker, vi prøver å møte pasienter i alt. Hvis du vil ha en praktisk tid for behandling, vil vi diskutere det, fordi du ikke kan hoppe over skolen, eksamen er på nesen. Generelt ble "spillereglene" forklart, han lyttet til alt, signerte samtykke til behandling, gikk til tomografi, og vi sa farvel i to dager mens den dosimetriske planen ble beregnet.
Vel, planen er klar, jeg ringer ham på mobilen min fra arbeidstelefonen min for å invitere ham til den første økten. Han ringer, tar ikke opp telefonen. Jeg ringte hele dagen. Når arbeidsdagen er mottatt, sender jeg ham en SMS fra mobiltelefonen min med teksten: "I morgen starter behandlingen på dette tidspunktet, kom dit og da.".
Han kom på den bestemte dagen i tide, tilsynelatende, leste SMS-en, og vi startet kurset trygt.
Dagen etter dukket han ikke opp.
Og den neste også.
Telefonen ble slått på, det var pipetoner, men ingen tok telefonen eller ringte tilbake.
Jeg vil skissere hvordan jeg følte meg for øyeblikket.
Pasienten er registrert på dagsykehuset, noe som betyr at jeg i teorien burde utskrive ham for brudd på regimet, for faktisk vet jeg ikke hvor han er. Hva om han ble truffet av en bil? Hva om han ble syk med noe relatert, og jeg vet ikke, men han trenger sykehusinnleggelse i en annen institusjon? Hva skal jeg gjøre med den påbegynte behandlingen? Hvis tilstanden hans ble verre, er han hjemme, men jeg vet ikke? Kanskje du trenger å overføre ham til en døgnkontor? Hvordan kan jeg rettferdiggjøre sykehusinnleggelsen mens han ikke får behandling??
Han oppga ikke telefonnummeret til foreldrene, informasjon om helsetilstanden, og skrev: "Jeg stoler ikke på noen.".
Generelt sett må jeg utskrive ham hvis en pasient er tapt mens han er på sykehuset.
Men hvordan kan jeg bare ta og slutte å behandle en tenåring med en ondartet sykdom??
Dette var et etisk dilemma for meg. På den ene siden er det synd. Det er synd å hugge av skulderen, men hva om jeg har det travelt? Samtidig betydde det at han etterlot ham på sykehuset å komponere en begrunnelse for at øktene ble savnet, og dette er en forfalskning. Skriv ikke-eksisterende ARVI-fenomener, temperatur og diaré på grunn av unøyaktigheter i dietten (ja, forsikringsselskaper våker over sengedager). Ring ham når han ikke kom igjen, og skriv sms at vi i morgen venter på ham for en økt på så mye og så dem tid).
Dagen etter dukket han opp, beklaget, sa at han rett og slett ikke hadde tid etter skoletid til øktene, og det ville ikke være slik lenger. Vi forklarte ham nok en gang at kontoret jobber fra 8-00 til 20-00, og han kan komme som han kan.
Så savnet han økten igjen, og igjen beklaget. Så en til. Og som et resultat fikk han om to uker tre økter av 10 mulige (og totalt 18 var planlagt).
Jeg må si at strålebehandling krever overholdelse av regimet. I hans tilfelle var det behov for daglige økter med omtrent samme intervall på 24 timer, og de kan ikke gå glipp av. Denne funksjonen er diktert av radiobiologi av svulster, og dette er av største betydning. Det er force majeure-hendelser, og i løpet av kurset savner folk en økt - to. Ikke dødelig. Men her har det blitt en tradisjon. Derfor, da han kom til den fjerde økten i den tredje uken, ble han behandlet, ga jeg et utdrag med ord om avslutningen av slik behandling. Hun forklarte at strålebehandling ikke er et leketøy, og at kurset hans nærmer seg slutten. Han ble overrasket:
- Og hva skal jeg nå dø for?.
Et øyeblikk virket det for meg at han var forbauset over at det han ble advart om - brevet - hadde skjedd, men han var faktisk ikke opprørt. Ja, jeg ble advart hundre ganger om at vi ikke må gå, ellers vil vi fullføre behandlingen. Men han syntes å tro at dette var en annen skrekkhistorie fra voksne som bare var strenge, og at den aldri ville gå i oppfyllelse. At vi som foreldre vil løpe etter ham med overtalelse, eller hva trenger vi mer? Var han virkelig lei seg? Det virket for meg som nei. Ordene hans var høye, men han motsto ikke. Be ikke om å fortsette, ba ikke om ikke å skrive ut. Et sekund senere ble han raskt klar, sa "Ok" og gikk.
I utskrivelsen la jeg igjen en anbefaling om at hvis pasienten godtar stråleterapi, kan han søke på nytt.
Han kom ikke. Dessverre kjenner jeg ikke skjebnen hans, men det er grunn til å tro at alt ordnet seg. I hans tilfelle er ikke strålebehandling hovedbehandlingen. Håper han har det bra.
Det er synd at dette skjer, men det er tross alt noen som venter lenge i kø for behandling, mens vi gjør denne typen arbeid som ingen trenger etterpå.

Strålebehandling til munnhulen. Fullført.

Fra det enorme atomvåpenet vil jeg fortelle historien min om strålebehandling eller hvordan jeg gjennomgikk den.

I dag har min 30. økt gått, det er tre til. For at historien ikke skal være kaotisk, vil jeg prøve å bygge den i en midlertidig rekkefølge..

Jeg ble foreskrevet 33 økter på lineære akseleratorer, prosedyrene ble utført med en maske. Etter at jeg hadde søkt om behandling, rådet legen meg til å gå til sykehuset. Som jeg nektet med et glis, fordi mange mennesker gjør prosedyren og går hjem. Bare jeg forsto ikke at bestråling av hode og nakke er en egen historie..

Jeg la meg med et hovent kinn, fordi det var betennelse i spyttkjertelen. Jeg fikk antibiotikabehandling og mer eller mindre hevelsen avtok. I veldig lang tid kunne de ikke gjøre beregningene, etter å ha tatt merkene, begynte jeg behandlingen bare etter 2 uker.

Selve prosedyren er smertefri og går raskt. Hvis ingenting skadet meg, sov jeg vanligvis. Du går hver dag, unntatt lørdag, søndag.

Som jeg sa, gikk jeg ikke til sykehuset, jeg trodde det var tull. Men etter 10 økter løp jeg for å overgi meg, tungen brente, munnen min ble til et kontinuerlig sår. Først ble det helt hvitt, så rødt, og der kinnene dukket opp på begge sider store sår med puss. Appetitt forsvant på 15. økt, endeløs oppkast begynte. Selvfølgelig ble jeg injisert med de sterkeste smertestillende, men munnen min fortsatte å brenne. Følelsen av at dette aldri vil ta slutt og ønsket om å kaste alt og stikke av.

Mellom 20-25 økter, litt lettere, men problemet med mat. Det er rett og slett ikke noe ønske om å spise, men hvis du spiser det, begynner oppkast.

Etter den 25. økten begynner selve tinnet. Slimet, som i stedet for spytt blir til en råtnende væske, som lukter slik at det kommer en lukt fra deg et meter unna. I tillegg til vill svakhet, vil du hele tiden sove, men du kan ikke på grunn av stanken i munnen. Munnen åpner seg og den brungrønne dritten flyter. I tillegg er nakken helt hovent, eller rettere sagt huden og det gjør vondt. Uansett hvor mye smøre det hjelper.

Så selv i helgen døde en mann i neste rom, det var lungebetennelse. Det er lite hyggelig, og nå er vi i karantene.

Denne gangen vil jeg ikke skrive mye, fordi ingen styrke i det hele tatt. Og et spørsmål til de som har gått gjennom dette helvete? Når forsvant lukten fra munnen? hvor lenge gikk munntørrhet bort og hvordan gjenopprettet du dietten??

Innenlandske absurditeter ved behandling med protonkreft

23.11.2018. I dag er det nøyaktig tre år siden behandlingen av kreftpasienter ble startet i Protvino på grunnlag av protonsynkrotronen, opprettet av korresponderende medlem. RAS V.E. Balakin: http://www.protom.ru/. Videre ble vellykket behandling helt fra begynnelsen utført for pasienter som ikke tidligere hadde vært behandlet. Nøyaktig ett år senere, dag etter dag, ble den samme gasspedalen lansert i Obninsk.

I hjertet av terapikreftbehandling er et fysisk fenomen som kalles "Braggs topp" - en pulserende frigjøring av energi på slutten av protonbanen. Lengden på løpeturen avhenger av energien (hastigheten).

Til dags dato er det bare vårt land som har en teknologi der svulsten blir skutt av "Bragg-topper" med en tynn stråle med kontrollert energi, dvs. fylt med destruktive påvirkninger, som kaviar. Den bratt fallende høyre fronten av Bragg-toppen, samt den mulige muligheten for å bestråle svulsten fra forskjellige sider i en økt, gjør at man kan komme nær de forbudte sonene uten å bestråle dem. Teknologien er slik at det ikke oppstår etseskader på huden. Selv med bestråling av hjernesvulster faller ikke pasientens hår ut. Forresten snakket den tidligere sjef onkologen i Russland M.I.Davydov, tilsynelatende ikke noe om nye teknologier, om dem som uunngåelige medfølgende faktorer: http://www.aif.ru/health/life/1368953. På samme sted snakker han om behovet for å utføre en foreløpig kirurgisk operasjon, som denne typen terapi ikke trenger, og at bare små svulster kan bestråles. Faktisk: det var bestråling av en hjernesvulst, med et volum på 650 milliliter... Den klatterende Veronika Igorevna, som "så snart som mulig" sendte M.I. Davydov til de personlige jaktområdene forberedt av ham på forhånd!

Dette er imidlertid langt fra den største absurditeten at onkologsjefen ikke vet hva de praktiserende laboratorieassistentene vet. Det er mye viktigere at medisinen vår innen strålebehandling mot kreft generelt ikke var klar for oppfatningen av banebrytende innenlandske teknologier, og fortsetter å følge veien som er skissert her: http://dubna-today.ru/stories/110 26. april 2011. Vær oppmerksom på bildet og datoen - april 2011. Denne publikasjonen er en typisk absurditet, selvdiskreditering, "squiggle", etc. For å promotere det belgiske protonet CYCLOTRON (bare!) I russisk onkologi valgte forfatterne et bilde av den russiske SYNCHROTRON, allerede klar og installert i medisinsk bygning, med skaperen, V.E. Balakin, i forgrunnen. Samtidig verken bildeteksten til bildet, eller et antydning om at bildet er en innenlandsk utvikling, kvalitativt bedre enn det som er annonsert i teksten. Import erstatning er omvendt og til skade for deg selv! Og også spørsmålet: hvor etisk er det å "erstatte" VE Balakin, som ikke bare ikke er involvert i prosjektet i Dimitrovgrad, men er dens viktigste motstander: behandling med en diffus stråle er en anakronisme.

Jeg vil ikke håndtere sammenligningen av prosjekter her. Prosjektet i Dimitrovgrad var "fast", selv om Belgia betalte 200 millioner dollar for det (hvem vil garantere at de belgisk-produserte våpnene som ble funnet av ISIS i Syria ikke ble gjort på våre "galne" penger?) Og mer enn 20 har allerede blitt brukt på hele prosjektet. milliarder rubler. Til staten. kostnadene og prisene for behandling vil på en eller annen måte måtte komme tilbake, men foreløpig er spørsmålet for alle: hvordan å overvinne motsetningen som er angitt nedenfor?

I vårt land får 1300 mennesker kreft hver dag. Fra det øyeblikket begynner livet til pasienten og hans nærmeste å bli delt inn i "før og etter". Det er kjent at køene for behandling er enorme. Imidlertid, i Protvino, med gasspedalen i konstant beredskap, skjer ingenting. Årsaken er at det ikke er utdannede medisinske spesialister. I to år var det bare en radiolog for to byer, deretter for en kort periode - to, så den første - bæreren av den unike kunnskapen som ble oppnådd mens han jobbet i direkte kontakt med V.E. Balakin - dro til Tyskland under kontrakt. Merk: Det er ikke noe slikt utstyr i Tyskland, men de tilbød en kontrakt som legen ikke kunne nekte. Samtidig ble mer enn 2 millioner dollar brukt på opplæring av radiologer i utlandet, men igjen er det ikke det: de er overrasket over å oppdage at innenlands behandlingsteknologier er "bedre enn i Tyskland.".

Immunitet er alt!

Strålen min har ikke startet ennå, men merkingen er allerede gjort, testene er utført, jeg venter på min tur. Det viser seg at gasspedalen brøt sammen i to dager, og hele tidsplanen gikk ned i avløpet.

Her er et annet problem. Ved første screening ble det tatt en biopsi. Hvis jeg umiddelbart fikk cytologien to timer senere (alt er ok der), så måtte histologien vente i syv dager. Konklusjonen til laboratorieassistenten - plateepitelceller i tungen. En onkolog, han foreskrev ikke noe og sa at du vil ha en stråling - det vil ødelegge alt til helvete))) Vel, ok, jeg trodde det, jeg gikk for å skylle med kamille. Gi også henvisning til en hematolog.

Hva er papilloma - et samlenavn for godartede tumorlignende formasjoner på huden med en base i form av en bindevevspapill dekket med epitel. Generelt er det ikke så farlig på overflaten av huden, men det er aggressivt mot slimhinnene, spesielt for kvinner som har HPV på kjønnsorganene. Den minste svekkelse av immuniteten og denne byaka KAN bli gjenfødt til et illevarslende sår. Vel, selvfølgelig, etter disse ordene løp jeg for å bli testet for HPV-frimerker, en hel haug med dem. Og her er du, den ble ikke funnet i blodet. Hematologen avsa en dom, viral papilloma. ØK HJÆLP immuniteten.

Men venner, jeg forstår ingenting, testene mine er gode etter manipulasjonene med kroppen min. Leukocytter-6,9, hemoglobin - 113 (litt undervurdert), ESR -42 (økt mot bakgrunn av betennelse i mandlene). Hvordan fastslå at immuniteten er verdiløs, bare av helse. Jeg får alle infeksjoner i munnen min, så sopp, konstant betennelse i smaksløkene, nå er det papillom. Jeg spiser veldig bra, balansert. Jeg besøkte en ernæringsfysiolog, skrev ut en meny og hvilke produkter jeg skulle lage mat. Det viser seg å gjenopprette immuniteten med mat og turer, det er det. Vel, juletre stikker, men hvordan vet du at du har en god?

Gutter, del din erfaring som har gått gjennom alle helvetes sirkler i kampen mot sykdommen. Hvor lenge eller hvor raskt kom kroppen seg? Hva de gjorde for å øke immuniteten.

P.S. 80% av primære svulster og tilbakefall skyldes svak immunitet. Statistikk fra legen min, skrev disser om dette emnet.

Maksillær bihulekreft

Hei Pikabu. Faktum er at moren min, etter en annen operasjon for å fjerne papillom i nesen, fikk diagnosen kreft i venstre maksillær sinus. Sykdommen ble oppdaget på et tidlig stadium uten metastaser, men med osteodestruksjon (ødeleggelse av beinvev) i den mediale maksillære veggen. Typen av denne kreften er ganske sjelden. Mer vanlig hos menn. Så den behandlende legen foreskrev strålebehandling. Jeg må merke meg at i vårt land er det bare ett kreftsenter med jevnlige funksjoner for strålebehandling. Etter å ha vurdert alt, begynte vi å ha en tendens til bihulebetennelse, det vil si fullstendig fjerning av bihulen for å forhindre ytterligere spredning av svulsten. En slik operasjon utføres her, men etter å ha snakket med en annen lege bestemte vi oss for å vurdere behandlingsmuligheter i utlandet, dvs. i Russland. Kanskje noen har kommet over denne typen kreft. Jeg vil gjerne vite hvilke behandlingsmetoder som ble brukt, hva er sannsynligheten for tilbakefall, kostnadene ved behandling osv. All informasjon direkte fra en person som har hatt denne sykdommen eller fra personer som hadde et direkte eller indirekte forhold til dette vil være veldig viktig, fordi denne typen svulster er veldig sjeldne, og derfor mindre studert enn andre vanlige kreftformer.

Frivillige til Darwin-prisen i onkologi.

God ettermiddag alle sammen.
I dag vil jeg snakke med deg om uforsiktighet hos mennesker som grenser til galskap.
Det virker, vel, du kan skade deg selv mye mer. Du er allerede i onkologi, noe som er mye morsommere, men nei. Det er kvinner som forverrer en allerede drept tilstand av kroppen.
Tante Lera. Tante Lera har ikke lyve det første året. Hun kjenner alle søstrene ved navn. Vet alt her. Går til kompliserte prosedyrer. Og bringer legen til hvit varme. På runden sier hun alltid at alt er bra med henne. Selv om han i en uke nå har hatt magen. Og er stille. Som en partisan. Faktum er at tarmlidelser er følgesvenner av stråling. Vi må holde diett. Vi må ta vare på oss selv. Hvis en lidelse oppstår, et presserende behov for å fortelle legen. Så gir han hvile. Men hun skriver også ut en dag senere. Her er valget. Enten en mulig alvorlig komplikasjon i fremtiden (opp til tarmkreft), eller utflod en dag tidligere. Lera velger å bli utskrevet fordi hun ikke liker miljøet og vannet i avdelingen. Hånd ansikt.
Tante Sveta. Sveta lytter alltid til legen med halve øret. Krenker alle forskrifter. Favorittrett er betesalat. Forbudt med stråling. På den siste runden klaget hun over generell ubehag. Da hun fant ut årsakene, viste det seg at hun tok medisiner som hun selv kjøpte på apoteket og som hun ikke kunne drikke med strålene. Jeg hørte på legen, sa at hun ikke lenger ville drikke. Og så drakk hun pillen da legen gikk. Hun hevdet at det var dårlig for henne fra strålene, ikke medisinen. Hånd ansikt.
Jeg kan skrive en haug med slike eksempler. Jeg ser det hver dag. Effektene av strålene vises ikke dagen etter. Om et par måneder, eller til og med år. Og så gråter disse kvinnene igjen på tilbakefallsavdelingen.
Mine kjære, jeg spør dere, vel, tenk litt på dere selv. Og hvis du har det bra nå, tenk på hvordan det vil være bra i fremtiden..
Your me)))
P.S. Jeg ble en gang bedt om å legge ut et bilde. Folk trodde ikke at jeg solte meg på sykehuset. Jeg gjør det. Drasty, det er meg)))

Medisinen min dreper meg. Del 6. Institutt for radiologi. Sløvhet og rase.

Hurra! PET-resultater er tilbake! Det er ingen metastase, svulsten har krympet fra cellegift og venter på et kontrollskudd. Alternativet med kirurgi er fjernet fordi en fullstendig kur med strålebehandling er spådd. Hip-hip, uraaaa!
Jeg var pakket i en måned i røntgenavdelingen for stråler. Og her sto jeg overfor slike øyeblikk som jeg ikke kan annet enn å dele med deg. For å le alene er fornærmende))
1. Alle for å holde seg!
Da jeg kom inn hvilte avdelingslederen på feriestedet og skulle ankomme bare 2 dager senere. Ved innleggelse på avdelingen hadde castellan allerede reist hjem i resepsjonen, så jeg la jakken min med kors i vesken. Som jeg forstår det var det en jackpot, slik at du senere kunne gå ut i gaten i resepsjonstiden for slektninger. Faktisk ble slike turer veldig kontrollert og stoppet av medisinsk personale. Vel, ingen måte! Du kan ikke forlate avdelingen, reglene er det.
Enten ble kvinnene litt frekke, eller så slapp det medisinske personalet av, men jakker, støvler, vesker med yttertøy dukket opp i garderobene på avdelingen. Legepersonellet lukket øynene, fordi de forsto at det å være på avdelingen i en måned eller to uten å komme seg ut er ganske ubehagelig. Noen damer følte seg så frie at de begynte å vri seg og gå åpent i yttertøy rundt avdelingen. Vel, hvor tankene til damene vet jeg ikke. Jentesøstrene ba om ikke å brenne så hardt, damene mente at alt var lovlig.
Lederen ankom. Jeg gikk stille gjennom avdelingen. Jeg så dette kaoset og. Sanksjonene ble innført!
Alle ansatte fikk gode og syke mennesker. De ga det høyt, veiledende, hørte hele avdelingen. Personalet stilte seg og suste som en tyfon gjennom avdelingene og skapene. Hyling og skandaler. De tvang alle til å snu seg i klærne mot castellanen, noe som betyr at de blokkerer tilgangen til gaten helt til slutten av behandlingen. Vi gikk gjennom kjøleskapene og nattbordene med tepperiper. De feide alt ut. Usignerte produkter, juice uten utløpsdato og bryr seg ikke om at dette er gårsdagens kompott. Laget for å helle det ned i vasken.
Den andre handlingen i dette teatret var den personlige prosesjonen til hodet med leger og medisinsk personale gjennom avdelingene. Alle excitanter ble straffet muntlig, opp til tidlig utskrivelse. De som sverget mest av alt, var de som gikk utmattende rundt på avdelingen kledd. Men etter piskemetoden og en og annen mor ble ordenen gjenopprettet.
Om kvelden, en ny runde, nå teller de på hodet om alle er i avdelingen. Og det hver kveld.
Spørsmålet er, vel, hva skulle ha kostet deg å bytte sko i korridoren og komme inn på avdelingen i tøfler og uten jakke gjennom hånden? Nå sitter vi alle på presten jevnt og går bare litt og åpner vinduet for lufting)))
2. Racing.
Vår regionale apotek har et veldig stort område. Tre store bygninger er forbundet med passasjer, korridorer, heiser. Selve sentralbygningen er koblet til Center for Nuclear Medicine gjennom en lang korridorpassasje som går i en vinkel fra andre etasje til første. Det er der at akseleratorer og annet utstyr for strålebehandling er lokalisert. Fra min avdeling til gasskap er det nøyaktig 1890 trinn i skrittelleren. Langs 2 trapper, 3 store korridorer og 3 passasjer. Dette er et spor))
I sin absolutte masse, med mulig unntak av meg, beveger kvinner i avdelingen seg med hastigheten til en såret beruset snegl under LSD. De elsker å stå i et hjørne og begynne å diskutere hvem som har mer smerter i beina. Noen bruker kompresjonsstrømper etter operasjonen. En slik amoebalignende masse av kvinnelig sex. Dette er deltakerne)))
Klokka 10 samles alle som går til bjelkelastasjonen sakte i lobbyen på avdelingen. Krabber stille langs korridoren. Finn ut i grupper tilstand og stemning. Samtalen til innlegget ringer. Øyeblikkelig stillhet. Du kan høre vann dryppe i dusjen på badet 50 meter unna. Vakthavende sykepleier tar opp telefonen, nikker, legger på. 18 par øyne stirret på henne. Stillhet. Sykepleieren smiler, hun vet hva disse kvinnene forventer av henne.
- Til gasspedalen! Til teratronen! - stemmen hennes høres ut i stillheten og. Iiiiiiiihhhhaaaaa! Publikum bryter inn i et hinderløp om avstanden til stråleterapirommet. De mest vandrende løper foran, hoblende og haltende fullfører denne mengden. Tøfler stokkes på betonggulvet. Håndklær flimrer i hendene. Lampenes lys glir noen ganger på de skallede flekkene. Bena i kompresjonsstrømper vil ikke bevege seg så raskt, men elskerinnen på bena gjør dem og går veldig, veldig raskt, vassende som en and. Fortere fortere. I en skråning i overgangen har en av de ledende kvinnene tøfler som sklir, og herregud, hun mister ledelse og krasjer nesten på baken. Resten av de mindre raske kvinnene vil innhente henne. Men nå, mållinjen! 2 flere svinger og et skap med bjelker. Det er! Kvinnen fra avdeling 3 setter rumpa på benken foran kontoret to sekunder tidligere enn resten av løperne! Hurra! Hun er en vinner! Fanfare. De misunnelige blikkene fra de som løper opp. Resten kommer sakte opp. Hvorfor har de ingen hast? OG? Har du noen ideer? Bingo. Den som løp først tok linjen for resten av avdelingen!)))
Og hvor hadde de det så travelt? Er det virkelig en så lang prosedyre at du må løpe langs korridorene og gulvene slik at du kan få sove først? Ikke. Hele prosedyren for en person varer 2 minutter! To minutter. Det vil si at hele publikummet rolig kan gå gjennom denne prosedyren på 40 minutter, ta hensyn til innstillingene til enheten og legge seg ned og stå på den.
Etter løpet kryper alle igjen mykt tilbake og klager over knær og ryggsmerter. De når avdelingen, oppløses i avdelingene og venter på en ny dag)))

Artikler Om Leukemi