Celler med kreftmutasjoner kan utnytte fordelingshastigheten og ta over alt vev, men de blir hindret av andre celler med samme ambisjon..

Ondartede svulster oppstår fra mutasjoner som lar celler dele seg ukontrollert. Disse mutasjonene oppstår både fra eksterne faktorer, som kreftfremkallende stoffer som vi spiser og inhalerer, og fra naturlige indre årsaker. Cellene våre blir regelmessig fornyet, nye erstatter de gamle, og nye er hentet fra stamceller-stamfedre, som beholder evnen til å dele seg i veldig lang tid. Men når det blir spalting, gjør molekylære maskiner som dupliserer DNA uunngåelig feil, som forblir ukorrigerte og gradvis akkumuleres. Noen forskere mener at kreftmutasjoner oppstår i stor grad på grunn av unøyaktig DNA-kopiering..

Noen mutasjoner vises i ungdommen vår (som for eksempel i livmoren), og med alderen øker antallet ti ganger. Imidlertid fører de ikke alltid til noe dårlig. Forskere ved Senger Institute mener kreftmutasjoner er trygge på grunn av konkurranse mellom mutante celler.

En mutasjon i en stamcelle kan (og ofte gjør) komme inn i et onkogen - det vil si et gen som for eksempel styrer celledeling, men som normalt beholder en forbindelse med virkeligheten, det vil si det oppfatter restriktive signaler fra det ytre miljøet, fra andre celler, fra andre gener av samme celle osv. Men etter mutasjon blir et slikt gen litt mindre kontrollerbart, og nå begynner stamcellen til stamfaren å dele seg litt raskere enn en vanlig stamcelle. Kreft vil ikke starte med en mutasjon, men hvis mutantcellen gyter mange avkom, øker sannsynligheten for at to eller tre til vil bli lagt til denne første mutasjonen, og cellene vil begynne å dele seg på en kreftform..

Men celler eksisterer ikke i vev av seg selv, men omgitt av mange andre celler. Og mutasjoner kan også vises i dem, som akselererer delingen deres, noe som gjør det litt mindre kontrollerbart. Og hvis noen mutanter kolliderer med andre som har de samme konkurransefortrinnene, vil de begynne å forstyrre hverandre, og som et resultat vil ingen dele seg raskere og ingen svulst vil dukke opp. Det er lite plass i vevet vårt, så cellene må koordinere sine interesser med hverandre.

Forskerne testet denne hypotesen i eksperimenter med mus, som bevisst ble tvunget til å mutere spiserørens epitelceller (spiserøret og huden er to organer der de fleste cellene allerede har en slags mutasjon etter middelalderen). Musecellene ble veldig nøye etter mutasjoner og sammenlignet disse mutasjonene med hvor vellykket mutantceller av samme slag okkuperer territorium og hvordan deres suksess korrelerer med naboene. En artikkel i Nature Genetics sier at klonene til mutantene faktisk holdt hverandre tilbake slik at til slutt alle cellene delte seg i normal hastighet. Selvfølgelig, hvis mutasjoner vises i noen celler som umiddelbart vil gi en sterk fordel, vil andre celler ikke lenger være i stand til å balansere dem, og mest sannsynlig vil en svulst begynne å utvikle seg.

Hvordan nøyaktig mutantceller begrenser hverandre, vet ikke forfatterne av arbeidet. Men hvis vi forstår hvilke signaler de sender til hverandre, hvilke molekyler de bruker, så kan vi selv bruke de samme signalene for å undertrykke veksten av allerede virkelige kreftceller..

Kreftceller

Kreft er en ondartet sykdom som forårsaker dannelsen av atypiske celler i kroppen med et feil sett med DNA-genserier. Sykdommen ender ofte i pasientens død. Syke celler vises på grunn av mutasjon av sunne patogener under påvirkning av eksterne eller interne fiendtlige faktorer. Feil genom begynner å dele seg aktivt og ikke bukke under for prosessen med apoptose. Dette fører til dannelsen av en ondartet svulst. Kreftceller blir aktivt studert av forskere og utøvere.

Karakterisering av kreftceller

En normal celle i livsprosessen går gjennom en rekke stadier - kimdannelse, modning, liv og påfølgende død under påvirkning av en naturlig mekanisme (apoptose). Inndelingen går etter en klart etablert intern orden. Celleutvikling er underlagt en nøyaktig planlagt tidsplan, hvis endring fører til ubehagelige konsekvenser.

Kreftceller er genomer med nedsatt genetisk utvikling, dannet av normalt sunt vev. Mutasjoner oppstår under påvirkning av eksterne faktorer eller indre patologier i menneskekroppen. Forskere har ikke helt funnet ut de nøyaktige årsakene til slike mutasjoner. Forskning på sykdommen pågår fortsatt. Syke celler reagerer ikke på innkommende signaler fra hjernen, som er ledsaget av ytre endringer i patogenens struktur og type. Før degenerering til en ondartet form, oppstår opptil 60 forskjellige mutasjoner inne i cellen. I mutasjonsprosessen dør en del, resten overlever og begynner å dele seg aktivt. Slik blir kreftpatogener født.

Mutasjoner fører til interne endringer. Kroppen reagerer ikke på slike former, noe som provoserer dannelsen av en svulst i en bestemt del av kroppen. Cellene blir udødelige på grunn av deres immunitet mot indre signaler som krever en endring i livsfasen. Den normale syklusen forstyrres og forårsaker farlige sykdommer hos mennesker. Gjenfødelsen har pågått i flere år. Noen ganger oppdages en ondartet svulst etter en persons død, men dette skjer sjelden. De første symptomene vises med høy konsentrasjon av syke celler og stor tetningsstørrelse.

Kreftpartikler dannes i lymfeknuter, på huden, på slimhinnen i indre organer, i hjernens vev, som påvirker beinvevet og sirkulasjons- og lymfesystemet. Den kvinnelige kroppen gjennomgår endringer fra brystkjertelen, livmoren, appendager og eggstokkene. I fare er mennesker som har en overflod av føflekker på kroppen.

Årsakene til utvikling av patologi

Forskere vet ikke årsaken til transformasjonen av en sunn celle. Enhver faktor som forstyrrer genomets naturlige funksjon kan provosere degenerasjonsprosessen..

Leger identifiserer skadelige effekter av miljøet og indre patologier som kan føre til mutasjoner:

  • leversykdom - hepatitt C, B;
  • en person har papillomavirus eller herpesvirus;
  • hormonell ubalanse;
  • metabolske forstyrrelser:
  • eksponering for kroppen av kreftfremkallende stoffer og kjemiske forbindelser;
  • ubalansert diett - mangel på plantefiber med overskudd av protein og karbohydrater;
  • drikker mye alkoholholdige drikker;
  • dannelsen av svulster hos røykere er mer vanlig hos 50-70%;
  • arvelig disposisjon;
  • genetiske mutasjoner under dannelsen av DNA-kromosomet;
  • tilstedeværelsen av patologier av kronisk karakter;
  • endokrine system sykdom - diabetes mellitus, pankreatitt;
  • tilstedeværelsen av godartede svulster - fibroider, adenomer, cyster eller lipomer;
  • radioaktive stoffer med innflytelse av et magnetfelt;
  • å være i direkte sollys i lang tid.

Komplekse prosesser forekommer i menneskekroppen som er ansvarlige for kroppens normale funksjon. Forskere har teoretisk beskrevet en rekke versjoner av interne patologiske endringer som stimulerer dannelsen av onkologi.

Intern struktur og utseende av patogenet

Hvert patogen ser ut avhengig av hvilken type vevsepitel som er involvert i dannelsen. Du kan undersøke strukturen under et mikroskop. Det er kreftceller som ikke danner nodulære former, for eksempel leukemi i blodet. Kromosomseriens størrelse, form og sammensetning avhenger av typen vev. Alle patogener utvikler seg individuelt - dette gjør det mulig å skille mellom typer patologi. Alle artene er sammensatt av en annen type vevsepitel.

Unormale celler skiller seg fra sunne i en rekke eksterne og interne egenskaper. Utad viser den ondartede partikkelen en oval form med et stort antall lyse villi på overflaten.

Under mikroskopet, i seksjonen, er kjernen synlig med mange gener som er ansvarlige for egenskapene og skiller kvaliteter fra normale partikler. Kjernen er stor, strukturen ligner en svamp med deprimerte membransegmenter. Proteiner finnes inne i cellen og mister evnen til å bære næringsrike matvarer som omdannes til energi.

Endrede reseptorer klarer ikke å bestemme manifestasjonene av det ytre miljøet, noe som akselererer utviklingen av en svulst i menneskekroppen. Strukturen er preget av en uregelmessig form og patologisk sammensetning..

Utvikling av ondartet formasjon

Den ondartede partikkelen vokser i trinn. På det innledende stadiet er det en liten intern endring i strukturen til kjernen og den ytre membranen. Det er vanskelig å bestemme mutasjonen her. Bare mulig med et kraftig mikroskop.

På andre trinn er det en aktiv deling av den unormale cellen og en økning i størrelsen på tetningen. Her kan svulsten begynne å skille ut patologiske stoffer i blodet som forårsaker de tilsvarende symptomene..

På tredje trinn er det karakteristiske tegn på sykdommen. En ondartet svulst frigjør atypiske avfallsprodukter i blodet.

Den fjerde cellesyklusen kalles ubrukelig, fordi svulsten vokser til en stor størrelse, det er unormal vekst i andre deler av kroppen. Kroppen akkumulerer en stor konsentrasjon av kreftstoffer, noe som fører til rus. Kreftforgiftning er overmettet av kroppen med atypiske celler, noe som fører til en persons død.

Typer kreftgener

Vi har alle en rekke gener i kroppen som kan passere inn i en bestemt type patologi. Disponeringen for sykdommen avhenger av mange faktorer. En person kan leve hele livet uten å bli påvirket av slike genomer.

Det er kjente gener som produserer unormale partikler:

  • Suppressorgener er preget av deres evne til å stoppe utviklingen av atypiske patogener. Partikler som forstyrrer veksten av syke celler ødelegger de farlige kjernene, noe som hjelper med å kontrollere sykdommen. Transformasjonen av slike partikler fører til en ukontrollert spredning av ondartede elementer. Med onkologi av denne typen er naturlig restaurering av kroppen umulig, medisinsk hjelp er nødvendig.
  • DNA-reparasjonsgener ligner suppressorgener når det gjelder funksjonell mekanisme. Mutasjonen observeres på dannelsesstadiet av metastatiske spirer.
  • Onkogener oppstår på stedet for mobilkrysset. Degenerasjonen av ett gen fører til transformasjonen av hele partikkelen. Skiller seg i den medfødte utviklingen av patologi.

Forskjeller mellom et kreftelement og en sunn celle

Det er mulig å skille en ondartet partikkel fra en normal med et antall nåværende egenskaper - utseende, indre struktur, funksjonelle egenskaper.

  • deling skjer konstant, uten å nå telofasen;
  • livet er kortere enn sunt, men rask vekst forårsaker alvorlig skade på kroppen;
  • vekst utføres under alle forhold som forhindrer veksten av et normalt genom;
  • det er ingen naturlig fornyelse;
  • ligner utad en knute av oval eller rund form, en kapsel med et flytende stoff er mulig.

I følge disse tegnene skiller legene kreftelementer og kan bestemme typen sykdom..

Identifikasjon av patologi

Hvis mistenkelige symptomer dukker opp og helsen forverres, er det nødvendig å sjekke om det er en ondartet svulst. Det anbefales spesielt å sjekke kroppen for kreft hos personer som har føflekker på kroppen og lys hud. Diagnostikk inkluderer laboratorieundersøkelse og bruk av instrumentelle forskningsmetoder.

Typen av patologi bestemmes i henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer. ICD-10-koden for kreftforsegling er lokalisert i seksjon С00-С97 "Maligne svulster".

Pasienten må gjennomgå noen prosedyrer:

  • Legen utfører en visuell undersøkelse og tar en anamnese av medisinsk historie.
  • En blodprøve for kreftceller avslører tilstedeværelsen av en bestemt type svulstmarkør som karakteriserer patologien.
  • Å lage prøver av biologisk materiale ved hjelp av en punktering eller "klemme av" et lite område av svulsten.
  • Et utstryk fra veggene i skjeden sjekker for tilstedeværende svulstmarkører.
  • Urin og blod gis for en generell klinisk analyse for å studere interne endringer.
  • Du må bestå en test for tilstedeværelse av antistoffer - dette vil tillate deg å lage et behandlingsforløp riktig.
  • Ultralydundersøkelse hjelper med å bestemme kreftens plassering og størrelse.
  • Datatomografi og magnetisk resonansavbildning gir detaljert informasjon om sykdommen med bilder i 3D-projeksjon.
  • I tillegg foreskrives smalere forskningsmetoder.

Påvisning av patologi på et tidlig stadium av dannelsen av en kreftcelle øker sjansen for fullstendig gjenoppretting. Derfor er det verdt å bli regelmessig undersøkt på klinikken - dette vil forhindre utvikling av alvorlige konsekvenser av en ondartet svulst..

Etter å ha mottatt forskningsresultatene, vurderer legen pasientens tilstand. Det er en norm for indikatorer som karakteriserer fraværet av kreftceller. Tilstedeværelsen av en forskjell i parametrene betyr at det er en fremmed ondartet formasjon.

Bekjempe kreft

Medisin utvikler seg kontinuerlig og finner nye metoder for å stoppe veksten av den onkologiske noden. I den innledende fasen av dannelsen av patologi er det en naturlig kamp i kroppen. Hvis sykdommen ikke kan overvinnes, kreves legehjelp.

Du kan bekjempe sykdommen på forskjellige måter - det avhenger av graden av skade på kroppen og typen svulst. Kreft er redd for cellegift, som bruker sterke medisiner fra gruppen av cytostatika. Legemidler brukes som undertrykker og forhindrer spredning av atypiske celler. Kroppen reagerer skarpt på cellegiftkurs, så behandlingen foregår i flere trinn. Pasienten trenger hvile for å komme seg. Dosen mot kreft velges individuelt.

De bekjemper også kreftpatogener ved hjelp av gammastråling. Denne behandlingen hjelper til med å redusere veksten av neoplasma. Fullstendig ødeleggelse oppnås sjelden, bare med hudkreft. Dette krever en omfattende behandling med flere metoder.

Fjerning er mulig ved kirurgi. I dette tilfellet brukes flere metoder - en tradisjonell skalpell, lasereksisjon, laparoskopi, kryodestruksjon, elektrokoagulasjon og andre. Den utskårne svulsten sendes til laboratoriet. Der blir vev kontrollert for å bestemme typen patologi. Eksisjon av noden utføres med fangst av et sunt område av vev for å forhindre dannelse av tilbakefall.

Nå brukes metoden for målrettet terapi aktivt - pasienten tar medisiner som reduserer veksten av svulsten. Effektivitet er alltid individuell. Mange eksterne og interne faktorer er involvert. Får ofte sted sammen med bruk av oppskrifter for alternativ medisin - en person drikker medisinsk urtekok, tinkturer, bruker salver, komprimerer.

Pasienter under behandlingen spiser et spesielt kosthold. Legen lager en individuell meny. Det er nødvendig å velge næringsrik mat som ikke belaster fordøyelsesorganene. Innholdet av plantefiber med et sett med nyttige mikroelementer øker.

Forutsigelser avhenger av fasen av patologideteksjon. Pasienter med stadium 2-3 onkologi lever i gjennomsnitt 5-10 år. Påvirker krefttypen og den fysiske tilstanden til personen. Død fra kreftsvulst forekommer ofte i 4 stadier av sykdommen - det regnes som en ubrukelig form av sykdommen. Før døden brukes metoder for palliativ terapi - pasienten får behagelige eksistensbetingelser. Det velges et kurs med medisiner som reduserer smertesymptomer, og det blir utarbeidet en diett.

Etter hvert behandlingsforløp gjennomgår pasienter gjentatte tester for å identifisere et tilbakefall av sykdommen. Det er nødvendig å donere urin og blod, samt gjennomføre en ultralydundersøkelse. Det diagnostiske resultatet viser en endring i sammensetningen av blodet og det opererte området. Når en ny lesjon dukker opp, brukes gjentatt behandling.

Kreftceller i menneskekroppen. Kreftcellens egenskaper og vekst

Kreftceller er de som ikke har noen reaksjoner på kroppens grunnleggende livsprosesser. Dette refererer til dannelse, vekst og død av celler.

  1. Hva er en kreftcelle?
  2. Årsaker til utseendet til kreftceller
  3. Hva er typene kreftgener??
  4. Video - Kreftcelle
  5. De viktigste egenskapene til en kreftcelle
  6. Hvordan en kreftcelle utvikler seg?
  7. Hvordan kreftceller ser ut?

Hva er en kreftcelle?

Dette er først og fremst undertrykkelse av kroppens forsvarsmekanisme generelt. Sistnevnte blir ikke i stand til å bekjempe skadedyr på grunn av fullstendig lammelse av immunsystemet.

Hvis det er minst en kreftcelle i kroppen, garanterer dette praktisk talt utvikling av kreft. Dette skyldes det faktum at celler av denne typen har evnen til å bevege seg langs lymfe- og blodveiene i en vilkårlig rekkefølge. På vei er cellene de møter smittet.

Kreft er skadelig direkte for tilstøtende celler, siden de har en ganske stor diameter (2-4 mm). Som et resultat blir en levende sunn celle i nabolaget rett og slett fordrevet.

Årsaker til utseendet til kreftceller

Menneskeheten har ennå ikke funnet et utvetydig svar på dette spørsmålet, men utviklingen av kreftceller kan likevel forklares som følger:

  1. Tilstedeværelsen av onkogene virus. I fare er personer som har hatt hepatitt B og C. Viruset påvirker utviklingen av leverkreft. Herpesvirus og papovavirus kan provosere utviklingen av henholdsvis lymfekreft og livmorhalskreft.
  2. Tilstedeværelsen av hormonell ubalanse i kroppen, som det fremgår av metabolske forstyrrelser.
  3. Den såkalte sekundære kreft, hvor metastaser vokser. De angriper sunne organer. Slik begynner beinkreft.
  4. Mennesker som bor i et industriområde, hvor han blir tvunget til å komme i kontakt med damper av skadelige kjemikalier.
  5. Konsekvent matinntak med store mengder kosttilskudd.
  6. Røyking. Denne vanen rangerer først blant antall pasienter som lider av kreft. 40% av tilfellene av utvikling av kreftceller var forårsaket av røyking. Histologer har funnet at såkalte passive røykere også risikerer å få kreft på dette grunnlaget..

TOPP 10 Læringsfakta om kreftceller

Kreftceller er unormale celler som formerer seg raskt mens de beholder evnen til å replikere og vokse. Denne ukontrollerte celleveksten fører til utvikling av vevsmasser eller svulster. Svulster fortsetter å vokse, og noen, kjent som ondartede svulster, kan spre seg fra ett sted til et annet..

Kreftceller skiller seg ut fra normale celler i antall eller fordeling i kroppen. De opplever ikke biologisk aldring, beholder evnen til å dele seg og reagerer ikke på selvdestruktive signaler. Her er 10 interessante fakta om kreftceller som kan overraske deg.

1. Det er over 100 typer kreft

Det er mange forskjellige typer kreft, og disse svulstene kan utvikle seg i forskjellige typer celler. Kreft er vanligvis oppkalt etter organer, vev eller celler der de utvikler seg. Den vanligste typen kreft er karsinom eller hudkreft.

Karsinomer utvikler seg i epitelvevet som dekker kroppens ytre overflate og organer, kar og hulrom. Sarkomer dannes i muskler, bein og myke bindevev, inkludert fett, blodkar, lymfekar, sener og leddbånd. Leukemi er en kreft som oppstår i cellene i benmargen som utgjør hvite blodlegemer. Lymfom utvikler seg i hvite blodlegemer som kalles lymfocytter. Denne typen kreft påvirker B-celler og T-celler.

2. Noen virus produserer kreftceller

Utviklingen av kreftceller kan være en konsekvens av en rekke faktorer, inkludert eksponering for kjemikalier, stråling, ultrafiolett lys og kromosomreplikasjonsfeil. I tillegg kan virus også forårsake kreft ved å endre gener. Kreftvirus anslås å forårsake 15-20% av alle kreftformer.

Disse virusene forandrer celler ved å integrere deres genetiske materiale med vertscellens DNA. Virusgener regulerer celleutvikling, noe som gir cellen muligheten til å vokse unormalt. Epstein-Barr-virus er assosiert med Burkitt's lymfom, hepatitt B-virus kan forårsake leverkreft, og humant papillomavirus kan forårsake livmorhalskreft.

3. Omtrent en tredjedel av alle kreftformer kan forebygges

Ifølge Verdens helseorganisasjon kan om lag 30% av alle kreftformer forebygges. Det anslås at bare 5-10% av alle kreftformer er assosiert med en arvelig genfeil. Resten er relatert til miljøforurensning, infeksjoner og livsstilsvalg (røyking, dårlig kosthold og fysisk inaktivitet). Den mest sannsynlige risikofaktoren for kreft over hele verden er røyking og tobakkbruk. Rundt 70% av tilfellene av lungekreft tilskrives røyking.

4. Kreftceller krever sukker

Kreftceller bruker mye mer glukose for vekst enn normale celler. Glukose er et enkelt sukker som kreves for energiproduksjon gjennom cellulær respirasjon. Kreftceller bruker sukker i høy hastighet for å fortsette å dele seg. Disse cellene mottar ikke energien sin utelukkende gjennom glykolyse, prosessen med å "bryte ned sukker" for energi..

Mitokondriene i tumorceller gir den energien som trengs for å utvikle unormal vekst assosiert med kreftceller. Mitokondrier gir en forbedret energikilde som også gjør tumorceller mer motstandsdyktige mot cellegift.

5. Kreftceller er skjult i kroppen

Kreftceller kan unnslippe kroppens immunsystem ved å gjemme seg blant sunne celler. For eksempel utskiller noen svulster et protein som også skilles ut av lymfeknuter. Protein lar svulsten transformere det ytre laget til det som ser ut som lymfevev.

Disse svulstene manifesterer seg som sunt vev, ikke kreft. Som et resultat oppdager immunceller ikke svulsten som en skadelig formasjon, og lar den vokse og spre seg ukontrollert i kroppen. Andre kreftceller unngår cellegift ved å gjemme seg i kroppsrom. Noen leukemiceller unnslipper behandling ved å gjemme seg i bein.

6. Kreftceller endrer form

Kreftceller gjennomgår endringer for å unngå immunforsvar, samt for å beskytte mot stråling og cellegift. Kreftepitelceller kan for eksempel ligne sunne celler med spesifikke former som ligner løst bindevev.

Evnen til å endre form skyldes inaktivering av molekylære brytere kalt microRNA. Disse små regulatoriske RNA-molekylene har evnen til å regulere genuttrykk. Når noen mikroRNAer inaktiveres, får tumorceller muligheten til å endre form.

7. Kreftceller deler seg ukontrollert

Kreftceller kan ha mutasjoner i gener eller kromosomer som påvirker reproduksjonsegenskapene til cellene. En normal celle som deler seg gjennom mitose produserer to datterceller. Tumorceller er imidlertid i stand til å dele seg i tre eller flere datterceller. Nyutviklede kreftceller kan være med eller uten ekstra kromosomer. De fleste ondartede svulster har celler som har mistet kromosomer under deling.

8. Kreftceller trenger blodkar for å overleve

Et av de tydelige tegnene på kreft er den raske dannelsen av nye blodkar, kjent som angiogenese. Svulster trenger næringsstoffer for å vokse fra blodkar. Det vaskulære endotel er ansvarlig for både normal angiogenese og tumor angiogenese. Kreftceller sender signaler til nærliggende friske celler, og påvirker dem til å danne blodkar som vil forsyne svulsten. Studier har vist at svulster slutter å vokse ved å forhindre dannelse av nye blodkar.

9. Kreftceller kan spre seg fra ett område til et annet

Kreftceller kan metastasere eller spre seg fra et sted til et annet gjennom blodet eller lymfesystemet. De aktiverer reseptorer i blodkar, slik at de kan gå ut av sirkulasjonen og spre seg til vev og organer. Kreftceller skiller ut kjemikalier som kalles kjemokiner som induserer en immunrespons og lar dem bevege seg gjennom blodkarene til omkringliggende vev.

10. Kreftceller unngår programmert celledød

Når normale celler opplever DNA-skade, frigjøres tumorundertrykkende proteiner, noe som forårsaker en cellulær respons som kalles programmert celledød eller apoptose. På grunn av en genmutasjon mister tumorceller evnen til å oppdage DNA-skade og dermed deres evne til selvdestruksjon.

Kreft forårsaker

Kreft er et generisk begrep som inkluderer en gruppe på mer enn 100 sykdommer. Noen av dem, de vanligste, blir stadig hørt, for eksempel lungekreft eller brystkreft. Andre, mye mindre vanlige, som kreft i bukspyttkjertelen, er mye mindre kjent..

Det er kjent at forekomst og forekomst av kreft i stor grad er avhengig av en livsstil og diett. I dette kapittelet viser vi deg de beste måtene å beskytte deg mot kreft..

Nesten alle av oss har svulstceller, siden de oppstår alene. Deres ødeleggelse er en funksjon av immunforsvaret (se). På den annen side avhenger allerede skapelsen av et miljø som er gunstig for reproduksjon av slike celler. Gjennom riktig ernæring og sunn livsstil kan vi gjøre store fremskritt innen kreftforebygging.

Det er viktig å forstå at ernæringsfysiologer ikke lovlig har lov til å "kurere" kreft. Imidlertid hender det ofte at pasienten selv, eller hans behandlende lege, kontakter oss med en forespørsel om å utvikle et optimalt kosthold. Hvis pasienten blir behandlet på en tradisjonell måte, tilbyr vi et ernæringsmessig alternativ som lar deg redusere bivirkningene av cellegift. Men det er pasienter som nekter cellegift, og foretrekker å bli behandlet med naturlige midler. I dette tilfellet tilbyr vi dem ernæring som er designet for å støtte immunforsvaret best..

Venstre. Cruciferous broccoli er en grønnsak med antitumor-egenskaper..

Hvordan kreft starter?

Når sunne celler blir skadet eller eldre, blir de erstattet av nye celler. Denne prosessen skjer regelmessig og blir normalt nøye overvåket. Noen ganger hender det imidlertid at celler kommer ut av kontroll og fortsetter å formere seg. I dette tilfellet dukker det opp et nytt tumorvev med autonom blodtilførsel. For det meste er slike svulster godartede, og fjerning ved kirurgi gjør som regel uten konsekvenser for kroppen..

Imidlertid kan svulster noen ganger kreft. Dette er allerede farlig, siden kreftcellene i dem får evnen til ukontrollert vekst og kan spre seg (metastasere) i hele kroppen, noe som gir kreftsvulster i andre deler av kroppen..

Normale celler kan bli kreft på grunn av påvirkning fra kreftfremkallende stoffer eller på grunn av genetiske endringer. Gener som har evnen til å endre cellulære egenskaper kalles onkogener. Onkogener utvikler seg fra normale gener, såkalte protooncogenes, som er involvert i den daglige funksjonen til celler. Transformasjonen av protoonkogener til onkogener påvirkes av mange faktorer, inkludert endringer i DNA-molekyler (se nedenfor), som kan mutere under påvirkning av kreftfremkallende stoffer eller virus. Onkogener frigjør mange forskjellige faktorer som stimulerer reproduksjon av muterte celler.

Kreftceller formerer seg av tre hovedårsaker: DNA-endringer, immunsystemforstyrrelser og skade på cellemembraner.

Vokterne for vår genetiske kode er DNA-molekyler. Hver persons unike sett med DNA lagrer all informasjon om kroppen vår. For eksempel, hvis det kreves nye celler for fordøyelseskanalen, vet kroppen hvilke, takket være programmet innebygd i DNA..

I tilfeller der DNA blir skadet, for eksempel av frie radikaler, giftige stoffer eller virus, blir prosessen med dannelse av nye celler forstyrret. For å forstå hvordan dette skjer, forestill deg en kopimaskin. Hvis en feil har sneket seg inn i dokumentet som skal kopieres, vil alle kopiene skrives ut med den tilsvarende feilen. Hvis apparatet i tillegg er feil programmert, vil det i stedet for en kopi du trenger, skrive ut så mange som 50. På samme måte produserer DNA noen ganger for mange skadede eller umodne celler. Disse ekstra cellene gir svulst..

Forstyrrelser i immunsystemet

Immunsystemet er ansvarlig for å fjerne ikke bare defekte celler, men også cellulære fragmenter. Du kan lese om dette i tilsvarende seksjon (-89). Hvis immunforsvaret blir overveldet eller ikke får riktig næring, blir det sårbart. Samtidig blir ikke muterte celler ødelagt og er i stand til å formere seg.

Cellemembraner

Den ytre cellemembranen kan bli skadet av forskjellige årsaker, noe som fører til rask celledeling.

Kreftutløsere

Mange av oss har hørt historier om mennesker som har røkt 60 sigaretter i 70 år og aldri har vært syke i livet. Det ser ut til at det er visse utløsende faktorer som setter i gang prosessen med tumorvekst. Åpenbart var sigarettrøyk og nikotin ikke slike utløsere for disse røykere. Kanskje alkohol var utløseren for dem, så hvis slike mennesker ble misbrukt av alkohol, ville resultatet for dem ha blitt et helt annet..

Vanligste kreftfremkallende stoffer

  • Røyking
  • Nitrater
  • Alkohol
  • Asbest
  • Brent mat
  • Nitritt
  • Radon
  • Klor
  • fritert mat
  • Ultrafiolett belysning
  • Plantevernmidler
  • Fluor

For noen mennesker kan det være flere slike utløsere, og kreft kan oppstå fra noen av dem, det være seg røyking, alkohol eller misbruk av stekt eller grillet mat i kombinasjon med et svekket immunforsvar. Dette understreker bare vår biokjemiske individualitet ytterligere..

Kreftvarianter

Det er mange kjente kreftformer, men de faller alle inn i fire hovedkategorier.

  • Leukemier er ondartede svulster i det hematopoietiske vevet, spesielt i benmargen. Med leukemi begynner de eller blodcellene å formere seg ukontrollert.
  • Karsinomer er svulster som involverer epitelvevet som ligger under kroppens indre og ytre overflate. Kjertler, indre organer, hud og slimhinner er mest utsatt for denne kreftformen. Epitelceller muterer, og begynner deretter å formere seg raskt og endrer ofte form.
  • Sarkomer er ondartede svulster i bindevevet som kan vises i fett, muskel og beinvev, så vel som i lymfene.
  • Lymfomer er svulster i lymfesystemet (se - 106), som inneholder lymfe, væsken som "vasker" kroppens vev. Lymfene filtreres gjennom lymfeknuter, hvis rolle er å beskytte mot infeksjoner og forsinke kreftfremkallende stoffer, noe som gjør dem sårbare for malignitet.

Hvordan vokser en kreftsvulst??

Initiasjon (lansering)

Celler og vev virker normale, men subtile endringer skjer i cellene. De starter prosessen.

Aktivering (kampanje)

Når celler begynner å formere seg, begynner vevet å endres og danne en svulst. Hvis vevet av en eller annen grunn på dette stadiet undersøkes, kan endringene allerede bli lagt merke til.

Progresjon

Cellene fortsetter å formere seg og svulsten vokser. Dens vekst krever ernæring og oksygen, og den får sitt eget blodforsyningssystem. Dette gjøres på bekostning av det omkringliggende vevet.

Malignitet

Svulsten utvikler seg autonomt, og nå kan den ikke lenger forsinkes ved å endre livsstil og ernæring. Eliminering krever kirurgi, eller stråling og cellegift.

Metastase

Ondartede celler spredte seg i hele kroppen og danner sekundære kreftsvulster.

Kreftceller

Kreftceller blir ofte figurativt referert til som opprørske celler eller celler med antisosial oppførsel. De "lever for seg selv", uavhengig av interessene til naboer og hele organismen: de formerer seg ukontrollert, reagerer ikke på molekylære signaler fra utsiden, utfører ikke nyttige funksjoner og kan bevege seg i kroppen etter eget skjønn. Når det er nok av dem, danner de en ondartet svulst, og personen får diagnosen kreft..

Hvordan kreftceller skiller seg fra normale celler?

For at menneskekroppen skal fungere som en helhet, må hver celle i den overholde generelle regler og ha noen grunnleggende egenskaper:

  • å være på det tildelte stedet: dette sikres ved celleheft, det vil si cellers evne til å "holde sammen" med hverandre;
  • reprodusere bare når det er nødvendig;
  • å spesialisere seg i utførelsen av visse funksjoner: for dette begrenser hver celle seg bevisst, aktiverer noen gener og "slår av" andre;
  • "Reparer" DNAet ditt hvis "sammenbrudd" eller mutasjoner har skjedd i det;
  • begå "selvmord" hvis uopprettelige patologiske endringer har skjedd i henne, eller hvis hun har "blitt gammel".

I stor grad er disse funksjonene gitt på grunn av at celler i kroppen konstant "kommuniserer" med hverandre og reagerer på visse signalmolekyler. Kreftcellen ignorerer disse signalene. Hun begynner å leve som om hun er her alene og ikke bør regne med naboens interesser:

Stopper ikke å multiplisere. Uansett hvor mange kopier en tumorcelle lager, vil den ikke stoppe. En ondartet svulst vokser og sprer seg stadig i kroppen.

Holder seg ikke til nærliggende celler. På overflaten av "opprørerne" forsvinner molekylene, som holder dem på rett sted blant sine naboer. På grunn av dette kan kreftcellen bryte vekk fra primær svulst og reise gjennom kroppen. I løpet av denne reisen dør den eller legger seg i et eller annet organ, skaper sine egne kloner og danner et nytt svulstfokus - metastase.

Ikke spesialiser deg. Kreftcellen blir ikke spesialisert og utfører ikke funksjoner som er nyttige for kroppen. Prosessen med cellespesialisering kalles differensiering. Jo lavere grad av differensiering, jo mer aggressiv oppfører kreften seg..

Ikke "reparer" DNA-en deres. Som et resultat akkumuleres flere og flere mutasjoner i tumorceller, de blir mindre differensierte og formerer seg raskere. De er ikke utsatt for apoptose - programmert celledød.

Under precancerous forhold, mister celler også sine normale egenskaper. Men de skiller seg også fra kreft, hovedsakelig ved at de ikke kan spre seg i kroppen..
En spesiell type ondartede svulster er den såkalte "kreft in situ". Cellene er allerede kreftfremkallende, men har ennå ikke spredt seg utover den opprinnelige plasseringen. Karsinom in situ er teknisk ikke kreft, men det regnes generelt som det tidligste stadiet av kreft.

Hva er årsakene til at kreftceller dukker opp?

Hvorfor kreftceller dukket opp i kroppen til en bestemt person, er et stort sett retorisk spørsmål.

Hver levende celle fungerer og multipliserer i samsvar med den genetiske informasjonen som er innebygd i den. Når visse mutasjoner oppstår, kommer disse subtile reguleringsmekanismene på villspor, og ondartet transformasjon kan forekomme..

Det er vanskelig å si hva som førte til slike mutasjoner i hvert tilfelle. Moderne leger og forskere kjenner bare risikofaktorene som øker sannsynligheten for ondartet transformasjon og utvikling av sykdommen. Her er de viktigste:

  • Ugunstig økologisk situasjon.
  • Røyking.
  • Overdreven alkoholforbruk.
  • Yrkesmessige farer, kontakt med kreftfremkallende stoffer og forskjellig stråling på jobben.
  • Fedme, overvektig.
  • Ultrafiolett stråling fra solen og solarium.
  • Stillesittende livsstil.
  • Alder: Over tid akkumuleres mutasjoner, så sannsynligheten for kreftceller i kroppen økes hos eldre mennesker.
  • Usunt kosthold: overvekt av animalsk fett, rødt og bearbeidet kjøtt i dietten.

Ingen av disse faktorene fører med hundre prosent sannsynlighet for utvikling av en ondartet svulst..

Hva er typene kreftgener??

Ikke alle mutasjoner er skapt like. Kreft er forårsaket av de som oppstår i visse gener:

Onkogener aktiverer celleproliferasjon. Ondartet transformasjon oppstår når de blir for aktive. Et eksempel er genet som koder for HER2-proteinet. Dette reseptorproteinet ligger på overflaten av cellen og får det til å formere seg..

Tumorundertrykkelsesgener hemmer celleproliferasjon, reparerer skadet DNA og induserer apoptose - programmert celledød. Eksempler på slike gener: BRCA1, BRCA2, TP53 (koder for p53-proteinet - "genomets vokter", som utløser apoptose i skadede celler).

Mutasjoner som fører til kreft kan være arvelige (forekommer i kimcellene) og somatiske (forekommer i kroppens celler i løpet av livet).

Grunnleggende egenskaper og struktur av kreftceller

Kreftceller har tre grunnleggende egenskaper som gjør kreft så farlig:

  • Evne til å reprodusere ukontrollert.
  • Evnen til å invadere - spiring i omkringliggende vev.
  • Evnen til å metastasere - spre seg i kroppen og dannelsen av nye foci i forskjellige organer.

Ikke alle tumorceller er kreftfremkallende. Kreft eller karsinom kalles ondartede svulster fra epitelvevet som leder huden, slimhinner i indre organer og danner kjertler. Fra bindevev (bein, fett, muskler, brusk, blodkar) utvikles sarkomer. Ondartede sykdommer i hematopoietiske organer kalles leukemi. Svulster fra celler i immunsystemet - lymfomer og myelomer.

Hvordan kreftceller ser ut under et mikroskop?

Kort sagt, de er veldig forskjellige fra de normale som en patolog forventer å se når man undersøker et stykke vev under et mikroskop. Kreftceller er større eller mindre, uregelmessige i form og en unormal kjerne. Hvis normale celler i ett vev er omtrent like store, er kreft ofte forskjellige. Kjernen inneholder mye DNA, så den er større (størrelsen er også variabel), og når den farges med spesielle stoffer, ser den mørkere ut.

Visse strukturer, som kjertler, dannes fra normale celler. Kreftceller er mer kaotiske. For eksempel danner de kjertler med en forvrengt, uregelmessig form eller uforståelige masser som ikke ser ut som kjertler i det hele tatt.

Hvordan kreftceller utvikler seg, hvilke stadier som går gjennom i utviklingen?

Krefttumorer vokser ved å dele cellene som utgjør dem. Under deling danner den ondartede cellen to kopier av seg selv, så veksten skjer eksponentielt. For eksempel, for at en 1 cm svulst skal dannes, er det behov for omtrent 30 doblinger. Etter 40 doblinger når neoplasma en vekt på 1 kg, og denne størrelsen anses å være kritisk, dødelig for pasienten..

I følge moderne konsepter er de såkalte tumorstamcellene ansvarlige for veksten av en ondartet svulst. De deler seg aktivt, mens andre tumorceller ganske enkelt eksisterer. Moderne forskere leter etter behandlinger som retter seg mot disse stamcellene.

Tumorcellens doblingstid varierer. For eksempel med leukemi skjer dette på 4 dager, og med kreft i tykktarmen - om 2 år. Det tar lang tid før svulsten blir så stor at den begynner å vise noen symptomer. For eksempel, hvis en kreftpasient har noen klager, og etter at han har levd i ett år, er det sannsynlig at svulsten i kroppen hans på tidspunktet for utseendet av klagene allerede hadde eksistert i omtrent tre år, han visste bare ikke om det.

Så lenge kreften er liten, har den nok oksygen. Men når hun vokser, opplever hun i økende grad oksygensult - hypoksi. For å dekke deres behov produserer tumorceller stoffer som stimulerer dannelsen av blodkar - angiogenese.

Når svulsten vokser, oppstår invasjon - spredning av kreftceller i det omkringliggende vevet. De produserer enzymer som ødelegger normale celler.

Noen av dem bryter vekk fra mors svulst, trenger inn i blodet og lymfekarene og danner sekundære foci i dem - metastaser. Dette er den største faren for ondartede svulster. Det er de metastatiske foci som forårsaker død av mange kreftpasienter..

Fjerne kreftceller: Hva hjelper å drepe dem?

Kreftceller kan bekjempes på en rekke måter. Fjern dem for eksempel fra kroppen ved kirurgi. Men dette er bare mulig i tilfeller der svulsten ikke har hatt tid til å spre seg sterkt i kroppen. Selv om en radikal operasjon kan utføres, er det aldri en 100% garanti for at mikroskopiske svulstfokuser ikke forblir i kroppen, noe som vil forårsake et tilbakefall i fremtiden. Derfor suppleres kirurgiske inngrep ofte med adjuvans og neoadjuvant terapi..

Andre behandlinger:

  • Kjemoterapimedisiner har forskjellige virkningsmekanismer, men de koker alle ned til skade og ødeleggelse av celler som raskt multipliserer. Først av alt, selvfølgelig, kreft, men noen normale vev lider også, på grunn av dette kan alvorlige bivirkninger oppstå..
  • Strålebehandling fungerer på samme måte som cellegift, og påvirker celler som raskt multipliserer.
  • Målrettede medisiner retter seg mot molekyler som hjelper kreftceller til å spre seg, overleve og forsvare seg mot immunforsvaret. For eksempel er det HER2-blokkere, som ble diskutert ovenfor, VEGF-hemmere - stoffer som tumorceller "dyrker" blodkar for seg selv.
  • Immunterapi hjelper immunforsvaret med å oppdage og ødelegge tumorceller.

Den europeiske klinikken bruker de mest moderne originale medisinene for å bekjempe kreft. Vi har muligheten til å gjennomføre en molekylær genetisk analyse av tumorvev, finne ut hvilke mutasjoner som fikk cellene til å bli ondartede, og foreskrive den mest effektive personaliserte behandlingen. Kontakt oss, vi vet hvordan du kan hjelpe.

Kreft forårsaker

Kreft er et generisk begrep som inkluderer en gruppe på mer enn 100 sykdommer. Noen av dem, de vanligste, blir stadig hørt, for eksempel lungekreft eller brystkreft. Andre, mye mindre vanlige, som kreft i bukspyttkjertelen, er mye mindre kjent..

Det er kjent at forekomst og forekomst av kreft i stor grad er avhengig av en livsstil og diett. I dette kapittelet viser vi deg de beste måtene å beskytte deg mot kreft..

Nesten alle av oss har svulstceller, siden de oppstår alene. Deres ødeleggelse er en funksjon av immunforsvaret (se). På den annen side avhenger allerede skapelsen av et miljø som er gunstig for reproduksjon av slike celler. Gjennom riktig ernæring og sunn livsstil kan vi gjøre store fremskritt innen kreftforebygging.

Det er viktig å forstå at ernæringsfysiologer ikke lovlig har lov til å "kurere" kreft. Imidlertid hender det ofte at pasienten selv, eller hans behandlende lege, kontakter oss med en forespørsel om å utvikle et optimalt kosthold. Hvis pasienten blir behandlet på en tradisjonell måte, tilbyr vi et ernæringsmessig alternativ som lar deg redusere bivirkningene av cellegift. Men det er pasienter som nekter cellegift, og foretrekker å bli behandlet med naturlige midler. I dette tilfellet tilbyr vi dem ernæring som er designet for å støtte immunforsvaret best..

Venstre. Cruciferous broccoli er en grønnsak med antitumor-egenskaper..

Hvordan kreft starter?

Når sunne celler blir skadet eller eldre, blir de erstattet av nye celler. Denne prosessen skjer regelmessig og blir normalt nøye overvåket. Noen ganger hender det imidlertid at celler kommer ut av kontroll og fortsetter å formere seg. I dette tilfellet dukker det opp et nytt tumorvev med autonom blodtilførsel. For det meste er slike svulster godartede, og fjerning ved kirurgi gjør som regel uten konsekvenser for kroppen..

Imidlertid kan svulster noen ganger kreft. Dette er allerede farlig, siden kreftcellene i dem får evnen til ukontrollert vekst og kan spre seg (metastasere) i hele kroppen, noe som gir kreftsvulster i andre deler av kroppen..

Normale celler kan bli kreft på grunn av påvirkning fra kreftfremkallende stoffer eller på grunn av genetiske endringer. Gener som har evnen til å endre cellulære egenskaper kalles onkogener. Onkogener utvikler seg fra normale gener, såkalte protooncogenes, som er involvert i den daglige funksjonen til celler. Transformasjonen av protoonkogener til onkogener påvirkes av mange faktorer, inkludert endringer i DNA-molekyler (se nedenfor), som kan mutere under påvirkning av kreftfremkallende stoffer eller virus. Onkogener frigjør mange forskjellige faktorer som stimulerer reproduksjon av muterte celler.

Kreftceller formerer seg av tre hovedårsaker: DNA-endringer, immunsystemforstyrrelser og skade på cellemembraner.

Vokterne for vår genetiske kode er DNA-molekyler. Hver persons unike sett med DNA lagrer all informasjon om kroppen vår. For eksempel, hvis det kreves nye celler for fordøyelseskanalen, vet kroppen hvilke, takket være programmet innebygd i DNA..

I tilfeller der DNA blir skadet, for eksempel av frie radikaler, giftige stoffer eller virus, blir prosessen med dannelse av nye celler forstyrret. For å forstå hvordan dette skjer, forestill deg en kopimaskin. Hvis en feil har sneket seg inn i dokumentet som skal kopieres, vil alle kopiene skrives ut med den tilsvarende feilen. Hvis apparatet i tillegg er feil programmert, vil det i stedet for en kopi du trenger, skrive ut så mange som 50. På samme måte produserer DNA noen ganger for mange skadede eller umodne celler. Disse ekstra cellene gir svulst..

Forstyrrelser i immunsystemet

Immunsystemet er ansvarlig for å fjerne ikke bare defekte celler, men også cellulære fragmenter. Du kan lese om dette i tilsvarende seksjon (-89). Hvis immunforsvaret blir overveldet eller ikke får riktig næring, blir det sårbart. Samtidig blir ikke muterte celler ødelagt og er i stand til å formere seg.

Cellemembraner

Den ytre cellemembranen kan bli skadet av forskjellige årsaker, noe som fører til rask celledeling.

Kreftutløsere

Mange av oss har hørt historier om mennesker som har røkt 60 sigaretter i 70 år og aldri har vært syke i livet. Det ser ut til at det er visse utløsende faktorer som setter i gang prosessen med tumorvekst. Åpenbart var sigarettrøyk og nikotin ikke slike utløsere for disse røykere. Kanskje alkohol var utløseren for dem, så hvis slike mennesker ble misbrukt av alkohol, ville resultatet for dem ha blitt et helt annet..

Vanligste kreftfremkallende stoffer

  • Røyking
  • Nitrater
  • Alkohol
  • Asbest
  • Brent mat
  • Nitritt
  • Radon
  • Klor
  • fritert mat
  • Ultrafiolett belysning
  • Plantevernmidler
  • Fluor

For noen mennesker kan det være flere slike utløsere, og kreft kan oppstå fra noen av dem, det være seg røyking, alkohol eller misbruk av stekt eller grillet mat i kombinasjon med et svekket immunforsvar. Dette understreker bare vår biokjemiske individualitet ytterligere..

Kreftvarianter

Det er mange kjente kreftformer, men de faller alle inn i fire hovedkategorier.

  • Leukemier er ondartede svulster i det hematopoietiske vevet, spesielt i benmargen. Med leukemi begynner de eller blodcellene å formere seg ukontrollert.
  • Karsinomer er svulster som involverer epitelvevet som ligger under kroppens indre og ytre overflate. Kjertler, indre organer, hud og slimhinner er mest utsatt for denne kreftformen. Epitelceller muterer, og begynner deretter å formere seg raskt og endrer ofte form.
  • Sarkomer er ondartede svulster i bindevevet som kan vises i fett, muskel og beinvev, så vel som i lymfene.
  • Lymfomer er svulster i lymfesystemet (se - 106), som inneholder lymfe, væsken som "vasker" kroppens vev. Lymfene filtreres gjennom lymfeknuter, hvis rolle er å beskytte mot infeksjoner og forsinke kreftfremkallende stoffer, noe som gjør dem sårbare for malignitet.

Hvordan vokser en kreftsvulst??

Initiasjon (lansering)

Celler og vev virker normale, men subtile endringer skjer i cellene. De starter prosessen.

Aktivering (kampanje)

Når celler begynner å formere seg, begynner vevet å endres og danne en svulst. Hvis vevet av en eller annen grunn på dette stadiet undersøkes, kan endringene allerede bli lagt merke til.

Progresjon

Cellene fortsetter å formere seg og svulsten vokser. Dens vekst krever ernæring og oksygen, og den får sitt eget blodforsyningssystem. Dette gjøres på bekostning av det omkringliggende vevet.

Malignitet

Svulsten utvikler seg autonomt, og nå kan den ikke lenger forsinkes ved å endre livsstil og ernæring. Eliminering krever kirurgi, eller stråling og cellegift.

Metastase

Ondartede celler spredte seg i hele kroppen og danner sekundære kreftsvulster.

Artikler Om Leukemi